病毒受体研究进展

阐明病毒入侵机制，是预防和治疗病毒性疾病的药物及疫苗研发重要领域 … 病毒受体的研究起步较晚。在早期的研究（十世纪二八十年代中期），病毒受体仅被认为是吸附黏病毒和副中黏病毒的唾液酸。随着分子生物学及基凶工程技术的发展，病毒受体的研究成为活跃的研究领域，病毒一宿主细胞相互作用机制的研究不断深入，越来越多的病毒受体被
（Ｖ）ＨＣ的受体目前发现有两种，一种是Ｃ１Ｄ８，为Ｔｇｓｅａ—
ｐｎｎ蛋白家族的成员，另一种是低密度脂蛋白受体ａｉ（ＤＬ）。小核糖核酸病毒（ｉｍａｉｓ虽然拥有不阿种ＬＲｔＰｃｖｒ）ｏｕ类的７０余个型别的成员，分别包括了多种可感染人和感染动物的重要病毒，却只使用数种大分子蛋白作为其受体。其中最为典型的就是柯萨奇腺病毒受体（Ａ１ＣＲ，同时成为腺病毒２型、腺病毒５型、柯萨奇Ｂ组６个型别的病毒的受体。作为腺病毒受体，ＣＲ介导病毒感染引起Ａ儿童呼吸道疾病，而作为柯萨奇Ｂ组病毒受体，则介导
病毒，可以与之结合并启动其感染过程的受体却各种各
样：人甲型肝炎病毒（Ａ的受体是一种类似ＩＨＶ）型黏蛋白
的膜结合糖蛋白；鸭乙型肝炎病毒（Ｂ的受体则是羧ＷＨＶ）
基肽酶Ｄ的Ｃ末端结构域（Ｐ８）而人丙型肝炎病毒ｇ１０；
中图分类号：￥５８２
文献标识码：Ｂ
文章编号：１０ —５９２０）７０７ —４０８０８（０８０．５５０同受体进入细胞时，其中部分受体可作为辅助受体，相辅
相承，共同构成病毒的入侵门户，如人类艾滋病毒ＨＩＶ受体Ｃ４与辅助受体ＣＲＤＣ５或ＣＣ４２ＨＩ囊膜糖蛋ＸＲ［：Ｖ１
病毒受体研究进展
张淑琴，马学恩，周建华
（内蒙古农业大学动物医学学院，内蒙古呼和浩特００１１】０８；２中国农业科院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室／动物病研究室，黑龙江哈尔滨１００）．大５０１
蛋白等。多数病毒受体涉及免疫调节、细胞内信号传导或细胞黏附及一些未知功能。病毒借助受体完成与靶细胞的相互作用，即通过与相应的病毒受体结合而吸附在细胞表面，并最终进入细胞进行复制。因此，细胞上的病毒受体与病毒的宿主范围和组织嗜性密切相关１２病毒受体的特征．病毒受体与激素受体有类似之处，
１病毒受体的本质及特征
１１病毒受体的本质从生物学角度讲，受体并不是为．病毒入侵而设汁的，病毒不是细胞受体的自然配体。动物
和人类的病毒受体是细胞膜的正常成分，是由宿主基因组
统细胞表面的受体ＳＡ３ＬＭ［。］对不同的病毒及其相应受体的研究已表明，病毒受体的生理特性与病毒的生物学特性并没有明显的相关关系
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第３０卷第７期
２０年７月０８
中ｏ．０．ｏ．１３Ｎ７Ｊ１２８ｕ．００
ＣｈｎｅｅＪｕｎａｅｅｉｔｒｎｒｅｉｎｉｓｏｒｌｏｆＰｒｖｎｔｖｅＶｅｅｉａｙＭｄｃｉｅ
发现和鉴定。
细胞表面的Ｃ４分子具有较高亲和力，但ｇ１０与Ｃ４ＤＰ２Ｄ
分子的单纯结合能诱导病毒囊膜蛋白构型改变，还不能使ＨＶ进入靶细胞内部：ＨＩＩＶ必须借助与辅助受体的共同结合才能进入细胞，开始其病毒复制过程。另有一些病毒可以与数种受体单独结合，如麻疹病毒
或者说，不可能根据受体的生理学意义来识别其可能与哪
一
类病毒有关。例如，同样是以肝细胞作为靶细胞的肝炎
编码、调控和表达的一组蛋白质，有其正常的生理功能。
迄今为止，已发现的各种病毒受体主要为脂类或糖脂、糖
病毒通过与宿主易感细胞表面的特异性受体结合而启动其复制过程。宿主的组织及细胞表面特定受体是决定病毒入侵途径、扩散方式及决定宿主发病特点的主要因素
因此，开展对病毒受体的研究具有重要意义。从受体角度
白前体ｇｌ０转录后裂解成ｇｌ０和ｇ４，ｇｌ０与宿主ｐ６ｐ２ｐ１ｐ２
受体Ｃ４Ｄ６与淋巴细胞激活信号分子（ＬＭ１麻疹疫苗ＳＡ。
的Ｅｍｏｓｎ株在最初培养的细胞上是与受体Ｃ４ｄｎｔｏＤ６结合
的，而在免疫系统的细胞上则既可借助Ｃ４、又可利用Ｄ６
ＳＡ作为受体。但其他的麻疹毒株则使用表达在免疫系ＬＭ

