苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析
【 Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ 】 Ｏ ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ｅ ｔ ｈ ｅ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｅ ｆ ｅ ｃ ｔ ｏ ｆ Ｓ ｕ ｈ ｕ ａ ｎ ｇ ｃ ｏ ｕ ｇ ｈ ｒ ｅ ｌ ｉ ｅ ｖ ｉ ｎ ｇ ｃ ａ ｐ ｓ ｕ ｌ ｅ ｉ ｎ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ
儿随机分为两组 ， 对照组 （ ｎ＝ ７ ５ ） 给予糖皮质激 素吸入加 Ｂ ： 受体激 动剂 吸入 ， 观察 组 （ ｎ＝ ７ ５ ） 在 此基础上 给 予苏黄止 咳胶囊 ； 比较两组患儿 的疗效和不 良反应 。结果 观察 组的总有 效率 高于对 照组 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ； 两组
患儿 的血嗜酸粒 细胞计数及血 清 Ｉ ｇ Ｅ 均较治疗前 显著降低 （ Ｐ均 ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 但 观察 组的降低幅度明显优 于对 照 组（ Ｐ均 ＜ ０ ． ０ ５ ） ； 两组患者在治 疗期 间均 未见严 重 不 良反应 ， 观察组 半 年复 发率 较对 照组 明显 降低 （ （ Ｐ＜
０ ． ０ ５ ） 。结论 苏黄止 咳胶囊联合 布地奈 德气 雾剂治疗儿童 Ｃ Ｖ Ａ疗效确切 。
【 关键词】 咳嗽变异性哮喘； 儿童； 苏黄止咳胶囊； 布地奈德气雾剂
Ａｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｏ ｆ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｅ ｆｅ ｃ ｔ ｏ ｆ Ｓ ｕ ｈ ｕ ａ ｎ ｇ ｃ ｏ ｕ ｇ ｈ ｒ ｅ ｌ ｉ ｅ ｖ ｉ ｎ ｇ ｃ ａ ｐ ｓ ｕ ｌ ｅ ｉ ｎ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｃ ｏ ｕ ｇ ｈ ｖ ａ ｒ ｉ ａ ｎ ｔ ａ ｓ ｔ ｈ ｍａ ＤＡ Ｉ Ｙ ｕ —
０ ． ０ ５ ） 。Ｔ ｈ ｅ ｉ ｒ ａ ｃ ｉ ｄ ｏ ｐ ｈ ｉ ｌ ｕ ｓ ｇ ｒ ａ ｎ ｕ ｌ ｏ ｃ ｙ ｔ ｅ ｃ ｏ ｕ ｎ ｔ ａ ｎ ｄ ｂ ｌ ｏ ｏ ｄ ｓ ｅ ｒ ｕ ｍ Ｉ ｇ Ｅ ｄ ｅ ｃ ｅａ ｒ ｓ ｅ ｄ ｓ ｉ ｇ ｎ ｉ ｉ ｆ ｃ ｎｔ ａ ｌ ｙ ａ ｆ ｔ ｅ ｒ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ， ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｄ ｅ ｃ ｅａ ｒ ｓ ｅ ｗ ａ ｓ ｍ ｏ ｒ ｅ ｐ ｒ ｏ ｎ ｏ ｕ ｎ ｃ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｔ ｈ ａ ｎ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ．Ｔ ｈ ｅ ｅ ｒ ｗ ａ ｓ ｎ ｏ
ｃ ｏ ｕ ｇ ｈ ｖ ａ ｒ ｉ ａ ｎ ｔ ￣ｔ ｈ ｍａ（ Ｃ Ｖ Ａ） ．Ｍ ｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ １ ５ ０ Ｃ Ｖ Ａ ｃ ｈ ｉ ｌ ｄ ｒ ｅ ｎ ｗ ｅ ｅ ｒ ｒ ａ ｎ ｄ ｏ ｍ ｌ ｙ ｄ ｉ ｖ ｉ ｄ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｏ ｔ ｗ ｏ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｓ ：ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ
