细菌和噬菌体的遗传
6细菌和噬菌体的遗传分析
结论
（1）菌株A与菌株B之间发生了杂交， 发生了遗传物质的转移，出现了原养型。
（2）杂交过程中，两菌株的接触是必 须的。
F因子
F因子：是一种质粒，又称为致育因子（fertility factor，F）。
F＋菌：F纤毛。 F－菌：
Transmission electron micrograph of conjugating E.coli.
(3). 抗性突变型（resistance mutant)：
strr , strs 分别表示对链霉素有抗性和敏感
T1r, T1s分别表示对T1噬菌体有抗性和敏感
细菌接合
E.coli 接合的发现： 1946年 莱德伯格(Lederberg, J.) 塔特姆 (Tatum) 细菌接合 （conjugation）
1、 F因子（F-factor)的结构
致育基因 (fertility gene)
配对区域(pairing region) 原点(origin)
F因子
原点(origin):(复制区) 配对区域(pairing region):(重组区) 致育基因(fertility gene):(接合转移区)
F+×F-的特点：
• Hfr 的特点 ：
• (1)高频重组，染色体 转移频率高， ×1000
• (2)F质粒转移频率低 F-变成F+很少或没有。
细菌重组的特点
四、中断杂交实验与重组作图
（一）中断杂交试验
• 基因从Hfr细胞按次序转入F-细胞，可 根据基因进入F-细胞的时间和次序作 成基因图谱。
中断杂交试验
• Hfr菌株的基因型：strs azirtonrgal+ lac+leu+thr+ • F- 菌株的基因型：strrazistonsgal- lac-leu-thr-
分子遗传学 8.细菌和噬菌体的遗传和重组 B
表 8-7 表型 透明 小 半透明 大 半透明 小 透明 大
h r +× h +r 混 合 感 染
推导的基因型
E.coliB 和 B2 的 结 果 hr+ h +r h +r + hr
重组值＝
h ＋r＋＋ h r 总噬菌斑数
× 100％
四、T2的环形遗传图
表 8-8 杂交
pur lac pro Pur
+
＋
－
－
× 100% =22%
str s
p ur＋
la c ＋
pro＋
H fr H str r p u r ＋ la c － pro －
str r str s
p ur－ p ur＋
la c － la c ＋
pro － pro＋
F－ str r p u r ＋ la c ＋ pro －
六、E.coli 环状染色体
Hfr H Hfr1 Hfr2 Hfr3 thr pro lac pur gal his gly thi thr thi gly his gal pur lac pro thr pro thi gly his gal pur lac pur lac pro thr thi gly his gal
pro －
图 8 -1 6 H fr H s tr s × F － p ro － la c － p u r － ， 以 str r p u r ＋ 选 择 标 记 的 重 组 类 型
( 仿 G riffith s A .J .F.e t a l： A n In tro d u ctio n to G en etic A n a lys is 》 5 《
细菌与噬菌体遗传(二)_真题-无答案
细菌与噬菌体遗传(二)(总分81,考试时间90分钟)一、填空题1. 组成F质粒的三个区段为______、______和______。
2. 噬菌体突变类型主要有：______等。
3. 在细菌的接合过程中进入受体F-细菌中的DNA为______，是______端牵引______进入受体，原保留的环状DNA链进行______复制。
4. 整合在染色体中的F因子______进行独立自主的复制。
5. 假基因分为两类：①______，其保留了内含子，是通过基因组DNA复制产生的，常位于相同有功能基因附近，与有功能的同源基因有类似的结构；②______，是通过对mRNA的反转录和获得的cDNA的随机整合而产生的，其缺少内含子。
6. 细菌的突变型主要有三种______、______和______。
7. 重叠基因的重叠方式有：______等。
8. 温和噬菌体的生活周期可分为______。
温和噬菌体早期基因和部分晚早期基因的表达，形成相应的______，调节或抑制自身其他基因的表达，使其整个基因组整合到宿主染色体的特定区域。
9. 每个顺反子在染色体上的区域称为______，每个基因座中有______个突变位点，每一个核苷酸对的改变都可引起多肽链中氨基酸的改变，从而影响顺反子的功能。
10. 噬菌体的基因重组与______的重组过程不同，与______的重组十分相似。
