生物液体制剂思考题(作业一答案来自网络)
第二章液体制剂课堂作业一、名词解释1、潜溶与助溶潜溶:在混合溶剂中,各溶剂达到某一比例时,药物得溶解度出现了极大值,这种现象称为潜溶(cosolvency)。
助溶:难溶性药物与加入得第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间得络合物、复盐或缔合物等,以增加药物在溶剂中溶解度(得过程)。
2.增溶与胶束增溶:solubilization,难溶性药物在表面活性剂作用下,在溶剂中增加溶解度并形成溶液得过程。
胶束:当浓度达到一定值时,表面活性剂分子中非极性部分会自相结合,形成聚集体,使憎水基向里、亲水基向外,这种多分子聚集体称为胶束或胶团(micelles)。
3.HLB值、CMC、cloud pointHLB值:表面活性剂得亲水亲油平衡值,石蜡无亲水基,HLB=0,聚乙二醇,全部就是亲水基,HLB=20。
其余非离子型表面活性剂得HLB值介于0~20之间。
CMC:开始形成胶团得浓度称为临界胶束浓度(critical micell concentration,CMC)cloud point:温度升高可致表面活性剂急剧下降并析出,溶液出现混浊,发生混浊现象称为起昙,此时温度称为浊点或昙点。
4.乳剂与混悬剂乳剂:指互不相溶得两种液体混合,其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成得非均相液体分散体系。
混悬剂:难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成得非均相液体制剂。
5.凝胶与胶凝凝胶:亲水性高分子溶液,在温热条件下为粘稠性流动液体,当温度降低时,高分子溶液形成网状结构,分散介质水被全部包含在网状结构中,形成不流动得半固体状物,称为凝胶。
胶凝:形成凝胶得过程。
6.絮凝与反絮凝絮凝:混悬微粒形成疏松聚集体得过程,称絮凝。
反絮凝:向微粒体系中加入某种电解质,使微粒表面得ζ电位升高,静电斥力阻碍了微粒之间得碰撞聚集,该过程称反絮凝。
7.微乳与复乳微乳:microemulsion,又称纳米乳(nanoemulsion),当乳滴粒子小于100nm时,乳剂处于胶体分散范围,为透明状液体,称为微乳。
复乳:multiple emulsion,一级乳为分散相与含有乳化剂得水或油再乳化制成得二级乳。
二、思考题1、液体制剂得特点及其分类方法有哪些？简述均相与非均相液体制剂得特征。
(1)优点:①药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大,吸收快,能迅速发挥药效;②给药途径多,可内服、外用;③易于分剂量,服用方便;④能减少某些药物得刺激性;⑤某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高药物得生物利用度。
缺点:①药物分散度大,又受分散介质得影响,易引起药物得化学降解,使药效降低甚至失效;②液体制剂体积较大,携带、运输、贮存不方便;③水性液体制剂容易霉变,需加入防腐剂;④非均匀性液体制剂,药物得分散度大,分散粒子具有很大得比表面积,易产生一系列得物理稳定性问题。
(2)分类方法有1)按分散系统分类:A均相液体制剂①低分子溶液剂②高分子溶液剂。
B非均相液体制剂①溶胶剂②乳剂③混悬剂。
2)按给药途径分类:A内服液体制剂,如糖浆剂、乳剂、滴剂等。
B外用液体制剂①皮肤用液体制剂②五官科用液体制剂③直肠、阴道、尿道用液体制剂。
(3)特征:1)均相液体制剂:单相分散,药物以分子状态均匀分散得澄明溶液,热力学稳定体系。
2)2)非均相液体制剂:多相分散,热力学不稳定、动力学不稳定。
2、增加药物溶解度得方法有哪几种？增加药物溶解度得方法主要有:①将酸性或碱性药物制成可溶性盐,如苯巴比妥制成苯巴比妥钠或普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因等;②加入增溶剂,如肥皂可增加甲酚得溶解度;③加入助溶剂,如碘化钾对碘得助溶作用等;④选用潜溶剂,如氯霉素选用由水、乙醇、甘油组成得混合溶剂而使其溶解度增大等。
3。
何谓高分子溶液？有哪两类？胶体溶液:分散相以高分子或分子聚集体(分散微粒粒径<100nm)分散在分散介质中形成得分散体系。
高分子溶液剂(分子胶体):由高分子化合物分散在分散介质中形成得液体制剂。
亲水胶体溶液。
分子胶体:以高分子状态分散,形成单相体系,为澄明溶液,体系稳定,用溶解法制备。
溶胶剂(微粒胶体):又称疏水胶体溶液。
微粒胶体:以分子聚集体分散,形成多相体系,有乳光现象,有聚结不稳定性,用胶溶法制备。
4.试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。
乳化剂:凡可以阻止分散相聚集而使乳剂稳定得第三种物质。
种类:表面活性剂类、天然乳化剂、固体微粒乳化剂、辅助乳化剂。
机理:㈠降低表面张力:为保持乳剂分散状态与稳定性,必须降低界面自由能,一就是乳剂粒子自身形成球体,因为体积相同以球体表面积最小。
其次在保持乳剂分散度不变得前体下,为最大限度地降低表面张力与表面自由能,使乳剂保持一定得分散状态,就必须加入乳化剂。
㈡形成牢固得乳化膜:在乳滴得周围形成得乳化剂膜称乳化膜(emulsifying layer),可分为三种类型:①单分子乳化膜:表面活性剂类乳化剂。
②多分子乳化膜:亲水性高分子化合物类乳化剂。
③固体微粒乳化膜:如硅皂土、氢氧化镁乳化剂在乳滴表面上排列越整齐,乳化膜就越牢固,乳剂也就越稳定。
5．试述决定乳剂类型得主要因素及其转相方法。
决定乳剂得类型得因素:最主要就是乳化剂得性质与乳化剂得HLB;其次就是形成乳化膜得牢固性、相容积比、温度、制备方法等。
影响乳化剂亲水性得因素如温度、盐、醇等均可使乳剂发生相转变;油酸钠稳定得O/W乳剂→油酸钙W/O乳剂。
6．简述微乳与普通乳剂得主要区别液滴大小不同、制备方法不同。
乳剂制备方法:油中乳化剂法(emulsifier in oil method),又称干胶法。
将乳化剂先与油相混合研磨均匀,再加一定量得水,继续研磨使其分散成乳,最后加水至全量,即得水中乳化剂法(emulsifier in water method),又称湿胶法。
将乳化剂先溶解或混悬于水中,然后逐渐加入油相研磨使之分散成乳,最后加水至全量,即得。
3)新生皂法两相交替加入法(alternate addition method):向乳化剂中每次少量交替地加入水或油,边加边搅拌,即可形成乳剂。
天然胶类、固体微粒乳化剂等可用本法制备乳剂。
5)机械法(直接匀化法)将油相、水相、乳化剂加在一起直接用乳化器械制备。
微乳制备:(1)组成:油相、水相、乳化剂、辅助成分。
(2)常用乳化剂:聚山梨酯60与聚山梨酯80。
(3)可制成微乳得药物:油类,如薄荷油、棕榈油、丁香油、柠檬油等;维生素类,如维生素A、D、E等。
要求:HLB值15~18,乳化剂与辅助成分应占乳剂得12%~25%。
7.混悬剂处方中常用得稳定剂有哪几类？助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂等。
助悬剂,其中有低分子化合物、高分子化合物、表面活性剂。
润湿剂:常用HLB值在7~9之间得表面活性剂,如聚山梨酯类Tween、泊洛沙姆、聚氧乙烯蓖麻油类等絮凝剂与反絮凝剂:常用枸橼酸盐、酒石酸盐、磷酸盐及一些氯化物等8.何谓絮凝与反絮凝剂？在混悬剂中加入适量电解质,使ζ电位降低到一定程度后,混悬剂中得微粒形成疏松得絮状聚集体,该电解质称絮凝剂。
向絮凝状态得混悬剂中加入电解质,使絮凝状态变为非絮凝状态,该电解质称反絮凝剂。
絮凝剂使混悬剂处于絮凝状态,以增加混悬剂得稳定性;反絮凝剂可增加混悬剂流动性,使之易于倾倒,方便使用。
表面活性剂1、名词解释:表面活性剂、HLB值、昙点、临界胶束浓度。
2、表面活性剂分子结构有何特点？分哪几类并举例？试述表面活性剂定义、分类及结构特点。
具有很强得表面活性、使液体表面张力显著下降得物质。
分类:1)离子型:①阳离子型、②阴离子型、③两性型。
2)非离子型结构特点:两亲分子,具有疏水烃链、亲水头基。
3、表面活性剂在药剂中有哪些应用？举例说明。
⑴土温类。
化学名称:聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类(聚山梨酯)特点:非离子型、粘稠、黄色液体,混合酯,亲水,对热稳定,不受pH值影响,应用广,增溶剂、O/W乳化剂。
⑵司盘类。
