美容药物学考试重点
. 精选doc 一、美容药物：以美容为目的，用于美容治疗、保健和维护人体健美而使用的药用物质及其制剂。能够与机体相互作用，具有体内过程。
二、透皮吸收 1、外用美容药物透皮吸收：美容药物制剂涂于皮肤后，其有效药物成分经释放、透入皮肤并到达皮肤组织深部发挥药物作用的过程。其有效药物成分尽量减少甚至避免其进入体循环，从而提高疗效，降低毒副作用。
2、透皮吸收途径：经表皮直接透入：细胞通路、细胞间通路 经皮肤附属器（毛囊、皮脂腺和汗腺）透入
3、透皮吸收过程：1.由基质向角质层的分配 2.通过角质层的转运 3.从角质层向活性表皮的分配 4.通过活性表皮/真皮的转运 5.体循环分布和消除
4、影响外用美容药物透皮吸收的因素： （一）药物的化学结构与理化性质： 1、药物的化学结构 前体药物：无药物活性但具有优良的透皮吸收性，透皮吸收后经生物转化（酶反应或机体内其他反应）生成原来的活性药物。 2、药物的分子量和油/水分配系数 药物的油/水分配系数——药物在油相和水相中的分配比例，反映了药物分子的亲脂特性。 3、药物的解离状态 非解离型药物分子容易透皮吸收。 （二）美容药物的给药系统 1、剂型的影响 药物越容易从给药系统中释放，越有利于其透皮吸收：凝胶剂、乳剂型软膏、脂质体、微乳等。 脂质体：以磷脂和胆固醇为基材，将药物包封于类脂双分子层而形成的微型囊泡。 微乳：粒径为10~1000nm的乳滴分散在另一种液体中形成的透明或半透明胶体分散系统，由水相、油相和表面活性剂、助表面活性剂按适当比例自发形成的低粘度、各向同性、热力学稳定的溶液体系。 2、基质的影响 3、透皮促进剂的影响 （三）皮肤的条件 1、皮肤的水合作用：皮肤外层角蛋白或其降解产物具有与水结合的能力。 2、皮肤状态 3、皮肤部位 4、皮肤温度 5、皮肤的储库作用. 精选doc 5、促进药物透皮吸收的方法：药剂学法：透皮促进剂 物理学法：超声波导入法、直流电离子导入法 化学法：合成前体药 6、透皮促进剂——能够促进药物制剂中的主药更快或更多地透入皮肤内或透过皮肤进入循环系统，发挥局部或全身治疗作用的物质。 1.透皮制剂的特点： (1)优良的生物相容性，对皮肤无毒、无刺激 (2)稳定的理化性质 (3)速效、长效性 (4)可逆性：透皮促进剂撤除后，皮肤的屏障功能迅速恢复 (5)单向性：透皮促进剂只会单向降低皮肤的屏障功能，内源性物质不会通过皮肤扩散而损失 (6)经济性，价格低廉 (7)易铺展、良好的肤感
2. 透皮制剂的作用机制（脂质——蛋白分配理论：LPP理论） 破坏高度有序的细胞间脂质的结构、 与角质层蛋白相互作用、 提高药物在基质与皮肤间的分配
3.常用的透皮促进剂： 月桂氮卓酮(氮酮)类：药理作用：1、透皮促进作用2、 抗炎、止痛和止痒作用 二甲基亚砜类 萜烯类：薄荷醇1、透皮促进作用2、清凉、止痛作用 冰片1、透皮促进作2、抑菌、抗炎、抗生育，提高耐缺氧能力 表面活性剂：促透作用：阴离子型＞阳离子型＞非离子型 脂肪酸类：油酸：与细胞间脂质结构类似，有效影响角质层脂质结构的有序排列，增加脂质流动性，促进药物的渗透。 脂类：丙二醇：使角质层中角蛋白溶剂化
7、直流电离子导入法是指在电离子导入仪器施加的电场作用下，能有效增加离子型药物的透皮吸收的一种经皮给药的物理促透方法。 （一）作用机制：电场力作用；电渗作用（在荷电的多孔膜上施加一定电压，膜两侧的液体产生定向移动的现象）；孔道形成作用；旁路途径；电斥作用
（二）影响因素：电学因素；药物因素（药物分子量、解离性质、疏水性和药物浓度）； 生理因素(皮肤状态，皮肤中酶)；透皮促进剂
（三）应用：瘢痕；脂溢性皮炎；手足多汗症；局部麻醉；其他 .
