关于土壤中总石油烃检测分析方法论述
关于土壤中总石油烃检测分析方法论述
发表时间：2019-09-04T10:40:42.073Z 来源：《防护工程》2019年12期作者：刘亭[导读] 以及这些检测方法的缺陷；最后通过实验验证了本文所提出的检测方法的准确性。
江苏博恩环保科技有限公司摘要：本文先是分析了总石油烃对土壤以及大气的危害；然后阐述了土壤中总石油烃的检测方法，以及这些检测方法的缺陷；最后通过实验验证了本文所提出的检测方法的准确性。
关键词：土壤；总石油烃；检测方法1、总石油烃的危害
有着“黑色金子”美称的石油是一国工业的血脉，现阶段，石油的发挥的做仍无可替代。
但是石油的开发、加工、使用的过程中会产生很多污染物，其中对土壤污染最严重的就是总石油烃。
总石油烃又称为矿物油，它可以通过自身含有的反应基团来限制土壤系统中脱磷酸的作用，致使土壤有机质中的碳、氮、磷之间的比例发生变化，从而大幅度降低土壤的肥力，甚至会导致在该土壤生长的植物含有毒素。
此外，总石油烃还可以通过土壤参与到地球的大气循环之中，从而对地球的大气和水体造成污染。
因此，对土壤中总石油烃进行检测，提取、分离各污染物对治理土壤的污染有着重要的作用。
迄今为止，在对土壤中总石油烃含量的检测中，我国还没有监理统一的检测标准和检测方法。
评估改善土壤质量的前提工作就是准确的测定出总石油烃的含量，而准确检测土壤中总石油烃含量的关键在于采用的检测方法和使用的萃取溶剂，所以在没有统一标准的前提下，先进的检测方法关乎着数据的准确性。
目前主要使用的方法有气相色谱法、红外光谱法和非色散红外吸收光度法。
每种检测方法都有一定的缺陷，其中非色散红外吸收光度法只能检测总石油烃中的环烷烃和直链烷烃，对其他化合物还不能够检测或者检测的结果很不准确，不具有代表性；气相色谱法灵敏性高，但是只能检测具有高度挥发性的物质，对不具有挥发性的物质无法检测，也无法满足检测的要求。
所以，要继续研究操作简便、检测结果准确性高的测定土壤中石油烃的方法，以便更好地满足国家测定土壤质量的要求。
2、实验分析
2.1样品的处理
首先取已经被污染的土壤10g，去除土壤中的杂质，加入硫酸钠溶液形成混合溶液；其次，加入90mL丙酮正己烷（1：1）混合溶液，把样品在索氏提取器进行提取；最后，把提取液进行过滤，留过滤后的溶液留作检测。
2.2实验用到的试剂和仪器（1）硫酸钠（2）丙酮正己烷（1：1）混合溶液；（3）色谱纯正己烷；（4）索氏提取器；（5）氮吹仪；（6）气相色谱仪；（7）微量注射器等。
2.3仪器的使用环境条件气相色谱仪：300mm*0.25mm*0.25um 柱箱升温程序：60℃（7℃ /min） FID检测器温度：300℃ SPL进样器温度：300℃ 2.4标准曲线配制及测定标准曲线如表1所示：表1：标准曲线
2.5检出限度
在本次对土壤中总石油烃检测中，检测结果显示空白无杂峰，说明试剂能够满足还方法要求。
对气相色谱仪HJ168-2010检出限度的结果，采用加标回收的方式进行验证。
以3.5mg/kg的样品进行5次试验。
以10.0g试样，经前处理，浓缩到1mL进行计算，其检出限度如表2所示：
表2：检出限度数据表
2.6精密度
以同一样品进行重复测定5次，计算相对标准偏差。
其结果如表3所示：表3：精密度数据表
2.8结论
运用索氏提取器、氮吹仪等仪器对样品进行处理，在仪器最优化的测定环境下进行分析检测，其检测结果准确、回收率良好，能满足分析要求。
参考文献：
[1]姜岩，伍涛，张贤明. 土壤中石油烃预处理及含量分析方法研究进展[J]. 土壤，2015，47（03）：461-465.