11. 由P1噬菌体介导进行E.coli A菌株(基因型为ABC)和B菌株(基因型为abc)的转导实验，得到最小频率的转导子为aBc，则这三个基因在染色体上的顺序为______。
12. 在适合条件下，细菌每______繁殖一代，而大多数哺乳动物细胞约______分裂一次。
13. 两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分，这样的基因被称为______。
14. 噬菌体是指寄生于______细胞中的病毒。
15. F'因子是从______细胞中不准确地切除______时产生的，所以F'因子上除了含有F因子的基因外，还有部分______的基因。
细菌与噬菌体遗传(三)
细菌与噬菌体遗传(三)(总分：247.00，做题时间：90分钟)一、选择题(总题数：7，分数：7.00)1.菌株A可以石油燃料为营养，菌株B则不能利用石油燃料，活化菌株B，杀死菌株A，混合在一起，几小时后，混合物变得混浊，经检查得知，混浊是菌株A快速生长的结果，引起的这种现象原因是______ A．性导 B．转录 C．转导 D．转化（分数：1.00）A.B.C.D. √解析：2.两种噬菌体杂交，如a+b+×a-b-，下列哪种公式可用于计算位点间的重组率______A．a+b-/(a+b++a+b-)B．a-b+/(a+b++a-b+)C．(a+b-+a-b+)/(a+b-+a-b++a+b+)D．(a+b-+a-b+)/(a+b-+a-b++a+b++a-b-)E．上述答案均不对（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：3.转化时，供体菌a+b+c+可给受体菌a-b-c-提供DNA，假定这些基因是紧密连锁的，顺序为abc，它们很容易一起遗传，那么下列何种转化类型出现的最少______A．a-b+c- B．a+b-c+ C．a+b+c+ D．a-b+c+E．由于三个位点可能在同一片段上传递，故各类转化类型出现的频率相等。
（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：4.已知一种Hfr菌株可把a和b基因按ab顺序地传递给受体。
那么在杂交Hfra+b+×F-a-b-中，下列哪个公式可用来计算基因a和b间的重组率______A．a+b-/(a+b++a+b-)B．a-b+/(a-b++a+b+)C．(a+b-+b+a-)/(a+b-+a-b++a+b+)D．(a+b-+a-b+)/(a+b++a+b-+a-b++a-b-)（分数：1.00）A.B. √C.D.解析：5.有两个细菌品系，它们合成三种氨基酸的能力不同，以a+b+c+为供体和受体a-b-c-杂交。
杂交后，取细菌的悬浮液分别涂在补充了氨基酸A、B和C的培养基上，观察到在一种平板上有四种细菌菌落，然后把此菌落影印到各种平板上(如图所示)根据上述资料，下列有关各菌落基因型的阐述哪句话正确______A．菌落②的基因型一定是a-b+c- B．菌落③的基因型一定是a+b+c+C．菌落④的基因型一定是a-b-c- D．上述答案均对（分数：1.00）A.B. √C.D.解析：6.以青霉素培养基做为选择培养基，用来筛选细菌的营养缺陷型，这一技术的原理是______A．青霉素可杀死敏感型细菌，只允许抗性型细菌在上生存B．青霉素有时可补偿营养缺陷型，允许营养缺陷型细菌在基本培养上生存C．青霉素在营养缺陷型的菌落特征上，起明显的修饰作用，便于人们观察认识D．青霉素可杀死繁殖的原养型细菌，只留下营养缺陷型（分数：1.00）A. √B.C.D.解析：7.大肠杆菌的一个基因型为a+b+c+d+e+，Str s的Hfr菌株与一个基因型为a-b-c-d-e-Str r的F-菌株杂交了30min 后，由链霉素处理，再从存活的受体菌中选取出e+类型的原养型，其他+基因的频率为a+70%，b+没有，c+85%，d+10%，它们与供体原点的相对位置是______A．bdac B．dbac C．abdc D．cbad（分数：1.00）A. √B.C.D.解析：二、解答与分析题(总题数：40，分数：240.00)8.有时由于基因突变，发生代谢障碍，有化学物质积累，这个事实对于我们说明单个基因的多效现象是否有启发?（分数：6.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(当单个基因发生突变造成化学物质积累，而该物质可以为多个代谢过程的中间产物，可以影响与该化学物质一系列有关的代谢过程，从而影响多个性状的表达，造成一因多效现象。
7细菌和噬菌体的遗传和重组
F因子的整合特点
(1) 整合是通过IS序列处的同源重组发生的。
(2) F有多个IS 作为整合位点，主要在IS3