精选doc 8、超声波导入：用超声波能量促进药物透皮吸收的方法，是一种经皮肤和黏膜给药的物理促透方法。 (一）导入机制：热效应；空化作用（指超声波在介质中传播时，引起介质和细胞内气体分子、气泡的振动，气泡收到破坏而形成空隙或空囊）；声致微流作用（多孔介质暴露在超声波场中时产生液体流动）；机械作用
（二）影响因素：超声波性质；药物性质；皮肤部位 （三）应用：瘢痕的治疗；黄褐斑的治疗
三、美容药物常用剂型——溶液剂、乳液及膏霜、面膜剂、凝胶剂 1、溶液剂——药物分子以分子、离子状态分散在溶剂中形成的均相液体制剂。 （一）增加药物溶解的方法 （1）将弱酸或弱碱性药物成盐 （2）复合溶剂：潜溶剂：乙醇-水 ， 乙醇-甘油， 丙二醇-水，聚乙二醇 - 水 潜溶：在复合溶剂的种类不变时，药物的溶解度随着复合溶剂中各溶剂的比例变化而变化，当达到某一比例时，药物溶解度迅速上升，出现极大值。 （3）加入助溶剂：无机化合物，有机酸及其钠盐，酰胺类化合物 （4）包合技术 （5）胶束增溶
（二）影响药物溶解速率的因素：粒子大小：粒子小，总表面积大 温度：温度升高，加快扩散 搅拌：减小扩散层厚度 （三）溶液剂的制备：溶解法、稀释法 （四）化妆水 1.主要成分：水、乙醇、保湿剂、收敛剂等。适量增加表面活性剂（增溶）tween 20，以减少乙醇用量,色素，香精，防腐剂。 作用：补充水分、使角质层柔软、保持其正常功能；抑菌、收敛、清洁和营养等。 2.工艺流程：.
精选doc 2、加入药物的常用方法： （1）药物不溶于基质 将药物进行粉碎，然后将药粉与少量基质（植物油、液体石蜡、甘油）等研匀成糊状，再与其他基质混合； （2）油（水）溶性药物 相似相溶原则 （3）挥发性共溶成分(香料)共存时 先研磨至共熔后再与基质混匀。 （4）中药浸出物为液体（煎剂、流浸膏） 先浓缩至膏状再加入基质中；固体浸膏可加少量水或醇研成糊状，再与基质混合。
3、面膜剂 （一）分类：剥离型面膜、粉状面膜、膏霜型面膜、成型面膜 （二）主要成分：成膜剂、润肤剂、保湿剂、防腐剂、香精 （三）剥离型面膜基本组分: 成膜剂：高分子聚合物（聚乙烯醇PVA、聚乙烯吡咯烷酮PVP、丙烯酸聚合物：卡波940、羧甲基纤维素等） 保湿剂：甘油、丙二醇、透明质酸等 吸附剂：氧化锌、滑石粉、高岭土、钛白粉等 溶剂：乙醇、丙二醇、1,3-丁二醇、去离子水等 活性添加剂：营养、功效等
（四）粉状面膜：吸附剂和润滑剂、天然或合成凝胶（淀粉）、添加剂和油性成分 通常将粉剂原料混合，再将油性成分喷洒在混合粉剂中，搅拌均匀。 （五）膏状面膜：吸附剂、保湿剂、滋润剂、营养剂 （六）成型面膜：无纺布面贴、保湿剂、滋润剂、营养剂、防腐剂、香精
4、凝胶剂 （一）触感清爽、滋润、不油腻 （二）基本配方组成：凝胶剂、保湿剂、营养剂、稀释剂（水）、中和剂、防腐剂 （三）凝胶剂制备方法 （1）先制备凝胶基质，再将药物加入辅料中；. 精选doc （2）用药物溶液制备基质，再加其他辅料。 （四）以卡波姆（CP）为基质的凝胶剂制备方法 （1）先制备CP凝胶剂，再与处方药物溶液研匀； （2）先将处方药物与CP溶液混合均匀，再加入pH调节剂，研匀。 ——第（2）方法较为方便，产品质量佳 （五）卡波姆（CP）的制备 （1）先将CP用少量水、乙醇、甘油或丙二醇等将其湿润，再逐步加水溶胀； （2）将CP干粉分次撒于水面上，放置过夜，使其充分溶胀，应避免结块； （3）在搅拌器高速搅拌下，将CP粉末分次撒入水中，继续搅拌至完全分散。
四、基础美容化学药与生物制剂 1、维A酸类：一类天然存在的或人工合成的具有维生素A活性的视黄醇衍生物。 （一）基本化学结构：由环己烯环（亲脂基）、多烯侧链（烯键）和极性终末基团（羧酸基）三部分组成。 （二）基本作用： 参与调控表皮细胞增殖、分化、凋亡 抗炎作用，维A酸类具有局部抗炎作用 抑制皮脂腺的分泌 对细胞免疫和体液免疫均有调节作用 抗增生、抗肿瘤作用 减少表皮黑素 护肤养颜、抗衰老 （三）临床应用：痤疮 角化异常性皮肤病 银屑病 蕈样肉芽肿（MF） 预防和治疗肿瘤 皮脂腺和汗腺相关疾病：脂溢性皮炎、酒渣鼻、化脓性汗腺炎 在美容中应用：护肤养颜 其他：皮肤红斑狼疮、扁平苔藓 （四）第一代非芳香维A酸类 维 A 酸（全反式维A酸），又称视黄酸 药理作用：抗皮肤老化 减少表皮黑素 抑制皮脂产生 免疫调节作用 抗炎作用 抑制皮肤光老化 异维A酸药理作用：减轻上皮细胞角化作用 免疫调节作用 抑制皮脂生成作用 （五）第二代单芳香维A酸类. 精选doc 阿维A酯药理作用：抗角化作用；免疫调节；抗肿瘤。 （六）第三代多芳香维A酸类 芳香甲乙酯 阿达帕林药理作用：对细胞增殖和分化的影响，抗炎作用，抗痤疮作用 乙炔维A酸乙酯（又称他扎罗汀）