[2]阳艳，杨伟鹏，尹善军. 关于土壤中总石油烃检测分析方法研究[J]. 环境与发展，2018，30（08）：110-111.
[3]苏丽娜，马晓利，武海英，张航，王雪. 土壤中石油类污染物迁移转化及分析方法研究进展[J]. 化学试剂，2016，38（11）：1071-1076+1080.。
土壤中总石油烃测定——3种前处理方法的对比
2019，28（3）福建分析测试Fujian Analysis &Testing土壤中总石油烃测定——3种前处理方法的对比段旭，李慧慧，杨柳晨，田凯（国土资源部西安矿产资源监督检测中心，陕西西安710054）收稿日期：2019-1-8基金项目：全国土壤污染详查贵州福建等10省质量监控样制备及质量监督检查（121201105000168509）项目资助。
作者简介：段旭（1991—），女，汉族，陕西西安人，助理工程师，主要从事化学分析方面的研究。
E-mail ：han10260@摘要：文章通过设计试验，分别采用振荡提取法，超声波提取法和快速溶剂萃取法对土壤中总石油烃进行前处理。
通过提取率试验，结果表明，快速溶剂萃取法的提取效率最高。
通过对快速溶剂萃取-气相色谱法测定土壤中总石油烃进一步实验条件优化，得出丙酮：二氯甲烷为1：1（体积比）时，对土壤中总石油烃的提取效率优于丙酮：二氯甲烷为1：1（体积比）时，并且采用丙酮：正己烷为1：1（体积比）溶液浸提时循环萃取两次即可达到最大提取效率。
关键词：土壤石油烃；振荡提取；超声波提取；快速溶剂萃取中图分类号：O657.71文献标识码：A文章编号：1009-8143（2019）03-0047-04Doi:10.3969/j.issn.1009-8143.2019.03.10Three pretreatment methods of determination of total petroleum hydrocarbon in soilDuan Xu ，Li Hui-hui ，Yang Liu-chen ，Tian Kai（Xi ’an Testing and Quality Supervision Center for Geological and Mineral Products ，The Ministry of Land and Resource ，Xi ’an ，Shaanxi 710054，China ）Abstract:In this paper ，the total petroleum hydrocarbon in soil was pretreated by oscillating extraction ，ultrasonic extraction and rapid solvent extraction respectively.The results of extraction rate test showed that the extraction efficiency of rapid sol⁃vent extraction was the highest.By optimizing the experimental conditions of accelerated solvent extraction-gas chromatog⁃raphy for determination of total petroleum hydrocarbon in soil ，it was concluded that acetone ：n-hexane of 1：1（volume ），total petroleum hydrocarbons in the soil of the extraction efficiency is better than that of acetone ，methylene chloride of 1：1（volume ），and using acetone ：n-hexane of 1：1（volume ）in solution leaching cycle extraction twice can achieve maximum extraction efficiency.Key words ：Soil petroleum hydrocarbon ；Oscillation extraction ；Ultrasonic extraction ；Rapid solvent extraction石油烃是石油的主要成分，包括10～40个碳原子的烷烃、烯烃和多环芳烃等组分。
对土壤中总石油烃检测分析方法的探讨
2020年03月对土壤中总石油烃检测分析方法的探讨梁迪思陈飞龙郭杰煌窦文渊陈健芝（中国广州分析测试中心；广东省化学危害应急检测技术重点实验室，510320）摘要：石油是一种重要的能源，随着开采和使用数量增加，带来的环境污染问题日益严重。
文章从土壤中总石油烃的危害和检测工作现状入手，介绍了超声提取法-气相色谱法的应用，结果表明能满足土壤分析需求。
关键词：土壤；总石油烃；危害；超声提取法；气相色谱法习总书记多次强调“绿水青山就是金山银山”，可见党中央保护环境的决心之大，环境保护任务之重。
我国每年生产的石油烃达到60万吨，不仅污染了土水环境，还会危害生物健康，对人类生存形成潜在威胁[1]。
由此可见，检测土壤中总石油烃的含量，成为污染治理的第一步。
以下结合实践，探讨了超声提取法-气相色谱法的应用。
1土壤中总石油烃的危害和检测工作现状1.1总石油烃的危害石油对土壤的污染，主要是烷烃和芳香烃组成的混合物，即总石油烃。
分析总石油烃的危害，一是破坏土壤系统的结构和功能，会影响土壤发生硝化作用、脱磷酸作用，土壤有机质的碳氮比、碳磷比发生变化，就会改变土壤的通透性，促使肥力下降，危害植物的生长。
二是总石油烃随着地球化学循环，会进入水体、大气，造成二次污染，对生态环境的危害范围扩大。
1.2检测工作现状石油烃是多种化合物组成的复合体。
已有研究证实，不同馏分的石油，其溶解度、烃沸点、粘滞性不相同，在环境中的迁移途径和迁移率差异较大[2]。
因此，检测土壤中总石油烃的含量，能了解石油烃的迁移转化规律，为后续修复技术提供支持。
在有机污染物的处理上，传统方法有振荡提取法、超声波萃取法等，新型方法有微波萃取法、加压流体萃取法等。
结合实际应用情况，红外分光光度法、气相色谱法的在实验上也应用广泛，但考虑到土壤基质复杂，必须对现有检测方法进行改进，进一步提高检测准确性。
2超声提取法-气相色谱法检测土壤中总石油烃2.1仪器试剂本次检测工作需要的仪器试剂有：①气相色谱仪，型号为Agilent7890B ，吹扫捕集仪：Teledyne Tekmar Atomx ；②超声波萃取仪生产商是浙江昆山仪器公司、氮吹仪生产商上海安普科技股份有限公司、纯水由本单位提供；③色谱纯级甲醇，由美国默克公司提供；④丙酮、二氯甲烷、正己烷，由美国默克公司提供；⑤优级纯无水硫酸钠；⑥石英砂；⑦浓度为2000mg/L 的C6-C9标准溶液，浓度为1000mg/L 的C10-C40标准溶液，由美国02SI 公司提供。
土壤石油烃检测方法
土壤石油烃检测方法嘿，咱今儿就来唠唠土壤石油烃检测方法这档子事儿。
你说这土壤要是被石油烃给污染了，那可不得了哇！就好像一个人得了病，咱得赶紧想办法知道这病有多严重，才能对症下药不是？检测土壤石油烃就像是给土壤做个体检。
先来说说重量法吧。
这就好比是称体重，直接把土壤里的石油烃的重量给称出来。
简单直接，但也有局限性，要是里面还有些别的杂质啥的，可能就不太准确啦。
再讲讲红外分光光度法。
这就像是给石油烃拍个“特写”，通过红外线的照射，来分析它的特征，从而确定含量。