ｅ ｎ Ｓ ｕ ｈ ｕ ａ ｎ ｇ ｃ ｏ ｕ ｇ ｈ ｅｌ ｒ ｉ ｅ ｖ ｉ ｎ ｇ ｃ ａ ｐ ｓ ｕ ｌ ｅ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ ｂ ｕ ｄ ｅ ｓ ｏ ｎ ｉ ｄ ｅ ａ ｅ ｒ ｏ ｓ ｏ １ ．Ｔ ｈ ｅ ｉ ｒ ｃ ｕ ｒ ａ ｉ ｔ ｖ ｅ ｅ ｆ ｅ ｃ ｔ ａ ｎ ｄ ａ ｄ ｖ ｅ ｒ ｓ ｅ ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ
ｓ ｅ ｒ ｉ ｏ ｕ ｓ ａ ｄ ｖ ｅ ｍ ｅ ｅ ｖ ｅ ｎ ｔ ｓ Ｏ ｃ ｃ ｕ ｒ ｒ ｅ ｄ ｄ ｕ ｒ ｉ ｎ ｇ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ．Ｃ ｏ ｎ ｃ ｌ ｕ ｓ ｉ ｏ ｎ Ｓ ｕ ｈ ｕ ｎｇ ａ ｃ ｏ ｕ ｈ ｇ ｒ ｅ ｌ ｉ ｅ ｖ ｉ ｎ ｇ ｃ ａ ｐ ｓ ｕ ｌ ｅ ｃ ｏ ｍ ｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｉｔ ｗ ｈ
临床 肺科 杂 志
２ ０ １ ６年 １ ２月 第 ２ １卷第 １ ２期
２ ２ ７ １
ห้องสมุดไป่ตู้
苏黄 止 咳胶 囊治 疗 儿童 咳嗽 变 异性 哮 喘 的 临床 疗效 分 析
代 育 中 杨 慧
【 摘要】 目的 观察苏黄止 咳胶囊 治疗儿 童咳 嗽变异性 哮喘 （ Ｃ Ｖ Ａ ） 的疗 效 。方 法 将１ ５ ０ 例Ｃ Ｖ Ａ患
ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ（ ｎ＝ ７ ５ ）ｗ ａ ｓ ｇ ｉ ｖ ｅ ｎ ｇ ｌ ｕ ｃ ｏ ｃ ｏ ｒ ｔ ｉ ｃ ｏ ｉ ｄ ｉ ｎ ｈ ａ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ｂ ｅ ｔ ａ ２ ａ ｇ ｏ ｎ ｉ ｓ ｔ ｓ ， ｎｄ ａ ｈｅ ｔ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ（ ｎ＝ ７ ５ ）ｗ ａ ｓ ｓ ｉ ｖ —
ｗ ｅ ｅ ｒ ｃ ｏ ｍｐ ￣ｅ ｄ ．Ｒｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ Ｔ ｈ ｅ ｔ ｏ ｔ ｌ ａ ｅ ｆ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｒ ａ ｔ ｅ ｗａ ｓ ｈ ｉ ｇ ｈ ｅ ｒ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｏ ｂ ｓ ｅ ｖａ ｒ ｉ ｔ ｏ ｎ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｔ ｈ ａ ｎ ｉ ｎ ｈｅ ｔ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ（ Ｐ＜
ｚ ｈ ｏ ｎ ｇ ，Ｙ Ａ Ｎ Ｇ Ｈ ａ ｉ Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆＰ ｅ ｄ ｉ ａ ｔ ｒ ｉ ｃ ｓ ， ｔ ｈ ｅ Ｔ ｈ ｉ ｒ ｄ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆＴ ａ ｎ ｇ ｓ ｈ ａ ｎ ， Ｔ ａ ｎ ｇ ｓ ｈ ａ ｎ ， Ｈ ｅ ｂ ｅ ｉ ０ ６ ３ １ ０ ０ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ
苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察
积分 、 主症 总积 分 、 次症 总积分 及证 候总 积分 均 明显 降 低， 有 显 著统计 学差 异 （ Ｐ ｄｏ ． Ｏ １ ） ； 治疗 后各 项积分 的
改善 情况 ， 治疗 组 均优 于对 照 组 ， 有 统计 学 差 异 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 见表 ２ 。
表 ２ 治疗 前后 两组积 分 的比较 （ ± ｓ ）
