抗氧化测试
在美容网站和杂志上，我们经常会看到各种化妆品评测，比如说抗氧化能力测试。
最常见的方法是使用苹果或者碘酒。
苹果测试则是这样的：苹果对半切开，把待评测产品涂在切面上，苹果变黄慢则说明产品抗氧化性好。
碘酒则是显得更专业的升级版本：碘酒加入水中，配成淡棕色的碘酒水溶液，然后将一小勺产品加入碘酒水溶液中，很快碘酒水溶液淡棕色褪去。
褪色越快，产品抗氧化能力越好。
这类评测可信吗？在回答这个问题前，我们还是先来了解一下抗氧化是怎么回事，与皮肤又有什么关系。
什么叫抗氧化?
化妆品行业中最早所指的“抗氧化”是指通过抗氧化剂来保持料体的稳定性。
例如，很多植物油含有不饱和的双键，会被氧气氧化而酸败变质；很多活性成分，如维A醇等，在有氧气的条件下不稳定，也需要抗氧化剂来稳定活性。
常用的抗氧化剂包括亚硫酸钠，BHT （Butylated hydroxytoluene , 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚）等等。
随着化妆品行业的发展，“皮肤需要抗氧化”的概念被引入了。
人们将食品及医药行业中的抗氧化剂加入到化妆品中通过外用来增强皮肤的抗氧化能力，希望达到更好的美白，抗老化能力。
这源于与衰老相关的自由基理论。
自由基学说的创始人哈曼（Harman）认为衰老与体内氧自由基过多和(或)清除能力下降密切相关，自由基直接决定人体的健康及衰老。
人体清除自由基的能力也就是抗氧化能力。
同时，年龄越大，人体抗氧化能力就越低。
自由基是指游离存在的，带有不成对电子的分子、原子或离子。
自由基的种类是相当多的，与人体衰老有关的氧自由基主要包括以下5类[1].
氧自由基的分类与特点
鉴于过量自由基对人体的危害，如何清除这些自由基就很重要了。
这些清除自由基的物质就称之为抗氧化剂。
人体抗氧化剂有多种，比如维生素E．维生素C、酚类化合物(黄酮、单宁等),辅酶Q10,硫辛酸等等。
随着老龄化社会的到来，可以说，化妆品中行业中对抗氧化性也来越重视。
用苹果测抗氧化力靠不靠谱？
那么能用苹果能测量的抗氧化能力吗？苹果中含有重要的抗氧化剂——多酚[2]。
多酚被氧化后会变色，所以如果切开的苹果变黑变得越慢，就说明化妆品中的抗氧化剂越强。
真的是这样吗？
首先，并不是所有的抗氧化剂都能让多酚不变色。
产品中的抗氧化剂以及苹果中的多酚这两种抗氧化剂它们两个，哪一个的还原性更强，哪一个就先跟氧气反应。
并且，活性比苹果多酚的弱或强，并不能表现它在人体皮肤上真正的抗氧化能力的强弱。
一种没能阻止多酚变色的抗氧化剂，仍然有可能在皮肤上发挥作用。
其次，实验中测试的是多酚与氧气结合的能力，而不是自由基。
前文提到过，对皮肤有伤害的自由基有多种，氧气只能算它们的起源。
真正需要直接对抗避免氧气的，是化妆品料体中那些保护易被氧化的成分，比如植物油等成分的物质。
而人体需要的抗氧化性能，更多的是要考虑到如何清除对人体有害的自由基。
其实，使用产品后，苹果还是能变色更慢，主要原因是产品限制了苹果与氧气的接触使多酚与氧气的反应减少，或者更另加良好的保湿能力使苹果果肉细胞饱满，维持原来的鲜活状态。
因此，苹果所谓测试的抗氧化能力实际上测试的是保湿和隔绝空气的能力。
下面的小实验更直观些：
最左边为对照组，切开后没有涂任何东西。
右边两个分别涂上一些甘油和矿油,用以代表最基础的保湿剂和油脂类。
对半切开的苹果
7个小时后：
七个小时后，空白组(没有添加任何成分)的苹果，已经变黑。
右边两个半边苹果，由于添加了保湿剂或隔绝空气的矿油，变黑不明显。
不属于抗氧化成分的甘油和矿油也能延缓苹果的变黑，这使“用苹果检测化妆品抗氧化能力”的不靠谱实验不攻自破。
碘酒评测抗氧化力靠不靠谱?
