猪圆环病毒病的诊断与防控
临床兽医2019年9月下www.sydkzz.com
摘 要：猪圆环病毒主要是刚断奶的仔猪出现多系统衰竭引发的综合征，是目前发现的最小的一类动物病毒，分成PCV1属于非致病性的病毒和PVC2致病性病毒，死亡率达到了10%到30%，比较严重的猪场，在出现这种病症时，死亡率可能达到了40%，会给养猪业带来巨大的经济损失，这种病症是能够造成猪的免疫障碍的重要传染病，对此，养殖场需要予以足够的重视，采取有效的诊断和预防手段，要将病症出现的可能性降到最低，从根本上保证猪场的安全。关键词：猪圆环病毒；诊断；防控
1 前言猪圆环病毒病主要出现在断奶之后的2周到44周时，出现的概率较大，哺乳阶段的猪仔很少出现这种疾病。通常是伴随着猪瘟和蓝耳病，混合感染的，病症的流行概率明显增加。病毒可以从呼吸道和胎盘等传染给仔猪，影响猪的免疫能力，进而给整个养猪场带来巨大的损失。2 猪圆环病毒病常见的病型第一是仔猪断奶多系统衰竭综合症，主要是5周到12周的猪群容易受到感染，主要的症状是病猪身形消瘦、呼吸困难、精神差、食欲不佳，甚至伴随着有腹泻的情况。第二是猪皮炎和肾病综合症，哺乳期或者是育肥期的猪群容易患有这类病症，主要的症状是，猪的皮肤出现了不同程度的疹块，食欲衰减、苍白、呼吸急促等。3 猪圆环病毒的诊断在对这类病症进行诊断时，需要将临床症状、病理变化以及病原等多方面的因素联系起来，通过病毒分离和鉴定的方式进行确认。3.1 病理学检查病猪有时候具有一定的诊断价值这就是病理学检查，因为淋巴组织中的淋巴细胞的数量在不断的减少，如果看到病猪有淋巴肿大、肺功能衰退的情况，基本上就可以判断病猪是感染上了这类病。3.2 血清学检查当猪感染疾病时，血清学检查就是最佳的诊断方法，包括了间接免疫荧光法和聚合酶链式反应法。间接免疫荧光法可以检测和分型猪圆环病毒，将其以盖玻片的形式在 PK-15 细胞中进行培养，固定使用丙酮，这样就很容易判断出检测的细胞中是否存在有猪圆环病毒。酶联免疫吸附试验较常用在PCV2抗体的检测中，其检测结果要比间接免疫荧光法更加精准，抗原是细胞培养的病毒，PCV2单克隆抗体是重要的竞争试剂，可以测定出血清中是否存在有病毒抗体。聚合酶链式反应法主要是利用扩增产物的限制酶图谱，从病猪的鼻腔分泌物和粪便中的PCV2做好基因的扩增工作，通过这种方式，确认病猪是否感染上了PCV的病毒，这种方式最为方便、快捷，而且诊断的结果准确性也能得到保证。核酸探针杂交及原位杂交试验更多的是用在临诊病料和病理分析中，这种方式检查PCV比较常见，能够准确的判断出病猪的哪些器官、哪些部位感染PCV，但是不能确认具体的类型，也就是说无法知晓是非致病性的病毒亦或是致病性病毒，如果要确认具体的类型，还需要辅之以其他的检测手法。4 猪圆环病毒的防控手段4.1 药物治疗从目前的发展来看，没有效果比较好的疫苗，抗乐清具有人工被动免疫的效用，所以除了平时对饲养管理工作加以重视之外，还可以考虑在喂养的猪饲料中加入泰乐菌素和强力霉素等具有抗菌性能的药物，从根本上提升猪的抵抗能力，减少细菌和病毒这类的并发症；出生的仔猪，也必须保证其有充足的初乳。注射克林霉素和磺胺类带有抗菌性能的药物，将并发感染的可能性降到最低，在治疗过程中需要联系病猪的肾脏排泄情况，增加缓解类的药物。在饲料中加入一些微量元素，用黄芪多糖注射液和维生素等进行混合注射，同时也可以采用氨基金维他混合水对饲料，提高猪群的免疫能力。采用干扰素和免疫球蛋白这类的新型抗病毒剂，在治疗过程中伴随着中草药进行混合制成药剂，达到良好的治疗效果。4.2 改善猪舍环境良好的猪舍环境也是极为重要的，要尽可能的为猪群的生长，提供干燥、舒适和卫生的环境，氨气浓度、湿度以及二氧化碳的含量都需要严格的控制。通常情况下，周龄仔猪的饲养温度控制在28℃，过一周将温度降低2℃，直到常温20～25℃即可，夏天需要做好降温工作，冬天需要做好保暖。4.3 加强营养猪群的种类不同、生长阶段不同以及不同的季节，选择的饲料都会存在有明显的差异，尽可能的选择优质新鲜的饲料混合营养剂进行配合，确保猪群的日常饮食能够营养均衡，将可能受到感染的概率降到最低。4.4 做好免疫保健要联系猪场的具体情况并结合当地容易感染的疾病，有针对性的开展免疫和保健工作，将猪圆环病毒感染的可能性降低。猪场较为常见的病症有猪瘟、猪蓝耳等基础免疫措施，为了减少猪肺炎支原体感染造成的猪圆环病毒，需要在仔猪21d的时间里注射1头份肺炎支原体灭活苗。此外，还可以加强药物保健，从各个方面着手保证猪群的健康，确保其正常生长，得以顺利出栏。猪圆环病毒存在有广泛性和混合感染的特点，在各类环境下，毒性会有着明显的提升，一旦疏忽就有可能给养猪业造成巨大的损失，对此，养殖户需要加以重视，要认识到猪圆环病毒的主要病症，分析并制定与之相对应的防控策略，将为这类病症造成的病猪和死猪的情况降到最低，从根本上保证养殖场的收益。参考文献[1] 周琳.猪圆环病毒病的流行趋势与防控对策[J].乡村科技，2016，（26）：18.[2] 张军令，王金苗，王永彬，等.猪圆环病毒病的特点与防控技术分析[J].中国畜牧兽医文摘，2015，31（07）：126.猪圆环病毒病的诊断与防控
