中药饮片中成药使用管理制度
中药饮片、中成药使用管理制度
一、门诊中药房工作管理制度
1中药处方调配人员必须上岗佩证，人员素质要求应当具有中药士及以上药学技术职称 或者中药学专业中专以上学历。
2、 医院调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验，不合格的不得使用。
3、 中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的 有关规定进行审方和调剂。对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能 引起用药安全问题的处方，应当由处方医生确认（“双签名”）或重新开具处方后方可调配，
并做好不合格、不合理的处方登记。
4、 对特殊用药如先煎、后下、烊化等应按《中药炮制规范》执行，调配时按顺序从左到 右，从上到下调配，严禁跳跃式调配，配方剂量要准确，严禁估量抓药，调配完毕再按顺序自 行核对，并请复核人员复核，若无误，调剂人员、复核人员签名以示负责。
5、 中药饮片调配后，必须经复核后方可发出。复核人员应当由中药师以上专业技术人员 负责，要求逐项复核，发现错味、漏味、重味、重量有误或需临方炮制等应及时纠正，中药饮 片调配每剂重量误差应当在+5沏内，复核率应当达到100%节假日或一人值班没有复核人员 时，调剂人员应担负复核职责，并双签字。
6、 含有剧毒药品的处方应按《剧毒药品管理制度》及国家有关
文件规定处理，外用药或超大剂量的毒性药物炮制品，应注明用法、煎煮方法或直接交待 病人，以保障用药安全。
7、 调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过二日剂量。对处方未注明“生 用”的，应给付炮制品。如在审方时对处方有疑问，必须经处方医生重新审定后方可调配。
8处方中特殊用药医院需临方炮制，应当具备与之相适应的条件和设施，严格遵照国家 药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制，并填写“饮片炮
制
加工及验收记录”，经医院质量检验合格后方可投入临床使用。
9、 中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗，节约用药，少落地
或不落地。保持调配台面清洁。
10、 发药：坚持“三查一对”，对取药凭证，对姓名、对剂数、对地址。向患者说明用法 用量、煎煮方法、有无禁忌，回答患者提出的问题。
二、中药房处方管理制度
1、 处方是医生开写的取药凭证，药剂科凭本院具处方权医师开具的处方发药。
2、 具有处方权的医师（士）本人签字或印模留样调剂室•调剂室凭此接受处方，配发药 品。
3、 调配处方人员，应当具有药士、中药士以上药学技术职称或者药学、中药学专业中专 以上学历。
4、 处方一律用钢笔、原珠笔或毛笔书写，不得有涂改。必要时，医师应在涂改处签字以 明确职责。
5、 处方审阅人员不得擅自修改处方，如遇缺药、超剂量、配伍禁忌等情况需要修改处方， 需退回医师处，经修改并在修改处签字后才能调配。
6、 审方人员如实登记错误处方，定期报告药剂科。
7、 处方时拟用的中药一般应按君、臣、佐、使及药引等依次书写。应与中成药、西药分 开，单独书写。
8处方中的剂量一律采用阿拉伯数字书写，称量采用公制。中药处方中各药的数量应排 列整齐，以防错误。9、 一般处方3日为宜，7日量为限，对某些慢性疾病或特殊情况，可酌情延长。急诊处方
应在处方右上角注明“急”，当日有效。门诊处方有效期为 1-3日，超过限期时，需经医师更
改日期，重新签字后方可调配。
10、 贵重中药处方应逐日统计消耗，以便掌握库存。
11、 调配麻醉、毒性中药，须凭有明显标志的毒性中药专用处方，每日做好消耗、交班登 记。麻醉、毒性中药的调配、储存管理均按国家有关规定执行。
12、 普通中药处方应为白色，麻醉处方为淡红色，急诊处方为淡黄色，儿科处方为绿色。
13、 普通中药处方留存1年，细料、贵重药、含毒性中药处方留存 2年，含麻醉中药处方 留存3年。
14、 调剂及临床中药专业人员有权监督、审核处方，指导医生合理用药。
三、中药房贵重药品管理制度
1. 贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。
2. 凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和 丢失现象，按科内有关规定酌情处理。
3. 统计员每日根据门诊用药消耗数量，及时补充药品以保证临床用药，当日消耗的贵重 药品应及时登记入帐，并应账物相符。
4. 贵重药品如有破损，应按院内规定的报损制度处理，认真清点破损药品，填写药品益 耗单，由科主任签字方能上报财务予以报销。
5. 调配人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大或错发及多发出的贵重 药，均按差错登记处理。
6. 属公费医疗的患者，应按现行的公费医疗制度执行，严格杜绝滥开大方的现象。
7. 贵重药品应定期检查，严防过期霉变的现象发生，易潮解和霉变的药品应存放于干燥、 阴凉、通风处。 8. 严格执行《药品管理法》，严防伪、假、劣药混入。
9. 严格执行贵重药品逐日消耗，日清月结制度，贵重药品每月盘点一次，并认真填写盘 点明细表，上报财务科。
10. 贵重药品一律由调剂室按医师处方发放、库房与临床科室均无权发放。
四、 中药煎药工作制度
1、 煎药员应对工作认真负责，以确保煎药质量。
