手术辅以中低剂量放疗对儿童颅内生殖细胞瘤疗效观察
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文章编号:1671—2897(2012)11—058—04 中华神经外科疾病研究杂志(Chin J Neurosurg Dis Res)2012:11(1
手术辅以中低剂量放疗对儿童颅内生殖细
胞瘤疗效观察
余云湖 朱涛 魏正军 孙石平 陈通恒(天津医科大学总医院神经外科,天津300052)
摘要 目的探讨儿童颅内生殖细胞瘤手术后辅以中低剂量放射治疗后的临床效果。方法对
1999年至2008年收治的54例儿童(≤16岁)颅内生殖细胞瘤患者进行手术联合 一刀中低剂量放射
治疗。其中肿瘤位于松果体区34例,松果体并鞍区1O例,鞍区4例,松果体区并侵及邻近脑室3例,
基底节区3例。所有患者经术后病理证实均为生殖细胞瘤,手术后辅以中低剂量(25~35Gy)的放
疗,并获得随访的46例。结果46例随访者中4O例(87%)复查MRI显示肿瘤无复发,患者生存质
量明显改善,6例患者经治疗后复发,经再次手术或放疗后效果差。结论手术后辅以中低剂量的放
射治疗应为治疗儿童颅内生殖细胞瘤的较好方案。
关键词,颅内生殖细胞瘤;手术治疗;放射治疗;儿童
中国图书资料分类号 R 614文献标识码A
Efficacy of surgery combined with low to medium dose radiotherapy on intracranial germinoma in
children
YU Yunhu,ZHU Tao,WEI Zhen ̄un,SUN Shiping,CHEN Tongheng
Department ofNeurosurgery,Tianjin Medical Univers General Hospital,Tianfin 300052,China
Abstract Objective To investigate the clinical eficacy of surgery combined with low to medium dose radiotherapy on imracranial germinoma in children.Methods A total of 54 cases of intracranial germinoma in
children(≤16 years),who were performed surgery combined with low to medium-doses radiotherapy from 1999
to 2008,were studies retrospectively.In all the cases,34 tumors were located in pineal region,10 in pineal and
sellar region,4 in pineal involving the a由acent ventricle,and 3 in basal ganglia.All patients were confirmed by
pathological examination.Low dose(25—35 Gy)radiotherapy were performed in the patients,and 46 cases were followed up.Results No tumor recurrence Was observed in 40 cases(87%)by MRI and the quality of life Was
improved.Recurrence was found in 6 cases after surgery and radiotherapy.The effect of re—operation and
radiotherapy were unsatisfactory.Conclusion Surgery combined with low dose radiotherapy Can improve efficacy
and prolong the survival of children with intracranial germinoma.
