药品效期、滞销药品管理制度与流程
药品效期、滞销药品管理制度与流程
药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能保持其
质量的期限。为保证药品质量，保障人民用药安全，根据《药
品管理法》第四十九规定，特制订本制度。
一、药库和药房由责任药师负责药品效期管理，建立有
效期药品登记。药品入库和出库时，计算机要对药品效期逐
一记录。
二、对药品配送企业所配送药品效期的核查要求药品的
效期从配送之日起计应当在八个月以上；由药库配发到药房
的药品效期应当达到距配发时间不少于六个月；效期低于六
个月药品原则上不得配发到药房，特殊情况需要使用的需要
报请科主任同意并对流向和使用情况密切监控；三个月以内
近效期药品禁止发向药房。
三、药库应严把验收关，凡是未明确标示有效期的药品
应拒绝收货。收货时药品的有效期少于八个月的应拒绝收货
（特殊情况除外），并将情况反馈给供货方。
四、药品出库时，库房应按药品先进先出、近期先出的
原则，由近及远、顺序发放给药房。药房应以先进先出、近
期先出、易变先出为严则，进行调配。
五、执行定期检查制度。每月责任药师对所负责药品效
期进行盘查，并对六个月效期以内药品填写药品效期登记本
（表）。
六、六个月以内效期药品，应做预警处理，密切关注其
销量；三个月以内效期药品，药房必须退回库房。药库对退
回药品进行登记并反馈给科主任，在了解医院用药情况后再
行决定留存或退货。
七、过期失效药品必须存放在不合格药品区（不合格区
应有红色标识），报相关部门由药库人员做集中销毁处理。
八、责任药师对新进药品一个月不用的，即进行清退；
对非新进药品三个月内在药房均无消耗的也需进行清退。对
该药品实行自然淘汰，退回供货公司。如因管理不到位出现
过期药品或超过退货时限，由该责任药师自行负责处理。
九、药库与药房建立信息反馈机制，信息反馈应以书面
为准，如因滞留信息或违背以上规定而造成的损失由责任人
负责。
近效期药品处理流程图
退回药库
密切关注并登记 可以领用
药库针对以上两种情况反馈给科主
任，在了解医院用药情况后再行决定
留存或退货。
六个月以上效期药品 六个月以内效期药品
三个月效期药品
药 房
滞销药品处理流程图
各 药 房
新进药品滞销一个月的即退回 非新进药品滞销三个
月的即退回
药 库
退回相应的供货公司
近效期药品与滞销药品管理制度
近效期药品与滞销药品管理制度
近效期药品与滞销药品属于药品管理制度中的一个重要方面。
为了保障人民健康和生命安全，各国都制定了相关规定和措施来管理这些药品。
近效期药品管理制度主要涉及以下几个方面：
1. 打印近效期标志：在药品生产、销售和使用环节，要求药品上必须打印近效期标志，以提醒用户注意药品的有效期限。
2. 提醒使用者：药品销售时，要求销售人员提醒购买者注意药品的有效期限，并告知正确的使用方法和保存方法。
3. 限制近效期药品流通：对于即将过期的药品，要求药品生产和销售企业采取措施限制其流通，避免过期药品进入市场。
4. 回收和处理：对于已经流通的近效期药品，要求企业按照规定进行回收和处理，避免过期药品被再次销售或使用。
5. 监督检查：相关药品监管部门对生产、销售、使用环节进行监督检查，确保药品近效期管理制度的实施。
滞销药品管理制度主要涉及以下几个方面：
1. 定期清理：药品生产和销售企业要定期清理库存，对滞销药品进行清理，避免过期药品积压。
2. 降价处理：对于滞销药品，可以考虑降价销售，以促进销售。
3. 捐赠或退还：对于无法销售的滞销药品，可以考虑捐赠给慈善机构或退还给药品生产企业。
4. 销毁处理：对于过期或无法使用的滞销药品，要求企业按照规定进行销毁处理，避免滞销药品再次流入市场。
5. 监督检查：相关药品监管部门对生产和销售环节进行监督检查，确保滞销药品管理制度的实施。