房宜辉（大埔县动物卫生监督所，广东梅州 514299）
猪圆环病毒的实验室诊断技术
猪圆环病毒的实验室诊断技术
猪圆环病毒（PCV）是一种影响猪只健康的重要病原体，造成了猪圆环病毒病（PCVD）的爆发，导致了严重的经济损失。为了及时有效地诊断和防控PCV，实验室诊断技术显得尤为重要。本文将介绍几种常用的猪圆环病毒实验室诊断技术。
一、PCR技术
PCR技术是一种可以在实验室中迅速、精准地检测PCV的方法。通过PCR扩增PCR-RFLP鉴定、RT-PCR、实时荧光PCR等技术，可以快速检测PCV的存在及其量的多少。PCR技术因其高灵敏度、高特异性和快速性而备受青睐。
二、ELISA技术
ELISA技术是一种可以检测PCV抗体或PCV抗原的方法。通过ELISA技术可以快速检测猪只体内的PCV抗体水平，从而评估猪只的免疫状况，也可以检测PCV抗原，帮助诊断PCV感染。
三、病理学检查
对于病死猪只或疑似感染PCV的猪只，可以通过病理学检查来确认是否为PCVD。通过对组织样本的病理剖检和组织学检查，可以确定PCV感染的严重程度和影响范围，有助于制定治疗方案。
四、核酸杂交技术 核酸杂交技术是一种检测PCV的有效方法。通过核酸杂交技术可以直接检测病毒在组织和细胞中的存在，诊断PCV感染和复制情况，为PCVD的防控提供重要依据。
总结
猪圆环病毒是一种严重危害猪只健康的病原体，及时准确的实验室诊断技术对于PCV的防控至关重要。PCR技术、ELISA技术、病理学检查和核酸杂交技术等多种实验室诊断技术的结合应用可以帮助饲养户和兽医及时有效地发现和处理PCVD，降低猪只感染的风险，保障养猪产业的健康发展。
猪圆环病毒病的发病原因及防控对策
卫生防疫锄
猪圆环病毒病的发病原因及防控对策
李翠兰 （云南省建水县动物疫病预防控制中心云南建水６５４３００）
猪圆环病毒病（ＰＣＶＤ）是由猪圆环病毒２型
（ＰＣＶ２）引起的新的传染病，引起仔猪断奶衰竭综合
征、猪皮炎与肾病综合征和母猪的繁殖障碍，还可导 致猪群严重的免疫抑制，从而容易继发或并发其他
传染病，给养猪业造成了严重的经济损失。
１流行特点
本病各种年龄猪均易感，但主要发生在３—１２周 龄猪，大部分猪为混合感染。该病感染的猪群易产生
免疫抑制并导致免疫失败，同时常与猪瘟、猪伪狂 犬、猪细小病毒、附红细胞体病、副猪嗜血杆菌混合
感染，发生混合感染猪群难于治疗。在生产过程中，
有部分规模猪场及散养户无严格的防疫管理制度和 生物卫生安全体系，对猪繁殖障碍的危害性缺乏了
解，实施的免疫病种并不全面，且多年来只注重猪
瘟、猪肺疫等常规病种的免疫，未将导致ＰＣＶ调入基 础免疫程序，饲养管理差，未实行自繁自养，种猪基
本上是从外地猪场引进，而且引进时未严格检疫，部 分猪场引进１星期左右出现症状。
２临床症状
发病仔猪站立时震颤，由轻变重，卧下或睡觉时 震颤消失，发病初期全身发抖，被毛粗乱，呼吸困难，
眼结膜黄疸，食欲减少，间歇性下痢，后期消瘦，咳嗽，
呼吸极度困难，食欲废绝，皮肤有弥漫性黄豆大突起 的出血点，最后衰竭而死亡，致死率达６ｏ％一８５％。
繁殖母猪主要出现死胎、流产、产弱仔、无乳；皮 肤发红并有弥漫性突出的黄豆大结节，然后破溃后
形成结痂，体温升至４１～４２￣Ｃ，精神沉郁，食欲减退或 废绝，行走困难，咳嗽，排干粪或发生便秘，尿液呈浓
茶色或棕红色，嗜睡，最后因虚弱衰竭而死亡，致死 率达３０％～５０％０
与猪附红细胞体混合感染。病猪体温升高
４Ｏ ２℃，食欲减退或废绝，精神沉郁，有眼屎，卧地 不起，运动失调，呼吸急促，鼻流清涕，粪便干硬，呈 球状，小便发黄，全身皮肤发红，或腹部、耳尖发绀，
猪圆环病毒的诊断与防治
临床兽医2018年7月下
摘 要：仪陇县是全国生猪生产大县，自2014年我县实施温氏集团30万头生猪产业工程项目以来，有效推动了生猪产业的发展，实现了全县生猪规模化、标准化、产业化发展。生猪饲养规模的不断扩大也导致了疾病发生率的上升。在猪的众多常见病中，猪圆环病毒病是一种较为多发的传染病，对养猪业有很大危害。本文主要针对猪圆环病毒的诊断和防治方法进行分析阐述，希望能对临床诊断和防治猪圆环病毒病提供一定的参考。关键词：猪圆环病毒病；诊断；防治