2、α-羟酸类 （一）常用药物有：甘醇酸、柠檬酸、乳酸、苹果酸、杏仁酸 （二）药理作用：1.皮肤角质层和表皮剥脱作用 2.皮肤保润作用 3.消除皮肤异常色素沉着，美白皮肤作用 4.增加皮肤弹性，消除皮肤皱纹 （三）临床应用：1.护肤养颜 2.治疗多种皮肤病 （高浓度）：皮肤干燥症、老年性皮肤瘙痒症，鱼鳞病和掌跖角化症，脂溢性角化症，痤疮 3.皮肤外用药的赋形剂和助透剂 4.改善角质化（低浓度）
3、常量元素：钙、镁、钾、钠、磷、硫、氯等7种 微量元素： 锌——抗辐射，促进淋巴细胞增殖，防止脂质过氧化 铁——氧的携带者，血红蛋白 铜——促进血红蛋白生成，促进铁的吸收和作用 硒——抗癌矿物元素，抗氧化，增强免疫功能 碘——智力之花元素 锶、锰、铋、钼、钴
4、维生素类
5、生物制剂 （一）细胞因子——一类能在细胞间传递信息，具有免疫调节和效应功能的蛋白质和小分
药理学考试重点
药理学考试重点1、受体、激动药、拮抗药、治疗指数概念受体：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信号放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
激动药：为既有亲和力又有内在活性的药物，能和受体结合并激动受体而产生效应。
拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。
治疗指数（TI）：半数致死量和半数有效量的比值称为治疗指数。
治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。
2、影响药物作用的主要因素（1）药物方面的因素：a．药物剂型：相同药物不同剂型，药物吸收速度和吸收的量可能不同，导致药物起效时间和作用强度的差异。
b．联合用药及药物相互作用：联合用药可能在药动学和药效学方面发生相互作用致药物作用改变。
（2）机体方面因素：年龄、性别、遗传、病理和心理因素对药物作用均可能产生影响。
3、传出神经系统药物分类及代表性药物M、N受体激动药（氨甲酰胆碱）胆碱受体激动药M受体激动药（毛果芸香碱）拟胆碱药N受体激动药（烟碱）胆碱酯酶抑制药可逆性抑制剂（新斯的明）不可逆性抑制剂（有机磷酸酯类）拟似药α、β受体激动药（肾上腺素、麻黄碱）α1、α2受体激动药（去甲肾上腺素）α1受体激动药（去氧肾上腺素、甲氧明）α2受体激动药（可乐定）肾上腺素受体激动药β1、β2受体激动药（异丙肾上腺素）β1受体激动药（多巴酚丁胺）β2受体激动药（沙丁胺醇）M受体阻断药（阿托品）胆碱受体阻断药M1受体阻断药（哌仑西平）N受体阻断药N1阻断（美卡拉明）抗胆碱药N2阻断去极化（琥珀胆碱）胆碱酯酶复活药（碘解磷定）非去极化（筒箭毒碱）α1、α2受体阻断药（酚妥拉明）α1受体阻断药（哌唑嗪）阻断药肾上腺素受体阻断药β1、β2受体阻断药（无内在活性，普萘洛尔;有内在活性，吲哚洛尔）β1受体阻断药（无内在活性，阿替洛尔;有内在活性，醋丁洛尔）α、β受体阻断药（拉贝洛尔）去甲肾上腺素能神经阻滞药（利血平）4、临床常用镇静催眠药主要类别、代表性药物，各类药物的主要特点（1）苯二氮卓类：代表性药物有地西泮（安定）、三唑仑等，其特点是有较好的抗焦虑和镇静催眠作用，安全范围大。
药物化学考试重点总结
药物化学考试重点总结
一、药物化学基础知识
1. 药物的分类与作用机制：了解各类药物的基本作用机制和分类，如抗生素、抗肿瘤药、抗炎药等。
2. 药物的化学结构与性质：理解药物的化学结构与其理化性质、稳定性及生物活性的关系。
3. 药物代谢：掌握药物在体内的代谢过程，包括代谢酶及代谢产物的性质和作用。
二、药物合成与工艺
1. 药物合成方法：掌握常见的药物合成方法和技术，如还原反应、氧化反应、酯化反应等。
2. 药物合成工艺：理解工业化生产中药物的合成工艺流程及优化方法。
3. 药物合成路线的设计与选择：了解药物合成路线的评价标准，掌握设计药物合成路线的思路与方法。
三、药物分析
1. 药物分析方法：掌握药物分析中常用的检测方法和技术，如色谱法、光谱法等。
2. 药物质量控制：理解药物质量控制的标准和要求，掌握药品质量控制的常用方法。
3. 药物制剂分析：了解药物制剂的分析方法，掌握药物制剂的质量控制标准。
四、药物设计与新药开发
