2-乙基己烯-1
2-乙基己烯-1化学品安全技
术说明书
第一部分：化学品名称
化学品中文名称：2-乙基己烯-1
化学品英文名称：2-ethylhexene-1
中文名称2：2-乙基-1-己烯
英文名称2：2-ethylhexene
技术说明书编码：2966
CAS No.：1632-16-2
分子式：
C8H
16
分子量：112.24
第二部分：成分/组成信息
有害物成分含量CAS No.
第三部分：危险性概述
健康危害：
吸入本品可引起中毒，出现头痛、头晕
、嗜睡或兴奋等症状。
环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：本品易燃。
第四部分：急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：
提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗
。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸
停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐。就医。
第五部分：消防措施
危险特性：
其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇
明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂
可发生反应。流速过快，容易产生和积
聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处
扩散到相当远的地方，遇火源会着火回
燃。容易自聚，聚合反应随着温度的上
升而急骤加剧。若遇高热，容器内压增
大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法：
尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水
保持火场容器冷却，直至灭火结束。处
在火场中的容器若已变色或从安全泄压
装置中产生声音，必须马上撤离。灭火
剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、
砂土。不宜用水。
第六部分：泄漏应急处理
有害物成分 含量 CAS No.:
2-乙基己烯-1 1632-16-2
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟
等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或
其它惰性材料吸收。大量泄漏：构筑围
堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用
收集器内，回收或运至废物处理场所处
第七部分：操作处置与储存
操作注意事项：
密闭操作，全面通风。防止蒸气泄漏到
工作场所空气中。操作人员必须经过专
门培训，严格遵守操作规程。建议操作
人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面
罩），戴化学安全防护眼镜，穿透气型
防毒服，戴防化学品手套。远离火种、
热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型
的通风系统和设备。在清除液体和蒸气
前不能进行焊接、切割等作业。避免产
生烟雾。避免与氧化剂接触。配备相应
品种和数量的消防器材及泄漏应急处理
设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：通常商品加有阻聚剂。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。库温不宜超过30℃。保持容器密封，严禁与空气接触。应与氧化剂、食
用化学品分开存放，切忌混储。配备相
应品种和数量的消防器材。储区应备有
泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分：接触控制/个体防护
中国MAC(mg/m3)：未制定标准
前苏联MAC(mg/m3)：未制定标准
TLVTN：未制定标准
TLVWN：未制定标准
