孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及安全性
孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及安全性
作者：舒宇辉
来源：《中国社区医师》2018年第23期
摘要目的：探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及安全性。
方法：收治咳嗽变异性哮喘患儿300例，将其分为对照组和观察组，各150例。
对照组采用硫酸沙丁胺醇治疗，观察组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗。
结果：观察组治疗后临床总有效率明显高于对照组（P1、FEV1.0%、PEF水平与治疗前比较差异显著，且观察组改善更明显（P
关键词孟鲁司特钠；硫酸沙丁胺醇；咳嗽变异性哮喘；临床效果；安全性
咳嗽变异性哮喘是以持续气道炎性反应与气道高反应性为病理生理改变的儿科常见呼吸道疾病。
相关资料表明，咳嗽变异性哮喘有着错综复杂的发病原因，且临床特征缺乏特异性，并使患儿生活质量严重降低，因此快速作出诊断并采取有效的治疗措施对病情的预后具有重要的临床意义。
因此，本文以2014年10月-2017年4月本院收治的300例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象，旨在探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果及安全性。
具体报告如下。
资料与方法
2014年10月-2017年4月收治咳嗽变异性哮喘患儿300例，男155例，女145例；年龄3～8岁，平均（5.1±1.4）岁。
随机将300例患儿分为对照组和观察组，各150例。
两组患儿性别、年龄等一般临床资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
纳入标准：①均符合咳嗽变异性哮喘的诊断标准；②患儿家属对本次研究知情并签署知情同意书，并积极配合治疗。
排除标准：①伴有原发性心、肝、肾等严重疾病；②存在精神疾病。
治疗方法：①对照组予以硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗，2.5～5.0 mg/次，4次/1 d，15～20 min/次。
②观察组在上述基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗，2～5岁4mg/次，6～14岁5mg/次，每天睡前服用。
两组均治疗4周。
临床疗效判定：①显效：治疗后临床症状及体征消失。
②有效：治疗后临床症状及体征明显好转，偶尔咳嗽。
③无效：治疗后临床症状及体征无好转，甚至加重。
临床总有效率=（显效+有效）例数/总例数×100%。
肺功能测定：利用德国生产的Master Screen系列肺功能仪测试用力肺活量（FVC）、1 s 用力呼气量（FEV，）、1 s（FEV 1.0%）、最大呼气峰流量（PEF）。
安全性评价：①1级：患者治疗过程中未出现任何不良反应。
②2级：患者治疗过程中出现轻微不良反应，不良反应发生率低，无须特殊处理，继续给药。
③3级：患者治疗过程中不良反应比较大，不良反应发生率较高，需对症处理后继续给药。
④4级：患者治疗过程中不良反应情况严重，中止给药。
统计学方法：本研究所有数据均采用SPSS 19.0软件进行统计分析，正态分布的计量资料采用（x±s）描述，采用t检验；计数资料通过率或构成比表示，并采用X2检验。
以P
结果
两组临床疗效比较：观察组治疗后临床总有效率明显高于对照组（90.67%vs71.33%），差异有统计学意义（P
两组肺功能改善情况比较：两组治疗后的FVC、FEV1、FEV 1.0%、PEF水平与治疗前比较差异显著，且观察组改善更明显（P
两组用药安全性比较：两组均未出现严重不良反应，且安全性比较差异无统计学意义（P>0.05），见表3。
讨论
小儿咳嗽变异性哮喘是以反复发作的干咳为主要临床表现的哮喘潜在形式，该病的发病机制复杂多样，其危险因素主要与遗传和环境因素有关。
因为引发哮喘因素很多，所以在选择治疗方案时，应该具有针对性。
有研究表明，单独使用硫酸沙丁胺醇等支气管扩张剂治疗哮喘已不适用，但与抗炎药物联合治疗能取得良好的临床效果。
