孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效
• 临床研究 •972019 年 6 月第 17 卷 第 17 期 中 国 医 药 指 南
综上结果表明，高同型半胱氨酸血症可被认为在急性脑梗死中可以独立高危因素存在，其二者具有相关性，在临床工作中，医师可对急性脑梗死患者及其高危人群进行同型半胱氨酸水平检测和积极治疗，减少脑梗死的发生率和复发率，降低病死率，其对脑梗死的预防和治疗具有十分重要的意义，值得临床推广。参考文献[1] 杨俊林.高同型半肤氨酸血症与缺血性脑卒中的关系探讨[J].中国伤残医学,2014,22(4):137-138[2] 刘国凤.血清同型半胱氨酸的测定在急性脑梗死诊断中的临床价值[J].实用医技杂志,2011,11(9):949-950.[3] 中华神经科学会中华神经外科学会.各类脑血管疾病诊断要点[J].中华神经科杂志,2011,44(6):379-380.[4] 陆相萍.脑梗死与高同型半胱氨酸血症的相关性研究[J].中华神经科杂志,2011,44(6):379-380.[5] 赵彦楠,杨博逸,孙贵范.高同型半胱氨酸血症危险因素研究进展[J].中国公共卫生,2015,31(11):1502-1505.[6] 李丹,宁显忠.高同型半胱氨酸血症与脑梗死相关性研究进展[J].医学综述,2009,15(7):1003-1005.[7] Narayan SK,Firbank MJ,Saxby BK,et al.Elevated plasmahomo-cysteine is associated with increased brain atrophy rates in oldersubjects with mild hypertension[J].Dement Geriatr Cogn Disord,2011,31(5):341-348.[8] Sacco RL,Adams R,Albem G,et al.Guidelines for preventionof stroke in patients with ischemic stroke or transient ischemic at tack[J].Cireulation,2010,113:409-449.[9] Ray PD,Huang BW,Tsuji Y.Reactive oxygen species (ROS) hom-eostasis and redox regulation in cellular signaling[J].Cell Signal,2012,24(5):981-990.孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效王 维（咸宁市中心医院 湖北科技学院附属第一医院儿内科，湖北 咸宁 437100）【摘要】目的 对在小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗中运用孟鲁司特钠治疗的效果进行分析。方法 对于2017年2月至2018年2月期间进入我院接受治疗的82例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料进行回顾性分析，按照用药的不同将其分为对照组（46例）与观察组（36例），对照组患儿采用常规治疗方式，即布地奈德+特布他林雾化吸入联合疗法，观察组在常规治疗的基础上结合孟鲁司特钠治疗。对两组临床疗效进行对比分析。结果 与常规治疗的对照组相比，在患儿咳嗽缓解时间及消失时间方面，观察组时间显著较短（P<0.05）。结论 在布地奈德+特布他林雾化吸入联合常规疗法的基础上采用孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗可加快患儿咳嗽等临床症状的缓解，值得临床推广。【关键词】小儿；咳嗽变异性哮喘；孟鲁司特钠中图分类号：R72.6；R62.2+ 文献标识码：B 文章编号：1671-8194（2019）17-0097-02咳嗽变异性哮喘是指以慢性咳嗽为主要或唯一临床表现的一种特殊类型哮喘，具有病程长、易复发的特点，对患儿身体健康造成严重影响[1]。本次研究给予小儿咳嗽变异性哮喘孟鲁司特钠治疗，效果满意，报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料：本次研究回顾性分析病例为于2017年2月至2018年2月期间进入我院接受治疗的82例咳嗽变异性哮喘患儿，所有患儿均符合相关诊断标准[2]并在详细询问病史、全面查体、做胸部X线、心电图、纤维支气管镜检查情况下确诊。按照治疗用药的不同将患儿资料分为对照组（46例）与观察组（36例），对照组中男女性患儿例数比为30∶16，平均年龄（6.73±1.46）岁，平均病程（5.16±0.53）个月。观察组中男女性患儿例数比为25∶11，平均年龄（6.13±1.22）岁，平均病程（5.71±0.44）个月。将两组患儿的临床资料包括性别、年龄大小及病程长短等进行统计学分析，发现组间无明显差异（P>0.05）。本次研究征得所有患儿家属及本院伦理委员会同意，所有患儿肝肾功能及血常规检查结果均无异常。1.2 方法：给予对照组患儿常规治疗方式即布地奈德+特布他林雾化吸入联合疗法：将1 mg布地奈德（生产企业：上海信谊百路达药业有限公司（国产）；批准文号：国药准字H20010551）与5 mg特布他林（生产企业：河北医科大学生物医学工程中心（国产）；批准文号：国药准字H20050347）加入2 mL浓度为0.9%的氯化钠注射液中稀释，混合均匀后加入雾化吸入器中进行雾化吸入治疗，2次/天。在常规治疗的基础上给予观察组患儿孟鲁司特钠联合治疗：①布地奈德+特布他林雾化吸入联合疗法同对照组；②令患儿口服孟鲁司特钠（生产企业：四川大冢制药有限公司；批准文号：国药准字H20064370；规格：10 mg×10片/盒）：10 mg/次，1次/天。两组均以1个月为1个疗程，连续治疗3个疗程。1.3 观察指标与疗效判定：对两组患儿咳嗽症状改善情况进行观察，主要从咳嗽症状缓解时间及消失时间两方面对比观察。1.4 统计学方法：以SPSS21.0统计学软件对本次研究所得数据进行处理分析，计量资料的表示与检验则分别由均数±标准差（x-±s）、 值完成；当检验结果为P<0.05时，表明数据间存在统计学差异。2 结 果相对于常规联合疗法，加用孟鲁司特钠治疗后，患儿咳嗽症状缓解时间及消失时间均显著缩短，数据存在统计学差异（P<0.05）。见表1。