Key words Intracranial germinoma;Surgical therapy;Radiotherapy;Children
颅内原发生殖细胞肿瘤(germ cell tumors,
GCTs)是一种少见的颅内胚胎性肿瘤,多见于儿童和
青少年,约占全部儿童恶性肿瘤的3%Ll J。颅内生殖
细胞瘤为生殖细胞肿瘤最常见的类型,为高度恶性肿
瘤,可沿脑脊液播散或沿血循环远隔转移,或是堵塞
脑脊液循环通路,严重影响患者健康。颅内生殖细胞
瘤的临床表现取决于患者的年龄、肿瘤的部位和大
作者简介:余云湖,硕士研究生,电话:(022)60814488,E-mail yuyunhu8203@sina.cn ’通讯作者:朱涛,教授、主任医师,电话:(022)60814470,E-mail zhutao5@l26.com ・论著・
小,最常见的症状包括内分泌改变、颅内压增高和视
力视野改变。近年来由于显微外科技术、放疗技术和
化疗的进步,原发颅内生殖细胞肿瘤,尤其是生殖细
胞瘤的疗效获得了极大的改善。因此,本文报道在手
术切除生殖细胞瘤的基础上,术后辅以中低剂量放
疗,临床疗效显著,报告如下。
对象与方法
一、一般资料
1999年1月至2008年1月本院共收治54例颅 中华神经外科疾病研究杂志(Chin J Neurosurg Dis Res)2012:11(1
40例复查头颅MRI显示肿瘤无复发,生存质量良好,
6例分别于治疗后8月、1.5年、2年、2.5年、4年、5
年后复发,经再次手术,但效果均不理想,其中3例在
二次手术后短期内死亡(其中2例死于严重感染、1
例死于恶病质)。
二、获得随访资料
46例患者治疗前、治疗后KPS评分比较治疗前
KPS评分平均为40.56±15.30,治疗后KPS评分平
均分为70.28±18.28,治疗前、治疗后KPS评分差异
有显著性意义(P<0.01)。
表1 46例颅内生殖细胞患者治疗前后KPS评分比较(分值,
±SD1
Tab 1 Comparison of KPS scores before and after surgery
combined with low to medium—doses radiotherapy in 46 cases of
intracranial germinoma(score, ±SD)
P<0.01. post-treatment
讨 论
原发颅内生殖细胞肿瘤是较少见的恶性肿瘤,好发
于儿童及青少年,发病年龄高峰在10—12岁之问。发病
率有显著的地域差别,欧美等西方国家约占儿童脑肿瘤
的0.3%一3.4% ,在亚洲国家约占儿童颅内肿瘤的
1l%_3 J。本病男性多于女性,约为2—3.2:1。根据2007
年WHO中枢神经系统肿瘤分类,生殖细胞肿瘤包括:生
殖细胞瘤(germinoma),胚胎癌(embryonal carcinoma),
卵黄囊瘤(yolk sac tumor),绒毛膜癌(choriocarcinoma),
畸胎瘤(teratoma,包括未成熟畸胎瘤、成熟畸胎瘤和伴
有恶性转化),混合性生殖细胞瘤(mixed germ cell
tumors),其中生殖细胞瘤最为常见,约占GCTs的50%
一70%[41。生殖细胞瘤好发于松果体区及鞍上区,据报
道松果体区肿瘤50%以上是生殖细胞瘤。70%的男性
生殖细胞瘤患者发生于松果体区,75%的女性患者发生
于鞍区及鞍上区,约5%一10%的患者肿瘤在这两个部
位同时出现,其他好发部位包括基底节、脑室、丘脑、大
脑半球和延髓。生殖细胞瘤男女发病比为1.8:1[5 3,本
组资料中,男女发病比为2.2:1。
颅内生殖细胞瘤患者的症状取决于患者的年龄、
肿瘤的位置与大小。肿瘤位于松果体区者常因中脑
导水管堵塞引起梗阻性脑积水,导致继发颅内压增
高,本组资料中,以颅高压为首发症状者占89%;有 报道约50%的松果体区生殖细胞瘤患者伴随中脑背
侧受压体征,瞳孔缩小,双眼上视障碍(Parinnaud综
合征),本组资料中双眼上视障碍者占56%。内分泌
异常和性征发育异常在松果体区生殖细胞瘤中少见,
而在鞍区或是鞍上区者则较常见,本组资料中内分泌
异常导致性早熟者占46%。影像学检查以CT和
