医疗机构麻精药品管理培训
精麻药品培训制度和计划
精麻药品培训制度和计划第一部分：培训制度一、培训目标：1. 帮助员工了解精麻药品的特点、作用和使用方法；2. 帮助员工掌握精麻药品的使用规范和安全注意事项；3. 提升员工对精麻药品的管理能力和应对突发情况的能力；二、培训对象：全体使用精麻药品的员工，包括医生、护士、药剂师等相关人员；三、培训内容：1. 精麻药品的定义和分类；2. 精麻药品的作用和适应症；3. 精麻药品的使用方法和操作技巧；4. 精麻药品的管理规范和安全注意事项；5. 突发情况处理的应急措施；四、培训方式：1. 线上培训：利用现代技术，通过视频课程、网络直播等形式进行培训；2. 线下培训：设置专门的培训课程和讲座，邀请专业的医疗人员进行现场指导和授课；五、培训考核：培训结束后进行考核，通过考核并成绩合格者方能使用精麻药品；六、培训周期：每年进行一次精麻药品使用培训；七、培训资料：整理精麻药品使用手册、操作规程等资料，并分发给参加培训的人员；第二部分：培训计划一、培训前期准备：1. 进行培训需求调研，了解员工对于精麻药品使用的需求和知识储备情况；2. 制定培训计划，明确培训目标、内容和方式；3. 邀请专业医疗人员和药学专家进行讲座，并确定培训时间和地点；4. 制作精麻药品使用手册、操作规程等培训资料；二、培训实施：1. 宣传培训信息，鼓励员工积极参与；2. 进行线上和线下培训，确保所有员工都参与到培训中；3. 讲解精麻药品的定义、分类、作用和适应症；4. 演示精麻药品的使用方法和操作技巧；5. 教授精麻药品的管理规范和安全注意事项；6. 模拟突发情况，进行应急处理演练；7. 分发培训资料，并要求员工认真学习和掌握；三、培训考核：1. 设计精麻药品使用知识考试，考核员工对于培训内容的掌握情况；2. 考核通过者方可使用精麻药品；3. 对于未通过考核的员工，进行专门的补习和辅导；四、培训总结：1. 对培训效果进行评估，收集员工对于培训的意见和建议；2. 完善培训计划和内容，提升下一次培训的质量；3. 撰写培训总结报告，为下一次培训做准备；总结：通过精麻药品使用培训，可以提高员工对于精麻药品的使用知识和技能，确保精麻药品的安全使用和管理。
精麻药品管理相关知识培训试题及答案
精麻药品管理相关知识培训试题及答案一、单选题（共10题，每题3分，共30分）1、医师的麻醉药品处方权范围：A.医师可以为本人开麻醉药品处方B.医师可以为家属开麻醉药品处方C.取得执业医师资格医师可以为患者开麻醉药品处方D.取得麻醉药品处方权后才可以为患者开麻醉药品处方(正确答案)E.有麻醉药品处方权的医师可为外院患者开麻醉药品处方2、下列药物中不属于麻醉药品的是：A.多瑞吉B.乙基吗啡C.芬太尼D.阿扑吗啡(正确答案)E.美他佐辛3、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当（）开具，每张处方为（）日常用量。
A.每日，1B.逐日，1(正确答案)C.隔日，2D.每次，1E.每次，34、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为（）次常用量，仅限于（）级以上医院内使用。
A.一，一B.一，二(正确答案)C.二，二D.一，三E.二，三5、对于盐酸哌替啶处方为（）常用量，仅限于（）内使用。
A.一次，医院B.一天，医院C.一次，医疗机构(正确答案)D.一天，医疗机构E.二次，医疗机构6、国家作为特殊药品管理的有：A.进口药品B.医院制剂C.放射性药品(正确答案)D．贵重药品E．处方药7、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）个月复诊或者随诊一次。
A.2B.3(正确答案)C.4D.5E.68、癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生：A.骨转移(正确答案)B.血液转移C.脑转移D.肺转移E.肝转移9、建议使用阿片类药物治疗的情形是：A.肥胖者和老年人，功能严重受限无法活动者B.对于COX-2和非特异NSAIDs药物疗效较差的重度关节炎疼痛患者(正确答案)C.疼痛是由骨关节炎和类风湿性关节炎引起D.中至重度关节炎疼痛E.疼痛发生的时间较短10、关于盐酸二氢埃托啡片，下列说法错误的是：A.只限二级（县级）以上医疗机构使用B.只能用于住院病人C.必须严格按说明书规定使用D.可凭《麻醉药品专用卡》调配盐酸二氢埃托啡片(正确答案)E.非剧烈疼痛病例如牙痛、头痛、风湿痛、痔疮痛或局部组织小创伤痛等不宜使用二、判断题（共10题，每题3分，共30分）1、麻醉药品只限用于医疗、教学和科研的需要。
医院麻精药品培训试题
