硅铁中硅量的测定

6 硅铁中硅量的测定

氟硅酸钾沉淀---酸碱滴定法

1 范围

本方法适用硅质量分数在10%以上。

铝含量小于5%,钛含量小于0.3%,对硅测定无影响。

2 原理

试样以硝酸、氢氟酸分解,硅转化为硅氟酸,加入硝酸钾,使之转化为氟硅酸钾沉淀,过滤、洗净沉淀,溶解于沸水中,生成氢氟酸,用氢氧化钠标准溶液滴定游离的氢氟酸,由消耗氢氧化钠标准溶液的体积计算硅量。

主要反应如下:

H2SiF6+2KNO3=K2SiF6+2HNO3

K2SiF6+4H2O+HSiO4+2KF+4HF

HF+NaOH=NaF+H2O

3 试剂

3.1 氢氟酸

3.2 硝酸

3.3 硝酸钾饱和溶液

3.4 无水乙醇

3.5 硝酸钾洗涤液:称取100克硝酸钾溶于900毫升水中,再加入100毫升乙醇。加两滴酚酞指示剂,在加氢氧化钠溶液使溶液呈现粉红色。

3.6 酚酞指示剂 1%

3.7 氢氧化钠标准溶液 0.2585

称取0.5000克预先于105~110℃灼烧至恒量的基准邻苯二甲酸氢钾三份,分别置于300毫升的锥形瓶中,用40毫升中性水溶解,加三滴酚酞指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴至粉红色为终点。

4 操作步骤

称取试样0.1000克随同试剂做空白试验,置于塑料杯中,加10毫升硝酸,5毫升氢氟酸,在室温下不断摇动溶解,加入20毫升硝酸钾饱和溶液,10毫升无水乙醇,少许纸浆,摇匀,在冷水浴中静置10分钟以上,使氟硅酸钾沉淀完全。用塑料漏斗过滤,用硝酸钾洗液洗净塑料杯,再用硝酸钾洗液洗净滤纸上的沉淀。然后将沉淀放入原杯中,加100~150毫升沸腾中性水,使滤纸散开。加5滴酚酞指示剂,以氢氧化钠标准液滴定至粉红色为终点。

5 分析结果的计算

Si%= C (V-VO)*0.007* 100

m

式中: C--- 氢氧化钠标准溶液的浓度,mol/l

V---滴定所消耗氢氧化钠标准溶液的体积

VO—滴定试剂空白消耗氢氧化钠标准溶液的体积

m---试样量

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硅含量的测定方法

硅含量的测定方法

硅含量的测定方法

嘿,咱今儿个就来聊聊硅含量的测定方法。这硅啊,可真是个神奇的玩意儿,在好多地方都有着大用场呢!

要想知道硅含量,那办法还是有不少的。就好比说重量法,这就像是一场精确的称量游戏。把含有硅的样品好好处理一番,让硅以一种特定的形式沉淀下来,然后称称这沉淀的重量,不就能算出硅含量啦!这多直接,就像你知道自己兜里有多少钱一样清楚。

还有分光光度法,这就像是给硅穿上了一件特殊的“显色衣服”,然后通过光的照射和检测,来判断硅的含量。这就好比你能通过一个人穿的衣服颜色来大致判断他的性格特点一样,是不是挺有意思的?

容量法也不错哦!就像是一场精确的滴定比赛,通过加入特定的试剂,一点点地反应,直到达到某个平衡点,然后就能算出硅含量啦。这感觉就像你在走平衡木,得小心翼翼地掌握好那个平衡点。

你说这些方法难不难?其实啊,只要你用心去学,就跟学骑自行车似的,一开始可能摇摇晃晃,但多练几次不就会了嘛!就像你刚开始学做饭可能会手忙脚乱,但多做几次就能做出美味佳肴啦。

这些测定方法各有各的特点,就像不同的水果有不同的味道一样。有的方法可能更精确,但操作起来稍微麻烦点;有的方法可能更简单,但准确性可能稍微差那么一点点。这就需要我们根据具体情况来选择啦,就像你去超市买东西,得根据自己的需求和预算来挑选嘛。 咱在测定硅含量的时候,可得细心再细心,不能有半点马虎。这就好比你在走钢丝,稍不注意就会掉下去。每一个步骤都要认真对待,不能有丝毫的懈怠。