化学名称:脱水山梨醇脂肪酸酯类(聚山梨坦)特点:非离子型、粘稠、油状,混合酯,亲油水,W/O乳化剂或辅助乳化剂。
⑶聚氧乙烯脂肪酸酯类。
代表:卖泽、聚氧乙烯40硬脂酸酯。
特点:非离子型、水溶性、乳化能力很强、O/W型乳化剂。
⑷聚氧乙烯脂肪醇醚类。
代表:苄泽类、平平加特点:非离子型、水溶性、O/W型乳化剂。
⑸聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物。
代表:普朗尼克F68(泊洛沙姆)特点:非离子型、亲水溶性、O/W型乳化剂、用于静脉注射。
⑹硫酸化物。
代表:十二烷基硫酸钠(月桂醇硫酸钠)等特点:阴离子型、乳化性很强,稳定,有刺激性,主要外用。
⑺季铵类(阳性皂)。
代表:苯扎溴铵(新洁尔灭)等。
特点:阳离子型、水溶性大,稳定,表面活性剂及杀菌作用强,用于杀菌、防腐。
⑻卵磷脂特点:天然两性离子型、透明或半透明黄色油脂状,不耐热、易水解,不溶于水,对油脂乳化性强,可用于。
读书报告:表面活性剂分哪几类,在药剂中有哪些应用(不少于1000字)。
生物制药试题及答案(强化练习)
生物制药试题及答案（强化练习）1、单选软紫草根中分离的抗菌、抗炎、抗癌的活性成分紫草素及其衍生物属于（）药物。
A．皂苷类B．多糖类C．苯醌类D．蛋白质类正确答案：C2、判断题猪胰岛素与牛胰岛素相比，（江南博哥）结构上更接近人胰岛素。
正确答案：对3、问答题什么是膜分离过程中的浓差极化现象，如何降低浓差极化现象？正确答案：当溶剂透过膜，而溶质留在膜上，因而使膜面浓度增大，并高于主体液中的浓度，这种浓度差导致溶质自膜面反扩散至主体中，当这一速度低于被阻留分子在膜面聚集的速度，就会在膜面的一侧逐渐形成一高浓度的被阻留溶质层，这种现象称为浓差极化。
如何降低浓差极化现象：（1）搅拌的办法来减少浓度极化；（2）切向流式过滤（错流过滤），使超过滤液体沿着与膜平行的方向流动；（3）提高液流的雷诺准数（提高液温、提高流速）。
4、填空题四环类抗生素是一类以四并苯（萘并萘）为母核的一族抗生素；链霉素是氨基糖苷类抗生素；红霉素是分子内含有（）元环大环内酯类抗生素。
正确答案：145、名词解释生化分离正确答案：指采用适宜的分离、提取、纯化技术，将目标成分从复杂的生物材料（细胞）中分离出来，并获得高纯度的产品的过程。
6、问答题发酵罐比拟放大的内容包括哪些？正确答案：几何尺寸的放大、通风量的放大（①按单位体积液体通风量Q/V相同；②按通风截面空气线速度VS相等放大；③按体积溶氧系数相等放大）、搅拌功率放大（①按单位体积液体消耗功率P/V相等放大；②按单位体积搅拌循环量F/V相等放大）。
7、单选（）是喷雾干燥设备的核心部件。
A.干燥室B.雾化器C.加热器D.分配室正确答案：B8、问答题发酵罐实罐灭菌为什么要“三路进汽”？实罐灭菌的进汽和排气原则是什么？正确答案：因为“三路进汽”是在对培养基灭菌时，让蒸汽从空气进口、排料口、取样口进入罐内，使培养基均匀翻腾，达到培养基灭菌之目的。
这是因为这三个管都是插入到发酵醪中，若不进蒸汽就会形成灭菌死角。
生物药剂学试题库(含参考答案)
生物药剂学试题库（含参考答案）一、单选题（共62题，每题1分，共62分）1.对生物膜结构的性质描述错误的是A、选择性B、半透性C、流动性D、不稳定性E、不对称性正确答案：D2.有关药物的组织分布下列叙述正确的是A、一般药物与组织结合是不可逆的B、亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C、当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D、对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E、药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同正确答案：C3.肺部给药所具有的特点不包括A、吸收面积大B、血流丰富C、肺泡上皮细胞膜薄D、渗透性高E、酶的活性高正确答案：E4.药物的被动重吸收过程主要的影响因素不包括（）A、尿量B、药物的脂溶性C、药物的pKaD、药物的晶型E、尿液的pH正确答案：D5.药物在体内经过代谢后的临床表现，描述错误的是：A、药物代谢后一般活性降低或消失B、有的药物代谢产物是有毒性的。
C、前药必须经过代谢后才能激活活性。
D、药物在体内经过代谢后不可能活性增强。
E、药物在体内有时只要一部分经过代谢，另一部分仍为原型药物。
正确答案：D6.容易诱导参与其生物转化的酶过量生成的药物是A、分子量较大的药物B、肝中停留时间长，不容易发生代谢的药物C、肝中停留时间长、脂溶性好的药物D、体内代谢快的药物E、药理活性高的药物正确答案：C7.在经皮给药过程中，药物的蓄积过程主要发生在下列哪个部位A、皮下脂肪层B、角质层C、活性表皮层D、皮肤附属器E、真皮层正确答案：B8.大多数药物体内的跨膜转运方式是A、消耗能量，需要载体的顺浓度梯度B、不消耗能量，需要载体的顺浓度梯度C、消耗能量，需要载体的逆浓度梯度D、不消耗能量，不需要载体的逆浓度梯度E、不消耗能量，不需要载体的顺浓度梯度正确答案：E9.表观分布容积与各体液容积的比较，正确的是A、一定等于总体液量B、等于血浆容积C、可能大于、小于或等于体液量D、只会小于总体液量E、只会大于总体液量正确答案：C10.药物的排泄过程中，对于弱酸性药物来说，升高pH值A、重吸收增加，肾清除率增加B、无显著影响C、重吸收减少，肾清除率增加D、重吸收减少，肾清除率减少E、重吸收增加，肾清除率减少正确答案：C11.作为皮肤诊断和过敏试验常用的注射方法是A、皮下注射B、静脉注射C、皮内注射D、关节腔内注射E、肌内注射正确答案：C12.哺乳动物中最重要的结合反应是A、葡萄糖醛酸结合B、谷胱甘肽结合C、氨基酸结合D、硫酸结合E、乙酰化反应正确答案：A13.大多数药物跨膜转运的方式为A、膜动转运B、促进扩散C、限制扩散D、主动转运E、溶解扩散正确答案：E14.药物的溶出速率可用下列( )表示A、Higuchi方程B、Stokes方程C、Noyes-Whitney方程D、Henderson-Hasselbalch方程E、Fick定律正确答案：C15.对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是A、增加药物的脂溶性性B、制成无定型药物C、增加药物在胃肠道的滞留时间D、加入适量表面活性剂E、制成可溶性盐类正确答案：A16.关于注射给药正确的表述是A、显著低渗的注射液可局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液B、皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验C、混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长D、不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌正确答案：C17.肾小管的重吸收过程描述正确的是A、被动重吸收过程主要是易化扩散B、只有主动重吸收C、既有主动重吸收，又有被动重吸收D、只有被动重吸收E、主动重吸收主要是外源性物质正确答案：C18.关于注射给药正确的表述是A、皮内注射剂量一般为1-2ml。
【精品】生物制药思考题
第一章绪论1。
生物技术的定义与内容生物技术是指应用自然科学和工程学的原理,依靠生物作用剂的作用将物料进行加工以提供产品或为社会服务的技术。
生物技术内容:基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程等.生物技术的一个主要目标就是生物物质的高效生产.2.什么是生物药物?生物药物可分为哪些类型？生物药物:利用生物体的初级或次级代谢产物、生物组织或整个生物体来生产用于预防、诊断或治疗疾病的医用品。
生物药物的分类（按来源与性质分类）1。
天然生物药物:天然存在于动物、植物、微生物以及各种海洋生物等生物体内，直接通过提取、分离和纯化获得的有效的药理成分；2.重组药物：重组多肽、蛋白质3.基因药物：核酸类药物(基因治疗剂、基因疫苗、反义药物等）4。
合成与半合成的生物药物生物药物按功能与用途划分为：1。
治疗药物2.预防药物（主要预防传染病,疫苗、类毒素）3.诊断药物（速度快、灵敏度高、特异性强）3。
了解和熟悉一些常见的基因工程肽类药物。
细胞因子（cytokine）：细胞分泌的具有生物活性的小分子蛋白质的统称.在很多情况下，多种免疫细胞间的相互作用是通过细胞因子介导完成的。
