当归多糖生物学功能的研究进展
７ ０％浓 度 乙 醇 沉淀 获得 的 当 多糖 ｌ 当 归 多糖 Ｉ 和
ｎ能明显 促 进小 鼠脾淋 巴细 胞 体 外增殖 ，用 ８ Ｏ％
细
巴
乙 醇沉 淀 的 当 归多 糖 Ｈ促 进 增 殖 活性 较弱 ，而用 Ｉ ９ ０％乙醇 沉 淀 得 到 的当 归多 糖 Ⅳ则 列 淋 巴 细胞 增
述
淋巴细 胞 的增殖 反应 ，能够对 抗 氢 化可 的松 引起
药剂 量 为 ２ ０ｍｇ ｋ ５ ／ ｇ时 ， 可增 强 腹 腔 巨噬 细胞 分
的小 鼠廓清 指 数降低 ，且 对 当 归多糖 的剂鼍 存 在 相 关性 。 建巍 等 （０ ３研 究 发现 ， 郭 ２０ ） 注射 当归 多糖
研
的促进 作 用 （ 岳 峰 等 ，０５ 。夏雪 雁等 （０ １研 储 ２０ ） ２０ ）
究 也 发 现 ，当归 多糖 对 泼尼 龙 所 致 免疫缺 陷小 鼠
的
龙
明 是
淋 巴 细胞 转 化 率 明 显升 高 ，为泼 尼 龙 组 的 １ ８％ ５ （ ＜ ．１ 。 Ｐ ＯＯ ） 可见 ， 当归 多糖能促 进淋 巴细胞 的转 化和
显 著促 进 刀 豆 蛋 白 Ａ（ ｏ Ａ） Ｃ ｎ 和脂 多 糖 （ Ｐ ） 导 Ｉ Ｓ诱 的 小 鼠脾 脏 淋 巴 细 胞增 殖 （ ＜ ．１ （ 岳 峰 等 ， Ｐ ０ ）储 ０ ２０） ０ ４ ，对 Ｃ ｎ 济导 的小 鼠淋 巴细 胞增殖 有 显 著 ｏＡ
２ ０ ）增加 小 鼠脾 重 ， 刘‘ ０５ ， 于正 常及 免疫抑制 小 鼠
胞 （ ５ ２ 的杀 伤活性 。杨铁 虹 等 （０ ３ 用碳 粒廓 Ｋ ６） ２０ ）
清 法测 定 当归 多糖对 单 核 巨噬 细胞 吞 噬功 能 的影 Ⅱ 结 果发 现 ， 向， 当归 多糖 治疗 组 的廓 清指数 已达 到 甚至 超过 正常 组水半 ，当归 多糖 组 的廓 清指 数 高
殖没 钉作 用 ， 表明不 同的提 取 艺影 响 当归 多糖 的
活性 。
激
巴
１ ． 对单 核 巨 噬细 胞和 天然 杀 伤细 胞 （ Ｋ） ．２ ２ Ｎ 的影
殖
响： 研究 发 现 ， 当归 多糖 能 够 显 著提 高 小 鼠腹 腔 巨 嘴细 胞 的吞 噬能力 和 脾脏 Ｎ Ｋ细胞 的杀伤 活性 （ 储
岳 峰等 ，０ ４ ，能 显 著提 高 正 常 小 鼠腹 腔 巨 噬 细 ２０ ）
胞 的吞 噬 指数 （ 兴铭 ，０ ０ 。杨铁 虹 等 （０ ５ 研 马 ２０ ） ２０ ）
究表 明 ，当 归多糖 能够 显 著促 进 巨 噬细 胞 和 混合
维普资讯
综
可 以促 进 巨 噬 细 胞 释 放 Ｎ Ｔ Ｆ Ｏ 及 活 性 氧 Ｏ、Ｎ — ｔ
（Ｏ ） Ｒ Ｓ 等细 胞 效 应 因子 ， 町通 过 作 用 于 巨噬 细 并
胞 而促 进 Ｔ Ｆ Ｏ 的 分泌 ， Ｎ —ｔ 发挥抗 肿 瘤 的作 用 。其 他 研究 还 表 明 ，当归 多糖 能够 显著诱 导脾淋 巴细 胞 分 泌 细胞 因子 ＩＮ一 ，增 强 ＩＮ 的牛 物 活性 Ｆ － ｙ ｝一 、
当归 多糖 能 明显 提高 正 常小 鼠外 周 ｍ 中 Ｔ淋 巴细
胞 的百分 率 （ 马兴 铭 ，０ ０ 杨铁 虹 等 ，０ ５ ， 能 ２０ ； ２０ ）也