处； E.coli染色体上有20个以上的整合 位点； (3) 通过与染色体不同位置上的IS整合，形 成不同的Hfr菌株，对染色体上基因的 转移起点不同； (4) 由于IS序列有不同的方向，F可以不同 方向整合。
第二节 噬菌体的连锁和交换
一、噬菌体的结构和形态
表 8-6 病毒 T-偶数噬菌体 T7 λ P22 φ ×174 Qβ （呼肠病毒） SV40 鼠白血病病毒 烟草花叶病毒 几种病毒染色体的特点 核酸结构 双链 DNA 双链 DNA 双链 DNA 双链 DNA 单链 DNA 单链 RNA 双链 RNA 双链 DNA 单链 RNA 单链 RNA 染色体类型 线状；环状排列末端有 RS 线状；单一顺序 线状；单股粘性末端 线状；单一顺序 环状 线状 几个片段 超螺旋环 几个片段 线状 宿主 E.coli E.coli E.coli 沙门氏菌 E.coli E.coli 哺乳动物 人类 鼠 烟草
七. 重组作图－E.coli染色体连锁图
部分合子（merozygote）也称半合子， 内基因子 (endogenote) 外基因子（exogenote） 例：供体strspur+lac+pro+，受体strrpur-
lac-pro-,以pur+为选择标记 pur 和lac间重组值：
野生型E.coli K12 (λ) gal＋
基本 培养基
UV
诱导
细胞裂解，收集裂解液
感染多种非溶原缺陷型
选择
gal＋ 转导子
频率10－6
溶源化 溶源菌：反常切离频率10-6
细菌和噬菌体的遗传重组
第三节 噬菌体的遗传重组
（一）遗传重组现象
噬菌体T2的两对性状
h：寄主范围 h+ →E.coli B／(B/2) 噬菌斑半透明 突变型h →E.coli B／(B/2) 噬菌斑透明
越早出现，越接近原点。
不是以1％重组值为图距，而是以时间为图距。
混合两种亲本后的时间
2、重组作图
供体仅仅提供一个染色体片段，而受体提供完整的染色体。
供体
受体
部分二倍体 （部分合子体）
外基因子
内基因子
只有偶次交换才能进行稳定的重组。
一次重组仅得一种重组子。
（1）特点
（2）作图
Hfr品系不同主要是由于F因子插入的位置，方向不同，导致与F-杂交的起点不同。
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第六章 细菌和噬菌体的遗传重组
汇报人姓名
第一节 细菌杂交的关键因子
1、F因子(致育因子)的结构与功能
三个基因丛： 原点 插入基因 转移基因 负责DNA的转移 与细菌结合有关 与性繖毛的形成有关 复制基因 trp复制蛋白 inc决定不相容基因 oriv复制起点
游离(与染色体相独立) F- F+
第二节 细菌的连锁图 —— 把细菌染色体的相对基因位子标识出来
01
中断杂交
02
重组作图
1、中断杂交
Hfr F- Thr+leu+azirtonrlac+gal+strs 7 X thr-leu-azistonslac-gal-strr 8 ↓ 肉汤培养液中通气培养 ↓ 定期取样（隔二分钟一次） 组织捣碎器搅拌
细菌与噬菌体遗传(一)
细菌与噬菌体遗传(一)(总分：322.00，做题时间：90分钟)一、填空题(总题数：15，分数：57.00)1.F因子在细胞中的存在状态有两种，分别是 1状态和 2状态。
（分数：3.00）解析：游离整合2.当F +或Hfr细菌染色体进入F -后，在一个短时期内，F -细胞中对若干基因座来说总有一段 1体的DNA，这样的细菌称为 2。
（分数：3.00）解析：二倍部分二倍体3.大肠杆菌基因重组的特点有 1、 2、 3。
（分数：4.50）解析：在部分二倍体发生双交换有意义无相反重组子4.大肠杆菌F +菌株与F -菌株结合，最后F +菌株变成了 1，F -菌株变成了 2。
（分数：3.00）解析：F + F +5.噬菌体将供体菌的某些基因带入受体菌的过程称为 1，通过原噬菌体的不规则交换脱离细菌染色体时带出临近少数供体基因并传给受体菌的过程称为 2。
（分数：3.00）解析：转导6.大肠杆菌中含有独立而且完整F因子的菌株是 1，不含有F因子的菌株是 2，F因子组合进入到染色体上的菌株是 3，F因子带有少量染色体基因的菌株是 4。
（分数：6.00）解析：F + F - Hfr F"7.细菌转化过程包括有转化能力的染色体DNA片段的 1、 2和 3三个阶段。
（分数：4.50）解析：结合与穿入联会整合8.T4快速溶菌突变型有 1、 2和 3三类，通过对T4rⅡ区突变型间的重组实验可以确定 4，通过互补实验可以确定 5。
（分数：7.50）解析：rⅠ rⅡ rⅢ 基因间距离是否属于一个基因9.一个Hfr菌株染色体上的基因顺序为转移原点—X—Y—Z—S—P—Q，为了得到一个最高比例的重组子，在接合后应该在受体中选择 1作为供体的标记基因。