1. 药物设计的原理与方法：掌握基于结构的药物设计、基于片段的药物设计等原理与方法。
2. 新药发现的途径与方法：了解新药发现的途径和策略，如高通量筛选、虚拟筛选等。
3. 新药开发的流程与评估：理解新药开发的流程和评估标准，掌握新药开发的风险与机遇。
美容药物学_第二章----药理学
特点：反应比副作用大，对人体健康危害大，可预料和避免的。
产生原因：用药剂量过大或用药时间过长。
（三）变态反应（过敏反应）：指少数有过敏体质的病人对某些药物产生的病理性免疫反应，无法预知，与药 使用剂量及疗程无关。用药理拮抗剂解救无效。
产生原因：药物本身或其代谢物、药剂中杂质、或自然界中类似物，作为抗原或半抗原刺激机体产生抗 体，当再次用药时，形成抗原抗体复合物，导致机体组织损伤、功能紊乱的反应，也称过敏反应。
一.排泄的途径 • 1.肾排泄(主要排泄途径) • 2.胆汁排泄 • 3.乳汁排泄 • 4.其它：唾液；汗液；泪液
（四） 排泄
药物代谢动力学的一些基本概念
一. 血药浓度—时间曲线（时量曲线） （一）.▲时量关系：血浆药物浓度随时间的变化过程。 （二）.▲时量曲线：以时间为横坐标，以浓度或对数浓度为纵坐标作图，表达药物的体内动态过程。
（2）治疗指数（TI）：TI＝LD50/ED50。 是表示药物安全性的指标。此数值越大，表示有效剂量与中毒剂量（或致死剂量）间距离越大，越安全。
五、药物作用机制 1.受体机制
作用于受体的药物 （一） 激动剂
与受体有很强的亲和力和内在活性，能产生最大效应。 （二） ▲拮抗剂
与受体有较强的亲和力而无内在活性，却妨碍激动剂与受体结合的作用。 螺内酯
美容药物学_第二章----药理学
1. 药物作用：是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制。 2. 药物效应：是药物引起机体器官原有机能的改变，指药物作用的结果。 二者稍有区别。如阿托品对眼的作用是阻M受体，而其效应则是扩瞳被吸收入血液前在用药部位直接产生作用。（酮康唑) 2. 吸收作用：药物被吸收入血循环后分布到机体各部位而产生的作用，也称为吸收作用。（地高辛)
药理学考试重点知识点归纳
药理学考试重点知识点归纳药理学重点知识总结第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
1/ 4激动药：既有亲和力双有内在活性。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
第六章胆碱受体激动药一、 M、 N 胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用：1、 M 样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。
2、 N 样作用：激动 N1 胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。
过大剂量由兴奋转入抑制。
激动 N2 胆碱受体，使骨骼肌收缩。
3、中枢作用：不易透过血脑屏障另有：氨甲酰胆碱二、 M 胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。
2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。
应用：1、青光眼2、缩瞳另有：氨甲酰甲胆碱三、 N 胆碱受体激动药：烟碱、洛贝林第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。
化学院药物化学考试重点总结
化学院药物化学考试重点总结化学院药物化学考试重点总结苯巴比妥：巴比妥类镇静催眠药构效关系（解释影响因素）1．5位双取代才有活性，总碳数4-8最好2．3位有甲基取代起效快3．2位硫取代起效快影响药物作用的因素：1）解离常数及油水分配系数的影响；2）体内代谢对药物的影响。
（1）解离常数及油水分配系数的影响。
药物要在体液中转运，又要通过脂质的生物膜达到作用部位发挥药效，要求药物一定的油水分配系数和适宜的解离度。
解离常数及油水分配系数的不同导致药物吸收速度不同、到达作用部位药量不同，影响药物作用强度快慢不同。
如巴比妥酸解离常数较大，在生理条件下，99%以上呈离子型，无镇静催眠作用，苯巴比妥和己锁巴比妥分子型分别为50%和91%，能发挥镇静催眠作用，但己锁巴比妥比苯巴比妥作用快。
油水分配系数过大，则有惊厥作用。