为声 咳 ， 继而连 声 咳或呛 咳 ， 常在 夜 间 和 （ 或 ）清晨 发
分 减少 ７ ０ 。③有 效 ： 主要 症 状 有 所 好 转 ， 积 分 减 少 ３ ０ 。④无 效 ： 主要症 状 未 见改 善 ， 甚 至 加重 ， 积 分 减
少 ＜３ ０ ％。
作， 痰少 难 以咯 出 ， 可伴发 热 ， 或 伴有 鼻塞浊 涕 ， 口干喜
Ｃ ＶＡ 一 般病程 较长 ， 易被误诊， 其发 病 机 制 尚不 完 全
清 楚 。Ｃ ＶＡ 的 发 病 率 逐 年 升 高 ， 是 目前 临 床 研 究 的 热 点之 一 ， 相关文 献报 道也很 多 ， 但 疗 效 不 一 。根 据 中 医
Ｊ ２ ０ １ １ ０ ０ ４ ０ ） 雾化 吸入 ， ０ ． １ ｍｇ ／ 次， ２次／ ｄ 。 疗 效标 准 治 疗 前 与治 疗 后 中医 临床 疗 效 、 病 症
咳嗽 变异性 哮 喘临床表 现为 慢性持 续性 或反 复发 作性 咳嗽 ， 无 明显喘 息症 状 ， 无 发 热 等 感染 征 象 ， 肺 部
用 方法 ： ４ ～ ６岁 ， ０ ． ４ ５ ｇ ／ 次； ６ ～１ ４岁 ， ０ ． ９ ～１ ． ３ ５ ｇ ／
次， 每 日 ３次 ， 温开水 送 服 。对 照组 ： 口服 孟鲁 司 特钠
药 理论 ， 我 院儿 科 近 年 来 对 Ｃ ＶＡ 患儿 给予 苏 黄 止 咳
苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效观察
类 造影剂 ， 在溶液 中不产 生离子 ， 不带 电荷 ， 具有 稳定 的水溶 性、 低渗性 （ 约为人血 浆 的两倍 ） 和 良好 的耐 受性 （ 血 浆蛋 白
２ ０ １ ５年
第２ ７卷 第 ６期
［ １ ］ 陈风英 ， 俞琳玲 ， 虞和永 ．非离子 型造影剂碘海 醇在妇科盆腔 Ｃ Ｔ 检查中的效 果及 安全 性 观察 ［ Ｊ ］ ．中 国现代 应用 药学 ， ２ ０ １ ４ ， ２ １
［ ４ ］ 高志鹏 ， 任笑懿 ， 崔效楠 ， 等． 低 管电压低碘含量对 比剂在胸部 Ｃ Ｔ 强化检查中的初步应用研究 ［ Ｊ ］ ．中 国临床医学影像杂 志 ， ２ ０ １ ４ ，
２ ５ （ １ Ｏ ） ： ７ ０ ７ ＿ ７ ｌ １ ．
意 的是 ， 非离子型造影 剂主要是通过改变理化性质 ， 尤其是渗 透压来减轻不 良反应症状 ， 降低不 良反应发生率 ， 并不能解决
身体耐受 性 很好 占 ９ ５ ． ６ ７ ％（ ２ ８ ７ ／ ３ ０ ０ ） ， 不 良反应 发 生 率 较 低， 为４ ． ３ ３ ％（ １ ３ ／ ３ ０ ０ ） 。本实验通过 主客观指标 的 比较证 明 可见碘海醇具有很好的 Ｃ Ｔ增强效 果 ， 影像质 量佳 ， 能作 出明 确可靠 的诊断 ， 且 身体耐受性好 ， 不 良反应发生 率低 。必 须注
咳嗽作为一 种 日常生 活中较为 常见的 呼吸道疾病 ， 通常 是感 冒的一种表 现 ， 如果 单纯 以咳嗽为 主要表 现的感 冒或者
１ ． ２ 诊断标准
① 咳嗽连续 性发 作或者 反复 发作超过 １个
月， 而且发作时间为夜 间早晨 ， 尤其在运动之后咳嗽的症状 会
是感 冒的其他症 状都逐渐 或已经好 转 ， 就 只剩下慢 性咳嗽长
苏黄止咳胶囊辅助治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究
苏黄止咳胶囊辅助治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究朱文静洪泽县人民医院呼吸内科，江苏洪泽 223100摘要：目的探究苏黄止咳胶囊辅助治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。
方法选择2013年2月—2014年12月期间洪泽县人民医院收治的100例咳嗽变异性哮喘患者，按照随机数字法分为治疗组和对照组，每组各50例。
对照组患者给予常规止咳及对症治疗，治疗组患者则在对照组基础上服用苏黄止咳胶囊辅助治疗。
观察两组临床症状的消失时间及不良反应发生情况。
治疗前后采用肺功能仪测定用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰值流量（PEF）等肺功能指标。
采用酶联免疫吸附法测定血清IL-6、TNF-α水平。