（分数：1.50）解析：X10.F因子由三个区域组成，它们是 1、 2和 3。
（分数：4.50）解析：致育因子原点配对区11.互补测验可以通过如下几个途径进行，分别是 1、 2和 3。
噬菌体细菌遗传和变异
几种重要的质粒
致育质粒（F质粒）
耐药质粒（R质粒）
毒力质粒（Vi质粒）
细菌素质粒
•噬菌体、细菌遗传和变异
1、致育质粒（F质粒）
编码细菌性菌毛； 带有F质粒的为雄性菌，能长出性菌毛； 无F质粒的为雌性菌，无性菌毛； 性菌毛介导细菌之间的接合。
和启动子）
•噬菌体、细菌遗传和变异
六、转座噬菌体
噬菌体的遗传物质可整合到细菌染色体的任何 位置，从而导致细菌的生物学性状改变。
噬菌体
前噬菌体
•噬菌体、细菌遗传和变异
第二节 细菌的变异现象与机制
•噬菌体、细菌遗传和变异
一、细菌的变异现象
➢ 形态结构变异 ➢ 毒力变异 ➢ 耐药性变异 ➢ 菌落变异
变异分为
遗传性变异（基因型变异）
细菌的基因结构发生了改变，如基因突变或重 组，不可逆，可遗传给后代。
非遗传性变异（表型变异） 环境改变导致，基因结构未发生变异，可逆， 不可遗传。
•噬菌体、细菌遗传和变异
细菌遗传变异的物质基础
染色体和染色体外遗传物质
质整 转 噬 合座 菌
粒子 因 体 子基 因 组
•噬菌体、细菌遗传和变异
F质粒接合过程
Donor
F+
F-
F+
F-
Recipieபைடு நூலகம்t
F+
F+
•噬菌体、细菌遗传和变异
F+
F+
R质粒接合
R质粒包括两部分 耐药传递因子（resistance transfer factor,RTF）
7、细菌和噬菌体的遗传分析2
第三节 噬菌体的遗传分析 五、转 导
例如：以E.coli的P1噬菌体进行下列转导，检测leu（亮氨酸合成)、 thr（苏氨酸合成）、 azi(叠氮化钠抗性）三个基因的顺序。
供体 thr＋leu＋ azir 受体 thr－leu－ azis 先用P1 噬菌体感染供体菌株，再用来自供体的新一代 P1噬菌体感染 受体菌株。 然后将受体菌进行特定培养，检测受体菌基因型。
第 三 节 噬 菌 体 的 遗 传 分 析
一、噬菌体的类型及特点 二、噬菌体的突变型 三、烈性噬菌体与基因定位 四、温和性噬菌体与溶源性周期和溶菌周期 五、转导 *
第三节 噬菌体的遗传分析 一、噬菌体的类型及特点
根据噬菌体与寄主之间的关系，可将噬菌体分成两大类：烈性噬菌体和温和 性噬菌体。 （书本P131）
温和性噬菌体具有溶源性(lysogeny)的生活周期，即噬菌体侵染细菌后， 并不使细菌很快裂解，而是存活或潜伏较长的时期。如噬菌体和P1噬菌体。 噬菌体: 侵入后DNA整合到细菌染色体上。 P1噬菌体: DNA独立存在于细胞质中 。 共同点:是在细菌中DNA不大量复制也不大量转录和翻译，保持一个相对固 定的数量。 如噬菌体和P1噬菌体，它们侵入后不使细菌裂解，而是在特定的条件下才 使细菌裂解。如有紫外线照射或温度刺激，就可使原来温和性噬菌体改变成烈性 噬菌体，使细菌裂解。
第三节 噬菌体的遗传分析 五、转 导
3、稳定转导与流产转导
稳定转导：指外基因子重组到受体菌基因组中的转导。 流产转导：转导DNA进入受体细胞后，不与受体基因组交换，也不进行DNA复 制，稳定独立地存在于细胞中。使后代细胞中只有一个细胞具有转导 DNA，其他细胞不含转导DNA，后代细胞发生分离。由于细菌不断增 殖，故该转导类型的细菌所占比例越来越少，以至最终消失。
细菌和噬菌体的遗传重组
1-2 μm（长） ×0.5 μm（宽）
细胞结构-----与真核细胞的差异：缺乏线粒体、叶绿体， 无核膜。
2 μm 荚膜 细胞壁 拟核 鞭毛 细胞膜 核糖体
细菌的菌落
细菌的染色体
裸露的、闭合环状、双链DNA分子，以折叠或螺旋状 态的高度组装形式存在。
细菌的染色体（电镜照片）
细菌和病毒的拟有性过程
E.coli
突变 类型
（一）营养缺陷型
在营养代谢上是有缺陷的菌株，统称为营养缺陷型，而 把正常的野生型叫做原养型。
基本培养基：能满足野生型菌株营养要求的最低成分的 组合培养基。 补充培养基：在基本培养基中有针对性地加上某一种或
几种其自身不能合成的成分，以满足相应营养缺陷型生 长的培养基。
完全培养基：在基本培养基中加入一些富含生长因子的 物质，以满足该微生物各种营养缺陷型要求。
一、转化的发现 二、转化过程 三、共同转化与遗传图谱绘制
转化（transformation）
转化------是指某些细菌（或其他生物）能通过其细胞膜
摄取周围供体（ donor ）的染色体片段，并将此外源
DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程。
转化中，提供遗传物质的细胞称为供体（donor），接 受供体遗传物质的称为受体（receptor）。