医院麻精药品培训试题1．《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方为（）A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量(正确答案)2．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（）A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶(正确答案)3．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?（）A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师(正确答案)4．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?（）A．芬太尼B．美沙酮C．阿托品注射液(正确答案)D．盐酸哌替啶5．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）A．半年B．一年C．二年D．三年(正确答案)6．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用（）A．一级以上B．二级以上(正确答案)C．仅为三级D．全部合法的医疗机构7．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为（）A．两周B．一个月C．三个月(正确答案)D．四个月8．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品处方开具，每张处方为常用量（）A．逐日一日(正确答案)B．逐次三日C．逐次一日D．逐日一次9.麻醉药品的概念正确的是（）A. 是指连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品。
(正确答案)B. 是指连续使用后易产生精神依赖性、能成瘾癖的药品。
C. 是指使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品。
D. 指能使整个机体或机体局部暂时、可逆性失去知觉及痛觉的药物。
10．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应（）A．每天结算(正确答案)B．每周结算C．每月结算D．每季度结算11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）A．一年B．两年C．三年(正确答案)D．半年12．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?（）A．阿托品B．纳洛酮(正确答案)C．纳曲酮D．美沙酮13．医疗机构销毁麻醉药品，应在哪个部门监督下进行?（）A．所在地药品监督管理部门B．医疗机构领导和药剂科负责人C．所在地卫生行政管理部门(正确答案)D．所在地公安部门14．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．十五日常用量(正确答案)15．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）A．淡红色(正确答案)B．浅黄色C．浅绿色D．白色16．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标?（）A．吗啡(正确答案)B．美沙酮C．芬太尼D．盐酸哌替啶17．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门:（）A．运输被抢B．验收时破损(正确答案)C．保管被盗D．骗取或冒领18．以下哪种不是同一类镇痛药?（）A．可待因B．吗啡C．芬太尼D．布洛芬(正确答案)19. 下列不是吗啡禁忌症的是:（）A.呼吸抑制病员B.支气管哮喘C.前列腺肥大、排尿困难D.临产妇E.心源性哮喘(正确答案)20.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（）A.芬太尼B.可待因(正确答案)C.曲马多D.吗啡21. 下列药物中不属于麻醉药品的是（）A.舒芬太尼B.乙基吗啡C.芬太尼D.阿扑吗啡(正确答案)22．除开下列那种药品外均为第二类精神药品（）A.右美托咪定(正确答案)B.曲马多C.苯巴比妥D.咪达唑仑23.第二类精神药品一般每张处方不超过（）常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
精麻药品培训计划
精麻药品培训计划一、培训背景与目的精麻药品是一种非常重要的药物，在临床医学中起着非常重要的作用。
精麻药品有着非常严格的管理要求和使用规定，在临床医生使用时，必须严格遵守相关的管理规定和使用标准。
因此，对于临床医生来说，必须要有关于精麻药品的深入学习与了解。
培训计划的目的在于提高临床医生对于精麻药品的认识和理解，加强对精麻药品的正确使用与管理。
二、培训内容1. 精麻药品的基本知识2. 精麻药品的管理规定3. 精麻药品的使用标准4. 精麻药品的安全使用5. 精麻药品的不良反应与处理6. 精麻药品的新进展三、培训方式1. 线上培训2. 线下讲座3. 病例讨论4. 群体讨论四、培训对象1. 医院药剂科工作人员2. 临床医生3. 护士4. 临床药学专业人员五、培训时间与地点培训时间：每周一次，每次2小时培训地点：医院会议室六、培训教材1. 《精麻药品使用与管理指南》2. 精麻药品相关杂志与文献七、培训师资1. 临床药学专家2. 临床医生3. 药剂科主任八、培训评估在每次培训结束后，进行听课检查和问卷调查，并对听课情况进行总结和评估，对于出现的问题，及时解决。
九、培训效果1. 提高医务人员对精麻药品的认识和使用标准2. 加强医院对精麻药品管理制度和标准的执行力度3. 提高精麻药品的安全使用意识4. 减少因精麻药品使用不当而造成的不良事件的发生率结语精麻药品的使用和管理是一项非常重要的工作，对于医院和患者的安全都有着非常重要的意义。
