谷胱甘肽S-转移酶的研究进展

关键词：可溶性ＧＳＴｓ；二聚体；异源物质；非生物胁迫中图分类号：Ｑ９４６．５文献标志码：Ａ文章编号：１００５ — ９３６９（２０１３）０１ — ０１４９ — ０５
陈秀华，王臻昱，李先平，等．谷胱甘肽Ｓ一转移酶的研究进展［Ｊ】．东北农业大学学报，２０１３，４４（１）：１４９ — １５３．ＣｈｅｎＸｉｕｈｕａ，ＷａｎｇＺｈｅｎｙｕ，ＬｉＸｉａｎｐｉｎｇ，ｅｔａ１．ＲｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｎｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅＳ－ｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＮｏ￣ｈｅａｓｔ
ＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔＹ，２０１３，４４（１）：１４９ — １５３．（ｉｎＣｈｉｎｅｓｅｗｉｔｈＥｎｇｌｉｓｈａｂｓｔｒａｃｔ）
次生代谢、除草剂解毒作用和保护植物免受氧化损伤及异源物质隔离等作用。同时，它又能作为配体蛋白在植物
激素代谢方面发生作用。文章对ＧＳＴｓ的结构和功能进行概述，并详细阐述了国内外植物ＧＳＴｓ的研究，特剐是在参与植物非生物胁迫方面的进展，以期对植物抗逆基因工程的研究提供参考和理论依据。
第４４卷第１期
２０１３年１月
东
北
农
业
大
学
学
报
４４ｆ１）：１４９－１５３
ＪｏｕｒｎａｌｏｆＮｏｒｔｈｅａｓｔＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ
Ｊａｎ．２０１３
Ｃｒｏｐｓ，ＹｕｎｎａｎＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｋｕｎｍｉｎｇ６５０２０５，Ｃｈｉｎａ；２。ＹｕｎｎａｎＴｉａｎＲｕｉＳｅｅｄＣｏｍｐａｎｙ，Ｌｔｄ．，Ｋｕｎｍｉｎｇ６５０２０５，Ｃｈｉｎａ；３．ＳｃｈｏｏｌｏｆＬ № Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，ＮｏｒｔｈｅａｓｔＡｇｉｒｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈａｒｂｉｎ１５００３０，Ｃｈｉｎａ；４．ＮｏｒｔｈｅａｓｔＩｎｓｔｉｔｕｅｏｆＧｅｏｇｒａｐｈｙａｎｄＡｇｒｏｅｃｏｌｏｇｙ，ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｈａｂｉｒｎ１５００８１，Ｃｈｉｎａ；５．ＩｎｄｕｓｔｒｉａｌＣｒｏｐｓＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅ，ＹｕｎｎａｎＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌ — ｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｅｓｃ，Ｋｕｎｍｉｎｇ６５０２０５，Ｃｈｉｎａ；６．ＬｅｔｈｂｒｉｄｇｅＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｒｅ，ＡｇｒｉｃｕｌｔｕｅｒａｎｄＡｇｒｉ — Ｆｏｏｄ
５．云南省农业科学院经济作物研究所，昆明６５０２０５；
６．加拿大农业与农业食品部莱斯布里奇研究中心，加拿大艾伯塔省莱斯布里奇Ｔ１Ｊ４Ｂ１）
摘要：植物谷胱甘肽ｓ一转移酶（ＧＳＴｓ）是一种普遍存在的参与多种细胞功能的蛋白，具有参与初生究进展
陈秀华，。，王臻昱，李先平。～，朱延明。，刘丽，陈威Ｌ，陈勤。・
（１．云南省农业科学院粮食作物研究所，昆明３．东北农业大学生命科学学院，哈尔滨６５０２０５；２．云南田瑞种业有限公司，昆明６５０２０５；１５００８１；１５００３０；４．中国科学院东北地理与生态研究所，哈尔滨
ＲｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｎｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅＳ— ｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅｓ／ｃＨＥＮＸｉｕｈｕａ￣ｔｚ一．ＷＡＮＧ
Ｚｈｅｎｙｕ，ＬＩＸｉａｎｐｉｎｇ。ｌ５ＺＨＵＹａｎｍｉｎｇ。，ＬＩＵＬｉ，ＣＨＥＮＷｅｉ，ＣＨＥＮＱｉｎ。・。（１．ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＦｏｏｄ

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阿尔茨海默病与CYP19基因、谷胱甘肽S-转移酶基因多态性的相关性分析的开题报告

阿尔茨海默病与CYP19基因、谷胱甘肽S-转移酶基因多态性的相关性分析的开题报告
1. 研究背景及意义：
阿尔茨海默病是一种常见的神经退行性疾病，严重影响患者的生活
质量。

患病率随着年龄的增加而增加，目前尚无有效的治疗方法。

因此，寻找可能影响阿尔茨海默病发生的遗传因素很有必要。

CYP19基因编码一种与雌激素生物合成有关的酶，其基因多态性可
能与阿尔茨海默病的易患性有关。

谷胱甘肽S-转移酶基因在抗氧化和解
毒反应中起重要作用，其与阿尔茨海默病的关系也得到了研究。

因此，本研究旨在探讨CYP19基因和谷胱甘肽S-转移酶基因多态性与阿尔茨海默病的相关性。

2. 研究内容及方法：
本研究将选取一定数量的阿尔茨海默病患者和对照组个体，对其进
行CYP19基因和谷胱甘肽S-转移酶基因多态性的检测。

检测方法：使用PCR扩增后，采用限制性内切酶切割的方法进行基
因多态性分析。

同时，对结果进行统计学处理和分析。

3. 预期结果及意义：
通过对CYP19基因和谷胱甘肽S-转移酶基因多态性与阿尔茨海默病的相关性分析，本研究有望发现潜在的遗传因素，为阿尔茨海默病的预
防和治疗提供新的思路。

gst蛋白纯化

GST蛋白纯化简介谷胱甘肽S-转移酶（glutathione S-transferase，GST）是一种常用的亲和标签，用于在分子生物学研究中用于蛋白质纯化和蛋白质亲和结合实验。