胸腺萎缩 （ 张晓 君 等 ，０ ２杨 铁 虹 等 ，０３ ， 能 ２０ ； ２０ ）也
对 抗 氢化 可 的松 引 起 的小 鼠 脾 萎缩 （ 铁 虹 等 ， 杨
维普资讯
当归多糖生物学功能的研究进展
王 燕 ， 单体 中
（ 江 大学 饲 料 科 学 研 究 所 ， 江 杭 州 ３ ０ ２ ） 浙 浙 １０９
当归 多 糖 足 中 草 药 当 归 的 主 要 活 性 成 分 之
一 系统 、 病 毒 、 肿 瘤 影 血 Ｌ 抗 抗
的小 鼠巨噬细 胞吞 噬 中性 红 的 能力 比对 照组 有 所
提高 （ ＜ ．１ 。左增 艳等 （ ０ ０ 研究 发现 ， Ｐ ００ ） ２０ ） 当归多 糖 可 以明显 增 强 和恢 复 荷 瘤小 鼠 Ｎ Ｋ细 胞对 靶 细
泌 Ｎ —ｔ杨 兴斌等 （０４ 也研 究 发现 ， ＦＦ Ｏ 。 ２０ ） 当归 多糖
前景 作 一综 述 。
关键 词 ： 当归多糖 ； 生物学功能 ； 应用 中Ｉ ￣ ｔ ｔ －Ｓ ５ ．２ ：８ ３ ７ 文献标识 码 Ａ
文章 顺 序 编 号 ：６ ２ ５ ９ （０ ６０ － ０ ２ ０ １７ － １０ ２ ０ ）２ ０ ４ － ４
和抗 氧化 等 多种 功能 。近年来 ， 内外 学 者对 当归 围 多糖做 ｒ大 埴 的研 究 工作 ，现就 其 生物 学功 能研
免 疫 器官 的脏 器 系数 是 衡最 机体 免 疫 功 能的 指标
之 一 。研 究发现 ， 当归多糖 能够 影响 机体 的免疫 器
官， 并可 明 显 升高 大 鼠胸腺 指 数 和脾 脏指 数 （ 小 凌
曼等 ，ｏ ２ ， ２ ｏ ）能抗 环磷 酰胺 引起 的小 鼠脾脏萎 缩 和
则是其 发 挥作 用大 小 的一个 衡量 指标 。研究 表 明 ，
究进 展作 一综 述 。
１ 当归 多糖 的生 物学 功能
１１ 影 响 免 疫 器 官 ．
动物 免 疫器 官 是 动物执 行 免疫 功 能 的组 织 机
构， 也足动 物 机体 产 生 免疫 反应 的 主要 场所 ， 物 动
免疫器官 的重苗 与 动物的免疫 功能 密切相关 。 免疫
器官的发育状况直接影响到机体免疫力的高低 ， 而
摘要｛ 当归多糖具有 调 节机体免 疫、 响 影
造血 系统 病毒 、 － 抗 抗肿瘤和抗氧化等 多
种作 用 ， 同时也 将 作 为一 种绿 色饲料 添 加 剂应 用 于动 物 生产 。 因此 ， 者 对 当归 多 笔 糖 的 生 物 学功 能 厦 其 在 畜牧 业 中的 应 用
当归多糖APS-bII的结构特征及体外抗肿瘤作用
产品 ； ｕ３０ Ｅ型 Ｃ ２ 箱为 Ｎ ａ ｅ公 司产 品； Ｎ一 ０ ５ Ｏ 孵 ｕｉ ｃ
Ｄ ３２ Ｇ ０ ２酶标 仪为 ＢｏＲ ｄ公 司产 品 。 ｉ ａ
１ ２ 药 品与试 剂 ．
ｂ， Ｉ 以高效尺寸排阻色谱测定了 Ａ ＳｂＩ Ｉ Ｐ ． 的分子量 ， Ｉ
通过红 外光 谱 （Ｒ） 对其 结 构 进行 了初 步 分析 ， Ｉ 法 通
相色谱 仪 （ ２ １ 配 ４ ４示差 折 光检 测器 ） Ｗａ ｒ 司 为 ｔｓ公 ｅ
人员的关 注…。我们实验室商澎 等 前期 的研 究