3 讨 论咳嗽性变异性哮喘在开始发病时，有5%～6%是以持续性咳嗽为表1 两种治疗方法下患儿咳嗽症状改善情况对比（x-±s）组别例数(n)咳嗽缓解时间咳嗽消失时间观察组365.13±1.366.62±1.87对照组469.77±1.4210.36±1.83χ2-6.453.80P-0.00070.000998• 临床研究 •June 2019, Vol.17, No.17Guide of China Medicine
主要症状的，常被误诊为支气管炎[3]；咳嗽为小儿咳嗽变异性哮喘出现的唯一症状，可发展为支气管哮喘的[4]。相关研究[5-6]表明，小儿气道内各种慢性炎症主要原因是炎症极易引发气道内高反应，造成气道阻塞；因此临床中针对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗以控制咳嗽症状为原则，以消除气道内炎症为关键，同时保护及维持尽可能正常的肺功能，并避免或减少药物的不良反应，根据患儿实际病情制定合理的治疗方案并坚持长期治疗。现阶段临床中常用支气管扩张剂及糖皮质激素对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗，其中以布地奈德与特布他林较为多用，其中布地奈德为肾上腺皮质激素，对炎性细胞活性具有明显抑制作用，可有效阻碍其的迁移与浸润[7-8]，特布他林可有效抑制内源性致痉物的释放，从而起到缓解咳嗽症状的效果。孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂，白三烯是一种炎性介质，由炎性细胞合成及释放，哮喘的发生、发展及气道的重塑均由其参与，孟鲁司特钠可通过选择性抑制气道平滑肌内的白三烯，同时阻滞白三烯及其受体相互结合，以达到抑制由白三烯导致的血管通透性增加的效果，最终有效改善支气管出现的痉挛及气道嗜酸性粒细胞浸润，进而加快患者咳嗽症状的缓解[9-10]。本次研究在常规布地奈德+特布他林雾化吸入的基础上给予观察组孟鲁司特钠治疗，结果显示患儿咳嗽缓解及消失时间均较短（P<0.05），表明加用孟鲁司特钠对于临床疗效的提高及患儿症状的缓解具有促进作用。综上所述，在布地奈德+特布他林雾化吸入联合常规疗法的基础上采用孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗可加快患儿咳嗽等临床症状的缓解，值得临床推广。参考文献[1] 吴海丽,李贤斌.气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效及对肺功能和血清炎性因子的影响[J].海南医学院学报,2016,22(05):467-469.[2] 杨丽丽,顾东明,俞杰,等.富马酸酮替芬联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察[J].中国药房,2016,27(32):4544-4546.[3] 徐艳梅,史桂梅.咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究[J].现代药物与临床,2016,31(10):1567-1570.[4] 陈垣,洪岩,佟丹.清肺止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽后变异性哮喘的研究[J].现代中西医结合杂志,2017,26(11):1211-1214.[5] 孟菁菁,谷少杰,张琳,等.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究[J].现代药物与临床,2017,32(07):1269-1272.[6] 张佑,吴双.孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性研究[J].山西医药杂志,2017,46(16):1990-1992.[7] 方成超,姚海明.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析[J].中国妇幼保健,2017,32(23):5935-5937.[8] 王晓燕,刘宝琴,鲁斌,等.微创埋线联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘:随机对照研究[J].中国针灸,2017,37(3):259-264.[9] 蔡志善,黄善文.孟鲁司特钠联合雾化吸入对小儿咳嗽变异性哮喘的效果及血清炎性因子的影响[J].检验医学与临床,2017,14(17):2552-2553.[10] 张天英,谷继伟,沈庆明.定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究[J].中医药信息,2017,34(1):113-115.麦默通乳腺微创旋切术与常规切除术治疗乳腺良性肿块134例疗效对比分析杨 茜（辽阳市辽化总医院外三科，辽宁 辽阳 111003）【摘要】目的 对麦默通乳腺微创旋切术与常规切除术治疗乳腺良性肿块134例的疗效比较分析，旨在探讨更适合的治疗方法。