因此，对医务人员进行精麻药品的培训是一项刻不容缓的事情。
通过严格的培训流程和评估机制，将医务人员对精麻药品的认识和使用标准提高到一个新的高度，进而减少因药品使用不当而造成的不良事件的发生率。
希望通过这次培训能够取得良好的效果，为患者的医疗安全提供更好的保障。
2024年麻醉、精神药品规范化管理及合理使用培训试题
2024年麻醉、精神药品规范化管理及合理使用培训试题一、单项选择（每题3分，共60分）1、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）. [单选题]A、一日常用量B、三日常用量C、七日常用量D、一次常用量(正确答案)2、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?（） [单选题]A、主治医师B、住院医师C、执业医师D、经考核合格并被授权的执业医师(正确答案)3、盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用（）. [单选题]A、一级以上B、二级以上(正确答案)C、仅为三级D、全部合法的医疗机构4、根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量（）. [单选题]A、逐日一日(正确答案)B、逐次三日C、逐次一日D、逐日一次5、下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?（）[单选题]A、阿托品B、纳洛酮(正确答案)C、纳曲酮D、美沙酮6、以下哪种药物不是阿片类药物（）. [单选题]A、哌替啶B、羟考酮C、芬太尼D、纳洛酮(正确答案)7、对炎症性疼痛疗效最好的是（）. [单选题]A、阿片类镇痛药B、非甾体抗炎药(正确答案)C、抗抑郁药D、糖皮质激素8、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是（）. [单选题]A、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚(正确答案)B、阿片类镇痛药物C、吗啡D、杜冷丁9、下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?（） [单选题]A．芬太尼B．美沙酮C．阿托品注射液(正确答案)D．盐酸哌替啶10、医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）. [单选题]A．半年B．一年C．二年D．三年(正确答案)11、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。
麻醉药品和精神药品管理培训ppT课件
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常见的麻醉药品
精品课件
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常见的精神药品
精品课件
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1.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药 品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生 主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药 品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应 当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政精区品课域件 内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神 药品。印鉴卡有效期为三年。
精品课件
一次2片，一天2次*15天
一次1片，一天3次*7天
一次1支，一天6次*3天
一次1支（仅限于医疗机构
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精品课件
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麻醉药品和精神药品管理
药剂科
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精品课件
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主要内容
一 麻醉药品、精神药品管理规定
精品课件
二 麻醉药品和精神药品运用指导原则 三 处方管理
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一、麻醉药品、精神药品管理规定
麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用,连 续使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药 品。
精神药品是指直接作用于中枢神经系统, 精品课件
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处方。
