有机化学授课讲义-第二章有机化合物的分类及命名.
第二章有机化合物的分类及命名教学目标：了解有机化合物分类方法教学重点：按官能团分类，官能团名称——官能团结构——化合物类名§2.1有机化合物分类有机化合物数目庞大，目前已有一千万种以上，每年以万计数目增长。
为了便于系统的学习和研究，必须进行科学的分类。
随着有机化学的发展，有机化合物的分类方法也在发展，有多种分法。
通用的是按分子的碳架结构和有特征反应的官能团两种分类方法。
一、按分子碳架分类按碳架分类，有机化合物可以分为三大类1．开链化合物2．碳环化合物在碳环化合物分子中，根据环的结构又可分为两类：1）脂环族化合物脂环族化合物的结构与性质与脂肪族化合物的相似，故称为脂环族化合物。
如2）芳香族化合物化合物中含有苯环，它们的结构和性质与脂环族化合物不同，有芳香性，故称为芳香族化合物。
3）杂环化合物组成的环骨架的原子除C外，还有杂原子，这类化合物称为杂环化合物。
如：二、按官能团分类按分子中含的官能团对化合物进行分类，有相同官能团的化合物分为一类。
请参阅P35表2-1，一些常见官能团及其名称表。
这个表的顺序要记牢，命名时要用到。
从上到下，优先次序依次降低。
在教科书中，一般是把这两种另类方法结合，先按碳架分类，再按官能团分子为若干系列。
（插入3页）1§2.3系统命名法教学目标：掌握有机化合物系统命名的基本步骤。
教学重点：最低系列原则，顺序规则，官能团优先顺序一、有机化合物系统命名的基本步骤有机化合物系统命名分四步完成：选择主要官能团，确定取代基在主链上位次，确定取代基列出顺序，写出全称。
1. 选择主要官能团较复杂的有机化合物分子中可能含有多种官能团，要从中选择一种做为主要官能团，按主要官能团确定化合物类别定名称。
选择主要官能团的方法是按P35中“一些常见官能团及其名称表”里列出的官能团顺序进行选择。
习惯上把排在前面的官能团选做主要官能团，命名时称为某某化合物，排在其后面的官能团看成取代基。
例1．HOCHCOOH含有HO-和-COOH两种官能团，-COOH排在前面，选为主要官能团，2CH2命名时称为某某酸，而把-OH基看成取代基。
例2．HOCHNH2含有HO-和NH2-两种官能团，HO- 基排在-NH2前面，选择HO-做主要官2CH2能团，命名时称为某某醇。
2、确定主链和取代基位次（编号）有机化合物命名的第二步是选择含有主要官能团、取代基多的最长碳链为主链，从最靠近官能3、确定取代基列出顺序主链上有多个取代基或官能团，命名时，这些取代基或官能团列出顺序遵守“顺序规则”，较优基团后列出。
通常用“>”表示优于。
顺序规则内容：（1）比较各取代基或官能团按第一个原子的原子序数，原子序数大者为较优基团，后列出。
若为同位素，则质量最高的为“较优”基团。
例如：I>Br>Cl>F>O>N>C>H>: (指孤对电子)，D>H。
（2）如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，以此类推。
比较时，按原子2序数排列，先比较各组中原子序数大者，若仍相同，再依次比较第二个，第三个……例1、-CH2Cl与-CH3，第一个原子相同，都为C 。
比较与C 相连的第二个原子，对-CH2Cl 第二个为（Cl、H、H），-CH3的第二个为（H、H、H），先比较原子序数大者，Cl>H 因此-CH2Cl 为“较优”基团。
（3）含有双键或三键的基团，可以分解为连有两个或三个相同原子。
例1相当于C1(C,C,H),C2(C,H,H)相当于C1(C,C,C),C2(C,C,H)因此>（不讲（4）若原子的键不到四个（氢除外），可以加原子序数为零的假想原子（其顺序排在最低），使之达到四个。
例：-NH2的弧对电子即为假想原子。
）4、写出全称1）取代基的位号写在相应取代基的名称前面，用半字线“-”与取代基分开；2）相同取代基或官能团合并写，用二、三等表示相同取代基或官能团数目，位号间用逗号“，”分开；3）前一取代基名称与后一取代基的位号间也用半字线“-”分开。
在不能混淆时，可以省去位次号，多数情况下位次号1可以省去。