干扰素类(interferon，IFN），白细胞介素类（interleukin，IL),集落刺激因子类（colony—stimulatingfacor,CSF）,表皮生长因子（epidermalgrowthfactor，EGF），神经生长因子（nervegrowthfactor,NGF）,肿瘤坏死因子类（tumornecrosisfactor，TNF),红细胞生成素（erythropoietin,EPO)，凝血因子VIII、IX。
激素：胰岛素(insulin)，生长激素（growth,GH），降钙素(calcitonin），心钠素（atrialnatriureticfactor,ANF）。
药用酶及其他蛋白药物：链激酶（streptokinase,SK），尿激酶（urokinase），葡激酶（staphylokinase），组织型纤溶酶原激活剂(tissue—typeplasminogenactivator,t—PA），超氧化物岐化酶（superoxidedismutases，SOD).第二章基因工程制药1、写出基因工程的基本要素及制备基因工程药物的基本过程.基因工程基本要素:工具酶，目的基因,载体,宿主制备基因工程药物的基本过程2、列出4种获取目的基因的方式。
生物制药模拟习题及参考答案 (3)
生物制药模拟习题及参考答案一、判断题（共100题，每题1分，共100分）1.相似放大法是指应用相似理论进行放大的方法，适用于物理过程，有一定局限性。
A、正确B、错误正确答案：A2.以单位时间为平衡计算基准，以便于确定原辅料的消耗定额A、正确B、错误正确答案：B3.吸附一般是放热的，所以只要达到了吸附平衡，升高温度会使吸附量降低。
( )A、正确B、错误正确答案：A4.液液萃取时，双组份或多组份待分离的均相混合液可以看作是液体溶质A与萃取剂S构成的。
( )A、正确B、错误正确答案：B答案解析：液液萃取时，双组份或多组份待分离的均相混合液可以看作是液体溶质A与原溶剂B构成的。
5.阳离子对带负电荷的发酵液胶体粒子凝聚能力的次序为：Al3+>Fe3+>H+>Ca2+>Mg2+>K+>Na+>Li+。
B、错误正确答案：A答案解析：阳离子对带负电荷的发酵液胶体粒子凝聚能力的次序为：Al3+>Fe3+>H+>Ca2+>Mg2+>K+>Na+>Li+。
6.萃取三角形三条边表示任何一个三元混合物的组成。
( )A、正确B、错误正确答案：B答案解析：萃取三角形三条边表示任何一个二元混合物的组成。
7.萃取后的溶剂要进行回收，回收费用高时，可直接倒掉。
( )A、正确B、错误正确答案：B答案解析：萃取后的溶剂要进行回收，避免对环境造成污染。
8.湿物料的自由水分等于湿含量与平衡水分之差。
( )A、正确B、错误正确答案：A答案解析：湿物料的自由水分等于湿含量与平衡水分之差。
9.纯液体的结冰点和共熔点是不相同的。
( )A、正确B、错误正确答案：B答案解析：纯液体的结冰点与共熔点是同一定值。
10.GMP 的中文含义是药品经营质量管理规范B、错误正确答案：B11.当固体湿物料与干燥介质接触时，由于湿物料表面湿分的蒸气压小于干燥介质中湿分的蒸气分压，湿分将不断向干燥介质中扩散，湿物料表面湿分则不断气化，从而使湿物料表面的湿分含量降低。
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生物制药题库（附参考答案）一、单选题（共130题，每题1分，共130分）1.下为质量控制实验室应当有的文件()A、质量标准、取样操作规程和记录B、检验操作规程和记录(包括检验记录或实验室工作记事簿)C、必要的检验方法验证报告和记录D、检验报告或证书E、以上都是正确答案：E2.清洁验证的目的是()A、证明产品工艺可行B、证明产品不会产生交叉污染C、证明设备污染物残留符合要求D、证明设备已经被清洁E、证明设备清洁方法科学可靠正确答案：E3.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂？A、克拉维酸钾B、氨苄西林C、阿莫西林D、头孢氨苄E、氨曲南正确答案：A4.质量控制基本要求之一:由()人员按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间品、待包装产品和成品取样A、库房管理员B、QC、检验员D、质量保证员经授权的人员E、生产人员正确答案：B5.药品生产质量管理规范的英文缩写（）A、GMPB、GSPC、GAPD、GDPE、GUP正确答案：A6.哌替啶代谢为哌替啶酸（）A、可发生代谢活化的药物B、药物代谢后代谢物毒性减小C、可发生代谢灭活的药物D、可发生有害代谢的药物E、代谢后药物的药理作用发生改变正确答案：B7.微生物代谢产物发酵中，次级代谢产物有( )。
A、氨基酸B、核苷酸C、蛋白质D、抗生素正确答案：D答案解析：微生物代谢产物发酵中，次级代谢产物有抗生素、细菌毒素等8.工业发酵中最常用的单糖是( )。
A、果糖B、葡萄糖C、木糖D、麦芽糖正确答案：B答案解析：工业发酵中最常用的单糖是葡萄糖。
9.关于天然培养基描述错误的是：( )A、优点是含有丰富的营养物质。
B、天然培养基主要来源于植物提取物。
C、缺点是其为成分不明确的混合物D、实际工作中往往将天然培养基与人工合成培养基结合使用正确答案：B答案解析：天然培养基主要来源于动物提取物和动物血液。
10.一些微生物初级代谢产物有商业价值，能作为风味增强剂的是( )。
A、乙醇B、核苷酸C、维生素D、丙酮正确答案：B答案解析：一些微生物初级代谢产物有商业价值，能作为风味增强剂的是核苷酸。
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生物制药工程思考题（推荐5篇）第一篇：生物制药工程思考题第一章绪论1．生物药物的概念及21世纪生物药物的分类2．生物技术(Biotechnology)概念及现代生物技术的组成和特点3．基因工程技术、细胞工程技术、酶工程技术、发酵工程技术定义4．基因诊断、基因治疗概念5．生物技术在药学应用中的两类方式6．生物药物的两大来源及生物药物的特点7.生物制药的特点、生物制药基本过程及生物制药基本方法第二章基因工程制药复习思考题1．基因的概念及基因的一般特性2．基因工程药物的概念3．基因工程药物制药的主要流程4．基因工程药物建立分离纯化工艺的根据5．基因工程药物分离纯化的一般流程6．基因工程产品的质量控制内容7．基因工程药物临床前安全性评价的特殊性8．蛋白质工程的概念与基本流程第三章动物细胞工程制药复习思考题1．细胞定义、细胞的特征和细胞的化学组成2．细胞培养定义、细胞培养基本条件和基本过程3．细胞融合技术定义和基本过程4．细胞工程技术概念和动物细胞工程制药的基本概念5．动物细胞培养技术概念和动物细胞培养特点6．细胞株、细胞系、原代培养和传代培养的概念7．概念——抗体(antibody)、多克隆抗体(Polyclonalantibody,PcAb)、单克隆抗体(monoclonal antibody)、杂交瘤细胞(hybridoma)技术、抗体工程8．单抗制备的基本流程9．HAT培养基的选择培养杂交瘤细胞的原理10．单克隆抗体的鉴定与检测项目11．动物细胞的大规模培养方法12.干细胞、胚胎干细胞（embryonic stem cell，ES细胞）、组织工程的概念及应用第四章植物细胞工程制药1．植物细胞工程制药的两大内容2．植物细胞的全能性定义和原理3．植物细胞特点——外植体(explant)、脱分（dedifferentiation）、再分化（redifferentiation）、愈伤组织（callus culture）概念4．植物细胞的培养方法6．植物细胞工程制药应用于哪些方面第五章发酵工程制药复习思考题1.发酵定义及发酵类型及特点2．发酵工程的定义和研究内容3．发酵工程制药的特点及其生产药物种类4．理想菌种应该具备哪些条件及菌种的选育方法和这些方法各自的特点5．菌种保藏的目的、关键和保藏方法6．培养基概念和培养基的配制原则7．发酵的基本过程是什么?微生物发酵方式有几种？8．发酵过程影响因素及控制10代谢工程定义11．发酵工程下游加工过程的的特点和一般程序简述各种主要的分离纯化方法的操作原理。
2019年第九章液体制剂习题.doc
