灰盖鬼伞中几丁质脱乙酰化酶的异源重组表达、特性和功能的研究
灰盖鬼伞中几丁质脱乙酰化酶的异源重组表达、特性和功能的研
究
几丁质脱乙酿化酶(chitindeacetylase,Cda)属于碳水化合物酯酶第4家族
(CE-4s),它可以将真菌细胞壁中的几丁质转化为去乙酰化程度不同的壳聚糖。根
据作用方式的不同,几丁质脱乙酰化酶被分成两种类型,一种是以多点作用机制
进行去乙酰的外脱酶,一种是以多链作用机制进行去乙酰的内脱酶。
当入侵宿主细胞时,某些致病真菌将分泌几丁质脱乙酰化酶,使自身细胞壁
中的几丁质组分发生不同程度的去乙酰化,从而防御宿主细胞中几丁质酶的降解,
保护自身细胞壁结构的完整性。为了探究几丁质脱乙酰化酶在灰盖鬼伞生长发育
过程中所起的作用,我们利用毕赤酵母真核表达系统对灰盖鬼伞中的几丁质脱乙
酰化酶进行异源重组表达,并成功得到了四种具有去乙酸化活性的几丁质脱乙酸
化酶(chitindeacetylase,Cda),分别为顶端表达量高的Cda2和429,酶活性分别
为0.06 × 10-6 U/mg和0.03 × 10-6 U/mg;基部表达量高的Cda1和884,酶活
性分别为1.08× 10-6U/mg和0.35× 10-6U/mg。
我们选用酶活相对较高的Cda1和Cda2为研究对象,利用阴离子高效液相色
谱(HAPEC-PAD)和Q-TOF-MSMS连用的技术,研究Cda1和Cda2对几丁质寡糖
(dp1-6)的脱乙酰化方式,发现这两种酶对N-GlcNAc没有去乙酰化活性,对几丁
质二糖具有部分去乙酰化活性。Cdal较容易脱去(GlcNAc)2非还原端的乙酰
基,(G1cNAc)3中间和非还原端的乙酰基,(GlcNAc)4-6中间乙酰基去除后,容易
脱去非还原端的乙酰基;而对于Cda2来说,较容易去除(GlcNAc)2还原端的乙酰
基,(GlcNAc)3中间和还原端的乙酰基,(GlcNAc)4-6中间乙酰基去除后,容易脱
去还原端的乙酰基;而且Cdal对去乙酰程度较高的壳六糖显示一定的偏好性,Cda2对多种乙酰化程度不同的壳六糖则显示较弱的去乙酰化作用。
接着,对两种酶的三维结构进行了预测,研究发现,Cda1的活性部位+1位置
上含有较多的疏水性氨基酸;而在Cda2中,疏水性氨基酸则主要集中在活性部位
的-1位置上,这或许在一定程度上解释了这两种酶对几丁质寡糖的作用方式存
在的差异性。为了进一步研究这两种酶在菌柄生长过程中所起的生理功能,我们
对这两种酶的表达水平进行了分析。
经研究发现,Cda1在菌柄非伸长的基部区域表达量较高,Cda2在伸长较快的
顶端区域表达量较高,前者的表达量大约是后者的五倍;然后利用3-甲基-2-苯
并噻唑酮腙盐酸盐(MBTH)测定菌柄不同区域细胞壁中GlcNAc和GlcN的含量,发
现,细胞壁中的GlcN/GlcNAc的摩尔比由顶端的15%增加到基部的22%,表明菌柄
细胞壁中含有部分去乙酰化的壳聚糖,并且菌柄细胞壁中的去乙酰化程度从快速
伸长的顶端区域到不具有伸长活性的基部区域呈现逐渐升高的趋势,暗示着去乙
酰化在菌柄基部细胞壁的成熟过程中起着重要的作用。本研究发现两种几丁质脱
乙酰化酶Cda1和Cda2在对几丁质寡糖脱乙酰化的作用方式上以及两者在菌柄不
同区域的表达水平上均存在一定的差异,我们猜测这些现象的存在与灰盖鬼伞生
长过程中菌柄不同区域的功能存在一定的联系。
在伸长生长的菌柄区域,顶端表达量较高的Cda2偏向于脱去游离性几丁质
链还原端的乙酰基;在成熟的菌柄区域,基部表达量较高的Cda1偏向于脱去与β
-1,3葡聚糖交联的几丁质链的非还原性末端的乙酰基,Cda1的去乙酰化作用打
破了细胞壁在可塑性与坚硬度之间的平衡,引起了细胞壁结构的成熟和菌柄伸长
生长的终止。
多脂鳞伞P-YD01_的菌丝生物学特性及引种驯化栽培试验
山东农业大学学报(自然科学版),2023,54(5):650-656VOL.54NO.52023JournalofShandongAgriculturalUniversity(NaturalScienceEdition)doi:10.3969/j.issn.1000-2324.2023.05.002
多脂鳞伞P-YD01的菌丝生物学特性及引种驯化栽培试验
吴耀越,程欣荣,黄宇柯,朱仁启,陈文思,张大川,初洋*
烟台大学生命科学学院,山东烟台264005摘要:对采自烟台大学校园的一株多脂鳞伞(P-YD01)进行了形态学及ITS序列分析鉴定，并对其菌丝生物学特性、最佳培养基配方及驯化栽培进行等进行了研究。结果表明，P-YD01的最适碳源、氮源分别为D-果糖、牛肉膏，最佳培养温度为25℃-30℃，最适生长pH在5.0。研究发现P-YD01以玉米粉作为母种培养基时生长最快，最适出菇季节应为秋冬季，最适栽培培养基为棉籽壳培养基。搔菌操作可以明显提高多脂鳞伞其出原基整齐度和子实体匀称度。关键词:多脂鳞伞;菌丝生物学特性;培养基;驯化;栽培中图法分类号:S736.15文献标识码:A文章编号:1000-2324(2023)05-0650-07
MycelialBiologicalCharacteristicsandDomestication,Cultivation
ExperimentofPholiotaadiposaP-YD01
WUYao-yue,CHENGXin-rong,HUANGYu-ke,ZHURen-qi,CHENWen-si,
ZHANGDa-chun,CHUYang*