表明： 当归 总 多糖对 腹水 型肿 瘤 Ｅ Ｃ和腹 水 型 白血 Ａ
病 Ｌ２０荷瘤 鼠， １１ 可延缓腹水产 生 ， 提高生命延长 率。进一步研究发现 ： 小分子量的当归多糖具有更 强的抗肿瘤作用 ’ 。可见 ， 当归多糖 的结 构与其
２０ ０９年 ｌ ２月 ８日收到 国家 自然科学 基金 （ ００ ０ １ 资助 ３７ １８ ）
脱蛋 白、 透析等步骤得到 当归总多糖 Ａ Ｓ Ｐ 。标准分
子量 Ｄ ｘｒｎＴ系列 葡 聚糖 、 准单 糖 及 糖 醛 酸 、 ｅｔ ａ 标 三 氟醋 酸 、 一 基 ．． １苯 ３甲基 －一 唑 酮 （ Ｍ 、 甲基 偶 ５吡 Ｐ Ｐ） 四
＠ ２ １ Ｓｉ ｅｈＥ ｇｇ ００ ｃ Ｔｃ． ｎｎ． ．
生 物 技 术
当归 多糖 Ａ ＳｂＩ 结构 特征 Ｐ －ｌ 的 及体 外抗肿瘤作 用
陈 曦 曹 蔚 孙 阳 梅 其炳
（ 第四军医大学药学 系药理学教研室 ， 西安 ７ ０３ ） １０ ２
摘 要
从 当归（ ｎｅ ｃ ｉｅｓ Ｏｉ） ｉ ｓ 中提取粗 多糖 ， 阴离子 交换纤维 素柱和 Ｓｐａ ｅ ．０ Ａ ｇｌａｓ ｎｉ ｌ Ｄｅ ） ｉ ｎ ｓ（ ｖ ｌ 经 ｅｈｄ ｘＧ １０凝 胶柱色谱 分离纯
当归的有效化学成分及药理作用研究进展分析
2 当归的药理作用
当归富含多糖袁 其中 D-葡萄糖尧D-木糖尧D-半 乳糖等为酸性多糖袁 可占干燥药材的 8.5%. 一般情 况下袁 当归多糖通过聚合作用形成结构更为复杂的 杂多糖袁进而发挥补体活性作用[7]. 当归多糖可采用 水煮醇沉法分离提取. 大量数据表明[8]袁若用微波或 超声波对当归做预处理后袁 再用水提醇进行分离袁 即院先用用石油醚尧乙醚除去当归中的脂溶性物质袁 再用 85%的乙醇除去单糖等水溶性糖类袁然后水提 醇沉法制得当归粗多糖. 当归粗多糖蒸馏水溶解袁 用稀碱溶液提取并用阴阳离子混合树脂交换袁 最后 乙醇沉淀. 此方法可使当归多糖的提取率达到 80% [9]以上. 1.3 当归氨基酸
1 当归的化学成分
当归的化学成分较复杂袁随着研究的不断深入袁 化学成分也随之更迭袁就目前探究表明当归的化学 成分主要包括挥发油尧多糖尧氨基酸尧有机酸[2]和黄 酮等有机成分. 1.1 当归挥发油
当归中所包含的挥发油共几十多种袁其中显中 性的挥发油可占 88%袁酚性油次之渊10%冤袁酸性油仅
占 2%. 近 30 年来袁学者均效仿李菁[3]对当归挥发 油进行提取院即超临界萃取法萃取当归中的挥发油. 实验数据表明藁本内酯含量最高袁 其次是丁烯基酞 内酯. 这两种物质从化学结构来讲为苯酞类化合 物曰当归双藁本内酯 A袁正丁基四氢化内酯等均是苯 酚类二聚体曰琢-蒎烯尧 异菖蒲二烯等是萜类化合物 的代表曰苯酚尧丁烯基苯酚等则代表酚类化合物袁此 外含有正十一烷等烷烃化合物[4-6]. 1.2 当归多糖
当归药理作用及应用的研究论文(共2篇)
当归药理作用及应用的研究论文（共2篇）本文从网络收集而来，上传到平台为了帮到更多的人，如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载本文档（有偿下载），另外祝您生活愉快，工作顺利，万事如意！第1篇：当归的应用及药理作用论述当归（学名：Angelicasinensis），多年生草本植物，它具有抗缺氧；调节机体免疫功能，还具有抗癌；护肤美容；补血活血；抑菌、抗动脉硬化等作用[1]。