1 病原学及流行特点猪圆环病毒属于圆环病毒科圆环病毒属，主要分为PCV-1和PCV-2。PCV-1无致病性，引发猪圆环病毒病的为PVC-2，主要临床表现为断奶仔猪多系统衰竭综合征、猪皮炎和肾炎综合征[1]。该病主要发生于仔猪和青年猪，年龄段集中在5～16周龄，多数于断奶后2～3d开始发病，被感染的猪场其发病率在4%到30%之间，死亡率在4%到20%之间，发生继发感染的猪群死亡率增加，可高达50%到60%。猪圆环病毒病的传染性极强，在饲养环境不良的情况下，猪的粪便、鼻液，甚至公猪的精液等都可造成交叉感染，疫情一旦爆发，后果均十分严重。2 临床表现猪圆环病毒病发生后会出现发热、腹泻等症状。6至8周龄仔猪，特别是断奶后2周，仔猪皮肤开始出现病变，主要表现为耳根、背部、腹部等处出现大量红色或者紫红色的斑点，这些斑点一般质地较硬且向外突起。猪群食欲明显下降、渐进性消瘦、衰弱，有时出现咳嗽甚至呼吸困难，触诊淋巴结肿大、被毛粗乱。3 病理剖检病猪皮肤苍白、贫血、黄疸，淋巴结肿大，特写是腹股沟、肠系膜及颌下淋巴结异常肿大、同时切面硬度增大、呈均匀白色，有的淋巴结出现出血甚至化脓性病变；肺部肿胀、有灰褐色炎症、较为严重的肺泡出现出血斑，有的肺心叶和尖叶萎缩、有实质性病变，坚硬如橡皮样；肝脏发暗、萎缩，外观由浅黄到橘黄，肝小叶间结缔组织明显增生；肾脏肿大，划刀口外翻，有坏死灶；脾脏肿大、质地若肉；混合感染时可出现肺部胶冻样渗出、胸腔积液等情况。4 防治措施4.1 接种疫苗接种疫苗是预防猪圆环病毒病的最直接最有效的方式，对怀孕母猪和仔猪进行免疫，确保胎儿以及仔猪的安全，其免疫程序分别为：商品猪免疫两次，仔猪出生后2到3周龄进行首免，间隔3周后进行1次加强免疫；后备母猪免疫两次，配种之前2到3周进行1次免疫，间隔3周后再次进行1次免疫；怀孕母猪生产的前4周进行1次免疫。据报道，免疫猪圆环病毒疫苗后，猪的发病率、死亡率均有下降，经济效益较未接种疫苗的猪好[2]。另外，要做好其他主要传染病的预防接种工作。因为猪圆环病毒感染猪群后可引起其免疫抑制，导致很多混合感染，包括猪瘟、猪细小病毒病、蓝耳病等，而这些疾病的发生也可诱发猪圆环病毒病[3]，因此根据这些疫病制定好合理的免疫程序，做好严密的防控计划，并严格及时的进行免疫预防能够有效地控制圆环病毒的发生。4.2 科学饲养科学的饲养管理是防治猪病的一种常规措施，该方法对于猪圆环病毒的防治一样有效。首先，猪群的饲养密度要控制在一个科学的范围，严格实行全进全出制度，尽量减少环境应激因素，同时控制并发感染，提高猪场内外的生物安全措施，确保猪群的免疫状态保持稳定，保证所购仔猪来源的安全性。其次，做好猪场环境的消毒，消毒剂选择高效的，对于存在疫情威胁的猪场，用2～3%的氢氧化钠溶液对猪场环境进行消毒，包括猪圈地面和猪舍内外墙壁，喷洒1h后用清水冲洗墙壁和地面，每周消毒1次。日常消毒可选择过氧乙酸、碘制剂等广谱价廉且方便的消毒剂，2种以上交替使用，一定时间后更换。最后，要保证猪群的营养，根据猪的生长周期，在不同的阶段给予与那个阶段相适应的全价料，从而满足猪在不同阶段所需要的营养，这样才能提高猪的自身抗病能力，减少疾病的发生。4.3 药物预防及治疗猪圆环病毒病多发生于断奶后的仔猪和青年猪，因此可以在仔猪的饲料中添加替米考星、氟苯尼考、林可霉素等药物进行提前预防，抗菌药连续2周，可控制继发感染，使用的药物要进行轮换，以减少耐药性的产生。对于已经发病的猪只要隔离治疗，目前，对于猪圆环病毒病还没有特异性血清，在临床治疗上主要采取对健康猪进行PCV-2灭活疫苗的紧急接种，同时用药物对症治疗并控制继发感染。没有治疗价值的病猪要采取无害化处理。5 小结猪圆环病毒对养猪业危害巨大，但我们对其还缺乏全面系统的了解，目前，还没有研制出针对该病的特异性血清，因此对于该病重在预防，根据具体情况具体安排，建立合理的预防控制体系，同时加强饲养管理，早发现早治疗。参考文献[1] 吴爱银，秦兴然，李金华，等.猪圆环病毒病防治措施[J].猪圆环病毒病的病因与防治措施[J].中国畜牧兽医文摘，2015，（8）：190.[2] 陈守彬，梅进，丁永龙，等.猪圆环病毒Ⅱ型灭活疫苗免疫实验报告[J].当代畜牧，2015，（2）：87-88.[3] 李社安，刘红星，蔺超.猪圆环病毒病防治措施[J].兽医导刊，2017，（10）：105.猪圆环病毒的诊断与防治
猪圆环病毒3型的诊断及防控措施