• 试验方法：将A、B品系混合接种在基本培养基表面，短 时间后喷噬菌体T1杀死A品系，使其不能持续产生thr与 leu供B品系持续生长。 • 结果：仍然出现原养型菌落。
• 结论：表明互养并非原养型菌落出现的原因，而可能发 生了遗传重组。
转化作用及其排除
• Lederbery和Tatum：在混合 液中添加DNA酶，仍然出现 原养型菌落。 • 戴维斯(Dawis, 1950)的U型管 试验： • 结果：任何一臂的培养基上均 未长出原养型细菌。
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strs和strr－对链霉素敏感和抗性（存在于抗性因子）
azis和azir－对叠氮化物敏感和抗性
tons和tonr－对噬菌体敏感和抗性
lac+和lac－ －能利用乳糖和不能利用乳糖
gal+和gal－－能利用半乳糖和不能利用半乳糖
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18
绘图依据－各个基因在F－重组体中最初出现的时间
F－中的原有基 因
第六章 细菌和病毒的遗传重组
第一节 细菌的遗传基础和遗传分析 第二节 噬菌体的遗传基础和和遗传分析
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1
第一节 细菌的遗传基础和遗传分析
一、细菌的遗传基础
原核生物
裸露的DNA分子 DNA呈环状 单倍体，基因单个存 在
真核生物
DNA与蛋白质结合成染色体 DNA呈线状 二倍体，常染色体上基因成 对
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20
3、重组方式
接合时，供体染色体片段（外基因子）进 入受体细胞→同受体染色体的同源区段 （内基因子）进行配对→形成部分二倍体 →发生交换重组：
单交换→产生不平衡的线性染色体
双交换→有活性的重组体和线性片段（在 细胞分裂中丢失。
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21
二、细菌的遗传分析
（二）转化 ★ 概念 是指某些细菌（或其他生物）能通过其细胞膜 摄取周围供体的染色体片断，并将此外源DNA 片断通过重组掺入到自己的染色体组的过程。 ★ 过程 ★ 举例－肺炎双球菌转化实验
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2
（一）细菌细胞 P155 图6－1
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3
（二）细菌染色体
1、概念：每个细菌的细胞中都含有一条大型的 环状裸露双链DNA分子，称细菌染色体。
2、长度：250～3500um 3、状态：折叠状态 4、细菌染色体基因组的特点（自学）
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4
大肠杆菌折叠模式图
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5
（三）细菌质粒
1、概念和结构
概念：独立于细菌染色体外能进行自主复制的小 型环状裸露的DNA分子，一般为细菌染色体的 1/10～1/100。
结构
转移区和转移起点－合成与转移有关的 蛋白质
自我复制区－参与质粒的自我复制
插入区－与细菌染色体同源区配对、重
组，插入细菌染色体。
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6
2、质粒的种类
（1）致育因子（F因子，F质粒）
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22
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23
1.吸附
外源双链DNA吸附在受体细胞表面。
2.吸收
吸附着的DNA被切成较短片断，然后一条单链 被降解，另一条单链被受体细胞吸收，进入后 又复制为双链DNA（供体DNA）
3、整合
供体DNA与受体染色体同源配对，交换重组， 整合于受体染色体中→受体表现出供体性状。
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11
二、细菌的遗传分析
（一）细菌接合 概念：就是通过细菌细胞的直接接触，把供体 细胞的遗传物质传递给受体细胞，从而实现遗 传重组的过程。 1、方式：雌雄细菌接触，雄性细菌表面的性 纤毛和雌性细菌的受体结合，形成细胞间的原 生质通道，称接合管，雄性细菌的遗传物质通 过接合管传递给雌性细菌，并进行遗传重组。