采用流式细胞仪检测CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+等细胞免疫指标。
结果治疗后，治疗组总有效率为94.0%、不良反应发生率为8.0%，对照组分别为70.0%和50.0%，差异均有统计学意义（P＜0.05）。
治疗组咳嗽症状起效时间、气喘及哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间明显短于对照组（P＜0.05）。
治疗前两组肺功能，血清IL-6、TNF-α水平，CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD8+等差异均无统计学意义，治疗后各指标两组组内及组间差异均有统计学意义（P＜0.05）。
结论苏黄止咳胶囊辅助治疗咳嗽变异性哮喘患者，能够明显提高临床疗效，改善肺功能，且具有较好的安全性，其机制可能与提高CD3+、CD4+，下调CD8+，减少IL-6、TNF-α促炎症细胞因子分泌，增强机体细胞免疫功能有关。
关键词：苏黄止咳胶囊；咳嗽变异性哮喘；肺功能；细胞免疫指标；IL-6；TNF-α中图分类号：R969 文献标志码：A 文章编号：1674 - 6376 (2015) 03 - 0310 - 04DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2015.03.017Clinical research of Suhuang Zhike Capsule used in treatment of cough variant asthmaZHU Wen-jingDepartment of Respiratory Medicine, People’s Hospital in Hongze County, Hongze 223100, ChinaAbstract:Objective To explore the effect and safety of Suhuang Zhike Capsule used in the treatment of cough variant asthma. Methods From February 2013 to December 2014, 100 cases with cough variant asthma in our hospital were selected and divided into treatment group and control group, 50 cases in each group. The patients in the control group were given conventional cough treatment, while the patients in the treatment group were given Suhuang Zhike Capsule. the disappear time of clinical symptoms and adverse reaction between the two groups were observed: The lung function indices such as FVC, FEV1 and PEF were detected by Spiromete; The levels of serum IL-6 and TNF-α were measured by ELISA, and the cellular immunity indexes of CD3+, CD4+, CD8+, and CD4+/CD8+ etc were determined by FACS. Results After the treatment, the total effective rate of the the patients in the treatment group was 94.0%, the incidence of adverse reactions was 8.0%, while the control was 70.0% and 50.0%, respectively, the differences were statistically significant (P < 0.05) ; The onset time of effect on