MRI最有诊断学价值,cT平扫肿瘤呈低密度、等高混
杂密度或均一稍高密度病灶,增强扫描呈中等至明显
的均匀强化。MRI检查T 加权为略低信号或等信
号,T:加权像呈高信号,增强后呈明显均匀一致强化,
有时能够发现肿瘤转移所致的脑室壁或其他强化的
部位。
由于松果体区生殖细胞瘤常导致梗阻性脑积水,
其发生率高达90%一100%,能否妥善处理好术前及
术后脑积水是直接影响松果区肿瘤患儿治疗效果的
重要因素之一。除了脑室腹腔分流术外,近年来内镜
下第三脑室造瘘术(endoscopic third ventriculostomy,
ETv)应用逐渐广泛。Shono等应用内窥镜对松果体
区生殖细胞瘤行第三脑室造瘘和肿瘤活检,在创伤小
的情况下,即改善脑积水,又明确了肿瘤的病理性质,
避免肿瘤通过分流管向腹腔转移,为手术后放疗打下
基础 。本组资料中,17例(31.5%)先行脑室外引
流术或腰大池引流术,留取脑脊液标本行肿瘤标记物
检查,待病情稳定后行肿瘤切除术,而6例(11.1%)
患者则因术后出现脑积水,行脑室.腹腔分流术。
除了少数血清或脑脊液出现标志性的肿瘤标志
物水平呈典型改变的病例,颅内生殖细胞瘤患者常需
要肿瘤活检才能明确诊断,采用立体定向活检虽然创
伤小且定位精确,但这种方法获得标本量很少,常导
致诊断困难或诊断错误,本组资料中,活检的仅有2
例。随着现代神经显微技术和手术中导航等技术的
广泛应用,在全切或部分切除肿瘤的基础上,死亡率
和病残率已显著降低,基于上述原因,很多学者越来
越倾向于对生殖细胞瘤先采取积极的手术治疗 ,
随后再辅以放/化疗为主的综合治疗。陈劲草等 J
认为生殖细胞瘤虽属恶性肿瘤,但包膜常完好,绝大
部分可达到显微镜下全切除。本组研究就是在积极
手术的基础上辅以放疗,手术的目的在于不加重神经
功能障碍的前提下,尽量切除肿瘤,迅速解决对周围
结构的受压,打通脑脊液循环通路,降低颅内压;同时
由于颅内生殖细胞瘤的异质性,准确的诊断对治疗选
择具有重要意义。本组病例手术全切44例,次全切
8例,并无明显并发症和死亡,治疗后短期内患者主
要临床症状完全缓解占60%,部分缓解占35%,总缓
解率在92.6%,无改善者仅7.4%。
颅内生殖细胞肿瘤的诊断和综合治疗
实州医学杂志2007年第23卷第20期
颅内生殖细胞肿瘤的诊断和综合治疗
蔡永辉 田进军 张和平 李万川 杨清洞 林志忠 张晋宁 余惠平
摘 要 目的:对颅内生殖细胞肿瘤的诊断和综合治疗进行分析和总结。方法:回顾10年间34例颅内生殖
细胞肿瘤.其中生殖细胞瘤20例,畸胎瘤7例,高度恶性非生殖细胞瘤性生殖细胞肿瘤7例。结果:20例生殖细胞
瘤中15例行脑室腹腔分流术,19例放射治疗,2例联合化疗,5例复发;畸胎瘤7例全部手术切除,除1例恶性畸
胎瘤外其他6例无复发:7例高度恶性非生殖细胞瘤性生殖细胞肿瘤中1例行^y一刀治疗后手术治疗,2例行放疗
联合药物化疗.随访1~3年并存活至今,其他4例均于1年内死亡。结论:颅内生殖细胞瘤的首选治疗方法是放
疗,并联合化疗:畸胎瘤者应予手术切除,其中恶性畸胎瘤者应加用足量放疗和化疗;高度恶性非生殖细胞瘤性生
殖细胞肿瘤应用“.Y-明治”疗法,先化疗观察肿瘤标志物降低情况,接着足量放疗(50—60 Gv),待肿瘤标记物正常
时,如仍有肿瘤残存可再手术切除,如肿瘤标记物仍高,则继续化疗和(或)放疗。
关键词 生殖细胞瘤 诊断 放射治疗 化学治疗 手术
颅内生殖细胞肿瘤fgerm cell tumors,GCTs1比较
少见。对其标准治疗方法目前仍有争议。本研究通过
对1996—2006年34例经我院诊治颅内GCTs患者的
临床资料进行分析,讨论颅内GCTs诊断和治疗上的
进展。
1临床资料
1.1 一般资料 本组共34例,男23例。女1】例,年
龄10个月~62岁,平均22.5岁,其中20岁以下25
例。发病到人院时间为4 h~2年,平均2.6个月。
1.2临床表现 头痛、呕吐等颅高压症状27例,多
饮多尿10例,视力障碍22例,精神行为异常13例,
其他有肌力下降、记忆力减退等。体征有视乳头水肿
20例。上视困难18例,嗜睡10例,其他有轻偏瘫、步
态不稳、性早熟等
小儿颅内巨大肿瘤的显微外科治疗
26 《中国神经肿瘤杂志》2011,9(1):26—28
.论著.