2、 煎药前应将药帖登记、编号、并填写药罐号码、瓶签、核对药帖及病人姓名。
3、 煎药时应穿工作服，戴口罩，注意保持个人卫生和环境卫生。不得擅自离开岗位，防 止药汁煎干，煎好灌装时应核对罐号、瓶签、病人姓名、要防止头、二汁药液搞错。
4、 煎药时要严格执行操作规程：
（1） 煎药放水量一般可盖过药面三厘米左右，大剂量和松泡、吸水量大的中草药可适当 增加加水量，先浸泡10 一 20分钟，后再煎，严禁用热水浸泡饮片及煎药。煎药时间头煎一 般为20 一 25分钟，二煎一般为15 一 25分钟。
（2） 先煎、后下药应按处方规定，先煎药一般先煎 15 一 20分钟，后下药一般应在煎好 前3
一 10分钟放入。煎汤代水药一般应先煎15 一 25分钟，去渣存汁再加入其它药物。
（3） 汤药煎好后要及时正确地送到病区，急煎药方应随到、随煎、随送。
（4） 煎贮药具使用前要消毒处理，使用后洗去药垢，保持清洁。
五、 中药房中药饮片养护制度
1、 门诊中药房工作场所应保持清洁、干净、整齐、不得吸烟。工作区与生活区分开。药 房应具备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等条件和设施，配备灭火器。
2、 适当控制温湿度，并于每天上午、下午进行温湿度记录。温湿度超出范围时，应及时 采取调控措施，并予以记录3、 门诊中药房贮放的中药饮片要经常进行检查、养护。如有伪劣、毛货等及时退回库房， 并有登记，及时上报本单位领导处理并采取相应措施。
4、 贮存饮片的格斗、容器要保持清洁，外贴标签名称要符合规范要求，格斗内不得有串 药现象。
5、 颗粒剂每季检查效期情况并记录汇总，对有效期不足 6个月的，在养护记录单上注明， 在格斗上做好近效期标志，并上报科主任、仓库管理员、采购员，加快使用或联系退换货。
6、 中药饮片及颗粒剂出库应遵循“先进先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。
7、 每月进行中药饮片养护检查并做好养护记录。
六、中药房处方调配标准操作规程
1岗位工作人员穿戴衣帽，佩戴胸卡，准时到岗。
2、 整理调配工作台，清理工作无关物品，用擦布擦拭工作台，整齐摆放包药纸、笔、背 心袋等工作必需用品。
3、 开启电脑进入中药房管理信息系统，点击发药负责人，并输入密码。
4、 收到处方后，审核处方书写是否规范（包括科别、姓名、性别、年龄、日期、剂量、 贴数和用法等），处方有否配伍禁忌，用药是否合理，如有不符合规定的情况，则向病人说明 情况，并指导实施。
5、 处方审查合格后，对处方药品进行逐一调配，调配时检查饮片名称、规格、剂量、贴
数等，确保处方要求相符，同时检查饮片的外观质量，如遇不合格饮片，不得继续调配， 并
立即从药斗中撤下，存放于指定地放待处理。
6、 为了方便核对，必须将其中一贴的饮片按顺序逐一平方在包药纸上。
7、 调配完毕的处方必须先自行检查核对，书写患者姓名、编号，无误后签名，交核对人 员复核，再次确认无误后开始包药，完毕后，交给发药岗位。
8处方与药品审核无误后，呼唤病人姓名，验证病人身份（核对发票联），将药放给病 人，同时向病人说明药品的用法用量和 必要的注意事项，特别是有特殊用法或用药时间有要求的药品。
9、 全部药品发放完毕，在电脑上点击“窗口发药”确认发药，将收费清单放于指定地方。
10、 如遇病人未带收费清单或发票来取药，岗位人员首先应指导其去取来发票再取药， 如病人确已将发票遗失，但能提供病人姓名、性别、处方日期、处方医生、付费金额等信息， 药房核对电脑属实，且该处方确未发，则岗位人员指导其出具单位证明或书面取药证明，
包括：病人姓名、身份证号码、所取药品、取药日期等，岗位人员将其收进后放在专处以备查
考。
11、 调配用的饮片按照“先进先出”原则进行，杜绝滞库。
12、 调配完毕后整理工作台，物品放于指定地方。同时将配药过程中产生的垃圾放入垃圾 收集箱中，并适时清理中药房。
七、中药汤剂煎煮及发放规程
1配方人员按规定程序配方，填写标识卡和药瓶标签，装入药袋内扎紧，并放在固定药架
1. 1标识卡内容至少包括病人姓名、床号或地址、日期（服用起始和终止日期）、备注
（指先煎、后下等制备及服用的特殊要求）。药瓶标签每帖二张，内容至少包括头汁或二汁、 病人姓名、床号或地址、日期、服用方法。
1. 2如遇急煎处方按 完成后，立即与制备人员联系，送交煎药室。
2制备人员需具备一定的中药和制剂知识，非药学专业人员需进行培训方能上岗。以病人 为南浔人民，应有高度的责任心，和良好的职业道德。严格遵守操作规程。健康应符合制剂从 业人员的要求。
2. 1每天下班前到中药房取第二天需煎中药，中药房值班人员下班关门前检查药架上 是否有需煎中药。
2. 2制备人员取药后，逐袋核对帖数、标签、标识卡，把中药和标签放入抽屉内，插入 标识卡，并登记在《煎药室工作日记》上。
2. 3煎药前入场处理 内容 2. 3. 1人员：穿戴工作衣帽，操作前必须洗手。
2.
3. 2环境：开启紫外线灯30分钟对空气进行消毒，并每周乳酸蒸熏消毒一次。地面、 墙面、操作台面等，用合适的方法清洁后水冲。
2. 3. 3煎药用具：先清洗，并在临用前消毒。
2. 4煎药方法
2. 4. 1浸泡：将药物投入蒸气煎药锅内，并再每锅旁挂上当天的标签，加入冷纯化 水
浸泡30~60分钟。加水量约为药材量的3~8倍，一般淹没药材稍高于药面 3~5CM为度。
2. 4. 2头汁：用武火煮沸（蒸气压力 2X 105Pa以上），再用文火（蒸气压力x 105Pa 以下）煮20~30分钟，趁热将药液灌入备用的瓶内，贴上头汁标签。
2. 4. 3二汁：加入纯化水适量，用武火煮沸（蒸气压力 2X 105Pa以上），再用文火（蒸 气压力x
