102例缬沙坦联合螺内酯治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

有好转或 Sr c下降< O 0 30l /无效: 临床症状无改
善甚至加 重,A R及Sr 未达到有效标 U E c指标
准。
15 统 计学 处理 .
应 用S S 0 件进 行统 计分 析 。 P S 1 .软 5 计 量资 料以 ( s表 示 , 间比较 采 用f i ) 组 检 验 ,< .5 差异 有统 计学意 义 。 P O 0为
2 结果
注 : 00, 异 有统 计 学 意义 .5差
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医学检验
12 例缬沙坦联 合 螺 内酯 治疗早期糖尿病 肾病临床疗 0 效观察
刘碧坚 张万君 蔡宇
沈 阳 10 1 ) 18 2 ( 解放 军 第2 2 院血液 净 化科 0医
【 摘要 】 目的 探讨缬沙坦联 合螺 内酯治疗早期 糖尿病肾病的临床 疗效 。 法 选取 21年2 至2l 月 方 00 月 01 年1 就诊 于我院的早期糖 尿 病肾病患者 12 男 5 女性5例。 0倒, 性6例, 7 随机平均分为2 每组6例惠者, 组采用缬沙坦联 合螺 内 组, l 实验 醋治疗, 对照组采用缬沙

时 间均 为1 周 。 2
13 观 察指标 . 2 组 患 者 治 疗 前后 检 测 UAE 血 组 R、
程 1 2 , 均(. ±12年 。 0例 患者 ~1年 平 4 8 .) 12
旦 进 入临 床 蛋 白尿期 , 肾损 害将 难 以逆 随 机 平均 分 为2 , 组 每组 6 例患 者 , 验组 压 、 c 、 N、 B 血 钾水 平 , 行对 比 1 实 S rBU F G、 进
管 损害 为 主 的 肾小球 病 变 。 尿病 肾 病是 糖 糖 尿病 全 身微 血 管 病变 表现 之 一 , N、 钾 、 S rBU 血 病程 无 显 著差 异 ,>00 , 有可 比性 。 P .5具 12 方法 . 所有患者 入院后给 予糖尿病饮 食 ,
肿瘤 、 心衰 等其 他 原 因所 引起 蛋 白尿 ; 以 及 蛋 白质 、 肪 代 谢异 常 , 多 细 胞 因 热 、 脂 众 子 激 活 是 糖 尿病 肾 病 的 主 要 机 制 。 尿 近 期 内血 糖 控 制较 好 , 肾 动 脉 狭 窄 。 糖 无 病 病 治 疗 的 关 键 在 于早 期 诊 断 、 期 治 疗 , 早
坦治疗。 结果 实验组采 用缬沙坦和螺 内 酯联合 治疗, 有效率9. , 1 % 对照组有效率7. , 8 5 %2 4 组有效率差异有统计学意义,<00。 .5 U E , c对比有 显著 差异 <00。 U 、 B 、 B , B , A R Sr . B N S P D P F G 血钾 对比无显著 差异 y>o0。 5 . 结论 采 用缬沙坦联合 螺内酯治疗 5 早期 糖尿 病肾病效果显著 , 对肾组织无毒 害作用, 值得推广。 【 关键词 】 缬沙坦 螺内酯 早期糖尿 病肾病 【 中图分类号 l 57 8 R 【 文献标 识码】 A
血 空 .mmo/ 以 lL 选取2 1年21 01 月就 诊于我院 控 制血 压 、 糖 , 腹血 糖 8 O 00 )至21年1
6 男性6例 , 5 女性 下 , 餐后 2 血 糖 1 .mmo/ 以下 , 压 h 0O lL 血 性 肾功 能 衰竭 的主 要原 因之 一 , 床 表现 的早期糖 尿病肾病患者4 例, 临 3 以 实验 组 给 予 缬 沙 坦 为 蛋 白尿 、 肿 、 血 压 、 水 高 肾功 能 损 害 , 晚 5例 。 龄 3 ~7 岁 , 均 (2 5 1 .) 1 0 8 mmHg 下 。 7 年 4 2 平 4 . ± 1 3 / 0 O 6 mg口服 , 天 1 , 每 次 根据 患者 血 压 期 可 出现 严 重 的肾功 能 衰竭 。 尿病 肾病 岁 。 有 患 者 均 符 合 美 国 糖 尿 病 协 会 8 ~10 糖 所
AD 早 排除 急 及时调 整用药剂量 , 内酯2 mg 每天2 螺 0 , 的 发病 机 制 目前 尚 不 明确 , 普遍 认 为 高血 ( A) 期糖 尿 病 肾病 诊断 标 准 , 对 治 糖 引起 肾脏 血流 动 力学 改 变 , 代谢 异常 慢 性 肾 炎 , 物 、 染 、 发 性 高 血 压 、 糖 药 感 原 发 次 。 照组 组 给 予缬 沙 坦 治疗 , 疗 观 察
转。 本研究采 用缬 沙坦联 合螺内酯对2 1年 采用 缬沙 坦 联 合螺 内 酯治 疗 , 照组 采 用 分析 分析 。 00 对
2 年龄 、 压 、 血 血 I4 疗 效标 准 . 2 月至2 1 月就诊 于我院的早期糖 尿病肾 缬 沙 坦治 疗 ,组 患者 性 别 、 01 年1
【 文章编号】 62 55( 1) ( - 07 0 17- 642 1 1 ) 04- 2 0 1b
效果 报 糖 尿 病 肾 病 ( ib tc e h o a 病患者进行 治疗, 显著, 道如 下。 da ei n p r p ty, N) 临 床 常 见的糖 尿 病 并发 症 , h D 是 是 指 糖 尿病 性 肾小 球 硬化 症 , 病理 表 现 为血 1 资料 与方 法
表 1 2 患者疗 效对 比 组
显效 : 症状 基 本消失 ,AE 2 0 临床 U R< 0 B / n U R 降>5 %, g mi 或 AE 下 0 肾功能 正常
或 S r 降 >3 % ; 效 : 床症 状 有 所 改 c下 0 有 临
善,A R 20 g mi或T1 5%, U E > 0 ̄ / n  ̄< 0 肾功能
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缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病患者的效果和安全性研究

缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病患者的效果和安全性研究

缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病患者的效果和安全性研究【摘要】目的针对早期糖尿病肾病患者采用缬沙坦联合前列地尔治疗后的临床效果和安全性进行研究分析。

方法将本院收治的早期糖尿病肾病患者作为本次研究的主要对象,纳入患者一共具有70例,纳入时间为2018年8月至2020年8月;按照掷骰子方式将其随机分为常规组和实验组,分别给予前列地尔单独治疗(n=35)和缬沙坦联合治疗(n=35),以对比的方式探析两种治疗方案对患者临床效果及安全性的影响。

结果两组不良反应发生率对比,实验组(2.86%)<常规组(17.14%);且实验组治疗后的Scr、BUN及24hUP等肾功能指标水平改善效果相比常规组较好,两组相比(P<0.05)。

结论临床中针对早期糖尿病肾病患者采用缬沙坦联合前列地尔治疗后的效果显著,具有一定的可应用及推广价值。

【关键词】缬沙坦;前列地尔;早期糖尿病肾病;肾功能指标;安全性据相关医学研究数据表示[1],糖尿病肾病属于糖尿病中最常见的微血管并发症之一,其主要是由糖尿病引起的肾脏疾病,目前已经成为世界终末期肾脏病的第二位原因,且易合并大血管事件。

临床中需要在患者发病早期采取一定的治疗和干预措施,以整体延缓其肾功能的不断的恶化;因此,本次研究中将随机抽取我院于2018年8月至2020年8月期间收治的早期糖尿病肾病患者70例,给予缬沙坦联合前列地尔治疗,并探究其临床效果及安全性。

1资料和方法1.1.资料研究资料为本院于2018年8月至2020年8月期间收治的早期糖尿病肾病患者,纳入患者一共具有70例;所有患者均符合本次研究内容,且排除具有相关药物过敏史以及依从性较差者。