小儿颅内巨大肿瘤的显微外科治疗
梅文忠,林志雄,何理盛
(福建医科大学附属第一医院神经外科,福建福州 350005)
【摘要】背景与目的:目前临床上大多数的小儿颅内肿瘤仍以外科手术治疗为主要手段,强调手术全切除 肿瘤是影响预后的主要因素。本文探讨d,31,颅内肿瘤的临床特点及围手术期处理的注意事项。方法回顾43 例小儿颅内肿瘤的临床资料并进行总结分析。结果:儿童颅内肿瘤多生长在中线结构附近(81.4%),肿瘤体积 巨大(直径>4cm占93%);病理性质以胶质瘤(25.6%)、髓母细胞瘤(23_3%)、颅咽管瘤(18.6%)多见,三者共占 67.5%:显微手术全切除及近全切除率达86.8%.手术效果良好。结论:重视A,JL颅内巨大肿瘤的围手术期治疗, 在保护肿瘤周围重要结构的前提下力争首次显微镜下全切除肿瘤是提高手术疗效、防止术后复发的关键因素 关键词:小儿;颅内肿瘤;显微手术;围手术期治疗 中图分类号:R730.5 文献标识码:A 文章编号:1726—8192(2011)01—0026—03
The Microscopic Surgical Treatment for Tumor 0f Giant
一 ・ ・ _rn ● 1 ●1 1 lntracranial。1’Um0r ln nndren
Wen—zhong Mei,Zhi—xiong Lin,Li—sheng He
Department ofNeurosurgery,the First Affiliated Hospital of 帆Medical University,Fuzhou
350005,P R.China
【ABSTRACT】BACKGROUND&OBJECTIVE:Surgery is still the major treatment option for pediatric intracranial tumors(PIT).Extent of resection is an important prognostic factor for PITs.In this article,we investigate the clinical features and perioperative management of PITs.METHODS:Clinical data of 43 PITs were retrospectively analyzed.RESULTS:Midline region was the most common location of PITs(81.4%).Ninety—three percent of tumors were with a size of more than 4cm.The three most common pathological types are glioma(25.6%), medulloblastoma(23-3%)and craniopharyngioma(18.6%).Total and subtotal removal was achieved in 86.8%of the patients.CONCLUSION:Emphasis should put on the perioperative management of large PITs.Operation under microscope and protection of adjacent structures are the key point for the improvement of prognosis. KEY WORDS:Pediatric intracranial tumor;Microsurgery;Perioperative management;Child
【综述】生殖细胞瘤
【综述】⽣殖细胞瘤