同时还可以用于治疗中风不省人事、口吐白沫、产后风瘫。
其中当归有效成分当归多糖是其发挥增强机体免疫功能、促进造血功能、抗肿瘤及抗辐射损伤等作用的关键。
当归被广泛应用于中医临床各科。
本文对当归的一些其他作用主要论述如下。
1对机体血液循环系统的影响增强心脏血液供应，降低心肌耗氧量。
通过实验证明，给麻醉犬静脉或冠脉注射当归注射液后可见冠脉血流量明显增加，冠脉阻力降低，心肌耗量也明显下降[2]。
当归水提取液也能使离体单个豚鼠冠状血管扩张，灌流量增加，对实验性心肌梗塞有明显对抗作用。
扩张血管，降低血管阻力，改善器官血流量。
在小鼠实验中，当小鼠处于慢性缺氧期间，每天注射当归提取液，可使缺氧所致的肺动脉高压及右心室肥厚显着减轻。
吸入10％氧气的大鼠静脉注射当归后，肺动脉压上升幅度明显低于用药前，肺血管力也较给药前降低，进一步证明了当归对肺动脉高压模型大鼠动脉的扩张作用[3]。
给颈动脉注射花生四烯酸造成的大鼠急性脑缺血，实验模型腹腔注射当归注射液，可明显改善脑缺血症状，抑制血浆TXB2产生，增加血浆6－Keto－PCF1α。
2对机体血液系统的影响抗血小板聚集及抗血栓作用当归有效成分阿魏酸可抗血小板聚集，抑制血小板5－HT释放，对抗TXA2洋物质的生物活性，增加PCI2活性，阻抑动静脉旁路形成时间长，血栓重量及长度减少，凝血酶原时间延长。
当归可使血粘滞性降低，红细胞和血小板电泳时间缩短。
当归通过降低血浆纤维蛋白原浓度，增加细胞表面电荷而促进细胞解聚[4]，降低血液粘度。
基于代谢组学的当归及其不同炮制品多糖对肝损伤保护作用的研究
基于代谢组学的当归及其不同炮制品多糖对肝损伤保护作用的研究基于代谢组学的当归及其不同炮制品多糖对肝损伤保护作用的研究摘要：肝损伤是临床常见的疾病，常常由于药物、酒精等外源性因素引起。
传统中药当归及其炮制品被广泛应用于肝脏疾病的治疗，其多糖成分被认为是其主要活性成分。
既往研究主要通过单一目标物或部分代谢物来研究当归和其炮制品对肝保护作用的影响，缺乏全面、系统的分析。
本研究基于代谢组学技术，以大鼠模型为研究对象，通过激光共聚焦显微镜和荧光染色技术观察肝组织病理变化，并利用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）技术分析代谢物组分的变化，探讨当归及其不同炮制品多糖对肝保护作用的机制。
关键词：代谢组学，当归，炮制品，多糖，肝损伤保护引言：肝脏是人体重要的代谢器官，具有解毒、合成、储存等多种功能。
然而，由于现代生活方式的变化和外源性因素的影响，肝损伤的发生率逐年增加。
肝损伤的治疗通常依赖于药物，但大多数西药具有副作用和依赖性。
因此，寻找安全有效的天然药物成为未来研究的重点之一。
中药当归是一种常用的中药，被广泛应用于临床肝脏疾病的治疗。
当归及其不同炮制品中的多糖成分对肝保护作用起到重要的作用。
然而，目前对当归及其多糖对肝保护作用的研究主要集中在个别成分或目标物上，缺乏全面的研究。
方法：本研究选择健康雄性Wistar大鼠作为研究对象，随机分为对照组、当归组、炮制当归组。