再回到“用碘酒评测抗氧化力”上来。
将几滴棕红色的碘酒滴于水中，溶液为淡棕色，这是碘( I 2 )的颜色。
然后，将少量化妆品料体加入到水中，可以看到碘酒溶液的淡棕色很快褪去，因为料体中的还原剂将碘单质还原成了无色的碘离子。
在这个氧化还原反应中，料体中只需提供还原剂就可以了。
确实，一些抗氧化剂可以作为还原剂参与反应，比如笔者曾在实验室中用过非常少量抗坏血酸磷酸酯钠(水溶性VC衍生物，用于抗氧化和美白)就将碘酒水溶液轻易还原为无色透明溶液。
将碘酒滴到化妆棉上，也能完成这个“测试”，道理相同。
图片来自网络。
那这个实验能表明有科学道理能证明皮肤的抗氧化能力吗? 回答却是否定的。
这个实验至少存在如下三个错误(不严谨之处)不靠谱之处。
不靠谱之一：氧化还原反应不能代表自由基清除的抗氧化能力
化妆品中抗氧化剂应该起着自由基接受体的作用，因此要模拟抗氧化能力，理所当然的需要提供自由基，但在碘酒实验中，没有一种物质能够提供前文所说的五种自由基中的任何一种。
用碘充当自由基，这是偷换概念。
不靠谱之二：只考虑水溶性成分，没有考虑油溶性成分
很多抗氧化剂是油溶性的，比如大家比较熟悉的维E醋酸酯。
在碘酒实验的环境下，油溶性成分并没有机会与水进行充分发生反应。
因此，即使此实验能用于检测抗氧化剂(虽然不靠谱之一错误1这一条就足以说明其不科学性)，也无法显示众多油溶性抗氧化剂的作用。
不靠谱之三：没有考虑其它成分能影响颜色
除了还原剂外，另外一些成分比如三乙醇胺、一些乳化剂等，也会慢慢使碘酒变色。
而更有意思的是，化妆品中添加的变性淀粉(用于增稠或肤感调节)，还能使碘酒溶液变为淡蓝色。
所以变色来评价众多成分组成的化妆品体系是有问题的。
碘酒实验中被还原的不是自由基、忽略了油溶性抗氧化成分，且有可能被其他成分干扰，因此用它测试产品的抗氧化能力，是极度不靠谱的。
化妆品行业如何测抗氧化性？
化妆品行业中常用的方法有很多，如使用邻苯三酚自氧化法测定清除超氧阴离子能力[3]、水杨酸法测定清除羟基自由基能力[4]、DPPH法测定清除DPPH自由基能力[5]等等。
除了化学分析方法外，还有一些基于细胞的抗氧化测试方法，通过使用皮肤相关细胞或红细胞的抗氧化性能来检测抗氧化效果。
在人的活体上测试的方法更可靠，因此有使用提取角质层细胞来测定使用产品前后皮肤进行对比来进行抗氧化能力的方法[6]。
最靠谱的还是临床测试，用各种手段评估使用抗氧化产品的最终效果。
结论：使用碘酒或者苹果来评估化妆品的抗氧化能力所得到的结果，基本上都不足为信。
目前国际上针对化妆品的抗氧化性测试，也没有一个很简洁的直接的方法。
真正行业内对于化妆品抗氧化能力的检测，大都采用相对复杂的化学分析方法或者生物学方法。
专业的问题，还是交给专业人士去解决吧。
参考资料：
[1]Veronique Jay etc. New Active Ingredient for Aging Prevention [J].Cosmetics & Toiletries, 1998,113:71-77
[2]傅琼颍，乐国伟等不同品种苹果中多酚含量及其抗氧化活性研究[J].安徽农业科学, 2011, 39(33):20562-20564
[3]郭雪峰，岳永德，汤锋等.用清除超氧阴离子自由基评价竹叶提取物的抗氧化能力[J].光谱学与光谱分析.2008,8,28(8):1823-1826
[4] 陈纯馨，陈忻，刘爱文等．绞股蓝抗自由基成分的提取和性能测定[J]．食品科学．2008，11(9)：239．241．
[5] NIKOLAOS NENADIS，MARIA TSIMIDOU Observations on the estimation of scavenging activity of phenolic compounds using rapid
1,1-diphenyl-w-picrylhydrazyl(DPPH.)tests[J] JAOCS，2002，79(12):1191-1195
[6] Paola Ziosi, Elena Besco, Silvia Vertuani. etc,. A non-invasive method for thein vivo determination of skin antioxidant capacity Skin Research and Technology 2006; 12:
303–308。
材料抗氧化检测报告单
材料抗氧化检测报告单
材料抗氧化检测报告单
编号: XXX-2021-AO-001
日期: 2021年10月20日
委托方: XX材料公司
检测项目: 材料抗氧化性能