《StatPearls}》⽹络版2020年6⽉12⽇在线发表由美国University of Tennessee的QandeelSadiq; Farhan A. Khan.更新的综述《⽣殖细胞瘤(精原细胞瘤、⽣殖细胞的癌症)Cancer,
Germ Cell (Seminoma, Germinoma)》。
⽣殖细胞瘤(GCT)源⾃原始⽣殖细胞(primordial germ cells),是⼀类主要发⽣于性腺
( the gonads)(睾丸testicles和卵巢ovaries)的不同类型的肿瘤,也可能发⽣于前纵隔( theanterior mediastinum)、松果体(pineal gland)和⼤脑。它们在临床上被分为两⼤类,具有重
要的临床和预后意义:精原细胞瘤( Seminomas)和⾮精原细胞瘤( non-seminomas)。精原
细胞瘤通常预后良好,⽽⾮精原细胞瘤更有可能出现转移性疾病,以及由两种或两种以上不同
的⽣殖细胞瘤成分组成的混合性⽣殖细胞性肿瘤(mixed germ cell tumors)。虽然很少见,
但GCT也可发⽣于肾外部位。在没有原发性腺肿瘤的情况下,可出现长期性腺外⽣殖细胞瘤(EGGCT),占GCT的1% - 3%。精原细胞瘤占原发性⾻外GCT的60%,主要见于⾝体中线位
置,如前纵隔、中枢神经系统和腹膜后。除⾮另有证明,腹膜后(retroperitoneum)精原细胞
瘤通常是原发性性腺精原细胞瘤( primary gonadal seminoma)的转移性疾病。在中枢神经系
统中,松果体和鞍上区域的受累更为频繁。⽣殖细胞瘤(Germinoma)是⼀种颅内对应的
(counterpart )精原细胞瘤(性腺外的精原细胞瘤extragonadal seminoma),约占所有颅内⽣殖
细胞性肿瘤(GCT)的三分之⼆。
⽣殖细胞瘤可以是单纯的,也可以是混合的(与其他⽣殖细胞性肿瘤[GCT]共存,分类为⾮
颅内生殖细胞瘤38例诊治分析
颅内生殖细胞瘤38例诊治分析
王兴文,王瑜,杨霞
(’山东大学附属省立医院,山东济南250021) 山东医药20o8年第48卷第43
[摘要] 1997年3月~_2O07年3月间收治的颅内生殖细胞瘤38例进行回顾性分析。颅内生殖细胞瘤常见 症状为颅内高压、视力下降、视野缺损、复视、尿崩症等。常见发病部位主要为鞍区和鞍上区、松果体区等幕上中线 深部结构。全脑或全中枢放疗疗效满意。认为颅内生殖细胞瘤多在鞍区和松果体区,主要表现为颅内压升高和视 力障碍,颅内穿刺活检是最理想的诊断方法,影像学检查结合诊断性放疗是目前较满意、较常见的诊断方法。全脑 或全中枢放疗是目前最有效的治疗方法。 [关键词]颅内肿瘤;生殖细胞瘤;放射疗法 [中图分类号] R739.4l [文献标识码】 B [文章编号] 1002-2I56x(2008)43一Do84—02
颅内生殖细胞瘤约占成人颅内肿瘤的O.5%一 2.5%,占儿童颅内肿瘤的3%一l1%【】.2 J,由于部
位的特殊性,单纯外科手术很难治愈。而生殖细胞
瘤对放射线敏感,放疗常作为首选治疗方法,既往全
脑脊髓照射一直被作为颅内生殖细胞瘤的标准放疗 方法 】。l997年3月一2007年3月,我们收治颅内
生殖细胞瘤38例,均采用单纯放疗,疗效满意。现 报告如下。
1资料与方法 1.1 临床资料本组38例中,男26例,女l2例;
发病年龄7岁6个月~48岁,20岁以内者3O例;全 组患者均无家族史。临床表现:头痛、恶心、呕吐症
状32例,视力下降、视野缺损、复视20例,尿崩症 12例,垂体前叶功能减退4例,肢体活动障碍5例,
儿童性早熟3例,抽搐3例,睡眠障碍7例;病变部 位:鞍区和鞍上区l5例,松果体区14例,基底结区
2例,脑室2例,胼胝体l例,鞍上及松果体区双原
发4例。 1.2影像学表现肿瘤位于松果体区者14例,其
中4例同时伴有鞍上区病变。肿瘤呈类圆形29例, 不规则分叶状9例,边界均清晰,约1.O cm×1.5 cm
小儿松果体区肿瘤怎样治疗?
第 1 页 小儿松果体区肿瘤怎样治疗?