例15-甲基-3-乙基（-1-）庚醇例2二、烃类的命名教学目标：掌握各类烃化合物的系统命名教学重点：开链烷烃的命名是最基础的命名（一）开链烷烃的命名3(名称为烷，按着含有侧链最多，侧链有最低位次，较短侧链中含碳原子数多，侧链分支少的顺序选择最长碳链为主链；按最低系列原则编号；按顺序规则给出侧链列出顺序；列出全名称。
如果侧链中还有分支链，有两种表示方法，一种是用括号将有支链的取代基括上，一种是用带撇的数字表示取代基中分支链的位次。
主链是最长的碳链，若可能有两条或两条以上的最长链可比较时，选择含侧链最多的为主链，如果含的侧链数也相等，则比数侧链的位次，选择侧链位次最底的链为主链。
依此类推，直到选出主链为止。
较短侧链中含碳原子数多意思是两个短侧链比较，含碳原子数多的是选择的，如果两个最短侧链含的碳原子数相同，则比较次短的两个侧链，依此类推。
侧链分支少意思是两个侧链碳原子数相等，看侧链碳原子链接方式，侧链上支链数少的是要选择的。
)5（二） 开链不饱和烃的命名分子中含有双键或叁键的碳氢化合物统称为不饱和烃，双键看成烯烃的官能团，叁键看成是炔烃的官能团，命名时分别称做烯烃或炔烃。
选择含双键或叁键多的长碳键为主链，从靠近双键或叁键端编号。
为了清楚起见，主链超过十（三）开链烯炔的命名分子中同时含双键和叁键的烃称为烯炔。
按最低系列原则给双键或叁键尽可能低的位号，在双、叁键位号有选择（相同时）时，优先给叁键位号写在烯与炔之间。
双键叁健位号有选择，给双键最小号，相同取代基合拼写。
（虽然取代基的序号不是2，3；但首先考虑满足主链官能团最低序列要求）思考：（四）单环脂肪烃命名单环脂肪烃包括单环烷烃，单环烯烃和单环炔烃，命名方法与开链烃相同，只是在名称前加“环”字。
例3、（五）桥环与螺环烃的命名1．桥环烃的命名两个环共用两个碳原子组成的环烃称为桥环烃，两环共用的碳原子称为桥头碳原子，其余的称为桥（链）碳原子，命名只要求双环的。
环的编号从一个桥头碳原子开始，沿着大环编到另一个桥头碳原子，再从这个桥头碳原子沿着次大环继续编号，如果有官能团，给官能团较小的位号。
命名时将取代基连位号写在前面，桥上碳2．螺环烃的命名两个环共用一个碳原子组成的环烃称为螺环烃，共用的碳原子称为螺原子。
命名称为螺烃。
6命名方法与桥环相似，环的编号从与螺原子相邻的碳开始，沿小环编到大环，如果有官能团或取代基给予尽可能小的位号。
标明螺环上碳原子数目时，先写小环碳原子数目，再写大环数目放在（六）单环芳烃的命名简单的芳烃是以苯命名，环上取代基位次用1，2，3，4，5和6表示。
二元取代苯也可用邻、间，对或O-(ortho)、M-(meta)、P-(para)表示，相同的三元取代基还可用“连”、“偏”、“均”表示。
7（七）多环芳烃命名多环芳烃包括三类：多苯代脂烃，联苯型多环芳烃，稠环芳烃。
命名时，有区别。
1．多苯代脂烃多苯代脂烃是指脂肪烃中氢原子被多个苯环取代的一类化合物。
命名时，把苯环看成取代基，按脂肪烃命名。
2．联苯型多环芳烃联苯型多环芳烃指多个苯环通过单键相互联接的一类化合物。
3．稠环芳烃8常见的稠环芳烃有特定的名称，每种稠环上编号又有所有不同。
三、烃类衍生物的命名教学目标：对常见烃类衍生物能用系统法命名教学重点：知道名称能写出结构，知道结构能写出系统名称为讲述系统法命名方便起见，把烃类衍生物分成两类；一类是含有一种官能团（单官能团）化合物；一类是含有多种官能团（混合能团）的化合物，烃类衍生物系统命名最重要的是记住“常见官能团表”的内容。
（一）单官能团化合物从常见官能团表中官能团排列顺序和官能团在分子碳链上的位置，可把单官能团化合物分成四类进行命名。
1．官能团为取代基这类官能团有氨基(-NH、亚氨基(=NH2)、烃氧基(RO-)、烃硫基(RS-)、卤原子(-X,X=F,Cl,Br,I)2)、亚硝基(-NO)等，命名时看成取代基，化合物名为烃。
和硝基(-NO2)3）胺类化合物命名，括号中的名称为普通命称，简单的胺类化合物系统名称不如普通命名使用9104）醚类化合物的命名，括号中名称为普通命名，简单醚普通命名使用普遍。