仪器设备: 热氧化实验仪
样品信息:
样品名称: XX材料样品
样品编号: 2021-M001
检测方法和标准:
本次检测采用热氧化实验仪进行，遵循《材料抗氧化性能测试方法》标准进行测试。
测试过程:
1. 样品准备: 将样品切割成规定尺寸的试样，清洗并晾干。
2. 设定测试参数: 设置实验仪的温度为180℃，氧气流量为
50mL/min。
3. 检测过程: 将样品放置于热氧化实验仪中，开始测试。
实验过程中定期记录样品的重量变化情况，直至测试结束。
4. 结果分析: 根据样品的重量变化情况，计算出材料的抗氧化
性能。
测试结果:
经过热氧化实验仪检测，得到如下结果:
样品编号初始质量 (g) 终止质量 (g) 氧化损失 (g)
2021-M001 10.00 9.50 0.50
结论:
根据实验结果分析，样品2021-M001的抗氧化性能较好。
经
过180℃温度下的氧化作用，样品仅发生了0.50g的质量损失，表明其具有良好的抗氧化能力。
备注:
1. 样品的抗氧化性能与其成分、结构等特性有关，本次检测结果仅为样品在特定条件下的抗氧化性能表现。
2. 如需进一步了解样品的抗氧化性能，请考虑在更多条件下进行测试。
检测人员: XXX
报告编制: XXX
以上为材料抗氧化检测的报告单，请查收。
如有疑问，请随时与我们联系。
抗氧化剂抗氧化活性的测定方法_一_
利用脂质氧化测定抗氧化活性时 ,在常温下添加 完抗氧化剂后 ,脂质氧化变慢 ,抗氧化活性的测定往 往需要几个月甚至更长的时间 。因此常使用各种加 速氧化的方法 , 如烘箱法 、活性氧法 、Rancimat 法 、 OSI 法 。这些方法是通过升温或增加氧浓度加速氧 化的 。上述加速氧化所使用的温度与食品体系中氧 化变质的条件不同 ,而且高温加速试验造成氧化机理 的改变 ,有可能导致错误的结果 。
法和 DPPH 法 。 311 以抗氧化剂抑制脂质氧化为基础的方法
在食品中 ,以抑制脂质氧化降解为基础的方法是 测定抗氧化活性最方便也是最常用的方法 。脂质中 的不饱和脂肪酸自动氧化 ,生成不稳定的氢过氧化 物 ,氢过氧化物继续分解形成短碳链的醛 、酮 、酸等小 分子化合物 。抗氧化剂的加入可以延缓氢过氧化物 及其分解产物的形成 ,由此可测得抗氧化活性 。由于 氧化的底物 、引发或加速氧化的方法以及脂质氧化检 测方法的不同 ,该法又可分为以下几种情况 。 31111 氧化的底物或使用的体系
为了得到重复性的结果 ,选择底物时应优先考虑 单一的物质 ,如亚油酸或亚油酸甲酯 。不推荐使用植 物油或血浆等生物试样作为底物 ,因为它们是混合 物 ,提供完全相同的底物是不可能的 。此外 ,底物中 含有的抗氧化剂 (如植物油中常含有 VE) 也能参与测 试过程 ,干扰测定 。但是实际测定中常使用植物油等 脂质混合物 ,因为它们是与真实食品有关的脂质成 分 。实际操作中应根据具体的测试方法选择合适的 底物和测试体系 。 31112 引发或加速氧化的方法
散热器本色阳极氧化和抗氧化鉴别方法
散热器本色阳极氧化和抗氧化鉴别方法1.引言1.1 概述概述:散热器是电子产品中的重要组件，其主要作用是散热，从而保证电子设备的正常运行。
随着科技的不断发展和进步，散热器的设计和性能也在不断提高，以应对日益增强的电子设备的散热需求。
在散热器的制造过程中，本色阳极氧化和抗氧化处理是两个重要的步骤。
本色阳极氧化是为了让散热器表面形成一层致密、均匀的氧化膜，从而提高其耐腐蚀性和散热效果。
而抗氧化鉴别方法则是为了检测散热器表面氧化膜的质量和性能，以确保散热器在使用过程中能够持久有效地发挥其散热功能。
本文将从散热器本色阳极氧化和抗氧化鉴别方法两个方面进行探讨。
首先介绍散热器本色阳极氧化的原理和步骤，包括表面处理、阳极氧化液的选取和工艺控制等。
接着，详细介绍抗氧化鉴别方法的原理和常用的测试手段，如扫描电子显微镜观察、电化学测试和化学分析等。
通过对散热器本色阳极氧化和抗氧化鉴别方法的深入了解，可以帮助读者更好地了解散热器的制造工艺和质量控制方法，从而选择合适的散热器产品和用于检测散热器质量的手段。
同时，对未来散热器制造工艺的改进和研究提供了一定的参考和展望。
在本文的结尾，将对散热器本色阳极氧化和抗氧化鉴别方法进行总结，并对未来研究的方向提出展望。
通过对散热器制造工艺和质量控制方法的持续深入研究，将进一步提高散热器的耐久性和散热效果，以满足日益增加的电子设备散热需求。
同时，也将推动散热器行业的发展和创新，为电子产品的性能提升提供有力支持。
文章结构部分的内容如下：1.2 文章结构本文总共分为三个主要部分，分别是引言、正文和结论。
