心排血量
常用血流动力学测定参数心排血量（CO）5~6L/min 中心静脉压（CVP）5~12 cmH2O射血分数（EF）>0.50 心脏排血指数（CI） 2.5~4.5L/(min*m2)左房压（LAP）5~14mmHg 左室舒张末容量（LVEDV）70ml/m2左室每搏功指数（LVSWI）51~61gm/m2 肺动脉舒张压（PADP）5~14mmHg肺动脉收缩15~30 mmHg 肺动脉楔压（PAWP）5~14mmHg肺毛细血管楔压（PASP）压（PCWP）5~14mmHg 左室每搏功指数（RVSWI）8~12gm/m2血气分析各参数正常值血浆酸碱度PH 7.4+-0.05血氧饱和度SO2 SaO2(动脉血) 0.9~1.0 SvO2（静脉血）0.64~0.88动脉血氧分压PaO2 80~100 mmHg二氧化碳分压PaCO2 成人男性35~48 mmHg，女性32~45 mmHg 儿童27~41 mmHg 二氧化碳总量TCO2 成人2.3~31mmol/L 儿童20~28 mmol/L标准碳酸氢盐SB 成人25+-3 mmol/L，儿童21+-25 mmol/L缓冲碱BB 45~55 mmol/L 碱剩余BE 成人-3~+-3 mmol/L 儿童-4~+-2 mmol/L心外科常用药物剂量及用法参考表抗生素药名参考剂量用法青霉素钠轻症3~5万u/（kg*d），分2~3次静脉或肌肉注射青霉素钾重症20~40万u/（kg*d），分2~3次力百丁成人0.625~1.0g，2次/d 口服儿童80mg/（kg*次）3次/d羟氨苄青霉素50~100mg/（kg*d），分3~4次/d 口服头孢氨苄（先锋霉素IV）成人0.25~0.5g/次，3~4次/d 口服儿童25~50mg/（kg*d），分3~4次头孢拉定成人1~2g/d，分3~4次口服2~4g/d，分3~4次静脉滴注头孢克洛成人0.25g/次，3~4次/d 口服儿童20~40mg/（kg*d），分3次头孢曲松成人1~2g/d，1次/d 静脉滴注儿童20~80 mg/（kg*d），1次/d头孢他定成人1~ 2g/d，分2~3次静脉滴注儿童30~100mg/（kg*d），分2~3次3代，对绿脓杆菌有良好的抗菌作用，口服不吸收，体内不代谢，主要以原形从尿中排泄。
不良反应：小剂量对肝、肾、造血系统毒性极小，大剂量可偶见血清转氨酶、尿素氮等暂时上升，局部反应为肌注部位疼痛，静注过快可致静脉炎等。
头孢吡扝成人1~2g/d，分2次静脉滴注儿童30~50 mg/（kg*次），3次/d庆大霉素成人80mg/次，2~3次/d 口服儿童10~15mg/（kg*d），分3次口服2~5 mg/（kg*d），分3次静脉滴注成人或儿童每日3~5mg/kg，分1~2次肌注或静滴血药浓度高峰在0.5~1h到达，半衰期约2小时，肾功能不全者要减量。
不良反应：1、发生率较多的有听力减退、耳鸣或耳部饱满感（耳毒性）；2、血尿，排尿次数显著减少或尿量减少；3、食欲减退、极度口渴（肾毒性）；4、步履不稳，眩晕（影响前庭）；5、发生率较低者有呼吸困难、哮喘，极度软弱无力；6、过敏。
禁忌症：过敏的，肾功能严重不良或听力严重下降的病人不宜选用。