这种方法挺靠谱，能比较准确地检测出来。
还有气相色谱法呢！你可以把它想象成一个超级厉害的“侦探”，能把土壤里的石油烃各种成分都分得清清楚楚。
就像警察抓小偷，一下子就能锁定目标。
荧光分光光度法也不错哦！它就像是个能发出特殊光芒的小助手，通过检测石油烃发出的荧光来判断情况。
哎呀，这检测方法各有各的好，也各有各的不足。
就像人一样，没有一个是完美的呀！咱得根据具体情况来选择合适的方法。
你想想看，如果土壤被污染得很严重，咱是不是得找个特别厉害的方法来检测呀？要是只是稍微有点污染，那可能简单的方法就够用啦。
这就跟咱生病一样，小病小痛吃点药就行，大病可就得去医院好好检查检查啦！检测土壤石油烃可不是一件小事啊，这关系到咱们的土地健康，关系到咱们的环境呢！咱可不能马虎对待。
就好像家里的卫生一样，得经常打扫打扫，才能保持干净整洁呀。
所以说呀，对于土壤石油烃检测方法，咱可得重视起来，选对方法，认真检测，让我们的土壤一直健健康康的。
这样我们才能在干净、安全的土地上种出好吃的粮食，长出漂亮的花草树木，我们的生活才会更加美好呀，你说是不是这个理儿呢？。
索氏提取-气相色谱法测定土壤中石油烃(C10~C40)
1 实 验
1. 1 试 剂
本部分所用的试剂除另有说明外, 均为分析纯实际, 试验
用 水 为 去 离 子 水。 丙 酮, ( CH3 ) 2 CO, 农 残 级; 正 己 烷,
C6 H14 , 农残级; 石油烃专用商品小柱; 无水硫酸钠, 700 ℃ 下
字; 当结果小于 1. 00 mg / L 时, 保留小数点后两位。
根据实验需要将购买的正构烷烃标准溶液稀释至少 5 个标
准系列点, 用于校准曲线的测定。 如样品含量高, 应配制高浓
度曲线。
2. 4 分析方法检出限
根据日常 7 次空白实验所测定的数值, 计算出该方法石油
烃类 C10 ~ C40 的检出限为 5. 53 mg / kg, 测定下限为 22. 2 mg / kg。
钟生辉: 索氏提取-气相色谱法测定土壤中石油烃( C10 ~ C40 )
第 49 卷第 3 期
索氏提取器、 梨形瓶及净化柱等玻璃仪器需在使用前用高
温处理或者铬酸洗液清洗烘干后方可使用。
1. 3 试 样
采用土壤鲜样作试样。 样品需在 4 ℃ 下避光保存, 10 d 内
完成萃取。 如 果 无 法 在 上 述 时 效 内 完 成 萃 取, 则 样 品 需 在
33. 8
32. 9
36. 1
34. 4
17. 8
17. 6
17. 6
19. 1
19. 8
MDL /
( mg / kg)
5ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 53
MQL /
( mg / kg)
22. 2
度和准确度, 按全程序平行测定 6 次, 计算出精密度和准确
度, 具体见表 2。
土壤中石油烃类物质检测方法综述
土壤中石油烃类物质检测方法综述
龙姿;许德刚;李斌莲;李巨峰;冉照宽
【期刊名称】《油气田环境保护》
【年(卷),期】2022(32)5
【摘要】石油烃类物质具有高毒性、难降解等特征,土壤中石油烃类物质的高效、准确分析对土壤污染风险评估和修复工作具有重要意义。
文章从原理、优缺点和实际应用情况等方面,对土壤中石油烃类物质的前处理和检测方法进行比对分析,总结发现加速溶剂萃取法/加压流体萃取法是效率高、回收率高的前处理方法;气相色谱分析法较为稳定,准确性和重复性较好,在目前实验室检测石油烃类物质中应用最为广泛。
随着信息技术发展和对污染现场快速检测的需要,遥感技术和便携式检测设备逐渐广泛应用。
【总页数】6页(P1-6)
【作者】龙姿;许德刚;李斌莲;李巨峰;冉照宽