对照组给予生理盐水，当归组和炮制当归组则分别给予当归和炮制当归水提液。
通过激光共聚焦显微镜和荧光染色技术观察肝组织病理变化。
采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱技术对大鼠血浆样品进行分析，确定代谢物组分的变化，并利用组学技术分析数据。
结果：经过实验观察，当归组和炮制当归组的大鼠肝组织明显改善，病理损伤较对照组减轻。
同时，通过代谢组学技术分析，发现当归及其不同炮制品多糖可以调节多种关键代谢途径，如能量代谢、氨基酸代谢和脂质代谢等。
当归多糖结构
当归多糖结构当归多糖，是从中药当归中提取出来的一种多糖类物质。
它是一种天然的高分子化合物，其分子量通常在1×10^4~2×10^5之间。
当归多糖是当归这种常用的中药材中含量最高的一种多糖类物质。
当归多糖具有多种生物活性，因此在医学和保健等领域得到了广泛的应用。
当归多糖的结构可以分为α型和β型两种。
其中，α型结构是一种线性结构，由D-葡萄糖和L-阿拉伯糖交替排列而成，每个单糖分子之间通过1-4键连接。
而β型结构则是一种支链结构，由D-葡萄糖、L-阿拉伯糖和D-半乳糖等单糖分子组成，其中的支链是由D-半乳糖分子连接而成的。
当归多糖的生物活性主要表现在以下几个方面：1. 免疫调节作用当归多糖可以增强人体免疫系统的功能，提高机体的免疫力。
研究表明，当归多糖可以促进巨噬细胞的活性，增强B淋巴细胞的分泌能力，增加T淋巴细胞的数量，从而提高人体的免疫功能。
2. 抗氧化作用当归多糖具有显著的抗氧化作用，可以清除体内的自由基，减轻氧化应激对机体的损害。
研究表明，当归多糖可以增加机体抗氧化酶活性，提高细胞的抗氧化能力。
3. 抗肿瘤作用当归多糖可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而具有抗肿瘤的作用。
研究表明，当归多糖可以诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞的增殖和转移。
4. 降血糖作用当归多糖可以降低血糖水平，具有一定的降血糖作用。
研究表明，当归多糖可以促进胰岛素的分泌，增加细胞对葡萄糖的吸收和利用，从而降低血糖水平。
当归多糖是一种具有多种生物活性的天然高分子化合物。
它可以增强人体免疫力，具有显著的抗氧化、抗肿瘤和降血糖作用。
因此，在医学和保健等领域得到了广泛的应用。
当归及其不同炮制品多糖的提取、分离纯化和成分分析
当归及其不同炮制品多糖的提取、分离纯化和成分分析当归及其不同炮制品多糖的提取、分离纯化和成分分析当归，即Angelica sinensis，是一种被广泛应用于传统中药中的植物。
它属于伞形科，是中国传统药物中使用最为广泛的中草药之一。
当归不仅被用于妇科疾病的治疗，还有抗炎、抗氧化、免疫调节、抗衰老等多种药理活性。
而当归中的多糖则是其主要活性成分之一，具有重要的药理效应。
多糖是一类由多个糖基单元通过糖苷键连接形成的高分子化合物。
在当归中，糖基单元可以是葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖等多种单糖。