奈替米星成人100mg/次，2次/d 静脉滴注儿童6~7.5mg/（kg*d），分2~3次红霉素成人1~2g/d，分3次口服儿童20~40mg/（kg*d），分2~3次静脉滴注罗红霉素成人150mg/次，2次/d 口服儿童2.5~5 mg/（kg*次），2次/d克拉霉素成人250mg，2次/d 口服儿童7.5 mg/（kg*次），2次/d万古霉素成人1g/次，2次/d 静脉滴注儿童40mg/(kg*d)，分2次亚胺培南-西司他停（泰能）成人1~2g/d，分2~3次静脉滴注儿童15mg/(kg*次)，4次/天诺氟沙星成人100mg，3次/d 口服儿童8~16mg，3次/d环丙氟哌酸成人0.2g/次，2次/d 口服儿童酌减静脉滴注氟康唑成人200~400mg/d 静脉滴注儿童1~6mg/(kg*d)抗心律失常药普鲁卡因胺成人50~200mg 静脉注射小儿14mg/(kg*次)成人0.25~0.5/次，4~6次/d 口服奎尼丁成人0.1g/次口服小儿2~6mg/(kg*次)利多卡因成人0.5~2mg/kg 静脉注射小儿1~2mg/(kg*次)对室性心律失常疗效较好，作用时间短暂，无蓄积性，并不抑制心肌收缩力，治疗量下血压不降。
主要用于室性心动过速及频发室性早搏。
不良反应：可见窦性心动过缓，房室传导阻滞，可诱发恶性高热，抑制免疫功能，注射部位肌肉有炎症改变。
禁忌症：过敏的，II/III 度房室传导阻滞、有癫痫大发作史者、肝肾功能严重不全者、休克病人；禁用于神经阻滞或椎管内注射。
丙吡胺成人100~200mg/次，4次/d 静脉注射小儿3~6mg/(kg*次) 3~4次/d 口服美西律（慢心率）成人2~2.5mg/(kg*次) 静脉注射小儿100~250mg/次成人50~200mg/次q6~8h 口服替罗帕酮（心律平）成人1~1.5mg/(kg*次) 静脉注射小儿2~3 mg/(kg*次)成人150mg/次，3次/d 口服胺碘酮成人200mg/次，3次/d 口服小儿2.5~5 mg/(kg*次) 静脉滴注成人75~150mg/次能较明显的抑制复极过程，延长动作电位时间和有效不应期，对心房肌、心室肌、浦肯野纤维的作用较其他各类抗心律失常药为强。
能降低窦房结和浦肯野纤维的自律性，减慢二者的传导速度，适用于各类各种室上性和室性心律失常。
不良反应：1、胃肠道反应如食欲不振、恶心、腹胀、便秘。
2、角膜色素沉着发生的约20%~90%，偶见皮肤色素沉着、光敏感。
3、长期服用影响甲状腺功能。
4、可引起肺浸润病变，形成肺纤维化。
5、可影响肝功能，引起药物性肝炎。
禁忌症：房室传导阻滞、窦房阻滞、心动过缓及碘过敏者禁用，甲状腺功能紊乱者慎用。
维拉帕米（异搏定）成人5~10mg 静脉滴注小儿1~2 mg/(kg*次)成人40~80mg/次，3次/d 口服艾司洛尔成人10~20mg 静脉注射普奈洛尔（心得安）成人1~3mg 静脉滴注小儿0.5~1 mg/(kg*次)三磷酸腺苷（A TP）成人5~10mg 静脉注射西地兰成人0.2~0.4mg 静脉注射小儿0.02~0.04 mg/(kg*次)去氧肾上腺素成人10~200ug 静脉注射儿童1ug/kg异丙肾上腺素成人1~3 ug/min 静脉注射阿托品成人0.5~2mg 静脉注射儿童0.02~0.05 mg/(kg*次)正性肌力药及血管活性药洋地黄毒苷成人0.05~0.2mg/次口服地高辛成人0.25~0.5mg/次静脉注射儿童8~30ug/(kg*d) 口服适用于中度慢性心力衰竭的治疗和维持。
口服1~2h生效，峰浓度4~8h。
不良反应：1、胃肠道反应，食欲不振、恶心、呕吐、腹泻；2、神经系统，头痛、乏力、抑郁、黄视、绿视、视力模糊；3、心脏反应，出现各种类型的心律失常，以室早和各型传导阻滞多见；4、极个别可出现皮疹、紫癜、血小板减少，男性乳房发育。
禁忌症：显著心动过缓、完全性房室传导阻滞、梗阻型肥厚型心肌病、预激综合症出现心房颤动、扑动、心绞痛频繁发作者。
西地兰成人0.2~0.4mg 静脉注射儿童0.02~0.04mg/kg是一种速效强心苷，适用于急性心力衰竭和肺水肿，室上性心律紊乱等。
不良反应：恶心、呕吐、食欲不振，头痛、心动过缓等。
