蒽酮-硫酸法测多糖

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蒽酮-硫酸比色法测定多糖含量

一. 实验原理

糖类在较高温度下可被浓硫酸作用而脱水生成糠醛或羟甲基糖醛后,与蒽酮(C14H10O)脱水缩合,形成糠醛的衍生物呈蓝绿色。该物质在620 nm处有最大吸收,在150 µg/mL范围内,其颜色的深浅与可溶性糖含量成正比。该法有很高的灵敏度,糖含量在30 µg左右就能进行测定。

二. 试剂器材

蒽酮试剂:精密称取0.1g蒽酮,加80%浓H2SO4100 mL使溶解,摇匀。当日配制使用;

葡萄糖标准液:将无水葡萄糖置于五氧化二磷干燥器中,12hr后精密称取

100mg,用蒸馏水定容至100ml;

其他器材:分析天平、分光光度计、容量瓶(100ml、50ml、10ml)、烧杯、具塞试管、移液器、移液器吸头、涡旋振荡器和废液缸等。

三. 操作步骤

样品的测定

将样品溶液糖浓度调整到测定范围,精确吸取2mL置于干燥洁净试管中,在每

支试管中立即加入蒽酮试剂6mL,振荡混匀,各管加完后一起置于沸水浴中加热15min。取出,迅速浸于冰水浴中冷却15min,每个浓度做2-3个重复。

在625nm波长下迅速测定各管吸光值。根据葡萄糖含量的标准曲线,由样品溶液吸光值计算各样品溶液中糖的浓度,并计算其糖含量。四. 注意事项

该法的特点是几乎可测定所有的碳水化合物,不但可测定戊糖与已糖,且可测所有寡糖类和多糖类,包括淀粉、纤维素等(因为反应液中的浓硫酸可把多糖水解成单糖而发生反应),所以用蒽酮法测出的碳水化合物含量,实际上是溶液

中全部可溶性碳水化合物总量。

在没有必要细致划分各种碳水化合物的情况下,用蒽酮法可以一次测出总量,省去许多麻烦,因此,有特殊的应用价值,但在测定水溶性碳水化合物时,则应注意切勿将样品的未溶解残渣加入反应液中,否则会因为细胞壁中的纤维

素、半纤维素等与蒽酮试剂发生反应而增加了测定误差。

不同的糖类与蒽酮试剂的显色深度不同,果糖显色最深,葡萄糖次之,半乳糖、甘露糖较浅,五碳糖显色更浅,故测定糖的混合物时,常因不同糖类的比例不同造成误差,但测定单一糖类时则可避免此种误差。

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