GST蛋白被广泛应用于蛋白质结构和功能研究、酶学研究、蛋白质互作研究等领域。

本文将介绍一种常见的方法来纯化GST蛋白，该方法主要包括以下步骤：细胞裂解、亲和层析、洗脱和纯化。

方法细胞裂解首先需要将GST蛋白表达在适当的宿主中，例如大肠杆菌。

在细胞达到适当的生长阶段后，使用合适的方法将细胞裂解，使得目标蛋白释放到溶液中。

一种常用的裂解方法是超声波裂解，通过超声波震荡将细胞破碎。

亲和层析经过细胞裂解后，将得到的细胞裂解液通过亲和层析柱。

亲和层析柱通常使用含有还原型谷胱甘肽（glutathione，GSH）结合物质的树脂，例如glutathione agarose beads。

这种树脂与GST标签结合，使得GST标签的融合蛋白能够特异性地结合于柱子上。

通过洗脱液去除非特异结合蛋白，将目标蛋白纯化。

洗脱洗脱过程是将结合于柱子上的目标蛋白从固定相洗净。

一般采用含有高浓度还原型谷胱甘肽的洗脱液，例如50 mM GSH。

洗脱液中的还原型谷胱甘肽与柱子上的结合物质竞争与GST标签结合，以此达到将GST蛋白洗脱下来。

纯化经过洗脱后，蛋白溶液中的GST蛋白含量较高。

为了进一步提高纯度，可以通过对溶液进行浓缩、去除低分子量杂质、调整溶液pH值等方法进行纯化。

常用的纯化方法包括丙酮沉淀法、离子交换柱层析法等。

注意事项•在实验过程中应严格操作，避免任何可能导致目标蛋白污染的情况发生。

•选择合适的表达宿主，不同的宿主可能会对GST蛋白的表达量和可溶性产生影响。

•在细胞裂解过程中，避免样品受到温度、剧烈振荡等因素的影响。

•注意亲和层析柱的操作方法，避免破损或污染。

•洗脱过程中注意还原型谷胱甘肽浓度和洗脱液的pH 值。

结论GST蛋白纯化是一种常见的蛋白质纯化方法，通过亲和层析技术可以实现对GST蛋白的高效纯化。

猪带绦虫谷胱甘肽转移酶GST的原核表达及免疫学研究

２１Ｏ０．２（）６２
ห้องสมุดไป่ตู้
中国人兽共患病学报
ＣｈｉｅｅＪｒａｌｏｆＺｏｏｏｓｓｎｓｏｕｎｎｅ１７０
文章编号：０２６４２１）２１７４１０ —２９（０００ —００一Ｏ
猪带绦虫谷胱甘肽转移酶ＧＳＴ的原核表达及免疫学研究＊
ｐＥＴ２ａ＋）ａｄｔｅｘｒｓｅｎＥ．ｏｉ１ＤＥ３ｆｅｏｂｅｅｚｍｅｄｇｓｉｎ，ＰＣｉｅｔｉａｉｎａｄＩＴＧｎｕｔｏ．８（ｎｈｎｅｐｅｓｄｉｃｌＢＩ２（）ａｔｒｄｕｌｎｙｉｅｔｏＲｄｎｉｃｔｏｎＰｆｉｄｃｉｎＴｈｘｒｓｅｒｄｃｓｉｅｔｆｄｂＤＳＰＡＧＥａｄｔｅｒｃｍｂｎｎｒｔｉｓｐｒｉｄｔｒｕｈｐｒｆａｉｎｃｌｍｎｏｅｅｐｅｓｄｐｏｕｔｗａｄｎｉｅｙＳｉｎｈｅｏｉａｔｐｏｅｎｗａｕｉｅｈｏｇｕｉｉｔｏｕｆｆｃｏ
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戴佳琳，黄江，兴江，廖江楠，王宇，刘玉江

P-糖蛋白、谷胱甘肽-S-转移酶在肺癌组织中的表达及临床意义

ＹＧＹ —ｉ，ＣＯｕｕ，ＺＡＮＧＣｉｉ（ｅｔＰｔｏｇ，ＧｎｒｌＨｓｉｌｏＴｉａｔｌａｄＩｎＣｍ＠ｎＡＮｕｑｎｇＡＬ —ｎＨｊｕ— ａＤｐｘｎａｈｌｙｏｅｅａｏｐｔｆａｙｎＳｅｎｒ￣ａｙ，ａｕｅｏ
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山西医科大学学报（ＳａｘＭｅＪｈｎｉｄＵｎ）２０年８月，３８ｉ０６ｖ７（文章编号：１０６１（０６００１００７６２０）８８５３１Biblioteka ・８１・５
ｉｎ
ｔｅｌｎａｃｒａｄｅｐｏｅｔｅｒｉｏｔｎ，ｉｅｅｔｆｅｔｎｔｅｍｕｔ— ｒｇｒｓｓａｃｎｔｅｌｎａｃｒｈｕｇｃｎｅｎｘｌｒｈｉｍｐｒａｔｄｆｒｎｆｃｈｌｄｕｅｉｎｅｉｈｇｃｎｅ．Ｍｅｈｄｌｍｍｎｈｓｆｅｏｉｔｕｔｏｓｎｏｉ— ｔｃｅｓｒｓｕｅｏｅａｌｌｎｉｓｅｆ１３ｃｓｓｏｈｍｉｔｙｗａｓｄｔｘｎｇｔｕｓｏａｅ．ＲｅｕｔＩｈｏｍａｎｐｔｅｉｍ，ｅｐｅｉｎｏ — ｌｃｐｏｅｎａｄｕｓ１ｓｌｓｎｔｅｎｒｌｕｇｅｉｌｌｈｕｘｒｓｏｆＰｇｙｏｒｔｉｎｇｕａｈｏｅｔａｓｅａｗａｅａｉｅｌｔｔｉｎ — ｒｎｆｒ￣一ｓｎｇｔｖ．ｗｈｌｐｓｉｅｉｈｐｔｅｉｍｆｕｇｃｎｅｔｒｗｎｇａｕｅｎｔｅｃｔｐａｍ．＇ｅｉｏｉｖｎｔｅｅｉｈｌｅｔｕｏｎａｃｒｗｉｈｂｏｒｎｌｉｈｙｏｌｌｓｓＩｈｅｐｅｓｎｎｉｔｂｔｎｏ — ｌｃｐｏｅｎａｄｇｕａｈｏｅＳｔａｓｅａｅｎｈｄｎｉｅｅｃｙｈｎｄｔｓａｉ．ｅｅｗａｘｒｓｉｓａｄｄｓｒｕｉｆＰｇｙｏｒｔｉｎｌｔｔｉｎ－－ｒｎｆｒｓ－ａｏｄｆｒｎｅｉｌｍｐｏｅｍｅａｔｓｓＴｈｒｓｏｉｏｆｎｓｎｆｃｎｉｅｅｃｅｗｅｎｔｅｓｌｃｌｌｎｎｏ —ｍａｌｃｌｌｎａｃｒｉｉａｔｄｆｒｎｅｂｔｅｈｍａｌｅｌｕｇａｄｎｎｓｌｅｌｕｇｃｎｅ．ＣｎｌｓｎＰｇｙｏｒｔｉｎｌｔｔｉｎ — －ｇｉｆｏｃｕｉｏ－ｌｃｐｏｅｎａｄｇｕａｈｏｅＳｔａｓｅａｅｐａｎｉｏｒａｔｒｌｈｏｉｇｏｌ — ｒｇｒｓｓａｃｆｔｅｌｎａｃｒｒｎｆｒｓ一ｌｙａｍｐｔｎｏｅｉｔｅｆｒｎｆｎｍｍｕｔｄｕｅｉｔｎｅｏｈｕｇｃｎｅ．ｉＫｅｒｓｇｙｏｒｔｉ；ｇｕａｈｏｅｔａｓｅａｅｒｉｔｎｅｍｕｔｌｄｕｙｗｏｄ：ｌｃｐｏｅｎｌｔｔｉｎｒｎｆｒｓ；ｅｓａｃ，ｌｉｅｒｇ；ｉｍｍｎｈｓｏｈｍｉｔｙｓｐｎｏｉｔｃｅｓｒ

