舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床观察
舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床观察
作者：韩瑜
来源：《中国实用医药》2013年第12期
【摘要】目的探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。
方法收集2010年11月至2011年11月来我院接受咳嗽变异性哮喘治疗的108例患者的临床资料，并将其随机分为对照组和研究组，研究组均以孟鲁司特与舒利迭联合治疗，对照组单纯吸入舒利迭治疗，一个月治疗后给予疗效评价。
结果研究组的54例患者总的治疗效果要明显好于对照组，两组患者的疗效比较差异具有统计学意义（P
【关键词】舒利迭；孟鲁司特；咳嗽变异性哮喘
作者单位：459000 河南省济源市人民医院呼吸内科本文选取108例咳嗽变异性哮喘（CVA）患者，探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗效果，现报告如下。
1 资料与方法
11 一般资料选取我院2010年11月至2011年11月108例咳嗽变异性哮喘患者，将其随机分为研究组和对照组，每组患者54例，所有患者都符合咳嗽诊断治疗标准。
其中有男75例，女33例，年龄为3～14岁，平均为（73±26）岁；病程时间为3个月至4年，平均持续（115±48）个月。
两组患者在年龄、性别、病情等方面都没有较差异有统计学意义
（P>005），具有可比性。
12 方法对照组患者单纯吸入舒利迭进行治疗，1吸/次，2次/d，早晚应用，使用之后需以清水漱口；研究组应用舒利迭和孟鲁司特联合治疗，舒利迭应用方法同对照组组，孟鲁司特咀嚼片5 mg/次，于每晚顿服。
治疗时间均持续8周。
治疗过程中两组患者都不可应用糖皮质激素、白三烯受体拮抗剂等药物。
观察对比两组患者治疗效果及不良反应[1，2]。
13 疗效判定标准疗效评定标准：显效：通过1周治疗咳嗽症状消失，3个月内未复发；有效：通过1周治疗咳嗽症状减轻，半个月至1个月期间症状消失，3个月内未复发；无效：咳嗽症状未出现显著改变[3]。
14 统计学方法所有数据均应用SPSS 150软件统计处理，计量资料应用表示，计数资料采用χ2检验，P
2 结果
两组患者治疗后，效果明显，研究组总有效率是889%，对照组为667%，两组对比差异存在统计学意义（P
3 讨论
咳嗽变异性哮喘是一种常见的特殊型哮喘疾病，也是引起慢性咳嗽的主要原因之一，其临床症状以胸闷或干咳为主。
但临床上常因咳嗽变异性哮喘患者缺乏明显的喘息症状而被误诊，不能及时给予有效治疗，甚至可能因错过最佳救治时间而使病情演变成典型的哮喘疾病，因此要快速治疗CVA病症。
哮喘出现的病因中，白三烯作为炎性介质对哮喘的产生有较重要影响，其主要是由嗜酸性粒细胞等炎性细胞进行合成并释放的，白三烯引发疾病的主要构成部分是半胱氨酰白三烯，此物质留存在哮喘患者气道当中，会致使气道平滑肌出现收缩现象，血管通透性升高，血流出现变化，血浆发生渗出，且炎性细胞增加活化等，这些症状都会导致支气管阻塞疾病增重，促使咳嗽哮喘进一步发作。
有资料显示，顺尔宁属于特异性最强的半胱氨酰白三烯（cysLTl）受体拮抗剂，可以避免cysLTl和白三烯受体发生结合情况，还能够防止其发挥生物学特性，避免肽素生长因子大量存在，致使嗜酸性、嗜碱性干细胞提前成熟，降低气道内及其周边血液当中嗜酸粒细胞数量，使得气道炎症减缓。
孟鲁司特属于非糖皮质激素性质的抗炎药物，能够有效治疗哮喘疾病，白三烯拮抗剂见效所需时间和吸入性皮质类固醇相比要短很多，能够及时有效的控制并改善咳嗽症状，通常会在首剂应用后就可以达到最佳治疗效果，但是通常应用的吸入性皮质类固醇往往经过6周治疗方能够出现最大效果。
通过本文研究发现，舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘和对照组相比，其效果更为明显，见效更快。
孟鲁司特和白三烯争夺受体，可避免白三烯大量结合受体，有效控制炎症反应，具有抗炎抗哮喘效用。
曾有研究资料显示孟鲁司特能够有效控制持续性发展的疾病，且能够改善运动所诱发的支气管痉挛症状，可以降低哮喘患者气道高反应。
和激素治疗对比，孟鲁司特可以有效堵塞白三稀产生炎症的路径，吸入激素却无法将此路径阻断。
因为孟鲁司特能够使气道有效扩张，保护正常黏膜并具有抗炎作用，所以在应用中也会给吸入激素疗法进行补充。
由本文研究结果可以知道，研究组效果明显优于对照组，两组比较存在统计学意义。
研究组在进行治疗过程中较少出现不良反应，显示两种药物联合应用具有更好的安全性，患者可以更好的依从。
所以，孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的临床推广价值。
参考文献
[1] 宋庆梅.孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘55例.中国医疗前沿，2011，06（11）：2627.