第九章液体制剂二、最佳选择题1、下列关于液体制剂分类的错误叙述是A、混悬剂属于非均匀相液体制剂B、低分子溶液剂属于均匀相液体制剂C、溶胶剂属于均匀相液体制剂D、乳剂属于非均匀相液体制剂E、高分子溶液剂属于均匀相液体制剂2、下列关于液体制剂的正确叙述为A、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的均相液体制剂B、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的非均相液体制剂C、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服的液体制剂D、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供外用的液体制剂E、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制形成的可供内服或外用的液体制剂3、液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂要有一定的防腐能力B、外用液体制剂应无刺激性C、口服液体制剂应口感适好D、液体制剂应是澄明溶液E、液体制剂浓度应准确、稳定4、下列关于乳剂特点的错误叙述为A、油性药物制成乳剂保证剂量准确，且使用方便B、O／W型乳剂可掩盖药物的不良臭味C、外用乳剂可改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性D、静脉用乳剂注射后分布快、药效高，有靶向性E、静脉用乳剂应为W／O型乳剂5、60％的吐温80（HLB值为15.0）与40％的司盘80（HLB值为4.3）混合，混合物的HLB值为A、10.72B、8.10C、11.53D、15.64E、6.506、司盘类表面活性剂的化学名称为A、山梨醇脂肪酸酯类B、硬脂酸甘油酯类C、失水山梨醇脂肪酸酯类D、聚氧乙烯脂肪酸酯类E、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类7、下列关于乳剂的错误叙述为A、乳剂属于非均相液体制剂B、乳剂属于胶体制剂C、乳剂属于热力学不稳定体系D、制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂E、乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点8、下列关于絮凝度的错误叙述为A、絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以β表示B、β值越小，絮凝效果越好C、β值越大，絮凝效果越好D、用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果E、用絮凝度预测混悬剂的稳定性9、下列关于沉降容积比的错误叙述为A、F值越大说明混悬剂越稳定B、F值在0～1之间C、沉降容积比可比较两种混悬剂的稳定性D、F值越小说明混悬剂越稳定E、混悬剂的沉降容积比（F）是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值10、下列哪种物质不能作润湿剂A、枸橼酸钠B、吐温80C、磷脂D、泊洛沙E、卖泽11、关于助悬剂的错误叙述为A、助悬剂是混悬剂的一种稳定剂B、助悬剂可以增加介质的黏度C、可增加药物微粒的亲水性D、亲水性高分子溶液常用作助悬剂E、助悬剂可降低微粒的ζ电位12、下列哪种物质不能作助悬剂使用A、海藻酸钠B、羟甲基纤维素钠C、触变胶D、明胶E、硬脂酸镁13、下列哪种物质不能作助悬剂使用A、甘油B、糖浆C、阿拉伯胶D、甲基纤维素E、泊洛沙姆14、与混悬剂物理稳定性无关的因素为A、微粒半径B、介质的黏度C、微粒双电层的ζ电位D、加人防腐剂E、微粒大小的均匀性15、根据沉降公式，与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为A、微粒半径B、微粒半径平方C、介质的密度D、介质的黏度E、微粒的密度16、下列关于高分子溶液的错误叙述为A、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程B、高分子溶液为均相液体制剂C、高分子溶液为热力学稳定体系D、高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀现象，称为盐析E、高分子溶液的黏度与其相对分子质量无关17、下列与高分子溶液性质无关的是A、高分子溶液具有高黏度、高渗透压B、高分子溶液有陈化现象C、高分子溶液可产生胶凝D、蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关E、亲水性高分子溶液剂又称为胶浆剂18、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A、>1nmB、0.1～0.001μmC、0.1～10μmD、0.1～100μmE、<1nm19、下列关于疏水性溶胶的错误叙述是A、疏水性溶胶具有双电层结构B、疏水性溶胶属于热力学稳定体系C、加入电解质可使溶胶发生聚沉D、ζ电位越大，溶胶越稳定E、采用分散法制备疏水性溶胶20、下列关于液体制剂的错误叙述为A、液体制剂中常加人防腐剂B、液体制剂常用的极性有机溶剂为乙醇、丙二醇C、液体制剂可分为均匀相与非均匀相液体制剂D、液体制剂可加入矫味剂与着色剂E、液体制剂易引起药物的化学降解21、下列关于糖浆剂的错误叙述为A、糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂B、单糖浆可用作矫味剂、助悬剂C、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓的蔗糖水溶液D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂E、制备糖浆剂应在避菌环境中进行22、单糖浆中蔗糖浓度以g/ml表示应为A、85％B、75％C、75％D、55％E、45％23、单糖浆中的蔗糖浓度以g／g表示应为A、55％B、65％C、75％D、45％E、85％24、药剂学中规定的液体制剂不包括A、芳香水剂B、糖浆剂C、滴眼剂D、合剂E、搽剂25、药剂学中规定的液体制剂不包括A、芳香水剂B、糖浆剂C、滴眼剂D、合剂E、搽剂26、下列哪种防腐剂对酵母菌有较好的抑菌活性A、尼泊金类B、苯甲酸钠C、新洁尔灭D、薄荷油E、山梨酸27、下列关于表面活性剂生物学性质的正确叙述是A、表面活性剂可能破坏蛋白质二级结构中的盐键、氢键和疏水键，使蛋白变性B、表面活性剂可促进药物在胃肠道的吸收C、阴离子表面活性剂的毒性最大D、吐温类对皮肤的刺激性大于十二烷基硫酸钠E、吐温60的溶血作用最小28、下列哪类表面活性剂的HLB值具有加和性A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、非离子表面活性剂D、两性离子表面活性剂E、以上均有29、下列哪种表面活性剂不含聚氧乙烯基A、蔗糖硬脂酸酯B、聚山梨酯C、卖泽D、苄泽E、泊洛沙姆30、制备液体制剂的附加剂不包括A、助溶剂B、防腐剂C、矫味剂D、抗氧剂E、润滑剂31、下列哪种制剂不属于溶液剂A、芳香水剂B、醑剂C、碘酊D、洗剂E、硼酸甘油32、制备糖浆剂时下列哪种做法不正确A、制备应在避菌环境中进行B、各种用具、容器应进行洁净或灭菌处理，并及时罐装C、应选用洁净的白砂糖D、生产中应采用蒸气夹层锅加热，并严格控制加热温度与时间E、在30℃以下密封保存33、溶液剂制备时哪种做法不正确A、溶解速度慢的药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施B、易氧化的药物应等溶剂冷却后再溶解药物，并加入抗氧剂C、易挥发的药物先行加入D、难溶性药物可适当加入助溶剂E、使用非极性溶剂时滤器应干燥34、下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是A、制备过程为：药物称量→溶解→滤过→质检→包装→成品B、溶剂取量应为1／2～3／4总量C、溶解度小的药物或附加剂先行溶解D、难溶性药物采用适当方法增加其溶解度E、对于难溶性药物可直接加溶剂至全量35、下列关于防腐剂的抑菌作用的错误叙述是A、能抑制微生物生长发育的物质称为防腐剂B、防腐剂对微生物的芽孢有杀灭作用C、防腐剂能使病原微生物蛋白质变性D、防腐剂能与病原微生物酶系统结合E、防腐剂有降低表面张力的作用，增加菌体细胞膜的通透性36、药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌）限量错误的是A、口服给药制剂，不得检出大肠埃希菌B、眼部给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等致病菌，每克或每1ml 