禁忌症：1、II~III度房室传导阻滞；2、室性心动过缓，心室扑动；3、洋地黄治疗引起的心室兴奋性过高；4、预激综合症钙剂（氯化钙、葡萄糖酸钙）5~10mg/kg 静脉注射多巴胺0.5~10ug/(kg*min) 静脉滴注是一种神经递质，具有B受体激动和受体激动作用，还可兴奋肾、肠系膜和冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体。
小剂量（0.5~2ug/kg/min）主要作用于多巴胺受体，使肠系膜及肾血管扩张，改善肾功能。
是通过抑制肾小管对钠、水的重吸收、抑制醛固酮的分泌以及对肾血流的直接作用来实现。
小到中剂量（2~10ug/kg/min）直接兴奋B1受体，间接促进去甲肾上腺素的释放，增加心肌收缩力，收缩压增高，脉压增大，心率稍加快，心输出量增加，冠脉、心肌耗氧改善。
大剂量（）10ug/kg/min）a受体兴奋，外周血管收缩，肾血流量减少，收缩压、舒张压均升高。
不良反应：1、常见胸痛、呼吸困难、心律不齐、乏力；2、长期大剂量使用者可出现手足疼痛或手足发冷，外周血管长期收缩可致局部坏死。
禁忌症：嗜鉻细胞瘤、闭塞性血管病、冻伤、糖尿病性动脉内膜炎禁忌。
多巴酚丁胺2~10 ug/(kg*min) 静脉滴注肾上腺素0.05~10ug/(kg*min) 静脉滴注异丙肾上腺素1~4 ug/(kg*min) 静脉滴注去甲肾上腺素0.05~10ug/(kg*min) 静脉滴注去样肾上腺素50~200ug 静脉注射米力农0.3~0.7ug/(kg*min) 静脉滴注硝酸甘油0.3~0.6mg 舌下0.1~7ug/(kg*min) 静脉滴注硝普钠0.5~5ug/(kg*min) 静脉滴注一种强效三磷酸腺苷（ATP）10~20mg 静脉注射硝酸异山梨酯（消心痛）5~20mg/次，3~4次/d 口服能有效扩张支气管平滑肌，故可用于肺阻塞性疾病治疗，用于冠心病长期治疗和预防各型心绞痛发作和慢性心力衰竭治疗。
不良反应：头痛、面部潮红、恶心、眩晕、出汗甚至虚脱等，偶有皮疹，甚至剥脱性皮炎，酒精可增加其副作用。
禁忌症：青光眼、低血压、休克、急性循环衰竭、急性心肌梗死伴低心室充盈压者及妊娠前3个月禁用。
硝苯地平（心痛定）5~10mg/次，3次/d 口服具有抑制Ca2+内流作用，能松弛血管平滑肌，扩张周围小动脉，降低外周阻力，使血压降低，能扩张冠状动脉，增加冠状血流量，提高心肌对缺血的耐受性，降压作用较强，无水钠潴留和浮肿作用，但能反射性引起心率加快而增加心肌缺血的危险。
不良反应：常见面部潮红、心跳加快、口干、头痛、恶心、眩晕、食欲不振等，一般较轻。
偶可见咳嗽、哮鸣，逾量可出现低血压。
禁忌症：1、严重主动脉瓣狭窄、低血压、肝肾功能不全、孕妇、哺乳妇女和体质过敏者禁用。
2、心力衰竭，有潜在心功能不全者慎用。
尼卡地平10~30mg，3次/d 口服地尔硫卓（合心爽）30~60mg/次，3次/d 口服能扩张冠脉及外周血管，增加冠脉流量并使血压下降。
用于治疗心绞痛，尤其是变异性心绞痛和冠脉痉挛的心绞痛、室上性心律失常、高血压。
不良反应：1、头痛、眩晕、疲乏；2、恶心、食欲不振、便秘、腹泻；3、体位性低血压、心动过缓；4、皮疹，偶见黄疸、肝损害。
心排血量的计算公式
心排血量的计算公式心排血量（cardiac output）是指心脏每分钟向体循环中泵送的血液量，它是心脏功能的重要指标之一。
心排血量的计算公式是体表面积（BSA）乘以心脏每搏输出量（SV），即CO = BSA × SV。
在临床实践中，计算心排血量可以帮助医生评估心脏功能，指导治疗方案的制定。
本文将从心排血量的定义、计算公式、影响因素等方面进行探讨，希望能够对读者有所帮助。
一、心排血量的定义。
心排血量是指心脏每分钟向体循环中泵送的血液量，通常以升/分钟（L/min）为单位。