而且啊,实验环境也很重要呢!就像你在一个安静的环境里学习会更有效率一样,测定硅含量也需要一个合适的环境,这样才能保证结果的准确性。

总之呢,测定硅含量的方法有很多,我们要根据实际情况选择合适的方法,并且认真细致地去操作。这可不是闹着玩的事儿,关乎着很多重要的数据和结果呢!所以啊,大家可得好好对待,别马马虎虎的哟!怎么样,现在对硅含量的测定方法是不是有了更清楚的认识啦?

意大利采用同位素技术检验橄榄油

意大利采用同位素技术检验橄榄油

王丽,等:硅铁中硅、铝、磷的联合测定 77 太干,不仅费时,样品中的铁盐也不易溶解,铁夹杂 在沉淀中而导致测定结果偏高。因此样品处理液蒸 至湿盐状即可。 2.5铬天青S的显色时间 按照1.3.2铝的测定方法,样品溶液室温下迅 速显色,吸光度可达到最大,分别放置10,20,30,60 min后比色,结果显示10~30 min比色吸光度基本 不变,30 min后吸光度降低。本实验选择30 min内 比色完毕。 2.6标准工作曲线和检出限 分别移取0,0.5,1,1.5,2,2.5 mL硅标准溶液于 50 mL容量瓶中,按照1.3.1操作,建立样品滤下液 中硅含量的标准曲线。 分别移取0,O.5,1,2,3,4 mL铝标准溶液于 100 mL容量瓶中,补加2 mL试剂空白,按照1.3.2 的方法操作,建立铝的标准曲线。 分别移取0,1,2,3,4,5 mL磷标准溶液于50 mL容量瓶中,按照1.3_3建立磷的标准曲线。 线性回归方程和检出限见表1。 表1线性回归方程和检出限 2.7方法的精密度 按试验方法,对2个标准样品平行测定6次,测 定结果见表2。 表2精密度试验结果(n=6) % 由表2可知,本法测定结果的相对标准偏差为 0.18%~4.52%,表明测量精密度良好。 2.8加标回收试验 按试验方法对硅铁标样YSBC 11601—1999进 行分析,并进行加标回收试验,试验结果见表3。从 表3可知,si,A1,P元素回收率在98.9%~103%之 间,表明本法测量准确度较高。 表3加标回收试验结果 % 3结语 采用一次性处理样品,分别测定硅铁中的硅、 铝和磷,该法简化了分析步骤,降低了分析成本,特 别适合中小实验室对硅铁样品质量的监控。 参考文献 [1]鲍希波,石毓霞,赵靖,等.熔融制样—x射线荧光光谱法测定 硅铁合金中主次元素冶金分析[J].冶金分析,2010,3O(5): 14-18. [2]侯列奇,李洁,王树安,等.电感耦合等离子体原子发射光谱法 测定硅铁材料中10种微量元素[J].冶金分析,2008,28(1): 52-54. [3]周红红,曹中烈.硅铁中硅的快速测定[J].贵州地质,2000, 17(1):60-63. [4]GB 4333.1—1988硅铁化学分析方法:高氯酸脱水重量法测定 硅量[s]. [5]梁松成.硅铁中硅的快速测定[J].冶金分析,2004,24(1): 6l—62. [6]王海舟.铁合金分析上册[M].北京:科学出版社,2003. [7]GB 24194-2009硅铁铝、钙、锰、铬、钛、铜、磷和镍含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法[s]. 意大利采用同位素技术检验橄榄油 橄榄油产地造假情况不断出现,对此意大利正研发新技 术,验证食用油的同位素,以确保产地与标示相吻合。 橄榄油贴上“意大利制造”的标签后,通常可以卖出较 高价钱,因此有不肖厂商以西班牙、摩洛哥和突尼斯橄榄油 混充意大利制造,赚取高额利差,这不仅欺瞒消费者,也让诚 实的制造商难以在不公平的竞争下生存。 近来传出,伦敦百货公司哈洛德(Harrods)违反欧洲联 盟对于产地保证的规范,以自家品牌推出号称百分之百托斯 卡尼(Tuscany)特级初榨橄榄油,但实际上不是在意大利制 造,经抗议后下架。 除了对申请产地保护标志的产品有更严格的检验程序, 欧盟主要是仰赖查核文件,验证是否如实标示橄榄油产地。 任职于意大利农业部的食品化学家法贝里 (AngeloFaberi)指出,要遏止这些产品内容与标示不符合的 橄榄油,必须加入实验室的科学分析,幸而近年来,已经有多 项技术可以有效辨识出橄榄油的真正产地。 法贝里说,其中最具潜力的是“同位素比率质谱 法”(IRMS),因为不同来源或经过不同过程所产生的同一 化学物质,其同位素比值间会因为同位素分化作用(isotope fractionation)而产生些微差异。 然而,同一地方生产的橄榄可能因为每年的气候变化而 有不同的特质,因此必须收集连续性资料后才能建立监定的 标准。 (食品伙伴网)