不得检出C、耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌，每克、每1ml或10cm2不得过10个D、阴道、尿道给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每克或每1ml不得检出E、直肠给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每克或每1ml不得检出37、药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（霉菌和酵母菌）限量错误的是A、口服给药制剂，每克或每1ml不得过100个B、眼部给药制剂，每克或每1ml不得过10个C、耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂，每克、每1ml或10cm2不得过10个D、阴道、尿道给药制剂，每克或每1ml不得过10个E、直肠给药制剂，每克或每1ml不得过100个38、《中国药典》药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（细菌）限量错误的是A、口服给药制剂，每克不得过100个，每1ml不得过10个B、眼部给药制剂，每克或每1ml不得过10个C、耳、鼻及呼吸道吸人给药制剂，每克、每1ml或10cm2不得过100个D、阴道、尿道给药制剂，每克或每1ml不得过100个E、直肠给药制剂，每克不得过1000个，每1ml不得过100个39、下列哪种防腐剂对大肠杆菌的抑菌活性最强A、山梨酸B、羟苯酯类C、苯甲酸D、醋酸洗必泰E、苯扎氯铵40、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误叙述为A、在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4B、相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同C、分子态的苯甲酸抑菌作用强D、苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用E、pH增加，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降41、下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为A、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B、尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C、尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D、表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性E、尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定42、关于尼泊金类防腐剂抑菌能力的正确叙述为A、尼泊金甲酯最强B、尼泊金乙酯最强C、尼泊金丙酯最强D、尼泊金丁酯最强E、各种酯的抑菌能力无区别43、制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的范围是A、20～40mVB、30～50mVC、20～25mVD、10～25mVE、25～35Mv44、关于聚乙二醇性质与应用的错误叙述为A、作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在400以上B、聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质C、聚乙二醇可用作软膏基质D、聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂E、聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂45、关于丙二醇性质与应用的错误叙述为A、药用丙二醇应为1，3-丙二醇B、丙二醇可作为肌内注射用溶剂C、可与水、乙醇等溶剂混合D、有促渗作用E、毒性小，无刺激性46、关于甘油的性质与应用的错误的表述为A、可供内服外用B、能与水、乙醇混合使用C、30％以上的甘油溶液有防腐作用D、有保湿作用E、甘油毒性较大47、下列关于表面活性剂应用的错误的叙述为A、润湿剂B、絮凝剂C、增溶剂D、乳化剂E、去污剂48、可以作消毒剂的表面活性剂是A、苄泽B、卖泽C、普朗尼克D、SDSE、苯扎氯铵49、吐温类表面活性剂溶血性质的正确顺序是A、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80B、吐温60>吐温40>吐温20>吐温80C、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20D、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80E、吐温40>吐温20>吐温60>吐温8050、与表面活性剂增溶作用直接相关的性质为A、表面活性B、HLB值C、具有昙点D、在溶液中形成胶束E、在溶液表面定向排列51、下列哪种表面活性剂可用于静脉注射乳剂A、司盘类C、硫酸化物D、泊洛沙姆188E、季铵盐类52、吐温类表面活性剂的化学名称是A、三油酸甘油酯类B、山梨醇脂肪酸酯类C、聚乙烯脂肪酸酯类D、失水山梨醇脂肪酸酯类E、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类53、下列哪种表面活性剂具有昙点A、卵磷脂B、十二烷基硫酸钠C、司盘60D、吐温80E、单硬脂酸甘油酯54、适宜作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围为A、3～8B、15～18C、13～16D、7～9E、8～1655、适宜制备W／O型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为A、7～11B、3～6C、15～18D、13～16E、8～1656、适宜制备O／W型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为A、7～11B、8～16C、3～6D、15～18E、13～1657、下列关于表面活性剂的HLB值的正确叙述为A、表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大B、表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大C、表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小D、离子型表面活性剂的HLB值具有加和性E、表面活性剂的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力58、下列哪一术语与表面活性剂特性无关A、CMCB、昙点C、克氏点E、β59、下列关于吐温类表面活性剂的错误叙述是A、吐温类又称为聚山梨酯B、化学名称为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯C、吐温类是常用的助溶剂D、乳化能力强，为O／W型乳剂的乳化剂E、其低浓度时在水中形成胶束，增溶作用不受溶液pH值的影响60、下列关于司盘类表面活性剂的错误叙述是A、司盘又称为脂肪酸山梨坦B、是常用的O／W型乳剂的主要乳化剂C、在酸、碱和酶的作用下容易水解D、其HLB在1.8～3.8之间E、司盘类的化学名称为失水山梨醇脂肪酸酯61、下列哪种物质属于阴离子型表面活性剂A、十六烷基硫酸钠B、司盘65C、泊洛沙姆D、苯扎氯铵E、蔗糖脂肪酸酯62、下列哪种物质属于非离子型表面活性剂A、十二烷基硫酸钠B、卵磷脂C、胆酸钠D、吐温80E、油酸三乙醇胺63、下列关于表面活性剂的错误叙述为A、阳离子型表面活性剂的