工程控制：生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：
一般不需要特殊防护，高浓度接触时可
佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。
眼睛防护：
空气中浓度较高时，佩戴戴化学安全防
护眼镜。
身体防护：穿透气型防毒服。
手防护：戴防化学品手套。
其他防护：工作时不得进食、饮水或吸烟。工作完毕，彻底清洗。保持良好的卫生习惯。
第九部分：理化特性
外观与性状：无色液体。
熔点(℃)：无资料
沸点(℃)：120
相对密度(水=1)：0.7270(20℃)
相对蒸气密度(空气=1)：3.87
饱和蒸气压(kPa)：无资料
燃烧热(kJ/mol)：无资料
临界温度(℃)：无资料
临界压力(MPa)：无资料
辛醇/水分配系数的对数值：无资料
闪点(℃)：24
引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：无资料
爆炸下限%(V/V)：无资料
溶解性：
不溶于水，溶于醇、醚、丙酮、石油烃
、焦油溶剂。
主要用途：用于合成香料、药物、染料及树脂。
其它理化性质：1.4157
第十部分：稳定性和反应活性
禁配物：强氧化剂。
第十一部分：毒理学资料
LD50：100 mg/kg(小鼠腹腔)
LC50：无资料
刺激性：
家兔经皮： 100mg/24 小时，中度刺激
。家兔经眼：500mg/24小时，轻度刺激
第十二部分：生态学资料
其它有害作用：
该物质对环境有危害，应特别注意对水
体的污染。
第十三部分：废弃处置
废弃物性质废弃处置方法：
建议用焚烧法处置。在能利用的地方重
复使用容器或在规定场所掩埋。
第十四部分：运输信息
危险货物编号：无资料
包装方法：无资料。
运输注意事项：
运输前应先检查包装容器是否完整、密
封，运输过程中要确保容器不泄漏、不
倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车
辆应配备相应品种和数量的消防器材及
泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输
。运输时所用的槽（罐）车应有接地
链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静
电。严禁与氧化剂等混装混运。运输途
中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留
时应远离火种、热源、高温区。装运该
物品的车辆排气管必须配备阻火装置，
禁止使用易产生火花的机械设备和工具
装卸。船运时，应与机舱、电源、火源
等部位隔离。公路运输时要按规定路线
第十五部分：法规信息
法规信息：化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定
([1996]劳部发423号)等法规，针对化学
危险品的安全使用、生产、储存、运输
、装卸等方面均作了相应规定。
急性毒性：
傅建熙《有机化学》课后习题答案
第一章绪 论μ=0。
34332习题一参考答案1. (1) sp 3 (2) sp(3) sp 2 (4) sp (5) sp 3 (6)sp 2 2. (1)，(3)，(6)互为同分异构体；(2)，(4)，(5)，(7)互为同分异构体。
3. (1)醇类 (2)酚类 (3)环烷烃 (4)醛类 (5)醚类 (6)胺类4.π键的成键方式：成键两原子的p 轨道沿着与连接两个原子的轴垂直的方向“肩并肩”重叠而形成。
π键特点：①电子云平面对称；②与σ键相比，其轨道重叠程度小，对外暴露的态势大，因而π键的可极化度大，在化学反应中易受到亲电试剂的进攻而发生共价键的异裂；③由于总是与σ键一起形成双键或叁键，所以其成键方式必然限制σ键单键的相对旋转。
5. (1) (2) (5)易溶于水；(5) (4) (6)难溶于水。