CollegeofLifeSciences/YantaiUniversity,Yantai264005,ChinaAbstract:AstrainofPholiotaadiposa(P-YD01)takenfromthecampusofYantaiUniversitywasanalyzedandidentifiedbymorphologicalidentificationandITSsequenceanalysis,anditsmycelialbiologicalcharacteristics,optimalmediumformulationanddomesticationandcultivationwerestudied.TheresultsshowthattheoptimalcarbonandnitrogensourcesofP-YD01areD-fructoseandbeefextract,andtheoptimalculturetemperatureis25°C-30°C,andtheoptimalgrowthpHisat5.0.ItisfoundthatP-YD01growsfastestincornmealprimarymedium,theoptimalmushroomseasonshouldbefall,andtheoptimalcultivationmediumiscottonseedshellmedium.Inaddition,scratchingmyceliumoperationforPholiotaadiposacansignificantlyimproveitsprimodiumemergenceneatnessandfruitingbodyhomogeneity.Keywords:Pholiotaadiposa;mycelialbiologicalcharacteristic;culturemedium;domestication;cultivation
最新 丝状真菌常见的筛选标记方法综述-精品
丝状真菌常见的筛选标记方法综述
摘 要： 随着基因组时代的发展，主要丝状真菌基因组测序基本完成而被广泛应用于工业，农业，等领域。然而丝状真菌的遗传转化效率极低，为了保证在大量非转化子背景下能筛选到目标转化子，恰当的筛选标记显得尤为重要。目前，在丝状真菌的遗传转化过程中常用的筛选标记可分为两类:药物抗性筛选标记和营养缺陷型筛选标记。但两者均具有一定的局限性，为此科研人员利用最新研究的基因组编辑技术对筛选标记加以修饰改造，以更好地用于遗传筛选。本文综述了目前常用的遗传筛选系统的分子机制及运用基因组编辑技术改造的新型筛选标记理论，为丝状真菌在各领域更广泛的应用奠定基础。
关键词： 丝状真菌; 筛选标记; 营养筛选; 抗性筛选; 基因组编辑 ;
Abstract： With the booming of the genome era, the whole genome
sequencing of important filamentous fungi has been basically
completed and is widely used in the fields of industry, agriculture
and medicine. However, the genetic transformation efficiency of
filamentous fungi is extremely low. In order to ensure that positive
transformants can be picked out from a large number of non-transformed colonies. Therefore appropriate selectable markers are
particularly important. At present, the commonly used selectable
产球毛壳甲素真菌NK-36b中Gα的功能研究
产球毛壳甲素真菌NK-36b中Gα的功能研究
摘要
摘要
本实验室已从柏树枝中分离筛选到一株腐生真菌NK-36b，其发酵产物经过 TLC法初步鉴定，HPLC定性定量检测，以及质谱和核磁共振谱进一步确定，证 明了该菌的发酵产物中含有大量的球毛壳甲素，产量高达83mg／L。实验证明， NK．36b在以杨树叶子为唯一碳源的培养基上生长良好，可以在刚果红培养基上 可产生水解圈，这些结果表明该菌同时具有降解纤维素的能力。这些特殊的 NK-36b的生物学功能让它在应用领域具有巨大的潜力，所以我们需要通过分子 生物学的方法对它进行研究来了解其代谢途径的分子机制。
G蛋白是真核生物中一类很重要的信号蛋白，控制调节着很多代谢通路，如
MAPK级联反应和cAMP信号通路，能够将环境中的信号传导到细胞内调控细 胞的代谢。G蛋白是由Ga，Gp，研三个亚基组成的。据文献报道，Ga基因在
里氏木霉(Trichoderma reesei)中调节纤维素酶的表达，影响碳源代谢；Ga基
因也被报道影响拟枝孢镰刀菌(F淞anum sporotrichioides)和构巢曲霉(Aspergillus
nidulans．)中真菌毒素的合成，因此推测Ga基因在NK．36b中对纤维素降解能
力和次级代谢产物的合成有影响。通过GenBank比对获得NK-36b的所有Ga亚
基序列，文献报道，丝状真菌中Gal和Ga3基因最为保守，因此选择敲除这两
个基因来研究Got亚基在NK-36b中的功能。
本论文通过PCR扩增得到Gal和Ga3基因的同源片段，构建了敲除质粒
(pUC．Gal和pGAPDH．Barl．Ga)后通过原生质体转化的方法将其导入NK．36b