它反映了心脏泵血功能的强弱，是评价心脏功能的重要指标之一。
正常情况下，成年人的心排血量约为4-8升/分钟，这个范围可以根据个体的年龄、性别、体位、运动状态等因素而有所不同。
二、心排血量的计算公式。
心排血量的计算公式是体表面积（BSA）乘以心脏每搏输出量（SV），即CO = BSA × SV。
体表面积是一个人体表面的大小的指标，它可以根据身高和体重来计算，常用的计算公式有Mosteller公式、Du Bois公式等。
心脏每搏输出量是指心脏每次收缩时向体循环中泵送的血液量，它可以通过超声心动图等检查手段来测量。
三、影响心排血量的因素。
1. 心率，心率是指心脏每分钟跳动的次数，它直接影响心排血量。
心率过快或过慢都会影响心排血量的大小。
2. 前负荷，前负荷是指心脏收缩前室内的充盈压力，它受到静脉回流和心房收缩的影响。
前负荷的增加会导致心排血量增加，而前负荷的减少则会导致心排血量减少。
3. 后负荷，后负荷是指心脏收缩后需要克服的阻力，它受到外周血管阻力的影响。
后负荷的增加会导致心排血量减少，而后负荷的减少则会导致心排血量增加。
4. 心肌收缩力，心肌收缩力的强弱直接影响心脏每搏输出量的大小，从而影响心排血量。
5. 血容量，体液的增加或减少都会影响心排血量的大小，因为它直接影响了心脏每搏输出量的大小。
四、临床意义。
心排血量的测定对于临床有着重要的意义。
连续心排血量监测讲义[专家学习]
![连续心排血量监测讲义[专家学习]](https://360docs-1393072327.cos.ap-beijing.myqcloud.com/223bd1b5915f804d2a16c192.webp)
CO
× 80
正常值：＜250 dynes/sec/cm-5
一类特制
10
CO生理学原理（每搏量的调节）⑨
心肌收缩力
心肌的变性肌力状态 心肌纤维缩短的速度和舒张
一类特制
11
CO生理学原理（每搏量的调节）⑩
增强心肌收缩性的因素
兴奋交感神经→收缩↑ 心率↑ 抑制副交感神经→心率↑ 使用增强心肌收缩性的药物
SvO2 ↑ ← CO↑ SvO2 ↓ ←CO ↓
一类特制
16
CO的综合概念②
CO与DO2－VO2
管理危重病人的一个最重要的目标：就是要最大化 氧运输来预防组织缺氧的发生。
DO2＝CaO2×CO VO2＝（CaO2－CvO2）×CO
DO2↓←CO↓
DO2↑
20
一类特制
21
一类特制
22
一类特制
23
STAT 模式 / CCO显示法 时间平均法
一类特制
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CCO的临床意义和应用①
CCO 和 Bolus 比较
和标准的肺动脉导管一样安全 消除了任何和 bolus 技术有关的潜在的感染控
制问题 心内不注入冰水 比 bolus 心排量更加准确 相对于 bolus 心排量，节约了医务人员的时间 排除了和 bolus 技术相关的一些不准确性
心率增快 左心室容量增加（前负荷↑ ） 回心血量增加 外周血管扩张（后负荷 ↓） 内、外性儿茶酚胺
心率变慢（兴奋副交感） 前负荷↓ 后负荷↑ 心肌收缩性减退
一类特制
15
CO的综合概念①
CO与SvO2
SvO2↓是组织氧合受损害的有代表性的最早的指标
心输出量测定和血液动力学报告
心输出量测定和血液动力学报告血流动力学是血液在循环系统中运动的物理学，通过对作用力、流量和容积三方面因素的分析，观察并研究血液在循环系统中的运动情况。
血流动力学监测应用于临床已经有数十年的历史。
可以说，从根据血压来了解循环系统的功能变化就已经开始了应用血流动力学的原理对病情的变化进行监测。