多糖具有许多独特的理化性质和药效活性，常常被用作天然药物的研究对象。
提取多糖是研究其药理活性的重要步骤之一。
目前常用的提取方法包括水提法、酶解法、超声波法等。
水提法是最常见的一种方法，即将当归粉末与适量的水浸泡一段时间，在适当的温度下进行提取。
酶解法则通过使用特定酶对当归进行水解，使多糖释放出来。
超声波法是利用超声波的机械能将多糖从当归中释放出来。
之后，分离纯化是进一步研究多糖的重要步骤。
传统的分离纯化方法包括离心、过滤、浓缩等。
离心是利用不同颗粒大小、密度的物质在旋转离心机中的离心力分离开的方法。
过滤是利用不同孔径的滤膜将物质分离开的方法。
浓缩则是通过去除大部分溶剂来将目标物质浓缩的方法。
近年来，随着科学技术的进步，还出现了许多新的分离纯化方法，如凝胶过滤层析、离子交换层析、逆流色谱、超高效液相色谱等。
在成分分析方面，可以使用许多不同的技术手段。
常见的有红外光谱分析、核磁共振分析、质谱分析等。
红外光谱分析可以通过检测物质与红外光的相互作用来研究样品的化学结构。
核磁共振分析可以通过检测样品在强磁场中的核磁共振信号来研究样品的结构。
质谱分析则是利用样品在质谱仪中的质荷比进行分析并得到样品的分子量和分子结构。
总的来说，当归及其不同炮制品多糖的提取、分离纯化和成分分析是研究当归药理活性的重要研究内容之一。
提取多糖、分离纯化多糖以及对其成分进行分析，有助于深入了解当归中多糖的组成、结构和药理活性。
当归多糖药理作用的新进展
[71 曾 炜炜， 邹典定.当 归多糖诱导K 白 562 血病细胞凋亡及相关凋 亡基因 实 研究[J].E 学新知杂志， 的 验 [ K 2005;15(2):30-32. [81 杨 兴斌， 炳.当 糖对 腹腔巨 胞释 梅其 归多 小鼠 噬细 放细胞 效应分 子的 作 诱导 用[J].细胞与 免疫 志， 分子 学杂 2004;20(6):747- 749. [9] 凌小曼， 虹.当 搪对血 丁 归多 痰症动物免 功能和 疫 抗氧化功能 的 [J] 中 K院 影响 国 药学杂 2002;22(10):584-586 志， [1 许 莹， 虹.当 糖对糖尿病小鼠 0] 丁 归多 抗氧化功能的 田 影响 .
最新文献， 现就其 2000 年以来的药理研究进行综述。
1 免疫调节作用 当归多糖对人体的免疫系统有明显的调节作用。杨铁 虹[1 n通过实验发现 ASP 有促进 T 细胞增殖的作用， 从而促进 了细胞免疫功能。杨铁虹[ 1 2还发现当归多糖能对抗环磷I 胺 引起的小鼠脾萎缩， 增加正常小鼠脾重;还可促进正常及免
[ 收稿日 期]2006- 12- 27
目 已有大量实验表明了当归多糖能有效清除氧自由 前， 基， SOD 活性。 增加 近几年， 凌小曼m 等人发现 ASP 可明显升
中药当归是伞形科植物当归的根， 性味甘辛温， 有补血、
活血、 调经、 滑肠等功效。当归多糖 (Angelica Sinensis polysacchar de, ASP)是中 归主 成 之 作者 了 i 药当 要 分 一。 查阅
脾脏和骨髓造血功能。
子 a (TNF- a )， 间接发挥抗肿瘤作用I s].