GSTP1与前列腺癌关系研究进展

（ｅｖ１内的三种基因多态性与Ｐａ险性密切相关。 Ⅱ ａ在）Ｅ风Ｍｏ研究了１２例Ｐａ患者ＧＴ１Ⅱ Ⅷ ）态性、ａ等【］２ＥＳＰ（ｅ多吸烟和Ｐａ间的关系。结果显示吸烟与Ｐａ风险性之间无Ｅ之Ｅ
中，ＳＰ、ＰｒＧ２ｐＧＴ１ＡＣ、＇ＳＣＧ岛超甲基化的发生率为７％一ｒｌ９％，ｌ而且这三个基因超甲基化检测在鉴别Ｐａ和非癌性前Ｅ列腺组织病变（良性前列腺增生），敏度为７．％一如时灵１１
相关性，而在 Ⅱ 纯合子个体中，然ｅ吸烟却与Ｐａ的风险性高Ｅ
度相关。说明ＧＴ１ＩｌＶ１多态性和吸烟在对Ｐａ险ＳＰ（ｌ０ａ）ｅ５Ｅ风性中有交互作用，二者的共同作用提高了Ｐａ险性。Ｅ风与之相反，ｅｅ等＿研究了美国４８例家族性Ｐａ和Ｄｌｓ６Ｊ３Ｅ４９例偶发性Ｐａ９Ｅ患者，果显示：ＳＰ（ｌ０Ｖ１多态性与结ＧＢａｄ２等人分离了人类ＧＴ１ｃＮｏｒ＿ＪＳＰ的ＤＡ克隆，将
例标本中则没有检测到Ｐ６ＡＦＭＧＴＧＴ１１、Ｒ、Ｍ、ＳＰ的超甲基化，
由此提出一种由Ｐ６ＡＦＭＭ、ＳＰ１、Ｒ、ＧＴＧＴ１四种基因组成的联
其定位于染色体的１ｑ３并首次报道了ＧＴ１因１５位ｌ１，ＳＰ基０
（ｅ５ａ）１４（ｌｌａ）ＩｌＶ１和１位Ａａ４１的多态性。目前研究结果对ｌＯｌＶＧＴ１ＳＰ多态性与ＰａＥ风险性间关系的认识有很大分歧。有学者研究认为ＧＴ１多态性与Ｐａ发生显著相关：ｒａａａＳＰＥＳｉｓｖｖｔ等＿对１７例北印度Ｐａ患者的研究显示，ＳＰ —３３３２ＪＥＧＴ１１Ｇ多