方法 选取我院乳腺外科2015年6月至2017年6月期间就诊并接受手术治疗的乳腺良性肿块患者134例，随机均分为对照组与试验组，对照组67例采用传统开放手术进行治疗，试验组67例采用麦默通乳腺微创旋切术治疗，对两组患者术后乳房变形情况及并发症发生率进行观察比较。结果 试验组无乳房变形患者，对照组为13例；试验组并发症患者仅有3例，对照组共18例，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 乳腺良性肿块患者接受麦默通乳腺微创旋切术治疗，对患者创伤小，能够很好的保留乳房的形状，美观度高，且并发症发生率低，值得推广使用。【关键词】麦默通乳腺微创旋切术；常规切除术；乳腺；良性肿块中图分类号：R737.9 文献标识码：B 文章编号：1671-8194（2019）17-0098-02乳腺良性肿块是乳腺外科常见的、多发性疾病，其发病率约占乳腺肿瘤的30%[1]，且呈上升趋势[2]，常见于青年妇女。对乳腺良性肿块的治疗以往多行常规切除术，有助于早期控制，但是术后瘢痕长，非常影响美观，给患者的术后生活带来不良的影响[3]。近年来，麦默通乳腺微创旋切术的出现解决了常规腺良性肿块切除术存在的问题，其切口小、患者恢复快且无瘢痕等优势，越来越受到患者的欢迎[4]。本文对我院采用麦默通乳腺微创旋切术与常规切除术治疗乳腺良性肿块，对两组患者乳房变形情况及并发症等方面进行比较分析，现将结果报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料：本研究选取我院乳腺外科2015年6月至2017年6月期间就诊并接受手术治疗的乳腺良性肿块患者134例，所有患者均行病理组织检查，乳腺钼靶X线片及B超确诊。患者随机均分为对照组与试验组，对照组患者年龄19～61岁，平均年龄（36.1±17.3）岁；病程3个月～2.4年，平均病程1.1年，肿块直径6～30 mm，平均直径（15.21±1.7）mm。试验组患者年龄20～62岁，平均年龄（36.8±18.1）岁；病程3个月～2.5年，平均病程1.2年，肿块直径5～29 mm，平均直径（14.34±2.1）mm。两组患者上述一般资料上比较，无统计学差异（P<0.05）。1.2 手术方法：134例患者收治入院后均行乳腺彩色超声多普勒检查，确
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及改善患者的肺部功能分析
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及改善患者的肺部功能分析
发布时间：2023-04-24T11:38:13.371Z 来源：《医师在线》2022年12月24期 作者： 张娅萍
[导读]
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及改善患者的肺部功能分析
张娅萍 （荆门市第一人民医院儿科；湖北荆门448000）
摘要：目的：研究探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及改善患儿的肺部功能分析。方法：收集我院接收诊断治疗的80例
咳嗽变异性哮喘患儿参与研究，根据双盲法将患儿分为实验组和对照组，每组各40例。对照组患儿采取常规治疗措施，实验组患儿在对照
组的基础上进行孟鲁司特钠治疗。医护人员需多加观察两组患儿的治疗情况并做好详细的记录，统计分析两组患儿的治疗疗效。结果：实
验组的治疗有效率为92.5%，对照组的治疗有效率为80%，实验组患儿的治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论： 咳嗽变异性哮
喘患儿采取孟鲁司特钠治疗可以大大提升患儿的治疗疗效，改善患儿的肺部功能，提高患儿的生存质量，值得广泛应用于推广。
关键词：孟鲁司特钠；小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果；肺部功能
咳嗽变异性哮喘属于临床常见的呼吸道疾病，其主要的临床表现为咳嗽。若病情出现转变加重也将可能导致患儿出现呼吸衰竭、气胸
等不良现象，大大降低患儿的生产质量。该疾病在临床上暂时没有根治的治疗措施，在临床上通常采取长期治疗措施和不断检测患儿的病
情发展情况[1]。鉴于此，为了有效提高患儿的临床疗效，提高患儿的生存质量，我院决定对此展开该研究，具体报告如下：
1 资料与方法
1.1 一般资料
收集2021年1月～12月我院接收诊断治疗的80例咳嗽变异性哮喘患儿参与研究，根据双盲法将患儿分为实验组和对照组。实验组患儿40
例，男性患儿19例，女性患儿21例，患儿年龄2-10.5岁，平均年龄（6.19±0.58）岁；病程2-24月，平均病程（10.47±2.28）月；对照组患
孟鲁司特钠联合脾氨肽治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究