2．官能团在链端类化合物含羧基-COOH ，氰基-CN ，醛基-CHO ，磺基-SO 3H 的化合物分别是酸、腈、醛和磺酸。
这类化合物命名时，官能团看作连接在主链端，编号从它开始，称做类名。
注意：给主链编号有两种方法，一种从头开始1，2，3……另一种是从邻接官能团的碳原子开始α、β……2）醛的命名3．官能团位置任意的化合物这种官能团主要是羟基OH和巯基-SH。
这两个基团接在脂肪烃链上分别称醇和硫醇，接在芳核上分别称做酚和硫酚。
命名时，主链编号从靠近-OH或-SH端开始。
3）硫醇、硫酚的命名4．官能团在链中间类化合物这种官能团主要是羰基>C=O化合物，>C=O接在一般烃基上是酮类化合物，有环已二烯二羰基结构的是醌类化合物，命名分别是酮和醌。
1）酮的命名2）醌类的命名醌是羰基化合物,分子中有或的环已二烯结构,不具有芳香族化合物的性质,但5.羧酸衍生物羧酸衍生物是指羧酸的羟基被卤原子、酰氧基、烃氧基和氨基取代产物。
羧酸的羟基消去剩余部分称作酰基，羧酸衍生物命名是酰基加相应的基团名称。
磺酸衍生物的情况与羧酸衍生物的情况相似。
二、混合官能团化合物这类化合物看起来很复杂，命名时不好下手。
但只要遵守官能团优先顺序习惯、最低系列原则和顺序规则就很容易命名。
例1.两官能团化合物。
羰基看成O取代二个氢原子，作取代基时用化学介词“代”；-CHO称例2.叁官能团化合物作业：P552-1 2，5，6；2-2 3（旧版4，下同），4（5）；2-3 2，4，7，8，11；2-4 10；2-6 1，9；2-7 7；2-8 8，9；2-10 1，2，10，11；2-12 5，6，9；2-14 3，8。
有机化合物的命名上课讲课文档
选主链，含双键（叁键）
第十六页，共36页。
2.编号位：从距离双键或三键最近的一 端给主链上的碳原子依次编号定位。
1
23
4
5
6
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3
CH3 CH3
编号位，近双键（叁键）
第十七页，共36页。
3.写名称：用阿拉伯数字标明双键或三键的 位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的
第四页，共36页。
(2).编号位：选主链中离支链最近的一端
作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主 链的各碳原子编号，以确定支链的位置。
1 23 4 CH3–CH–CH2–CH3
CH3
编号位（最近），定支链
第五页，共36页。
(3).写名称：将支链的名称写在烷烃名称前， 在支链前面用阿拉伯数字注明它的位置， 并在数字与名称之间用一短线隔开
CH3 CH C CH3
CH3 CH3
第十一页，共36页。
4、
CH2 CH3 CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3
CH3
2，2，4，4-四甲基己烷
第十二页，共36页。
5、
C2H5
CH3
C2H5—C—CH2—CH—CH2—CH3
CH3
3，5-二甲基-3-乙基庚烷
第十三页，共36页。
二、烯烃和炔烃的命名
第二十二页，共36页。
课堂练习4: 命名下列烯烃或炔烃
⑴ ⑵ ⑶
第二十三页，共36页。
练习：给下列有机物命名或根据名 称写出结构简式
1. CH2—CH—CH CH2 CH3 C2H5
2. CH3—CH—C C—CH2—CH3 C2H5
3. 4-甲基-2-乙基-1-戊烯
化学课件《有机化合物的分类和命名》优秀ppt 苏教版
有机化合物的分类和命名
1。有机化合物的分类
根据分子中是否含碳、氢以外的元素分为： 烃；烃的衍生物 根据分子中碳骨架形状分为： 链状有机物；环状有机物 根据分子中特殊原子或原子团(官能团)分为 卤代烃，醇，酚，醛，酸，酯等。
2。烃：只含碳氢两种元素的有机化合 物
21世纪有机化学面临的一些挑战
利用计算机设计重要的目标分子以及合成它们的有效途 径。
发明更轻、更耐用、价格更低廉和可循环利用的材料。