既往研究报道，孟鲁司特钠是临床上常用的抗炎药物，属于白三烯受体拮抗剂，能够有效抑制白三烯受体活性，预防和抑制白三烯导致的血管通透性增加，减轻炎性细胞浸润，从而控制气道炎症，有效改善哮喘症状。
本文观察组采用孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇进行治疗，观察组总有效率（90.67%）高于对照组（71.33%），表明这两种药物合用，能达到共同增效的作用，患儿的临床症状得到明显缓解。
在本文研究中，观察组的肺功能改善程度优于对照组（P
综上所述，孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿咳嗽变异性哮喘可缓解咳嗽症状，有效改善肺功能，防止哮喘恶化，且安全可靠，在临床上治疗哮喘可优先考虑此联合方案。
孟鲁司特联合沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的疗效观察
孟鲁司特联合沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的疗效观察[摘要]目的探析孟鲁司特联合沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的效果。
方法将2017年5月-2019年6月我院儿科收治的60例支气管哮喘患儿随机分成联合组（n=30）、参照组（n=30）。
参照组采用沙丁胺醇治疗，联合组采用孟鲁司特联合沙丁胺醇治疗，比较两组治疗效果及治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）]变化。
结果联合组治疗总有效率93.33%较参照组70.00%更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。
治疗后，联合组FEV1/FVC明显高于参照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论对支气管哮喘患儿采用孟鲁司特联合沙丁胺醇治疗可显著改善其肺功能，效果显著。
[关键词]小儿支气管哮喘；孟鲁司特；沙丁胺醇支气管哮喘是因嗜酸性粒细胞、肥大细胞以及T淋巴细胞等浸润所引发的一种气道慢性疾病，主要表现包括咳嗽、胸闷、喘息以及呼吸困难等，且长期哮喘会造成小儿胸廓畸形与营养障碍，对其生长发育极为不利[1]。
目前，临床治疗小儿支气管哮喘的药物种类较多，包括沙丁胺醇、孟鲁司特及布地奈德等，但长期临床实践发现，单药治疗的整体效果不太理想[2]。
因此，本研究对30例支气管哮喘患儿在沙丁胺醇基础上联合孟鲁司特进行治疗，旨在为小儿支气管哮喘寻找更高效的疗法，报道如下。
1资料与方法1.1一般资料将2017年5月-2019年6月我院儿科收治的60例支气管哮喘患儿随机分成联合组（n=30）、参照组（n=30）。
60例患儿均符合《儿童支气管哮喘诊断与防治指南》中的相关诊断标准，且患儿家长自愿签署加入研究知情同意书；同时排除对本研究内所用药物有过敏史者、在加入研究前1周内接受过其他药物治疗者、中途因故退出研究者。
联合组中男、女分别有17例、13例；年龄3个月-12岁，平均年龄（5.62±2.10）岁；病程5d-6个月，平均病程（2.80±0.93）个月。
分析孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果、安全性
分析孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果、安全性【摘要】目的：研究分析孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果及安全性。
方法：随机选取我院2016年11月至2017年11月期间收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿82例，将其随机分为对照组和观察组，对对照组患者采用常规方式进行治疗，对观察组常规治疗的基础上增加孟鲁司特钠进行治疗，对比两组患儿治疗总有效率，并通过记录两组患儿在治疗过程中的不良反应的发生几率来进行判断。