6 抗病毒
当归多糖可以促进乙肝病毒转基因小鼠树突状细胞的
当归药效的研究进展
当归药效的研究进展摘要目的，综述当归药效研究的进展和方法。
方法，查阅近几年国内外关于当归药效成分提取的文献。
结果，尽管当归的临川应用不是很健全，但是一些新的药效作用正在被开发。
结论，应进一步研究当归的药效，提高当归的临床应用率。
关键词：当归药理作用正文当归为伞形科植物当归的干燥根。
性甘、幸，味温；归肝、心、脾经【1】。
是常用的保健中药，在药膳食疗方面应用广泛。
本品具有补血活血、调经止痛、润肠通便的作用。
主要用于心肝血虚，月经不调，痛经闭经，胎产诸疾，跌扑损伤，风寒痹痛，痈疽疮疡，肠燥便秘，咳喘短气，目睛诸疾，阴虚盗汗。
药理作用现代研究，当归主要含挥发油、有机酸、多糖类，核苷类、氨基酸、维生素及有机元素等。
药理研究表明，本品具有增强免疫功能、促进造血功能、降血脂、降血压、抗血栓、调节子宫平滑肌功能、抗辐射、保肝、改善学习记忆、扩张血管、抗心律失常、抗心肌缺血、抗血小板聚集、延缓衰老、抗肿瘤、抗过敏、抗炎、阵痛等作用。
1、对子宫平滑肌的作用1954年腐化等报导了当归军用双向作用，即同时含有兴奋和抑制子宫平滑肌的成分。
抑制成分主要为挥发油，当归挥发油成分复杂，但还是以槁本内酯为主。
兴奋成分为水溶性或醇溶性而乙醚不溶性的非挥发性物质。
2、对心血管系统的作用对心脏的作用——抗心律失常心律失常是指心脏兴奋功能或电生理活动的异常。
当归水提取物和乙醇提取物，对肾上腺素、强心甙和氯化钡等诱发的多种动物心律失常都具有明显的对抗作用离体豚鼠心室肌实验表明，当归醇提取物及阿魏酸钠注射液能对抗羊角拗甙及哇巴因中毒所致的心律失常，使之转为正常节律；当归还可减慢洋金花引起的大鼠心律加快作用。
【2】当归可计量依赖性的降低氯化钙诱发的大鼠心律失常的死亡率，延迟心律失常出现的时间并缩短心律失常持续的时间，对氯化钙诱发的大鼠心律失常有较好的预防保护作用【3】。
对心肌耗氧量的影响湖北医学院药理教研室的研究表明，当归浸膏有显著扩张离体豚鼠冠脉作用，增加冠脉血流量。
当归多糖抗氧化作用的研究
284《当代医药论丛》Contemporary Medicine Forum2014 年第 12 卷 第 3 期其硝酸异山梨酯类药物的用量（当此类患者出现血压过低的现象时，必须立刻停止硝酸异山梨酯类药物的使用）。
若患者发生了心力衰竭（对强心类药物特别敏感），则应将其地高辛的用量控制在0.0625--0.125mg/d，将西地兰的用量控制在0.2--0.4mg/d （严重肾衰竭患者用量应该更低）。
3 讨论由于心血管疾病的发生机制本身就具有复杂性，而此病患者又经常伴有其他并发症的发生，因此心血管疾病患者不可避免地出现了同时使用多种药物的现象。
这一用药现象为心内科不合理用药提供了大的前提[2]。
通过本次研究我们不难发现，目前心内科不合理用药的问题主要表现在药物配伍不合理、抗菌药物的使用不合理、临床诊断与用药不符、忽视用药的禁忌症以及药物的用法、用量不合理等方面。
笔者认为，导致抗菌药物使用不合理的主要原因是心内科医生对抗菌药物的性能、适应症以及联合用药情况的掌握不够详尽。
药物配伍不合理主要是由于心内科医生对各类药物的相互作用掌握得不全面。
例如，辛伐他汀与胺碘酮联用会产生肌痛感，布比卡因和卡托普利联用会产生心动过缓的现象[3]。