硅锰合金中硅含量的测定方法研究

硅锰合金中硅含量的测定方法研究

- 1 - 硅锰合金中硅含量的测定方法研究

本文研究了硅锰合金中硅含量的测定方法。通过对硅锰合金的性质、化学反应原理和实验条件的控制,得出了一种高精度、简单易行的测定方法。本文介绍了实验步骤、实验结果分析以及该方法的精度和重复性分析。实验结果表明,该方法测定结果准确可靠,适用于硅锰合金中硅含量的测定。

关键词:硅锰合金;硅含量;测定方法

1.引言

硅锰合金是一种重要的铁合金,广泛应用于冶金、电子、化工等领域。其中硅是硅锰合金中的主要元素,其含量对硅锰合金的性能有着重要的影响。因此,对硅锰合金中硅含量的测定具有重要意义。

目前,硅锰合金中硅含量的测定方法主要有化学分析法、物理分析法和光谱分析法等。化学分析法是目前应用最广泛的一种方法,但其操作复杂,需要考虑多种因素,如操作技能、试剂质量、样品制备等,且存在一定的误差。物理分析法和光谱分析法具有操作简单、精度高等优点,但仪器设备价格昂贵,不适用于大规模生产中的快速检测。

本文旨在研究一种高精度、简单易行的硅锰合金中硅含量的测定方法,为硅锰合金生产提供有效的技术支持。

2.实验方法

2.1 实验材料

硅锰合金样品、硫酸、氯化铵、硫代硫酸钠、氯化钾、酒精、石 - 2 - 英砂等。

2.2 实验步骤

(1)样品制备

将硅锰合金样品粉碎至粒度小于0.2mm,并加入少量石英砂混合均匀。取约1g样品,加入锥形瓶中,加入3ml硫酸,加盖加热,使其溶解。

(2)试剂配置

将5g氯化铵和5g硫代硫酸钠混合均匀,称取1g混合物,加入100ml蒸馏水中,搅拌溶解,得到氯化铵-硫代硫酸钠试剂液。

将5g氯化钾加入100ml蒸馏水中,搅拌溶解,得到氯化钾试剂液。

(3)测定操作

取一定量硅锰合金样品溶液,加入氯化铵-硫代硫酸钠试剂液,混合均匀,加热至水浴沸腾,持续加热5min。取出冷却后的溶液,加入氯化钾试剂液,混合均匀,静置5min。

铁合金中钼、镍、锰、硅、磷量的快速测定研究

铁合金中钼、镍、锰、硅、磷量的快速测定研究

铁合金中钼、镍、锰、硅、磷量的快速测定研究

提出铁合金(生铁、铸铁、球铁)中钼、镍、锰、硅、磷快速测定方法:采用混酸快速溶解样品并制成系统分析母液,然后从中分取部分试液分别进行快速、简便、准确的单项测定,实现铁合金厂及铁铸件加工厂的生产例行分析及材料的快速检验,从而达到控制产品质量、降低化验成本和提高经济效率的目的。