结果：在经过治疗后，从临床症状的缓解时间来看，对照组患儿的哮喘持续时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间都比观察组要长，观察组患儿临床症状缓解情况如下：哮喘持续时间（5.65±1.26），咳嗽消失时间（6.22±1.05），哮鸣音消失时间（5.41±1.07），而对照组患儿的临床症状哮喘持续时间（7.82±1.33），咳嗽消失时间（11.89±1.76），哮鸣音消失时间（8.85±1.73）的缓解情况明显要长于观察组，差异显著，具备统计学意义（P0.05）。
结论：针对小儿咳嗽变异性哮喘使用孟鲁司特钠治疗的临床效果十分显著，降低了临床不良反应的发生率，有着比较高的安全性，提高了患儿的生命保障及生活质量，值得临床推广。
【关键词】孟鲁司特钠；小儿咳嗽变异性哮喘；临床治疗效果；安全性【中图分类号】R4【文献标识码】 A【文章编号】1672-3783（2018）03-03-112-01小儿咳嗽变异性哮喘是一种以咳嗽反复发作为主要临床表现的特殊类型哮喘，往往在清晨和夜晚会常有突然发作性咳嗽，患病时间大于1个月（一般药物治疗效果差），也可以叫它过敏性咳嗽，与典型的哮喘有区别，哮喘症状并不是很明显，气道呈现变态高反应性炎症，进一步可能会发生可逆性气道阻塞性疾病，患者以小儿多见，也可发生各年龄段，病程一般较长，严重危害患儿的身体健康、影响患儿的生活质量[1]。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果观察
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果观察何宗南【摘要】目的:分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果.方法:收集2015年8月至2016年10月收治的咳嗽变异性哮喘患儿58例,随机分为对照组和观察组各29例,对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合孟鲁司特钠治疗,5 d 为1个疗程,两组均接受3个月治疗.观察两组临床疗效、肺功能改善情况、咳嗽症状缓解及消失时间.结果:观察组的治疗总有效率为96.55%(28/29),高于对照组的68.97%(28/29,P=0.000).观察组的1 s用力呼气量为(8.78±1.43)L/min,高于对照组的(4.22±1.31)L/min(P=0.000),最大呼吸流量为(149.26±7.92)L,高于对照组的(136.82±8.17)L(P=0.000).观察组的咳嗽症状缓解时间和症状消失时间分别为(5.27±1.75)d和(6.88±1.82)d,对照组分别为(9.16±2.31)d和(10.51±2.17)d,组间差异有统计学意义(P=0.001).结论:孟鲁司特钠能迅速缓解患儿症状,显著改善肺功能,疗效确切,值得推广应用.【期刊名称】《上海医药》【年(卷),期】2017(038)022【总页数】3页(P25-27)【关键词】咳嗽;变异性哮喘;孟鲁司特钠;肺功能【作者】何宗南【作者单位】江西省萍乡市妇幼保健院儿科,江西萍乡 337000【正文语种】中文【中图分类】R725.6咳嗽变异性哮喘又称隐匿性哮喘或过敏性咳嗽，是以慢性咳嗽为主要临床表现的特殊哮喘类型，也是导致儿童出现慢性咳嗽的主要因素之一[1]。
有研究发现，咳嗽变异性哮喘在任何年龄段均可发病，临床表现类似哮喘，均具有气道高反应性、持续气道炎症反应、咳嗽受体敏感性增高等特点[2]。
由于该疾病症状不具典型性，因此容易被误诊为支气管炎或反复呼吸道感染，患儿在经过长时间抗感染治疗后仍然无法痊愈，甚至还可能发展为典型哮喘，对患儿健康造成严重影响和威胁[3-4]。
孟鲁司特联合沙丁胺醇治疗儿童咳嗽变异性哮喘60例
孟鲁司特联合沙丁胺醇治疗儿童咳嗽变异性哮喘60例[摘要]目的:探讨孟鲁司特联合沙丁胺醇治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CV A)的效果。
方法:60例CV A患儿随机分为治疗组30例,对照组30例,对照组给予沙丁胺醇缓释胶囊0.2mg/(kg•次),每12h1次口服,疗程4周。
治疗组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特,2～6岁4mg,7～12岁5mg,每晚1次顿服,疗程4周。