近效期药品和滞销药品的管理制度是为了保障人民健康和生命安全，防止过期药品和滞销药品对社会造成不良影响。
各国在管理制度中都加强了监督力度，加强对相关企业和机构的管理，以确保制度的有效执行。
药品效期管理制度范本（4篇）
药品效期管理制度范本一、简介药品效期管理是指对药品的生产日期、检验合格证明到期日期和有效期进行管理，保证药品安全有效使用的管理程序。
药品效期管理是药品质量标准的一部分，对于保障患者的健康和安全具有重要意义。
本制度的目的是明确药品效期管理的要求及程序，确保患者用药的安全和效果。
二、适用范围本制度适用于我单位所有药品的检验、采购、存储、分发和使用等环节的药品效期管理。
三、职责和权限1. 质量管理部门：（1）负责制定、完善和修改药品效期管理制度；（2）负责对药品的生产日期、检验合格证明到期日期和有效期进行审核；（3）负责监督药品效期管理的执行情况，并及时提出改善意见。
2. 采购部门：（1）负责对采购药品的生产日期、检验合格证明到期日期和有效期进行确认；（2）按照标准和要求进行药品的采购，确保药品的质量；（3）负责制定采购计划，及时更新和调整采购清单。
3. 仓储管理部门：（1）负责对药品的生产日期、检验合格证明到期日期和有效期进行检查；（2）规范药品的存储和分发流程，确保药品不过期，不滞销；（3）按照要求对即将过期的药品进行报废处理。
4. 使用部门：（1）负责按照使用要求和药品效期管理制度的要求，合理使用药品；（2）对即将过期的药品及时报告仓储管理部门，进行处理。
四、药品效期管理制度1. 药品效期的定义药品效期是指药品在生产和使用过程中可以保持其安全性和有效性的期限。
药品销售许可持有人应按照国家有关标准规定确定药品有效期，一般分为生产日期、检验合格证明到期日期和有效期。
2. 生产日期的管理（1）生产日期应依据药品生产工艺和工作流程，确保准确、一致；（2）生产日期应清晰、易读，采用标准化的格式，避免模糊、不易识别；（3）生产日期应进行记录和保存，以备查验。
3. 检验合格证明到期日期的管理（1）检验合格证明到期日期是药品质量合格检验的时间，表示药品在该日期之前经检验机构检验合格；（2）检验合格证明到期日期应明显标注在药品包装上；（3）药品检验合格证明到期日期应在有效期范围内。
药品效期管理制度范本（3篇）
药品效期管理制度范本一、制度目的药品效期管理制度的目的是为了确保药品在有效期内能够保持其药效，避免过期药品的使用，保障患者的用药安全。
二、适用范围该制度适用于所有从事药品销售、库存和使用的部门和人员。
三、基本原则1. 效期逐批管理原则：药品按照不同批次进行管理，确保药品的有效期不发生重叠或错位。
2. 先进先出原则：优先使用接近或过期的药品，确保药品的有效期得到合理利用。
3. 及时更新原则：及时清理和更新过期药品，确保库存中无过期药品存留。
4. 信息化管理原则：通过信息管理系统对药品的有效期进行记录和管理。
四、具体措施1. 采购管理（1）制定严格的供应商管理制度，确保外购药品的质量可靠、效期合理。
（2）加强采购验收工作，对药品的生产日期、有效期进行核对与记录。
（3）优先选择有效期较长的药品进行采购，避免过早购买近期到期的药品。
（4）建立药品采购台帐，及时记录采购的药品的生产日期、有效期等信息。
2. 入库管理（1）对每批入库的药品进行验收，并与采购记录进行核对，确保准确无误。
（2）按照批次号码有序排列药品，按照先进先出的原则，使用先到期的药品。
（3）药库设立专门的储存区域，对不同药品的存储进行分类，避免药品之间的交叉污染。
（4）建立药品进出库台帐，记录药品的过期情况，及时清理过期药品。
3. 库存管理（1）定期进行库存盘点，核对实际库存与系统库存的差异，发现问题及时纠正。