当代医学2021年2月第27卷第6期总第593期ContemporaryMedicine，Feb.2021，Vol.27No.6IssueNo.593孟鲁司特钠联合脾氨肽治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究陈桃秀，徐鹰，谢梅红，罗新福，林丽成（湘雅萍矿合作医院儿科，江西萍乡337000）摘要：目的探讨孟鲁司特钠联合脾氨肽治疗小儿咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。方法选取2018年1月至2019年1月本院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿60例，根据随机数字表法分为两组，各30例。两组均进行常规治疗，对照组在常规方案上增加孟鲁司特钠治疗，观察组在对照组基础上加用脾氨肽治疗。比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果治疗后，观察组治疗总有效率为90.00%，明显高于对照组的66.67%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为23.33%，对照组为16.67%，两组比较差异无统计学意义。结论孟鲁司特钠联合脾氨肽治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著，不会增加不良反应，安全性高，值得临床推广应用。关键词：小儿咳嗽变异性哮喘；孟鲁司特钠；脾氨肽；临床疗效小儿咳嗽变异性哮喘属于哮喘范畴，常发于6岁以下儿童，且近年来发病率逐渐增长。儿童呼吸系统及脏器发育不全、抵抗力差，致该病反复发作、迁延难愈，甚至会恶化为支气管哮喘，影响患儿身心健康及生活质量[1]。目前，临床上大多单独采用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘。但药物耐药性逐渐增强，临床疗效不佳，已无法满足小儿咳嗽变异性哮喘的治疗要求，因此，寻求有效的药物治疗方案尤为重要。有研究[2]指出，脾氨肽能调节免疫系统，提升患者的免疫功能，进而有效控制细菌、病毒感染等，降低临床耐药性，增强治疗效果。基于此，本研究探讨孟鲁司特钠联合脾氨肽治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效的临床疗效，现报道如下。1资料与方法1.1临床资料选取2018年1月至2019年1月本院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿60例，根据随机数字表法分为两组，各30例。观察组男16例，女14例；年龄3～6岁，平均（4.65±0.44）岁；病程2～7个月，平均（2.55±0.61）个月；病情分期：急性发作期8例，慢性发作期12例，临床缓解期10例。对照组男17例，女13例；年龄2～7岁，平均（4.77±0.51）岁；病程1～6个月，平均（2.67±0.55）个月；病情分期：急性发作期9例，慢性发作期11例，临床缓解期10例。两组临床资料比较差异无统计学意义，具有可比性。本研究已通过本院伦理委员会审核批准。1.2纳入及排除标准纳入指标：符合《儿科学》[2]中小儿咳嗽变异性哮喘的诊断标准：＞4周的顽固性咳嗽，于运动时、夜间和/或凌晨出现干咳症状甚至病情加剧。无感染情况，或经长期抗生素治疗后无明显效果，但给予支气管扩张剂等抗哮喘药物诊断性治疗有效果，舒喘灵吸入试验良性，支气管激发试验阳性和/或持续14d监测PEF日间变异率＞13%。患儿或一二级亲属特异性疾病史或变应元检测阳性；患儿家属知情同意并签署知情同意书。排除指标：严重药物过敏者；伴有其他呼吸系统疾病及器官病变者；并发心血管疾病者；精神疾病者；患恶性肿瘤者；免疫系统异常者。1.3方法两组均采用祛咳、消痰、平喘等常规治疗。对照组在常规方案上给予孟鲁司特钠（鲁南贝特制药有限公司，国药准字H20083372）口服治疗，每次5mg，每天1次，连续治疗3个月。观察组在对照组治疗方案上增加脾氨肽（浙江丰安生物制药有限公司，国药准字H20068132）冲服治疗，每天1支，连续5d，之后每隔1天1次，连续治疗3个月。1.4观察指标①临床疗效[3]：治疗3个月后，咳嗽、喘息症状消失，肺部喘鸣音、中细湿啰音消失为显效；咳嗽、喘息症状改善，肺部哮喘音、中细湿啰音明显减少为有效；咳嗽、喘息症状无改善，肺部喘鸣音、中细湿啰音未减少为无效。总有效率=（显效+有效）/总例数×100%。②不良反应发生情况：包括腹痛腹泻、恶心呕吐、肝肾功能异常、眩晕嗜睡等。1.5统计学方法采用SPSS20.0统计学软件分析数据，计数资料以[n（%）]表示，采用c2检验，以P＜0.05为差异有统计学意义。2结果2.1两组临床疗效比较观察组总有效率为90.00%，明显高于对照组的66.67%，差异有统计学意义（P＜0.05），见表1。表1两组临床疗效比较[n（%）]组别对照组（n=30）观察组（n=30）c2值P值显效12（40.00）18（60.00）有效8（26.67）9（30.00）无效10（33.33）3（10.00）总有效率20（66.67）27（90.00）4.8120.0282.2两组不良反应发生率比较观察组不良反应发生率为23.33%，对照组为16.67%，两组比较差异无统计学意义，见表2。doi:10.3969/j.issn.1009-4393.2021.06.057--临床研究--
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效
周华
【摘 要】目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将90例小儿咳嗽变异性哮喘患儿按随机数字表分为对照组和观察组，每组45例。对照组按常规给予糖皮质激素类药物治疗，观察组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗，对比分析2组的临床治疗效果、临床症状缓解与消失的时间。结果观察组临床症状缓解和消失时间较对照组均显著缩短（P ＜0．05）；观察组治疗总有效率为93．3％，对照组为80．0％，观察组总有效率显著高于对照组（P ＜0．05）；随访6个月，对照组12例复发，复发率为26．7％，观察组5例复发，复发率为11．1％，观察组复发率显著低于对照组（P ＜0．05）。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘，临床治疗效果显著，复发率低。