105Pa以下）煮15~25分钟，趁热将药液灌入备用的瓶内，贴上二汁标签。去渣取 汁时，压榨药渣至尽可能干。
2. 4. 4特殊药物，应遵循标识卡的备注说明。先煎、后下、包煎、另煎、烊化等。
医院麻黄管理制度
一、总则
为了加强医院麻黄的管理，确保麻黄药品的安全、有效使用，防止麻黄药品滥用和非法流通，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。
二、麻黄药品的定义
麻黄药品是指含有麻黄碱成分的中药、中成药和化学药品。本制度所指的麻黄药品包括但不限于以下品种：
1. 含麻黄碱的中药饮片；
2. 含麻黄碱的中成药；
3. 含麻黄碱的化学药品；
4. 含麻黄碱的复方制剂。
三、麻黄药品的管理职责
1. 医院药剂科负责麻黄药品的采购、储存、调配、发放等工作；
2. 医院药品使用部门负责麻黄药品的临床使用，严格按照处方开具、使用和监督；
3. 医院保卫科负责麻黄药品的防盗、防抢工作；
4. 医院领导负责麻黄药品管理的监督和指导。
四、麻黄药品的采购与储存
1. 采购麻黄药品时，药剂科应选择具有合法资质的药品供应商，确保药品来源合法、质量合格；
2. 采购的麻黄药品应附有相关批准文件和检验报告，并经医院药品使用部门审核合格后方可入库；
3. 麻黄药品应储存在专用仓库，仓库应具备防盗、防火、防潮、防虫、防鼠等设施；
4. 麻黄药品应按照药品说明书规定的储存条件进行储存，定期检查储存条件是否符合要求。
五、麻黄药品的调配与发放 1. 调配麻黄药品时，药剂科应根据处方要求进行，确保药品剂量准确、剂型适宜；
2. 发放麻黄药品时，药剂科应核实患者身份，严格按照处方要求进行，不得随意更改处方；
3. 麻黄药品的发放记录应完整、准确，包括患者姓名、药品名称、规格、数量、日期等信息；
4. 医院药品使用部门应定期检查麻黄药品的发放情况，确保药品使用符合规定。
六、麻黄药品的临床使用
1. 医院药品使用部门应严格按照麻黄药品的适应症、禁忌症、用法用量等规定开具处方；
2. 医师在开具麻黄药品处方时，应充分考虑患者的病情、年龄、性别等因素，合理用药；
3. 医师应加强对麻黄药品不良反应的监测，及时处理可能出现的不良反应；
医院合理用药管理制度
医院合理用药管理制度
为加强医院药事管理工作，促进临床合理用药，保障临床用药的安全性、经济性、有效性，避免减少药物的不良反应及细菌耐药性的产生，全面提高医疗质量，依据《药品管理法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等规定制定本制度。
一、医疗质量管理委员会负责全院的合理用药监督管理工作。具体督导工作由医务科、药械科及临床专家组成的专家小组，负责全院合理用药的日常监督检查工作。
二、医疗质量管理委员会每月召开一次会议，提出本院合理用药的要求；组织对全院临床药物使用情况进行检查和评价；对药物使用中存在的问题进行分析并及时提出改进措施；并对违规事例、人员进行惩罚。
三、医务科、药械科及专家小组深入科室检查临床用药情况，及时反馈临床用药中存在的问题，提出整改意见并提交医疗质量管理委员会讨论决策。药剂科应定期公布全院抗菌药品和活血化瘀药物的使用情况。
四、各临床科室主任为科室合理用药负责人，具体负责对本科医师合理用药、大处方进行督导管理，及时纠正本科室医师临床用药中存在的问题。
五、科室当月药品使用比例超过规定，处罚当事人及科主任（按抽查结果执行）。
六、三个或三个以上的临床科室不合理使用同一个药物，医疗质量管理委员会有权做出停药处理。
七、医师在临床诊疗过程中要按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理用药方案，超出药品使用说明书范围或更改、停用药物，必须在病历上作出分析记录，执行用药方案时要密切观察疗效，注意不良反应，根据必要的指标和检验数据及时修订和完善原定的用药方案。门诊用药不得超出药品使用说明书规定的范围。
八、医师不得随意扩大药品说明书规定的适应症等，因医疗创新确需扩展药品使用规定的，应报医院药事委员会审批并签署患者知情同意书；使用中药（含中药饮片、中成药）时，要根据中医辩证施治的原则，注意配伍禁忌，合理选药。
九、医师在使用毒性药品时要严格掌握适应症、剂量和疗程，避免滥用。使用肝、肾毒性药品前应先进行肝、肾功能的检查，使用中应定时监测肝、肾功能的变化情况，并根据其变化情况及时调整用药。
药品管理制度
药品管理制度
第一条为加强个体诊所使用药品和医疗器械的监督治理，保证人体用药安全有效，维护人民群众用药的合法权益，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》的有关规定，结合本市实际，制定本规范。
第二条 本规范适用于辖区内已取得《医疗机构执业许可证》的个体诊所。
第三条市级药品监督管理部门主管辖区内个体诊所的药品、医疗器械质量监督管理工作。县(区)药品监督管理部门，负责本辖区内的个体诊所药品、医疗器械质量监督管理工作。
第四条 本规范适用于个体诊所药品、医疗器械的购进、验收、储存、分配、使用和管理。
第二章 人员与培训
第五条 个体诊所的负责人及其有关人员应认识药品、医疗器械管理法律法规，把握药品基本知识。
第六条个体诊所从事药品管理、处方审核、分配的人员必须是依法经过资格认定的药学技术人员或由已获得临床执业助理医师以上资格及通过劳动部门技能鉴定、符合规定的药学人员担任。
第七条 个体诊所负责人应负责涉药人员药品管理法律法规、专业技术知识的继承教育培训，并建立相应的档案。 第八条直接接触药品的工作人员必须每年进行一次健康体检，并建立健康档案。精神病、传染病或其他可能污染药品的疾病患者不得从事直接接触药品的工作。