给予所有纳入研究对象均进行统一编号后,按照掷骰子方式将其分为两组,每组各有患者35例;常规组给予前列地尔单独治疗,女性患者占比15:35,男性患者占比20:35;年龄大小分别为79岁和33岁,均值(48.2±6.6)岁;病程时间5-30(11.2±3.3)天。

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察及护理

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察及护理

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察及护理目的观察研究黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效以及糖尿病肾病的护理。

方法选取我院符合1999年WHO糖尿病肾病诊断标准的患者60例,随机分为治疗组及对照组各30例。

治疗组给予黄葵胶囊联合缬沙坦治疗;对照组单独使用缬沙坦治疗,疗程均为16w,治疗前后检测24h尿白蛋白排泄率、甘油三酯、血肌酐、总胆固醇。

同时对糖尿病肾病患者实施护理并进行讨论,包括控制血糖、药物护理、预防感染等各项护理措施。

结果两组治疗前后尿蛋白排泄率有明显改善,有显著性差异(P<0.01),甘油三酯与总胆固醇水平也有不同程度的改善(P<0.01或P<0.05),且治疗组优于对照组,血肌酐变化不明显(P>0.05)。

同时,经护理后,一定程度上延缓患者糖尿病肾病发展,使患者达到更为满意的治疗效果。

结论黄葵胶囊联合缬沙坦对于糖尿病肾病临床治疗效果优越,无明显不良反应,且护理效果良好,值得临床推广。

标签:黄葵胶囊;缬沙坦;糖尿病肾病;护理糖尿病肾病是2型糖尿病晚期较为重要的并发症之一,糖尿病患者一旦肾脏受到损害,出现持续性蛋白尿,往往发展速度较快,重者至终末期肾衰竭,成为糖尿病患者主要致死原因[1]。

因而如何有效延缓糖尿病肾病发展,降低尿蛋白量无疑是保护肾脏、减少并发症,延长患者寿命的关键[2]。

笔者近年来采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗60例早期糖尿病肾病患者,现报道如下:1资料与方法1.1一般资料选取来自本院糖尿病肾病患者60例,其中门诊患者为40例,住院者为20例,随机分为2组。

治疗组30例,男16例,女12例;年龄36~68岁,平均(42.3±11.8)岁;病程6~19个月,平均(11.3±5.1)个月。

对照组30例,男14例,女16例,年龄33~74岁,平均(45.3±12.4)岁;病程7~18个月,平均(9.9±4.6)个月。

缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的效果及对患者肾功能及微炎症反应状态的影响研究

缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的效果及对患者肾功能及微炎症反应状态的影响研究

缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的效果及对患者肾功能及微炎症反应状态的影响研究作者:王黎李华来源:《中国医学创新》2020年第03期【摘要】目的:探究缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病对患者肾功能及微炎症反应状态的影响。

方法:选取2017年1月-2019年4月本院收治的120例早期糖尿病肾病患者为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组与研究组,每组60例。

对照组口服缬沙坦胶囊,研究组在对照组基础上联合前列地尔注射液治疗,比较两组治疗前后肾功能指标、微炎症相关指标变化情况,并比较两组治疗效果。

结果:治疗后,两组24 h尿蛋白定量、Scr、UAER和BUN水平均低于治疗前,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。

治疗后,两组TNF-α、IL-6和IL-18水平均明显低于治疗前,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。

研究组治疗总有效率为91.67%,显著高于对照组的71.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论:缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病,在显著改善肾功能的同时,可以有效降低微炎症相关指标水平,获得理想的治疗效果,值得推广使用。