6.C 6H 67.C 3H 6F 2第三章开链烃问题三参考答案3-1(1) 3,3-二甲基己烷(2) 2,2,4,9-四甲基癸烷3-4 (1) 2,4,4-三甲基-1-戊烯(2) 4,6-二甲基-3-庚烯3-5 2-己烯有顺反异构：3-8 在较高温度和极性溶剂条件下，1,3-戊二烯同溴化氢主要发生1,4加成：习题三参考答案1.(1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷(2) 3-甲基戊烷(3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷(4) (顺)-3-甲基-3-己烯or Z-3-甲基-3-己烯(6) (Z)-3,5-二甲基-3-庚烯(7) 2,3-己二烯(8) 3-甲基-2-乙基-1-丁烯(9) 2,5,6-三甲基-3-庚炔(10)1-丁炔银(11)3-甲基-1,4-戊二炔(12) 3-甲基-1-庚烯-5-炔2.3.4.(Z)-2-戊烯(E)-2-戊烯(Z)-3-甲基-3-己烯(E)-3-甲基-3-己烯(Z)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯(E)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯(Z)-5-甲基-3-乙基-2-己烯(E)-5-甲基-3-乙基-2-己烯(Z)3-甲基-1,3-戊二烯(E)3-甲基-1,3-戊二烯5.2,3,3-三甲基戊烷2,3-二甲基-3-乙基戊烷2,3-二甲基-1-戊烯6-甲基-5-乙基-2-庚炔二乙基-1-己烯-4-炔6. (1)和(3) (2)和(4) (5)和(6)7.8.1-庚烯2-庚烯3-庚烯2-甲基-1-己烯3-甲基-1-己烯4-甲基-1-己烯5-甲基-1-己烯2-甲基-2-己烯3-甲基3-甲基-3-己烯2,3-二甲基-1-戊烯2,4-二甲基-1-戊烯3,5-二甲基-1-戊烯3,3-二甲基-1-戊烯2-乙基-1-戊烯3-乙基-1-戊烯2,3-二甲基-2-戊烯2,4-二甲基-2-戊烯3,4-二甲基-2-戊烯3-乙基-2-戊烯3-甲基-2-乙基-1-丁烯9.(1) 官能团位置异构(2) 顺反异构(3) 碳胳异构(4) 官能团异构(5) 碳胳异构(6) 碳胳异构10.该化合物的分子式为C14H3011.12.13. (CH 3)22CH 3 ＞ CH 3CH 3 ＞C(CH 3)4 ＞ CH 4烷烃的卤代反应机理为自由基取代反应。
第三章烯烃和炔烃
2CH3CH2CH=CH2 CH2=CH-CH=CH2
2H2 Ni
2CH3CH2CH2CH3
△H= -254KJ/mol
CH3CH2CH2CH3
△H= -239KJ/mol 1.共扼体系的特点: 共扼体系的特点: 共扼体系的特点 参与共扼的原子共平面 ① π键离域 多个平行重叠的 轨道 内部 多个平行重叠的P轨道 条件 P电子 电子 交替极化
有机化合物
一诱导效应 Inductive effect ----- 静电诱导 由于分子中电负性 电负性不同的原 诱导效应 ---- 由于分子中电负性不同的原 子或原子团的影响使整个分子中成键的电 子云沿分子链向一个方向偏移的现象. 一个方向偏移的现象 子云沿分子链向一个方向偏移的现象. 诱导效应 吸电子诱导效应 (-I效应 效应) 效应 效应) 斥电子诱导效应 (+I效应 效应
+ + + δ δ δ δ 交替极化: 交替极化: + CH2=CH-CH=CH2 +
-
②键长趋于平均化 键长趋于平均化 趋于 ③体系能量降低 2. 共扼效应类型
外部表现
π-π共扼 π p- π共扼 σ-π共扼 π σ-p共扼
1,3-丁二烯 丁二烯
碳自由基 注意: 注意:当饱和碳原子 →→正碳离子 负碳离子
H C-CH=CH2 H
σ-p共扼 共扼
H H
C
+
C
H
CH3 CH3
H C H
+ C-CH
CH3
3
∴正电荷分散程度:叔碳>仲碳>伯碳; 正电荷分散程度:叔碳>仲碳>伯碳; 正碳离子稳定性: 正碳离子稳定性:叔>仲>伯
第三章 烯烃-1
O F CH2 C O
+
H
+
Cl
-
C
+
C
C
比较标准：以H为标准
常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示） NO2 > CN > F > Cl > Br > I > CC > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H
常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示） (CH3)3C > (CH3)2C > CH3CH2 > CH3 > H
C4H8的异构体
1-丁烯
2-丁烯
2-甲基丙烯
环丁烷
甲基环丙烷
顺反异构