结果:治疗组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间分别为(5.1±1.3)d、(7.5±2.4)d,明显短于对照组的(6.9±1.7)d、(11.5±2.8)d,两组比较差异均有统计学意义(均P0.05),具有可比性。
1.2 方法:对照组给予沙丁胺醇缓释胶囊0.2mg/(kg•次),每12h1次口服,疗程4周。
治疗组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特(顺尔宁,默沙东公司),2～6岁4mg,7～12岁5mg,每晚1次顿服,疗程4周。
分别记录咳嗽明显缓解的时间和咳嗽消失的时间。
1.3 疗效判定:由患儿家长记录从傍晚至次日早晨的咳嗽次数,咳嗽明显缓解的时间:咳嗽次数减少50%及以上所需的时间;咳嗽消失的时间;基本不咳嗽所需的时间。
2 结果治疗组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间分别为(5.1±1.3)d、(7.5±2.4)d,明显短于对照组的(6.9±1.7)d、(11.5±2.8)d,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.01)。
3 讨论咳嗽变异性哮喘(CV A)是一种隐匿性哮喘,其发病机制与典型哮喘相同,临床往往是表现咳嗽而无喘息发作。
支气管扩张剂可缓解咳嗽发作为基本诊断条件[3]。
有报道认为其发病机制是支气管上皮因慢性炎症而受损,暴露的迷走神经末梢感受器被微小刺激激惹,引起局部小气道收缩,此收缩刺激末梢咳嗽感受器,直接引起咳嗽。
CV A确有气道高反应存在[4]。
孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性分析
孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性分析目的探讨咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠佐治的疗效及安全性。
方法本次研究选择的对象共40例，均为我院2011年5月～2012年5月收治的咳嗽变异性哮喘患儿，随机按观察组和对照组各20例，对照组采用常规治疗，观察组采用孟鲁司特钠治疗，回顾相关资料。
结果观察组20例中，显效11例，占55%；有效8例，占40%；无效1例，占5%，总有效率为95%。
对照组20例中，显效9例，占45%；有效8例，占40%，无效3例，占15%。
总有效率为85%。
观察组显著高于对照组总有效率（P＜0.05）。
行3个月随访，观察组复发1例，占5%；对照组5例，占25%，有统计学差异（P＜0.05）。
观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间略早于对照组，但差异无统计学意义（P>0.05）。
观察组治疗期间1例表现为声音嘶哑，清水含漱后有所缓解。
对照组轻微头痛1例，一过性头晕1例，呕吐1例，未经特殊处理均缓解，无其它严重并发症发生。
结论咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗，可显著提高临床效果，促进临床症状缓解，具有一定的安全性，使预后获得明显改善。
标签：孟鲁司特钠；咳嗽变异性哮喘；疗效；安全性咳嗽变异性哮喘是儿科常见的临床现象，又称隐匿性哮喘、咳型哮喘，为诱导儿童慢性咳嗽的主要病理因素之一，对患儿的生命安全构成了严重影响。
选择科学有效的药物治疗是改善预后的关键。
研究选择我院2011年5月～2012年5月收治的咳嗽变异性哮喘患儿，随机按观察组和对照组各20例，对照组采用常规治疗，观察组采用孟鲁司特钠治疗，回顾相关资料。
1资料与方法1.1一般资料本次研究选择的患儿共40例，男22例，女18例，年龄2～13岁，平均（6.4±1.5）岁。
均与全国儿科哮喘防治协作组制定的相关标准符合。
病程2个月～3年，症状多在夜间和凌晨发生，未见喘息发作症状，痰量较少，部分患儿以接触特异性过敏原后发生咳嗽、憋气等气道高反应症状。
孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床效果
疗,很可能导致慢性咳嗽[2]，对患儿身体健康造成持 仍有频繁性咳嗽或阵发性的咳嗽，较治疗前咳嗽症状
久 伤 害 ，所 以 寻 求 一 种 科 学 的 临 床 治 疗 方 案 是 儿 科 减少矣5 0 % ,仍 影 响 正 常 夜 间 睡 眠 和 日 间 生 活 ，较治