29猪圆环病毒3型的诊断及防控措施马园园1袁连凯琪1.2.3*渊1.安阳工学院生物与食品工程学院455000曰2.河南省动物疫病防控与营养免疫院士工作站455000曰3.河南省兽用生物制品研发与应用国际联合实验室455000冤摘要院猪圆环病毒3型渊Porcinecircovirus3PCV3冤是一种新型的圆环病毒袁可引起猪繁殖障碍尧断奶仔猪多系统衰竭综合征等多种病症袁一般为继发感染和混合感染袁给我国的养猪行业带来了较大的经济损失遥在疾病诊断方面已有多种方法可以诊断PCV3袁但是现在并无治疗PCV3感染的一些药物和能有效预防PCV3发生的疫苗袁主要以生物安全预防为主遥本文主要对PCV3的临床症状尧诊断方法和防控措施进行综述袁以期为PCV3的防控以及净化提供参考遥关键词院PCV3病毒曰诊断曰相关病症曰防控建议猪圆环病毒渊Porcinecircovirus袁PCV冤在分类学上属圆环病毒科圆环病毒属袁为无囊膜的DNA病毒呈正二十面体结构袁是已知的最小的动物病毒之一袁复制方式为滚环复制遥PCV对外界的抵御能力很强袁在pH为3的酸性环境和72益的高温中仍能存活数分钟遥现在已知的PCV有三个血清型袁PCV1尧PCV2以及PCV3袁PCV1没有致病性袁PCV2与PCV3均对猪有较强的致病性袁能对不同日龄的猪诱发各种疾病及其并发症遥湛洋[1]的研究表明PCV2和PCV3的蛋白质表面差异较大袁Cap蛋白质氨基酸序列相似性仅为30%袁因此推测两者之间没有交叉免疫保护特性袁PCV3属于猪圆环病毒的一个新的分支袁与我国的蝙蝠PCV亲缘关系较近袁来源可能与蝙蝠有关[2]遥2015年在美国首次发现PCV3病毒袁随后在韩国尧意大利等国相继发现袁2016年我国学者在多个省市的繁殖障碍和肺炎等患病猪中检测到PCV3病毒袁现如今已在我国很多城市流行遥经过病毒分离分析表明我国的PCV3株与美国的相似率达到96%[3]袁可推断PCV3已呈全球流行趋势袁应充分重视遥本文旨在对PCV3的临床症状尧实验室诊断方法尧防控措施进行综述袁以期为PCV3疾病的控制提供参考遥1临床症状猪圆环三型病毒可引起猪的呼吸道症状尧皮炎肾病综合征尧母猪繁殖障碍和各个系统的炎症反应遥患猪表现为腹泻尧呼吸困难尧消瘦尧生长缓慢尧发热尧怀孕母猪流产出木乃伊胎尧保育仔猪死亡率升高且皮肤出现多个坏死灶尧丘疹皮炎遥1.1母猪繁殖障碍综合征PCV3病毒可引起母猪流产袁产出木乃伊胎或致病胎袁使母猪的繁殖能力下降而无法带来经济效益袁产出的病胎弱胎携带PCV3病毒袁存活不久且会成为致病原感染其他猪遥1.2猪皮炎肾病综合征猪皮炎肾病综合征渊PDNS冤主要由圆环病毒引起袁主要损伤皮肤和肾脏袁最显眼的症状是皮肤出现暗红色或者棕红色的病灶袁淋巴结肿大尧出血袁剖解可见肾脏呈苍白色并且表面有出血性斑点遥可使猪生长缓慢袁免疫力下降袁甚至出现急性死亡遥1.3断奶仔猪多系统衰竭综合征断奶仔猪多系统衰竭综合征是由猪圆环病毒引发的一种传染病袁在8~12周龄的猪最常见遥临床症状表现为生长缓慢尧被毛杂乱尧皮肤苍白出现黄疸尧腹泻消瘦遥剖检可见肺部硬实呈斑驳状灰褐色外观袁表面有坏死和出血斑点遥急性暴发时死亡率极高遥2实验室诊断方法PCV3于近年刚刚被发现且在我国多个省份被检测到袁给我国的养猪业带来了巨大损失袁因此建立简明尧精确的诊断方法至关重要遥PCV3的嗜性组织主要包括脑尧淋巴结尧扁桃体尧精液尧血清尧小肠内容物尧流产胎儿尧肺尧肝尧脾袁通常这些部位含毒量较高袁用于实验室检测遥2.1聚合酶链式反应渊PolymeraseChainReaction袁PCR冤PCR是在体外模拟DNA半保留复制袁扩增特定的核酸序列的一种技术遥我国学者徐朋丽等[4]人做了猪圆环3型病毒PCR方法的检测袁特异性实验结果表明PCV3与其他病毒差异显著袁用PCR方法能快速简便的检测出PCV3病毒遥肖琪等[5]人的PCR研究结果说明患病猪的PCV3感染率显著高于正常猪袁且随着时间的推移病料中的PCV3阳性率和猪场的PCV3阳性率逐年增加袁可见防控PCV3迫在眉睫遥张志等[6]人用荧光PCR的方法来检测PCV3病毒袁结果显示腹泻猪和保育仔猪感染PCV3的概率最高袁推测PCV3可能引起猪腹泻袁在要挑选阳性病料时可以优先选择腹泻的猪遥通过张志与其他人的PCR实验比较可以发现袁常规PCR操作简便但不够精确可能会出现假阳性或假阴性的情况且做一次花费时间较长袁荧光PCR精确快速且能有效避免开盖污染但是不够普及袁较多实验室均无荧光定量PCR机遥2.2巢式PCR巢式PCR是由传统PCR演变而来的一种PCR方法袁由两对引物扩增完成袁第一对引物是传统的PCR引物袁第二对引物是巢式引物袁可以复制更短的片段遥巢式PCR假如在第一次扩增时出现了错误袁那么在第二次扩增时错误的片段不会进行复制袁
猪圆环病毒病的诊断和防控技术