与双键相连的原子在同一平面上
B A A B B A B A
双键不能旋转——有立体异构
s 键 (sp2-sp2) p 键 (p-p)
双键相连的四个基团在空间上不同的排列 R H R R'
方式造成的立体异构。 H H H
顺式(cis)
常见烯基
烯烃分子中去掉一个氢原子的基团
CH2=CH 乙烯基 CH2=CHCH2 烯丙基 CH3CH=CH 丙烯基
常见亚(叉)基 同一碳上带有两个游离价的基团
CH3CH
乙叉基(亚乙基)
CH3CH2CH2CH
丁叉基(亚丁基)
练一练
CH3－CH＝CH－CH2－C≡C－CH3
2-乙基-1-戊烯
2-庚烯-5-炔
H3C C C H
C2H5 CH2CH2CH3
(E)-3-乙基-2-己烯
1,5-二甲基环己烯
物理性质
H 3C H
: b.p. 0 1oC
2烯22烃
CH3 CH Br
(CH3)3C+ > (CH3)2CH+ > CH3CH2+ > +CH3
马尔可夫尼可夫规则应用到带有其它官能团的烯烃 衍生物时，需要从原理上进行分析。例如：
CH2—CH—>CF3 H
HBr CH2=CH-CF3 AlBr3
CH2—CH—CF3 Br H
（A）
CH2—CH—>CF3 H （B）
可除烷烃中的烯烃；工业上制醇
CH2 CH2 + HOSO3H
CH3 CH2
H2O
CH3CH2OH
OSO3H
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
不对称烯烃与H2SO4加成，遵守马氏规则 4、 与H2O 加成 必须在H2SO4 或H3PO4的催化下加成
(CH3)2C CH2 + H2O
H2SO4
(CH3)3COH
三、 烯烃的自由基加成反应
四、 氧化反应 oxidation
1. 与高锰酸钾的反应
烯烃被高锰酸钾氧化，在不同的条件下，得到不同的产物
（1）碱性或中性高锰酸钾氧化
RCH
CHR'
KMnO4/OH－
RCH OH
CHR' OH
可用于鉴别 不饱和烃
紫红色褪去
（2） 酸性高锰酸钾氧化
KMnO4/H+
RCH R R'
CH2
RCOOH + CO2↑
主要产物
CH2—CH—CF3 H Br
由于-CF3是极强的吸电子基，因而第一步所生成的 稳定正碳离子只能是A而不是B。 因此马尔可夫尼可夫规则更确切的说法是: 当一种不对称 试剂与双键发生离子型加成时,试剂中的正电性部分与双键碳 原子中的哪一个结合,要看能否形成较稳定的正碳离子。
有机化学答案 (2)
第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物：（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷（2）2-甲基-3，5，6-三乙级辛烷（3）3，4，4，6-四甲基辛烷（4）2，2，4-三甲基戊烷（5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷7、写出2，3-二甲基丁烷的主要构象式（用纽曼投影式表示）。
CH3HCH3HCH3CH3CH3CH3CH3HCH3H8.试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序(把沸点高的排在前面)（1）2-甲基戊烷（2）正己烷3）正庚烷（4）十二烷答案：十二烷>正庚烷>正己烷>2-甲基戊烷因为烷烃的沸点随C原子数的增加而升高；同数C原子的烷烃随着支链的增加而下降。
10、CnH2n+2=72 12×n＋1×2×n＋272n 5 C5H12（1）CH3C（CH2）2CH3（2）CH3CH2CH2CH2CH3（3）CH3CH（CH3）CH2CH3 11、解：Cl2 →2Cl CH3CH3 + Cl·→CH2CH2 + HClCH3CH2 + Cl2→ CH3CH2Cl +·ClCH3CH2·+·Cl → CH3CH2Cl15、C > A > B第三章单烯烃1、 CH3CH2CH2CH=CH2 1-戊烯2-甲基-1-丁烯3-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯(Z)-2-戊烯(E)-2-戊烯2. 