乳腺癌患者血清及组织中谷胱甘肽-S-转移酶活性检测的临床价值

乳腺癌患者血清及组织中谷胱甘肽-S-转移酶活性检测的临床价值陈瑜;李明仁;盛健;陈祥锦;杨俐丽;叶庆林【期刊名称】《福建医科大学学报》【年(卷),期】2001(35)4【摘要】目的探讨谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性变化与乳腺癌发生、发展的关系及其临床应用价值. 方法检测60例乳腺癌(其中伴有淋巴结转移30例)、30例乳腺不典型增生及30例乳腺单纯性增生患者的血清及癌组织、癌旁组织、不典型增生组织、单纯性增生组织中GST活性. 结果 (1)乳腺癌组的血清及组织中GST活性显著高于不典型增生组(P<0.01)及单纯性增生组(P<0.01).(2)乳腺癌组织GST活性显著高于癌旁组织(P<0.05)、癌旁组织中GST活性显著高于正常对照组织(P<0.05).(3)乳腺癌组织GST活性与肿瘤大小、按预后好坏的组织学分型等病理指标无关,与组织学分级、是否伴有淋巴结转移相关(P<0.05).(4)乳腺癌术后血清中GST活性明显低于术前(P<0.01). 结论 GST活性变化与乳腺癌发生发展密切相关,可作为乳腺癌诊断和癌前病变监测的参考指标.【总页数】3页(P354-356)【作者】陈瑜;李明仁;盛健;陈祥锦;杨俐丽;叶庆林【作者单位】福建医科大学,生物化学与分子生物学系,福州,350004;福建医科大学,附属第一医院肿瘤外科,福州,350005;福建医科大学,生物化学与分子生物学系,福州,350004;福建医科大学,附属第一医院肿瘤外科,福州,350005;福建医科大学,生物化学与分子生物学系,福州,350004;福建医科大学,生物化学与分子生物学系,福州,350004【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.血清α谷胱甘肽-S-转移酶监测移植肝早期功能的临床价值 [J], 孙建;陈盛;钟亮宗;彭林;简志祥;区金锐2.动态检测新生病理性黄疸患儿血清α-谷胱甘肽-S-转移酶的临床价值 [J], 孙传芳;杨文东3.胃癌患者血清及组织中组织蛋白酶-D、谷胱甘肽-S-转移酶活性测定的临床意义[J], 陈瑜;李明仁;盛健;陈祥锦;杨俐丽;叶庆林4.恶性与良性卵巢肿瘤患者血清中O~6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)和谷胱甘肽S-转移酶(GST)活性的意义 [J], Akc.ay T.;Dinc.er Y.;Alademir Z.;刘亦恒5.吸烟对大鼠血清及肺组织谷胱甘肽S-转移酶活性的影响 [J], 李氢元;庞宝森因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

谷胱甘肽S转移酶在乳腺癌中的表达

ＳＰ免疫组织化学预后
ＳＵＮｎ — ｂｅａ．Ｊｉｇｏ，ｌ１，
（ｒｉｅｉａｉｅｓｔ，Ｈａｂｎ，ｉｎｊｎ５０１，ｈ．ＨａｂｎＭｄｃｌＵｎｖｒｉｙｒｉＨｅｌｇｉｇ１０８ｔｅＰＲ．Ｃｈｎ）ｏａｉａ
采用ＳＰ免疫组织化学技术，测３乳腺癌组织、Ｏ例乳腺良性肿瘤组织中ＧＳ的表达情况。结检６例４Ｔ一
果ＧＴ一在乳腺良性肿瘤中阳性表达率为２．（／０，乳腺癌中阳性表达率为６．４（５ｓ２５９４）在９４２／３） Ⅲ期乳腺癌中ＧＴ一７阳性表达率明显高于Ｉ、６，ｓｃ Ⅱ期（Ｐ＜００）淋巴结转移组ＧＴ一７阳性表．５。ｓｃ达率明显高于无淋巴结转移组（＜００）Ｐ．５结论
［ｙｗｒｓＢｅｓｅｐａｍｓＧｌｌｈｏｅＳｔａｓｅａｅｌＫｅｏｄ］ｒａｔｏｌｓｎｕａｉｎ－－ｒｎｆｒｓｍｍｕｏｉｔｃｅｓｒＰｏｎｓｓｎｈｓｏｈｍｉｔｙｒｇｏｉ
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，不仅是一种局它限性疾病，是一种全身性疾病，期就可发生全身播散，更早所以在治疗上强调全身和局部相结合系统性的综合治疗。随着对乳腺癌生物学特性的研究和重新认识，学治疗在乳腺癌化