毒性最小B、吐温80的溶血作用最小C、阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂具有较大的刺激性D、卵磷脂无毒、无刺激性、无溶血陛E、Poloxamer188可作为静脉注射脂肪乳剂的乳化剂64、关于表面活性剂分子结构特征的正确叙述为A、表面活性剂分子结构中均具有酯键B、表面活性剂分子结构中均具有醚键C、表面活性剂分子结构中均具有醇羟基结构D、表面活性剂分子结构中既具有亲水基，又具有亲油基E、表面活性剂分子中仅具有亲水基团，而无亲油基团65、下列关于表面活性剂的正确叙述为A、非离子型表面活性剂具有昙点B、表面活性荆的亲油性越强，其HLB越大C、表面活性剂具有助溶作用D、阴离子型表面活性剂一般作消毒剂使用E、卵磷脂为两性离子型表面活性剂66、下列关于吐温80的错误叙述为A、吐温80能与抑菌剂尼泊金形成络合物B、吐温80的溶血性最强C、吐温80属于非离子型表面活性剂D、吐温80于碱性溶液中易水解E、吐温80为水包油型乳剂的乳化剂67、下列关于表面活性剂的错误叙述为A、能够降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂B、能够显著降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂C、表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基D、表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为临界胶束浓度E、表面活性剂分子在溶液表面作定向排列，以降低溶液表面张力68、下列哪种相对分子质量的PEG可作为液体制剂的溶剂A、PEG300～400B、PEG2000C、PEG4000D、三者均可E、三者均不可69、下列哪种物理量用来表示溶剂的极性A、熔点（mp）B、沸点（bp）C、分配系数（K）D、介电常数（ε）E、速度常数（k）70、下列溶剂哪种属非极性溶剂A、丙二醇B、甘油C、水D、二甲基亚砜E、液状石蜡71、制备液体制剂首选溶剂为A、蒸馏水B、乙醇C、植物油D、丙二醇E、PEG72、下列关于液体制剂的错误叙述为A、药物在液体分散介质中分散度越大，吸收越快B、药物在液体分散介质中分散度越小，吸收越快C、溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂D、液体制剂在储存过程中易发生霉变E、非均匀相液体制剂易产生物理稳定性问题73、下列关于液体制剂分类的错误叙述是A、混悬剂属于非均匀相液体制剂B、低分子溶液剂属于均匀相液体制剂C、溶胶剂属于均匀相液体制剂D、乳剂属于非均匀相液体制剂E、高分子溶液剂属于均匀相液体制剂74、下列关于液体制剂质量要求的错误叙述为A、液体制剂应是澄明溶液B、外用液体制剂应无刺激性C、液体制剂应具有一定的防腐能力D、液体制剂浓度应准确E、非均匀相液体制剂应具有良好的再分散性75、混悬剂质量评价不包括的项目是A、溶解度的测定B、微粒大小的测定C、沉降容积比的测定D、絮凝度的测定E、重新分散试验76、混悬剂中药物粒子的大小一般为A、<0.1 nmB、<1 nmC、<100nmD、<10nmE、500～10000nm77、有关乳剂特点的错误表述是A、乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B、水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C、油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D、外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E、静脉注射乳剂具有一定的靶向性78、不能用于液体药剂矫味剂的是A、泡腾剂B、消泡剂C、芳香剂D、胶浆剂E、甜昧剂79、关于糖浆剂的错误表述是A、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B、含蔗糖85％(g／g)的水溶液称为单糖浆C、低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D、高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E、必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂80、具有Krafft点的表面活性剂是A、十二烷基硫酸钠B、蔗糖脂肪酸酯C、脂肪酸单甘油酯D、脂肪酸山梨坦E、聚山梨酯81、属于非离子型表面活性剂的是A、肥皂类B、高级脂肪醇硫酸酯类C、脂肪族磺酸化物D、聚山梨酯类E、卵磷脂82、关于芳香水剂的叙述，不正确的是A、芳香水剂应澄明B、芳香水剂宜大量配制和久贮C、芳香挥发性药物多数为挥发油D、芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法E、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液83、制备5%碘的水溶液，可采用哪种方法增加碘的溶解度A、加增溶剂B、加助溶剂C、制成盐类D、制成酯类E、采用复合溶剂84、吐温类溶血作用的大小顺序为A、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20B、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80C、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20D、吐温20>吐温80>吐温40>吐温60E、吐温20>吐温60>吐温40>吐温8085、适宜用作矫味剂的物质不包括A、糖精钠B、单糖浆C、山梨酸D、泡腾剂E、薄荷水86、以下不具有防腐作用的物质是A、苯甲酸B、山梨酸C、吐温80D、尼泊金甲酯E、苯扎溴铵87、下列溶剂属于极性溶剂的是A、乙醇B、丙二醇C、聚乙二醇D、二甲基亚砜E、液体石蜡三、配伍选择题1、A.消毒剂B.克氏点C.HLBD.CMCE.昙点<1> 、亲水亲油平衡值A、B、C、D、E、<2> 、形成胶束的临界浓度A、B、C、D、E、<3> 、离子型表面活性剂有A、B、C、D、E、<4> 、吐温60有A、B、C、D、E、2、A.乳剂B.明胶溶液C.混悬剂D.硼酸甘油溶液E.糖浆剂<1> 、采用物理凝聚法或化学凝聚法制备A、B、C、D、E、<2> 、采用干胶或湿胶法制备A、B、D、E、<3> 、采用热溶法制备A、B、C、D、E、<4> 、采用化学反应法制备A、B、C、D、E、3、A.甘露醇B.橙皮糖浆C.琼脂溶液D.枸橼酸与碳酸氢钠E.桂皮水<1> 、既能矫味又能矫臭的矫味剂A、B、C、D、E、<2> 、能麻痹胃蕾的矫味剂A、B、C、D、E、<3> 、能干扰胃蕾的矫味剂A、B、C、D、E、4、A.5％软肥皂溶液B.25％～33％硫酸镁C.硼酸甘油溶液D.5％葡萄糖溶液E.琼脂溶液<1> 、泻下灌肠剂B、C、D、E、<2> 、含药灌肠剂A、B、C、D、E、<3> 、营养灌肠剂A、B、C、D、E、5、A.药瓶标签为白底蓝字或黑字B.药瓶标签为蓝底红字或黄字C.药瓶标签为蓝底红字或黑字D.药瓶标签为白底红字或黄字E.药瓶标签为红底蓝字或黑字<1> 、内服液体制剂A、B、C、D、E、<2> 、外用液体制剂A、B、C、D、E、6、A.合剂B.洗剂C.涂剂D.芳香水剂E.含漱剂<1> 、专供涂抹敷于皮肤的外用液体制剂A、B、C、D、<2> 、复方硼酸钠溶液A、B、C、D、E、<3> 、用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的外用制剂A、B、C、D、E、<4> 、可作矫味、矫臭和分散剂使用A、B、C、D、E、7、A.乳剂B.明胶溶液C.混悬剂D.芳香水剂E.糖浆剂<1> 、具有缓释作用的液体制剂A、B、C、D、E、<2> 、具有淋巴系统靶向性的液体制剂A、B、C、D、E、8、A.明胶溶液B.单硬脂酸甘油酯C.泊洛沙姆188D.二氧化硅E.蜂蜡<1> 、静脉注射用乳剂的乳化剂A、B、D、E、<2> 、口服用乳剂的乳化剂A、B、C、D、E、9、A.粒径>1μmB.粒径10～100nmC.粒径100～500nmD.粒径0.5～10μmE.