【期刊名称】《实用临床医学》
【年(卷),期】2015(000)010
【总页数】2页(P56-57)
【关键词】小儿咳嗽变异性哮喘;孟鲁司特钠;临床效果
【作 者】周华
【作者单位】彭泽县人民医院儿科，江西 彭泽 332700
【正文语种】中 文
【中图分类】R725.6 小儿咳嗽变异性哮喘在临床上又被称为过敏性咳嗽和隐匿性哮喘，属于特殊性发作类型的哮喘，是小儿常见的慢性呼吸道疾病，也是导致小儿发生慢性咳嗽的主要因素[1]。早期诊断和及时治疗，可有效降低患儿气道高反应的发生和小儿典型哮喘的发病率[2]。笔者在常规治疗基础上采用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘45例，取得良好临床效果，报告如下。
1.1 一般资料
选择2013年8月至2014年2月彭泽县人民医院收治的小儿咳嗽变异性哮喘90例，男43例，女47例，年龄2～9岁，平均(4.6±1.2)岁，病程25～63 d，平均(40.6 ±7.6)d。按随机数字表法将90例患儿分为对照组和观察组，每组45例，2组患儿在性别、病程、年龄等方面比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘45例疗效观察
・药物与临床・ ２０１２年１Ｏ月第５０卷第２８期
孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘４５例疗效观察
谢莉 李艳‘ 刘 蓉 余静
四川省绵阳市中心医院儿科，四川绵阳６２１０００
【摘要】目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘（ＣＶＡ）的临床效果。方法选择２０１０年３月～２０１１年２月在
我科门诊就诊的９０例ＣＶＡ患者，随机分为观察组和对照组。对照组用吸入布地奈德加孟鲁司特钠及对症治疗，观
察组单用孟鲁司特钠及对症治疗。结果观察组总有效率为９３＿３％，对照组总有效率为９７．８％。两组比较差异无明
显统计学意义（Ｐ＞０．０５）。治疗后两组患儿肺功能测定与治疗前比较，ＦＥＶ１、ＦＶＣ和ＰＥＦ值均有改善，但两组治疗后 其肺功能指标比较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。结论单用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘有明显疗效，无明显
副作用，值得推广和应用。
【关键词１孟鲁司特钠；咳嗽变异性哮喘；疗效
【中图分类号】Ｒ７２５．６ 【文献标识码】Ｂ 【文章编号】１６７３—９７０１（２０１２）２８—００５２—０２
Ｅｆｆｉｃａｃｙ ｏｆ ｓｅｐａｒａｔｅ ｍｏｎｔｅｌｕｋａｓｔ ｓｏｄｉｕｍ ｉｎ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｃｈｉｌｄｒｅｎ ｗｉｔｈ
ｃｏｕｇｈ ｖａｒｉａｎｔ ａｓｔｈｍａ
Ｘ／Ｅ ｌｉ ＬＩ Ｙａｈ ＬＩＵ Ｒｏｎｇ ＹＵ．１ｉｎｇ Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｐｅｄｉａｔｒｉｃｓ，ｔｈｅ Ｃｅｎｔｒａｌ Ｈｏｓｐｉｔａｌ ｏｆ Ｍｉａｎｙａｎｇ Ｃｉｔｙ ｉｎ Ｓｉｃｈｕａｎ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ，Ｍｉａｎｙａｎｇ ６２１０００，Ｃｈｉｎａ
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅ ｔｈｅ ｅｆｆｉｃａｃｙ ｏｆ ｓｅｐａｒａｔｅ ｍｏｎｔｅｌｕｋａｓｔ ｓｏｄｉｕｍ ｉｎ ｃｈｉｌｄｒｅｎ ｗｉｔｈ ｃｏｕｇｈ ｖａｒｉａｎｔ ａｓｔｈｍａ． Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｎｉｎｔｙ ｐａｉｔｉｅｎｔ￣ｄｉａｇｎｏｓｉｓｅｄ ｏｆ ｃｏｕｇｈ ｖａｒｉａｎｔ ａｓｔｈｍａ ｆｒｏｍ ２０１０ Ｍａｒｃｈ ｔｏ ２０１ １ Ｆｅｂｒｕａｒｙ，ｒａｎｄｏｍｌｙ ｄｉｖｉｄｅｄ ｉｎｔｏ
分析联用孟鲁司特钠、西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果
分析联用孟鲁司特钠、西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果
摘要：目的：分析对于儿童咳嗽变异性哮喘患儿合用药物孟鲁司特钠与西替利嗪的治疗效果。方法：对照组患儿采取常规药物疗法，给予布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液行雾化吸入治疗，观察组患儿加用西替利嗪与孟鲁司特钠治疗。结果：观察组总有效率97.30%，对照组83.78%，且P＜0.05；2组入组时FEV1、FEV1/FVC、PEF比较中P＞0.05；治疗后观察组的FEV1、FEV1/FVC、PEF上升幅度均大于对照组，且比较中P＜0.05。结论：针对儿童咳嗽变异性哮喘合用药物孟鲁司特钠与西替利嗪可显著提升患儿疗效并改善肺功能。
关键词：咳嗽变异性哮喘；儿童；孟鲁司特钠；西替利嗪
咳嗽变异性哮喘属于特殊类型的哮喘疾病，典型症状为咳嗽，特别是夜间及清晨症状发作进一步加重，该疾病在小儿群体中具有较高发病率，对于患儿身体发育及成长均产生较大影响和威胁[1]。目前对于此类患儿的治疗多通过常规抗感染疗法，然而总体来看疗效欠佳，还需配合支气管扩张剂以及糖皮质激素等予以综合治疗[2]。以下将探究合用孟鲁司特钠与西替利嗪在儿童咳嗽变异性哮喘中的治疗价值。