中。利用潮霉素(hyg)和双丙氨磷(bar)选择压力来筛选转化子，通过PCR，
Southern blot等方法进一步筛选敲除重组子(CHD4)。最后通过RT-PCR检测敲
除重组子Gal基因的表达水平，结果发现CHD4的Gal基因的表达水平显著下
金龟子绿僵菌(Metarhizium_anisopliae_HN1)几丁质酶与谷胱甘肽S-转移酶GS
金龟子绿僵菌(MetarhiziumanisopliaeHN1)几丁质酶与谷胱甘肽S-转移
酶GST在大肠杆菌中的高效融合表达
任文彬1,2,张世清1,黄俊生1
(1.中国热带农业科学院环境与植物保护研究所,海南儋州571101;2.仲恺农业工程学院,广东广州510225)
摘要 使用RT-PCR方法,从高毒力金龟子绿僵菌MetarhiziumanisopliaeHN1中,克隆得到一个全长为1275bp的几丁质酶基因,经Blast
分析此基因序列与M.anisopliaeE6的chi1基因(AF02749)同源率为96%。将此基因克隆到pGEX-6p-1载体上,使之与载体上一个约26
kD大小的谷胱甘肽S-转移酶(GST)相连,构建pGEX-chi融合表达载体,转化到大肠杆菌(Escherichiacoli)BL21中,经SDS-PAGE结果分析
显示:表达出的融合蛋白大小为68kD,此目的蛋白占表达总量的64.5%。经破碎处理后可检测到几丁质酶活性。
关键词 金龟子绿僵菌;几丁质酶基因;融合蛋白;大肠杆菌
中图分类号 S188 文献标识码 A 文章编号 0517-6611(2009)17-07900-03
High-efficientFusionExpressionofChitinaseandGSTfromMetarhiziumanisopliaeHN1inEscheichiacoli
RENWen-binetal (EnvironmentandPlantProtectionInstitute,ChineseAcademyofTropicalAgriculturalSciences,Danzhou,Hainan571101)
Abstract ChitinasegenesfromMetarhiziumanisopliaethatisanimportantentomopathogenicfunguswereconsideredoneofthekeyfactorstoinvadetheir
一株野生毛头鬼伞的分离鉴定及其生物学特性研究
一株野生毛头鬼伞的分离鉴定及其生物学特性研究
曹晋良;康曼;韩建荣
【期刊名称】《山西农业科学》
【年(卷),期】2017(045)001
【摘 要】对采自芦芽山的一株大型野生食用菌ZMM-3进行了分离鉴定,并对其生物学特性进行了研究.利用组织分离的方法获得该野生菌株,并且提取其基因组DNA,以其为模板扩增内转录间隔区(Internal transcribed space,ITS)片段并测序.根据ITS序列分析结果结合形态特征,将ZMM-3菌株鉴定为毛头鬼伞(Coprinus
comatus).通过对ZMM-3菌株生物学特性的研究发现,其最适生长温度为25℃,最适碳源为蔗糖,最适氮源为酵母粉,最适碳氮比为(10:1)～(20:1),最适pH值为7～8.采用棉籽壳、木屑、稻草、玉米芯、玉米秸秆等栽培料对该野生菌株进行了出菇栽培试验.结果表明,该菌株在稻草培养料上生长最快,在稻草和玉米秸秆上发满菌覆土即可出菇,其生物转化率分别为11.18％和22.28％,所以,玉米秸秆栽培料是ZMM-3菌株的最适栽培料.%ZMM-3,a large wild strain,was isolated,identified and
its biological characteristics were studied.The method of tissue isolation
was employed to obtain the ZMM-3 strain.Its Internal transcribed space
(ITS) was amplified after the genomic DNA extracted and then
sequenced.According to results of ITS sequence and morphological
characteristics,ZMM-3 strain was identified as Coprinus comatus.The
枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis ZY-1)溶栓酶的分离纯化及其酶学性质
枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis ZY-1)溶栓酶的分离纯化及其酶学性质
陈晔;陈跃;张文光
【期刊名称】《福建医科大学学报》
【年(卷),期】2008(042)002
【摘 要】目的 分离纯化枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis ZY-1)溶栓酶,探讨该酶的理化性质.方法 枯草芽孢杆菌培养,利用(NH4)2SO4沉淀、Sephadex G-100柱层析对该酶发酵液进行分离纯化,利用四肽底物Sue-Ala-Ala-Pro-Phe-PNA作为底物,研究酶的理化性质.结果 经发酵并纯化后获得的酶液其比活高达26 400 U/mg,酶反应最适温度45℃,最适pH 8.0.且具有较好的热稳定性.结论 枯草芽孢杆菌溶栓酶具有溶血栓作用.