中国动物保健2022.04疾病防治在猪的养殖过程中，有各种疾病能够对养殖造成严重的威胁，圆环病毒就是其中一种，其感染后对免疫系统形成全面的破坏，造成被感染猪的免疫抑制情况，导致其他病原继发感染。目前在养殖场虽然对本病有足够的关注，但对本病还缺乏全面的了解和有效的防控措施。导致本病在养殖场多发，后果严重。1病原简介猪圆环病毒病的病原为圆环病毒，其属于圆环病毒科，结构呈圆形，直径约17nm，其基因组为单股负链环状DNA，长1,758～2,001bp[1]。病毒没有囊膜，呈20面体对称，是当前发现的一种最小的动物病毒。本病毒具有4种基因型，分别是PCV1—PCV4。其中PCV1不具有致病性。PCV4是在我国发现的一种病毒型，其流行情况和致病性现在尚未研究清楚。PCV2和PCV3是目前常见的两种致病性的基因型，前者引起仔猪多系统衰竭综合征，后者引起猪皮炎肾病综合征、猪繁殖障碍以及新生仔猪的先天性震颤等疾病。本病毒对环境具有较强的抵抗力，甚至能够抵御一定程度的酸、氯仿以及高温等。通常在56℃的环境温度中可以长期存活，在70℃的环境温度中，病毒存活时间可以达到甚至是超过15min。常见的消毒剂对本病的消毒效果不好。2流行病学本病的传染源为发病猪，在病猪的呼吸系统以及淋巴结中均带有本病毒，可以随着鼻液和粪便将病毒排出体外，这样所排出的病原就会对周围的环境形成污染，导致环境中有大量病毒的存在，对健康动物形成威胁。本病的传播途径为直接接触传播和经过空气传播。猪群接触到病原时多呈现隐性。此外，如果病原感染处于妊娠阶段的母猪，可以经过垂直传播的方式将病原传递给胎儿，引起胎儿的感染和发病。一些鸟类和鼠类等也可以携带本病毒，造成病毒的传播。如果种公猪被感染，其精液中含有大量病毒，可以通过公母交配或者人工授精的方式而感染母猪。本病的易感动物为猪，不同品种和年龄的猪均对本病具有易感性，而且猪对本病非常敏感，很容易就会感染发病。当仔猪处于哺乳阶段时，基本不会感染本病，而当猪生长发育到4～8周龄时，易感性最高，大多数仔猪在断奶后的1～2周龄时出现发病，所以本病多发生于保育猪[2]。在饲养管理条件较差的养猪场，如通风环境不良、饲养密度大以及不同日龄的猪进行混合饲养的情况时都会诱发本病的发生或者加重病情。在大多养殖场，本病的发病率可以达到40%，死亡率可以达到50%。3临床症状猪在感染猪圆环病毒后，根据所感染的基因型不同，所表现出来的临床症状也不同。临床症状有先天性震颤、断奶仔猪多系统衰竭综合征、皮炎与肾病综合征以及母猪繁殖障碍。3.1先天性震颤先天性震颤是初生仔猪出现的临床症状，表现为不断地颤抖，不能正常站立和吸食乳汁。尤其是在1周龄以内的仔猪颤抖严重，经过2周的时间，仔猪大多会恢复健康，也有部分仔猪不能恢复健康。这类仔猪如果没有经过专门管理，很容易出现饿死或者被母猪压死的情况。本型的母猪常不会表现出任何临床症状。本型发病多为散发，具有较高的病死率，通常可以达到甚至超过80%。3.2断奶仔猪多系统衰竭综合征本型病原多是对断奶仔猪形成威胁，通常发病猪是在断奶后至2月龄之间的阶段，有时发病急的仔猪在断奶后1周以内就出现发病。病猪主要表现为被毛失去光泽、皮肤苍白，有呼吸道症状，如咳嗽和喷嚏等。发病严重时，表现为呼吸不畅和呼吸加快的情况，此时病猪呈现出腹式呼吸，体温升高。发病猪的病死率在30%左右。发病后没有出现死亡的病猪会变为僵猪，生长发育不良，饲料的转化率下降等。3.3皮炎与肾病综合征本型多见于处于育肥期和中期的猪。病猪表现为皮肤颜色潮红，而后在皮肤上形成圆形的病灶，中间形成结痂，颜色为黑色或者红色。出现这些病变的皮肤多见于耳部和胸腹部。发病猪生长发育变缓，食欲下降，体温升高和嗜睡等。发病严重的病猪还会出现跛行等。本病的发病率约为5%左右，通常可以自行康复。3.4母猪繁殖障碍本型多发生于母猪，导致母猪出现一系列的繁殖障碍的情况。如母猪断奶后不发情，或者母猪发情，但不能够配种受孕。母猪
猪圆环病毒病的诊断与防控
猪圆环病毒病的诊断与防控
作者：王海清 潘增强
来源：《兽医导刊》 2019年第8期
王海清 潘增强/ 浙江省天台县畜牧兽医局
猪圆环病毒是世界上迄今为止发现的最小的病毒，具有较强的抵抗力，在高温56 ～ 70℃下还能够存活一定的时间，在pH3 的酸性环境中也能存活，对氯仿等化学剂也有一定的抵抗力，这就说明猪圆环病毒对高温、高酸及化学消毒剂都有一定程度的抵抗力，不易轻易杀灭，一旦感染，疫源灭活难度大，因此猪圆环病毒病的防控难度也大。据兽医学临床解剖研究，猪圆环病毒的血清包括PCV-1、PCV-2 两种，其中PCV-1 不具致病性，而PCV-2 才是引发猪圆环病毒病的致病原。由猪圆环病毒2 型（PCV-2）引发的圆环病毒病在临床中可表现为多系统衰竭综合征，这说明该病毒的破坏力极强，可广泛定植于病猪的肝脏、脾脏、肾脏、肺部、支气管、小肠、扁桃体和鼻黏膜等部位，侵袭相关组织；再加上巨噬细胞繁殖增生，导致病猪整体免疫力下降，造成大部分组织器官免疫功能缺失，进而引发多器官系统衰竭综合征，猪圆环病毒病也因此具有较高的死亡率。以下就猪圆环病毒病的诊断与防控进行探讨。