1资料以及方法
1.1临床资料
抽取2018年2月～2019年8月本院74例咳嗽变异性哮喘患儿，依据药物治疗差异分组，即观察组：37例，男/女：20/17；患儿年龄3～12岁，均值为（6.2±0.4）岁；哮喘病程2～11个月，均值（5.2±0.3）个月。对照组：37例，男/女：19/18；患儿年龄3～12岁，均值为（6.4±0.3）岁；哮喘病程1～13个月，均值（5.5±0.2）个月。2组临床资料对比P＞0.05。 1.2方法
2组患儿均采取常规药疗法，包括解痉、平喘以及扩张支气管等，给予布地奈德混悬液行雾化吸入，1.0mg/次，每日吸入治疗2次，待患儿症状得到缓解后则可将治疗频率调节至1次/天。硫酸特布他林雾化液行吸入治疗，体重＜20kg患儿为2.5mg/次，每日治疗2次；体重≥20kg患儿为5.0mg/次，每日治疗2次，待患儿症状得以缓解后则可调整至每日治疗一次，观察咳嗽症状完全消退便可停用药物治疗。在治疗基础上观察组患儿加用西替利嗪与孟鲁司特钠治疗，即盐酸西替利嗪片口服，其中1～6岁患儿为2.5mg/次，每日服用2次；＞6岁患儿则增加至5.0mg/次，每日服用2次.孟鲁斯特纳咀嚼片于晚间入睡前嚼服，其中1～6岁号儿为4mg/次*d；＞6岁患儿为5.0mg/次*d。
孟鲁司特钠治疗及其预防90例小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察
论 著 医学信息
Ｎｏ．０２ ２０１１ ・３６９・
孟鲁司特钠治疗及其预防９Ｏ例ｄ，ＪＬ咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察
朱敏仪
广州市番禺区大石人民医院，广东广州５１１４３０
【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠对于治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：对照组所有患儿采用常规治疗方法，研究组在对照组的相关治疗方法基础
上。加入孟鲁司特钠治疗，根据患儿年龄段不同控制用药量，对患儿的临床症状缓解情况、咳嗽消失时间、６个月后复发情况、治疗前后血尿常规、肝肾功能等
进行记录与分析。结果：研究组患儿的治疗有效率达到９６．６７％，显著优于对照组的８３．３３％；两组患儿经过治疗后均得到了不同程度的临床症状缓解，研
究组患儿临床症状的缓解时间与咳嗽消失时间较对照组都有显著的缩短；研究组的复发率也明显少于对照组患儿。结论：孟鲁司特钠对治疗小儿咳嗽变异
．｝生哮喘具有显著的治疗效果。作为口服药剂，使患儿于每晚服用孟鲁司特钠不仅会产生较好的治疗效果，且患儿依从性较高，大大减少了激素类药物的用
量，避免了激素过量易造成患儿全身副作用的隐患，适合于－ｌ占床推广使用。
【关键词】孟鲁司特钠；小儿咳嗽变异性哮喘；临床疗效
ｄ０ｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００６—１９５９．２０１１．０２．００７ 文章编号：１００６—１９５９（２０１１）一Ｏ２—０３６９一Ｏ２ Ｔｈｅ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｅｆｆｉｃａｃｙ ｏｆ Ｍｏｎｔｅｌｕｋａｓｔ Ｓｏｄｉｕｍ ｉｎ ｔｈｅ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ａｎｄ Ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ ｏｆ ９０ Ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ Ｃｏｕｇｈ Ｖａｒｉａｎｔ Ａｓｔｈｍａ ＺＨＵ Ｍｉｎ—ｙｉ Ｄａｓｈｉ Ｐｅｏｐｌｅ
§Ｈｏｓｐｉｔａｌ，Ｐａｎｙｕ Ｄｉｓｔｒｉｃｔ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ ５１１４３０ 【Ａｂｓｔｒａｃｔ】０ｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏ ｄｉｓｃｕｓｓ ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｍｏｎｔｅｌｕｋａｓｔ ｓｏｄｉｕｍ ｆｏｒ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｃｈｉｌｄｒｅｎ ｗｉｔｈ ｃｏｕｇｈ ｖａｒｉａｎｔ ａｓｔｈｍａ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｔｌ１ｅ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｉｎ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ
分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