【总页数】4页(P143-146)
【作 者】陈晔;陈跃;张文光
【作者单位】福建中医学院中西医结合系,福州,350108;福建中医学院中西医结合系,福州,350108;福建中医学院中西医结合系,福州,350108
【正文语种】中 文
【中图分类】R378.99;R345
【相关文献】
1.Bacillus subtilis UN13产α-淀粉酶酶学性质研究 [J], 温拥军;游玟娟;冯刚利;李拥军 2.碳源对枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）产胞外蛋白酶酶活力的影响 [J], 任伟毅;袁建军;胥成浩
3.Bacillus sphaericus DS11蛋白酶基因osp在Bacillus subtilis的异源表达及酶学性质研究 [J], 柴金龙; 胡晟源; 陈丽; 王淑军; 焦豫良; 杨杰; 刘姝; 房耀维
4.芽孢杆菌(Bacillus subtilis No.16A)苎麻脱胶聚半乳糖醛酸裂解酶的纯化及酶学性质 [J], 颜涛;苏静;李德舜
5.枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)过氧化氢酶的分离纯化及性质 [J], 姚海勇;华兆哲;堵国成;陈坚
适应性进化和改造质粒稳定性促进枯草芽孢杆菌合成N-乙酰神经氨酸
2021年第47卷第5期(总第425期)1DOI:10.13995/ki.11-1802/ts.025580
引用格式:钱蕾,刘延峰,李江华,等.适应性进化和改造质粒稳定性促进枯草芽孢杆菌合成N-乙酰神经氨酸[J].食品与发酵工业,2021,47(5):1-6.QIANLei,LIUYanfeng,LIJianghua,etal.RegulatingthesynthesisofN-acetylneuraminicacidbasedonadaptiveevolutionandplasmidstabilitymodificationinBacillussubtilis[J].FoodandFermentationIndustries,2021,47(5):1-6.
适应性进化和改造质粒稳定性促进枯草芽孢杆菌合成N-乙酰神经氨酸
钱蕾1,2,刘延峰1,2,李江华2∗,刘龙1,2,堵国成1,2
1(工业生物技术教育部重点实验室(江南大学),江苏无锡,214122)2(江南大学生物工程学院,江苏无锡,214122)
摘 要 N-乙酰神经氨酸(N-acetylneuraminicacid,NeuAc)作为营养化学品和药物中间体在保健品和医药领域具有广泛的应用。为了提升重组枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)合成NeuAc的产量,首先利用NeuAc生物传感器(NeuAc-Biosensor)调控抗生素抗性基因表达,在抗生素存在条件下将细胞生长与NeuAc合成相关联。进而通过增加抗生素浓度进行适应性进化,促进NeuAc合成效率提升。研究结果显示,当利用NeuAc-Biosensor分别调控壮观霉素抗性基因(spc)和红霉素抗性基因(erm)时,高产菌株能够在较高抗生素浓度条件下生长。通过在培养过程中逐步增加抗生素浓度开展适应性进化,结果表明采用壮观霉素和红霉素进行双抗性适应性进化时,进化获得的菌株中假阳性率(产量未提高的菌株比例)为46.7%,显著低于采用壮观霉素或红霉素单一抗生素进化获得的菌株中假阳性率(73.3%和66.7%)。通过适应性进化与发酵验证得到1株NeuAc产量为(3.16±0.19)g/L的菌株,产量比出发菌株提高了31.7%。为进一步解决发酵过程中重组B.subtilis质粒丢失的问题,通
产几丁质酶渤海丝状真菌Alternaria tenuissima的筛选 鉴定及产酶研究
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鉴定及产酶研究