谷胱甘肽的合成及其生物活性

谷胱甘肽的合成及其生物活性谷胱甘肽是一种含硫酸化合物，由谷氨酸、甘氨酸和半胱氨酸通过酰基转移酶合成而成。

它在生物体内具有重要的生理和药理作用，能够保护机体免受氧化应激的伤害，并调节免疫功能、抗癌、防治疾病等等。

本文将详细介绍谷胱甘肽的合成及其生物活性。

谷胱甘肽的合成谷胱甘肽是由谷氨酸、甘氨酸和半胱氨酸三种氨基酸经过酰基转移酶合成而成。

在细胞内，谷氨酸和甘氨酸通过谷胱甘肽合酶催化，生成谷胱甘肽前体物S-氨基甲硫酸(LMGSH)。

随后，由γ-谷氨基丁酸肽酰基转移酶(GCL)和丙酮酸半胱氨酸（Cys）合成谷胱甘肽。

谷胱甘肽的生成受到多种因素的影响，包括氧化应激、细胞的饥饿状态、炎症等。

谷胱甘肽的生物活性谷胱甘肽在机体内发挥多种重要的生理和药理作用。

以下就此进行一一介绍：1. 抗氧化作用谷胱甘肽是一种含硫氨基酸，在体内具有强烈的抗氧化作用。

它能够与自由基和过氧化物反应，拦截和清除这些有害分子的作用。

此外，谷胱甘肽还能通过重建其他抗氧化分子(如维生素C和E)来增强其抗氧化作用。

2. 免疫调节作用谷胱甘肽具有免疫调节作用，可以促进T细胞和B细胞的增殖和分化，并协同其他细胞因子对炎症和自身免疫疾病的预防和治疗。

3. 抗肿瘤作用谷胱甘肽可以作为一种抗肿瘤药物，用于靶向环境压力激活的信号通路来阻止癌细胞的生长。

其抗肿瘤作用主要是由于谷胱甘肽能够通过抑制肿瘤细胞代谢、诱导肿瘤细胞耗氧栓塞、增强肿瘤细胞凋亡等多种方式来防治肿瘤发生。

4. 预防心血管疾病谷胱甘肽的一项主要功能是预防心血管疾病。

心血管疾病是一种由于血液中脱氧核糖核酸和脂肪酸等的氧化而引起的慢性疾病。

谷胱甘肽能帮助去除这些有害分子，减轻和预防心血管疾病。

5. 预防老年痴呆老年痴呆是一种与年龄和多种环境因素有关的疾病。

相关研究表明，谷胱甘肽可以预防老年人的认知功能衰退，并降低他们患阿尔茨海默病的风险，具有明显的保健作用。

总结：谷胱甘肽是一种从谷氨酸、甘氨酸和半胱氨酸三种氨基酸合成而成的含硫氨基酸化合物。

日本血吸虫谷胱甘肽-S-转移酶在虫卵阶段的定位

有研究发现Ｓ２ＧＴ主要存在于血吸虫成虫和童虫ｊ６Ｓ
内与结构有关的细胞质中＿，Ｓ２ＧＴ是否在虫２而ｊ６ＳＪ卵阶段以及ＳＡ中表达，Ｅ以及在虫卵中的定位尚未
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安徽医科大学学报
ＡｔＵｉｒｔｉＭｅｉｎｌｎｕ２０ｅ；２１ｃｎｅｉｔｄｉａｉＡｈｉ０７Ｆｂ４（）ａｖｓａｓｃｓ
。１・
◇基础医学研究 ◇
日本血吸虫谷胱甘肽．．Ｓ转移酶在虫卵阶段的定位
者和正常人血清的阳性率分别为９％、０和０用ＳＡ检２８％；Ｅ