认识酶具有高效活性的原因，设计可与最好的酶相媲美 的人工仿生催化剂， 并利用它们合成及生产重要的材 料。
合成一些像肌肉等生理体系一样具有刺激响应性的材料。
烷烃：分子中碳碳全部以单键相连的烃， 通式：CnH2n+2(n≥1)
链式烃 烯烃：分子中含碳碳双键的烃，通式： CnH2n(n≥2)
炔烃：分子中含碳碳叁键的烃：通式：
烃
CnH2n-2(n≥2)
环状烃
环烃 环烷烃，通式：CnH2n(n≥2) 环烯烃等，通式：CnH2n-2(n≥3)
芳香烃：分子中含苯环结构的烃
三等数字表示，但表示相同取代基位置的
阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代
基不同，就把简单的写在前面，复杂的写
在后面。
– ––
C1 H32–CC–H3C3H2–4CH–5CH26–CH3
CH3 CH2–CH3
2、2–二甲基 –4–乙基 己烷
注意事项：
1.命名步骤： (1)找主链，称某烷------最长的主链; (2)编序号，定支链-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁，相同基请合并.
有机化合物的分类和命名ppt课件
烷烃: CnH2n+2 (n>1)
烯烃: CnH2n (n>2) 环烷烃：CnH2n (n>３)
炔烃: CnH2n-2 (n>2) 二烯烃CnH2n-2 (n>４)
苯及苯的同系物的通式: CnH2n-6 (n>6)
12
1 ．下列有机物中，含有两种官能团的是：（ C ）
A、CH3—CH2—Cl
B、
—Cl
有机化合物被分为两大类：
1．链状化合物：这类化合物分子中的碳原子相 互连接成链状。（因其最初是在脂肪中发现的， 所以又叫脂肪族化合物。）如：
CH 3 CH 2 CH 2 CH 3
正丁烷
CH3 CH 2 CH2 CH2OH
正丁醇
4
2．环状化合物：这类化合物分子中含有由
碳原子组成的环状结构.它又可分为三 类： （1）脂环化合物：是一类性质和脂肪族
普通命名：正丁烷 系统命名：丁烷
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3
正庚烷 庚烷
24
烃基及其命名
烃分子中去掉一个氢原子后剩下的原子团叫做烃基。 脂肪烃基：脂肪烃去掉1个H所剩下的部分。“R-” 烷基：烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的部分。 烃基的名称由相应的烃名确定。 当烃分子中含有不同类型的氢时, 会出现不同的烃基。
17
4、—OH（羟基）与OH-的区别
—OH（羟基） OH-（氢氧根） 电子式
电性 电中性
带一个单位负电荷
存在 有机化合物 无机化合物
18
有机化合物的命名
19
碳原子的类型
伯碳(1°)：只与1个其他碳原子直接相连, 一级碳原子 仲碳(2°)：只与2个其他碳原子直接相连, 二级碳原子 叔碳(3°)：与3个其他碳原子直接相连, 三级碳原子 季碳(4°)：与4个其他碳原子直接相连, 四级碳原子
化学课件《有机化合物的分类结构和命名》优秀ppt 人教课标版
3．同系物 (1)结构相似 ． (2)组成上相差一个或若干个 CH2原子团．
2．有机物种类繁多的原因是什么？ 提示： (1)每个碳原子都能形成4个共价键；(2)相邻 的碳原子可以形成单键、双键或三键；(3)碳原子间 可以形成碳链或碳环；(4)存在同分异构现象．
(2)C7H10O2若为酚类物质应含有苯环，则7个C最多需要8 个H，故不可能为酚．
(3)该化合物中有
和—COOH两种官能团，由
于官能团不变，只将官能团的位置移动即可得其同分异构
体：CH2 === CHCH2COOH、CH3CH === CHCOOH. (4)根据题意，符合条件的同分异构体满足：①属于酯类即
三、有机化合物的命名 1．烃基
烃分子失去一个 氢原子 所剩余的原子团． 常见的烃基：甲基 —CH3；乙基 —CH2CH3 ，
正丙基 —CH2CH2CH3，异丙基
，
苯基：
.