天 沾 _ 范 人 学 硕 1:学 位 论 文
胞 内儿丁质酶的最适 pH 同样为 6.5 ，不 同的是 ，在 pH 6.5? 8.0 之 问，酶活性
随 pH 升高而 明显下 降，pH 8.0 时，酶活性仅存 6.60% ，表 明该酶不具有碱性酶 的 特 性 ;此 外 ，该酶 仅 在 2 5 ? 3 5 °C 范 围 内有 较 好 的 活 性 表 现 ，最 适 反 应 温
度 为 3 0 °C ， 随 着 温 度 增 加 ， 酶 活 性 下 降 ，5 (T C 时 酶 活 性 仅 保 留 15 .1% 的活 性 。
6 ) 菌 种 鉴 定 ：
对 M T J04 -1-1 菌 株 进 行 经 典 分 类 指 标 的 观 察 结 果 表 明 ， 该菌 具 有 链 格 孢 菌
的 特 性 。将 该菌 株 的 IT S 序 列 提 交 到 G en-B an k 数 椐 库 进 行 B L A S T 比对 ，结 果 表 明 ： 该 菌 株 IT S 序 列 与 M tcm a ria ten u issim a (G en B an k : JF 8 3 5 8
19 .1； E U 8 16 3 9 2 .1 ) fllA lterna ria a lterna te ( E U 80 7 86 7 .1 ) 等 相 似 度 为 9
9 % 。 依 掘 形 态 学 鉴 定 结 果 ， 结 合 菌 种 來 源 和 优 先 原 则 ，将 该 菌 株 鉴 定 为 极
细 链 格 孢 菌 QA lterna ria ten uissim a
M T J0 4 - 1- 1 ) 。
关 键 词 ：渤 海 丝 状 真 菌 ； 几 丁 质 酶 ；筛 选 鉴 定 ； 18S rD N A -IT S 序 列 ； 酶 学 特 性
竹荪多糖的化学结构、生物活性及其功能化抗肿瘤药物的研究
竹荪多糖的化学结构、生物活性及其功能化抗肿瘤药物的研究
竹荪(Dictyophora indusiata)属于鬼笔科竹荪属真菌,广泛分布于我国贵州、云南、四川、江西、福建等地。竹荪味道鲜美,营养价值丰富,是一种珍贵的食药用真菌。
本文以竹荪子实体为原料,对竹荪多糖DP1的分离纯化、结构鉴定、免疫活性、抗溶血活性等进行了研究。同时对竹荪多糖DP1进行功能改性,成功制备出竹荪多糖纳米硒DP1-Se NPs和竹荪多糖锌DP1-Zn两种新型配合物,并对DP1-Se
NPs和DP1-Zn的抗肿瘤活性及相关分子机制进行了系统研究,结果表明:采用“水提醇沉”法从竹荪子实体提取水溶性粗多糖,竹荪粗多糖经阴离子交换柱层析DEAE-52和葡聚糖凝胶柱层析G200分离纯化后得到DP1和DP2两个组分。
竹荪多糖DP1的化学结构分析表明DP1的分子量为1131726 Da,竹荪多糖DP1中单糖组成及比例为:半乳糖14.1%、葡萄糖56.2%、甘露糖29.7%。DP1单糖残基间连接的糖苷键类型主要包括(1→2)、(1→3)、(1→4)和(1→6)键。
此外,DP1中还含有α型呋喃糖和α型吡喃糖;DP1中单糖残基类型包括(1→3)-α-甘露糖,(1→3)-α-半乳糖,(1→2,6)-α-葡萄糖,(1→6)-β-D-葡萄糖,(1→6)-β-D-半乳糖,(1→6)-β-D-甘露糖等。DP1具有显著的免疫调节活性,能够特异性地与小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞膜表面受体CR3相互作用,通过一系列可能的信号转导通路(PI3K/Akt/MAPK/NF-κB)激活免疫应答,促进免疫因子NO、TNF-α和IL-6的分泌。
此外,DP1具有良好的热稳定性和酸碱稳定性,经高温(145℃)、强酸(p H=2)和强碱(p H=10)的处理后,仍然具有一定的免疫调节活性。DP1能抑制AAPH诱导的人血红细胞氧化性溶血,抑制红细胞内活性氧ROS的过量产生,使红细胞内抗氧化酶系(谷胱甘肽过氧化物酶GSH-Px、过氧化氢酶CAT和超氧化物歧化酶SOD)保持在正常的生理范围,抑制脂质过氧化,维持红细胞内“氧化应激-抗氧化防御”系统的动态平衡。