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[3] 卢海波.孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察.西南国防医药，2011，21（01）：6869.。
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析摘要目的探究沙美特羅替卡松粉吸入剂（舒利迭）联合孟鲁司特钠对于咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。
方法98例咳嗽变异性哮喘患者，随机分为实验组和对照组，每组49例。
对照组患者给予舒利迭单独治疗，实验组患者给予舒利迭联合孟鲁司特钠治疗。
比较两组的治疗效果、咳嗽缓解及消失时间、肺功能改善以及不良反应发生情况。
结果治疗后，实验组治疗总有效率为93.9%，明显高于对照组的79.6%，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组咳嗽缓解时间及消失时间短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组肺功能指标均较治疗前有所改善，且实验组改善更显著，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。
结论舒利迭联合孟鲁司特钠可有效缓解咳嗽变异性哮喘的临床症状，改善肺功能，且有较高安全性，值得临床推广应用。
关键词孟鲁司特钠；沙美特罗替卡松粉吸入剂；咳嗽变异性哮喘；肺功能Analysis of curative effect by Seretide combined with montelukast sodium in the treatment of cough variant asthma ZHONG Da-hong. Shenzhen City Nanshan District Xili People’s Hospital Dakan Community Health Service Center，Shenzhen 518000，China【Abstract】Objective To investigate clinical effect and safety by salmeterol xinafoate and fluticasone propionate powder for inhalation （Seretide）combined with montelukast sodium in the treatment of cough variant asthma. Methods A total of 98 patients with cough variant asthma were randomly divided into experimental group and control group，with 49 cases in each group. The control group received Seretide alone for treatment，and the experimental group received Seretide combined with montelukast sodium for treatment. Comparison was made on curative effect，cough remission and disappearance rate，pulmonary function improvement and adverse reactions between the two groups. Results After treatment，the experimental group had obviously higher total effective rate in treatment as 93.9% than 79.6% in the control group，and the difference had statistical significance （P＜0.05）. The experimental group had shorter cough remission time and disappearance time than the control group，and the difference had statistical significance （P＜0.05）. After treatment，both groups had better pulmonary function indexes than those before treatment，and the experimental group had more remarkable improvement. Their