标签:铁合金;钼;镍;锰;硅;磷; 测定

1 前言

铁合金和铸件生产中,材料元素成分的分析对生产有重要的指导意义。以往工厂化验室分析方法上采取的都是分取样独立测定,方法陈旧、繁琐,分析流程长,化验成本高,不利于指导生产。本文根据笔者从事分析测试二十多年的经验总结,结合相关的国家技术标准,采用分光光度计这一应用普及的分析设备,对铁合金、生铁、铸铁、球铁等材料中钼、镍、锰、硅、磷的测定进行方法改进:一次称样酸溶制成母液,再分取试液对上述元素分别测定。方法具有简单、快速、准确的特点,完全适用于工矿企业的快速分析需要。

2 实验部分

2.1 仪器及试剂

(1)721或其他型号分光光度计;

(2)硫酸、硝酸、高氯酸;

(3)过硫酸铵、过氧化氢、钼酸铵、草酸、硫酸亚铁铵、抗坏血酸、硝酸银、硫脲;

(4)钼标准溶液(10ug/ml)、镍标准溶液(10ug/ml)、锰标准溶液(10ug/ml)、硅标准溶液(10ug/ml)、磷标准溶液(10ug/ml)

3 分析操作

3.1 母液制备

称取0.2000—0.5000g试样于250ml烧杯中,加入5ml过硫酸铵溶液(15%)、50ml硫硝混酸溶液(50+10+940)低温加热使试样溶解后,再加入2ml过硫酸铵溶液(15%)煮沸2分钟,滴加过氧化氢(3%)使溶液变清亮,煮沸1一2分钟,冷却后移入250ml容量瓶以水定容备用。

3.2 钼的测定

(1)原理。样品经硫硝混酸溶解后,经硫酸冒烟赶尽硝酸,再以氢氧化钠沉淀分离铁、铝等干扰元素,在硫酸介质中Mo5+被硫脲还原为Mo4+,Mo4+与硫氰酸钾作用生成与钼含量成正比的琥珀色的络合物

(完整)硅铁生产100问

(完整)硅铁生产100问

(完整)硅铁生产100问

硅铁生产100问【一】

一、硅铁及其性质和用途

1、什么是硅铁,它有哪些特性,其用途如何?

硅铁是应用广泛的一个铁合金品种。它是硅和铁按一定比例组成的硅铁合金,是炼钢不可缺少的材料。

硅铁是炼钢的脱氧剂,是炼硅钢的合金剂,冶炼弹簧钢、耐热钢时,也要加入一定数量的硅铁做合金剂.

生产实践证明,钢中有了氧会显著地恶化钢的性质,降低钢的机械性能。因此,炼钢过程中必须要脱氧。氧在钢中以氧化亚铁﹙FeO﹚状态存在。硅是与氧结合能力很强的元素.炼钢过程中加入硅铁后,即发生如下脱氧反应:

2FeO+Si=2Fe+SiO2

式中二氧化硅﹙SiO2﹚是脱氧后的产物,它比钢水轻,浮钢液面进入渣中,从而脱掉钢中氧提高了钢的质量。

硅与氧结合力很强,故冶炼某些品种的铁合金时,也有用硅铁作还原剂,例如钨铁、铝铁等。以炼钨铁为例,钨矿中的三氧化钨与硅铁中的硅的反应如下:

2WO3+3Si=2W+3SiO2

硅还有导电性能低,导热性差和导磁性较强的重要物理性能。因此炼硅钢﹙含硅约2~4﹪﹚时硅铁可作合金剂.硅钢片是电力工业材料之一,用它作变压器和电动机的铁芯,可使磁滞损失大为降低,能满足变压器和电动机的运转技术要求。如用普通碳素钢片代硅钢片作铁芯,则变压器和电动机的发热量增大3~6倍.这使设备功率因数降低,也会造成设备运转过热现象,使其不能正常运转。

以上是硅铁的主要用途.