摘要】目的：总结探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：选择2016年3月至2017年3月我院儿科收治的120例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象，随机分为观察组和对照组各60例，其中对照组患者接受布地奈德、特布他林治疗，观察组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗，1个月后观察两组治疗效果。结果：观察组治疗总疗效91.67%明显高于对照组总疗效76.67%，且观察组哮喘持续时间（4.8±1.2）d、咳嗽症状消失时间（5.2±1.1）d以及哮鸣音消失时间（6.2±0.5）d明显低于对照组，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：对于小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗，孟鲁司特钠可有效改善肺通气功能、缓解症状，提高治疗效果，值得推广使用。
【关键词】孟鲁司特钠；小儿咳嗽变异性哮喘；临床效果
【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2017）35-0095-02
引言
小儿咳嗽变异性哮喘也称为过敏性哮喘，属于特殊类型的哮喘，主要表现是咳嗽持续性反复性发作，清晨或夜间咳嗽加重，运动后咳嗽加重。近些年新研究出来的孟鲁司特钠属于新型非类固醇类药物，具有平喘、抗炎的功效，属于白三烯受体拮抗剂，能抑制炎症介质释放，是小儿咳嗽变异性哮喘的新治疗方案[1]。现将我院对收治的患儿应用孟鲁司特钠治疗的临床资料进行整理。
1.资料与方法
1.1 一般资料
选择2016年3月至2017年3月我院儿科收治的120例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象，随机分为观察组和对照组各60例。
其中对照组：男性29例、女性31例；年龄1～10岁，平均（5.8±2.9）岁；病程2个月至2年，平均（5.8±2.1）个月。观察组：男性33例、女性27例；年龄1～8岁，平均（5.2±2.6）岁；病程2～22个月，平均（6.2±2.5）个月。
对比孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效性
对比孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效性
摘要】目的：对比小儿咳嗽变异性哮喘通过酮替芬、孟鲁司特钠进行治疗的有效性。方法：将我院2018年1月-2019年1月收治的92例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，按照其用药方法的区别，分成对照组与观察组，每组各46例，对照组采用酮替芬进行治疗，观察组通过孟鲁司特钠进行治疗，对比两组患者治疗效果。结果：观察组、对照组的治疗总有效率分别为95.65%、78.26%，观察组的治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠用于咳嗽变异性哮喘患儿临床治疗中疗效好，值得全面推广应用。
【关键词】小儿咳嗽变异性哮喘；酮替芬；孟鲁司特钠；治疗效果
【中图分类号】R562.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2019）08-0116-02
咳嗽变异性哮喘（CVE）又可称为咳嗽性哮喘，慢性咳嗽是该疾病的常见临床表现[1]。凌晨或者夜间是患儿常见的发病时间段，临床常以支气管炎误诊，导致治疗进程受到延误，在极大程度上影响患儿的正常生活以及休息。以往临床主要是通过酮替芬药物进行治疗，但不能获得理想的效果。寻求一种有效的治疗药物对患儿开展治疗对改善患儿治疗预后有着促进的作用。本文对我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘分别采用酮替芬、孟鲁司特钠进行治疗，现将两种药物治疗方法对比如下。
1.资料与方法
1.1一般资料
资料收集时间：2018年1月-2019年1月，由专业的护理人员收集此阶段到我院儿科接受治疗的咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料，共92例，按照患儿用药方法的区别，以对照组、观察组区分，每组各46例。对照组中男患儿26例，女患儿20例，年龄为1～10岁，平均年龄为（5.32±1.25）岁；病程为1～10天，平均病程为（5.66±1.32）天；观察组中男患儿25例，女患儿21例，年龄为1～10岁，平均年龄为（5.68±1.31）岁；病程为1～11天，平均病程为（6.12±1.42）天；将支气管哮喘、重要脏器疾病患儿排除出本组研究之外。观察组、对照组患儿一般资料对比无显著差异（P＞0.05），有可比性。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效观察
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效观察
【摘要】目的：观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法：随机数字表法将82例小儿咳嗽变异型哮喘患儿分为2组，对照组41例开展常规治疗，观察组41例开展孟鲁司特钠治疗，对比两组疗效差异及治疗前后肺功能变化情况。结果：观察组治疗总有效率为95.12%，明显高于对照组的70.73%（P＜0.05）；治疗后观察组肺功能指标FVC、FEV1、PEF均高于对照组（P＜0.05）。结论：小儿咳嗽变异型哮喘应用孟鲁司特钠治疗能有效改善临床症状，促进患儿肺部功能好转，效果确切，应用价值高。
【关键词】孟鲁司特钠；小儿咳嗽变异型哮喘；肺功能