粒径>10μm<1> 、微乳剂的粒径范围A、B、C、D、E、<2> 、亚微乳的粒径范围A、B、C、D、E、10、A.刺激性试验B.再分散试验C.黏度测定D.分层现象的观察E.沉降容积的测定<1> 、混悬剂稳定性的测定方法A、B、C、D、E、<2> 、乳剂稳定性的测定方法A、B、C、D、E、11、A.右旋糖酐注射液B.生理盐水C.静脉注射脂肪乳剂D.混悬剂E.胶体蛋白质<1> 、分散相为液体的非均相液体制剂A、B、C、D、E、<2> 、高分子溶液A、B、C、D、E、12、A.稀释法B.物理凝聚法C.溶解法D.干胶法E.复凝聚法<1> 、制备混悬剂的方法A、B、C、D、E、<2> 、制备乳剂的方法A、B、C、D、E、13、A.乙醇B.泊洛沙姆C.单糖浆D.度米芬E.聚山梨酯<1> 、作混悬剂的助悬剂A、B、C、D、E、<2> 、可作为液体制剂的矫味剂A、B、C、D、E、14、A.羟苯酯类B.苯甲酸及盐C.山梨酸D.醋酸洗必泰E.苯扎溴铵<1> 、对大肠杆菌作用最强A、B、C、D、E、<2> 、广谱杀菌剂A、B、C、D、E、15、A.合剂B.搽剂C.灌洗剂D.洗剂E.灌肠剂<1> 、指含有一种或一种以上药物成分的，以水为溶剂的内服液体制剂A、B、C、D、E、<2> 、指专供揉擦皮肤表面用的液体制剂A、B、C、D、E、16、A.βB.υC.ζD.FE.η<1> 、沉降容积比A、B、C、D、E、<2> 、絮凝度A、B、C、D、E、<3> 、微粒表面双电层的电位A、B、C、D、E、17、A.硫柳汞B.丙二醇C.胶浆剂D.甘油E.醋酸乙酯<1> 、对皮肤具有保湿、滋润作用A、B、C、D、E、<2> 、具有促渗作用A、B、C、D、E、<3> 、具有防腐作用A、B、C、D、E、18、A.苯扎溴铵B.PEG300～600C.DMSOD.山梨酸E.脂肪油<1> 、酸类抑菌剂A、B、C、D、E、<2> 、极性溶剂A、B、C、D、E、<3> 、阳离子型表面活性剂A、B、C、D、E、19、A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水<1> 、半极性溶剂A、B、C、D、E、<2> 、非极性溶剂A、B、C、D、E、<3> 、极性溶剂A、B、C、D、E、20、A.SpansB.TweensC.SLSD.PEGE.DMSO<1> 、聚乙二醇A、B、C、D、E、<2> 、十二烷基硫酸钠A、B、C、D、E、<3> 、司盘类A、B、C、D、E、<4> 、二甲基亚砜A、B、C、D、E、21、A.泊洛沙姆B.聚山梨酯C.脂肪酸山梨坦D.羟苯酯E.苯扎溴铵<1> 、新洁尔灭A、B、C、D、E、<2> 、吐温类A、B、C、D、E、<3> 、普朗尼克A、B、C、D、E、<4> 、尼泊金类A、B、C、D、E、22、A.克氏点B.CMCC.昙点D.HLBE.杀菌、消毒剂<1> 、使含有聚氧乙烯结构的非离子型表面活性剂溶解度降低，溶液出现混浊的温度A、B、C、D、E、<2> 、表面活性剂，毒性较大，能使微生物的蛋白变性A、B、C、D、E、<3> 、使离子型表面活性剂的溶解度急剧增加的温度A、B、C、D、E、<4> 、表面活性剂溶液缔合成胶束的最低浓度A、B、C、D、E、23、A.十二烷基硫酸钠B.泊洛沙姆188C.阿拉伯胶D.苯甲酸E.甘油<1> 、静脉用乳化剂A、B、C、D、E、<2> 、皮肤用软膏乳化剂A、B、C、D、E、<3> 、防腐剂A、B、C、D、E、<4> 、口服乳化剂A、B、C、D、E、24、A.HLB为7～11B.HLB为8～16C.HLB为3～6D.HLB为15～18E.HLB为l3～16<1> 、O／W型乳化剂A、B、C、D、E、<2> 、W／O型乳化剂A、B、C、D、E、<3> 、O／W型微乳乳化剂A、B、C、D、E、<4> 、润湿剂A、B、C、D、E、25、A.CMCB.HLB值C.VD.βE.F<1> 、评价混悬剂稳定性的沉降容积比A、B、C、D、E、<2> 、形成胶束的最低浓度A、B、C、D、E、<3> 、评价混悬剂絮凝程度的参数A、B、C、D、E、<4> 、非均相体系中微粒的沉降速度A、B、C、D、E、26、A.絮凝剂B.润湿剂C.助悬剂D.反絮凝剂E.稳定剂<1> 、降低固液界面张力，θ角减小A、B、C、D、E、<2> 、使微粒的ζ电位减小A、B、C、D、E、<3> 、使微粒的ζ电位增大A、B、C、D、E、<4> 、增加分散介质的黏度，并增加微粒的润湿性A、B、C、D、E、27、A.羟苯烷酯类B.阿拉伯胶C.丙二醇D.吐温80E.酒石酸盐<1> 、保湿剂A、B、C、D、E、<2> 、增溶剂A、B、C、D、E、<3> 、絮凝剂A、B、C、D、E、<4> 、防腐剂A、B、C、D、E、28、A.分层B.絮凝C.转相D.破乳E.酸败<1> 、微生物使乳剂酵解A、B、C、D、E、<2> 、乳化剂性质发生变化A、B、C、D、E、<3> 、乳剂内相与外相的密度差所致A、B、C、D、E、<4> 、外加物质使乳粒的ζ电位降低A、B、C、D、E、29、A.肥皂类B.吐温类C.季铵化物D.司盘类E.亲水性高分子溶液<1> 、口服乳剂用乳化剂A、B、C、D、E、<2> 、杀菌消毒剂A、B、C、D、E、<3> 、阴离子型表面活性剂A、B、C、D、E、<4> 、W／O型乳剂的乳化剂A、B、C、D、E、30、A.混悬剂B.乳剂C.真溶液D.溶胶E.高分子溶液<1> 、复方碘溶液A、B、C、D、E、<2> 、胃蛋白酶合剂A、B、C、D、E、<3> 、炉甘石搽剂A、B、C、D、E、<4> 、复方硫磺洗剂A、B、C、D、E、31、A.吐温类B.泊洛沙姆C.司盘类D.新洁尔灭E.SDS<1> 、十二烷基硫酸钠A、B、C、D、E、<2> 、聚山梨酯A、B、C、D、E、<3> 、普朗尼克A、B、C、D、E、<4> 、脂肪酸山梨坦A、B、C、D、E、32、A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇。
生物药剂学题库+答案
生物药剂学题库+答案一、单选题（共62题，每题1分，共62分）1.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括A、片重差异B、药物的溶出与释放C、药物颗粒的大小D、压片的压力E、片剂的崩解度正确答案：A2.胃肠淋巴系统主要对（）药物起到重要的作用A、离子型药物B、脂溶性药物C、大分子药物D、小分子药物E、水溶性药物正确答案：C3.可以用来用来检测血脑屏障完整性的标记物是A、蔗糖B、氯仿C、乙醚D、多糖E、硫喷妥正确答案：A4.可用于测定肾小球滤过率的物质是A、菊粉、肌酐B、菊粉、乙醇C、肌酐、乙醇D、肌酐、尿素E、菊粉、氨基酸正确答案：A5.一种药物的表观分布容积值较小,则A、消除慢B、排泄慢C、水溶性或血浆蛋白结合率高D、易在脂肪中蓄积E、药效时间长正确答案：C6.药物代谢I相反应不包括A、结合B、还原C、水解D、氧化正确答案：A7.不能用来增加液体剂型眼用制剂生物利用度的方法有A、增加药物与角膜的接触时间B、调节至合适的pHC、选择适宜的表面张力D、增加粘度E、增加给药体积正确答案：E8.有机酸类在小肠中吸收也会比较好，其原因可能是（）A、肠道蠕动快B、脂溶性好C、胃中不稳定D、在小肠中大部分是解离状态E、吸收表面积大正确答案：E9.BCS中，高溶解性是指A、药物的最大应用剂量在37℃、pH1-7.5、≥250ml的水性介质中完全溶解B、药物的最大应用剂量在37℃、≤250ml的水性介质中完全溶解C、药物的最大应用剂量在37℃、pH1-7.5、≤250ml的水性介质中完全溶解D、药物的最大应用剂量在pH1-7.5、≤250ml的水性介质中完全溶解E、药物的最大应用剂量在25℃、pH1-7.5、≤250ml的水性介质中完全溶解正确答案：C10.关于药物的肠肝循环描述错误的是A、可以延长给药时间间隔B、不影响药物是否出现毒性C、容易引起血药浓度时间曲线的双峰现象D、能增加药物在体内的存留时间E、药物的血药浓度下降缓慢正确答案：B11.下列各种因素中除( )外，均能加快胃的排空A、普萘洛尔B、胃内容物渗透压降低C、胃大部分切除D、吗啡E、胃内容物黏度降低正确答案：D12.下列关于药物的排泄与药效之间的关系描述错误的是A、肾排泄过程只会影响药效的维持时间，而与药物的毒副作用无关。
【兰州大学网络教育】生物技术制药课程作业
(4分)保留抗原结合部位的最小功能片段是（）
A. Fab
B. Fv
C. ScFv
D. VH
E. Fc
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知识点：生物技术制药收起解析答案B解析4.