国家自然科学基金委员会生命科学部2016年度青年基金项目_0a55ef92_a4
第28卷 第12期2016年12月Vol. 28, No. 12Dec., 2016生命科学Chinese Bulletin of Life Sciences文章编号：1004-0374(2016)12-1493-54国家自然科学基金委员会生命科学部2016年度青年基金项目DOI: 10.13376/j.cbls/2016186
1 微生物学细菌基因组歧化和遗传界限的产生：新物种形成的分子基础唐 乐哈尔滨医科大学我国沿海盐田嗜盐古菌胞外蛋白酶多样性研究侯 靖江苏大学反硝化细菌的鉴定及其与胆固醇降解相关蛋白、基因的初探丁 滨浙江中医药大学大连新港石油污染海域沉积物中厌氧微生物种群和功能基因多样性 与氮源响应规律研究陈 超大连民族大学苏云金芽胞杆菌晶胞粘连表型菌株资源及形成机制的多样性研究王月莹华中农业大学粪产碱菌杀线虫活性物质挖掘及作用线虫方式研究鞠守勇华中农业大学冰川稀有低温细菌Cryobacterium物种多样性、分类学及冷适应性研究刘 庆中国科学院微生物研究所捕食青枯菌的粘细菌资源分离与功能评价李安章广东省微生物研究所环境因子对花生根瘤菌遗传多样性和分布的影响机制研究李 岩中国科学院烟台海岸带研究所家蚕病原细菌多样性、分布规律及其与蚕体共生菌关系研究周洪英湖北省农业科学院杏褪绿卷叶植原体宿主植物内生细菌的群落变化及与宿主抗/感病性 的相关性研究韩 剑新疆农业大学竹虫肠道微生物群落结构及纤维素酶基因多样性分析王彦伟农业部沼气科学研究所木质纤维素水解残渣厌氧消化过程中微生物群落的组成与功能分析汤晓玉农业部沼气科学研究所海绵复杂共生体中放线菌新分类单元及新活性物质发现李 蕾上海交通大学贵州喀斯特洞穴放线菌多样性及生物活性菌株筛选房保柱中山大学放线菌中五角多酚类化合物的基因组挖掘刘力伟中国科学院微生物研究所疣孢菌CRISPR/Cas9基因组编辑技术的建立和评价谢 峰中国科学院微生物研究所3种黄连属濒危植物内生放线菌多样性及其抗菌消炎活性初探田守征云南中医学院中国丽赤壳属Calonectria种类及系统发育研究张云霞仲恺农业工程学院东北地区红菇真菌子实体及其地下菌根分子生态学研究冀瑞卿吉林农业大学山东苹果主产区红富士果面酵母菌多样性及对苹果炭疽病的生防潜能陈 汝山东省农业科学院中国毛霉属系统发育研究及DNA条形码筛选王亚宁中国科学院微生物研究所壳二胞属物种分类研究陈 倩中国科学院微生物研究所食药用菌真菌病害病原鉴定及系统分类研究孙敬祖中国科学院微生物研究所七种鞘翅目昆虫共生蛇口壳目真菌资源的分类与分子系统发育研究殷明亮广东省微生物研究所木兰科植物的丛枝菌根真菌多样性及协同进化特征杨安娜安徽师范大学我国海洋性冰川低温真菌多样性研究王曼曼河北大学云芝新颖苔色酸木糖苷衍生物的糖基化机制研究朱丽萍青岛农业大学中国芒果炭疽菌多样性及致病力变异分子机制的研究李其利广西壮族自治区农业科学院赤水河流域枯枝暗色丝孢菌Dematiaceous hyphomycetes多样性研究李小霞遵义师范学院鹅膏科系统发育框架构建及营养方式演化研究蔡 箐中国科学院昆明植物研究所西南地区葡萄座腔菌科四个重要属的分类和分子系统学发育研究刘建魁贵州省农业科学院严紧反应下乙酰化修饰对大肠埃希菌DnaA降解调控的研究张秋芬上海交通大学蓝细菌能量-还原力代谢重平衡新策略及其生理影响研究栾国栋中国科学院青岛生物能源与过程研究所海洋细菌胞外多糖 EPS273 抑制铜绿假单胞菌生物膜形成的分子机理研究吴仕梅中国科学院青岛生物能源与过程研究所生命科学第28卷1494里氏木霉sorbicillinoid类次级代谢产物生物合成机制的研究齐飞飞中国科学院青岛生物能源与过程研究所枯草芽胞杆菌产生羊毛硫细菌素subtilomycin促进其在植物体内定殖 