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丙型肝炎病毒受体研究进展

ＨＣＶｓｕｃｈａｓＣＤ８１，ｌｏｗｄｅｎｓｉｔｙｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎｒｅｃｅｐｔｏｒ，ｓｃａｖｅｎｇｅｒｒｅｃｅｐｔｏｒｃｌａｓｓＢｔｙｐｅＩ，ｔｉｇｈｔ－ｊｕｎｃｔｉｏｎｐｒｏｔｅｉｎｓ，
［Ａｂｓｔｒａｃｔ］ＴｈｅｈｏｓｔｃｅｌｌｓｉｎｖａｄｅｄｂｙｈｅｐａｔｉｔｉｓＣｖｉｒｕｓ（ＨＣＶ）ｉｓｓｕｃｈｃｏｍｐｌｉｃａｔｅｄｐｒｏｃｅｓｓｔｈａｔｃａｎｏｎｌｙｂｅａｃ —
ｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＥｐｈｒｉｎｒｅｃｅｐｔｏｒＡ２，Ｎｉｅｍａｎｎ — ＰｉｃｋＣ１一ｌｉｋｅ１ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｒｅｃｅｐｔｏｒ．Ｔｈｅｓｅｔｈｅｓｉｓｇｉｖｅｓａｄｅｔａｉｌｅｄｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆｔｈｅｍ，ｗｈｉｃｈｃｏｕｌｄｐｏｓｓｉｂｌｙｍａｋｅａｆｏｕｎｄａｔｉｏｎｆｏｒｓｅａｒｃｈｉｎｇｎｅｗｔｙｐｅｓｏｆＨＣＶｖａｃｃｉｎｅａｎｄｅｘｐｌｏｒｉｎｇａｎｔｉｖｉｒａｌｍｅｄｉｃｉｎｅ．

麻疹病毒细胞受体研究进展

亲和层析在外周血淋巴细胞上发现的一种膜蛋白，
对Ｉ因子介导的补体Ｃｂ和Ｃｂ的裂解有辅助活３４性，名为ＭＣ命Ｐ。第四届国际白细胞分型讨论会上认为它是补体系统的一种新的调节蛋白，名为命Ｃ４。ＭＣＤ６Ｐ为工型单次穿膜糖蛋白，于补体激属活调节因子（Ｃ基因簇的成员。ＭＣＲＡ）Ｐ存在于所有的有核细胞上，不同类型的细胞上表达的数量但
白，即血凝素蛋白Ｈ（ｈｍａｇｕｉｉ，Ｈ）ｅｇｌｔｎｎ和融合蛋
白Ｆ（ｆｓｏｒｔｉ，Ｆ，ｕｉｎｐｏｅｎ）它们分别参与病毒和细胞
的连接和融合。］ＭＶ通过气雾进入呼吸道引发感染，毒首先病
在呼吸道复制，侵入扁桃体等上呼吸道的淋巴细胞，扩增后随淋巴液和血液扩散到全身，致全身性的导淋巴器官感染，括胸腺、脏、巴结、包脾淋骨髓、膜黏相关淋巴组织、胃肠道黏膜固有层巨噬细胞和肝脏枯否氏细胞ｌ。在感染数天之后发生二次病毒血４］症，最终导致全身各实质器官和组织细胞的感染，包括呼吸系统、消化系统、尿系统、泌内分泌系统、巴淋
关键词：疹病毒；麻细胞受体；究进展研
中图分类号：８２６９５￥５．５．文献标识码：Ａ文章编号：０７５３（０２０ — ０５０１０ — ０８２ｌ）９０９ — ５