医师的职责所在。现观察口服孟鲁司特钠咀嚼片联 疗前无 明 显 改 善 。总 有 效 率 = ( 显 效 + 有 效 ）/ 总例
力 低 ，呼吸道发育尚未完善，更 易 患 呼 吸 道 感 染 。儿 良反应。随 访 6 个 月 ，比较2 组患儿复发情况。
童急性呼吸道感染后咳嗽持续超过4 周 ，排除咳嗽变 1 . 5 评定标准
异性哮喘、上 呼 吸 道 综 合 征 、胃食管反流等原因后可 1.5. 1 疗效评定标准[4]:显效：咳嗽完全消失或偶有
【摘 要 】 目 的 观 察 孟 鲁 司 特 钠 联 合 雾 化 吸 入 治 疗 儿 童 感 染 后 咳 嗽 的 临 床 效 果 。方 法 回 顾 性 分 析 2 0 1 7 年 9 月 - 2 0 1 9 年 2 月北京市通州区第二医院儿科门诊收治的感染后咳嗽患儿1 2 3 例 的 临 床 资 料 ,根据治疗方法不同分 为 观 察 组 6 3 例 和 对 照 组 6 0 例 。对 照 组 给 予 雾 化 吸 人 治 疗 ，观 察 组 给 予 孟 鲁 司 特 钠 联 合 雾 化 吸 人 治 疗 ，疗 程 均 为 10 d ，通过门诊复査采集临床资料，对 比 2 组 患 儿 临 床 疗 效 ，治 疗 前 后 咳 嗽 症 状 评 分 、丙 氨 酸 氨 基 转 移 酶 （ALT) 、门冬 氨酸氨基转移酶（A S T )水 平 ，不 良 反 应 。 随 访 6 个 月 ，比 较 2 组 患 儿 复 发 情 况 。 结 果 观 察 组 患 儿 总 有 效 率 为 96. 83% , 明显高于对照组患儿的8 0 .00% , 差异有统计学意义（ x2 = 8. 625 ,P = 0 . 003) 。治 疗 后 , 2 组患儿日间及夜间 咳嗽症状评分均低于治疗前，且观察组患儿日间及夜间咳嗽评分更低( P < 〇. 0 1 ) 。治 疗 前 后 2 组 患 儿 ALT、A ST 水平 组 内 及 组 间 比 较 差 异 均 无 统 计 学 意 义 （ P > 〇. 0 5 ) ，且 治 疗 后 2 组 患 儿 A L T 水 平 为 7. 62 ~ 10. 16 U /L , A S T 水平为 1 9 .1 4 ~ 2 3 .9 8 U /L ,均未超过正常范围。2 组患儿不良反应总发生率比较差异无统计学意义（ x2 = 0 .0 0 2 ，P = 0 . 9 6 8 ) , 停 止 用 药 后 ，各项不良症状均自行消失。随 访 6 个 月 ，观察组患儿的复发率为3. 17% ( 2 / 6 3 ) ，明显低于对照组患儿的 1 5 .0 0 % ( 9 /6 0 ) ,差异有统计学意义（)(2 = 5 .2 7 7 ， = 0 .0 2 2 )。结论 口服孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗儿童感染后 咳嗽疗效较好，安全性高，复 发率低，值得临床推广。
孟鲁斯特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析
北方药学 ２ ０ １ ７年第 １ ４卷第 ５期
孟鲁斯特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异陛哮喘的疗效分析
杨纪玲 （ 河南省开 封市 祥符区第二 人民 医院 儿科 开 封 ４ ７ ５ １ ０ ０ ）
摘要 ： 目的 ： 探讨孟鲁斯特 口服联合 沙丁胺 醇气雾剂喷吸治疗咳嗽 变异性哮喘 的临床 疗效。方法 ： 选择 ２ ０ １ ４年 ３月一 ２ ０ １ ６年 ４月 我院收治的咳嗽 变异性哮喘 惠儿 ７ ６ 例 作为研究对 象， 随机 分为对照组与治疗组 ， 两组各有 ３ ８例 ， 对 照组单纯应 用沙丁胺 醇气雾 剂治疗， 治疗组应用孟鲁斯特联合 沙丁胺醇 气雾剂治疗 ， 比较 两组 临床 疗效。结果 ： 治疗组 治疗后 Ｆ Ｃ Ｖ、 Ｆ Ｅ Ｖ， 、 Ｆ Ｅ Ｖ ／ Ｆ Ｃ Ｖ水平均要 显著高于对照组与治疗前（ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ） ； 治疗组治疗总有效率高于对 照组（ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ） 。 结论 ： 咳嗽 变异性哮喘应用孟鲁斯特联合沙丁胺醇 气雾剂喷 吸治疗具有显著疗效 ， 能够明显提 高肺功能 ， 值得 临床推广 。 关键 词 ： 孟鲁斯特 沙丁胺 醇气雾剂 咳嗽 变异性哮喘