difference had statistical significance （P＜0.05）. There was no statistically significant difference of incidence of adverse reactions between the two groups （P>0.05）. Conclusion Combination of Seretide and montelukast sodium can effectively relieve clinical symptom of cough variant asthma and improve pulmonary function，along with high safety. This method is worth clinical promotion and application.【Key words】Montelukast sodium；Salmeterol xinafoate and fluticasone propionate powder for inhalation；Cough variant asthma；Pulmonary function咳嗽变异性哮喘是哮喘的一种特殊类型，临床表现为慢性刺激性咳嗽，少痰或无痰。
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘100例临床观察
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘100例临床观察目的探讨舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果。
方法选择本院200例支气管哮喘患者，随机分为观察组和对照组。
观察组给予舒利迭和孟鲁斯特钠治疗，对照组给予布地奈德治疗。
观察两组治疗前和治疗后肺功能改变情况。
结果观察组治疗后最大呼气中期流速、第1秒用力呼气量、最大呼气流速峰值与对照组治疗后比较，差异有统计学意义（P 0.05），具有可比性。
1.2方法1.3观察指标观察两组治疗前和治疗后肺功能改变情况：检测两组患者治疗前和治疗后最大呼气中期流速改变情况；检测两组患者治疗前和治疗后第一秒用力呼气量；检测两组患者治疗前和治疗后最大呼气流速峰值。
1.4 疗效评定标准临床控制：患者咳嗽、喘息、气促等症状完全缓解，第一秒用力呼气量所占预计值百分比超过预计值的80%，呼气流速峰值变异率低于20%；显效：患者咳嗽、喘息等症状较治疗前有显著改善，第一秒用力呼气量所占预计值百分比为60%～80%，呼气流速峰值变异率为20%～30%；好转：治疗后患者咳嗽等症状有所减轻，呼气流速峰值变异率大于30%；无效：患者咳嗽、喘息等症状没有缓解，病情甚至较重。
有效例数=临床控制例数+显效例数。
有效率=有效例数/总例数×100%。
1.5统计学处理采用统计学软件SPSS 14.0进行统计学分析，率的比较采用χ2检验，计量资料比较采用t检验，P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果3 讨论舒利迭是沙美特罗及丙酸氟替卡松的复方制剂，沙美特罗是β2受体激动剂，使支气管平滑肌松弛，支气管扩张，沙美特罗属于长效类药物，能够使气管扩张作用持续12 h以上。
再者，沙美特罗能够抑制肺组织中的肥大细胞释放炎性介质，减轻炎性介质介导的炎症反应。
丙酸氟替卡松属于长效糖皮质激素类药物，吸入丙酸氟替卡松后30 min即发挥抗炎作用，丙酸氟替卡松在气管和肺组织中的浓度高，其抗炎作用持续时间长，且用药安全[4-5]。
咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特联合舒利迭治疗的临床研究
咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特联合舒利迭治疗的临床研究摘要目的研究分析成人咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特联合舒利迭治疗的疗效和安全性。
方法98例咳嗽变异性哮喘患者，随机分成对照组和观察组，各49例。
对照组患者使用舒利迭治疗，观察组患者使用舒利迭联合孟鲁司特治疗，比较两组患者治疗总有效率、咳嗽消失时间以及不良反应发生率。
结果对照组患者治疗总有效率为77.6%，观察组为93.9%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者咳嗽消失时间低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；对照组患者不良反应发生率为8.2%，观察组为10.2%，两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。