随着医学的发展，临床治疗水平的提高，危重患者的存活时间也逐渐延长。
对于这些危重患者的临床评估，越来越需要定量的、可在短时间内重复的监测方法。
1929年，一位名叫Forssman的住院医师对着镜子经自己的左肘前静脉插入导管，测量右心房压力。
之后，右心导管的技术逐步发展。
临床上开展了中心静脉压力及心内压力的测定和“中心静脉血氧饱和度”的测定。
应用Fick法测量心输出量也从实验室走向临床。
在血流动力学的发展史上具有里程碑意义的是应用热稀释法测量心输出量的肺动脉漂浮导管（Swan-Ganzcatheter）的出现，从而使得血流动力学指标更加系统化和具有对治疗的反馈指导性。
一般血流动力学监测分为无创伤性和有创伤性两大类：无创伤性血流动力学监测是指应用对机体没有机械损害的方法而获得的各种心血管功能的参数，使用安全方便，患者易于接受；包括心电血压血氧饱和度监测、经胸电阻抗法（TEB）、CO2部分重吸收法监测（NICO）、USCOM(连续多普勒无创血液动力学监测仪）。
创伤性血流动力学监测是指经体表插入各种导管或探头到心腔或血管腔内，而直接测定心血管功能参数的监测方法，该方法能够获得较为全面的血流动力学参数，有利于深入和全面地了解病情，尤其适用于危重患者的诊治，其缺点为对机体有一定伤害性，操作不当会引起并发症。
包括：有创动脉压力监测（ABP)、中心静脉压监测（CVP)、肺动脉漂浮导管（PAC）、持续心排监测（PiCCO）、经食道超声(TEE)。
有创血液动力学监测在临床上比较常见的有创动脉压力监测（ABP)、中心静脉压监测（CVP)，临床上易于操作，方便，应用最广。
连续心排血量测定
连续心排血量测定
王忠懋
【期刊名称】《海军医学杂志》
【年(卷),期】1998(000)001
【摘要】心排血量（CO）测定是反映整个循环系统状况,包括心脏机械功能和了解前、后负荷,心率、心肌收缩力等,并可由此计算出各种血流动力学指标,估计病人的预后,指导心血管系统的各种治疗。
Fick 原理的温度稀释法已公认为经典的 CO 测定的方法,近来采用加温作为指示剂,同时解决了一系列技术上问题,成为连续心排血量测定（CCO）技术,随之,又加入光导纤维混合静脉血氧饱和度监测
（SvO<sub>2</sub>）,使其对血流动力学的监测更加完善。
【总页数】3页(P4-6)
【作者】王忠懋
【作者单位】解放军第四二一医院
【正文语种】中文
【中图分类】R540.4
【相关文献】
1.体外循环下冠状动脉旁路手术中连续与单次测定心排血量的对比观察 [J], 张铁铮;李林;刘晓江;孙莹杰;宋丹丹;王辉山
2.经食管多谱勒连续心排血量测定在腹腔镜手术中的应用 [J], 何绍旋;胥建党;张芝芳;钟剑平
3.体外循环下冠状动脉旁路手术中连续与单次测定心排血量的对比观察 [J], 张铁
铮;李林;刘晓江;孙莹杰;宋丹丹;王辉山
4.部分CO_2重吸入与经食管超声测定的连续心排血量相关性比较 [J], 毕素萍;米卫东;张宏;李文广;孙立
5.比较超声心排血量监测(USCOM)与脉搏指示连续心排血量监测(PiCCO)测定重症患者血流动力学参数的差异及相关性 [J], 孙杰;王园治
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各种心排量检查技术介绍
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检测方法分类
心输出量（CO），目前有多种检测方法和操作形式，从临床操作上可分为有创，无创和微创三种。从检测技术上分为热稀释法，多普勒超声学检测，核素心血池显像，胸腔阻抗法，Fick法，染色剂稀释法，部分重复呼吸法。检测方法上还可以分为直接、间接、连续和非连续测量.