用法、用量不合理主要表现为晚间服用的药物被要求在早上服用、一日一次的药物开成了一日三次等。
这样做的后果就是使患者得不到有效的治疗。
忽视用药的禁忌症主要是因为医生在为患者用药的过程中忽视了患者的并发症、年龄等用药因素，从而导致药物不良反应的发生。
在以后的心内科临床工作中，为了有效避免不合理用药问题的发生，所有医生必须加强对各类药物的了解，严格按照药品使用说明书为患者用药。
同时，心内科医生还应加强与患者的沟通，避免患者出现乱服药、误服药以及漏服药的现象，从而提升患者服药的依从性和治疗的有效率。
参考文献[1]于爱荣;老年人心血管及中枢神经系统疾病的合理用药[J];现代中西医结合杂志;2009年15期.[2]吴雅琴;齐宏亮;心血管疾病相关药物说明书分析与合理用药[J];现代医药卫生;2009年10期.[3]朱雅静;心血管病的合理用药分析[J];医学信息(中旬刊);2010年10期.1 实验材料1.1 试验药物本研究所用的当归多糖为本院自制品，所用的当归药材购于郑州致信药材公司，所用的香菇多糖片由浙江普洛康裕天然药物有限公司生产，所用试剂的纯度为分析纯。
硫酸化枸杞多糖和硫酸化当归多糖抗病毒和增强免疫活性的研究
硫酸化枸杞多糖和硫酸化当归多糖抗病毒和增强免疫活性的研究硫酸多糖是一类糖羟基上带有硫酸基的多糖,包括从植物中提取的各种硫酸多糖、肝素、天然中性多糖的硫酸衍生物及人工合成的各种硫酸化多糖。
研究表明,硫酸多糖比天然多糖具有更强的或新的生物活性。
为了获得更多的硫酸多糖,可对天然多糖进行硫酸化修饰。
枸杞多糖(LBPS)和当归多糖(CAPS)分别是中药枸杞和当归的主要有效成分,本研究以这两种多糖为材料,进行硫酸化修饰,通过体内外试验测定了两种硫酸化多糖的抗病毒和增强免疫活性,并与本试验室前期筛选出的硫酸化黄芪多糖(sAPS)、硫酸化淫羊藿多糖(sEPS)和硫酸化香菇多糖(sLNT)进行比较。
本研究的目的,旨在验证硫酸化修饰提高枸杞多糖和当归多糖的生物活性的可能性,探讨硫酸化多糖生物活性与硫酸基取代度的关系,筛选出抗病毒和增强免疫活性最好的硫酸化多糖,为研制多糖类抗病毒制剂和免疫增强剂提供材料。
试验分为以下七个部分：试验I硫酸化枸杞多糖和硫酸化当归多糖的制备用水煎醇沉法提取枸杞粗多糖,用Sevage法去蛋白,过Sephadex G-75柱层析,冷冻干燥,得到纯化的枸杞多糖。
纯化的当归多糖由本研究室提供。
按照本研究室用响应面法建立的硫酸化多糖取代度与反应温度、反应时间和氯磺酸-吡啶比例函数关系的回归模型,每种多糖分别设定4个修饰条件,进行硫酸化修饰,分别得到4个硫酸化枸杞多糖sLBPSs (sLBPS0.7、 sLBPS1.1、sLBPS1.5、sLBPS1.9)和4个硫酸化当归多糖sCAPSs(sCAPSo.6、sCAPS1.1、 sCAPS1.9、sCAPS2.2),作为以下试验研究的材料。
试验Ⅱ两种硫酸化多糖体外对新城疫病毒感染细胞能力的影响用MTT法测定4个sLBPSs.4个sCAPSs以及未修饰的LBPS和CAPS对鸡胚成纤维细胞(CEF)的安全浓度,取安全浓度范围内的各多糖与新城疫病毒(NDV)以3种方式(先加多糖后加病毒,先加病毒后加多糖,多糖和病毒感作后加)加入到培养的CEF中,比较NDV感染细胞能力(细胞A570值和病毒抑制率)的变化。