结论成人咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特联合舒利迭治疗临床疗效确切，可快速的达到治疗目的，安全性高，不良反应少，具有广泛的临床应用价值。
关键词咳嗽变异性哮喘；孟鲁司特；舒利迭咳嗽变异性哮又称之为过敏性哮喘，其主要的病理改变在于由嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞和肥大细胞等炎性细胞引起的气道慢性非特异性炎症和气道高反应性[1]。
因此治疗的重点在于消除气道的非特异性炎症和降低气道的高反应性。
2012年2月～2015年2月本科应用孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘，取得满意疗效，现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选择2012年2月～2015年2月本科收治的咳嗽变异性哮喘患者98例作为研究对象。
按照数字表法随机分成对照组和观察组，各49例。
对照组中男22例，女27例，年龄24～55岁，平均年龄（38.8±7.8）岁，病程3～24个月，平均病程（15.6±6.7）个月；观察组中男20例，女29例，年龄22～59岁，平均年龄（38.3±8.2）岁，病程2～27个月，平均病程（15.5±6.6）个月。
两组患者性别、年龄和病程等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察_0
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察目的分析孟鲁司特钠与舒利迭进行联合应用时在支气管哮喘中的临床效果。
方法随机抽取2011年6月～2014年1月于我院182例支气管哮喘患者作为研究对象，将其均分成对照组与观察组。
对照组选择布地奈德进行治疗；观察组同时使用孟鲁司特钠及舒利迭进行治疗。
结果观察组中的患者总有效率是94.0%，而对照组是80.0%。
观察组的治疗有效率显著高于对照组，存在统计学意义（P＜0.05）。
观察组在改善肺功能方面其疗效显著优于对照组（P＜0.05）。
结论在支气管哮喘的治疗中，同时应用孟鲁司特钠与舒利迭，可以显著改善此症患者的肺功能。
标签：孟鲁司特钠；舒利迭；支气管哮喘；临床疗效在临床中，支气管哮喘属于比较多见的一类慢性呼吸道病症。
其不但起病突然，病情严重，而且极难治愈。
支气管哮喘具有比较明显的病征，例如其主要表现有：咳嗽、氣促以及喘息等。
对于支气管哮喘研究发现，其发病机制很是复杂，并同诸多原因相关。
现为了分析孟鲁司特钠与舒利迭进行联合时在支气管哮喘中的临床效果，我们进行了本次研究，具体情况汇报如下。
1 资料与方法1.1 一般资料以2011年6月～2014年1月于我院接受治疗的182例支气管哮喘患者作为研究对象。
将其随机均分成对照组及对照组。
其中，对照组有47例为男性，44例为女性，年龄25～63岁，平均为51.2岁；病程：在2～12年，平均为7.5年。
观察组有46例男性，45例为女性，年龄24～61岁，平均为52.4岁；病程在2～11年，平均为8.1年。
排除标准：①支气管扩张者；②肺结核者；③对本延吉药物存在过敏史，或是禁忌症者；④慢性支气管炎者。
本次所分两组患者在性别、年龄以及病程等方面的比较，不具有统计学意义（P>0.05），却存在可比性。
1.2 方法对于对照组患者，则选择布地奈德进行治疗，具体方法：将布地奈德进行雾化吸入，100μg/次，2次/d，共用药8w，且不间断。
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析引言：支气管哮喘是一种慢性炎症性疾病，其主要特征是气道高反应性和可逆性气道阻塞。
近年来，孟鲁司特钠联合舒利迭作为治疗支气管哮喘的常用药物组合备受关注。
本文将从临床疗效的分析，深入探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的优势和不足，并试图为临床上的医生和患者提供相关指导。
一、药物介绍1.1 孟鲁司特钠孟鲁司特钠是一种选择性白三烯受体拮抗剂，能够有效抑制白细胞和炎症细胞的趋化和激活，从而减轻气道炎症和阻塞。
其具有较快的起效时间和持续时间长的作用特点，适用于慢性稳定期和急性发作期的治疗。
1.2 舒利迭舒利迭是一种长效β2受体激动剂，它能够刺激β2受体，扩张支气管平滑肌，减少支气管收缩。
与孟鲁司特钠相比，舒利迭在缓解急性发作期的症状方面更具优势。
二、联合应用疗效分析2.1 疗效增强孟鲁司特钠和舒利迭在机制上具有互补作用。
孟鲁司特钠主要用于减轻气道炎症和控制症状，而舒利迭则主要用于扩张支气管平滑肌。
两者的联合应用能够增强治疗效果，有效缓解气道炎症和支气管收缩，从而改善患者的症状和生活质量。
2.2 减少急性发作舒利迭作为快速缓解药物，在急性发作期的治疗中具有明显的优势。
研究表明，与单独使用孟鲁司特钠相比，联合应用舒利迭可以更快地缓解支气管痉挛和呼吸困难，降低急诊治疗和住院的需求。