3.药师培训 医疗机构应当按照有关规定，对本机构
药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范 化管理的培训。药师经考核合格后取得麻醉药 品和第一类精神药品调剂资格。 药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂精品资课件格 后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神 药品。
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4.麻醉药品、第一类精神药品必须专人负责、 专库、专用保险柜保存、双人双锁管理，安 装监控报警装置，保险柜内有储存的药品清 单。对进出专库的麻醉药品、第一类精神药 品建立专用账册，入出逐笔记录，做到账精品、课件 物、批号相符。第二类精神药品须设专用区 域集中储存，专人管理，建立专用账册，定 期盘点，做到账物相符。
2024年麻精药品使用管理培训考试试题及答案
2024年麻精药品使用管理培训考试试题及答案一.单选题（每题3分，共20题）1.曲马多片按管理分类属于（） [单选题] *A.麻醉药品B.一类精神药品C.二类精神药品(正确答案)D.普通药品2.右美沙芬片按管理分类属于（） [单选题] *A.麻醉药品B.一类精神药品C. 二类精神药品(正确答案)D. 普通药品3. 咪达唑仑注射液按管理分类属于（） [单选题] *A.麻醉药品B.一类精神药品(正确答案)C. 二类精神药品D. 普通药品4.可待因片按管理分类属于（） [单选题] *A.麻醉药品(正确答案)B.一类精神药品C. 二类精神药品D. 普通药品5.储存区域应设有防盗设施和安全监控系统，相关监控视频保存期限原则上不少于天（） [单选题] *A.30B.60C.90D.180(正确答案)6.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过多少天常用量（） [单选题] *A．1日B．2日C．3日(正确答案)D．4日7.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过多少天常用量（） [单选题] *A．10日B．15日(正确答案)C．20日D．25日8.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品除注射剂、控缓释制剂以外的其他剂型，每张处方不得超过多少常用量（）[单选题] *A．5日B．7日(正确答案)C．10日D．15日9.开具第二类精神药品时，一般每张处方不得超过几日常用量（） [单选题] * A．3日B．5日C．7日(正确答案)D．10日10.第二类精神药品对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当如何做（） [单选题] *A．告知病人B．通知药房C．签字D．注明理由(正确答案)11.对患者已在医院购买并不再使用的麻醉药品、第一类精神药品，应要求患者对剩余药品如何处置（） [单选题] *A．无偿交回医院(正确答案)B．自行销毁C．自行销售D．无偿交还医药公司12.储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责并（） [单选题] *A．单人单锁管理B．单人双锁C．双人双锁管理(正确答案)D．三人三锁13.有关急性疼痛对生理的影响下列哪项是错误的？（） [单选题] *A．腹部手术术后疼痛可影响呼吸功能的恢复B．急性疼痛对心肌供血无不良影响(正确答案)C．急性疼痛可引起血糖升高D．急性疼痛可增加术后血栓形成的风险14.急性疼痛治疗原则下列哪项是正确的？（） [单选题] *A．对患者进行教育和心理指导即可完全避免急性疼痛对机体产生的不良影响B．肌注哌替啶是目前是治疗术后疼痛最安全最有效的方法C．急性疼痛治疗提倡平衡镇痛和多模式镇痛(正确答案)D．非甾体类消炎药可完全消除腹部大手术的术后疼痛15.关于曲马多的临床应用哪项是错误的？（） [单选题] *A．可用于中度至重度疼痛B．可口服、直肠、静脉或肌肉给药C．无封顶效应且对心血管呼吸无不良影响，因此临床应用不受剂量的限制(正确答案)D．口服的开始剂量通常为50mg/次16. 有关PCA(病人自控镇痛)的叙述哪项是错误的？（） [单选题] *A．病人自己可按需调控注射止痛药时机和剂量，不受镇痛药物剂量的限制(正确答案)B．达到不同病人，不同时刻、不同疼痛强度下的镇痛要求C．降低并发症的发生率D．有利于生理功能稳定，降低心脏耗氧17.给未使用阿片类药物的中重患者进行剂量滴定时，吗啡的初始剂量应为（） [单选题] *A．po 5-15mg或im 5-10mgB．po 10-20mg或im 5-10mgC．po 2-5mg或im 2-5mgD．po 5-15mg或im 2-5mg(正确答案)18.盐酸羟考酮控释片的应用方法下列哪项是错误的？（） [单选题] *A．每12h服用1次;剂量根据疼痛的严重程度和既往镇痛用药史B．其原则是:从小剂量开始服药,24～26h调整剂量1次C．突发性疼痛发作时给予相当于1/4～1/3剂量的即释型羟考酮D．羟考酮控释片咀嚼或碾碎后服用更理想(正确答案)19.对慢性持续性疼痛给药时间非常重要，为提高镇痛效果，减少不良反应，给药是非常重要的。
医院精麻药品培训试题