如5位双取代总碳数超过8，导致化合物有惊厥作用。
（2）体内代谢对药物的影响。
药物在体内代谢快，作用时间就短，反之较长。
5位取代基的氧化是巴比妥类药物的主要代谢途径，当取代基为饱和直链烷烃或芳烃时不易代谢作用时间长，如苯巴比妥；为支链烷烃或不饱和烃基时易代谢作用时间短，如环己烯巴比妥。
地西泮（安定）：苯二氮类镇静催眠药苯妥因钠：抗癫痫药普罗加比：前药型的拟氨基丁酸类抗癫痫药盐酸氯丙嗪：吩噻嗪类抗精神病药氟奋乃静：抗精神病药氯普噻吨：噻吨类抗精神病药舒必利：苯甲酰胺类抗精神病药吗啡：生物碱类镇痛药，含酚羟基和胺，为两性化合物哌替啶：哌啶类合成镇痛药咖啡因：黄嘌呤类生物碱、中枢兴奋药：硫酸阿托品：抗胆碱药合成CHO+CHONH2+COOCH3OCOOCH3AcOOClNH3COOCNNCOOCH3ONONOAcOHOOOOOH麻黄碱：拟肾上腺素药临床用途:用于支气管哮喘、鼻塞等苯海拉明：氨基醚类组胺H1受体拮抗剂（乘晕宁组成，优点）马来酸氯苯那敏（扑尔敏）：丙胺类组胺H1受体拮抗剂氯雷他定：三环类组胺H1受体拮抗剂，非镇静性抗组胺药普鲁卡因：局麻药合成ONa2Cr2O7O2NOOO2NN1Fe,HCl2HClH2NH2SO4O2NOONOHHON二甲苯.HCl 利多卡因（局麻药和抗心律失常）硝苯地平：二氢吡啶类（DHP）钙拮抗剂利舍平（利血平）作用于交感神经末梢的抗高血压药卡托普利：血管紧张素转化酶抑制剂奎尼丁普鲁卡因胺利多卡因：抗心律失常药普萘洛尔：β-受体阻滞剂、合成；OClOONH2OH+OHOHNHClOHOHN.HCl美托洛尔：选择性β1-受体阻滞剂氢氯噻嗪：磺胺类及苯并噻嗪类利尿药甲苯磺丁脲：磺酰脲类口服降血糖药第六章抗溃疡药雷尼替丁：呋喃类H2受体拮抗剂奥美拉唑（洛赛克）：质子泵抑制剂昂丹司琼：止吐药甲氧普胺、多潘立酮（吗丁啉）：促动力药，止吐药第七章阿斯匹林：水杨酸类解热镇痛药作用原因：解热、镇痛、抗炎机制都与抑制前列腺素（Prostaglandine，PG）在体内的生物合成有关。
药物分析考试复习要点
题型：选择、是非、名解、计算、设计主要考查六、七、八、十四、十五章，重点考查六和十五章，十九章之后不考。
选择：不考计算，大部分为结构分析性质是非：多为陈述名解：GLP、GCP、GMP、GSP、GAP、恒重、百分吸收系数、指纹图谱（知道概念）、比移值、杂志限量、滴定度、LOD、LOQ、标准曲线、标准品、 质控样品、溶出度、含量均匀度计算：杂质监测、含量测定设计：根据结构官能团判断性质进行方法鉴别重点有：阿司匹林（三颗星）、肾上腺素、对乙酰氨基酚、普鲁卡因（原料药、制剂）、甾体（官能团反应）、抗生素（青霉素鉴别、茚三酮、麦芽酚等专属性强反应）、滴定原理（条件、注意事项）、还有实验内容：测uv、HPLC原理，部件、四指标定法、非水溶液滴定NaNo2药物分析知识点总结国家药品标准是《中国药典》（缩写Ch.P）和局颁标准。
药品质量标准：是药品现代化生产和质量管理的重要组成部分，是药品生产、经营、使用和行政、技术监督管理各部门应共同遵循的法定技术依据。
药典内容分：凡例、正文、附录、索引。
药品质量管理规范（5个G）《药品非临床研究质量管理规定GLP》《药品生产质量管理规范GMP》《药品经营质量管理规范GSP》《药品临床试验质量管理规范GCP》《中药材生产质量管理规范GAP》。
标准品：用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位计，以国际标准品进行标定。
对照品除另有规定外，均按干燥品（或无水物质）进行计算后使用。
药品检验工作的基本程序一般为取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告。
杂质两个来源：一是由生产过程中引入，二是贮藏过程中引入。
杂质按照来源分：一般杂质和特殊杂质；按毒性分：毒性杂质和信号杂质；按理化性质分：有机杂质、无机杂质和残留杂质。
杂质限量：药物中含杂质的最大允许量。
杂质限量%=杂质最大允许量/供试品量*100% 杂质限量%=标准溶液的浓度*标准溶液的体积/供试品量*100%即L=CV/S*100% 1.氯化物检查，在硝酸酸性条件下与硝酸银反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的标准氯化钠溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，浊度不得更大。
药学药物化学复习重点知识点梳理