*导读:本文向您详细介绍小儿松果体区肿瘤的治疗方法,治疗小儿松果体区肿瘤常用的西医疗法和中医疗法。小儿松果体区肿瘤应该吃什么药。
*小儿松果体区肿瘤怎么治疗?
*一、西医
*1、治疗
一般主张先手术切除肿瘤,目的为明确肿瘤性质,减小肿瘤体积,为放疗创造条件。生殖细胞瘤是颅内肿瘤中对放疗最敏感的肿瘤。对高度怀疑生殖细胞瘤,但不具备手术切除条件的患儿可在做脑室腹腔分流术后,行放射治疗。传统的放疗方案是全神经轴放射治疗,包括:肿瘤灶50~55Gy,全脑和脊髓30~36Gy以防止播散转移,此方案效果良好,能将患儿10年期生存率提高到85%~100%。目前研究多是用联合化疗来减少放疗的范围和剂量,以防止放疗造成的儿童生长发育停滞的副反应。现已取得普遍认同的方法是:首先根据肿瘤CT、MRI影像学特点,结合血液脑脊液中肿瘤标记物(AFP,β-HCG)含量测定及脑脊液中肿瘤细胞学检查结果,对肿瘤性质做初步判定,必要时可做立体定向活检。常用的化疗药物(如卡铂、长春新碱、环磷酰胺等)可用作试验性化疗,在化疗过程中对影像学及肿瘤标记物复查以评价肿 第 2 页 瘤对化疗的敏感性,如果化疗反应敏感则在化疗疗程结束后做减量放疗,有人只减少放疗剂量(瘤灶30Gy;脊髓轴21Gy)而不减少照射范围,近来有人在化疗后对肿瘤做局部小范围、低剂量(24Gy)的放射治疗也取得良好效果。而对于松果体区生殖细胞瘤以外的生殖细胞肿瘤,除成熟畸胎瘤预后较好外(手术切除后10年期PFS为92.9%),其他类型均表现显著侵蚀性,虽然对放、化疗也有一定效果,但3年期整体生存率仅为27.3%。
*2、预后
视肿瘤性质、大小、侵犯部位、有否转移及治疗是否彻底而定。大的、高度恶性的、或有下丘脑浸润或转移的肿瘤,预后极差,生存期不到1年。其余预后相对较好,有报道3年存活率达61%。
*温馨提示:上面就是对于小儿松果体区肿瘤怎么治疗,小儿松果体区肿瘤中西医治疗方法的相关内容介绍,更多更详尽的有关小儿松果体区肿瘤方面的知识,请关注疾病库,也可以在站内搜索“小儿松果体区肿瘤”找到更多扩展资料,希望以上内容对大家有帮助!
原发性颅内生殖细胞瘤
《中国神经肿瘤杂志》2007,5(3):193—196 193
・病例讨论・
原发性颅内生殖细胞瘤
易 炜,谢传森,云径平,孙晓菲,夏云飞
(华南肿瘤学国家重点实验室,中山大学肿瘤防治中心,广东广州 510060)
【摘要】患者1年前出现右手抖,右侧肢体肌力下降,2个月前出现头痛及癫痫样发作一次,行CT检查发
现颅内占位,行左额颞叶占位性病变次全切除术,术后病理诊断为:左额颞叶生殖细胞瘤。经过多学科讨论认
为原发性颅内生殖细胞瘤为少见病,放疗为其最主要治疗手段,具有较高的治愈率,应继续关注联合放化疗在
该病治疗中的应用进展,这可能有助于我们在保持疗效的情况下减低放疗的远期毒副作用。对于该例患者,我
们给予了根治性放疗,先行全中枢放疗,随后缩野至瘤床局部推量,完成后再次缩野至肿瘤实质区放疗,总放
疗剂量为46.8Gy。并在放疗后予PEB方案辅助性化疗2程。治疗结束后1周复查MR疗效评价为CR。 关键词:颅内肿瘤;生殖细胞瘤;放射治疗;化学治疗
中图分类号:R739.41 文献标识码:A 文章编号:1726—8192(2007)03—0193—04
Primary Intracranial Germinoma
Wei Yi,Chuan—miao Xie,Jing—ping Yun,Xiao—fei Sun,Yun—fei Xia
State Key Laboratory of Oncology in Southern China,Cancer Center,Sun Yat-Sen University,
Guangzhou 510060,P.R.China
【ABSTRACT]A 1 6-year—old patient presented with dght hand quiver and right limbs weakness for 1 year.