2．烷烃的习惯命名法
如C5H12的同分异构体有3种，分别是： CH3CH2CH2CH2CH3
新戊烷 ．
用习惯命名法分别为正戊烷 、异戊烷、
有—OH，但二者属于不同类型的有机物；(2)含有
醛基的有机物，有的属于醛类，有的属于酯类，如
甲酸甲酯，还有的属于糖类，如葡萄糖．
二、有机化合物的结构特点 1．碳原子的成键特点
2．同分异构现象和同分异构体 (1)同分异构现象：化合物具有相同的分子式 ，但因结构 不
同而产生了性质上的差异的现象．
(2)同分异构体的类别
(3)写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支 链的位号和名称．原则是：先简后繁，相同合并， 位号指明．阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯 数字用“”连接．如(2)②中有机物命名为3,4-二甲基 -6-乙基辛烷．
有机化学授课讲义-第二章有机化合物的分类及命名.
有机化学授课讲义-第⼆章有机化合物的分类及命名.第⼆章有机化合物的分类及命名教学⽬标：了解有机化合物分类⽅法教学重点：按官能团分类，官能团名称——官能团结构——化合物类名§2.1有机化合物分类有机化合物数⽬庞⼤，⽬前已有⼀千万种以上，每年以万计数⽬增长。
为了便于系统的学习和研究，必须进⾏科学的分类。
随着有机化学的发展，有机化合物的分类⽅法也在发展，有多种分法。
通⽤的是按分⼦的碳架结构和有特征反应的官能团两种分类⽅法。
⼀、按分⼦碳架分类按碳架分类，有机化合物可以分为三⼤类1．开链化合物2．碳环化合物在碳环化合物分⼦中，根据环的结构⼜可分为两类：1）脂环族化合物脂环族化合物的结构与性质与脂肪族化合物的相似，故称为脂环族化合物。
如2）芳⾹族化合物化合物中含有苯环，它们的结构和性质与脂环族化合物不同，有芳⾹性，故称为芳⾹族化合物。
3）杂环化合物组成的环⾻架的原⼦除C外，还有杂原⼦，这类化合物称为杂环化合物。
如：⼆、按官能团分类按分⼦中含的官能团对化合物进⾏分类，有相同官能团的化合物分为⼀类。
请参阅P35表2-1，⼀些常见官能团及其名称表。
这个表的顺序要记牢，命名时要⽤到。
从上到下，优先次序依次降低。
在教科书中，⼀般是把这两种另类⽅法结合，先按碳架分类，再按官能团分⼦为若⼲系列。
（插⼊3页）1§2.3系统命名法教学⽬标：掌握有机化合物系统命名的基本步骤。
教学重点：最低系列原则，顺序规则，官能团优先顺序⼀、有机化合物系统命名的基本步骤有机化合物系统命名分四步完成：选择主要官能团，确定取代基在主链上位次，确定取代基列出顺序，写出全称。
1. 选择主要官能团较复杂的有机化合物分⼦中可能含有多种官能团，要从中选择⼀种做为主要官能团，按主要官能团确定化合物类别定名称。
选择主要官能团的⽅法是按P35中“⼀些常见官能团及其名称表”⾥列出的官能团顺序进⾏选择。
习惯上把排在前⾯的官能团选做主要官能团，命名时称为某某化合物，排在其后⾯的官能团看成取代基。
最新-高中化学 专题2第2单元《有机化合物的分类和命名》课件 精品
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1.有机化合物的分类
知道官能团、同系物两个概念
决定一类有机化合物共同性质的 原子或原子团称为官能团
同系物：
结构相似、分子组成相差一个或若干个 “CH2”原子团的有机化合物互相称为同系 物
观察下列有机物的结构有什么联系？
H CH2-OH H(CH2)2-OH H(CH2)3-OH H(CH2)4-OH H(CH2)5-OH H(CH2)6-OH
OH
OH
A、
CH3
CH3
O
B、
CH
O CH3
C、
CH2 OH
CH3 OH
O
O