1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为A．一日常用量 B ．三日常用量 C ．七日常用量 D ．一次常用量2 ．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，负责人应为A．医院负责人 B ．分管负责人 C ．医务科长 D ．药剂科长3 ．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗A ．盐酸吗啡B ．罗通定C ．磷酸可待因D ．盐酸哌替啶4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师5 ．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？A．芬太尼 B ．美沙酮 C ．阿托品注射液 D ．盐酸哌替啶6 ．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用A ．一级以上B ．二级以上C ．仅为三级 D．全部合法的医疗机构7．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为A ．两周B ．一个月C ．三个月 D．四个月8．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量A ．逐日一日B ．逐次三日C ．逐次一日D ．逐日一次9 ．根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品？A ．四种B ．五种C ．六种D ．七种10 ．医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放，麻醉药品处方至少保存年；第一类精神药品处方至少保存年，第二类精神药品处方至少保存年；毒性药品处方至少保存年。
A．3，3，2，1 B．3，2，2，1 C．3，3，2，2 D．3，2，3，211 ．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？A．阿托品 B ．纳洛酮 C ．纳曲酮 D ．美沙酮12 ．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过A．三日常用量 B ．七日常用量 C ．十五日常用量 D ．三十日常用量13 ．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为A．淡红色 B ．浅黄色 C ．浅绿色 D ．白色14．WHO 将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？A ．吗啡B ．美沙酮C ．芬太尼D ．盐酸哌替啶15 ．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是A ．当日B ．三日内C ．五日内D ．一周内16 ．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？A．国家级 B ．省级 C ．市级 D．区级或县级17 ．以下哪种不是同一类镇痛药？A．可待因 B ．吗啡 C ．芬太尼 D ．布洛芬18 ．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？A．国家级 B ．省级 C ．设区的市级 D．区级或县级19．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应A ．每天结算B ．每周结算C ．每月结算D ．每季度结算20 ．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：A．药学专业技术人员 B ．被责令离岗培训的医师C．注册执业助理医师 D ．被责令暂停执业的医师21.下列哪种情况是错误的：A、医师不得为本人开麻醉药品处方B、医师不得为家属开麻醉药品处方C、取得执业医师资格医师可以为患者开麻醉药品处方D、取得麻醉药品处方权后才为患者开麻醉药品处方22.开具麻醉药品应该使用下列哪种处方：A、麻醉药品专用处方B、普通药品处方C、正方D、副方23 ．下列药品中不作为特殊管理的是：A、毒性药品B、医院制剂C、麻醉药品D、精神药品24. 下列药品中不作为特殊管理的是：A、进口药品B、二类精神药品C、放射性药品D、麻醉药品25. 下列药物中不属于麻醉药品的是：A、可待因B、地芬诺酯C、曲马多D、吗啡26. 下列药物中不属于麻醉药品的是：A、强痛定(布桂嗪)B、乙基吗啡C、芬太尼D、阿扑吗啡27. 下列药物中属于一类精神药品的是A、氯丙嗪B、地卡因C、三唑仑D、卡那霉素28 ．下列药物中属于二类精神药品的是A、碳酸锂B、三氮唑核苷C、氯霉素D、阿普唑仑29. 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是A、度冷丁 (哌替啶)B、吲哚美辛(消炎痛)C、芬太尼D、双氢可待因30. 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是A、吗啡控释片B、强痛定(布桂嗪)C、萘普生D、麝香镇痛膏31 ．下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是A、芬太尼B、可待因C、高乌甲素D、吲哚美辛(消炎痛)32. 