黛力新治疗肠易激综合征的体会
氟哌噻吨美利曲辛片对不伴抑郁焦虑的腹泻型肠易激综合征的作用
氟哌噻吨美利曲辛片对不伴抑郁焦虑的腹泻型肠易激综合征的作用目的：观察氟哌噻吨美利曲辛片（黛力新）对不伴抑郁焦虑的腹泻型肠易激综合征的疗效。
方法：选取2016年6月-2017年12月在笔者所在医院门诊就诊的腹泻型肠易激综合征并排除伴有抑郁和/或焦虑的患者80例，随机为治疗组、对照组，各组40例，治疗组给予黛力新1片，1次/d，对照组给予奥替溴铵40 mg/次，3次/d，疗程4周，记录不良反应，在药物治疗前后均记录肠道症状积分。
结果：治疗组及对照组治疗前后症状积分差异有统计学意义（P＜0.05），治疗后，治疗组症状积分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
两组不良反应发生率均较低且差异无统计学意义（P>0.05）。
结论：黛力新能显著改善不伴抑郁焦虑的腹泻型IBS患者症状。
[Abstract] Objective：To observe the clinical efficacy of Flupentixol and Melitracen Tablets（Deanxit）in diarrhea-predominant irritable bowel syndrome non-accompanying with depression and/or anxiety status.Method：80 diarrhea-predominant irritable bowel syndrome non-accompanying with depression and/or anxiety status were randomly allocated to the treatment group and the control group，the treatment group was given Deanxit，the control group was given Otilonium Bromide，two groups were under treatment for 4 weeks.The symptom scores of the patients before and after taking medicines and the adverse drug reactions were compared.Result：Differences of symptom scores were significant before and after treatment in the treatment group and the control group （P＜0.05）.The differences were also significant between the treatment group and the control group after treatment（P＜0.05）.The adverse drug reactions were low in the treatment group and the control group and there were no significant differences in the two groups （P>0.05）.Conclusion：Deanxit can improve the symptoms in patients with diarrhea-predominant irritable bowel syndrome non-accompanying with depression and/or anxiety status.[Key words] Flupentixol and Melitracen Tablets；Irritable bowel syndrome；Depression；Anxiety腸易激综合征（irritable bowel syndrome，IBS）是一种临床常见的功能性疾病，其发病机制不明并缺乏疗效确切的药物[1-2]，抗抑郁药常被用于难治性IBS，但研究认为与其抗抑郁焦虑作用可能无关[3]，对于不伴有抑郁、焦虑的IBS患者，抗抑郁药是否有效？国外的研究结果存在分歧[4]，国内尚无类似文献报道，本研究拟应用氟哌噻吨美利曲辛片（黛力新）治疗不伴有抑郁、焦虑状态的腹泻型IBS患者，观察其效果及不良反应。
中西医结合治疗肠易激综合征47例体会
中西医结合治疗肠易激综合征47例体会
艾世鹏;王胜文
【期刊名称】《内蒙古中医药》
【年(卷),期】2016(035)016
【摘要】目的:观察黛力新联合痛泻宁颗粒、复方谷氨酰胺肠溶胶囊、双歧杆菌四连活菌片治疗肠易激综合征的临床疗效.方法:将92例肠易激综合征患者随机分为对照组和治疗组,对照组(n=45)采用黛力新联合双歧杆菌四连活菌片治疗;治疗组(n=47)在对照组的治疗基础上加上痛泻宁颗粒和复方谷氨酰胺肠溶胶囊,治疗1个月后观察记录两组的疗效.结果:治疗组有效率93.3％,对照组有效率68.1％,两组差异具有统计学意义(P＜0.01).结论:中西医结合治疗肠易激综合征效果显著,使患者的腹痛、便秘或腹泻得到明显改善.