此外,某些生铁铸件经加入少量硅铁后,可以改善其机械性能;当浇注钢水时,往保温帽中加入硅铁粉,可以起到发热剂作用。这些不是硅铁的主要用途,在此不详述了。

从以上可看出,为了保证钢的质量,首先必须保证硅铁的质量,即应稳定成分,减少杂质.当硅铁成分过大,或者夹渣和杂质含量过多时,会降低钢的质量,尤其是炼合金钢的硅铁,其质量应更加好些。

根据冶金工业部颁发的硅铁标准﹙YB 58-65﹚,对硅铁的要求是:

YB 58—65

本标准适用于炼钢作脱氧剂或合金加入剂用的硅铁。

硅元素测定方法

硅元素测定方法

硅元素测定方法

哇塞,硅元素可是个很重要的元素呢!那怎么来测定硅元素呢?这可是有讲究的哦!

一般来说,测定硅元素的方法有重量法、容量法和比色法等。咱就拿重量法来说吧,步骤是这样的:先把样品溶解在合适的溶剂中,然后加入沉淀剂,让硅元素沉淀下来,再经过过滤、洗涤、干燥和灼烧等一系列操作,最后称重计算硅的含量。这里面可得注意好多细节呢,比如溶解样品要彻底,沉淀剂的加入量要准确,过滤洗涤的时候不能损失沉淀等等。要是不注意这些,那得出的结果可就不准确啦!

在这个过程中,安全性和稳定性那也是相当重要的呀!使用的试剂要妥善保存,避免发生意外。而且整个实验过程要严格按照操作规程来,保证实验的稳定进行,可不能马虎大意哟!

那硅元素测定方法的应用场景可多了去啦!在工业生产中,能监测产品的质量;在科研领域,能帮助研究人员了解各种材料的特性。它的优势也很明显呀,比如准确性高、适用范围广。这就像是一把钥匙,能打开好多知识和应用的大门呢!

就拿生产硅材料的工厂来说吧,通过准确测定硅元素的含量,就能及时调整生产工艺,提高产品质量。这效果可是实实在在看得到的呀!这就好比是给生产加上了一双明亮的眼睛,能让一切都变得清晰明了。

所以说呀,硅元素测定方法真的是超级重要的呢!它能让我们更好地了解和利用硅元素,为我们的生活和工作带来很多好处。咱可不能小瞧了它哟!

硅铁生产100问

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硅铁生产100问【一】

一、硅铁及其性质和用途

1、什么是硅铁,它有哪些特性,其用途如何?

硅铁是应用广泛的一个铁合金品种。它是硅和铁按一定比例组成的硅铁合金,是炼钢不可缺少的材料。

硅铁是炼钢的脱氧剂,是炼硅钢的合金剂,冶炼弹簧钢、耐热钢时,也要加入一定数量的硅铁做合金剂。

生产实践证明,钢中有了氧会显著地恶化钢的性质,降低钢的机械性能。因此,炼钢过程中必须要脱氧。氧在钢中以氧化亚铁﹙FeO﹚状态存在。硅是与氧结合能力很强的元素。炼钢过程中加入硅铁后,即发生如下脱氧反应:

2FeO+Si=2Fe+SiO2

式中二氧化硅﹙SiO2﹚是脱氧后的产物,它比钢水轻,浮钢液面进入渣中,从而脱掉钢中氧提高了钢的质量。

硅与氧结合力很强,故冶炼某些品种的铁合金时,也有用硅铁作还原剂,例如钨铁、铝铁等。以炼钨铁为例,钨矿中的三氧化钨与硅铁中的硅的反应如下:

2WO3+3Si=2W+3SiO2

硅还有导电性能低,导热性差和导磁性较强的重要物理性能。因此炼硅钢﹙含硅约2~4﹪﹚时硅铁可作合金剂。硅钢片是电力工业材料之一,用它作变压器和电动机的铁芯,可使磁滞损失大为降低,能满足变压器和电动机的运转技术要求。如用普通碳素钢片代硅钢片作铁芯,则变压器和电动机的发热量增大3~6倍。这使设备功率因数降低,也会造成设备运转过热现象,使其不能正常运转。

以上是硅铁的主要用途。 ,.