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是A、可待因B、阿司匹林C、芬太尼D、布洛芬33. 执业医师的麻醉药品处方资格是A、自然获得B、通过培训与考试取得C、由院长授权产生D、药剂科同意34. 一类精神药品处方必须保存多少时间备查A、一年B、二年C、三年D、四年35. 麻醉药品处方必须保存多少时间备查A、一年B、二年C、三年D、四年36、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为A、 1 年B、 2 年C、 3 年D、 5 年37、属于麻醉药品的是A、曲马多B、美沙酮C、司可巴比妥D、麦角新碱38、属于第一类精神药品的是A、曲马多B、美沙酮C、司可巴比妥D、麦角新碱39、属于第二类精神药品的是A、曲马多B、美沙酮C、司可巴比妥D、麦角新碱40、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以A 、从其他医疗机构紧急借用C、从定点药品批发企业紧急调用B 、从定点生产企业紧急借用D、请求药品监督管理部门紧急调用41、按麻醉药品管理的是A、曲马多B、氯胺酮C、麦角胺D、罂粟壳42、按第一类精神药品管理的是A、曲马多B、氯胺酮C、麦角胺D、罂粟壳43、按第二类精神药品管理的是A、麦角胺咖啡因片B、氯胺酮C、麦角胺D、罂粟壳44、按麻醉药品管理的是A、 r-羟丁酸B、艾司唑仑C、麻黄素 D 、吗啡阿托品注射液45、按第一类精神药品管理的是A、 r-羟丁酸B、艾司唑仑C、麻黄素 D 、吗啡阿托品注射液46、按第二类精神药品管理的是A、 r-羟丁酸B、艾司唑仑C、麻黄素 D 、吗啡阿托品注射液47、医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是A、医疗用毒性药品处方B、精神药品处方C、儿科处方D、妇科处方48、不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是A、第一类精神药品B、第二类精神药品C、医疗用毒性药品D、抗生素49、可以确定为超常处方的情形有A 、适应症不适宜的C、重负给药的B 、无正当理由开具高价药的D、有配伍禁忌或者不良相互作用的50、下列有关西药、中成药、中药饮片处方书写的说法，错误的是A 、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方B、中药饮片应当单独开具处方C、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过 3 种药品D 、中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列51 ．局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关( )A、用药剂量B、用法及给药途径C、用药种类D、用药疗程52．世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类( ) A、 3 B、4 C、 8 D、 1053 ．挥发性溶剂滥用者多为( )A、儿童B、青年C、中年D、老年54 ．引起骨关节痛的主要原因是什么( )A、局部压迫B、骨质疏松C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风D、肿瘤转移55 ．PCA的给药途径不包括( )A、硬膜外腔和神经干或神经丛B、静脉C、口服D、皮下56 ．属于公约规定的麻醉药品的是( )A、阿片类B、苯丙胺类中枢兴奋剂C、镇静催眠药D、致幻剂57 ．关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是( )A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字58 ．除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证( )A、药物滥用史B、严重性格障碍C、不良家庭环境D、胃溃疡病史59 ．急性疼痛根据疼痛的类型可分为( )A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛B、机械性、假根性和非特异性C、刺痛、钝痛和牵涉痛D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛60 ．新药是( )A、未曾在中国境内生产的药品B、未曾在中国境内获得专利保护的药品C、未曾在中国使用过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药物61 ．镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是( )A、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚B、阿片类镇痛药物C、吗啡D、杜冷丁62.急性疼痛治疗常见的不良作用不包括( )A、消化不良B、呼吸抑制C、瘙痒D、尿潴留63.对炎症性疼痛疗效最好的是( )A、麻醉性镇痛药B、非甾体抗炎药C、抗抑郁药D、糖皮质激素64.