【总页数】2页(P20-21)
【作者】艾世鹏;王胜文
【作者单位】南阳市第一人民医院肛肠科河南南阳473000;南阳市第一人民医院肛肠科河南南阳473000
【正文语种】中文
【中图分类】R256.3
【相关文献】
1.中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征的临床体会 [J], 何志明
2.中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察 [J], 陈丽萍
3.中西医结合治疗对便秘型肠易激综合征的效果观察 [J], 程自平
4.中西医结合治疗脾虚湿阻型腹泻型肠易激综合征疗效观察 [J], 葛娅琳;史莹;王建龙
5.中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征对患者SP、NPY、5-HT水平的影响 [J], 向桢;梁健
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马来酸曲美布汀联合抗抑郁焦虑药物治疗肠易激综合征疗效观察
马来酸曲美布汀联合抗抑郁焦虑药物治疗肠易激综合征疗效观察目的:评价马来酸曲美布汀联合抗抑郁焦虑药物(黛力新、艾司唑仑)治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。
方法:将75例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组采用马来酸曲美布汀联合黛力新、艾司唑仑治疗,对照组单用马来酸曲美布汀治疗,疗程均为4周。
治疗前后进行消化道症状、SDS和HAMA量表评分。
结果:治疗组消化道症状积分、SDS和HAMA量表评分下降显著高于对照组。
治疗组总有效率为86.8%,对照组为54.1%,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05)。
结论:使用马来酸曲美布汀、黛力新、艾司唑仑联合治疗能有效缓解肠易激综合征(IBS)的症状。
[Abstract] Objective: To evaluate the effect of trimebutine maleate combined with deanxit and estazolam in the treatment of patients with irritable bowel syndrome. Methods: 75 cases of IBS were randomly divided into 2 groups, the treatment group took trimebutine maleate combined with deanxit and estazolam, and the control group only took trimebutine maleate. The time of the treatment was 4 weeks. The gastrointestinal symptoms scores, SDS and HAMA were used for evaluation before and after treatment. Results: The gastrointestinal symptoms scores, SDS and HAMA declined evidently in the treament group compared with the control group. The total efficacy rate was 86.8% in the treament group and 54.1% in the control group. The diffirence of the two groups had statistical significance (P＜0.05). Conclusion: It is assumed that the treatment with trimebutine maleate combined with deanxit and estazolam could ameliorate the symptom of IBS efficiently.[Key words] Irritable bowel syndrome; Trimebutine maleate; Deanxit; Estazolam肠易激综合征(irritable bowel syndrome, IBS)是一种常见的消化系统症候群,发病率高,其人群总体发生率为10%～15%,年发病率为1%～2%[1]。