【关键词】缬沙坦前列地尔早期糖尿病肾病肾功能微炎症反应Effect of Valsartan Combined with Alprostadil in the Treatment of Early Diabetic Nephropathy and Its Effect on Renal Function and Microinflammatory Response in Patients/WANG Li, LI Hua. //Medical Innovation of China, 2020, 17(03): 0-052[Abstract] Objective: To investigate the effects of Valsartan combined with Alprostadil on renal function and microinflammatory response in patients with early diabetic nephropathy. Method:A total of 120 patients with early diabetic nephropathy admitted to our hospital from January 2017 to April 2019 were selected as the study objects. According to the random number table method, they were divided into control group and study group,60 cases in each group. Patients in the control group were given oral Valsartan Capsules, the study group combined Alprostadil Injection on the basis of the control group. The changes of renal function index and microinflammation related index before and after treatment were compared between the two groups, and the treatment effect was compared between the two groups. Result:After treatment, the 24-hour urine protein ration, Scr, UAER and BUN levels in both groups were lower than those before treatment, the study group were lower than those in the control group, the differences were statistically significant (P<0.05). After treatment, levels of TNF-α, IL-6 and IL-18 in both groups were significantly lower than those before treatment, the study group were lower than those in the control group, the differences were statistically significant(P<0.05). The total effective rate of the study group was 91.67%, significantly higher than71.67% of the control group, the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion:Valsartan combined with Alprostadil in the treatment of early diabetic nephropathy can significantly improve renal function and effectively reduce the level of microinflammatory indicators, achieving ideal therapeutic effect, which is worthy popularizing.[Key words] Valsartan Alprostadil Early diabetic nephropathy Renal function Microinflammatory responseFirst-author’s address:The First People’s Hospital of Xiangyang, Affiliated to Hubei University of Medicine, Xiangyang 441000, Chinadoi:10.3969/j.issn.1674-4985.2020.03.013糖尿病肾病是糖尿病全身微血管病的严重并发症之一,早期病理表现为肾小管以及肾小球上皮细胞的增生肥大,随着病情进展,肾小球基底膜明显增厚且系膜基质累积并扩张,最终可引发肾衰竭,严重可导致患者死亡[1-2]。

缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效研究

缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效研究

缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效研究目的探讨缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。

方法选择2012年6月~2014年6月确诊的64例糖尿病肾病患者,全部患者按1∶1的比例完全随机分为研究组和对照组,每组32例,两组均予降糖、降压治疗,同时控制饮食及适量运动,对照组予缬沙坦片80 mg,每日1次,口服,连用4周,研究组同时加用前列地尔100 μg,置入100 mL NaCl溶液中静滴,每日1次,连用4周。

比较两组的临床总有效率以及治疗前后BUN、UAER、SCr各项观察指标的变化。

结果治疗4周后比较两组疗效,研究组的总有效率为93.75%,与对照组的71.88%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。

两组BUN、UAER、SCr 水平治疗后均较治疗前降低,且研究组治疗后BUN、UAER、SCr水平较对照组降低更显著(t=2.754、3.632、3.247,P<0.05)。

结论缬沙坦联合前列地尔可以提高糖尿病肾病的临床疗效,改善肾功能,安全性好,值得推广和应用。

标签:糖尿病肾病;缬沙坦;前列地尔糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)为糖尿病的常见并发症,其临床特征主要为大量蛋白尿、高血压、水肿和肾功a能损伤,是目前导致终末期肾衰竭的主要病因[1]。

糖尿病肾病治疗的目标是严格控制血糖,延缓肾功能减退。

缬沙坦能改善肾小球灌注压,减少蛋白尿的发生率,减缓糖尿病肾病(DN)的发生、发展,保护肾功能[2]。

前列地尔是一种血管活性药物,通过扩张肾血管,改善肾组织缺氧以及抑制血小板聚集,防止肾小球内血栓形成,防止肾小球硬化及减少蛋白尿,保护肾功能[3]。

本研究旨在探讨缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效,现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择2012年6月~2014年6月确诊的64例糖尿病肾病患者,所有患者均符合1999年世界卫生组织(WHO)糖尿病诊断标准及Mogensen分期标准,所有患者均知情同意并签署知情同意书,排除恶性肿瘤、感染性疾病、过敏性疾病、心衰、尿路感染、急慢性肾炎、狼疮性肾炎等其他肾脏疾患以及妊娠、哺乳期妇女。