第一类精神药品、麻醉药品( )A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售B、仅供医疗单位在医生指导下使用C、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售D、可在普通商业企业销售65.有关依赖性，说法错误的是( )A、药物与机体相互作用造成的一种精神状态B、有时也包括身体状态C、必须发生耐受性D、可以对一种以上的药物产生依赖性66.塞来昔布属于( )类药物A、COX－1选择性抑制剂B、COX－1选择性激动剂C、COX－2选择性抑制剂D、COX－2选择性激动剂67.以下哪项说法不正确( )A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年B、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留2年C、麻醉药品处方保留3年D、麻醉药品处方保留5年68.规范化疼痛处理的原则不包括( )A、随时用药B、最大程度减少药物不良反应C、把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低D、全面提高患者的生活质量69.预防和治疗便秘不良反应的方法不包括以下 ( )A、多饮水，多摄取含纤维的食物，适当运动B、应用缓泻剂C、冰盐水灌肠D、养成规律排便的习惯70.镇痛药及辅助药联合用药的不良反应，除哪项外都有( )A、消化性溃疡盒便秘 B 、肝肾毒性C、凝血功能障碍D、白细胞减少症71.不属于非甾体类抗炎药的是( )A、吡罗昔康B、托炎丁C、异丁苯丙酸D、吡咯酮72.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品( )A、应与其他药品分开存放B、控制堆放高度，定期翻垛C、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录D、应分开存放73.药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，不包括哪项( )A、审核B、调配C、包装 D 、划价74.以下哪项不是理想的阿片类镇痛药应具有的条件 ( )A、镇痛的同时具有镇静作用B、不良反应轻C、危险性小D、中枢神经系统副作用小75.影响癌症疼痛治疗的患者因素不包括( )A、缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识B、患者不愿用阿片类止痛药，误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒及放弃抗癌治疗C、担心过早使用镇痛药，今后无镇痛药可用D、费用过于昂贵76.执业医师开具精神药品处方，必须载明的项目，应除外以下哪一项( )A、患者的姓名B、药品的名称C、药品的剂量D、药品的价格77.可卡因主要引起(不考虑大剂量使用时) ( )A、精神依赖性B、身体依赖性C、兼具以上两种依赖性D、不引起依赖性78.处方正文不包括以下哪项( )A、药品名称、规格B、数量C、用法用量D、药品金额79.与剂量相关的不良反应是( )A、A型不良反应 B 、 B型不良反应C、C型不良反应D、都无关80.构成药物滥用倾向的必要药理特性的是( )A、药物的身体依赖性B、药物的精神依赖性C、药物的交叉依赖性D、都不是81. 《麻醉药品管理条例》自( ) 起施行A、2005年7月26日B、2005年11月1日C、2006年11月1日D、2006年7月26日82.癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生( )A、骨转移B、血液转移C、脑转移D、肺转移83.阿片类药物在慢性非癌痛治疗开始后，患者应至少每周看几次医生( )A、1次B、2次C、3次D、每日1次84.阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法( )A、首次剂量加倍B、冲击C、小剂量静脉滴定D、采用个体化剂量85.药物成瘾性指的是药物的( )A、精神依赖性B、身体依赖性C、精神依赖性和身体依赖性D、以上均不对86.阿片类药物成瘾的发生与以下哪种因素无关( )A、给药途径B、是否联合用药C、给药方式D、药物剂型87.可以更好的预测成人阿片类药物需求量的是( )A、年龄B、性别C、体重D、既往用药史88.急性疼痛是指存在时间小于( )的疼痛A、1周B、2周C、1月D、2月89.阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是( )A、首次剂量加倍B、采用个体化剂量C、大剂量冲击D、根据患者的反应和不良反应随时调整90.晚期癌症患者的疼痛发生率为( )A、30％~50％B、40％~60％C、60％~80％D、70％~90％91.急性疼痛治疗最危险的并发症是( )A、瘙痒B、呼吸抑制C、恶心呕吐D、尿潴留92.除哪项之外均为躯体依赖的典型表现( )A、恶心、呕吐、腹部绞痛和腹泻 B 、心律失常C、卡他症状、发汗、皮肤潮红、关节痛D、焦虑、易激、震颤93.除以下哪项之外，其余方法均可避免导致假性成瘾( )A、充分进行疼痛评估，信赖患者主诉B、慢性疼痛患者按时接受阿片类药物治疗，将获得持续镇痛效果防止疼痛反复发作C、为患者备用短效即释制剂以解救突发性疼痛D、密切监视患者的言行94.