命名下列化合物, 如有顺反异构体则写出构型式,并标以Z,E（1）2，4－二甲基－2－庚烯（2）5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯（3）3-甲基-2-戊烯(Z)-3-甲基-2-戊烯或反3-甲基-2-戊烯(E)-3-甲基-2-戊烯或顺-3-甲基-2-戊烯（4）4－甲基－2－乙基－1－戊烯（5）3，4－二甲基－3－庚烯（6）（E）3，3，4，7－四甲基－4－辛烯4、写出下列化合物的构造式：⑴ (E)-3,4-二甲基-2-戊烯 (2) 2,3-二甲基-1-己烯⑶ 反-3,3-二甲基-2-戊烯 (4) (Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯⑸ 2,2,3,6-四甲基-5-乙基-3-庚烯(1)(2)(3)(4)(5)或6、完成下列反应式.（1）CH 3CHC CH 3CH 3H CLCH 3CH 2C CLCH 3CH 3CI 2CI(2)（3）CH 2CH CH (CH 3)2(1)H 2SO 42CH 3CH CH (CH 3)2OH（4）H Br H 2O 2Br（5）(CH 3)2CCH 2B H (CH 3)2CH CH 2BH 2（6）Br 2CCI 4BrBr（7）n CH 3CH=CH 2催化剂[-CH-CH 2-]nCH 3（8）CL 2 H 2OCLOH7、写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物：答案:（1）（2）（3）8、裂化汽油中含有烯烃用什么方法能除去烯烃？答案：室温下，用浓H2SO4洗涤，烯烃与H2SO4作用生成酸性硫酸酯而溶于浓H2SO4中，烷烃不溶而分层，可以除去烯烃。
《有机化学》第四版[1]._高鸿宾版_课后练习答案(新)
![《有机化学》第四版[1]._高鸿宾版_课后练习答案(新)](https://360docs-1393072327.cos.ap-beijing.myqcloud.com/2e51507deefdc8d376ee32b9.webp)
第二章饱和烃习题(P60)(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
(1) (2)3-甲基-3-乙基庚烷2,3-二甲基-3-乙基戊烷(3) (4)2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷(5) (6)乙基环丙烷2-环丙基丁烷(7) (8)1,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸2-甲基螺[]壬烷烷(9) (10)5-异丁基螺[]庚烷新戊基(11) (12)2-甲基环丙基2-己基 or (1-甲基)戊基(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。
(1) 2,3-二甲基-2-乙基丁(2) 1,5,5-三甲基-3-乙基己(3) 2-叔丁基-4,5-二甲基己烷烷烷2,3,3-三甲基戊烷2,2-二甲基-4-乙基庚烷2,2,3,5,6-五甲基庚烷(4) 甲基乙基异丙基甲烷(5) 丁基环丙烷(6) 1-丁基-3-甲基环己烷2,3-二甲基戊烷1-环丙基丁烷1-甲基-3-丁基环己烷(三) 以C2与C3的σ键为旋转轴，试分别画出2,3-二甲基丁烷和2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式，并指出哪一个为其最稳定的构象式。
解：2,3-二甲基丁烷的典型构象式共有四种：2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式共有两种：(四) 将下列的投影式改为透视式，透视式改为投影式。
(1)(2)(3)(4)(5)(五)解：它们是CH3-CFCl2的同一种构象——交叉式构象!从下列Newman投影式可以看出：将(I)整体按顺时针方向旋转60º可得到(II)，旋转120º可得到(III)。
同理，将(II)整体旋转也可得到(I)、(III)，将(III)整体旋转也可得到(I)、(II)。
(六) 解：⑴、⑵、⑶、⑷、⑸是同一化合物：2,3-二甲基-2-氯丁烷；⑹是另一种化合物：2,2-二甲基-3-氯丁烷。
(七) 解：按照题意，甲基环己烷共有6个构象异构体：(A)(B)(C)(D)(E)(F)其中最稳定的是(A)。
有机化学 第三章 烯烃