黛力新联合复方枸橼酸阿尔维林胶囊、乳酸菌治疗肠易激综合征的临
排除标准：（1）伴有心、脑、肾等重要脏器疾病的患者；（2）伴 有精神疾病的患者；（3）哺乳期妇女及妊娠妇女；（4）治疗期间发 生 严 重 不 良 反 应 者 ，不 能 持 续 配 合 治 疗 者 ；（ 5 ）已 接 受 其 他 治 疗 ， 影响本研究效应指标的患者；（6）对黛力新、阿尔维林胶囊及乳酸 菌有过敏史的患者；（7）记录不完整的患者；（8）依从性差、病情恶 化、无法持续接受研究的患者。 1.2 方法
腹 胀 采 取 腹 胀 程 度 评 分，无 腹 胀、排 便 后 有 所 缓 解 或 完 全 缓 解、排便后部分缓解、排便后无缓解各计 0 分、1 分、2 分、3 分；每 周无发作现象、少于 3 次、3~5 次、5 次以上各计 0 分、1 分、2 分、3 分。计算积分之和。
直肠肛门不适感评定，直肠肛门无不适感、不适感经排便排气 后完全缓解、部分缓解、无缓解各计 0 分、1 分、2 分、3 分；每周无 发作现象、少于 3 次、3~5 次、5 次以上各计 0 分、1 分、2 分、3 分。 计算积分之和。 1.4 统计学方法
腹泻采取粪便状评分，主要从形状、排便次数、排便感进行评 定，正常成形便、基本成形便、不成形糊状便、粘液便、水样便各计 0 分、2 分、4 分、6 分、8 分；排 便 次 数 为 1~2 次、3~4 次、5~6 次、7 次以上各计 0 分、2 分、4 分、6 分；排便时出现紧迫感或坠胀感、情 绪紧张及抑郁愤怒之感各计 1 分、2 分。计算积分之和。
1 资料与方法
2.黛力新联合马来酸曲美布汀_布拉氏酵母菌散治疗肠易激综合征_腹泻型_临床观察
组别
治疗组 对照组
ｎ 腹泻
症状
腹痛
腹胀
５６ ５６（１００） ５２（９２．９） ３８（６７．９）
５２ ５２（１００） ４８（９２．３） ３６（６９．２）
黏液便 ５０（８９．３） ４５（８６．５）
１．２ 治 疗 方 法 １０８ 例 患 者 随 机 分 为 两 组。 其 中 治 疗 组 给 予黛力 新 １０．５ｍｇ，１ 次／ｄ，严 重 者 加 量 为 ２ 次／ｄ，马 来 酸 曲 美布汀２００ｍｇ，３次／ｄ，布 拉 氏 酵 母 菌 散 ０．２５ｇ，２ 次／ｄ；对 照 组 用 马 来 酸 曲 美 布 汀 ２００ｍｇ，３ 次／ｄ，布 拉 氏 酵 母 菌 散 ０．２５ｇ，２次／ｄ。治疗期 间 停 用 其 他 治 疗 药 物，４ 周 后 观 察 疗 效。两组在性别、年 龄、病 程 及 抑 郁、焦 虑 症 状 评 分 比 较，差
表 ２ 两 组 患 者 治 疗 后 总 体 疗 效 比 较
组别 治疗组 对照组
ｎ ５６ ５２
显效 ４２ ２９
有效 １３ １３
无效 １ １０
有 效 率 （％ ） ９８．２ ８０．８
注：两组比较 χ２＝８．９７，Ｐ＜０．０１。 ２．２ 单 项 症 状 疗 效 比 较 见 表 ３。
表 ３ 两 组 患 者 单 项 症 状 疗 效 比 较
组别 治疗组
对照组
症状 腹泻 腹痛 腹胀 黏液便 腹泻 腹痛 腹胀 黏液便
ｎ ５６ ５２ ３８ ５０ ５２ ４８ ３６ ４５
显效
５４ ４０ ３０ ４０ ４７ ２６ ２６ ３６
有效
１ １２ ６ ８ ３ １４ ４ ６
本 组 观 察 结 果 显 示，在 常 规 治 疗 方 案 的 基 础 上 （含 奥 美 拉唑）加用奥曲肽治疗非静脉曲张上 消 化 道 大 出 血 可 进 一 步 提高临床疗效，且未见明显不良反应，安 全 可 靠，值 得 临 床 推 广应用。
马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的疗效观察
［ ８ ］ 李怀鱼 ， 乔瑞芬． 复方 阿嗪米特联 合莫沙必 利治疗老 年消化 不 良的疗效观察Ｃ Ｊ ３ ． 内蒙古中医药 ， ２ ０ １ ３ ， ３ ７ （ ２ ７ ） ： ３ ０ ． 收稿 日期 ２ ０ １ ６ — ０ ６ — ２ ９
对 比差 异 有 统 计 学 意 义 （ Ｙ ＝５ ． ９ ３ ７ ０ ， Ｐ一０ ． ０ １ ４ ８ ） 。观察 组治疗 后 的 Ｓ Ｄ Ｓ和 ＨＡ ＭＡ评分 明显优 于对 照组 （ Ｐ＜