病毒与宿主细胞相互作用研究新进展

病毒与宿主细胞相互作用研究新进展随着科技的进步，病毒和宿主细胞之间的相互作用得到了越来越深入的研究。

研究表明，病毒与宿主细胞的相互作用是一个复杂的过程，其中包括病毒与宿主细胞的识别、结合、进入细胞、复制、转录和翻译等多个步骤。

本文将深入探讨病毒与宿主细胞之间的相互作用研究的新进展。

一、病毒与宿主细胞的识别和结合病毒与宿主细胞的相互作用的第一步是病毒与宿主细胞的识别和结合。

这一步骤的关键在于病毒的受体结合蛋白（RBP）和宿主细胞的表面受体。

目前已经发现了许多病毒与宿主细胞的结合基因（例如HIV-1与CD4、Hepatitis B病毒与细胞表面的受体NTCP），这些研究对于研究病毒入侵机制和治疗方法有着重要的意义。

除了RBP和表面受体的识别和结合，还有一些其他的机制同样可以影响病毒与宿主细胞的结合，例如结构域决定和糖基化模式的变化。

特别是糖基化模式的变化，可以通过给病毒表面加上不同的糖基团来掩盖病毒表面的RBP结合位点，从而减少病毒的结合。

在这一方面的深入研究对于研究病毒的结构和生境具有重要的意义。

二、病毒的进入和复制病毒与宿主细胞结合后，病毒进入宿主细胞的决策存在多层次的调节。

例如，宿主细胞通过内毒素、细胞因子和趋化因子等分子来调节病毒进入宿主细胞的过程。

同时，一些共受体和介导分子也对病毒进入细胞的过程产生重要影响。

对于这些共受体和介导分子的研究，有助于研究如何攻击病毒的入侵。

在宿主细胞内病毒的复制涉及到广泛的病原原理、生物化学反应和等电点等。

随着高通量分析技术的发展，许多通过全基因组的RNAi筛选或全蛋白质组分析发现的宿主细胞的复制机制中的关键因子被发掘出来。

例如，研究发现通过调制宿主细胞信号传递的成蛋白激酶来抗击单纯疱疹病毒和流感病毒的复制。

三、基因编辑在病毒与宿主细胞相互作用研究中的应用基因编辑是一种强有力的手段，也是目前病毒与宿主细胞相互作用研究的重要手段之一。

通过使用CRISPR/Cas和Talen技术，研究人员能够演化出对于病毒感染高敏感或无感染的人类细胞模型。

病毒结构与功能的研究进展

病毒结构与功能的研究进展病毒是一种非细胞生物体，其依赖于生物细胞才能进行生命周期的行为，被认为是自然界中最简单的生物物种之一。

病毒由包膜和遗传物质构成，遗传物质可以是DNA或RNA。

在宿主细胞中，它们可以请求宿主细胞的代谢网络来进行自我复制和制作配件。

尽管病毒与宿主细胞的相互作用十分复杂，但是病毒的结构与功能的研究，对于现代医学与生物学的发展，有着十分重要的意义。

一、病毒的结构特点病毒包膜是由疏水性的蛋白质构成的，通常是球形、长棒形或多角形。

包膜的形态与大小不仅对其生命周期的功能与寄生环境具有影响，而且可能对细胞的免疫反应和疾病的发生造成影响。

病毒在侵入细胞时，会对具有特异性的受体进行识别和诱导，同时也会受到细胞外环境和宿主细胞的免疫应答的直接影响。

病毒的内部结构通常包括遗传物质和蛋白质组成的核酸及其配件，以及其他内在的结构和配件，如酶和代谢物。

二、病毒的复制病毒的生命周期包括感染宿主细胞、将遗传信息转换为蛋白质、制造新的病毒颗粒，以及释放这些新的病毒颗粒到环境中以感染新的宿主细胞。