药学药物化学复习重点知识点梳理药学药物化学是药学专业的重要基础科目之一，它主要研究药物的化学性质和特点，以及药物在体内的作用机制。
下面将针对药学药物化学的复习重点知识点进行梳理，以帮助同学们更好地备考和复习。
一、药物的分类和命名1. 药物的分类：根据药物的化学结构、药理作用和临床应用等方面对药物进行分类，常见的分类包括：化学分类、药理分类、体外药代动力学分类等。
2. 药物的命名：药物的命名方法有多种，主要包括：通用名称、化学名称、商品名等。
不同的命名方法对应不同的目的，例如通用名称更方便人们记忆和使用，而化学名称更能准确描述药物的化学结构。
二、药物的理化性质1. 药物的溶解度：药物在溶剂中的溶解度对其吸收和分布等药动学过程具有重要影响。
了解药物的溶解度有助于合理选择给药途径和调节药物剂量。
2. 药物的酸碱性：药物的酸碱性决定了其在不同 pH 环境下的电离状态，进而影响其吸收、分布和排泄等过程。
酸碱度的了解有助于合理使用药物和预防药物相互作用。
3. 药物的稳定性：药物在制剂中以及在体内受到各种因素的影响，可能发生分解、氧化、光敏性等反应，从而降低药物的药效。
了解药物的稳定性有助于选择合适的保存条件和制剂。
三、药物合成和结构特点1. 药物的合成方法：药物的合成包括多种有机合成反应和技术，例如酯化、醚化、红ox反应等。
了解药物的合成方法有助于理解其合成途径和制备工艺。
2. 药物结构特点：药物的结构特点决定了其与靶点的结合方式和作用机制。
例如，苯环结构的药物通常具有良好的亲脂性，可以通过脂溶性跨过生物膜进入细胞内。
四、药物代谢和药物动力学1. 药物代谢：药物在体内经过一系列化学反应进行代谢，主要发生在肝脏和其他组织中。
药物代谢的主要作用是降解药物、增加药物的溶解度和改变药物的活性。
2. 药物动力学：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程属于药物动力学范畴。
了解药物动力学有助于合理使用药物和预测药物的副作用。
执业药师资格考试药学专业知识(一)考试重点-皮肤给药制剂(二)
第六章-皮肤给药制剂（二）第一节皮肤给药制剂三、凝胶剂（一）凝胶剂的分类、基质和特点1、凝胶剂的分类2、凝胶剂基质①水性凝胶基质：水、甘油、丙二醇、卡波姆、海藻酸盐、西黄蓍胶等。
②油性凝胶基质：液状石蜡+聚乙烯、脂肪油+胶体硅、铝皂、锌皂。
3、凝胶剂的特点良好的生物相容性对药物释放具有缓释、控释作用美观，易于涂布，易吸收，不污染衣物（二）凝胶剂的质量要求一般检查pH凝胶剂应避光、密封贮存，防冻（三）凝胶剂的临床应用与注意事项1、临床应用用于无渗出的急、慢性皮肤损害。
2、注意事项皮肤破损不宜用按患处面积使用剂量，用手指轻柔反复按摩直至均匀涂展开。
四、贴剂（一）贴剂的特点1、贴剂的优点避免首过效应、维持恒定血药浓度、患者自行给药、发现副作用可随时中断给药。
2、贴剂的局限性起效慢、大面积给药会过敏、存在皮肤代谢、吸收个体差异、给药部位的差异较大。
（二）贴剂的质量要求1、残留溶剂测量2、释放度3、含量均匀度4、贮存：密封5、黏附力测定初黏力、持黏性（压敏胶的内聚力）、剥离强度（压敏胶的黏结力）。
（三）贴剂的基本结构背衬层、药物贮库层、控释膜（透皮贴剂的关键组成部分）、胶黏膜、保护层。
（三）贴剂的处方材料（记忆：共同控制骨架醇，压敏丙丁硅橡胶）1、骨架材料聚硅氧烷、聚乙烯醇2、控释膜材料乙烯一醋酸乙烯共聚物、聚硅氧烷3、压敏胶系轻微压力下即可实现粘贴同时又易剥离的一类胶黏材料。
聚异丁烯（PIB）类、聚丙烯酸类、硅橡胶4、背衬材料、防黏材料与药库材料（1）背衬材料：铝箔、聚对苯二甲酸二乙酯（特二）、高密度聚乙烯、聚苯乙烯（2）防黏材料：聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯（记忆：巨蜥粘）（3）药库材料：卡波姆、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯醇。
各种压敏胶（硅橡胶）和骨架膜材也同时可以是药库材料。
（卡波姆：微球/微囊高分子材料、亲水凝胶骨架材料、贴剂药库材料）（记忆：共同控制骨架醇压敏丙丁硅橡胶药库卡车纤维醇）【例-B型题】【1-3】（2017年真题）A. 聚苯乙烯B. 微晶纤维素C. 乙烯-醋酸乙烯共聚物D. 硅橡胶E. 甲基纤维素1、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）。
2019-2020学年第一学期《美容药物学》期中考试