下面将对每个部分的内容进行详细描述。
引言部分是文章的开端，主要包括概述、文章结构和目的三个方面。
在概述中，将介绍散热器本色阳极氧化和抗氧化鉴别方法的背景和重要性。
文章结构部分即本节，将详细描述文章的整体结构以帮助读者了解文章的组织方式。
目的部分将明确本文的主要目标和意义。
正文部分是本文的核心部分，包括散热器本色阳极氧化和抗氧化鉴别方法两个主要内容。
香豆素-3-羧酸类化合物的绿色合成及抗氧化性能测定
自由基引发的氧化损伤是导致衰老及多种疾病的直接原因，及时清除多余自由基是预防衰老和疾病的重要环节。
目前，抗氧化研究已成为医药、食品和保健等领域的热门课题，相关研究主要集中于抗氧化化合物的设计和测试。
研究表明，具有抗氧化性能的化合物多达万种，包括天然来源和人工合成的化合物。
其中，天然化合物具有低毒性及多样生物活性的特点，使其结构成为设计多种活性先导化合物的优先选择。
所以，在天然骨架结构的基础上进行修饰成为当今抗氧化剂研究的热点。
香豆素-3-羧酸类化合物是一类重要的香豆素衍生物，也是合成双香豆素、氟代香豆素羧酸盐和香豆素酰胺等活性化合物的重要前体，具有较高的应用价值。
然而，关于香豆素-3-羧酸类化合物的合成主要以水杨醛和米氏酸为原料，以N-溴代丁二酰亚胺、氨基磺酸、离子液体、氯化胆碱、Yb(OTf)3等为催化剂合成，研究多集中于筛选催化剂，不仅增加成本，也不符合绿色发展理念，另外对香豆素-3-羧酸类化合物抗氧化性能研究鲜见报道。
基于此，本文对合成方法进一步优化，以水杨醛类化合物与米氏酸为底物，在水相、无催化剂条件下反应合成了18种香豆素-3-羧酸化合物。
采用抑制自由基氧化DNA反应检测其抗氧化活性，进而探究香豆素-3-羧酸化合物抗氧化的构效关系，旨在为抗氧化剂的绿色合成与应用提供理论依据。
摘要：在以水为溶剂、无催化剂条件下加热促使水杨醛类化合物与米氏酸发生反应，合成了18种香豆素-3-羧酸类化合物。
利用1HNMR和13CNMR对合成产物结构进行了表征；并通过抑制HO•、还原型谷胱甘肽自由基（GS•）和2,2′-偶氮二异丁基脒二盐酸盐（AAPH）氧化DNA反应对其抗氧化活性进行检测，进而探究取代基种类和位置对香豆素-3-羧酸类化合物抗氧化性能的影响。
结果表明：绿色高效地合成了目标化合物，产率为54.3%~95.6%；18种化合物均能够抑制HO•、GS•和AAPH氧化DNA，其相对空白组（DMSO）硫代巴比妥酸活性物质（TBARS）吸光度百分数（TBARS百分数）分别可达69.42%~93.39%、75.23%~99.45%和66.62%~97.72%；在抑制HO•、GS•和AAPH氧化DNA反应中，羟基取代化合物的TBARS百分数分别为69.42%~77.67%、75.23%~82.87%和66.62%~75.08%，远小于其他取代基的香豆素-3-羧酸类化合物，与水溶性维生素E的TBARS百分数相当，是一类潜在的抗氧化剂。
总抗氧化能力(T-AOC)比色法测试盒(ABTS酶催化法)
用途本试剂盒适用于检测血清（浆）、尿液、动植物组织、细胞等样本中总抗氧化能力。
检测范围及灵敏度检测范围：0.047-1.50 mmol/L灵敏度：0.047 mmol/L背景介绍机体存在两类抗氧化系统，一类是酶抗氧化系统，包括超氧化物歧化酶(SOD）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px）；另一类是非酶抗氧化系统，包括尿酸、维生素C、维生素E、谷胱甘肽、胆红素、α-硫辛酸、类胡萝卜素[1-3]。
抗氧化能力被认为是血液和体液中所有抗氧化剂的累积效应[3]。
检测原理ABTS在适当的氧化剂作用下氧化成绿色的 ABTS●+，在抗氧化物存在时ABTS●+的产生会被抑制，在414 nm测定ABTS●+的吸光度即可测定并计算出样本中的总抗氧化能力。
Trolox是一种维生素E的类似物，具有和维生素E相近的抗氧化能力，用作其他抗氧化物总抗氧化能力的参考。
例如，Trolox的总抗氧化能力为1，相同浓度情况下，其他物质的总抗氧化能力用其抗氧化能力和Trolox相应的倍数来表示。
本试剂盒测组织和细胞样本时，需测定总蛋白浓度，推荐使用BCA法（货号：E-BC-K318-M）。
提供试剂和物品注：试剂严格按上表中的保存条件保存，不同批次试剂盒中的试剂不能混用。
Focus on your research Service for life science 耗材：枪头（1000 μL ，200 μL ，10 μL ）。
仪器：酶标仪（405-425 nm ）、微量移液器（1000 μL ，200 μL ，100 μL ，10 μL ）。