咳嗽变异型哮喘主要症状为慢性咳嗽，属于无明显喘息的一类特殊哮喘类型，多于夜间发病，故容易和支气管炎相混淆。若不及时治疗可对患儿身心造成严重影响。目前临床针对小儿咳嗽变异型哮喘的治疗原则与哮喘基本相同，多采用抗组胺药、吸入型糖皮质激素及支气管扩张剂等药物治疗[1]。但该种治疗方式的整体效果并不理想，患儿病情容易反复，有一定局限性。孟鲁司特钠属于白三烯受体拮抗剂，可有效阻断白三烯与受体的结合，减少炎症反应，改善患儿症状。因此分析了孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异型哮喘中的应用效果。现报道如下。
1资料与方法
1.1对象
对2020年2月~2021年5月间收治的小儿咳嗽变异型哮喘患儿82例进行研究，随机数字表法分2组。对照组41例包括25例男童16例女童，年龄3~9岁，平均（4.26±2.18）岁，病程3~15个月，平均（8.76±1.35）月；对照组41例包括23例男童及18例女童，年龄3~11岁，平均（4.37±2.25）岁，病程3~16个月，平均（8.19±1.46）月。两组上述年龄、性别、病程等一般资料经统计学分析，P＞0.05,均衡性较好，具有良好可比性。
1.2方法
1.2.1对照组 本组进行常规治疗 予止咳、化痰、平喘及抗感染等相关对症治疗措施。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察
ｌ床 医学ｌ 医学信息２０１１年２月第２４卷第２期Ｍｅｄｉｃａ１ Ｉｎｆｏｒｍｆｄｌｉ０ｎ．Ｆｅｂ．２０１１．Ｖｏ１．２４．Ｎｏ．２
在此基础上进行肺水肿的针对性治疗。③呼气末正压通气是救冶小 ＪＬＮ水肿的关键，同时采用镇静、利尿等综合治疗，维持电解质平衡 和血气内环境的稳定。④ｄ，ＪＬ急性肺水肿经过积极的抢救治疗多数 能治愈。 参考文献： 【１］江世锁，刘子美．急性肺水肿４８例临床病 分析［Ｊ１．小儿急救医学．Ｉ９９９，６ （４）：１８１－１８２． 【２】徐卫华，金丹群，沈杨．３２例＆ＪＬ急性肺水肿临床分析ｌＪ】．安徽医学２０１０，３１ ｆ６）：６１ ７—６ｔ ９ ［３】吴瑞萍，胡亚美，江载芳．诸福棠实用儿科学［ＭＩ．第６版 册．北京：人民卫生 出版社：１９９６．１ １９４～１ １９８． １４】赵祥文儿科急诊医学［Ｍ］．第１版北京：人民卫生出版社，１９９５．８４～ｌ】４． 【５ｌ赵永，刘晓林．２５例儿童手足ｎ病危重症的抢救治疗分析【Ｊ】．中国４ｑＬ急救 医学，２００８．１５（４１：３１９—３２０． 【６Ｊ胡亚美，江载芳 诸福棠实用儿科学【Ｍ】７版．北京：人民卫生出版社，２００８： １２３３ 编辑，雅兰 孟鲁司特钠治疗，ｂＪＬ咳嗽变异性哮喘疗效观察 张春燕 （浙江省玉环县计划生育宣传技术指导站．浙江台州３１７６００） 摘要：目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效 方法选择我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿９８例．分为实验组和对照 组。对照组患儿给予布地奈德进行治疗，实验组惠儿则在此基础上加用孟鲁司特钠，并对两组患儿的临床疗效、症状消失时间以及治后复实验 组发情况进行对比分析。结果与对照组相比，采用孟鲁司特钠治疗的实验组患儿的显效率和总有效率明显提高，无效率明显降低；与此同时， 实验组惠儿咳嗽消失时问和复发率均明显降低，差别均具有统计学意义（Ｐ＜Ｏ．０５）。结论孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘具有显著的治疗效 果．并能有效的控制复发．在临床上值得广泛应用 关键词：孟鲁司特钠；小儿：咳嗽殳异性哮喘 咳嗽变异性哮喘（Ｃｏｕｇｈ ｖａｒｉａｎｔ ａｓｔｈｍａ，ＣＶＡ）又称过敏性哮喘， 是小儿常见的慢性呼吸道疾病…：盂鲁司特钠是特异性半胱氨酰白 三烯（ＣｙｓＬＴ １）受体拮抗体｝＝Ｉ。白三烯为一种重要的促炎性介质，能够 直接参与哮喘气道炎症，使得气管高反应性，进而造成平滑肌痉孪 和气道重塑Ｉ Ｉ。因此，为更好的治疗小儿咳嗽变异性哮喘，特对我院 ２００８年１０月～２００９年９月期间收治的ｄ，ＪＬ咳嗽变异性哮喘患儿采 用了孟鲁司特钠进行治疗，效果 著，现搬告如下、 １资料与方法 １．１一一般资料选择２００８年１０月～２００９年９月我院收治的小儿咳嗽 变异性哮喘患儿９８例，男５０例，女４８例，年龄２—１２岁之间，平均 年龄６．２７－＋２．９０岁，病程１～１１个月，平均病程５．２２－＋１．０９个月。随机 将患儿分为实验组和对照组，每组４９例，两组患儿在性别、年龄、病 程临床表现等方面比较无统计学意义（Ｐ＞Ｏ．０５），具有可比性。 １．２方法对照组患儿给予布地奈德ＢＵＤ（阿斯利康制药有限公司生 产），２次／ｄ，早晚各一次，５ｄ为一个疗程。实验组患儿在对照组的基 础上加用孟鲁司特钠（杭州默沙东制药有限公司生产）进行治疗，２— ５岁４ｒａｇ，６～１２岁５ｒａｇ，１次／（１，晚上睡觉前服用，５ ｃ１为一个疗程。 １．３评价指标对两组患儿的临床疗效、症状消失时间以及治后复发 情况进行对比分析。临床疗效判定标准［４１：①显效：咳嗽症状完令消 失，停药后症状不加重；②有效：咳嗽症状明显减轻，停药后症状略 有反复；③好转：咳嗽次数有所减少，症状减轻，停药后痱状有所加 重；④无效：咳嗽症状无明显变化甚至加最。 １．４统计学处理数据采用ＳＰＳＳ １ ２．０软件进行统计学处理和分卡玎， 其中计量资料采用ｔ检验，计数资料采用× 检验 Ｐ＜Ｏ．０５为差异有 统计学意义 ２结果 ２．１两组患ＪＬＩｌ＇￣床治疗疗效的比较 与对照组相比，实验组患儿的显 效率和总有效率明显提高，无效率明 降低，差别具有统计学意义 （Ｐ＜Ｏ．０５），结果见表１ ２．２两组患儿咳嗽缓解及消失时间及复发情况的比较 对照组相 比，实验组患儿咳嗽消失时间和复发率均明显降低，差别具有统计 学意义（Ｐ＜Ｏ．０５），结果见表２ 收稿ｒ１期：２０１０—１２ ２０ 翻 表１ 两组患儿临床疗效的比较例（％）