（2）建立库存报废制度，对即将过期的药品进行处理，定期清理和报废过期药品。
（3）建立信息管理系统，对药品的有效期进行记录，及时提醒药品的即将过期情况。
4. 出库管理（1）对药品进行二次验收，核对药品的生产日期、有效期等信息，确保药品的有效期内。
（2）药品出库时，按照先进先出原则使用近期到期的药品。
（3）对每次出库药品进行台账记录，及时更新药品库存信息。
5. 监督和检查（1）建立药品效期管理的监督和检查制度，定期对各部门和岗位的药品库存进行检查。
近效期药品与滞销药品管理制度模版
近效期药品与滞销药品管理制度模版一、目的与适用范围近效期药品与滞销药品管理制度的目的是为了保证药品质量安全，防止近效期药品和滞销药品带来的风险和损失，并规范药品的储存、使用和处理流程。
本制度适用于所有本单位的药品管理工作。
二、近效期药品管理1. 近效期药品的定义：近效期药品指至有效期最后三个月的药品。
2. 近效期药品的储存：（1）近效期药品应单独储存在指定的库房或柜子中，与其他正常有效期药品隔离储存。
（2）近效期药品的库存数量应控制在合理范围内，不得超出需求量。
（3）近效期药品的存储条件和环境要符合药品贮藏要求，确保药品质量不受影响。
3. 近效期药品的使用：（1）近效期药品在使用前应经过药剂科审核，并签订近效期药品使用审批表。
（2）近效期药品的使用必须符合药品使用流程和标准，严禁将近效期药品用于对患者产生风险的医疗行为。
（3）近效期药品的使用数量应控制在合理范围内，确保患者用药安全。
4. 近效期药品的处理：（1）近效期药品可以通过捐赠给有需要的单位或个人进行处理，需经过药剂科审核，并签订近效期药品捐赠审批表。
（2）无法捐赠的近效期药品应按照药品处置流程进行销毁，销毁过程要做好记录。
三、滞销药品管理1. 滞销药品的定义：滞销药品指在规定的时间内未能销售出去的药品。
2. 滞销药品的库存管理：（1）滞销药品应单独储存在指定的库房或柜子中。
（2）滞销药品的库存数量应定期清查，及时调整和更新。
（3）滞销药品应做好防潮、防热、防潮的工作，确保药品质量不受影响。
3. 滞销药品的处理：（1）滞销药品可以通过降价、促销、清仓等方式进行销售，需经过上级审批。
（2）无法销售的滞销药品应按照药品处置流程进行销毁，销毁过程要做好记录。
四、监督与考核1. 对近效期和滞销药品管理工作进行定期检查和评估，发现问题要及时整改，确保制度的有效实施。
2. 对违反近效期和滞销药品管理制度的人员要进行相应的纪律处分或责任追究，做到有责必究。
药品效期管理制度及流程
龙江医院药品效期管理制度及流程为进一步加强药品效期管理，确保药品质量，保障人民用药安全，减少医院损失，使药学部的药品管理更加规范化，根据《药品管理法》特制定本制度。
责任人:药库、药房组长及成员。
1、药品的有效期是指在规定的储存条件下，能保证其质量发挥正常疗效的最后期限。
有效期是根据药品的稳定性的不同，通过稳定性试验，研究和留样观察合理制定的。
2、中成药及西药必须标明有效期，未标明有效期或更改有效期的，按劣药处理，验收员应拒绝收货。
3、药品的采购应根据我院临床用药的需要对购进药品的数量进行科学预计，z遵循勤购勤销的原贝。
尽量减少药品库存。
蹂角药品尽量选择距失效期较远的药品(生物制品一般不少于六个月距失效期不到6个月_的药品不得购不足6个月药品，加强养护管理及陈列检查。
4、按照药品的储存条件，采用避光、干燥、阴凉、冷藏等措施加以保5、药库保管员要严格填写入库验收记录，必须将药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期等书写完整。
6、根据一般处理规律，适量制定申领计划，避免药品积压失效。