病毒复制的许多阶段都是依靠宿主细胞的代谢网络进行的。

这些代谢过程包括对病毒RNA或DNA的翻译，新的蛋白质配件的生产和传递，以及新的病毒颗粒的组装和释放。

三、病毒和免疫系统当病毒侵入宿主细胞时，通常会激发免疫系统的反应。

人类免疫系统可以通过产生抗体、杀死病原体或将它们标记为具有病原性来对抗病毒。

然而，许多病毒能够避免免疫系统的攻击，例如通过改变其表面的蛋白质来避免免疫系统的识别，或者通过抑制宿主细胞中免疫反应的调节来避免病毒的远程控制。

四、当前病毒研究的重要性病毒结构和功能的研究在疾病控制和预防上具有十分重要的意义。

例如，在对新冠病毒的研究中，病毒的结构、途径和代谢途径的了解将有助于我们在短时间内发现有效的治疗方法和疫苗。

此外，病毒的研究也有助于对疾病传播和生态功能的理解，有助于对未来的疫情和昆虫传播疾病的预防和治疗。

杯状病毒受体研究进展

ｂｔｅｒｈｇｃｄｓａｅｖｒｓｉｈｍｏｒａｉｉｓｉ，ＲＨＤＶ）诺瓦病毒ｅｕ；
且在衣壳蛋白中都含有一个大约２０个氨基酸的保５守序列，区域在病毒的复制或病毒颗粒装配中发该
挥重要作用［。杯状病毒衣壳蛋白不仅在病毒装１］
摘要：杯状病毒科（ａｉｉｉｉａ）的病毒是一类多样性的病毒，有广泛的宿主和组织趋向性。对Ｃｌｖｒｄｅｃ具
于其受体的研究，近年来取得了一定的进展。鉴定的受体分子主要集中于两类，类是碳水化合物，一包括组织血型抗原（ＧＡｓ、液酸和硫酸乙酰肝素；一类是细胞蛋白，ＨＢ）唾另如连接黏附分子一（ＡＭ— ，ＡＪＡ）一种分子
ｒｓＳＶ）ｂ没有很好的体外培养体系，约了ｕ，ＭＳＰ，制前只在少数几个种属中取得了一定进展。
其中， Ⅱ和 Ⅲ 型扎幌病毒和ＲＨＤＶ含有２个０Ｒ对该科病毒的研究。关于杯状病毒受体的研究，Ｆ目（Ｆ、Ｆ）ＯＲ１０Ｒ２，Ｉ型、Ⅳ型和Ｖ型扎幌病毒、瓦诺
（．江省农业科学院农业部病毒学与生物技术重点实验室，江杭州３０２；１浙浙１０１２中国农业科学院上海兽医研究所，海２０４；．．上０２１３浙江师范大学化学与生命科学学院，江金华３１０）浙２０４

乙型肝炎病毒受体研究进展

１０７１．ＣｌｇｆＶｅｅｎｒｄｃｎ，Ｎ￣ｈｅｔＡ＆ＦＵｎｖｒｉ，Ｙｎｌｇ７２０；Ｃｉａ００；３ｏｌｅｏｔｒａｙＭｅｉｉｅｏｗｓｅｉｉｅｓｔｙａｇｉ１１０ｈｎｎ
［ｂｔａｔｅａｃｔｉｔｇｔｏｇｎｏｅａｔｉｓＨＶｎｅｔｎｈｏｅｔｅｒｓａｃｎｅｎｔｎＡｓｃ】ＨｐｔｙｓａｅｒａｆｈｐｔｉＢｖｕ（Ｂ）ｉｆｉ．Ｔｅｃｒｌｉｅｅｒｈａｄｄｆｉｏｒｏｅｒｉｓｒｃｏｒａｖｉｉ
ｏｐｃｆｉｌｂｎｉｇｄｍａｎｏａｇｔｍｅｒｎｒｏｓｄｒｄｔａｅｇｅｔｓｇｉｃｎｅｆｒｕｄｒｔｎｉｇｔｅｆｓｅｉｃｖｒｉｄｎｏｉｎｔｒｅｍｂａｅａｅｃｎｉｅｅｏｈｖｒａｉｎｆａｃｏｎｅａｄｎｈｉａｉｓ
组成，分别编码乙肝表面抗原（ｓｇＨＢＡ）和ｐｅＳｒ－、ｐｅＳｒ— １及ｐｅＳ；Ｃ基因区，ｒ— ２ ② 由前Ｃபைடு நூலகம் 因和Ｃ基
因组成，分别编码乙肝ｅ抗原（ｅｇ及乙肝核心ＨＢＡ）
种世界范围的公共健康疾病，全世界有３亿人被
乙型肝炎病毒（ｅａｉｓＢｖｕ，Ｂ感染是ｈｐｔｉｉｓＨＶ）ｔｒ
一
负链有４个开放读框（Ｒ）分别是：｜因区，ＯＦ， ① ｓ基由．因、Ｊ（ｌ— １基因、ｓ基前ｓｐｅＳ），＇前（ｒ一）因ｐｅ基