缬沙坦联合凯时对早期糖尿病肾病的疗效观察

缬沙坦联合凯时对早期糖尿病肾病的疗效观察

缬沙坦联合凯时对早期糖尿病肾病的疗效观察
乔亚洲
【期刊名称】《内蒙古中医药》
【年(卷),期】2012(31)8
【摘要】目的:观察缬沙坦联合凯时治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效.方法:90例早期(DN)患者随机分成A组、B组、C组.A、B组分别用缬沙坦凯时,C组缬沙坦联合凯时,疗程为3个月,观察治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、尿微量白蛋白/肌酐(MA/Cr)、糖化白蛋白(HbA1C)、血肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)、β2微球蛋白(β2-MG)等相关指标变化.结果:C组治疗前后Scr、β2-MG均较A、B两组有明显下降,Ccr明显升高,C组与A、B两组之间有显著差异(P<0.05).结论:凯时与缬沙坦联合治疗早期糖尿病肾病效果好,可有效减轻糖尿病肾病患者的蛋白尿.
【总页数】2页(P87-88)
【作者】乔亚洲
【作者单位】山西省同煤集团三医院内分泌科,037017
【正文语种】中文
【中图分类】R587.2
【相关文献】
1.凯时联合黄芪治疗早期糖尿病肾病的疗效观察
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3.凯时与缬沙坦联合治疗糖尿病肾病疗效观察
4.凯时注射液联合依
那普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察5.依那普利和缬沙坦及依那普利联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察
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复方仪酮酸联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

复方仪酮酸联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

中外医疗China &Foreign Medical Treatment随着居民生活水平的提高以及生活方式的改变,我国糖尿病的发病率已达到9.7%,且呈现逐年升高的趋势,糖尿病肾病(DN)作为糖尿病最常见的慢性并发症之一,若不得到早期、及时有效的治疗,常导致终末期肾功能衰竭病及患者死亡的发生[1]。

目前认为糖尿病致肾脏损害早期呈高滤过状态,当尿中微量蛋白(Alb)超过30mg/24h,即可判定为早期糖尿病肾病,此期合理的干预治疗对逆转DN 的发展[2]。

肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)可有效降低肾小球内压,发挥治疗糖尿病肾病的作用[3],复方α酮酸能有效改善改善负氮平衡,降低尿蛋白的排出[4]。

为了探讨复方α酮酸联合缬沙坦在早期糖尿病肾病治疗中的临床价值,该研究回顾性分析该院2007年7月—2012年6月间收治的糖尿病伴早期肾病患者68例临床资料,将结果报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选取该院共收治糖尿病伴早期肾病患者68例为研究对象,其中男32例,女36例,平均年龄(47.1±7.3)岁,糖尿病平均病程(5.1±2.0)年,平均尿白蛋白排泄率(38.5±8.5)%。

所有患者的临床表现和实验室检查均符合Mogensen Ⅲ期即早期糖尿病肾病诊断标准[5],并排除其他疾病所致肾脏病变者。

按照随机数字表分为两组,每组各34例。

1.2治疗方法所有患者入院后常规给予口服降糖药或胰岛素控制血糖治疗(餐前7.0mmol/L,且餐后2h 10.0mmol/L),同时给予低蛋白饮食,优质蛋白应占50%以上,并给予缬沙坦控制血压治疗,80mg/d,且根据血压调整用量,最大可达160mg/d。

观察组在此基础上增加给予复方α酮酸制剂,0.12g/(kg ·d),分3次服用,两组疗程均为12周。

1.3指标观察和疗效判定观察并记录所有患者治疗前后空腹血糖(FPG)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24h 尿蛋白定量等指标,并记录临床疗效。

缬沙坦联合阿托伐他汀对早期糖尿病肾病的临床疗效观察

缬沙坦联合阿托伐他汀对早期糖尿病肾病的临床疗效观察目的研究和探讨联合使用缬沙坦和阿托伐他汀对糖尿病肾病的治疗效果。

方法选取该院于2015年2月—2016年6月收治的160例糖尿病肾病患者,分成对照组以及观察组,给予对照组患者缬沙坦治疗,观察组患者在对照组患者的用药基础上给予阿托伐他汀治疗,在治疗6个月后观察和对比两组患者的血压、血脂、肌酐(Cr)、胱抑素C(CysC)、视黄醇结合蛋白(RBP)和尿白蛋白排泄率(UAER)水平。