cough, the disappear time of asthma and wheezing sound, and cough lose time of the patients in the treatment group were significantly shorter than those of the patients in the control group (P < 0.05). Before the treatment, the lung function, serum levels of IL-6 and TNF-a, and CD3+, CD4+, CD8+, C CD4+/D8+, etc in the two groups were no statistically significant difference (P > 0.05). But after the treatment, the differences were no statistically significance in each group. Conclusion Suhuang Zhike Capsule used in the treatment of cough variant asthma can obviously improve the clinical curative effect and lung function and have good security. The mechanism may be related to the increase of CD3+, CD4+, CD8+, decrease of IL-6 and TNF-α secretion, and enhancement of the cellular immune function.Key words: Suhuang Zhike Capsule; cough variant asthma; lung function; cellular immunity index; IL-6; TNF-α收稿日期：2015-03-04作者简介：朱文静（1978—），女，江苏淮安人，本科，主治医师，研究方向为呼吸内科。
苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果观察
苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果观察摘要】目的：解析苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。
方法：选取我院2017年8—2019年8月收治的120例咳嗽变异性哮喘患者作为对象，按照抛硬币两面法，将120例患者分为两组，即实验组（n=60）和对照组（n=60），其中给予对照组舒利迭治疗，给予实验组苏黄止咳胶囊治疗，随后评估治疗效果及患者肺功能改善情况。
结果：治疗总有效率[观察组（95.00%）VS对照组（80.00%）]，差异显著（P＜0.05）。
实验组一秒用力呼气容积显著高于对照组，呼吸峰值流速变异率显著低于对照组，差异显著（P＜0.05）。
结论：对咳嗽变异性哮喘患者采用苏黄止咳胶囊治疗，既能提高治疗效果，又能改善患者肺功能，因此，值得临床应用。
【关键词】苏黄止咳胶囊；咳嗽变异性哮喘；治疗效果；肺功能【中图分类号】R256.12 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752（2020）20-0211-01咳嗽变异性哮喘属于非典型的哮喘类型，具体是指多种炎症因子参与导致呼吸道出现非特异性炎症类疾病，患者发病后，临床症状以慢性咳嗽为主要表现形式，且该症状经常于夜间发作，无明显气促及喘息发作[1-2]。
咳嗽变异性哮喘病情易反复，若不及时给予患者治疗措施，将导致病情进展为典型支气管哮喘，给患者日常工作及生活质量均带来严重影响。
鉴于此，本次研究选择我院的咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象，对其采用苏黄止咳胶囊治疗后，对治疗效果及患者肺功能改善情况进行评估，具体资料如下。
1.资料与方法1.1一般资料选取我院2017年8—2019年8月收治的120例咳嗽变异性哮喘患者作为对象，按照抛硬币两面法，将120例患者分为两组，即实验组（n=60）和对照组（n=60）。