人类腺病毒受体的研究进展

所发挥的作用加以综述。
已被用作基因治疗的载体，不能有效地感染受体但
表１受体已鉴定的和未鉴定的腺病毒血清型
亚属ＣＲＡＣ４Ｄ６ＳＡＣ８／６Ｄ０８ＨＧＧＣＸＳ／ＣＩＶＡＭ．ＳＡｓＦ／ＲＭＨ — Ｃ／１受体未鉴定的血清型
，４
２
２
５
体的研究近十几年来得到迅速发展，人们对腺病毒受体的研究兴趣主要源于使用腺病毒载体所进行的基因治疗。随着多个腺病毒受体相继被发现和鉴定（１，腺病毒感染细胞的过程有表）对
邻体蛋白构成。纤维突起的近心端在二十面体的十二顶点处插入五邻体基座；在其远心端，纤维突起形
成球状结构域，这个结构是细胞受体主要的黏附位
道的感染，Ｆ亚属引起胃肠炎，Ｄ亚属的部分血清型
与流行性角膜结膜炎有关。
点。五邻体蛋白基座主要与病毒进入细胞时病毒与
３，６，１，０１２５１１３１，４，５
５
／
５
／
５
／
９，０，３，７，０，２，３，２５，６１１１２２２４，２２２２３３３３３３７，８，９，０，２，３，６，８，９，４４４４，５，６，７，８，９，２，３，－４４４４４５１
成的小囊泡中进入细胞，被运输到内涵体，并通过酸

冠状病毒的氨基肽酶N受体的研究进展

冠状病毒的氨基肽酶N受体的研究进展陈杰;黄小波;张雨迪;卿盈;李亚青;文心田;曹三杰;文翼平;伍锐【摘要】氨基肽酶N(Aminopeptidase N,APN)是一种锌离子依赖性膜结合Ⅱ型的金属跨膜糖蛋白,其广泛存在于人和哺乳动物的多种组织细胞中.APN是多种冠状病毒的黏附性受体,参与冠状病毒的粘附与侵袭,与病毒感染密切相关.本文对多种冠状病毒(HCoV-229E、FCoV、CCoV、TGEV、PEDV)的APN受体的结构、功能、抑制剂等研究进展进行了总结,重点介绍了其作为人和猪冠状病毒功能受体的进展.本文为深入研究和应用冠状病毒APN受体提供参考.【期刊名称】《中国人兽共患病学报》【年(卷),期】2016(032)001【总页数】6页(P89-94)【关键词】氨基肽酶N;冠状病毒;受体【作者】陈杰;黄小波;张雨迪;卿盈;李亚青;文心田;曹三杰;文翼平;伍锐【作者单位】四川农业大学动物医学院,猪病研究中心/动物传染病与基因芯片室,成都 611130;四川农业大学动物医学院,猪病研究中心/动物传染病与基因芯片室,成都611130;四川农业大学动物医学院,猪病研究中心/动物传染病与基因芯片室,成都611130;四川农业大学动物医学院,猪病研究中心/动物传染病与基因芯片室,成都611130;四川农业大学动物医学院,猪病研究中心/动物传染病与基因芯片室,成都611130;四川农业大学动物医学院,猪病研究中心/动物传染病与基因芯片室,成都611130;四川农业大学动物医学院,猪病研究中心/动物传染病与基因芯片室,成都611130;四川农业大学动物医学院,猪病研究中心/动物传染病与基因芯片室,成都611130;四川农业大学动物医学院,猪病研究中心/动物传染病与基因芯片室,成都611130【正文语种】中文【中图分类】S855.3氨基肽酶N(Aminopeptidase N, APN)，曾称为氨基肽酶M、亮氨酸氨基肽酶和CD13抗原，相对分子量约150 kDa，由于各自氨基肽酶N糖基化程度不同，所以在相对分子量上有差异，大约为960-980 aa。