D、H C O CH3 CH3 C O H
3、指出下列有机化合物的所属类别：
CH3
A、CH２ C CH２ C CH3 属于 烯
CH3
CH3
B、 CH２BrCH2 CH2Cl 属于 O
卤代烃
C、 H C
OH 属于 酚、醛
D、 CH3 CH2 CH２CH CH２ CH２ COOH
烃分子中碳和碳之间的连接呈链状
烃 脂环烃
肪 烃
环状烃 分子中含有碳环的烃
芳香烃
分子中含有一个或多个苯 环的一类碳氢化合物
2.有机化合物分类
链状化合物
有 CH3CH2CH3 C2H5OH CH3CHO
机
脂环化合物
化 合
环状化合物
OH
物
芳香化合物
CH3
OH
二、按官能团分类
官能团 有机化合物中，决定化合物
（１） CH3CH2CHCH3 和 CH3CH2CH2CH3
（２）CH3
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2. 习惯命名法（也称普通命名法）
C3 C H H 2 C H 2 C H 3 （正丁烷） C3 C H H 2 C H 2 C H 2 C3 （H 正戊烷）
CH 3
CHC H 3 CH 3
CH 3
（异丁烷） CH 3
CHC H2CH3 （异戊烷）
CH 3
（ 新
CH 3 C CH 2 H 戊
烷
CH 3
CH3 C H 2C H 3
H 3C
1,4-二甲基-2-乙基环己烷
CH3
1
3
H3C
5
CH2CH3
用最低系列原 则无法确定选 哪一种编号时, 则用下面方法 确定编号。中 文, 让顺序规 则中顺序较小 的基团位次尽 可能小。
1,3-二甲基-5-乙基环己烷
2.多环烷烃的命名
共用二个或多个碳原子的多环烷烃为桥环烷烃
3 命 名： 中文名称： 2,3,5-三甲基-4-丙基辛烷
英文名称： 2,3,5-trimethyl-4-n-propyloctane
123
4
5
6
7
实
765
4
3
2
1
例
CH3CH2CH CH CH2 CH CH3
三
CH3 5CH2
CH3
6CH CH3
7CH3
1 确定主链：有两根等长的主链，侧链数均为三个。
CH3CHCH2CH2CH2CH3
CH3
CH3
键线式
OH
第五节 有机化合物的命名
一 链烷烃的命名 二 单环烷烃的命名 三 桥环烷烃的命名 四 螺环烷烃的命名 五 单官能团化合物的系统命名 六 多官能团化合物的系统命名
一 链烷烃的命名
有机化合物命名及分类ppt课件
CH3CH2C CCHCH2CH3 CH3
5-甲基-3-庚炔 5-methyl-3-heptyne
（四），烯炔的命名
7 6 54 3 2
1
CH3C CCHCH2CH CH2
CH2CH3
4-乙基-1-庚烯-5-炔 4-ethyl-1-hepten-5-yne
[主链] 选择含双键叁键在内的最长碳链, 并按其碳原子数 称“某烯炔”，将“炔”字放在名称最后。
COOH
NH2
பைடு நூலகம்
OH
CHO
苯甲酸
苯胺
苯酚
苯甲醛
benzoic acid phenylamine phenol benzaldehyde
二取代苯
1) 两基团相同 有三种异构体：邻(o)、间(m)、对(p)
2) 两基团不同 主官能团与苯环一起作母体，另一个 作取代基。
OH
CH3
CHO
NH2
Cl
3-氯苯酚
CH2CH2 1，2-亚乙基
（3）次基：一个化合物从形式上消除三个单价的原子或基团剩余的 部分为次基，命名中的次基仅限于三个价集中在一个原子上的结
构。如：
CH 次甲基
C CH3 次乙基
C 苯次甲基
N 次氨基
（4）自由基：一个化合物从形式上消除一个单电子的原子或基 团而构成带有未成键的单电子基，称为自由基。如：
2. 几何异构
76
CH3CH2 5 4 H CC
H
C