的机制邓 运华中农业大学沙雷氏菌属新种YD25中环脂肽类化合物与灵菌红素生物合成 的共调控机制研究苏 春陕西师范大学青枯菌生物素合成途径中一种新型甲酯庚二酸单酰ACP酯酶的鉴定 及其生物学功能研究贾 佳南京医科大学硫转移蛋白在嗜酸热硫氧化古菌Metallosphaera cuprina硫传递网络中 的功能研究刘丽君西安医学院希瓦氏菌中D型β-内酰胺酶诱导表达及其耐药机制的研究音建华南昌大学酿酒酵母生物合成中长链二元酸的动态调控及其作用机制韩 丽郑州轻工业学院土壤杆菌胞外水溶性β-1,3-葡聚糖的生物合成机制研究程 瑞南京理工大学基于AFM力谱与SPR技术的启动子强度高效表征策略的研究张晓娟江南大学P450单加氧酶AveE催化阿维菌素呋喃环形成的机制研究马 莉中国科学院青岛生物能源与过程研究所丁香假单胞菌海藻糖合成与抗水分胁迫相关性研究余希岚湖北大学解脂耶氏酵母中蛋白激酶Snf1参与氮饥饿启动赤藓醇合成的调控机制刘晓燕淮阴师范学院转录因子RpoD调控运动发酵单胞菌乙醇耐受性的机制研究谭芙蓉农业部沼气科学研究所酮基合酶MarO催化maremycin中哌嗪二酮的酰胺键形成和成环释放机制黄婷婷上海交通大学多模块持续性内切纤维素酶CcCel9A的持续性驱动力研究张坤迪中国科学院青岛生物能源与过程研究所里氏木霉外切纤维素酶CBH I的水解机理研究和理性设计王业飞中国科学院青岛生物能源与过程研究所单酶催化多步连续反应中底物结合模式研究姚明东天津大学灰盖鬼伞胞外β葡聚糖苷酶BGL2不同变体产生机制和生理功能的研究刘中华南京师范大学蛹虫草隐花色素Cry-DASH功能及作用机制王 芬中国科学院微生物研究所酶分子对黄姜细胞壁降解及皂苷释放的影响机理研究魏 蜜湖北工程学院基因内置特征影响密码子偏好对重组蛋白表达调控的研究周 勉华东理工大学大肠杆菌脂多糖转运关键蛋白LptFG的功能研究向泉桔四川农业大学金黄色葡萄球菌七异戊二烯二磷酸合成酶SaHepPPs晶体结构和抗菌 药物开发李 倩中国科学院天津工业生物技术研究所以产油微藻海洋微拟球藻为模式的二酰甘油酰基转移酶功能机制研究辛 一中国科学院青岛生物能源与过程研究所聚酮合酶pks7和pks11对海洋草酸青霉合成Oxalicumone A及其环境 适应性的调控机制研究王 洁中国科学院南海海洋研究所大肠杆菌中galE转录暂停调控下游ρ依赖型转录终止的分子机制王 璕华中农业大学XsfP催化的膜内受控蛋白水解在黄单胞菌致病过程中的调控功能邓超颖中国科学院微生物研究所鞘脂合成调控因子Orm1在球孢白僵菌中的功能鉴定及其致病机理研究王娟娟济南大学糖多孢红霉菌中与红霉素合成相关调控因子间的干扰机制研究汪焰胜安徽大学特异腐质霉转录因子HiProA调控纤维素酶表达机制的研究徐欣欣中国农业科学院生物技术研究所利用代谢拨动开关调控大肠杆菌芳香型氨基酸的合成古鹏飞济南大学CRISPR/Cas9介导的基因组进化构建固态发酵耐热酵母及机理研究李鹏松清华大学代谢工程改造枯草芽孢杆菌合成N-乙酰神经氨酸关键问题的研究刘延峰江南大学米曲霉Sedolisin家族基因相关联的外源蛋白表达分泌机制的研究朱 琳江苏大学L-异亮氨酸合成途径基因在谷氨酸棒杆菌中的模块化协调表达和代谢 调控机制研究尹良鸿浙江农林大学酿酒酵母合成灵芝酸类似物的研究肖 晗上海交通大学聚3-羟基丁酸-4-羟基丁酸酯的全新合成代谢通路的构建与优化尹 进清华大学二硫吡咯酮生物合成途径中N4甲基转移酶的表征及组合生物合成应用黄 胜湖北民族学院大肠杆菌中植物CPR:P450模块化自主共价连接系统的构建及其 在咖啡酸合成中的应用李宜奎江苏省中国科学院植物研究所胆囊癌微环境菌群结构特征和功能学的初步研究吴文广上海交通大学国家自然科学基金委员会生命科学部2016年度资助项目第12期1495单细胞水平高产虾青素雨生红球藻高通量筛选新方法研究王喜先中国科学院青岛生物能源与过程研究所基于功能活性可视化追踪的芳烃降解微生物高通量筛选方法方 