2019-2020学年第一学期《美容药物学》期中考试1.美容药物学是研究：（） [单选题] *A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．美容的学科D．具有美容作用药物的科学(正确答案)E．与药物有关的生理科学2.下列对美容药物学表述错误的是：（） [单选题] *A．阐明美容药物药效学和药动学B．指导美容药物临床合理应用C．如何安全有效的使用美容药物D．美化形体及容貌E．治疗各种疾病(正确答案)3．大多数药物的跨膜转运方式是：（） [单选题] *A. 简单扩散(正确答案)B. 载体介导的易化扩散C. 滤过D. 离子通道介导的易化扩散E.主动转运4.用药剂量过大或者蓄积过多时发生的危害性反应：（） [单选题] *A. 副作用B. 毒性反应(正确答案)C.变态反应D. 停药反应E. 耐受性5. 机体接受药物刺激后发生的异常免疫反应，可引起生理功能障碍或组织损伤，也称过敏反应：（） [单选题] *A. 副作用B. 毒性反应C.变态反应(正确答案)D. 停药反应E. 耐受性6. 长时间连续服药后机体对药物的敏感性降低，如增加剂量亦可以达到原来的药理效应：（） [单选题] *A. 副作用B. 毒性反应C.变态反应D. 停药反应E. 耐受性(正确答案)7. 药物的吸收是指：（） [单选题] *A.药物进入胃肠道的过程B. 药物跨细胞膜的过程C. 药物自给药部位进入体循环的过程(正确答案)D. 药物与血浆蛋白的结合的过程E. 药物随体液排出的过程8．下列给药途径中吸收最快的是：（） [单选题] *A．腹腔注射(正确答案)B．舌下含服C．直肠给药D．皮下注射E．口服9．最常用、最安全、方便、经济的给药方式是:（） [单选题] *A．腹腔注射B．舌下含服C．直肠给药D．皮下注射E．口服(正确答案)10.药物及其代谢废物排泄的主要器官是：（） [单选题] *A．肝脏B．肾脏(正确答案)C．胃肠道D．胆汁E．肺脏11.为了达到更好的吸收目的，外用美容药物不仅要发挥皮肤表层药效，更应具有良好的：（） [单选题] *A．清洁功能B．消毒杀菌功能C．美容功能D．透皮吸收功能(正确答案)E．以上都不是12.美容药物涂布于皮肤后，其中的化学药物成分经释放、透入皮肤并到达皮肤组织深部发挥药物的过程叫做：（） [单选题] *A．外用美容药物的透皮吸收(正确答案)B．美容药物的分布C．药效动力学D．药物代谢动力学E．以上均不对13.药物首过消除最可能发生于：（） [单选题] *A．口服给药(正确答案)B．舌下给药C．皮下给药D．静脉给药E．动脉给药14. 药物或其代谢物排泄的主要途径是：（） [单选题] *A. 胆汁B. 尿液(正确答案)C. 乳汁D.汗腺E.呼吸道15.皮肤的解剖结构包括：（） [单选题] *A．表皮B.真皮C. 皮下组织D.皮肤附属器E.以上均是(正确答案)16.下面哪个不属于表皮的结构：（） [单选题] *A．角质层B．基底层C．颗粒层D．汗腺(正确答案)E. 透明层17.表皮的结构由外向内依次是：（） [单选题] *A．角质层、颗粒层、棘层、透明层、基底层B．角质层、透明层、颗粒层、棘层、基底层(正确答案)C．角质层、颗粒层、基底层、棘层、透明层D．角质层、基底层、颗粒层、棘层、透明层E．角质层、棘层、基底层、颗粒层、透明层18.外用药物的透皮吸收途径有很多，其中最主要的是：（） [单选题] * A．汗腺途径B．毛囊途径C．表皮途径(正确答案)D．皮脂腺途径E．以上均不是19.影响药物释放、穿透和吸收的因素有：（） [单选题] *A. 药物的分子量大小B. 药物的亲水亲油平衡值C. 药物剂型的影响D. 介质的PH值E. 以上均是(正确答案)20.影响药物吸收的生理因素有：（） [单选题] *A．年龄B．性别C．皮肤状态D．皮肤的水合程度E．以上均是(正确答案)21.下列哪一项不是理想透皮促进剂的优点：（） [单选题] * A．对皮肤无刺激B．对皮肤无过敏性C．对皮肤屏障有损(正确答案)D．理化性质稳定，不易发生化学反应E．起效快，作用时间长22.透皮促进剂的主要作用部位是：（） [单选题] *A．角质层(正确答案)B．基底层C．皮下组织D．毛囊E．汗腺23.皮肤有损伤的患者使用外用药物时需注意：（） [单选题] * A．加大剂量B.酌情减少剂量和次数(正确答案)C.增加使用次数D.要直接涂布在有大量渗出液的伤口处E.面积大的伤口自行涂药24.下列萜烯类透皮促进剂有清凉、止痛作用的是：（） [单选题] * A．