因此，联合应用能够有效减少急性发作的发生，并提高治疗的安全性。
2.3 延缓疾病进展支气管哮喘是一种慢性进行性疾病，治疗的目标不仅仅是缓解急性发作期的症状，还包括预防病情恶化和改善长期预后。
孟鲁司特钠和舒利迭的联合应用可以有效地降低气道炎症和阻塞程度，减少哮喘发作的次数和强度，延缓疾病的进展。
三、联合应用的不足3.1 药物依从性孟鲁司特钠和舒利迭需要长期使用才能发挥最佳的治疗效果，而患者的药物依从性往往是一个问题。
一些患者可能因为忘记服药或对药物产生不良反应而中断治疗，影响了疗效的发挥。
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察
吸入两次；观察组采 用吸入舒利迭联合每天服用一次孟鲁 司特钠 方式治疗。对 比两组患者在 Ｆ Ｖ Ｃ（ 用力肺 活量 ） 、 Ｆ Ｅ Ｖ１（ 第
一
秒用 力呼吸容 积 ）以及 Ｐ Ｅ Ｆ（ 呼 气峰值 流速 ）三方面的治疗前后差异 。结果 ：两组患者在治疗前并 不存在 明显差异 ，但
在治疗后 ，虽然两组在各方 面评 分上均有所提升 ，但 观察组分值提升 更为明显 ，对 比呈显 著性差异 （ Ｐ ＜（ ） ． ０ ５ ）。结论 ： 支气管哮喘 患者 采用孟鲁 司特钠联合舒利迭方 式用药能够缩短肺 功能优 化时 间，优 于单纯吸入舒利迭 方式 ，更适合 临床 用
６ ． ６ ４ ±０ ． ３ ８ ）Ｌ ，相 对 于对 照 组 的 后 ，采 用 孟鲁 司特钠 联合 舒利迭 的观 察组 在各方 面水 平评 分上相 方 面 ，治 疗 后 达到 了每 分钟 （
临床研究
孟鲁司特钠联 合舒利迭治疗 支气管哮喘疗效观 察
萧雍江
四川省 安岳县第三人 民医院 ６ ４ ２ ３ ５ ０
【 摘
要】 目的：针对支气管哮喘患者展 开临床 用药研 究，了解孟鲁司特钠 与舒利迭联 用对患者肺功能的 改善效果 。方 ，将其随机 分为对照组及观察组 。对照组采 用单 纯舒利迭吸入治疗 ，每天
细 胞等 多种细 胞共 同作 用 引起 的 一种 呼吸疾 病，对 患者肺 部功 能
酸碱 度平 衡。对 照组 采用舒 利迭 药物 治疗 ，每天 吸入两 次 ，每次
２ ５ ０ ｕ ｇ 。
影 响 明显 。患者临 床上 会表现 为 气急 、胸 闷，严重 时会 呈现较 长 时 间 的喘 息，感觉 无法 控制气 息 并伴 有咳嗽 。研 究发现 ，联合 吸
４ ． ３ ２ ±０ ． １ ９
孟鲁司特联合用药治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效观察
两组 患者 的ｌ ｝ 缶 床 治愈疗效 进行 比较 ， 观 察组患者 共有 ５ Ｏ 例患 者 ， 其 中治 愈 患者 ４ ５ 例 ，显效 患 者 ５例 ，经统 计 得 出观察 组 患者 的 治
愈率 为 ９ ０ ％ ；对照 组患 者共 有 ５ ０ 例 患者 ，其 中治愈 患者 ３ １ 例 ，治 疗 显效 患 者 １ ０ 例 ，治疗 无效 患 者 ９例 ，经统 计得 出对照 组 患者 的 治愈 率为 ６ ５ ％， 两组 数据进 行对 比 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 差异 具有统 计学 意义 。
咳嗽变 异性哮喘 （ ｃ ｏ ｕ ｇ ｈ ｖ ａ ｒ ｉ ｎｔ ａ ａ ｓ ｔ ｈ ｍ ａ ，Ｃ Ｖ Ａ） 是以顽 固性 咳嗽为 主 的一种 特殊性 哮 喘疾病 ，Ｃ Ｖ Ａ的病理生 理变 化主要 是持续 性 的气 道炎 高反 应为 特点 ，也就 是炎 症细胞 浸润 导致 小血管 充血 并渗 出 ， 支气 管粘 膜下 出现肥 大 细胞活 化 ，从 而引 起嗜 酸粒细 胞发生 集 聚导
致支气管 粘膜上皮发 生破损 。 通过相关 研究表 明Ｃ Ｖ Ａ 可 以通过 感染 、
ＭＥ ＮＧＸｉ ａ ｏ ｇ ｕ ａ ｎ ｇ（ Ｔ ｉ ａ ｎ ｊ ｉ ｎ ｊ ｉ ｘ ｉ ａ ｎ Ｃ Ｏ Ｈ Ｈ ｔ ｙｐ ｅ ｏ ｐｌ ｅ ｔ ｓ ｈ ｏ ｓ ｐｉ ｔ ａ ｌ ｒ ｅ ｓ ｐｉ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ
Ｃｌ ｉ ｎｉ ｃ ａ ｌ Ｃｕｒ ａ ｔ ｉ ｖｅ Ｅｆ ｆ ｌ ｅ ｃ ｔ ０ ｂｓ ｅ ｒ ｖａ ｔ ｉ ｏｎ ｏ ｆ Ｍｏ ｎｔ ｅ ｌ ｕｋ ａｓ ｔ Ｃｏ ｍ ｂｉ ｎａ ｔ ｉ ｏｎ Ｔｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏｆ Ｃｏ ｕｇ ｈ Ｖａ ｒ ｉ ａ ｎｔ Ａｓ ｔ ｈｍ ａ
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察目的研究孟鲁斯特纳联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。