精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是( )A、三唑仑B、曲马多C、安定D、利眠宁95.以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号( )A、慢性非癌痛 B 、急性疼痛C、慢性疼痛D、神经病理性疼痛96.除下面哪项之外，其它情况都是由于对于阿片类药物镇痛和成瘾方面的教育不够所造成的( )A、对镇痛和成瘾等观念的误解B、担心使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾C、担心阿片类药物的流弊D、担心不能获得足够量的阿片类药物97.主要的抗癌治疗方法不包括( )A、手术治疗B、放射治疗 C 、化疗 D、理疗98.镇痛(阿片类)药物的不良反应不包括( )A、便秘B、呕吐C、癫痫D、呼吸抑制99.对癌症患者应重视其( ) 系统的检查A、血液系统B、骨骼系统C、神经系统D、心血管系统100.按照VRS法对疼痛分级，其中Ⅲ级疼痛为( )A、无疼痛B、有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠无干扰C、疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰D、疼痛剧烈，不能忍受，需要镇痛药物，睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位101.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由( )规定A、市级卫生主管部门C、省级卫生主管部门B、国务院卫生主管部门D 、医院领导102.合成类麻醉药品应除外( )A、可待因B、芬太尼C、哌替啶D、美沙酮103.麻醉苏醒期发生高血压时，最恰当的处理措施是( )A、降压药B、镇静药C、针对病因处理D、适当调整输液速度，必要时利尿104.疼痛对全身各系统的影响不包括( )A、长期慢性疼痛可使病人情绪低落B、疼痛刺激反应可使血糖升高C、剧烈的深度疼痛可引起血压下降，甚至休克D、强烈疼痛时呼吸慢而深105.世界卫生组织于( )年正式出版《癌症疼痛治疗》 (第一版)A、1984年B、1986年C、1988年D、1990年106.脊麻时，常在局麻药中加入肾上腺素的目的是( )A、防止麻醉后血压下降B、防止麻醉后心率减慢C、减慢局麻药吸收、延长局麻作用时间D、防止手术时大出血107.偏头痛是指( )A、单侧或双侧颈动脉触痛C、老年(60~75岁)多发B、持续性钝痛，时轻时重D、一侧发作性的搏动性头痛108.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每几年进行健康检查( )A、1B、2C、3D、4109.医疗机构的药剂人员调配处方时，应遵守以下规定，除了( )A、必须经过核对B、对处方所列药品不得擅自更改C、对超剂量的处方，应当更改为正确剂量D、对处方所列药品不得擅自代用110.医师进行实验性临床医疗，应当( )A、经医院批准B、征得本人同意C、经医院批准并征得患者本人或者家属同意D、经医院批准或者征得患者本人及其家属同意111 ．关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是()A、处方右上角有麻醉药品专用标志B、麻醉药品处方按天装订C、处方保存一年D、进行专册登记112. 《药品管理法》规定，国家对下列药品实行特殊管理，其中不包括( )A、麻醉药品B、诊断药品C、放射性药品D、精神药品( )1、执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处方权。
《精麻药品培训》课件
开展禁毒宣传教育活动
政府和社会组织应该开展各种形 式的禁毒宣传教育活动，包括公 益广告、宣传册、讲座等，提高
公众对精麻药品危害的认识。
学校和家庭也应该加强对青少年 的禁毒教育，培养他们正确的价
值观和健康的生活方式。
社区和企事业单位也应该积极参 与禁毒宣传教育活动，共同营造 禁毒氛围，防止精麻药品滥用。
法律责任
违反法律规定持有、使用 或传播精麻药品的个人可 能会面临法律责任，包括 刑事处罚和民事赔偿。
职业发展受阻
滥用精麻药品可能对个人 的职业发展产生负面影响 ，如失去工作机会、升职 受阻等。
社会排斥
由于精麻药品的滥用，一 些人可能会在社会中受到 排斥，如失去朋友、家人 和社会支持。
03
精麻药品的管理
该法对涉及精麻药品的违法行为，如吸食、 贩卖等，规定了相应的治安管理处罚措施。
05
如何防止精麻药品滥用
提高公众对精麻药品危害的认识
精麻药品滥用对个人健康、家庭和社会都有极大的危害，包括成瘾性、身体依赖、 心理依赖、戒断症状等。
公众应该了解精麻药品的种类、作用机制、滥用后果等，提高自我防范意识，避免 滥用。
精麻药品的生产管理
生产资质
生产安全
精麻药品的生产需要具备相应的资质 ，包括生产许可、GMP认证等，确保 生产过程符合法规要求。
精麻药品的生产过程中需要采取必要 的安全措施，如防火、防爆、防污染 等，确保生产安全。
生产流程
精麻药品的生产流程需要严格控制， 包括原料采购、生产工艺、质量控制 等环节，确保产品质量符合标准。
该法规定了禁毒工作的方针、原则、措施和法律责任等，是中国的禁毒基本法。
《中华人民共和国刑法》
该法对毒品犯罪的罪名、处罚和相关犯罪行为进行了规定。