云广东省微生物研究所微生物漆酶数据挖掘及底物杂泛性分析张寅良安徽大学亚硝酸盐还原酶转录调控蛋白NsrR去阻遏机制研究令桢民兰州大学异丙甲草胺脱烷基酶基因的克隆及脱烷基酶特性和功能的研究陈 青枣庄学院面向人工定向重构纤维素菌群的共生分子机理研究杜 然清华大学迪茨氏菌转录调控蛋白AlkX对烷烃降解过程的全局调控研究梁洁良中山大学GDSL酯酶的定向进化与分子改造研究丁俊美云南师范大学整合宏组学方法研究番茄秸秆堆肥生境中的关键微生物及其功能张小梅青岛农业大学假单胞菌CNB-12分解代谢3-氯硝基苯的机理研究闵 军中国科学院烟台海岸带研究所假单胞菌LY1降解3-吲哚乙酸上游途径分子机理研究于 浩青岛农业大学一种二苯醚类污染物直接开环角度双加氧酶的分子机制研究蔡 舒江苏省农业科学院根际促生解淀粉芽孢杆菌SQR9组氨酸激酶KinA-E响应的根系 分泌物信号鉴定刘云鹏中国农业科学院农业资源与农业区划 研究所膜囊泡介导Geobacter sulfurreducens胞外电子传递过程及机制刘 星福建农林大学短短芽孢杆菌Spo0A蛋白介导的生物膜调控通路中阻遏基因的功能分析侯启会山东农业大学高盐环境下盐单胞菌(Halomonas)降解偶氮染料的机制研究郭 光南京工程学院纳米氧化铝促海洋枯草芽孢杆菌抗菌物质合成机理研究于秀霞山东大学红树林湿地生态系统中MCG古菌mcrA基因的时空变化规律和环境 效应研究潘 杰深圳大学基于秀丽隐杆线虫模型的抗菌性海洋益生菌筛选及其机理研究李英秀山东大学滇池水华中控藻菌的杀藻相关基因及其功能研究杨彩云西南大学太湖蓝藻群体颗粒附生细菌的宏基因组学研究张军毅东南大学稻田藻-菌生物膜中胞外聚合物对水体营养水平变化的响应机制刘俊琢中国科学院南京土壤研究所高原藏族人特异性皮肤菌群与紫外辐射适应关系研究曾 博四川农业大学学龄前儿童“口腔菌群年龄”的遗传基础和过程机制滕 飞中国科学院青岛生物能源与过程研究所地衣共生系统中地衣细菌群落结构及其功能研究司红丽山东师范大学广东省凡口铅锌矿矿山酸性废水中古菌的多样性与功能研究陈林兴中山大学鸡肠道微生物代谢黄曲霉毒素B1的分子机制研究汪玲玲华南农业大学西藏热泉环境栖热菌类群多样性及其生理生态功能研究周恩民中山大学中华蟾蜍蝌蚪肠道菌群的结构及其影响因素研究宋晓威信阳师范学院转录激活因子PilR在σ54调控水稻白叶枯病菌毒性中的功能研究余 超中国农业科学院植物保护研究所TLR介导的ATP释放在副猪嗜血杆菌感染上调IL-1β中的作用研究于 江山东省农业科学院分枝杆菌aceE基因影响细胞壁合成代谢的机制研究陈素婷首都医科大学碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌新优势克隆ST208毒力因子鉴定及功能研究陈 燕浙江中医药大学沙门氏菌毒素效应蛋白SifA C-端结构域毒力功能机制的研究赵伟栋新乡医学院MexS调控铜绿假单胞菌III型分泌系统分子机制的研究靳永新南开大学基于炭疽芽孢杆菌S-层蛋白自组装的双抗高灵敏检测纳米材料的研究王旭颖武汉血液中心c-di-AMP信号通路在炭疽杆菌致病机制中的功能研究胡 葭中国科学院武汉病毒研究所生物被膜在沙门菌逃逸肠黏膜树突状细胞免疫监视中的作用和机制阴银燕扬州大学结核分枝杆菌广谱胁迫蛋白Rv1996介导的异烟肼耐药机制研究胡新玲中国科学院微生物研究所一种肺炎链球菌磷壁酸合成相关蛋白的功能鉴定吴凯峰遵义医学院NO调控鲍曼不动杆菌多重耐药的机制研究邓珊珊成都医学院禾谷镰刀菌FgPrp6调控剪接体激活的作用机制研究金巧军西北农林科技大学高渗胁迫下应激活性蛋白激酶afSakA对黄曲霉毒素合成的调控机制研究袁 军福建农林大学低铁环境下白色念珠菌核质转运受体Nmd5调控转录因子Sef1异常 核输出的分子机制研究黄新华中国科学院上海巴斯德研究所Fasciclin-1结构蛋白在红色毛癣菌生长发育和侵袭宿主细胞中的作用 机制研究占 萍南昌大学