The patient had a headache for 2 months and had a seizure. CT scan demonstrated an intracranial mass in the left
C-PEB方案联合手术治疗儿童恶性生殖细胞瘤3例并文献复习
・20‘ 中国小儿m液与"t 杂志2Ol 2年2月第17卷第1矧J Chii a Pediaf rIjl【1t,d Cancer,’ ebnIa1.y 2012,Vol 17,Nt).1
・论. 著・
C—PEB方案联合手术治疗儿童
恶性生殖细胞瘤3例并文献复习
王希思 马晓莉 周春菊 曾骐王焕民
【摘要】目的探讨儿童恶性生殖细胞瘤的临床特点及治疗方法。方法 回顾性分析我中心
收治的3例恶性生殖细胞瘤病例,均经C—PEB方案联合手术治疗。结果 目前3例随访时间分别
达2年、2年半、3年,均为完全缓解。结论C—PEB方案联合手术治疗恶性生殖细胞瘤安全有效。 【关键词】 恶性生殖细胞瘤; 儿童; C-PEB方案
C-PEB chemotherapy combined with surgery in malignant germ cell tumor and literature review
WANG Xisi,MA Xiaoli,ZHOU Chunju,ZENG Qi,WANG Huanmin.The Hematology Center of Beijing Children’S Hospital,Capital Medical University,Beijing 100045,China Corresponding author:MA Xiaoli,Email:xiaolimal 123@yahoo.eom.cn
【Abstract】Objective To evaluate the clinical characteristics and treatment of childhood
malignant germ cell tumor.Methods Three patients with malignant germ cell tumor were retrospectively reviewed.They were treated with C—PEB chemotherapy combined with surgery.Results The 2-year
颅内非松果体区生殖细胞瘤10例临床分析
临床医学 China&Foreign Medic—al Treatment口固 —— ●誉幽
颅内非松果体区生殖细胞瘤1 0例临床分析
李亚飞 湖南省资兴市第一人民医院,湖南资兴423400
【摘要】目的对10例颅内非松果体生殖细胞瘤进行临床分析。方法报道10例颅内非松果体区生殖细胞瘤临床资
料、临床表现,影像检查及治疗效果并结合文献对其进行临床分析。结果该组10例随访6个月~7年,2例于术
后1~3年肿瘤复发而经再次手术及放化疗治疗肿瘤消失,l例未行进一步治疗而死亡。存活的9例定期复查CT或 MRI,均未见肿瘤复发或再生长,且无放化疗不良反应,无其它并发症。结论鉴于生殖细胞瘤的性质和部位,
即使全切后也难免复发和转移,对于手术病人,术前化疗,术后辅以放疗及化疗,对于不适合手术的病人直接行
化疗、放疗再化疗的综合方案,预后效果满意,故可将联合化疗作为治疗生殖细胞瘤的综合治疗。
【关键词】颅内非松果体区生殖细胞瘤;临床分析;化疗 【中图分类号】R739.4 【文献标识码】A 【文章编号】1 674—0742(201 3)1 O(b)一0091—02
占颅内肿瘤0.3%一2.4%的颅内生殖细胞瘤多发生于松
果体内,颅内易位松果体瘤是发生于松果体区以外的生殖
细胞瘤,以基底节区和鞍区多见…。为对10例颅内非松果体
生殖细胞瘤进行临床分析。该研究报告10例颅内非松果体 区生殖细胞瘤,并结合文献对其进行临床分析。
1临床资料