中图分类号 ： Ｒ ５ ６ ２ ． ２ ＋ ５ 文献 标 识 码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ６ ７ ２ — ８ ３ ５ １ （ ２ ０ １ ７） ０ ５ — ０ １ ７ ８ — ０ １
咳嗽变异性哮喘属 于哮 喘的一种特殊类型 ，临床主要表现 ２ ． ２两组临床治疗效果对 比 ： 对 比两组 临床治疗 效果 ， 治 疗组显 为慢性或持续性 咳嗽 ， 由于临床特 征和上呼吸道感染 、 慢性 支气 著优 于对照组 （ Ｘ ２ ＝ ６ ． １ ７ ６ ， Ｐ ＝ Ｏ ． ０ １ ３ ） ， 详见表 ２ 。 表 ２ 两组临床治 疗效 果对 比【 ｎ （ ％） ］ 管炎类似 ， 容易发生误诊 ， 严重影 响身体 健康与生活质 量 ， 因此 必须及时准确诊治 【 ｌ １ 。传统 治疗咳嗽变异 性哮喘的 主要方法 是 雾化吸入硫酸沙丁胺醇气雾 剂 ， 为 了提高预后肺 功能 ， 临床开始 应用孟鲁斯特联 合沙丁胺醇气 雾剂喷吸治疗嘲 。本次研究 的主 要 目的是探讨孟鲁斯特 口服联合 沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应探究
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应探究作者：吴立华来源：《健康必读·下旬刊》2018年第10期【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘患儿的应用效果。
方法：选取2017年4月-2018年7月我院58例小儿哮喘患儿为研究对象，依据随机分配原则分成两组，对照组用常规治疗，观察组用孟鲁司特钠，对比两种方案实施效果。
结果：观察组的总有效率96.55%高于对照组的75.86%，复发率3.45%低于对照组的24.14%，统计学有意义（P0.05）。
结论：孟鲁司特钠治疗小儿哮喘患儿的应用效果显著，降低了复发率，提高了疗效和安全性，值得应用。
【关键词】：孟鲁司特钠；小儿哮喘；临床效果；复发；不良反应【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2018）10-03--02小儿哮喘为临床常见疾病，与患儿所处环境、遗传基因、感染等因素有着密切联系，常见症状为喘鸣、反复性咳嗽、呼吸困难等，负面影响非常大，一旦病情未能得到有效控制，会导致患儿肺部功能受到损伤，危害性非常大，应给予重点关注[1]。
本文为探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘患儿的应用效果。
报道如下。
1 资料与方法1.1 资料选取2017年4月-2018年7月我院58例小儿哮喘患儿为研究对象，依据随机分配原则分成两组，每组29例，其中，对照组中17例男性患儿，12例女性患儿，1-11岁的年龄范围，（7.23±0.36）岁的平均年龄，病程在1-7年，平均病程为（3.23±0.21）年；观察组中18例男性患儿，11例女性患儿，2-12岁的年龄范围，（7.22±0.35）岁的平均年龄，病程在1-8年，平均病程为（3.26±0.23）年。
两组在年龄、病程、性别方面，统计学无意义（P>0.05）。
纳入标准：本研究所有的患者均需要满足WHO中关于小儿哮喘的诊断标准[2]，所有本研究患儿家属均签署知情同意书。
孟鲁司特钠辅助治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析
孟鲁司特钠辅助治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析赵国南【摘要】目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 136例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为观察组和对照组,每组68例.对照组患者予以沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组患者予以沙丁胺醇气雾剂联合孟鲁司特钠治疗.对比分析两组患者的临床疗效及治疗前后肺功能指标情况.