所需自备物品配制试剂之前，请穿戴好防护装备。
试剂盒中部分试剂含有危险性物质。
禁止食入，吸入，直接接触眼睛、皮肤和衣物。
使用完后的试剂瓶经彻底清洗后再处理。
安全提示试剂：双蒸水、生理盐水（0.9% NaCl ）、PBS （0.01 M，pH 7.4）、80%乙醇。
实验关键点ABTS工作液配制完成后，室温避光保存，在30 min内使用完毕。
abts实验原理
abts实验原理宝子！今天咱来唠唠ABTS实验原理，可有趣啦。
ABTS是啥呢？它呀，就是2,2 - 联氮 - 二(3 - 乙基 - 苯并噻唑 - 6 - 磺酸)二铵盐的简称，这名字老长了，就像那种超级复杂的魔法咒语一样。
ABTS在这个实验里可是个超级明星哦。
这个实验呢，主要是用来测抗氧化能力的。
你想啊，咱们生活里有好多东西都有抗氧化的能力呢，像那些超级健康的水果啦，还有一些养生的茶之类的。
那怎么知道它们抗氧化能力有多强呢？这就轮到ABTS实验上场啦。
ABTS一开始呢，要被氧化成ABTS·+阳离子自由基。
这个过程就像是把一个乖巧的小孩变成一个充满活力的小怪兽一样。
怎么让它变成这个自由基呢？通常会用一些强氧化剂，像过硫酸钾之类的。
就像给ABTS注入了一股超强的能量，让它变身啦。
当ABTS变成ABTS·+之后呢，它就有了特殊的能力。
这个时候，如果我们把想要测试抗氧化能力的样品加进去，就像是一场大战要开始了。
如果这个样品有抗氧化能力，那它就会和ABTS·+发生反应。
就好比抗氧化的样品是一群小英雄，ABTS·+是小怪兽，小英雄们会努力去消灭小怪兽呢。
这个反应是怎么发生的呢？抗氧化的样品会把自己的电子给ABTS·+，这样ABTS·+就会慢慢变回原来的ABTS。
就像小怪兽被小英雄打败了，又变回了原来乖乖的模样。
那我们怎么知道这个反应进行得怎么样了呢？这就需要看颜色的变化啦。
ABTS·+是有颜色的，一般是那种蓝绿色，可显眼了。
当它和抗氧化样品反应之后，颜色会慢慢变淡。
就像小怪兽的力量被削弱了，它身上那种特别的光芒也慢慢消失了。
我们可以用分光光度计来测量这个颜色变化。
分光光度计就像是一个超级厉害的眼睛，能精确地看到颜色变化的程度呢。
如果样品的抗氧化能力很强，那颜色就会变得很淡很淡，就像小怪兽被打得落花流水，几乎消失不见啦。
如果抗氧化能力比较弱呢，颜色就不会有太大的变化，就像小英雄们还不够强大，小怪兽还是很嚣张。
DPPH法测定胡萝卜素的抗氧化活性
DPPH法测定胡萝⼘素的抗氧化活性⽬录摘要 ....................................................................................................................................... - 1 - Abstract .................................................................................................................................. - 2 - 第⼀章绪论................................................................................................... - 3 -1.1 果蔬的主要抗氧化活性物质 ................................................................................. - 3 -1.1.1 茄红素 ........................................................................................................... - 3 -1.1.2 类黄酮 ........................................................................................................... - 3 -1.1.3 花青素 ........................................................................................................... - 4 -1.2 果蔬抗氧化作⽤机理 ............................................................................................. - 4 -1.3 果蔬抗氧化活性的评价⽅法 ................................................................................. - 5 -1.3.1 Rancimat法对果蔬提取物进⾏抗氧化活性研究........................................ - 5 -1.3.2 β-胡萝⼘素-亚油酸乳化液氧化法 ............................................................... - 5 -1.3.3 ⼆苯代苦味酰基⾃由基(DPPH·)法............................................................. - 6 -1.3.4 硫代巴⽐妥酸反应物(TBAS)值法 .............................................................. - 7 -1.3.5 FRAP(ferric reducing/antiox idant power assay)法 ....................................... - 7 -1.4 本研究的意义和内容 ............................................................................................. - 7 -1.4.1 本研究的意义 ............................................................................................... - 7 -1.4.2 本研究的内容 ............................................................................................... - 8 - 第⼆章实验材料和内容............................................................................... - 9 -2.1 材料与仪器 ............................................................................................................. - 9 -2.1.1 实验材料 ....................................................................................................... - 9 -2.1.2 实验仪器 ....................................................................................................... - 9 -2.1.3 试剂 ............................................................................................................... - 9 -2.2 实验内容 ................................................................................................................. - 9 -2.2.1 胡萝⼘素的提取 ........................................................................................... - 9 -2.2.2 在DPPH体系中测定抗氧化性................................................................. - 10 - 第三章实验结果与讨论............................................................................. - 12 -3.1 胡萝⼘素提取液的抗氧化性 ............................................................................... - 12 -3.2 β-胡萝⼘素的抗氧化性......................................................................................... - 12 -3.3 茶多酚的抗氧化性 ............................................................................................... - 13 -3.4 维⽣素C的抗氧化性 .......................................................................................... - 14 -3.5 维⽣素E的抗氧化性........................................................................................... - 15 - 第四章结论................................................................................................. - 17 - 展望............................................................................................................................. - 18 - 参考⽂献............................................................................................................................. - 19 - 致谢............................................................................................................................. - 21 - 附录............................................................................................................................. - 22 -DPPH法测定胡萝⼘素的抗氧化活性摘要：胡萝⼘中含有⼤量的β-胡萝⼘素，摄⼊⼈体消化器官后，可以转化成维⽣素A，是⽬前最安全补充维⽣素A的产品。
塑料抗氧化性测试国标实施
新 产 品采 用 的 纳米 全 硫 化 粉 末 丁 笨橡 胶 及 其 他 改 性 材 料 优 化 配方 设 计 ． 改 性 后 的 聚丙 烯 专用 料 冲击 强度 、 温 使 低
用 消 耗 品 。 些 产 品 的 原料 多 为 不 耐 高温 的塑 料 或 纸 ． 宜 这 不
用 蒸 汽 消 毒 。若 用 环 氧 乙烷 消 毒 ， 余气 有毒 ， 能 引 起 人 因 可
煤 矿 井 下 专用 聚 乙烯 瓦 斯抽 放 管 道 项 目 口前 投入 产 业
台湾 联 成 集 团 ２ １ ０ ０年 在 中 国 大 陆 继 续 扩 产
２１ ０ ０年 ， 湾 联 成 集 团 在 中 国 大 陆 继 续 其 苯 酐 、 塑 台 增
化生 产 。 由福 建 恒 杰 塑 业新 材 料 有 限 公 司 自主研 发 的这 一 新产 品 可 以取 代 金 属 矿 用 管 ， 效地 减 少 矿 难 事 故 。 有 据 介 绍 ，该 产 品 是 一种 特 殊 新 型 环 保 型 Ｐ 管 材 ． Ｅ 巾
塑料 助 剂
２ ０年 第 ２期 （ ０１ 总第 ８ ０期 ）
烯 专 用 料 为 原料 制 造 的 医 疗 器 械产 品 出 口澳 大 利 亚 、新 西
兰 等 吲 。小 仪 满 足 了 Ｉ 场需 球 ， 大 了 Ｉ 场 份 额 ， 且取 得 ｆ 扩 ｉ 而 了 良好 的经 济 效 益 。
能将 达 ３ ５ｋ ａ。 ７ ９