（2）Hfr× F－
杂交时，Hfr细菌的性纤毛在二者间形成接合管 →结合态的F质粒在O点处切开，形成两端－一 端为O点,一端为基因F→以O为先导，F拖后， 按滚环复制方式向F－转移→进入F－的Hfr菌染 色体上的基因与F－染色体间发生交换重组→重 组频率高于游离态1000倍，因此称高频重组菌 株。
死亡→血液中重现S型活菌 结论：在加热杀死的S型细菌中有较耐高温的转
化物质进入R型→R型转化为S型→无毒变为有 毒
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26
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27
埃弗里（Avery）的实验
用生物化学方法证明转化物质是DNA： Avery从S型细菌中分别抽提出DNA、蛋白质和荚
膜物质→把每一种成分分别同活的R型细菌培 养→发现只有DNA能把R型细菌转化为S型细菌。 结论：DNA是转化因子，是遗传物质。
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15
切开
F O
Hfr细菌
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16
Cd
5' O a b
e
F基因
F－
Hfr
Hfr× F－→Hfr× F－重组体
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17
2、中断杂交试验
沃尔曼和雅各布于1950年进行
杂交试验如下：
Hfr（strs azir tonr lac+ gal+）×
F－（ strr azis tons lac－ gal－）
24
肺炎双球菌的两个品系
类型
特征
致病性
粗糙型（R) 光滑型（S)
无荚膜，粗糙菌落，无毒 有荚膜，光滑菌落，有毒
无
有，小鼠 败血症， 人的肺炎。
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25
格里菲斯（Griffith）的实验
肺炎球菌的转化实验： 1.无毒R型→小鼠成活→血液中重现R型 2.有毒S型→小鼠败血症死亡→血液中重现S型 3.有毒S型（65℃杀死）→小鼠成活→无细菌 3.无毒R型＋有毒S型（65℃杀死）→小鼠败血症
azis tons lac－ gal－
F－重组体中出现 的基因
azir tonr lac+ gal+
出现时间 分钟 9 11 18 25
O azi ton
lac
gal
F
·
9· 1·1
1· 8
2·5
12·0
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19
这种通过不同时间分别阻断细菌的有性接合， 从而确定细菌染色体上的基因距离的方法，称 细菌阻断交配基因作图法。
编辑ppt
12
（1）F－×F+
杂交时，F+的性纤毛在二者间形成接合管→F+中 的F质粒在O点处切开，以O为先导，F拖后，按 滚环的染色体几乎没有进入F－→两种细菌的染 色体未发生重组。
O F
F质粒
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13
染
色
F质粒
体
接合
F＋
F－
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14
a
b
cd
单交换
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bc Hfr细菌
e d
9
根据F因子，细菌分为：
雌性细菌(受体细菌，F－）－不含F因子，表面无性 纤毛。 雄性细菌（供体细菌）－含F因子，表面有性纤毛。
F+细菌－F因子呈独立态。 Hfr细菌（高频重组细菌）－F因子插入染 色体中，以结合态存在。
编辑ppt
10
（2）抗性因子（R因子） 包括抗药性和抗某些金属的质粒 （3）大肠杆菌素因子（col因子） 产生大肠杆菌素（一种多肽类抗生素）的质粒
F因子作用－使细菌表面产生性纤毛，能进行杂交。
原点（origin）－染色体转移和复制
F因子结构
的起点 致育基因（F基因）－使细菌表面产
生性纤毛
配对区段－和染色体的同源区段配对、
重组，插入染色体。
F因子的整合
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7
整合过程
O F
F质粒
主染色体
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8
整合过程
O F
F质粒
F O
a 染色体 e