结果观察组患者的治疗总有效率为97.06％(66/68),对照组患者的治疗总有效率为79.41％(54/68),两组患者的治疗总有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,观察组及对照组患者的第一秒用力呼气容积(FEV1)分别为(1.52±0.12)L、(1.53±0.14)L,第一秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)分别为(44.88±3.52)％、(44.92±3.55)％;两组患者的FEV1及FEV1/FVC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,观察组及对照组患者的FEV1分别为(2.46±0.35)L、(1.84±0.21)L,FEV1/FVC分别为(66.44±8.36)％、(52.48±7.25)％;两组患者的FEV1及FEV1/FVC水平比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论采用孟鲁司特钠辅助治疗咳嗽变异性哮喘可有效改善患者的肺功能,并能有效提高临床疗效.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2019(013)005【总页数】2页(P97-98)【关键词】咳嗽变异性哮喘;孟鲁司特钠;肺功能【作者】赵国南【作者单位】111000 辽阳市中心医院新城医院呼吸科【正文语种】中文咳嗽变异性哮喘主要是由于炎症细胞及炎症介质共同作用所致, 气流受限可逆性及气道高反应性是咳嗽变异性哮喘的主要特点, 该病比较隐匿, 且无法特异性［1］。
患者常在夜间、清晨、感冒、运动后及吸入刺激性气体时加重, 以干咳为主, 一年四季均可发病［2］。
孟鲁司特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘临床观察
孟鲁司特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘临床观察摘要：目的探索咳嗽变异性哮喘患者采用孟鲁司特与沙丁胺醇联合用药方案进行治疗的临床效果。
方法收集本科室2015年1月~2016年6月间接收的患咳嗽变异性哮喘的160例患者，将患者随机分成两组：参照组包含80例，单纯给予孟鲁司特口服治疗；治疗组包含80例，在参照组的治疗基础上加用沙丁胺醇气雾剂喷吸联合治疗。
治疗完毕后评价两组患者的治疗效果并比较。
结果治疗后，治疗组患者的治疗总有效率（96.25%）高于参照组（73.75），且差异明显（P＜0.05）。
与治疗前相比，两组治疗后的各项肺功能指标与血清IL-6、TNF-α指标均有明显改善，其中治疗组的改善幅度较参照组更为显著（P＜0.05）。
结论咳嗽变异性哮喘患者采用孟鲁司特与沙丁胺醇联合治疗疗效显著，可有效改善患者的肺功能。
关键词：咳嗽变异性哮喘；孟鲁司特；沙丁胺醇；疗效咳嗽变异性哮喘是临床常见的一种特殊的哮喘类型，患者的主要表现为慢性或持续性咳嗽，由于该疾病的临床特征与慢性气管炎、上呼吸道感染比较相似，故具有较高的误诊率，使得患者的治疗被延误，导致病情加重，影响到患者的身体健康[1]。
及早对患有咳嗽变异性哮喘疾病的患者进行确诊并进行治疗十分重要。
笔者将2015年1月到2016年6月这段时间内在本医院内科中就诊的160例咳嗽变异性哮喘患者纳入到研究中，给予一组患者孟鲁司特联合沙丁胺醇治疗，效果良好，如下：1 对象和方法1.1 对象将2015年1月到2016年6月这段时间内在本医院内科中就诊的160例咳嗽变异性哮喘患者纳入到研究中，纳入标准：（1）检查结果与诊断标准（咳嗽变异性哮喘）符合的患者；（2）均无相关药物过敏史；（3）近期内均未服用过糖皮质激素；（4）了解研究内容并同意的患者。
选择随机双色球分组法作为分组的方式，将所有患者分成患者数量相同的两组：参照组：共计80例患者，其中男性患者有48例，女性患者有32例；年龄在23到74岁范围内，平均年龄为（38.87±9.86）岁；病程5个月~15年，平均病程为（7.87±2.54）年；治疗组：共计80例患者，其中男性患者有50例，女性患者有30例；年龄在22到75岁范围内，平均你啊宁为（39.03±10.42）岁；病程3个月~14年，平均病程为（7.76±2.45）年。