结果在治疗6个月后,两组患者的收缩压、舒张压、总胆固醇和甘油三酯水平均较治疗前顯著下降(P<0.05),观察组较对照组下降更显著(P<0.05);两组患者的Cr、CysC、RBP和UAER水平显著降低(P<0.05),治疗后组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。

结论缬沙坦联合阿托伐他汀在降低早期糖尿病肾病血压、血脂的同时,能够有效地降低Cr、CysC、RBP和UAER 水平,使患者的肾功能得到改善,缓解早期糖尿病肾病进程。

标签:缬沙坦;阿托伐他汀;早期糖尿病肾病;疗效近年来的调查研究表明[1],糖尿病的发病率呈现逐年上升趋势,而晚期糖尿病通常具有多种慢性并发症。

糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)作为糖尿病中一种最常见的微血管类型并发症,它的早期临床表现通常为高灌注、肾小球高压力以及高滤过,病理改变通常表现为细胞外基质增多以及系膜细胞增殖肥大,并且同时伴随着慢性炎症以及脂质代谢紊乱,而这些症状也加速了DN的进程。

近年来,我国人口的平均寿命以及生活水平得到显著提升,而DN在糖尿病患者中的比例也逐年增加。

早期发现并且及时干预治疗DN能够有效地改善病情发展,一旦患者肾功能恶化,将很难进行逆转。

对DN的机制研究表明,抑炎因子以及促炎因子的状态失衡在DN的发生和发展中发挥着重要的作用,通过调节炎症因子的失衡能够有效地防治DN[2]。

该研究通过选取该院于2015年2月—2016年6月收治的160例在该院接受治疗的早期DN患者,将所有受试人员分成对照组以及观察组,给予对照组患者缬沙坦治疗,观察组患者在对照组患者的用药基础上给予阿托伐他汀治疗,观察和对比两组患者的临床疗效,探讨缬沙坦联合阿托伐他汀对早期DN的治疗效果,期待为早期DN的预后提供有价值的临床指导价值,现报道如下。

缬沙坦联合达格列净对早期糖尿病肾病尿蛋白及肾功能影响


对照组渊n=33冤 8.94依2.22 5.95依1.29 10.38依1.65 7.65依1.38 8.95依1.08 8.08依0.32 1.89依0.37 1.70依0.83 4.99依2.46 3.64依0.15 6.35依2.38 5.65依1.26
t值
0.090
6.124
0.296
8.178
糖尿病新世界 2021 年 5 月
0.002
3.815
0.998
约0.001
表 1 两组患者肾功能相关指标对比渊x依s冤
血尿素氮渊mmol/L冤
24 h 尿蛋白渊g/L冤
治疗前
治疗后
治疗前
治疗后
9.03依0.91
3.36依0.23
1.55依0.32
0.99依0.01
9.03依0.87
7.07依0.74
1.55依0.31
1.45依0.23
采用 SPSS 20.0 统计学软件进行数据分析袁计量资 料的表达方式为渊x依s冤袁组间差异比较采用 t 检验曰计数 资料的表达方式为[n(%)]袁组间差异比较采用 字2 检验袁P约
0.05 为差异有统计学意义遥 2 结果 2.1 两组患者肾功能相关指标对比
治疗前袁 两组患者各项肾功能指标差异无统计学 意义渊P跃0.05冤曰治疗后袁观察组患者各项肾功能指标优 于对照组袁差异有统计学意义渊P约0.05冤遥 见表 1遥 2.2 两组患者治疗效果对比
[作者简介] 王友强渊1983-冤袁男袁硕士袁主治医师袁研究方向为 内分泌与代谢病遥
常用的治疗药物有缬沙坦尧达格列净袁两种均是治疗糖 尿病的有效药物遥 该文选取 2019 年 12 月要2020 年 12 月坊子区人民医院 66 例 2 型糖尿病肾病患者袁分析予 以缬沙坦联合达格列净治疗糖尿病肾病的效果遥 现报 道如下遥 1 资料与方法 1.1 一般资料