ｏ ． ０ ５ ） ； 对照组无不 良反应发生 ， 观察组有 ２例出现不 良反应 ， 但不影响研究进程 。结论 ： 使用马来 酸曲美布汀联合黛
［ ２ ］ 李雪 梅． 复方 阿 嗪米 特肠 溶 片 联合 雷 贝拉唑 和 莫 沙必 利 治
疗 胆汁反 流 性 胃 炎 临床 观 察 ［ Ｊ ］ ．中南 药 学 ， ２ Ｏ １ ４， １ ２（ ３ ） ：
２８ １ — ２ ８３ ．
Ｅ ３ ］ 薛净 ， 高炎超． 复方阿 嗪米特与莫 沙必利治 疗功能性 消化不 良 临床效果观察 ［ Ｊ ］ ． 西部 医学 ， ２ ０ １ ５ ， ２ ７ （ ７ ） ： １ ０ １ ３ － １ ０ １ ５ ．
５ ４
口
Ｊ Ｍｅ ｄ Ｔ ｈ ｅ ｏｒ ＆Ｐ ｒ ａｃ Ｖ ｏ １ ． ３ ０ ， Ｎｏ ． １ ， Ｊ ａ ｎ ２ ０ １ ７
２ ０ １ ７ 年第 ３ ｏ卷第 １ 期 隧 学 理 论 与 窦 跬
疗效分析 ［ Ｊ ］ ． 现代诊断与治疗 ， ２ ０ １ ６ ， ２ ７ （ ２ ） ： ２ ５ ３ — ２ ５ ４ ．
黛力新联合金双歧治疗肠易激综合征的疗效观察
黛力新联合金双歧治疗肠易激综合征的疗效观察
李丽
【期刊名称】《河北联合大学学报：医学版》
【年(卷),期】2013(015)005
【摘要】①目的探讨黛力新联合金双歧治疗肠易激综合征（IBS）的临床效果。
②方法选取我院治疗的IBS患者180例，随机分为观察组和对照组：对照组给予一般治疗，观察组在此基础上给予黛力新联合金双歧治疗。
③结果观察组临床总有效率为94．45％，对照组为72．22％，两者比较，差异具有统计学意义（P 〈0．05）。
④结论黛力新联合金双歧能明显改善肠易激综合征的症状，临床效果显著。
【总页数】2页(P688-689)
【作者】李丽
【作者单位】天津市宝坻区人民医院药剂科,天津宝坻301800
【正文语种】中文
【中图分类】R574
【相关文献】
1.思密达联合金双歧灌肠治疗学龄前儿童肠易激综合征的疗效观察
2.黛力新联合金双歧治疗肠易激综合征的疗效观察
3.赛乐特联合金双歧治疗肠易激综合征临床疗效观察
4.莫沙必利联合金双歧治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察及护理体会
5.马来酸曲美布汀联合金双歧治疗老年便秘型肠易激综合征的疗效观察
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征临床效果分析
得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征临床效果分析史代萌【摘要】目的：探究肠易激综合征采用得舒特联合黛力新治疗的临床疗效和应用价值。
方法64例肠易激综合征患者，根据数字表法分为对照组和治疗组，各32例。
对照组患者单纯采用黛力新治疗，治疗组患者采用得舒特联合黛力新治疗，观察比较两组患者治疗效果和治疗前后患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分改善情况。
结果治疗组患者治疗总有效率为93.8%，对照组患者治疗总有效率为75.0%，两组患者治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗后，两组患者HAMD评分均较治疗前显著降低，治疗组降低更明显，差异均有统计学意义(P<0.05)。
结论肠易激综合征采用得舒特联合黛力新治疗，可有效缓解或改善患者临床症状和体征，降低患者HAMD评分，消除不良情绪，治疗效果良好，值得临床推广应用。
【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2016(000)004【总页数】2页(P113-114)【关键词】肠易激综合征;得舒特;黛力新;临床疗效【作者】史代萌【作者单位】473000 河南省南阳市第一人民医院消化内科【正文语种】中文肠易激综合征是临床常见病与多发病,中青年群体患病率较高,患者多表现为腹泻、腹痛以及排便习惯改变和大便性状异常等症状［1］,严重影响患者正常生活,降低生活质量。
为进一步研究肠易激综合征的治疗方法,本院选取64例患者作为研究对象进行临床研究,现报告如下。
1.1一般资料本院2014年9月～2015年3月收治的64例肠易激综合征患者作为研究对象,所有患者均符合肠易激综合征的临床诊断标准［2］,经大便常规培养和结肠镜检查确诊。
根据数字表法将患者分为对照组和治疗组,各32例。