7、存放药品时掌握，先进先出，近期先出，旧货未尽，新货不出的原8、各药房从药库领取药品时，应控制品种、数量和有效期，既要保障临床用药的需要，又要防止过期失效。
药房领用量一般以满足一个月内用量为限。
有效期注明至日的，则只能最后使用到该日;有效期只写明至月的，则最后使用期限为该月的最后一天。
如“有效期到2017年7月”，则可用至2017年7月31日。
9、药房对距失效期在3个月内的常用药品一般不能领用，特殊较难采购的品种除外，必须计算在药品用完有0.5个月的时间。
10、效期药品管理责任到人，每位药房成员划分药品效期责任区，每月查看，近效期药品(一般药品有效期近六个月的，贵重药品或用量较少的药品有效期近十个月的)须登记在效期本上，以便动态监测。
11、近效期药品的处理:一各部门登记的药品效期本首先报药库组长如近效期药品存货量较大，预计在到期不能用完者，，则应联系供应商进行退货处理，如确实不能退货则报由药学部主任与相关临床科室主任或医进行联系J必要时应暂停供应同类品种。
效期药品管理制度
效期药品管理制度效期药品管理制度11.目的:合理掌控药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量。
2.依据:《药品经营质量管理规范》3.适用范围:本公司进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的药品效期的管理。
4.责任:质量负责人、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。
5.内容:5.1药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。
5.2距失效期不到x个月的药品不得购进,不得验收入库。
有效期不到一年的药品,每月应填报《近效期药品催售表》,上报质量负责人。
5.3药品应按批号进行储存、养护,依据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆放,不同批号的药品不得混垛。
5.4对有效期不足x个月的药品应按月进行催销。
5.5对有效期不足x个月的药品应加强养护管理、陈设检查及销售掌控。
5.6及时处理过期失效品种,严格杜绝过期失效药品售出。
5.7严格执行先进先出,近期销出,易变先出的原则。
效期药品管理制度2一、对药监局和公司质量管理部门通知的不合格药品,门店在接到通知后,应立刻下柜,存放于不合格药品存放处,并按通知的要求退回配送中心由公司质量管理部门处理。
二、对配送中心配送的药品,门店验收员在验收过程中如发现的不合格药品,应予拒收,并立刻报告公司质量管理部门,经质量管理部门同意后退回配送中心由质量管理部门处理。
三、门店在销售和养护检查过程中如发现不合格药品,应立刻下柜,存放于不合格药品存放处,并查找不合格原因,防止不合格药品扩散化。
四、对于顾客退回的不合格品,由门店质管员确认后放入不合格药品存放处。
五、对有效期在6个月（可自定时限）以内的近效期药品应及时销售。
临效期时限应下架停售,并按不合格药品处理。
六、近效期药品为重点养护检查药品,应每月养护检查并有记录。
七、因各种原因产生的不合格药品,均应作好不合格药品登记和处理记录。
不合格药品处理应退回公司总部由质管部门按规定进行处理。
近效期药品与滞销药品管理制度（2篇）
近效期药品与滞销药品管理制度定义：药品有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。
按规定有效期限在____个月以内的药品按近效期药品管理；____个月以上无销售的药品按滞销药品管理。
要求：一、根据每月对陈列药品的巡查情况，药品养护检查人员于上月末填写“近效期药品登记表”和“滞销药品登记表”报企业负责人。