【作者单位】中国石油集团安全环保技术研究院有限公司;石油石化污染物控制与处理国家重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】F42
【相关文献】
1.土壤中石油烃类污染物对高粱玉米生长的影响研究
2.浅谈气相色谱法测定土壤中石油烃类化合物
3.HS-GC/MS法测定土壤中石油烃类挥发性有机物
4.关于高氯盐
土壤中石油烃类检测方法的应用研究5.碱活化过硫酸盐降解土壤中石油烃类技术研究
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土壤中石油烃总量的方法研究
３结果与讨论
３ １标准 工作 曲线 的绘 制 ． 吸取标准 油使用液（ 浓度２ ０ ０ 微克／ 升）． 毫 ０ Ｏ ， ． ， ． ， ． ， ． ， ． ，０ ０ ０ １０ ２ ０ ４ ０ ６ ０ ８ ０ １ ．毫升 ， 用四氯化 碳 稀释 至２ 毫升 ， 匀 ， 为０ Ｏ ， ． ，６ ０ ５ 摇 即 ．０８ ０ １ ．， ３ ．， ８ ０ ６ ． ，０ ０ 克／ ２ ０ ４ ． ，４ ０ ８ ． 毫 升的 系列标 准液 ， 使 用４ｍ光程的 比色皿 ， 定标 准油 溶液 吸光 ｃ 测 度， 以标 准 油使用 液 的吸光 度 为纵坐标 ， 度 浓 为 横 坐 标 ， 制 标 准 曲线 。 绘 曲线 参 数 ： ＝ ， ｎ ７
ＫＯ＝０． ９ ０， ９ ０ Ｋ＝Ｉ． １ ８， １ ８ Ｂ＝－０．９ ４，＝０．９ ９ ２２ ｒ ９９ 。 ２ ３样 品的采 集及 保存 ． 样品的 采集按 照Ｎ Ｔ ９ 农 田土 壤环境 ３ ２方法 的精密 度 Ｙ／ ３ ５ ． 质 量监 测 技术 规 范 规定 采 集 。 品在 采 集 后 样 以标 准土 为基 质 ， 入 工作 曲线上 的 ３ 加 个 送至 实验 室应 低温 保存 。 品避光 在４Ｃ 样 ＂ 的温 浓 度点 的油标 准物 质 ， 在两 个星 期 内做 了６ 次
次 ／ ｉ的速 度连 续振 荡２分 钟 ， 玻璃 砂芯 ａ ｒｎ Ｏ 用 漏 斗 过滤 至 ５ｍｌＬ 管 中 ， 用 四氯 化碳 清 ０ ￣色 并 洗 漏 斗 ， 释定 容 至 ５ ｍｌ 进 行 红外 分 光 测 稀 ０ ， 定 。５空 白样 品提 取 加入 样 品 中等量 的 无水 （） 硫 酸 钠 ， 他步 骤 同 上 。 其
１引 言
伴随 着经 济 的快 速 发 展 ， 土壤 污 染 已成 为影 响 经济 可 持续 发 展 的重 大 问题 之一 。 土 壤 中石 油烃 总量 的测 定 目前 国家 还没 有制 定 统 一的监 测 分 析方 法 。 目前 采用 国家环 保 总 局编 制 的 全 国土 壤污 染 状 况调 查 样 品分 析 测试技 术规 定》 的方法 ， 暂行 方法 的测 定是 土 壤样 品加 入 氯 仿静 置 过夜 后 ， 浸 分三 次 需 热 ２ 小时 ， 提 液通 风 浓缩 至干 ， 个 浸 置于 ６ ０～７ ０ ℃烘 箱 ４ 时 ， 干 燥 器 中冷 却 半 小 时 后 称 小 在 重 。 果需要 测定 非 皂化物 ， 向氯仿 提取 物 如 要 中加入 氢氧 化钾一 乙醇 液 ， 于水 浴 中皂化 １ ， ４ 时， 皂化 液用 石油 醚萃 取 ， 取液 作非 皂化 物 萃 总量 测定 。 石油 醚 萃取 液 在通 风 橱 中于 ４ ～ ０ ４ ℃水浴 上 通 风浓 缩 至干 ， ６ ２ 于 ０～７ ￣ 箱 ０Ｃ烘 中烘 半小 时 ， 却 后加 四 氯化 碳 溶 解经 硅酸 冷 镁吸 附过 滤 后用 红 外分 光 光 度法 测 定 。 这种 方法步 骤繁 杂 ， 作时 间长 ， 操 有机 溶剂 使用 量 大， 分析 过程 中容 易产 生误差 ， 响测 定数据 影 的准 确 性 。 其 是大 批 量 样 品时 ， 作 量 巨 尤 工 大， 率低。 效 如何 准 确 、 简便 、 省时 、 干扰 小是 石油 烃总 量 测 定 中需 要解 决 的 问题 。