有创检测同样有连续和非连续监测二种，通过Swan-Ganz导管的热稀释法，Fick法和染色剂稀释法属于有创方法；微创检测形式有经食道多普勒超声学检测和不通过Swan-Ganz导管的热稀释法；无创检测核素心血池显像，胸腔阻抗法和部分重复呼吸法。
如右图所示：四对电极片被放在病人颈部和胸部的两侧。 ICG 仪器传输电信号并测量病人通过胸部电流的阻抗（电阻）（这种电信号不能被病人感知，也不会干扰其他别的医疗仪器）。 绝大多数的电信号通过主动脉传导因为主动脉的血液要比病人肺部的气体导电性更好。随着每一次心跳，主动脉内血液的容量和血流速度发生变化，这种变化导致了血流的阻抗发生了变化，从而产生了ICG波形。
Control Syringe
测冷水水温连接示意图
连接示意图
漂浮导管
漂浮导管 上面的两个孔
漂浮导管辅助配件包
ICG概述
ICG（无创心输出量）测量的基本原理是基
于胸阻抗血流图（胸部生物电阻抗技术TEB）
的一种间接测量方法，利用心脏射血所引起的
胸部血流阻抗的改变来计算每搏射血输出，进
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模块
Cardiac output cable
In-line Injection temperature probe
心排血量监测方法
- 影响Bolus心排量测定 的技术因素
如何获取准确的Bolus 心排量?
正确的操作
快速平稳的 , 必须在 4 秒钟内将 10 毫升注射液注射到肺动脉导管的 近端腔内; 两次注射需间隔70秒以上.
正确的导管位置
导管必须正确位于肺动脉主段末端,才能获取准确的心排 量， 必须确定以下事项: - 正确的右房波 - 正确的肺动脉波形 - 标准的球囊充气容量
PICCO
--- 脉搏指示剂连续心排量测定
VIGILEO
--- 未经校准的脉搏轮廓分析技术
微创性血流动力学监测技术
PICCO --- 脉搏指示剂连续心排量测定
PICCO监测仪是德国PULSION公司推出的新一代容量监测仪 （同类设备：LiDCO Plus）。 技术原理：结合了经肺温度稀释技术和动脉脉搏波形曲线下 面积分析技术。该监测仪采用热稀释方法测量单次的心排量， 并通过分析动脉压力波形曲线下面积来获得连续的心排量。 相比于Swan-Ganz，其创伤较小，只需要一根中心静脉导管 和动脉导管，无需使用右心导管。
用“一致平均”的方法保 证准确性
最常采用的经验是： 删除热稀释曲线较差的测量值和 / 或报警时的测量值; 至少用3次心排量值进行加权平均; 最好由一个人操作; 删除和平均值相差 10 ％以上的测 定值.