1.1一般资料 非松果体区生殖细胞瘤l0例,年龄8~19岁,其中鞍区6
例,男3例,女3例;基底节区4例,男l例,女,3例。 1.2临床表现
鞍区6例的主要的临床表现:首先表现为多饮多尿、视力 障碍,然后出现头痛、呕吐及垂体功能低下。基底节区4例的
主要临床表现:肢体活动不灵敏,肢体偏瘫症状为主。
1.3影像检查 鞍区6例CT表现为肿瘤多位于鞍上池内,圆形或类圆形
略高密度病灶,质地均一,边缘较清晰。增强扫描后呈明显
儿童鞍区生殖细胞瘤的诊断与综合治疗
2013年7月第11卷第21期
表1两组患者的关节功能比较(分)
注:较之于对照组, O.05 症均没有发生,只是有稍微的发热、感染等症状,在处理过后,没有
影响到效果。两组相比,观察组要优于对照组,差异显著,有统计学
意义(P<0.05),详见表2。
3讨论 骨科中,最为常见的骨折类型就是创伤性骨折,由于其骨折在
程度与形式上都是各种各样的,其治疗的方法在临床中是研究的重 点 】。在临床上,主要采用的骨折固定方法就是钢板内固定与支架外 固定,以往研究的数据表明,在术后,患者在恢复关节功能时,采
用支架外固定及钢板内固定进行治疗时,没有明显的差异,本组的
研究与之相似 】。但从研究中可以发现,在手术时间、出血量及并发 ・临床研究・599
症等方面,两组相比,采用外固定架进行骨折固定时,要优于钢板
内固定。所以,在进行治疗创伤性骨折时,采用外固定架的方法,
其临床疗效比较明显。 总而言之,在治疗创伤性骨折时,较之于钢板内固定,外固定架
在进行固定时其关节功能的恢复、手术的时间、出血量及并发症等方
面,优势很明显,在临床上值得进一步推广使用。 参考文献
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儿童鞍区生殖细胞瘤的诊断与综合治疗
李冰 费昶 蒋洪涛 孟凡国 王新功 李照建 程彦昊 (山东省临沂市人民医院神经外科,山东临沂276003)
颅内生殖细胞瘤所致垂体柄增粗伴中枢性尿崩症两例报道
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颅内生殖细胞瘤所致垂体柄增粗伴中枢性尿崩症两例报道
孙首悦王卫庆张翼飞蒋怡然孙青芳卞留贯谢静金晓龙宁光·1087·
·病例报告·
Cranialgerminoma-inducedpituitarystalkthickeningcombined稍thcentraldiabetesinsipidus:reportof2SUNShou-yue‘.WANGWei-qing,ZHANGgi-fei.JIANGYi—ran,sUNQing:f曲曙,BlANLiu-guan,XlEJng,J1NXiao-long,NINGGuang.‘DepartmentofEndocrineandMetabolicDiseases,ShanghaiClinicalCentreforofEndocrineandMetabolicDiseases,ShanghaiInstituteo厂EndocrineandMetabolicDiseases。RuijinHospital.ShanghaiJiaotongUniversitySchoolofMedicine,Shanghai200025.ChinaCorrespondingauthor:觋ⅣGWei-qing.Email:wqingw@hatmail.com
中枢性尿崩症是较少见的内分泌疾病,因鞍区生殖细胞瘤
所致的中枢性尿崩症更为罕见,2008年来本院确诊2例并随访
至今。由于该病病理诊断困难,诊治经验不多,更缺乏长期观
察资料,现将这2例患者的诊治经过报道如下。
患者l,男性,初诊年龄13岁,“口干、多饮、多尿1年伴纳
差、体重下降、脾气性格改变进行性加重半年”入院。体格检
查:体重35.5kg,身高160cm,体重指数13.9ks/m2。寡言少
语,皮肤干燥,阴茎3cm,睾丸容积3ml,无阴毛腋毛,右侧巴彬