诺如病毒及其受体人类组织血型抗原的研究进展

Ａｂｔａｔｓｃ：ｒＨｍｎｎｒｖｒｓｓｅｎｅＣｌｉｒａｍｌｄａｅｔｅｍｊｒａｏｅｓｒｓｏｓｌｆｒｈｕａｏｏｉｅｌｇｔｔａｃｖｉｅｆｉａｒａｏｔｇｎｅｐｎｉｅｏｅｕｂｏｏｈｉｉｄａｙｎｈｐｈｂｔ
ｏｔｒａｆａｕｅｎｎｂｃｅａａｔｏｎｅｉｓｒｖｏｓｓｕｉｓｈｖｕｇｓｅｈｔａｇｎｔａｔｒｍｉｈｌｙａｒｌｎｕｂｅｋｏｃｔｏ－ａｔｒｌｇｓｒｅｔｒｔ．Ｐｅｉｕｔｄｅａｅｓｇｅｔｄｔａｅｅｉｆｃｏ【ｔｐａｏｅｉｉｉｃｇｔｅｓｓｅｔｉｔｆｈｓｓｔｏｏｉｓｉｆｃｉｎｈｕｃｐｉｌｙｏｏｔｏｎｒｖｒｎｅｔ．Ｈｉｔ－ｌｏｏｐａｔｅｓｈｖｅｅｔｅｎｄｓｏｅｅｓｒｃｐｏｓｂｉｕｏｓｏｂｏｄｇｕｎｉｎａｅｒｃｎｌｂｅｉｃｖｒｄａｅｅｔｒｒｇｙｂｎｉｇｔｏｏｉｓｓＴｅｅｆｎｉｇｒｍｐｒｎｒｔｅｓｕｙｏａｈｇｎｓｓａｄｅｉｅｏｏｙｏｏｏｉｕｅ．Ｔｅｉｄｎｏｎｒｖｒｅ．ｈｓｉｄｎｓａｅｉｏｔｔｆｈｔｄｆｐｔｏｅｅｉｎｐｄｍｉｌｇｆｎｒｖｒｓｓｈｙｕａｏ
原。以往的研究提示宿主遗传因素可能与ＮＶ易感性有关，近几年发现组织血型抗原（ｉｏｂｏｄｇｏｐａｔｅＳ０ｈｓ．ｌｒｕｎｉｎ，ｔｏｇ

病毒感染相关Toll样受体及其基因多态性的种族差异研究进展

【ＥＫＹＷＯＲＤ】ＴｌｌｅｅｅｔｒＶｒｓＧｅｅｉｐｌｍｏｐｉ；ｔｎｃｙｄｆｒｎｅＳｏｌｉｃｐｏ；ｉ；ｎｔｏｙｒｈｓＥｈｉｉｉｅｅｃ —ｋｒｕｃｍｓｔｆ
Ｔｌ白最早于ＮｉｌｎＶｌａｄ在研究果蝇时ｏｌ蛋ｔｓｉ— ｏｈｒ等ｓｅ发现。据研究，ｏ样受体（ｌ１ｅｅｅｔｒ，Ｌｓ是Ｔｌｌｔ１ｉｃｐｏｓＴＲ）ｏ．ｋｒ同果蝇Ｔｌ白具有同源性的表达于细胞膜上与免疫ｏｌ蛋系统识别微生物有关的一类受体家族，是先天Ｉ免疫重生
参与了天然免疫系统对病毒的识别，抗病毒感染中发挥重要的作用；年来对ＴＲ的表达及在病毒等感在近Ｌｓ染性疾病中的基因多态性、因变异因种族而异。基
【关键词】Ｔｌ受体；ｏｌ样病毒；基因多态性；种族差异
［ＢＴＡＴＴｌｌｅｒｃｐｏｓ（ＬｓｉａｈｒｎａｅｎｒｃｇｉｏｅｅｔｒｏｍｌｗｉｈＡＳＲＣ】ｏｌｉｅｅｔｒＴＲ）ｓｎｉｅｅｔＲｒｅｏｎｔｎｒｃｐｏｆｍａｍａｈｃ —ｋｎｐｉ，
ｃｗｉｅｙｅｏｇｚｐｔｏｇｎｉｍｉｒｒａｓｓａｎｄｌｒｃｎｉｅａｈｅｃｃｏｏｇｎｉｍ．Ｂｙｐｒｉｉｔｎｓｇｎａｔａｄｕｉｎｎｕｍａａｔｃｐａｉｇｉｌｒｎｓｃｔｏｉｈｎ’Ｓｙｓｅｓｔｍ
异研究进展

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