方法选取2010年5月～2013年7月来我院治疗支气管哮喘的100例患者，将患者随机分成对照组和观察组各50例，对照组患者吸入200 μg，吸入2次/h，观察组在对照组的基础治疗上再口服10 mg孟鲁司特钠，1次/h。
两组患者在接受1个月的治疗后，比较两组患者的临床治疗效果。
结果对照组的50例患者在接受上述治疗之后，痊愈患者15例（30%），好转25例（50%），无效10例（20%），总有效率为80%，观察组痊愈患者18例（36%），好转30例（60%），无效2例（4%），总有效率96%。
观察组的总有效率要远远大于对照组，组间治疗效果具有明显差异，P＜0.05。
结论临床上治疗支气管哮喘可以采用孟鲁司特钠联合舒利迭的治疗办法，可以有效改善患者的身体，获得较好的治疗效果，值得在临床治疗上推广。
标签：孟鲁司特钠；舒利迭；支气管哮喘；疗效观察支气管哮喘是临床上比较常见的一种慢性呼吸道疾病，主要是因为多种气道炎症细胞引起，一般会引起喘息、气促、胸闷以及咳嗽等症状。
引发支气管哮喘的因素很多，常见的糖皮质激素能够很好缓解哮喘的症状，孟鲁司特钠在治疗支气管哮喘中发挥很重要的作用。
本次研究选取2010年5月～2013年7月来我院治疗支气管哮喘的100例患者作为本次研究的对象，具体的报告如下[1]。
1资料与方法1.1一般资料选取2010年5月～2013年7月来我院治疗的100例支气管哮喘患者，将病情分为轻、中、重三种。
临床症状主要有胸闷、气促以及咳嗽等，将100例患者随机分成对照组和观察组各50例，对照组中的男性患者28例，女性患者22例，年龄在20～60岁，平均年龄（40±1.20）歲；观察组男性患者30例，女性患者20例，年龄在30～50岁，平均年龄（40±1.5）岁。
两组患者在年龄、性别以及临床表现等一般资料对比上没有明显差异（P>0.05），具有可比性。
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效观察
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效观察目的观察舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效。
方法选择2016年1月～2017年1月本院住院的支气管哮喘患者70例，所有患者采取随机数字表法分为观察组和对照组，每组各35例。
对照组予吸氧、抗炎、镇静、纠正酸碱平衡等常规对症治疗，舒利迭（沙美特罗/丙酸氟替卡松）50/250 μg经口吸入，每天2次。
观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠10 mg口服，每晚1次。
14 d 为1个疗程，两组均治疗1个疗程。
比较两组的疗效以及两组患者治疗前后FEV1/FVC、PEF的变化、并发症情况。
结果观察组治疗后的总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（94.3% vs 77.1%，P＜0.05）。
观察组患者的FEV1/FVC较对照组降低更显著，PEF较对照组升高更显著，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论在常规治疗的基础上应用舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘可以显著提高临床疗效，减轻临床症状，改善肺功能，值得临床推广和应用。
[Abstract] Objective To observe the clinical efficacy of seretide combined with montelukast sodium in the treatment of bronchial asthma. Methods From January 2016 to January 2017，70 patients with bronchial asthma who were hospitalized in our hospital were selected. All patients were randomly divided into observation group and control group according to the random number table method，with 35 patients in each group. The control group was given oxygen uptake，anti-inflammatory treatment，sedation，correcting acid-base balance and other conventional symptomatic treatment. Seretide（salmeterol/fluticasone propionate）50/250 μg was given via oral inhalation，twice a day. The observation group was further given montelukast sodium 10 mg orally on the basis of the control group，once a day at night. 