土壤中石油烃(c6-c9)顶空-气相色谱仪检测方法
土壤中石油烃(c6-c9)顶空-气相色谱仪检测
方法
石油烃(C6-C9)在环境中具有重要的潜在生态污染危害，因此必须建立检测石油烃(c6-c9)的有效方法。
顶空-气相色谱仪检测法是研究石油烃(c6-c9)十分有效的分析方法。
首先，使用厌氧和去离子水对样品进行处理，以去除有机物的不稳定性，防止有机物氧化反应和硝基取代反应。
然后，用甲醚或甲醇将溶剂比例提高，并用滴定法进行硫化处理，使甲烷、燃料气和可燃残渣能正确定量分析。
再将处理后的样品分装到质谱袋吹扫瓶下，将提取液索取到顶空-气相色谱仪中，经进样管温度稳定和吹扫处理，样品就可以进行分析和浓度测定。
顶空-气相色谱仪检测分析石油烃定量快捷，可用于测定土壤中低浓度石油烃(c6-c9)，质量灵敏度好，可达ppm级识别测定。
同时，检测结果准确可靠，仪器使用简便，操作安全可靠，质量可以满足环境空气污染物的监测要求。
总之，顶空-气相色谱仪监测方法可以准确检测土壤中石油烃(c6-c9)，其执行简单、效果显著等优势使其成为土壤检测中的重要方法。
土壤中的总石油烃(C10-C40)的检测分析方法研究
1 引言石油烃是目前环境中广泛存在的有机污染物之一, 主要来源于汽油、煤油、柴油、润滑油、石蜡和沥青等，是多种烃类（正构烷烃以及异构烷烃、环烷烃、烷基苯、烷基萘和多环芳烃）的混合物。
过量的石油烃一旦进入土壤将很难予以排除，将给社会、经济和人类造成严重的危害。
目前，测定[1][2]土壤中的总石油烃的方法有气相色谱法、重量法、红外分[3-4][5]光光度法等，预处理方法有索氏萃取法、加速溶剂萃取[1][6]法、超声波萃取法等。
本文采用加速溶剂萃取-气相色谱法测定土壤中的总石油烃（C -C ），该方法萃取效率高，所需溶剂较少，能满1040足大量土壤样品中总石油烃（C -C ）检测的需要。
10402 仪器及试剂GC-2010Plus气相色谱仪（日本岛津公司）；快速溶剂萃取仪（美国热电）；氮吹仪（上海亚荣生化仪器厂）；弗罗里硅土柱：cnw florisil SPE小柱（1g/6mL）；丙酮、正己烷、二氯甲烷均为农残级、硅藻土（经400℃干燥4h）。
3 样品前处理3.1 样品的采集与保存样品采集后密闭储存于棕色玻璃瓶中，应尽快分析。
若不能及时分析，应冷冻（≤-18℃）保存，保存期为30d。
3.2 提取准确称取20.00g（精确到0.01g）新鲜土壤样品，加入适量硅藻土脱水拌匀，装入合适的萃取池中。
以正己烷—丙酮（1:1）溶液，按以下条件进行萃取：萃取温度100℃，萃取压力1500psi，静态萃取时间5min，氮气吹扫时间60s，萃取循环次数2次，收集提取液。
3.3 水洗与浓缩将提取液转入250mL分液漏斗种，加入100mL 纯水洗涤2次，静置分层后，将正己烷相收集于收集瓶并加入无水硫酸钠脱水，无损转移至浓缩瓶，在35℃的水浴中旋转蒸发浓缩有机相，当样品浓缩至2mL左右，用巴士滴管无损转移至浓缩瓶，用正己烷淋洗3次，每次2mL左右，全部收取至浓缩瓶，设置温度38℃，压力一档，氮吹至1mL左右，待净化。
3.4 净化与浓缩将上述预处理好的溶液加入依次用10mL 正己烷/二氯甲烷溶液（4+1）、10mL正己烷活化好的弗罗里硅土柱，用3mL正己烷完全转移，在净化层刚刚露出空气之前，加10mL正己烷+二氯甲烷（4+1）淋洗液洗脱净化柱，靠重力自然流下，收集所有洗脱液于干净的50mL浓缩瓶中。
振荡萃取-气相色谱法测定土壤中的总石油烃