(4分)目前临床基因治疗方案中，针对的疾病最多的是（）
A.癌症
B.单基因遗传病
C.心血管疾病
D.糖尿病
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知识点：生物技术制药收起解析答案B解析14.
(4分)将特异性不同的两个小分子抗体连接在一起则得到（）
A.嵌合抗体
B.小分子抗体
C.双特异性抗体
D.单克隆抗体
E.多克隆抗体
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知识点：生物技术制药收起解析答案C解析15.
(4分)在基因工程技术中，下列方法与目的基因获得无关的是( )
D.赛若金
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知识点：生物技术制药收起解析答案A,B,D解析2.
(4分)影响发酵过程的因素有（）
A.接种量
B.培养基的种类
C.温度和pH
D.溶解氧
E.泡沫
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知识点：生物技术制药收起解析答案A,B,C,D,E解析3.
(4分)需用无菌检查法检查染菌量的制剂是（）
A.鼻用软膏
B.一般眼膏
A.能选择性抑制骨髓瘤细胞的DNA复制的试剂
B.能激活淋巴细胞的原癌基因的试剂
C.能阻止杂交瘤细胞的核糖体上所有蛋白质的合成的试剂
D.能抑制淋巴细胞的DNA复制的试剂
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知识点：生物技术制药收起解析答案A解析5.
(4分)
动物细胞培养的特点是()
①细胞贴壁 ②有丝分裂 ③分散生长 ④接触抑制⑤减数分裂 ⑥原代培养一般传代1～10代
生物药物制剂之项目1-液体制剂考试题A卷
阅卷教师（签字）：一、名词解释(共10题，每题2分)1.液体制剂：2.增溶：3. 凝胶：4. 助溶剂：5.潜溶剂：6、乳剂：7、混悬剂：8、乳化剂：9、溶胶剂：10、助悬剂:二、填空题（共20空，每空1分）1.低分子溶液剂是小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均相的可供内服或外用的液体制剂包括、、、、、、等。
2.液体药剂常用的附加剂有、、、、、、等。
3.防腐措施是、和。
4.蔗糖常用单糖浆、果汁糖浆，作用是。
5、潜溶原理是溶剂间发生缔合，改变了原有溶剂的。
三、单项选择题（共20题，每题1分）1、关于液体药剂优点的叙述错误的是（）A．药物分散度大、吸收快 B．刺激性药物宜制成液体药剂C．给药途径广泛 D．化学稳定性较好2、不属于液体药剂质量要求的是（）A．溶液剂液体药剂应澄明B．乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀C．药物稳定、无刺激性、剂量准确D．应不得检出微生物3、属于半极性溶剂的是（）A．水 B．甘油 C．乙醇 D．液状石蜡4、具有起昙现象的表面活性剂为A．季铵盐类 B．氯化物 C．磺酸化物 D．聚山梨酯类5、关于羟苯酯类防腐剂的叙述中，正确的是（）A．可被塑料包装材料吸附 B．酸性条件作用较弱C．抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D．与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能6、不能用做矫味剂的是（）A．甜味剂 B．芳香剂 C．泡腾剂 D．着色剂7、不能增加药物的溶解度的是（）A．制成盐 B．使用助溶剂 C．采用替溶剂 D．加入助悬剂8、溶液型液体药剂不包括A．糖浆剂 B．甘油剂 C．醑剂 D．溶胶剂9、高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）A．高分子化合物分解 B．产生凝胶C．盐析 D．胶体带电，稳定性增加10、溶胶剂加入电解质可使溶胶剂（）A．产生凝聚而沉淀 B．具有电泳现象C．具有丁达尔现象 D．增加稳定性11、标签上应注明“用前摇匀”的是（）A．乳剂 B．糖浆剂 C．溶胶剂 D．混悬剂12、采用加液研磨法制备混悬剂时，通常1份药物加入几份液体进行研磨（）A．0.2～0.4 B．0.3～0.5C．0.4～0.6 D．0.6～1.013、可作为W/O型乳化剂的是（）A．一价肥皂 B．聚山梨酯类 C．脂肪酸山梨坦 D．阿拉伯胶14、关于干胶法制备初乳剂叙述中，正确的是（）A．乳钵应先用水湿润 B．分次加入所需水C．胶粉应与水研磨成胶浆 D．应沿同一方向研磨至初乳形成15、专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂是（）A．洗剂 B．搽剂 C．滴鼻剂 D．滴牙剂16、关于表面活性剂叙述正确的是（）A．阳、阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B．表面活性剂都具有很大毒性C．表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力D．聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小17、下列关于乙醇的叙述中，错误的是（）A．可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B．乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小C．本身无药理作用D．含乙醇20%以上具有防腐作用18、溶解法制备溶液剂的叙述中，错误的是（）A．先取处方总量1/2～3/4的溶剂溶解固体药物B．溶解度小的药物先溶C．附加剂最后加入D．溶液剂一般应滤过19、糖浆剂中药物的加入方法，错误的是（）A．水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B．可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中C．醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊，可加入助溶或助滤剂D．水性浸出药剂应直接与单糖浆混合20、制备糖浆剂应注意（）A．必须在洁净度为10 000级环境中制备B．可选用食用糖制备C．应在酸性条件下制备D．严格控制加热的温度、时间四、多项选则题（共10题，每题1分）1、药剂中需调配成混悬液的情况有（）A．液体药剂中含不溶性的固体药物B．两种溶液混合发生化学反应产生沉淀C．改变溶媒性质而析出沉淀D．使药物具有局部保护和覆盖创面作用E．液体药剂中含有毒性药品2、混悬剂质量评定方法有（）A．微粒大小的测定 B．沉降体积比的测定 C．絮凝度的测定D．重新分散试验 E．流变学测定3、引起乳剂破坏的原因是（）A．温度过高过低 B．加入相反类型的乳化剂C．添加油水两相均能溶解的溶剂D．添加电解质 E．离心力的作用4、乳浊液转相的可能原因是（）A．分散相与分散介质的相对密度差较大B．乳化剂HLB值发生变化C．分散相浓度不当 D．温度过高过低 E．添加电解质5、增加混悬剂稳定性的方法是（）A．加入助悬剂 B．加入润湿剂 C．加入絮凝剂D．减小混悬微粒半径 E．加入触变胶6、液体制剂的缺点（）A．液体药物化学稳定性差（降解）B．液体药物物理学稳定性差（分散粒子比表面积大，易聚集）C．液体药物生物学稳定性差（易霉变）D．液体药物体积大，运输、携带、贮存不便E．不利于提高（固体）药物的生物利用度。