各种虫卵阴性。１２试剂．Ｔｉｌｒｏ为美国Ｉｖｒｇｎ公司产品，ｚｎｉｏｅｔ逆转录试剂盒、ａＴｑ酶、ＮＰ为美国Ｐｏｅａ公司产品，ｄＴｒｍｇＨｓＢｎｕｆａｉｉ为美国Ｎｖｇｎ公司产品，ｉｉＰｒｃｔｎＫｔｄｉｉｏｏａｅＰ－０２羊抗鼠ＩＧＨＲ和ＨＰ标记的羊抗人Ｖ６０ｇ／ＰＲＩＧ为北京中杉金桥生物技术有限公司产品，鼠ｇ小抗Ｓ２ＧＴ单克隆抗体（Ｓ一４Ｓ一３）美国ｊ６ＳＧＴＢ１：Ｃ１８为ＳｎａＣｕｉｔｈｏｇ公司产品，ａｔｒｚＢｏｅｎｌｙｃｏ阳性钉螺购自湖南省血吸虫病防治研究所，菌种ｐＴ２ａＳＧＴＢＥ８／ｊＳ／Ｌ

细胞色素P4501A1、谷胱甘肽S-转移酶基因多态性和急性淋巴细胞白血病的关系研究

细胞色素P4501A1、谷胱甘肽S-转移酶基因多态性和急性淋巴细胞白血病的关系研究
（作者:___________单位:___________邮编:___________）
【摘要】目的探讨广西地区生物代谢酶细胞色素P4501A1（CYP1A1）、谷胱甘肽S-转移酶M1（GST M1）、谷胱甘肽S-转移酶T1（GST T1）基因多态性和急性淋巴细胞白血病(ALL)发病的关系。方法采用病例对照研究方法，应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对88例ALL患者以及120例健康对照者的CYP1A1 MSP1多态、GST M1和GST T1等基因的多态分布进行分析。结果ALL组的CYP1A1基因MSP1多态纯合子突变型(C型)的频率与对照组差异有显著性(P0.05)，携带C型的个体患ALL的危险度比杂合子突变型(B型)与野生型(A型)个体的高(OR=1.97，95% CI:1.06～3.64)。ALL组中单一的GST M1或GST T1缺失型分布频率与对照组相比差异无显著性(P0.05)。同时携带CYPlAl C型和GST M1、GST T1缺失型的联合基因型个体患ALL的风险增加(OR=2.20, 95% CI:1.15～4.22)。结论CYP1A1基因MSP1多态C型与ALL的易感性可能有关；单一的GST M1或GST T1缺失型与ALL易感性可能无关。同时携带CYP1A1 C型和GST M1、GST T1缺失基因型可能是ALL发病的易感因素之一。
【关键词】白血病淋巴细胞急性基因细胞色素P450 CYP1A1谷胱甘肽转移酶
Abstract: Objective To study the relation of metabolic enzymes polymorphism of cytochrome P4501A1 (CYP1A1) and glutathione S-transferase (GST) M1, T1 genotypes and susceptibility to acute lymphoblastic leukemia (ALL). Methods 88 patients with ALL and 120 healthy individuals participated in this case-control study. A PCR-RFLP technique was used to detect the polymorphism and frequencies of the genotypes of CYP1A1 MSP1 and GST M1, T1. Results Compared homozygous mutation (type C) of CYP1A1 gene (MSP1 polymorphisms) between group ALL and the control group, there were statistically different (P0.05). The individuals with homozygous mutation (type C) enhanced the risk of ALL than those with heterozygote (type B) and wild type (type A) (OR=1.97, 95% CI:1.06～3.64). The frequencies of null genotype of GST M1 or GST T1 deletion in group ALL were almost the same as in the control group, there was no statistical difference (P0.05). Homozygous mutation of CYP1A1 gene in combination with the null genotype of GST M1, T1 enhanced the risk of ALL (OR=2.20, 95% CI:1.15～4.22). Conclusion These results indicated that homozygous mutation of CYP1A1 gene might be associated with the susceptibility of ALL. Homozygous mutation of CYP1A1 gene in combination with the null genotypes of GST M1, T1 might serve as a risk factor to the etiology of ALL.

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