影响CO测定的主要因素
影响因素 冰水温度误差1度 温水温度误差1度 指示剂从冰水中拿出15秒 指示剂从冰水中拿出30秒 5ml注射液误差0.5ml 10ml注射液误差0.5ml 温水注射的同时, 快速输液 呼吸周期影响 不正确的计算常数 体外循环之后 1-10 分钟 体外循环之后 30 分钟 •总的潜在结果： 打冰水法测出的 CO值为5.6， CO可能的误差% ±2.7% ±7.7% 温度增加0.34 ±0.16度 温度增加0.56 ±0.18度 ±10% ±5% CO降低30-80% 变异率在29-58%, 最高达70% 1-100% 10-20% 最高达9% 实际值范围在 4.37 --- 6.83 L/min
心排血量名词解释
心排血量名词解释心排血量是指心脏每分钟向全身输送的血液量，它反映了心血管系统的功能和代谢情况，也是评价心血管功能状态的重要指标之一。
本文将从定义、计算方法、影响因素、测量手段和临床意义等方面解释心排血量。
一、定义心排血量（Cardiac Output，CO）是指心脏每分钟泵出的血液量，通常用文献中所表示的公式来表示：CO=HR×SV。
其中，HR为心率，即心脏每分钟跳动的次数；SV为每搏输出量，即每次心脏舒缩时排出的血液量。
心排血量的单位为升/分钟。
二、计算方法1. 热稀释法热稀释法是一种经典的测量心排血量的方法。
其原理是通过人体内注射的热水和监测到的体温变化来计算出血液的流量。
具体操作时，通过导管插入肺动脉和经食管超声探头监测食管温度，然后注入温度略高于体温的saline，通过测量体温变化和 saline 浓度来计算出心排血量。
2. 床旁监测法床旁监测法是通过多参数监测仪器，如多参数监视仪、心脏超声仪等测量心排血量。
其中，多参数监视仪能够测量心率、血压、动脉氧饱和度、心电图和尿量等指标；而心脏超声仪则可以通过监测心脏的运动情况，来计算心排血量。
三、影响因素心排血量除了受心率和每搏输出量的影响外，还受到以下因素的影响。
1. 饮食因素饮食中的营养物质会影响心脏的代谢和功能，从而对心排血量产生影响。
如补充蛋白质、维生素和矿物质等营养物质，会有助于心脏的健康和稳定运转，从而提高心排血量。
2. 运动因素适当的运动可以增强心脏的收缩力和弹性，从而提高心排血量。
但过度的运动会使心脏负荷加重，导致心排血量下降。
3. 代谢因素某些药物和疾病会影响心脏的代谢，从而影响心排血量。
如贫血、高血压、心脏病等疾病以及铁剂、利尿剂、抗心律失常药等药物的使用，会对心排血量产生影响。
四、测量手段心排血量的测量手段主要有无创测量和有创测量两种方法。
1. 无创测量无创测量是指通过非侵入性的方法来测量心排血量，常用的方法包括心脏超声、外周动脉压力波形分析等。
各种心排量检查技术介绍
◆ ICG技术规格
表二 测量范围 心率(HR): 40~250bpm
每搏射血量(SV): 5~250mL 每搏射血指数(SI): 5~125mL/m2 心输出量(C.O.): 1.4~15L/min
胸液体容积(TFC): 15~143/kohm
• 综述
• 热稀释法，胸阻抗法，目前都在临床床边应用，热稀释法 的断续和连续检测仪还是较为经典的方法被临床认可，胸 阻抗法因无创的优势，结合稳定性和准确性的提高有后来 居上的势头，结合呼吸动力学监测的部分重复呼吸法在通 气患者的使用方面同样有自己的优势，而超声连续多普勒 法通过设计成床边监护仪形式，并且在准确性、重复性表 现出较好的结果，在操作方便性较有优势，属新产品用户 还不多。实际心排血量的测定只是通过血流动力学评估病 人心功能的重要指标之一，对帮助临床医生合理治疗，指 导进行抢救，使病人转危为安起到重要作用。使用那种监 测方法进行心输出量评价，需根据医生操作技术水平、患 者情况、经济承受能力和使用成本等多种因素考虑。
检测方法分类
• 心输出量（CO），目前有多种检测方法和操作形 式，从临床操作上可分为有创，无创和微创三种。 从检测技术上分为热稀释法，多普勒超声学检测， 核素心血池显像，胸腔阻抗法，Fick法，染色剂稀 释法，部分重复呼吸法。检测方法上还可以分为直 接、间接、连续和非连续测量. • 有创检测同样有连续和非连续监测二种，通过 Swan-Ganz导管的热稀释法，Fick法和染色剂稀释 法属于有创方法；微创检测形式有经食道多普勒超 声学检测和不通过Swan-Ganz导管的热稀释法；无 创检测核素心血池显像，胸腔阻抗法和部分重复呼 吸法。
漂浮导管辅助配件包
◆ ICG概述
ICG（无创心输出量）测量的基本原理是基 于胸阻抗血流图（胸部生物电阻抗技术TEB） 的一种间接测量方法，利用心脏射血所引起的 胸部血流阻抗的改变来计算每搏射血输出，进 一步计算出心排量和其他血液动力学参数。
心排量测定法
标准热稀释法(2)
• 运用染料/ 指示剂稀释原理, 利用温度变化作为指示剂.