玻璃 钢管 的 １ ， 输 、 ／运 ３ 安装 方便 ， 且 可 以节 省 防腐 及 除垢 而 的 费用 ，使 用 寿命 远 远 高 于 钢 管 ，综 合 经 济 效 镒 是钢 管 的 ６８ 。 ～倍
九江 石化研 发 生产耐辐 射聚丙 烯专 用料
塑料的抗氧化老化性能评估
塑料的抗氧化老化性能评估近年来，随着塑料制品的广泛应用，对其质量和性能的要求也越来越高。
在长期使用过程中，塑料制品容易受到氧化和老化的影响，从而影响其使用寿命和性能稳定性。
因此，对塑料的抗氧化老化性能进行评估变得至关重要。
本文将重点介绍塑料抗氧化老化性能评估的方法和评估指标。
一、抗氧化老化性能评估方法为了评估塑料的抗氧化老化性能，我们可以采用以下几种方法：1. 加速老化试验法加速老化试验是一种常用的评估塑料抗氧化老化性能的方法。
常见的加速老化试验方法有热氧老化试验、紫外光老化试验和臭氧老化试验。
这些试验通过模拟真实使用环境中的氧化老化条件，将塑料制品暴露于高温、高湿度、紫外光或臭氧等环境中，观察塑料的物理、化学性能的变化，从而评估其抗氧化老化性能。
2. 物化性能测试法除了加速老化试验，物化性能测试也是评估塑料抗氧化老化性能的重要手段。
通过对塑料制品的力学性能、热性能、电性能等进行测试，可以了解塑料在老化过程中的变化情况。
常用的物化性能测试方法有拉伸试验、冲击试验、热分析试验等。
3. 化学分析法化学分析法是评估塑料抗氧化老化性能的另一种常用方法。
通过对塑料中的氧化产物、降解产物进行分析，可以了解塑料在老化过程中发生的化学反应，从而评估其抗氧化老化性能。
常用的化学分析方法包括红外光谱、质谱、核磁共振等。
二、抗氧化老化性能评估指标在评估塑料抗氧化老化性能时，我们可以从以下几个方面进行考虑：1. 机械性能指标塑料的机械性能是其最基本的性能之一，也是评估其抗氧化老化性能的重要指标之一。
常用的机械性能指标包括拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度等。
通过比较塑料在老化前后的机械性能参数，可以评估其抗氧化老化性能的优劣。
2. 热性能指标塑料的热性能也是评估其抗氧化老化性能的重要指标之一。
常用的热性能指标包括热变形温度、热稳定性等。
通过比较塑料在老化前后的热性能参数，可以评估其抗氧化老化性能的稳定性。
3. 化学性能指标塑料的化学性能是评估其抗氧化老化性能的重要参考指标之一。
当你的头皮遇上氧化压力——头皮抗氧化机理及临床测试的研究进展
前沿科技EXCLUSIVE INTERVIEW 脱发、灰白发是因为头皮老化？头皮也和脸蛋一样需要抗衰老？你知道吗，头皮是人体皮脂腺最密集的地方，油脂分泌旺盛，保养不当会产生各种头皮问题，造成头皮衰老。
本文带你探秘氧化压力和自由基在头皮老化中扮演的角色。
当你的头皮遇上氧化压力SCALPOXIDA TIVE PRESSURE——头皮抗氧化机理及临床测试的研究进展文/赵小敏 瞿 欣头发的发量、造型和颜色在人类的社交形象中扮演极其重要的角色，其状况本身也诠释人们的审美观点、健康状况等。
毛囊组织作为一个高度增殖的微小器官，增殖速度仅次于骨髓和肠小皮细胞，毛发纤维会捕获和绑定有害物质（比如重金属），也因此头发对衰老非常敏感。
头发衰老表现在头皮毛囊萎缩、头发数量减少、颜色褪行。
早在1956年，Harmen等首次提出了自由基老化学说，直到今天，这个学说已经成为最普遍被接受的老化机理 ，头皮老化同样与氧化压力密切相关。
本文将围绕氧化压力和自由基学说阐述氧化压力在头皮老化中扮演的重要角色，头皮抗氧化的临床测试方法的建立，以及专门针对头皮抗氧化研发的豌豆（Pisum sativum）提取物和西班牙鼠尾草（Salvia hispanica）籽提取物（商品名：Procataline G2）产品进行论述。
氧化压力的由来氧化压力是氧化水平超过了人体抗氧化系统的抵御能力，二者的平衡被打破所导致。
因产生氧化压力的活性氧族（Reactive oxygen species,ROS）和活性氮族（Reactive nitrogenspecies, RNS）(见表1)等，多数具有孤对电子，因而具有很强的化学反应活性 。
低浓度的ROS和RNS可以触发信号转导，对机体的很多功能都有正面作用，包括调节血压、免疫功能及诱发自噬等。
但高浓度的ROS或RNS则会损伤生物活性分子，诱发一系列病理性的变化以及衰老。
机体的抗氧化系统分为抗氧化酶和非酶抗氧化分子，前者包括超氧化物歧化酶SOD、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化酶等；后者包括维生素E、维生素C、谷胱甘肽和辅酶Q10等 。