此外,某些生铁铸件经加入少量硅铁后,可以改善其机械性能;当浇注钢水时,往保温帽中加入硅铁粉,可以起到发热剂作用。这些不是硅铁的主要用途,在此不详述了。

从以上可看出,为了保证钢的质量,首先必须保证硅铁的质量,即应稳定成分,减少杂质。当硅铁成分过大,或者夹渣和杂质含量过多时,会降低钢的质量,尤其是炼合金钢的硅铁,其质量应更加好些。

根据冶金工业部颁发的硅铁标准﹙YB 58—65﹚,对硅铁的要求是:

YB 58—65

本标准适用于炼钢作脱氧剂或合金加入剂用的硅铁。

钢中硅的测定

钢中硅的测定(硅钼蓝光度法)

一、方法提要

试样用稀酸溶解,使硅转化为可溶性硅酸,然后在适当酸度下,加入钼酸铵与硅酸反应生成硅钼黄,加入草酸破坏磷、砷等元素干扰,用硫酸亚铁铵还原为硅钼蓝后进行光度测定,直读百分含量。

二、主要反应

3FeSi+16HNO3=3Fe(NO3)3+3H4SiO4+7NO↑

H4SiO4+12(NH4)2MoO4+24HNO3+2H2O=

H8[Si(Mo2O7)6]+24NH4NO3+10H2O

2 H8[Si(Mo2O7)6]+4(NH4)2Fe(SO4)2+2H2SO4=

H8[Si

三、试剂与仪器

1、硝酸(1+3):量取水300ml,于试剂瓶中,加尿素40g,溶解后,加硝酸1000ml,用水稀释至4000ml摇匀备用。

2、钼酸铵溶液(5%):量取600ml水于1000ml三角瓶中,于电热板上加热至60~70℃,加钼酸铵250g摇动溶解,冷却后倒入试剂瓶中,用水稀释至5000ml。

3、草酸—硫酸混合溶液:量取水4000ml,于试剂杯中,加草酸160g,缓缓加浓硫酸220ml,待草酸溶解后,用水稀释至5000ml。 4、硫酸亚铁铵溶液(3%):量取水4000ml于试剂杯中,加浓硫酸25ml,加硫酸亚铁铵150g,溶解后用水稀释至5000ml。

5、MSC—1A微机高速分析仪。

四、分析步骤

1、仪器准备:

a、检查电源电压,将仪器电缆正确联接,打开稳压电源。

b、将比色皿中注入蒸馏水,打开比色器及主机电源。

c、仪器稳定10分钟后,进行一次自校满度和零点。

d、选用相应的工作曲线。

2、试液的制备:准确称取试样0.1500g置于100ml烧杯中,加硝酸(1+3)30ml,于沸水浴中溶解3分钟。待试样全部溶解后,取下用脱脂棉过滤于100ml容量瓶中,冷却至室温用水稀释至刻度,摇匀,供测定Si用。

3、分析:准确吸取试液5ml(含硅量>2%时取试样液3.5ml加补充酸1.5ml)置于100ml烧杯中,加钼酸铵(5%)5ml于沸水浴中摇匀加热30秒,取下冷却30秒,立即加入草酸—硫酸混合液(3.2~4.4%)15ml硫酸亚铁铵(3%)10ml,摇匀比色,比色时用比色液清洗比色器2~3次后,再注入比色液,直读百分含量。

高一化学化学与工农业生产试题答案及解析

高一化学化学与工农业生产试题答案及解析

1. 在硫酸工业生产中,为了有利于SO2的转化,且能充分利用热能,采用了中间有热交换器接触室(见图)。按此密闭体系中气体的流向,则在A处流出的气体为( )