一、圆环病毒病的诊断
1. 病理诊断。根据猪圆环病毒研究的临床病例显示，该病毒大小为14 ～ 25nm，属20 面体，没有囊膜，其组织是脱氧核糖核酸，对较高温、较高酸、氯仿敏感性不强，虽然自身不凝红血细胞，但是能够引起RK-15细胞病变。由于圆环病毒可引起多组织器官综合衰竭，因此病猪首先表现整体免疫力下降、体重骤减，皮毛无光泽而又蓬乱，呼吸困难、咳嗽、淋巴肿大等症状。由于受病毒感染引发了组织器官继发性感染，病猪会伴有皮肤苍白、贫血，各组织器官肿大或坏死，伴有肝炎、肠炎、肺炎、肾炎等综合性炎症，病猪可能出现突发性死亡。部分病猪会有先天性颤抖症状。解剖检查如果以上症状明显，则一般可确诊为猪圆环病毒病。
2. 血清学实验室诊断。常用的血清实验室诊断包括间接免疫荧光技术、酶联合免疫吸附试验法两种。前者应用干燥过的组织细胞和高免血清的反应，再借助荧光二抗性的原理判断病毒类型的，具有检验成本低、准确性高、易操作等优势，在临床诊断猪圆环病毒病中较为常见。后者是通过抗原体与免疫酶的染色反应，再利用分光光度计来判断病毒类型的，该实验方法的检测速度快、准确性高，在PVC-2 的检测方面有着较强的优势。
猪圆环病毒2型的诊断与防控技术
●特别策划：当前猪场病毒病的三大隐形杀手
由于我国的养殖模式仍然较为落后，生物安全防控体系也很不健全，给病毒的传播留下了隐患，因此猪场中
的病毒病依然潜藏在表面看似健康的猪群之中，一旦形成应激或环境因素的改变，都会引发疲病的流行，对于猪 群病毒病的防控，我们势在必行。在当前众多的病毒病当中，圆环病毒病由于存在对猪体的免疫抑制作用而首当
其冲；其次是母猪繁殖障碍疾病给养殖户造成了巨大的经济损失，也名列榜单之中；最后，在近两年来流行范围 广泛，且严重影响仔猪成活率的猪病毒性腹泻病也成为了我们关注的焦点。 本期我们总结了几位专家对这三种病毒性疾病的观点和看法，以及他们的防控方法和经验，希望能给大家启发。
一，圆环病毒感染的致病原因
（一）单独感染的致病性ＰＣＶ２ 感染后主要引起免疫抑制。这可以 从几个方面来概括。（１）病毒能 够感染机体树突状细胞和肺泡巨噬
细胞（抗原递呈细胞），在免疫反 应中起到“搬运工”的作用，虽 然ＰＣＶ２不能在其中复制，但是我 们可以相信，感染后其抗原递呈功 能下降，进而影响免疫细胞获得抗
原刺激。（２）使细胞免疫下降，主 要通过降低细胞因子如白细胞介素
（ＩＬ）和干扰素基因的转录；同时破 坏Ｔ细胞，导致细胞免疫反应的下 降。（３）破坏Ｂ淋巴细胞，降低体 液免疫反应，影响抗体产生，这是
一些猪场免疫猪繁殖与呼吸综合征
活疫苗或猪瘟活疫苗后，免疫效果 不好的重要原因。
猪圆环病毒病包含几种不同的临
床表现，如断奶衰竭综合症、先天性 震颤、母猪繁殖障碍等，这应该是圆 环病毒感染不同组织所致。究其原因，
是否与病毒对不同组织的嗜性有关， 还是与不同生长阶段中与宿主相互作 用的结果。皮炎与。肾病综合症从本质
上是一种过敏反应抑或是抗原抗体复 合物沉积后，引起的炎症反应。 我们在临床上发现，猪圆环病毒 ２型引起的病理变化主要是水肿，如 间质性肺炎、淋巴结水肿、肠系膜
水肿、心脏冠状沟的胶冻样水肿等， 因此，炎症过程中体液或组织液的 渗出，是宿主感染本病毒后的重要 发病机理和发生发展规律。在对症
猪圆环病毒病的诊断与综合防制技术
猪圆环病毒病的诊断与综合防制技术
宋艳玲 王 刚 和东来
（山西省长治市动物卫生监督所。山西长治
近年来我国一些地方的规模养猪场
屡有圆环病毒病（ＰＣＶ一２）发生的报
道，ＰＣＶ一２也是断奶仔猪多系统衰竭
综合征的主要病原。该病毒主要损害猪
的免疫器官。导致猪的淋巴结、心、
肺、肾和肝脏等多个器官的功能衰竭。
以致造成免疫抑制。该病常见的临床病
症主要有四种：即仔猪断奶后多系统衰
竭综合征、猪间质性肺炎、猪皮炎和肾
病综合征、先天性颤抖。同时，由于本
病毒株具有差异度大和变异度大的特
性。极易继发感染其它疾病（如猪支原
体肺炎、巴氏杆菌病等），临床症状表
现多样化。给诊断、治疗和防控带来很
多困难。笔者根据多年的临床经验和诊
疗病例。谈几点综合防控措施。
１实际瘸例 山西长治某规模猪场于２０１０年８
月从外地购进仔猪４０头，经过一周饲
养观察和免疫接种后。与自家饲养的
３Ｏ头断奶仔猪混群。补栏的平均体重
为１２—２０ 。混群饲养两周后开始陆续
发病。先是４头外购仔猪发病，以后逐
渐增加到１８头。主要症状是仔猪渐进