14 d was a course of treatment，and the two groups were treated for one course of treatment. The efficacy，as well as the changes of FEV1/FVC，PEF levels before and after the treatment，and complications were compared between the two groups. Results The total effective rate in the observation group was significantly higher than that in the control group after the treatment，and the difference was statistically significant（94.3% vs 77.1%，P＜0.05）. The FEV1/FVC in the observation group was significantly lower than that in the control group. The increase of PEF was more significant than that in the control group，and the difference was statistically significant（P＜0.05）. Conclusion Seretide combined with montelukast sodium on the basis of the conventional therapy can significantly improve the clinical efficacy，alleviate the clinical symptoms and improve the lung function，which is worthy of clinical promotion and application.[Key words] Bronchial asthma；Seretide；Montelukast；Pulmonary function支氣管哮喘（bronchialasthma）是呼吸内科的常见病、多发病，近年来随着环境污染问题的日益加重，其发生率逐年增加。
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析支气管哮喘是一种慢性炎症性疾病，其主要特征为气道痉挛、黏液过度分泌和支气管黏膜增厚。
虽然目前已有多种治疗手段可供选择，但治疗效果仍然存在一定的不确定性。
本文旨在探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效，并为医学界提供有关该治疗方案的参考和借鉴。
一、孟鲁司特钠的药理作用孟鲁司特钠是一种选择性白三烯D4受体拮抗剂，能够有效地抑制白三烯类物质的作用，减少气道炎症反应，从而降低支气管痉挛的发生。
其具有较强的抗炎作用和减少黏液分泌的效果，能够显著改善支气管哮喘患者的症状和肺功能。
二、舒利迭的药理作用舒利迭属于短效β2受体激动剂，其主要作用是通过激活β2肾上腺素能受体，使得气道平滑肌松弛，从而扩张气道，改善气道阻力，增加肺功能。
作为一种快速有效的药物，舒利迭可迅速缓解哮喘症状，是急性发作时的理想药物。
三、孟鲁司特钠联合舒利迭治疗的疗效分析1. 临床研究设计为评估孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效，研究采用了前瞻性的单组、单盲性试验设计。
共纳入100例支气管哮喘患者，按照临床病情程度分为轻、中、重三组。
所有患者均接受孟鲁司特钠联合舒利迭治疗，治疗周期为8周。
2. 治疗效果评估治疗结束后，我们通过评估患者的症状缓解情况、肺功能指标等指标来评估孟鲁司特钠联合舒利迭治疗的疗效。
结果显示，治疗组中轻、中、重度哮喘患者的总有效率分别为80%、70%、60%，疗效显著。
3. 安全性评估在治疗过程中，我们还需关注患者的药物安全性。
研究结果显示，孟鲁司特钠联合舒利迭治疗在剂量和用药周期控制范围内，具有良好的耐受性和安全性。
只有个别患者在用药初期出现轻度的头晕、口干等不适反应，但不需要特殊处理。
四、讨论与展望目前，孟鲁司特钠联合舒利迭治疗已成为支气管哮喘的常用治疗方案之一。
该联合治疗方案既能有效地抑制炎症反应、减少气道痉挛，又能扩张气道、缓解症状。
然而，需要注意的是，孟鲁司特钠联合舒利迭治疗并非适用于所有哮喘患者，疗效还受到个体差异的影响。