桉叶油B.丁香挥发油C．川芎提取物D．薄荷类(正确答案)E．当归挥发油25.液体制剂按其分散情况可分为：（） [单选题] *A．均匀相液体制剂、低分子溶液B．均匀相液体制剂、非均匀相液体制剂(正确答案)C．非均匀相液体制剂、乳剂、混悬剂D．均匀相液体制剂、溶胶剂、乳剂、混悬剂E．非均匀相液体制剂、低分子溶液、高分子溶液26.液体制剂的溶剂应具备：（） [单选题] *A. 化学性质稳定B. 毒性小C.成本低D.无臭味E. 以上均是(正确答案)27.下列给药途径中起效最快的是：（） [单选题] *A．静脉注射(正确答案)B．肌内注射C．舌下含服D．皮下注射E．口服28.下列叙述错误的是:（） [单选题] *A．水是最常用的溶剂、无色无味无毒B．甘油是无色澄清透明液体、对皮肤有保湿滋润作用C．乙醇无色无味、性质稳定、不易挥发燃烧(正确答案)D．丙二醇能与其他溶剂混合使用E．二甲基亚砜具有吸湿性、可提高皮肤角质层的水合作用29.药物的溶解度受下列哪种因素影响：（） [单选题] *A．温度B．晶型C．粒子大小D.分散介质的体积E．以上均是(正确答案)30.通常把使液体表面张力急剧下降的物质称为：（） [单选题] * A．透皮促进剂B．表面活性剂(正确答案)C．助悬剂D．润湿剂E．絮凝剂31.关于亲水亲油平衡值，下列说法正确的是：（） [单选题] *A．表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油和水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值。
药物化学常考知识点总结
药物化学常考知识点总结前言：通过药物化学期末考试和药物化学考研复试,根据所得经验写了这篇总结，希望能有所帮助。
但有很大程度的个人的主观因素，不能完全代表出题老师的意志和现在的出题方向.所以最好不要完全照搬，如果出现问题本人不负任何责任!！一切后果自负!!总结适用于药学院药学、药物制剂专业.制药工程学院制药工程、应用化学等相关专业不适用！！由于时间仓促难免会有错误或疏漏,敬请谅解,如有异议请以教材为准！构效关系及结构修饰和改造,结构或通式记住并最好能理解助记结构、构效关系、概念性质及反应式这五方面在复习时都要掌握一些一、结构（结构相似的药物药理活性可能相同也可能属于不同类药物，注意区分！）★★★★★以下结构必须会写并知道药理作用地西泮苯巴比妥氯丙嗪磺胺甲噁唑诺氟沙星青霉素G 阿莫西林克拉维酸吗啡盐酸哌替啶马来酸氯苯那敏西替利嗪西咪替丁奥美拉唑肾上腺素盐酸麻黄碱盐酸普萘洛尔盐酸哌唑嗪卡托普利（写出手性）硝苯地平氯贝丁酯盐酸二甲双胍环磷酰胺对乙酰氨基酚阿司匹林布洛芬双氯芬酸钠氢化可的松★★★★以下结构最好也能会写,但必须都能认识并知道药理作用奥沙西泮酒石酸唑吡坦苯妥英钠卡马西平奋乃静氯普噻吨氯氮平盐酸阿米替林甲氧苄啶环丙沙星左氟沙星克霉唑氟康唑阿昔洛韦氨苄西林6—APA 7—ADCA 7—ACA 氯雷他定雷尼替丁盐酸可乐定硫酸沙丁胺醇氯沙坦氨氯地平硝酸甘油吲哚美辛舒林酸雌二醇己烯雌酚睾酮黄体酮醋酸地塞米松★★★必须认识并知道药理作用（并不代表一定不会考写结构)艾司唑仑三唑仑佐匹克隆奥卡西平氟奋乃静奥氮平氟哌啶醇盐酸氟西汀盐酸帕罗西汀碘苷利巴韦林齐多夫定异烟肼青霉素类（通式）头孢氨苄头孢曲松钠等头孢类（头孢类通式）亚胺培南舒巴坦氨曲南四环素类氯霉素★拔高特比萘芬磷酸奥塞米韦扎那米韦沙奎那韦芬太尼盐酸美沙酮喷他佐辛盐酸苯海拉明氯马斯汀盐酸赛庚啶异丙肾上腺素盐酸多巴酚丁胺盐酸酚苄明妥拉唑林酚妥拉明莫索尼定马来酸依那普利福辛普利地尔硫卓盐酸维拉帕米卡普地尔奎尼丁氟卡尼普罗帕酮盐酸胺碘酮洛伐他汀吉非贝齐磺胺异丙噻哒唑甲苯磺丁脲格列丙嗪瑞格列奈马来酸罗格列酮塞替派白消安卡莫司汀顺铂米托蒽醌甲氨蝶呤氟尿嘧啶巯嘌呤甲磺酸伊马替尼米非司酮二、构效关系(字数较多，请参阅教材，分值比较大，易出大题，填空题也能出，有结构通式的要写上，会辅助记忆）★★★★★1、喹诺酮类抗菌药（常考，教材P345—346）2、1，4二氢吡啶类钙离子拮抗剂（常考，教材P250-251)★★★★3、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱四种结构的结构、名称、药理作用(教材P211-212）4、芳基丙酸类非甾体抗炎药（P490)5、糖皮质激素(P313—315)6、肾上腺受体激动剂(P218—219)7、β-受体阻断剂（P226—227）★★★8、AⅡ抑制剂（P247—248）9、1。