2020年第39卷第4期540~544页云南地质CN53-1041/P ISSN1004-1885振荡萃取-气相色谱法测定土壤中的总石油烃魏丽娜，乔芳，黄茂，李玲娜，申焕（云南省核工业二O九地质大队，云南昆明650607）摘要：使用PE Clarus-690气相色谱仪测定土壤中总石油烃，结果显示其标准曲线线性良好，相关系数为0.9998、方法检出限为1.78mg/kg、相对标准偏差为2.4%〜4.9%、标准土壤样品的测定结果合格、实际样品加标回收效果良好，加标回收率为90.0%〜100%。
因此，此方法具有效率高、稳定性好、操作简便等特点。
关键词：气相色谱法；总石油烃；土壤中图分类号：O657.7文献标识码：A文章编号：1004-1885（2020）4-540-5随着人类对石油需求的日益增加，其在开采、冶炼、运输等过程中对环境的污染也增加。
石油主要通过原油落地污染和含油废水灌溉两种方式进入土壤UT。
土壤作为石油污染的最终载体，受到的污染越来越严重［4］o近年来，随着人们对环境保护意识的提高，土壤修复技术成为了科研人员研究的热点，而准确测定土壤中总石油烃对控制环境污染和修复土壤工作提供基础数据且意义重大［5］,也对2020年开展重点行业建设用地土壤污染状况详查与评估工作提供了依据。
石油是一种含有多种烃类（正构烷烃、直链烷烃、芳烃、脂环烃）及少量其他有机物（硫化物、氮化物、环烷酸类等）的复杂混合物［6］o目前，国内外对其测定方法主要有重量法［7］、光谱法［8~11］和色谱法氏〜⑷。
重量法只适合于测定石油含量较高的样品；外分光光度法不适用于挥发性石油烃类的测定，易出现假阳性结果；而GC-FID由于测定结果精确度高，选择性好，因而得到了普遍的应用。
本文以土壤中总石油烃为研究对象，采用振荡提取，利用PE SQ-690气相色谱仪对其进行分析。
其操作简单，回收率高，且测定的检出限、精密度、准确度［17］效果良好。
土壤石油类的测定红外分光光度法_概述及解释说明
土壤石油类的测定红外分光光度法概述及解释说明1. 引言1.1 概述本文将介绍土壤石油类的测定方法——红外分光光度法。
随着工业化进程不断加快，土壤受到了各种污染物的侵扰，其中包括石油类污染物。
为了准确快速地检测和评估土壤石油类的含量，红外分光光度法成为一种被广泛应用的技术手段。
本文将对该方法的原理、步骤以及标准方法进行详细解释。
1.2 文章结构本文分为五个主要部分：引言、正文、红外分光光度法的应用、土壤石油类测定的步骤和标准方法以及结论及进一步研究方向。
下面将对每个部分进行简要说明。
1.3 目的本文旨在提供关于土壤石油类测定红外分光光度法的全面概述，并解释该方法的原理和步骤。
通过阅读本文，读者可以了解到该技术在环境监测和土壤污染评估中的重要性，并能够理解如何正确地运用该方法进行土壤石油类的测定。
此外，本文还将探讨该方法的应用领域，并提出进一步研究方向，以期促进该技术在实际应用中的发展和推广。
以上是“1. 引言”部分的内容，详细清晰地介绍了文章的概述、结构和目的。
2. 正文土壤石油类的测定是环境监测和土壤污染评估中的一个重要任务。
石油类污染会对土壤生态系统造成严重影响，因此准确测定土壤中的石油类含量对于了解土壤质量和开展环境治理非常重要。
红外分光光度法是一种广泛应用于化学分析领域的技术，适用于快速、准确地检测和分析不同样品中的有机物。
该方法利用样品中不同化学键振动造成的特征吸收峰来鉴定和定量分析物质的组成。
在土壤石油类的测定中，红外分光光度法通过检测样品中石油类成分（如芳香族碳氢化合物和多环芳香族碳氢化合物）所产生的吸收峰来进行分析。
首先，需要将采集到的土壤样品进行前处理步骤，如干燥、粉碎和萃取等，以获得可靠的测试结果。
然后，将经过处理的土壤样品制备成适合红外光谱仪检测的固体或液体样品，并通过仪器获得吸收谱图。
利用红外光谱仪测量到的土壤样品吸收谱图可以通过与已知标准物质进行比对来确定石油类物质的含量。