对照组中男18例,女14例,年龄20～67岁,平均年龄(43.2±7.6)岁；治疗组中男19例,女13例,年龄20～68岁,平均年龄(43.4±7.7)岁。
丽珠肠乐联合黛力新治疗难治性肠易激综合征疗效观察
丽珠肠乐联合黛力新治疗难治性肠易激综合征疗效观察摘要目的：观察丽珠肠乐联合黛力新治疗难治性肠易激综合征的疗效。
方法：给予丽珠肠乐1.0亿IU，2次/日，温开水饭后送服，黛力新1片，1次/日，疗程均8周。
结果：所有患者均完成疗程，其中显效32例，有效11例，无效3例，总有效率93.5%。
结论：丽珠肠乐联合黛力新治疗难治性肠易激综合征疗效确切，无明显不良反应。
关键词丽珠肠乐黛力新难治性肠易激综合征肠易激综合征（IBS）是一种常见的功能性肠病，占消化门诊病人的1/4～1/3，其病因和发病机制复杂。
临床上缺乏标准的治疗方法，尚无一种方法和药物对所有的患者都有肯定的疗效。
采用丽珠肠乐联合黛力新治疗难治性IBS患者46例，临床疗效满意，现报告如下。
资料与方法2007年4月～2010年3月收治肠易激综合征（IBS）患者46例，男14例，女32例，年龄38～54岁，平均46.5岁，病程3～12年。
入选标准：46例患者均符合IBS诊断（RomeⅢ）标准，全部患者均经常规药物治疗无效，频繁就诊。
所有患者均行血、尿、粪常规、肝肾功能、血糖、腹部B超、结肠镜等检查排除器质性疾病。
治疗方法：给予丽珠肠乐1.0亿IU，2次/日，温开水饭后送服，黛力新1片，1次/日，疗程均8周。
疗效判断标准：①显效：自觉症状消失，腹泻或者便秘停止，大便成型，1～2次/日，2个月不复发。
②有效：症状减轻，大便软，2～3次/日或每2～3天1次。
③无效：症状无改善，腹泻、便秘仍不能控制。
结果所有患者药物耐受性及安全性良好，整个疗程未见明显不良反应，实验室检查如肝肾功能等未见异常，疗程结束后显效32例，有效11例，无效3例，总有效率93.5%（显效+有效）。
讨论肠易激综合征患者精神心理异常，如抑郁、焦虑等症状的出现率明显高于普通人，病情反复发作和加重与精神心理因素密切相关，患者较正常健康者更具神经质、不安、抑郁和焦虑。
抑郁障碍在难治性IBS患者发病中占有重要地位，长期抑郁障碍可加重躯体症状，躯体症状持续存在又可加重抑郁障碍，如此造成治疗效果不好及治疗费用的增加。
黛力新联合四磨汤治疗便秘型肠易激综合征47例疗效观察
黛力新联合四磨汤治疗便秘型肠易激综合征47例疗效观察作者：黄竹娥来源：《云南中医中药杂志》2012年第12期摘要：目的：通过干预焦虑、抑郁情绪，观察黛力新联合四磨汤治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。
方法：选择本院2009年9月～2012年7月93例便秘型肠易激综合征患者随机分为治疗组与对照组，治疗组47例，对照组46例。
2组均给予莫沙必利及调节肠道菌群等药物治疗；治疗组在此基础上加用黛力新早晨及中午各1片，持续1周后改为每天晨服1片，同时服用四磨汤20 mL，3次/d，连服4周；分别于2周和4周随访一次。
结果：2组治疗4周后观察临床疗效，治疗组总有效率69.56%，2组比较治疗组显著优于对照组，有显著性差异（P关键词：黛力新；四磨汤；便秘型肠易激综合征；焦虑；抑郁中图分类号：R574文献标识码：B文章编号：1007-2349（2012）12-0040-02肠易激综合症（IBS）是一种以腹痛或腹部不适伴排便习惯改变为特征的功能性肠病，经检查排除可引起这些症状的器质性疾病，是最常见的一种功能性肠道疾病。
患者以中青年居多，男女比例为1∶2，病因和发病机制尚不清楚，与多种因素有关[1]。
有研究提示抑郁和焦虑可能是该病的一个重要发病因素，并影响该病的发展、病变程度及应用一般治疗胃肠道疾病药物治疗的疗效，可能是情绪障碍加重了肠道的症状，二者之间相互作用、互为因果，形成了恶性循环[2～3]。
笔者采用黛力新联合四磨汤治疗肠梗阻47例，取得一定疗效，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料本组93例均为本院2009年9月～2012年7月住院患者，随机分为治疗组与对照组。
治疗组47例：女 29例，男18例；年龄最大51岁，最小17岁，平均32.01岁。
对照组46例：女29例，男17例；年龄最大50岁，最小18岁，平均33.32岁。
2组年龄、病程、病情严重程度等一般资料经统计学处理，差异均无显著性意义（P>0.05），具有可比性。