性消瘦、贫血，精神不好，反应迟钝。
猪场兽医曾用健胃药、驱虫药和氟苯尼
考等药物治疗。收效甚微。治疗期间死
亡９头。
２临床症状
病初仔猪食欲和体温基本正常，饮
欲增加。只吃不长。而食欲逐渐减退，
仔猪渐进性消瘦，四肢无力。体质虚
弱。经常呈侧卧体态。嗜睡发呆，萎靡
不振。生长迟缓，有的体温偏高，反复
发热。有的呼吸困难或星腹式呼吸，有 的皮毛苍白或贫血，腹股沟浅淋巴结肿
胀尤为明显，个别猪有腹泻和黄疸症
状，病危猪的耳部、臀部、胸腹部、会
阴部及四肢等部位的皮肤发绀，呈青紫
色。
３瘸曩剖检
诊疗期间，将两头病危猪解剖，可
见全身淋巴结肿大３—５倍，切面外翻，
呈灰白色。特别是腹股沟淋巴结、纵膈
淋巴结、肺门淋巴结、颁下淋巴结肿胀
明显。肺脏表面呈灰褐色的病灶。肺小
叶出血。肺脏呈弥漫性间质性肺炎。质
猪圆环病毒病的临床症状及诊断要点与防治
兽医导刊Ｉ疾病防控ｌ 猪圆环病毒病的临床症状及诊断 要点与防治 朱华，王泽明，陈以福 （重庆市石柱土家族自治县南滨镇兽医站，重庆石柱４０９１９９） 猪圆环病毒（ＰＣＶ）是迄今为 止发现的一种最小的新的单链环状 ＤＮＡ动物病毒。现已知ＰＣＶ有两 个血清型，即ＰＣＶ－１和ＰＣＶ一２。 研究认为ＰＣＶ－１对猪无致病性，为 非致病性病毒。ＰＣＶ－２为致病性病 毒，他是断奶仔猪多系统衰竭综合 征的主要病原。本病最早发现于加 拿大（１９９１年），很快在欧美及亚洲 一些国家包括我国发生和流行。同 时研究发现ＰＣＶ－２与猪皮炎与肾 病综合征（ＰＤＮＳ）、增生性坏死性 肺炎（ＰＮＰ）、猪呼吸道疾病综合征 （ＰＲＤＣ）、繁殖障碍、先天性震颤、 肠炎等疾病有重要关联。该病是由 圆环病毒一２型（ＰＣＶ－２）引起的 一种新的病毒病。以皮肤苍白、腹 泻、呼吸困难、渐进性消瘦为特征。 发生该病的病猪死亡率１Ｏ％～３０％， 较严重的猪场在暴发本病时死亡率 高达４０％，给养猪业带来严重的经 济损失。现已被世界各国的兽医与 养猪业者公认为是继猪繁殖与呼吸 综合症（ＰＲＲＳ）之后新发现的引起 猪免疫障碍的重要传染病。 一．发瘸机制及临床观察 在病猪鼻黏膜、支气管、肺 脏、扁桃体、肾脏、脾脏和小肠中 有ＰＣＶ粒子存在。胸腺、脾、肠系 膜、支气管等处淋巴组织中均有该 病毒，其中肺脏及淋巴结中检出率 较高。表明ＰＣＶ严重侵害猪的免疫 系统。病毒与巨噬细胞、单核细胞、 组织细胞和胸腺巨噬细胞相伴随。 导致患猪体况下降，形成免疫抑制。 由于免疫抑制而导致免疫缺陷。其 临床表现为：对低致病性或减弱疫 苗的微生物可以引起发病；重复发 病对治疗无应答性；对疫苗接种没 有充分免疫应答；在一窝猪中有一 头以上发生无法解释的出生期发病 和死亡；猪群中同时有多种疾病综 合征发生。这些特征在ＰＭＷＳ的猪 群中基本上都有不同程度的发生。 圆环病毒侵害猪体后，根据猪只 大小，大致分为四型： １．传染性先天性震囊（ｃＴ）。母 猪怀孕期间无任何异常表现，仔猪 出生几小时后出现震颤，震颤由轻 微到严重不等，共济失调，吮乳时， ＩＺｌ频频点击乳头附近，但需一定时 间才能吸住乳头；有的仔猪由于口 部震颤厉害，根本就吸不住乳头， 一部分仔猪因此饿死或被母猪压死。 此时需要人工辅助哺乳。一窝猪中 感染的数目也变化较大，有个别发 病的，也有全部发病的；轻重程度 也有差异。同一窝仔猪中如有个别 发病的仔猪，其康复时间快，震颤 也较轻。大部分或全部发病仔猪， 震颤较重，康复相对较慢。卧下或 睡眠时震颤较轻或停止，外部刺激 可引发或增强震颤。颤抖停止的仔 猪与正常猪基本一样。耐过的仔猪 大部分满月后可自行康复，康复后 仔猪无后遗症。极个别猪震颤延续 到成年。 剖检变化：剖检病死仔猪，各器 官无肉眼可见的变化。病理组织学 可见脊髓髓磷脂沉着迟缓。 ２．断奶仔猪多系统衰竭综合征 （ＰＭＷＳ）。主要发生于５～１６周龄的 仔猪，最常见６～８周龄的猪，极 少感染乳猪。一般于断奶后２～３ｄ 或一周开始发病。急性发病猪群中， 病死率可达１Ｏ％，耐过猪只后期发 育明显受阻。但常常由于并发或继 发细菌或病毒感染而使死亡率大大 增加，病死率可达２５％以上。最常 见的是猪只渐进性消瘦或生长迟缓。 断奶前膘肥体壮的仔猪，断奶后逐 渐消瘦，断奶前后形成强大反差。 皮肤苍白，个别猪黄疸、毛长、毛 稠、被毛乱无光泽。可见猪只年龄 不大，但是都带老相。厌食、精神 沉郁、呼吸加快、咳嗽、行走无力。 个别严重病例耳水肿增厚，其上布 满红紫斑和紫色的疙瘩，眼周围充 血、淤血红肿。部分病猪腹泻黑色 粪便。提起两后肢摆动，感觉绵软、 衰竭、挣扎无力。使猪仰卧可见腹 股沟淋巴结明显肿大，阉割后的仔 猪提起后肢或仰卧时，凸起的一对 腹股沟淋巴结，很多人认为是仔猪 的两个睾丸。腹泻、尿黄或排尿到 最后时，可见灰白色絮状物。 剖检变化：可见肌肉色淡，萎缩， 肺肿胀呈间质性肺炎，质硬肺泡出 血，心叶、尖叶萎缩；脾肿大肉变。 淋巴结的变化较复杂，一般呈灰白 色肿大，切面外翻。也有呈深浅不 ＷＷＷ．ｚｇｚｙｓｙ．ｃｏｍ中国执业兽医网ｌ２１