二、质量负责人接到报表，应于____日内____有关人员研究促销措施、方案，并及时反馈到各科室。
三、药房人员根据“近效期药品登记表”，将有效期在____个月以内的药品下柜停止销售，放入不合格药品柜。
四、对已确认可以退回供货商的药品，企业负责人应及时完成退货的全部工作。
近效期药品与滞销药品管理制度（2）近效期药品与滞销药品属于药品管理制度中的一个重要方面。
为了保障人民健康和生命安全，各国都制定了相关规定和措施来管理这些药品。
近效期药品管理制度主要涉及以下几个方面：1. 打印近效期标志：在药品生产、销售和使用环节，要求药品上必须打印近效期标志，以提醒用户注意药品的有效期限。
2. 提醒使用者：药品销售时，要求销售人员提醒购买者注意药品的有效期限，并告知正确的使用方法和保存方法。
3. 限制近效期药品流通：对于即将过期的药品，要求药品生产和销售企业采取措施限制其流通，避免过期药品进入市场。
4. 回收和处理：对于已经流通的近效期药品，要求企业按照规定进行回收和处理，避免过期药品被再次销售或使用。
5. 监督检查：相关药品监管部门对生产、销售、使用环节进行监督检查，确保药品近效期管理制度的实施。
滞销药品管理制度主要涉及以下几个方面：1. 定期清理：药品生产和销售企业要定期清理库存，对滞销药品进行清理，避免过期药品积压。
2. 降价处理：对于滞销药品，可以考虑降价销售，以促进销售。
3. 捐赠或退还：对于无法销售的滞销药品，可以考虑捐赠给慈善机构或退还给药品生产企业。
4. 销毁处理：对于过期或无法使用的滞销药品，要求企业按照规定进行销毁处理，避免滞销药品再次流入市场。
近效期药品与滞销药品管理制度模板(2篇)
近效期药品与滞销药品管理制度模板为了进一步加强药品效期管理，使药品管理规范化，保障病人用药安全有效。
依据《药品管理法》及实施特制定本管理制度。
一、药库严把验收关，凡是未明确标示有效期的药品拒绝收货，并反馈给采购员，收货时药品的剩余有效期不少于该品种总有效期的2/3，否则，应拒绝收货（特殊情况除外），并将情况反馈给采购员。
二、药库保管员要严格填写入库验收单，必须将药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、生产批号、有效期等书写完整。
三、药品应按批号进行摆放、养护，根据药品的有效期相对集中存放，不同批号的药品不能混放。
四、定期做好药品效期的检查，逐药按效期整理，有效期在____个月内的药品，报采购员及时与供货单位沟通。
五、采购员对各用药科室上报的近期药品，应及时查询，并与供应商联系退换。
六、药品必须按有效期的长短及入库（药房）先后，由近及远顺序发出，遵循近效期先发的原则。
七、及时下架即将过期药品，严格杜绝过期药品发出。
近效期药品与滞销药品管理制度模板（二）近效期药品管理制度第一条目的：为加强对近效期药品质量的管理，优化库存结构，保证用药安全，避免积压和过期失效。
第二条适用范围。
对库存近效期药品的有效控制。
第三条职责。
药库、药房负责人负责库存近效期药品的资料收集、汇总，并督促业务部门采取措施快速应用，定期向质量管理部和业务部门提供效期报表；业务部门负责对库存药品，近效期药品采取措施，促进临床应用；质量管理部会同业务部门确定药品的近效期。
第四条内容1.我院核定近效期药品的期限为六个月以内。
2.效期药品内、外包装上应有明显的效期标志，质量验收员应严格把关，不符合要求的不得入库。
3.保管员、施药员必须按效期分批号堆垛，严格执行近期先出和按批号发货的原则。
4.近效期药品单列储存应有明显标志。
5.购进记录注有效期，出库记录须加注效期期限。
6.近效期药品应按月填写《近效期药品登记表》，分送业务部门和质量管理部。
7.业务部门接到《近效期药品登记表》后，应及时采取措施，促进临床应用。