在次卤酸中，氧原子的电负性(3.5) 较氯原子(3.0)和溴 原子(2.8)强，使分子极化成HO X。加成仍符合马氏规律。 在实际生产过程中，通常用氯和水代替次卤酸，结果生成 氯乙醇和，1,2-二氯乙烷。
CH2=CH2
Cl2/H2O
δ- δ+
CH2CH2 + CH 2CH2 Cl OH Cl Cl
– 反应机理
– 顺反异构体的命名
• 顺/反标记法 相同基团在双键同侧为“顺(cis)” ，反之,为“反(trans)”。 • Z/E标记法 依照“次序规则”，比较双键碳上连接的两个基团， 较优基团在双键同侧为“Z” ,反之，为“E”。
CH3 H C C CH3 CH3 H
H
C
C
CH3 CH2CH3
CH3CH2 H
有 机 化 学 ORGANIC CHEMISTRY
第三章 烯烃
CHAPTER 3 ALKENES
第三章 烯 烃 3 ALKENES
分类
开链烯烃 如：(CH3)2C=CH2
按碳的连 接方式分
环烯烃
如：
单烯烃 按双键 数目分 多烯烃
如：H2C=CH2
如：
第一节 烯烃的结构、异构和命名 3.1 Structure,Isomerism and nomenclature
• 加卤化氢 如：
一卤代烷
AlCl3 130～ 250℃
CH2=CH2 + HCl
CH3CH2Cl
分子不对称的烯烃加HX时，可得两种加成产物：
CH3CH=CH2 + HX CH 3CH2CH2X + CH 3CHCH3 X
马氏(Markovnikov)规律:不对称烯烃发生亲电加成时， 酸中带正电荷的质子H+总是加到含氢较多的双键碳原子 上，而负性基团加到含氢较少的双键碳原子上。如：
1.3.2 有机物的命名
三、苯的同系物的命名
原则：
①苯分子中的一个氢原子被烷基取代 后，命名时以苯作母体，苯环上的烃 基为侧链进行命名。先读侧链，后读 苯环。
CH3 甲苯
５ ４ ６ ３ １ CH3 ２CH3 3 CH3 1 CH 3
C2 H5
乙苯
②如果有两个氢原子被两个甲 基取代后，可分别用 “邻”“间”和“对”来表示。
2、命名下列苯的同系物
CH3
CH3 CH2CH3 CH2CH3
1-甲基-2-乙基苯
1-甲基-3-乙基苯
注意：苯环上编号应让较小的基团编号尽可 能小。
3、填空
互为同分异构体 四者间的关系是：__________________
5 3 4 2 其一氯代物分别有几种___ ___ ___ ___
3 2 3 1 苯环上的一氯代物分别有几种__ __ __ __
4、下列有机物的命名错误的是：（ B ）
A 、2—甲基丁烷
B、 2—乙基戊烷
C、 2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷 D、 2，2—二甲基戊烷
题型2：写出下列物质的结构简式 3，5—二甲基—3—庚烯
3—乙基—1—己炔
3—乙基—1，3—戊二烯
1.用系统命名法分别给下列有机 物命名： （1）
CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3
CH3 – CH –OH CH3
1,3-丙二醇
2-丙醇
CH2-OH
CH-OH
CH3 – CH – CH - CH3 CH2-OH CH3 OH
CH2-OH
3-甲基-2-丁醇 1，2－乙二醇 1，2，3－丙三醇
CH2-OH
命名以下化合物
CH3—CH—CH2—CH—CH3
第二章 开 链 烃
第二章 开 链 烃问题二3-1命名下列各化合物：（1）CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 2CH 3 （2）(CH 3)2CH(CH 2)4CH(CH 3)CH 2C(CH 3)3 解：(1) 3,3-二甲基己烷 (2) 2,2,4,9-四甲基癸烷 3-2写出C 6H 14的各同分异构体，并命名之。
解：3-3 写出三氯丙烷（C 3H 5Cl 3）所有异构体的结构式。
解： 3-4命名下列各烯烃：解：(1) 2,4,4-三甲基-1-戊烯 (2) 4,6-二甲基-3-庚烯 3-5试判断下列化合物有无顺反异构，如果有，写出其顺反异构体和名称：（1）3-甲基-1-戊烯 （2）2-己烯 解：2-己烯有顺反异构： CCH 3CHCH 2CH 2CH 3HCCH H 3CCH 2CH 2CH 3H(Z)-2-己烯(E)-2-己烯3-6 下列化合物与碘化氢起加成反应时，主要产物是什么？异丁烯 3-甲基-2-戊烯 解： 3-7有一化合物经臭氧化和还原水解后，得一分子乙醛和一分子3-甲基-2-丁酮(CH 3)2CHCOCH 3，推测该化合物的结构。