• 将一定量的已知温度的液体, 通过导管快速注入右心房, 冰冷的液
体与心内血液混合, 使其温度降低; 由内置在导管里的热敏电阻感 知到这种温度的下降，得到一条相似的“时间-温度曲线”.
标准热稀释法(3)
• 改良的染料/指示剂稀释法- 温度变化作为 指示剂; • 需要爱德华的Swan-Ganz 导管/计算机或 心排量模块, 来测定心排量; • 改良的Steward – Hamilton 公式. CO =
在临床上最不常用。
染料/指示剂稀释法(1)
• 最初由Stewart在19世纪90年代提出，随后由Hamilton完善; • 用一种已知浓度的指示剂注入到静脉系统，经过足够时间的混合， 通过指示剂的稀释程度就可得到这种体液的量 ;
• 利用一种叫比重计的装置测量心排血量，这种装置能够测量血中
的指示剂浓度;
证实了这种方法的可靠性和可重复性，从而使热稀释法测量 心排血量成了临床实践标准.（目前的金标准）
SWAN
&
GANZ
SWAN
&
GANZ
1970年Swan和Ganz在专业杂志上发表了第一篇Swan-Ganz 漂浮导管在临床应用的文章. Swan HJC and Ganz W. Catheterization of the heart in man with use of a flowdirected balloon-tipped catheter. N Eng J Med 1970 ; 283 : 447
= 使用葡萄糖时为1.08
60 = 60sec/min CT = 注射剂加温的修正因子
热稀释心排量曲 线 (5)
心输出量
心输出量(CO)是反映心脏功能的重要参数之一.对于存在大出血可能的手术、血管手术及伴有心室功能降低和瓣膜病变的患者,准确测定心输出量及相关的血流动力学指标有利于及时反映心血管系统状态并指导治疗.肺动脉插管监测技术在1970年引入临床后,外科医生和麻醉医生可为那些高死亡风险的患者实施外科手术和临床麻醉.肺动脉漂浮导管以热稀释法测定心输出量是临床判断心功能最准确的方法,但由于费用昂贵,操作复杂并可引起一些严重并发症,限制了它的广泛应用.多年来人们一直在探索研究无创心输出量监测方法,近年来随着计算机软件的进一步发展,生物阻抗、多普勒超声、部分二氧化碳重复吸入等无(微)创心输出量测定法再次引起人们的关注.临床床边患者心输出量检测技术原理分析及进展(摘)2009年07月27日星期一 09:32 P.M./view_article.php?id=420随着危重医学学科的发展，作为血流动力学重要指标的心输出量（CO），目前临床监测越来越多，特别是对危重患者的抢救起到重要作用。
各种方式的检测技术也逐步成熟，就相关技术原理，检测方法和进展本文进行了综合分析和阐述。
1 检测方法分类和进展1．1 分类心输出量（CO）也称心排量，目前有多种检测方法和操作形式，从临床操作上可分为有创，无创和微创三种。
从检测技术上分为热稀释法，多普勒超声学检测，核素心血池显像，胸腔阻抗法，Fick法，染色剂稀释法，部分重复呼吸法。
检测方法上还可以分为直接、间接、连续和非连续测量，各种方法以下进行介绍和分析。
有创检测同样有连续和非连续监测二种，通过Swan-Ganz导管的热稀释法，Fick 法和染色剂稀释法属于有创方法；微创检测形式有经食道多普勒超声学检测和不通过Swan-Ganz导管的热稀释法；无创检测核素心血池显像，胸腔阻抗法和部分重复呼吸法。
1．2 进展测量心输出量的动脉脉搏轮廓法最初是由Otto Frank在1899年提出。
此后，建立了各种推算每次心脏搏动时射出血量的血压轮廓公式。