第三章 进货与验收
第九条个体诊所必须从具有药品生产、经营资格的企业采购药品，禁止从其他渠道采购药品。对首营企业应审核其合法资格，应当按照有关规定索取供货单位加盖原印章的合法证照复印件。
第十条购进药品应逐批进行检查验收，并建立真实、完整的药品购进验收记录。药品购进验收记录必须注明药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、供货单位、购货数量、购货日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。购进进口药品还应索取加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品测验报告书》或《进口药品通关单》复印件。供货凭证和验收记录应至少保留两年备查。
中药临床使用不良反应监测报告制度
中药临床使用不良反应监测报告制度
一、目的
为了加强中药临床使用的安全监管，规范中药不良反应的监测和报告工作，及时发现和控制中药使用过程中的风险，保障患者用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等有关法律法规，制定本制度。
二、范围
本制度适用于本医疗机构临床使用的中药，包括中成药、中药饮片、中药注射剂等。
三、责任主体
1. 医疗机构应当设立中药不良反应监测小组，负责本机构中药不良反应的监测和报告工作。 2. 医疗机构的医务人员应当积极参与中药不良反应的监测和报告工作，对发现的中药不良反应及时上报。
四、监测内容
1. 中药不良反应的定义：合格中药在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
2. 中药不良反应的监测范围：涉及生命、致残直至丧失劳动力或死亡的不良反应；疑为中药所致的突变、癌变、畸形；各种类型的过敏反应；药物依赖性；疑为中药间相互作用导致的不良反应；新药投产使用后发生的各种不良反应；其他一切意外的不良反应。
五、报告程序
1. 临床医师和护士在临床诊断过程中，如发现中药不良反应或疑似中药不良反应，应及时上报中药不良反应监测小组。
2. 中药不良反应监测小组应及时收集、汇总中药不良反应信息，并按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定的时限上报。 3. 中药不良反应监测小组应及时向医务人员通报有关中药的不良反应，以保障患者用药安全。
4. 在上级药品不良反应监测中心的指导下，积极参加或组织医疗机构中药不良反应学术活动。
5. 所有药学人员应当熟悉中药不良反应的定义和中药不良反应/事件的处理流程。
六、处理措施
1. 对疑似中药不良反应病例，应当立即停药，并采取相应的治疗措施，防止不良反应的加重。
2. 对确认的中药不良反应病例，应当进行详细的记录和分析，及时报告中药不良反应监测小组。
3. 对中药不良反应病例，应当根据情况采取相应的措施，如调整用药方案、限制用药等，以防止类似不良反应的再次发生。
药品管理制度范本(通用6篇)
药品管理制度范本（通用6篇）
药品管理制度1
1、根据本院《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存量，由药库保管员提出药品采购计划，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由采购员执行，采购计划应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。
2、药品采购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的采购工作。
3、药品采购员根据采购计划，按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。
4、药品采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品;严禁采购假药、劣药;严禁从个人手中采购药品。采购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续
5、医院药品由药剂科统一采购管理，其它科室不得自购、自制、自销。
6、药品采购员应认真执行药品价格政策和药政管理的各种法规。严格执行药品的进货程序：由药品采购员向供货企业索取加盖供货企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》复印件、GSP或GMP证书复印件、药品质量保证协议书，加盖供货企业原印章及法定代表人印章或签名的企业法定代表人授权委托书原件(委托书应注明授权范围及有效期限)，加盖企业原印章的本人身份证复印件;企业登记事项如有变更，应索取相应的变更材料。认真审查供货单位及销售人员的合法资格，审核供货单位生产(经营)方式和范围及其质量信誉(证照齐全、供货品种质量好，价格合理，重合同，守信誉，售前售后服务好)。 7、购进首营药品时，药品采购员应及时索取相关资料。
8、采购特殊药品、新药和危险品，应严格执行有关规定。进口药品必须保留《进口药品注册证》复印件和首次进口的《药品质量检验合格报告书》或《进口药品通关单》。
9、新药采购按医院药事管理委员会制定的有关制度和程序采购。
10、集中招标品种按有关规定采购。