解：3-8 写出1,3-戊二烯同一分子溴化氢加成反应的方程式。
解：在较高温度和极性溶剂条件下，1,3-戊二烯同溴化氢主要发生1,4加成：CH 2CH CHCHCH 3HBrCH 3CH CHCHCH 33-9 画出薄荷醇中的异戊二烯单位。
解：习题二1. 用系统命名法命名下列化合物，若是顺反异构体应在名称中标明构型：解：(1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷 (2) 3-甲基戊烷 (3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷(4) (顺)-3-甲基-3-己烯 or Z-3-甲基-3-己烯 (6) (Z)-3,5-二甲基-3-庚烯 (7) 2,3-己二烯 (8) 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 (9) 2,5,6-三甲基-3-庚炔 (10)1-丁炔银 (11)3-甲基-1,4-戊二炔 (12) 3-甲基-1-庚烯-5-炔 2. 写出下列化合物的结构式：（1）3-甲基-4-乙基壬烷 （2）异己烷 （3）2,3,4-三甲基-3-乙基戊烷 （4）4-甲基-3-辛烯 （5）2-甲基-3-乙基-3-辛烯 （6）(E)-2-己烯（7）(Z)-3-甲基-2-戊烯 （8）2,7-二甲基-3，5-辛二炔 （9）(3顺,5反)-5-甲基-1,3,5-庚三烯 （10）顺-3,4-二甲基-3-己烯 解：3. 写出C 5H 12烷烃的所有一氯代衍生物。
第二章烷烃
第二章烷烧1.用系统命名法命名下列化合物1.答案(1)2, 6-二甲基-3, 6-二乙基辛烷(3) 2, 2, 4-三甲戊烷 (5) 3-甲基-4-乙基己烷 (7) 2, 5-二甲基-3-乙基己烷 2.写出下列化合物的构造式(1)丙基(n-Pr) (2)异丁基(i-Bu) (3)仲丁基(s-Bu) (4)叔丁基(t-Bu)(4) 3, 4, 5.三甲基-4-异丙基庚烷(5) 5- (3甲基丁基)癸烷(6)四甲基丁烷2.答案4.用Newman 投影式和锯架式(透视式)表示下列化合物的最稳定构象(1)正丁烷沿C2-C3旋转(2) BrCH 2-CH 2Br(1)(CH3cH2)2,CH2cH2fHeH2cH3CH 3 CH(CH 3)2(2) (CH 3)3CCH 2CH(CH 2CH 3)2(CH 3)3CCH 2CHCH 3)2(4)CH(CH 3)CH(CH 3)2CH3cH2cH24-CH2cH(CH.CH2cH2cH2cH3CH(CH 3)2C (CH 3)3 CH(CH 3)2(8) CH3cH 3-Y H-CH-CH2-2H CH(CH 2cH3)2CH 3(2) 2, 2•二甲基-4-乙基己烷(4) 2, 3.二甲基・4-正丙基-4-异丁基辛烷 (6) 2-甲基-3-乙基己烷(8) 3-甲基-7-乙基-6-异丙基-4-叔丁基壬烷(1) CH 3CH 2CH2- ⑸ CH3cH2(产-(2) CH3-CH-CH2-CH 3 CH 3 c%,一 (L H CH 2cH3CH(CH 3)2(3) CH3cH2'H-CH 3 CH 3 CH 3(6)CH 3——CH 3CH 3 CH 3CH3(4)C*—CH 33.某烷烧的相对分子质量为86,写出符合下列要求的烷烧的构造式(1)二种一漠取代物 (3)四种一滨取代物3.答案(2)三种一漠取代物(4)五种一浪取代物CH 3CH 3(3) CH3cH2,HCH2cH3CH 3(2) CH3cH2cH2cH2cH2cH3CH 3CH 3-C-CH 2CH 3CH 3(4)CH3fHeH2cH2cH3CH 3⑸⑺CH3cHeH2,HCH2cH3(6)CH2cH3I.答案⑴ CH3CH2C V H 2CH3cH2/4.答案5 .比较下列化合物指定性质的高低(1)熔点：A 正戊烷；B 异戊烷；C 新戊烷(2)沸点：A3, 3.二甲基戊烷；B 正庚烷；C2-甲基庚烷；D 正戊烷；E2-甲基己烷； F2, 3■二甲基戊烷(3)自由基稳定性：A 正丁基；B 仲丁基；C 叔丁基；D 甲基5,答案(1) C>A>B (2) C>B>E>F>A>D (3) C>B>A>D6 .假烷燃浪化时，相应氢原子被滨代的活性比为伯氢：仲氢：叔氢=1 ： 8() ： 1600。