猪圆环病毒病的诊断及防治策略
・ ９２ ・ 现代畜牧科技 ２０１５年第３期总第３期 猪圆环病毒病的诊断及防治策略 李忠喜 （云南省红河州元阳县南沙镇农业综合服务中心 ６６１４００） 摘要：猪圆环病毒病在时下具有广泛存在、混合感染、不断进化、毒力不断增强的特性，对养猪业构成严重危害。熟 练掌握本病的，Ｉ占症特点，客观分析并制定对症防控策略，在临床实践中取得了极好成效，为养殖者提供了一套目前 针对本病较科学、实用的防治方案。 关键词：猪圆环病毒病；免疫抑制；混合感染；症状表现；防治策略 猪圆环病毒２型（ＰＣＶ２）的自然宿主是猪，不同 日龄、性别的猪易感，但不一定都表现发病症状；本 病主要传染源是病猪和带毒猪（隐性感染个体）；该 病毒感染性极强，带毒个体的分泌物、排泄物会污染 环境，可经消化道和呼吸道再循环侵入机体构成感 染，被病毒污染的人和其他动物、工作服、用具、车 辆、设备等，也可造成直接或间接性传播；主要传播 途径是接触传染，同群发病猪与健康猪之间水平传 播，还可经配种、自然交配、胚胎繁殖等环节构成垂 直传播；饲养管理不当、养殖环境恶劣、密度过大、新 老猪群混养，以及并群、疫苗接种、寄生虫滋生等多 种不良应激因素均可诱发本病，并加重病死率。受 危害性最大的是繁殖期母猪、新建种猪群及哺乳仔 猪。 １ 临床及病理变化 断奶仔猪多系统衰竭综合征（ＰＭＷＳ），主要危 害断奶后仔猪，症见患猪腹股沟淋巴结肿大、逐渐消 瘦、生长滞缓、被毛粗乱，耐过者多成僵猪；另外，还 可见呼吸困难、皮肤苍白（贫血）、便秘或腹泻、可视 黏膜黄疸等。剖检本病致死病例，可见患猪全身淋 巴结肿大，肺肿胀，间质增宽，表布大小不等的褐色 实变区，呈间质性肺炎，坚硬如橡皮样，肝脏肿大或 萎缩；肾脏有时可见白色散在斑点；脾肿大。猪皮炎 肾病综合征（ＰＤＮＳ）。最常见症状是皮肤出血及坏 死，患猪皮肤上形成圆形或不规则的紫斑及丘疹，中 央呈黑色，随着病情加剧，病变区融合成较大的黑褐 色坏死斑块，最后形成黑色结痂。皮肤病变通常出 现在病猪的后肢及会阴部、腹部，也可扩散至喉、体 侧或耳部。轻症者体温基本正常，饮食欲无多大影 响，一般经７～１０ｄ自然康复，重症者则会表现出跛 行、嗜睡、发热、厌食、逐渐消瘦等，部分继发感染严 重的患猪在发病后数日内衰竭死亡。剖检本病例可 见典型症状为肾脏肿胀、苍白及肾皮质有大面积出 血点，淋巴结肿大、充血。传染性先天性震颤易感群 是初生仔猪，主要发生于头胎母猪所产的仔猪，症见 患头部、四肢连续或间歇性震颤，震颤为双侧性，当 卧下或睡觉时震颤消失，外界刺激可引发或加重震 颤，同窝仔猪少数发病可传染引起大部分发病。 ２ 预防控制 首先，应做好疫苗接种。目前国内已经研发出 ＰＣＶ２型灭活疫苗，应按各厂家推荐的程序进行免 疫，建议国产疫苗第一次免疫后，至少还要加强免疫 １次（间隔３周），以确保产生较确切的免疫应答。 其次，仔猪舍协调控制好温度、湿度、空气质量三者 的关系，长期保持舍内清洁、干燥、无菌、温湿度适 宜、有害气体不超标，尽量减少养殖环境造成的各种 不良应激，即可有效降低发病。第三，不断建立健全 本场生物安全防范体系，重点抓好与ＰＣＶ２密切相 关的猪蓝耳病、猪瘟、猪口蹄疫、猪细小病毒的免疫 接种，结合地区流行病学调查，合理选做伪狂犬病、 肺炎支原体等重大疫病疫苗；本场消毒和兽医卫生 防疫工作要贯穿于整个养殖生产过程，严防外来病 原传人本场，最大化控制、抑杀场内多量病原微生 物；及时隔离、治疗并淘汰发病猪，消除发病隐患；实 施消毒灭源务必选用效果确切的消毒药物，优先使 用含戊二醛的广谱消毒药。第四，规模化猪场坚持 全进全出，禁止将不同批次、不同日龄、不同来源的 猪混养，原则上同窝、同圈饲养，有利于降低发病。 ３ 治疗方法 “抗病毒＋抗菌＋对症控制”是目前较完善的组 方，代表处方为黄芪多糖（或双黄连）注射液＋头孢 噻呋钠（或氟苯尼考、替米考星、复方青霉素、氨苄西 林钠等），混合肌肉注射，２剂／ｄ，连用３～５ｄ。机体 脱水严重、极度虚弱的，应对症静脉滴注氨基酸以及 ５ ～ｌ０ 糖盐水以补充体能；饮食欲废绝者，应肌 肉注射复合维生素Ｂ帮助尽快恢复食欲；配合使用 倍量维生素Ｃ（常量３～５倍量）口服，修复受损胃肠 黏膜，整合胃肠功能，恢复消化机能；拌料或饮水添 加复合电解多维，可以补充多种电解质及维生素，能 调节体内代谢平衡，有助于恢复、提高疗效。