11、特殊用药、抢救用药、独家经营品种，本院现有供货渠道无经销者，经药剂科主任批准后可另辟渠道临时采购，并备案登记，报医院药事管理委员会批准后，可纳入常规供应商名单。
卫生部国家中医药局医疗机构药事管理规定
医疗机构药事管理规定
第一章 总则
第一条 为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本规定。
第二条 本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心,以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
第三条 卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。
县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。
军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作的监督管理。
第四条 医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要组成部分。医疗机构应当根据本规定设置药事管理组织和药学部门。
第五条 依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。
第六条 医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。医疗机构及医务人员不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。
第二章 组织机构
第七条 二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。
二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。
成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成。
医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组）主任委员,药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组）副主任委员。 第八条 药事管理与药物治疗学委员会(组）应当建立健全相应工作制度，日常工作由药学部门负责。
第九条 药事管理与药物治疗学委员会(组）的职责:
中药饮片仓库管理制度
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中药饮片仓库管理制度
篇一：中药饮片管理制度
中药饮片管理制度
一、为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。
二、本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临时炮制、煎煮等管理。
三、按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。
四、县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
五、医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。
六、中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的
2 6 规章制度，实行岗位责任制。
七、二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。一级医院应当设专人负责。
八、中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。
九、尚未评定级别的医院，按照床位规模执行相应级别医院的人员要求。
十、医院应当建立健全中药饮片采购制度。
采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
十一、医院应当坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择合法中药饮片供应单位。严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。
十二、医院采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当
一品两规药品管理制度
一品两规药品管理制度
第一章 总则
第一条 为了加强药品管理，规范医药市场秩序，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。
第二条 本制度适用于医疗机构内药品采购、储存、配送、使用及销毁管理。
第三条 一品两规是指一价一标管理规定和两票制度，即药品一价格一标准规定和药品购销一票制和使用一票管理制度。
第四条 医疗机构应当建立健全药品管理制度，加强药品规范管理，保证医院药品质量安全，传导质量管理的责任。
第二章 一价一标管理规定
第五条 医疗机构应当建立完善药品一价一标认定和监管制度。将常用的药品分为基本药物、国家基本药物和非基本药物三个级别，分别实行一价一标管理。
第六条 基本药物是指对保障人民群众基本药物需求、满足基本医疗卫生服务需要的一类药品。国家基本药物是指根据基本药物目录，国家明确统一执行的药品。非基本药物是指除基本药物和国家基本药物之外的其他药品。