参选标准：（1）120例配合度较高患者；（2）入选患者基本资料完整；（3）均符《咳嗽的诊断与治疗指南》中的咳嗽变异性哮喘诊断者。
排除标准：（1）患者心肝肾等重要器官存在功能性病变；（2）患者患有肺炎或肺结核；（3）存在支气管哮喘引起的咳嗽现象。
苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析
苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析摘要: 目的探讨苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及安全性。
方法将87例CVA患者随机分为观察组44例和对照组43例，对照组给予消炎、止咳、平喘等常规治疗，观察组在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊，疗程均为3个月。
比较2组临床疗效，观察治疗前后肺功能相关指标、诱导痰中炎性介质、血清免疫球蛋白E(IgE)和嗜酸性粒细胞(EOS)的变化及治疗后不良反应的发生情况。
结果观察组总有效率为95.5%，对照组为76.7%，2组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。
治疗后，2组第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)及用力呼气肺活量(FVC)较治疗前明显升高(P＜0.01)，且观察组升高幅度大于对照组(P ＜0.05或P＜0.01)；2组白细胞介素-4(IL-4)、IL-5、IgE水平及EOS百分比均较治疗前明显降低，而IL-10明显升高，且观察组降低及升高幅度均大于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01)。
2组不良反应发生率比较无显著差异(P＞0.05)。
结论苏黄止咳胶囊能有效改善CVA患者肺功能，降低诱导痰中炎性介质水平，促进EOS及血清IgE水平恢复，疗效显著且安全性高。
关键词: 苏黄止咳胶囊; 咳嗽变异性哮喘; 炎性介质; 肺功能咳嗽变异性哮喘（CVA）是指以慢性咳嗽为唯一或主要临床表现的一种特殊类型哮喘[1]。
据统计，我国哮喘发病率约为0.11%～2.03%，其中CVA约占25.0%，但因认识和重视度不足等原因，导致CVA误诊率高达77.1%，严重影响人类健康[2]。
苏黄止咳胶囊根据全国知名老中医晁恩祥教授临床经验研制而成，具有平喘、抗气道炎症、祛痰、调节免疫等作用[3]。
刘美娟等发现，该药治疗CVA疗效显著[4]，但关于其作用机制的研究较为少见。
本研究采用苏黄止咳胶囊治疗CVA患者，并观察了其对诱导痰中炎性介质及血清免疫因子的影响，现报告如下。
苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察
目前，对于小儿哮喘和咳嗽变异性哮喘（CVA）的西医治疗主要依靠吸入糖皮质激素及抗组胺类药等，由于担心药物不良反应、家长及患儿依从性差等因素，导致临床中此类患儿的治疗效率不高，而复发率较高。
近年来，笔者将苏黄止咳胶囊作为主要药物治疗小儿CVA和辅助治疗小儿哮喘，发现无明确不良反应，且疗效满意。
现报告如下。
1资料与方法1.1临床资料选取2011年11月至2012年2月天津市滨海新区塘沽中医院儿科门诊确诊为CVA患儿36例，均符合1992年制定的儿童哮喘诊断标准和治疗常规中关于CVA的诊断标准［1］。
中医辨证为外邪袭肺，肺失宣肃证［2］。
随机分为治疗组20例和对照组16例。
治疗组男性6例，女性14例；年龄4~14岁。
对照组男性9例，女性7例；年龄3~13岁。
两组临床资料差异无统计学意义（P＞0.05）。
1.2治疗方法治疗组口服苏黄止咳胶囊（由麻黄、紫苏叶、地龙、枇杷叶、紫苏子、蝉蜕、前胡、五味子、牛蒡子等组成，规格：0.45g/粒），4~6岁，0.45g/次；6~14岁，0.9~1.35g/次，每日3次，温开水送服；并给以酮替芬0.5~1.0mg，每日2次。
对照组予以美普清口服，3~8岁，12.5mg/次；8~13岁，25mg/次，每日2次；同时给以酮替芬0.5~1.0mg，每日2次。
两组疗程均为14d。