缬沙坦联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性研究

缬沙坦联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性研究摘要目的探讨缬沙坦联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性。

方法84例早期糖尿病肾病患者随机分为单独用药组和联合用药组,各42例。

单独用药组给予缬沙坦治疗,联合用药组给予缬沙坦联合阿托伐他汀治疗。

比较两组早期糖尿病肾病临床疗效、治疗安全性及干预前后患者肾功指标(尿蛋白排泄、血肌酐)、微炎症状态[C反应蛋白、白细胞介素-6(IL-6)]。

结果联合用药组治疗总有效率92.86%高于单独用药组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。

干预后,联合用药组尿蛋白排泄、血肌酐、C反应蛋白、IL-6分别为(56.28±14.71)μmol/L、(110.10±48.59)μg/min、(15.78±0.12)mg/L、(3.12±0.13)ng/L优于单独用药组的(80.37±34.29)μmol/L、(137.28±53.94)μg/min、(21.78±0.25)mg/L、(6.15±0.26)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。

联合用药组出现恶心2例、头晕2例、面红1例,不良反应发生率为11.90%;单独用药组有恶心2例,头晕2例、面红2例,不良反应发生率为14.29%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。

结论缬沙坦联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性高,联合用药后在改善炎症状态和肾功能方面效果更显著,且未增加副作用,安全有效。

关键词缬沙坦;阿托伐他汀;早期糖尿病肾病;临床疗效;安全性糖尿病肾病是糖尿病的一种常见、严重并发症,其发生和进展与长期高血糖影响下机体炎症状态密切相关,以蛋白尿、肾功能渐进性损害等为主要表现,治疗不及时可威胁患者生命安全。

目前治疗糖尿病肾病的关键在于改善炎症状态和保护肾功能。

研究显示[1],他汀类药物在改善炎症状态和保护肾功能方面效果确切,本研究回顾2016年5月~2017年9月收治的84例早期糖尿病肾病患者并随机分组对照研究,探讨缬沙坦联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性,报告如下。

替米沙坦联合螺内酯治疗早期糖尿病肾病患者的疗效

替米沙坦联合螺内酯治疗早期糖尿病肾病患者的疗效
潘丽燕;刘荣
【期刊名称】《中国民康医学》
【年(卷),期】2015(000)023
【摘要】目的::观察替米沙坦联合螺内酯治疗早期糖尿病肾病患者的疗效。

方法:将70例早期糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,每组各35例。

对照组患者在糖尿病常规治疗的基础上给予替米沙坦治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上加用螺内酯,疗程3个月。

观察两组患者尿蛋白排泄率(UAER)、C反应蛋白(CRP)以及其他生化指标。

结果:观察组患者的UAER水平降低明显优于对照组(P<0.05),CRP水平比对照组降低更明显(P<0.05)。

结论:替米沙坦联合螺内酯治疗早期糖尿病肾病患者优于替米沙坦单一用药。

【总页数】2页(P38-39)
【作者】潘丽燕;刘荣
【作者单位】抚顺矿务局总医院,辽宁抚顺 113008;抚顺矿务局总医院,辽宁抚顺 113008
【正文语种】中文
【中图分类】R587.2
【相关文献】
1.102例缬沙坦联合螺内酯治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察 [J], 刘碧坚;张万君;蔡宇
2.小剂量螺内酯联合苯扎贝特治疗早期糖尿病肾病尿白蛋白疗效观察 [J], 钟成福;刘旭阳;李静;张彩兰
3.替米沙坦联合螺内酯治疗早期糖尿病肾病的效果观察 [J], 秦测
4.替米沙坦联合螺内酯治疗早期糖尿病肾病的疗效及对微量白蛋白尿、脑钠肽的影响 [J], 金铃
5.非布司他联合小剂量螺内酯治疗早期糖尿病肾病伴高尿酸血症的疗效观察 [J], 钟成福;刘佳;刘旭阳;张志华;王垚;李静
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