第七条 基本药物实行一价销售，一标销售。药价由国家或地方人民政府制定，不得以任何形式提高价格，不得低于其执行价格。
第八条 国家基本药物实行一价销售，一标销售。药价由国家或地方人民政府统一确定，不得以任何形式提高价格，不得低于其执行价格。
第九条 非基本药物价格由市场调节，各药品企业依法自主制定价格，并在明码标价的基础上进行销售。
第十条 医疗机构药品采购、储存、经销、使用和销毁环节均应当严格按照一价一标规定执行。
第十一条 严禁在药品交易环节中擅自变价，虚报虚标，哄抬药价，以次充好等行为。
第十二条 医疗机构应当建立药品采购档案，维护采购记录，确保采购的药品均为合格产品。对采购入库的药品应当根据不同类别进行分类存放。
第十三条 医疗机构应当维护合格供应商名录，对进入医院常用药品供应商进行资质评定和质量追溯。 第十四条 药品经销商应当按照国家相关规定取得《药品经营许可证》，并定期进行经营质量检查、定期检测经营地和设备。
医院药事管理规定
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2016
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医院药事管理规定
第一章总则
第一条 为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本规定。
第二条 本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
第三条 卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。
县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。
军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作的监督管理。
第四条 医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要组成部分。
医疗机构应当根据本规定设置药事管理组织和药学部门。
第五条 依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。 ★精品文档★
2016
2 / 19 第六条 医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。
医疗机构及医务人员不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。
第二章组织机构
第七条二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会;其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。
二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。
成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成。
医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)副主任委员。
处方药管理规章制度8篇
处方药管理规章制度8篇
处方药管理规章制度【通用8篇】
如何写好处方药管理规章制度?看看吧。制度的制定必须以有关政策、法律、法令为依据。制度本身要有程序性，为人们的工作和活动提供可供遵循的依据。以下是小编给大家带来的处方药管理规章制度，希望可以帮助到大家！
处方药管理规章制度精选篇1
1、目的:为加强中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。
2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》
3、适用范围:门店中药饮片经营的全过程
4、责任人:中药饮片调配、复核、销售人员
5、内容:
5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。
5.2门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。 5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。
5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得错斗、串斗，及时清理格斗，防止混药，斗前应标明中药饮片名称。
5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。处方留存五年备查。
5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
5.8严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。
5.9按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%，处方配完后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误后签字方可发给顾客。
5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。