H3C 3
H
C 2 CH3
1
(2E,4E)-3-甲基-2,4-庚二烯
(2E,4E)-3-methyl-2,4-heptadiene
共轭双烯具有独特的物理、化学性质
专题2第二单元课时1有机化合物的分类和命名-课件
叫做__官__能__团____。如醇类的官能团是__羟__基___，醇
类可以简单的记为R—OH；羧酸(R—COOH)的
官能团是—COOH；烯烃、炔烃的官能团分别
探 究
是
、—C≡C—；卤代烃、酚、醚的官能团分
知 能
整 合
别是—X、—OH、醚键；醛、酮、胺的官能团分
优 化
应 用
别是—CHO、
、—NH2。
课
前 二、同系物
课 堂
自
主 学
__结__构____相似，分子组成相差一个或若干个
案 “CH2”原子团的有机化合物互相称为
互 动 讲 练
___同__系__物____。同系物具有相同的_官__能__团____，
所以它们的化学性质相似，同系物还具有相同
的通式，如链状烷烃的通式为___C_n_H__2n_＋_2__，
主 学
从有机物分子中去掉一个一价基团后剩余的
动 讲
案 原子团叫一价基(简称基)，常见的一价烷基有— 练
CH3(甲基)、—CH2CH3(乙基)等。除了一价基以 外，还有二价基[亚基，如—CH2—(亚甲基)]、 三价基[次基，如CH(次甲基)]等。烃分子中去掉
探 究
一个或几个氢原子后剩余的呈电中性的原子团
课
课
前
堂
自
互
主 学
2．下列各组物质，一定互为同系物的是(
)
动 讲
案
练
A．符合同一通式的物质
B．含有相同官能团的物质
C．相对分子质量相差14或者14的倍数的物质
探
知
究
能
整 合
D．通式为CnH2n＋2，且碳原子数不相等的物质
优 化
《有机化合物的分类和命名》课件2
想一想
举例说明(1)官能团相同的有机物，其类别和 化学性质不一定相同；(2)同系物通式一定相
同，但通式相同的物质不一定互为同系物。
提示：(1)醇和酚的官能团均是羟基。 (2)含有两个双键的链烯烃与链炔烃的通式均 为CnH2n－2。
二、有机化合物的命名
习惯命名法 1.有机化合物的命名方法有_____________ 和____________ 系统命名法 ；在用__________ 习惯命名 法命名烷
烃时,当分子中碳原子数在10以内时,用天干
——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、 壬、癸表示;大于10时,则用中文数字表示。 为区分同分异构体，在名称前加词头，如 “正”表示直链烃，“异”表示具有
结构的异构体，“新”表示具有
结构的异构体。再如，对
于简单的醇CH3CH2CH2OH命名为正丙醇， (CH3)2CH—OH命名为异丙醇， (CH3)3CCH2—OH命名为新戊醇。常见的一 甲基 价烷基有：—CH3的名称是_________ ，
原子数最多的碳链作主链。
(2)_______ 编序号 。以靠近支链的一端为起点，将
主链中的碳原子用阿拉伯数字编号，以确定
写名称 。需要使用短横 支链的位置。(3)_________ 线、逗号等符号把支链的位置、名称以及母
体的名称等连接在一起。
自主体验
1.下列叙述正确的是( 物质是同种物质 B．通式相同的不同物质一定属于同系物 C．分子式相同的不同物质一定是同分异构 体 D．相对分子质量相同的不同物质一定是同 分异构体 ) A．分子式相同，元素各百分含量也相同的
第二单元
有机化合物的分类和命名
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1.知道研究有机物分类的意义，学会根据官能 团对有机物进行分类，知道有机物的其他分 类方法。 2.掌握常见官能团的结构，能正确写出典型代 表物的名称和结构简式。