其中治疗组2例患儿采用上海丸博科技有限公司生产的儿童专用PEF-2型峰速仪进行治疗前后的检测，连续测量3次，取其数值最高的检测数据作为本次的记录结果。
1.4疗效标准［2］显效：咳嗽在治疗结束后1周内消失，随访3个月无复发。
有效：咳嗽在治疗结束后1周内咳嗽减轻，在半个月至1个月内消失，随访3个月无复发。
无效：咳嗽症状无明显变化。
1.5统计学处理采用t检验及χ2检验。
P<0.05为差异有统计学意义。
2结果见表1。
治疗组总有效率高于对照组（P＜0.05）。
治疗组患儿经过2周的治疗没有发现头晕、心悸、恶心呕吐、皮疹及皮肤感觉异常等毒副反应的发生。
苏黄止咳胶囊联合西药治疗婴幼儿咳嗽变异性哮喘150例
苏黄止咳胶囊联合西药治疗婴幼儿咳嗽变异性哮喘150例近年来，随着环境污染的加重和生活压力的增大，婴幼儿咳嗽变异性哮喘的发病率逐渐上升。
咳嗽作为最常见的症状之一，给儿童带来了不小的困扰。
而苏黄止咳胶囊作为一种传统中药，在治疗婴幼儿咳嗽方面具有独特的优势。
本文将介绍苏黄止咳胶囊联合西药治疗婴幼儿咳嗽变异性哮喘的疗效及其应用案例。
首先，我们先了解一下婴幼儿咳嗽变异性哮喘的病因和特点。
婴幼儿咳嗽变异性哮喘是一种以咳嗽为主要表现的哮喘类型，常伴有喘息、胸闷等症状。
其病因多种多样，包括家族遗传、感染、过敏等因素。
婴幼儿的免疫系统较为脆弱，喉咙、气管等呼吸道结构也相对较小，因此更容易受到外界刺激而引发咳嗽。
传统的中药治疗在改善婴幼儿的体质方面具有一定的优势。
苏黄止咳胶囊作为一种中药制剂，由苏木、黄芩等草药提取而成。
它具有清热解毒、润肺定喘的功效，对于缓解婴幼儿咳嗽有一定的疗效。
与传统的西药相比，苏黄止咳胶囊主要通过激活身体的免疫系统，增强呼吸道黏膜的抵抗力，减少婴幼儿呼吸道炎症的发生。
同时，它还具有一定的镇咳作用，可以帮助婴幼儿缓解咳嗽症状。
在临床实践中，将苏黄止咳胶囊与西药联合应用已成为一种常见的治疗方法。
西药通常包括支气管扩张剂、激素等，可以迅速缓解症状，控制婴幼儿的哮喘发作。
而苏黄止咳胶囊则通过改善免疫系统功能，减少炎症反应，从根本上控制婴幼儿的咳嗽症状。
两者的联合应用可以充分发挥各自的优势，提高婴幼儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。
以下是150例婴幼儿咳嗽变异性哮喘患者的实际案例。
这些患者年龄范围在6个月到3岁之间，均为首次就诊。
治疗前，患者表现为频繁的咳嗽、呼吸困难等症状，影响了他们的日常生活和睡眠。
首先，我们对这些患者进行了详细的体格检查和相关检测，确诊为婴幼儿咳嗽变异性哮喘。
然后，根据患者的具体病情，我们采用了苏黄止咳胶囊和西药联合治疗的方案。
治疗期间，我们每天给患儿服用苏黄止咳胶囊2次，每次3粒，连续3个月。
苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察
目录中文摘要 .................................................................................................................................................. I V Abstract . (VI)引言 (1)临床研究 (4)1 材料与方法 (4)1.1 研究目的 (4)1.2 研究对象 (4)1.3 研究方法 (8)1.4 有效性评价 (10)1.5 统计学方法 (11)2 结果与分析 (11)2.1 临床一般资料情况 (11)2.2 临床疗效比较 (11)3 讨论与分析 (15)3.1本研究的立题依据 (15)3.2“风咳”病名溯源与新的认识 (16)3.3支气管哮喘的中医辨证论治 (17)3.4 苏黄止咳胶囊组方分析与现代药理学研究 (18)3.5中医证候积分对CV A治疗效果的评价价值 (20)3.6咳嗽视觉模拟评分（V AS）对CV A治疗效果的评价价值 (20)3.7肺功能检查在诊断咳嗽变异性哮喘中的应用 (21)3.8血清嗜酸性粒细胞与支气管哮喘 (21)3.9血清IgE计数与支气管哮喘 (22)3.10 β2受体激动剂的作用机制及不良反应 (22)4 临床研究结果分析 (23)4.1 苏黄止咳胶囊对CV A患者中医证候的影响 (23)4.2 苏黄止咳胶囊对CV A患者咳嗽视觉模拟评分的影响 (24)4.3 苏黄止咳胶囊对CV A患者血清嗜酸性粒细胞计数和血清IgE水平的影响 (24)4.4 苏黄止咳胶囊对CV A患者肺功能水平的影响 (24)5 问题与展望 (25)结论 (26)参考文献 (27)附录 (29)文献综述 (33)参考文献 (40)致谢 (42)作者简历 (43)中文摘要目的：探讨苏黄止咳胶囊应用于咳嗽变异性哮喘治疗中的疗效。
苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察
１ ２ ５ ４
临床肺科 杂 志
２ ０ １ ３年 ７月 第 １ ８卷第 ７期
苏 黄止 咳胶 囊治 疗 儿 童 咳 嗽变 异性 哮喘 的 临床 疗效 观 察
韩淑 慧
【 摘要 】 目的 通过对苏黄止咳胶囊 治疗儿童 咳嗽变异性哮喘 的疗效进 行观察。方法 选 取 １ ０ ８ 例儿 童咳嗽变 异性哮喘 者且按照 １ ： １ 比例将其分 为两组 ， 即常规治疗组 （ 对照组） 和苏黄止 咳胶囊治疗组 （ 试验组 ） 、 每组 ５ ４例 ， 同时对两组 患儿临床治疗 效果 、 中医症 候改善 效果 、 生活质量等 内容进行观察且对所统计的数据加以分析。结果 试 验组患儿 临床治疗受益率 、 中医症候改善总有效率高 于对照组 ， Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ， ｌ ｝ 缶 床
症状改善时 间较对照组缩短 ， Ｐ＜ Ｏ ． ０ ５ 。结论 苏黄止 咳胶囊治疗儿童 咳嗽变异性哮喘效果显著且 安全可靠 。
【 关键词 】 苏黄止咳胶囊 ； 儿童 ； 咳嗽变异性 哮喘； 疗效
Ｃｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ Ｓ ｕ ｈ ｕ ａ ｎ ｇ Ｃ Ｏ Ｉ ｌ ｇ ｈ ｃ ａ ｐ ｓ ｕ ｌ ｅ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｃ ｈ ｉ ｌ ｄ ｅｎ ｒ ｗｉ ｔ ｈ ｃ ｏ ｕ ｇ ｈ ｖ ａ ｒ ｉ ａ ｎ ｔ ａ ｓ ｔ ｈ ｍａ ＨＡ Ｎ Ｓ ｈ ｕ — ｈ ｕ ｉ ｔ ｈ ｅ Ｔ ｈ ｉ ｒ ｄ
苏黄止咳胶囊联合糖皮质激素吸入治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床效果
Mod Diagn Treat 现代诊断与治疗2020 Jan 31 (1)• 25 •苏黄止晐胶嚢联合糖皮质激素吸入治疗咳嗽变异 性哮喘患者的临床效果孙如坤，刘岩(周口市中心医院呼吸科，河南周口466000)摘要：目的分析咳嗽变异性哮喘采用苏黄止咳胶囊与吸人用糖皮质激素联合治疗，对患者症状改善及肺功能的影 响。
方法选取我院2016年9月~20丨8年10月收治的咳嗽变异性哮喘患者68例为研究对象,随机分为对照组和观 察组各34例。
对照组予以吸人用糖皮质激素治疗，观察组予以苏黄止咳胶囊与吸人用糖皮质激素联合治疗，比较两 组治疗前后咳嗽症状改善情况、咳嗽敏感性阈值、最大呼气流量及FEV/FVC。
结果观察组治疗2周后咳嗽症状评 分低于对照组，咳嗽敏感性阈值高于对照组(P<0.05);两组治疗2周后PEF、FEV,/FVC高于治疗前，且观察组PEF、F E V/F V C高于对照组(P<0.05)。
结论咳嗽变异性哮喘采用苏黄止咳胶囊联合吸人用糖皮质激素治疗，可有效改善 患者咳嗽症状，提高咳嗽敏感性阈值,改善肺功能。
关键词:咳嗽变异性哮喘;症状改善;苏黄止咳胶囊;吸人用糖皮质激素;肺功能中图分类号:R562.25 文献标识码:B文章编号：1011-8174(2020)01-0025-02咳嗽变异性哮喘在慢性咳嗽病因中占比25%~ 33.3%,以顽固性咳嗽为主要或唯一特征，胸片检查 无显著异常，但支气管激发试验阳性，呈现出气道高 反应性W]。
吸人糖皮质激素可扩张支气管，改善气道 高反应性，是临床治疗咳嗽变异性哮喘常用方法，但 停药后易复发。
苏黄止咳胶囊是一种中成药，由麻 黄、前胡、紫苏叶等制成，适用于风邪犯肺、肺气失宣 引发咳嗽。
本研究选取我院68例咳嗽变异性哮喘患 者为研究对象，旨在分析苏黄止咳胶囊与吸入用糖皮 质激素联合应用的临床价值。
报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选取我院2016年9月~2018年10 月收治的咳嗽变异性哮喘患者68例为研究对象，随 机分为对照组和观察组各34例。