滞销效期管理制度范文(4篇)
滞销效期管理制度范文第一条目的为规范公司效期、滞销商品管理，避免造成库存积压及经济损失，特制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于公司所有经营商品的管理。
第三条名词解释(一) 有效期：指商品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限。
(二) 近效期：据商品总有效期，剩余有效期不足一定时间标准的商品，具体标准参见十一条规定。
(三) 过效期：有效期在____个月以内的商品为准过效期商品，超过有效期的商品为过效期商品。
(四) 滞销商品：指一定时间段内无销量或销量小于该期间段内商品库存总量____％的品种(季节性品种和医疗机构所用的急救品种除外，季节性品种如：冻疮膏、霍香正气水等，急救品种如：碘解磷定注射液、阿托品注射液等。
)(五) 报损商品：指由于商品过期、包装破损等原因造成商品质量不合格或不合法，不能满足规定要求而不能正常销售的商品。
第二章管理机构与职责第四条商品信息部职责商品信息部是公司效期商品归口管理部门，主要职责如下：(一) 定期汇总、统计公司效期、滞销商品情况，组织制定效期、滞销商品处理意见；(二) 对不可退换的近效期商品销售，制定促销方案，并报分管副总、总经理审批后提交门管部实施；(三) 对不可退换货的近效期商品，负责门店间的库存调剂、调拨工作。
第五条门管部职责跟踪门店滞销商品、近效期商品销售情况，督促门店开展近效期、滞销商品陈列、销售；第六条门店职责(一) 定期开展效期、滞销商品清查，提交效期商品、滞销商品清单；(二) 按要求进行效期商品、滞销商品退仓，进行效期商品、滞销商品催销。
第七条其它部门职责(一) 采购部：合理控制库存，联系供应商办理滞销商品、近效期商品退换货或促销事宜。
(二) 仓储部：控制效期商品入库，对库存效期商品进行养护；按要求提交效期商品、滞销商品清单；按要求进行效期、滞销商品处理；(三) 质管部：监督全公司门店、仓储部效期商品处理情况。
第三章滞销商品管理第八条滞销商品界定滞销商品─分为A、B两个等级：A级：入库____天内无销售，或____天内销量达不到____%的代销品种。
近效期药品与滞销药品管理制度
近效期药品与滞销药品管理制度
近效期药品管理制度是指对药品的有效期进行严格管理，确保药品在有效期内使用，避免使用过期药品对人体健康的影响。
1. 近效期药品的定义：近效期药品指药品有效期在一定时间范围内即将过期的药品，通常为有效期剩余不足一年。
2. 近效期药品的处理：近效期药品在快要过期之前要及时处理，可以有以下方式：
- 尽量在有效期内使用：近效期药品在有效期内可以继续使用，尤其对于急需药品或者治疗药物，应尽量在有效期内使用，避免浪费。
- 转售或捐赠：近效期药品可以通过转售或捐赠给医疗机构、慈善机构等，让药品得到合理的利用。
- 销毁处理：对于无法继续使用的近效期药品，应委托专业机构进行合法的销毁处理，以防止流入市场，避免对人体健康造成危害。
3. 滞销药品管理制度：滞销药品指长期无销售或销售数量较少的药品。
滞销药品管理制度包括以下方面：
- 定期清查与退库：医疗机构应定期对滞销药品进行清查，将无销售需求的滞销药品退还给供应商或委托销毁机构进行处理。
- 转售或调拨：对于滞销药品，可以考虑通过跨机构调拨或转售给需求较大的机构，减少药品的浪费和库存积压。
- 优化采购和库存管理：医疗机构应根据实际需求合理采购药品，避免大量库存滞销，对于长期滞销的药品要及时调整采购计划。
总体来说，近效期药品和滞销药品管理制度旨在优化药品使用和库存管理，减少药品浪费和滞销情况，确保药品的有效利用和合理分配。
同时，也要注意合法的销毁处理，防止过期药品对人体健康造成危害。