A.SO2 B.SO3、O2 C.SO2、SO3 D.SO2、O2

【答案】D

【解析】在接触室里的热交换器是利用前面发生产生的热量给即将发生反应的SO2、O2的混合气体先预热,然后再在催化剂的表面接触氧化,发生反应。因此正确的选项为D。

【考点】考查在硫酸工业生产中的化学反应原理及气体流程的知识。

2. 下列有关工业生产的叙述中错误的是

A.电解氯化钠溶液制金属钠

B.石灰石是炼铁和制玻璃的原料之一

C.氯气通入石灰乳中制漂白粉

D.硫酸工业的主要设备有沸腾炉、接触室、吸收塔

【答案】A

【解析】A、电解熔融的氯化钠制金属钠,有水则得到氢氧化钠,错误;B、正确;C、;氯气与石灰乳反应制备漂白粉,有效成分为次氯酸钙,正确;D、正确。

【考点】考查化工生产中化学有关问题。

3. 关于工业制硫酸的说法不正确的是( )

A.燃烧硫生成SO3 B.SO3与水反应生成H2SO4

C.SO2氧化成SO3需要使用催化剂 D.主要设备是沸腾炉、接触室、吸收塔

【答案】A

【解析】S燃烧生成的是SO2,得不到三氧化硫,选项A不正确,其余选项都是正确的,答案选A。

【考点】考查工业制硫酸的有关判断

点评:该题是高考中的常见题型和考点,属于基础性试题的考查,难度不大。主要是有利于巩固学生的基础知识,提高学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力。

4. (1)工业上生产玻璃、水泥都要用到的原料是 。(选填石灰石、粘土、石英、石膏)

(2)漂白粉由氯气和石灰乳反应生成,其有效成分是 。(填化学式)

(3)测定硅铁合金中硅的含量可以有两种方法,其一是将合金粉末加入足量的稀硫酸中,其二是将合金粉末加入足量的 中,都可以通过收集生成气体并测定其体积数据而确定硅含量。写出第二种方法的反应离子方程式 。

铁精粉、球团、铁矿石中的硅含量测定分析方法操作规程-亚铁还原-硅钼蓝光..

铁精粉、球团、铁矿石中的硅含量测定分析方法操作规程 亚铁还原-硅钼蓝光度法

1 适用范围

本方法规定了硅钼蓝光度法测定硅含量。

本方法适用于铁矿石、铁精矿、烧结矿和球团矿、萤石、

白云石、石灰石、锰矿等中硅量的测定。测定范围(质量分

数):<20.00%。

2 规范性引用文件

下列标准所包含的条文,通过在本方法中引用而构成为

本方法的条文。本方法发布时,所示版本均为有效。所有标

准都会被修订,使用本方法的各方应探讨使用下列标准最新

版本的可能性。

GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法

GB/T 8170 数值修约规则 GB 6730.9铁矿石化学分析方法硅钼蓝光度法测定硅量

3 原理

试样用碳酸钠和硼酸的混合熔剂熔融,以稀硝酸浸取。

在0.20~0.25mol/L 的酸度下,使硅酸与钼酸形成黄色硅钼

酸。然后加入草硫混酸消除磷的干扰,用硫酸亚铁铵将硅钼

磺还原成硅钼蓝,在波长650nm处,测量其吸光度,借此测

定硅量。

4 试剂和材料

安全警示:使用硫酸、硝酸时需小心,以防止造成意外

烧伤。

分析中除另有说明外,仅使用认可的分析纯试剂和符合

GB/T 6682规定的三级以上蒸馏水或其纯度相当的水。

4.1 混合熔剂:两份碳酸钠与一份硼酸烘干研细、混匀。

4.2 石墨粉:光谱纯

4.3 硝酸(15+85)。 4.4 硫酸(1+1)。

4.5 硫酸(1+9)。

4.6 草硫混酸(50g/L):将5g草酸溶于100mL硫酸(4.5)

中,搅拌溶解。

4.7 钼酸铵溶液(60g/L)。

4.8 硫酸亚铁铵(60g/L):称取6g硫酸亚铁铵,加1mL硫酸

(4.4),用水稀至100mL。

4.9 过氧化氢(1+2)。

4.10 脱脂棉。

5 仪器

分光光度计

6 试样

一般试样粒度应小于0.125mm,精矿粒度应小于0.1mm。

试样应置于称量瓶中在105~110℃温度下干燥1h,于干燥器

中备用。 7 分析步骤

7.1 试料量

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