中药主要化学成分分类与药理作用2019
中药化学成分分类与及其药理作用中药的化学成分极为复杂，有些成分是一般高等植物普遍共存的，如糖类、油脂、脂类、蜡、酸、蛋白质、氨基酸、维生素、色素、树脂、无机盐类等；另一些则是存在于某些器官中比较特殊的的化合物，如生物碱类、黄酮类、强心苷、皂苷、挥发油、有机酸等，而且大多具有显著的生理活性。
每一种中药往往含有多种化学成分，但并不是所有化学成分都能产生防治疾病的效用。
通常将中药中含有的化学成分分为有效成分和无效成分。
所谓有效成分是指具有医疗效用或生物活性的物质，如麻黄碱、小檗碱、黄芩素、薄荷醇等。
有效成分都能用一定的分子式或结构式表示，并具有一定的熔点、沸点、旋光度、溶解度等理化常数，所以又称有效单体。
如果尚未提纯成单体的化合物，一般称它为有效部分或有效部位。
所谓无效成分是指与有效成分共存的其它化学成分，它们通常没有(或目前尚未发现有)生物活性和医疗作用，如糖类、酸、油脂、蛋白质、树脂、色素、无机盐等。
但有效成分和无效成分的划分不是绝对的，许多过去认为无效的成分，随着医疗实践和中药研究的进展而发现是有效成分。
中药中所含化学成分(有效成分)都具有一定的药理作用。
一种中药往往含有多种成分，不同的有效成分往往具有不同的药理作用，但有些不同的有效成分有相似的作用。
一味中药中所含有的多种有效成分，它们之间可以产生相互作用，如协同作用、制约作用、对抗作用等。
在复方中，中药的化学成分和药理作用还可能有所变化。
因此，对于中药的化学成分及药理作用，绝对不能孤立地去认识和研究。
现将植物类中药中主要化学成分及药理作用简要介绍如下。
一、生物碱生物碱是一类含氮有机化合物，能与酸结合成盐。
大多数生物碱都有复杂的环状结构，氮原子在环内，但亦有少数例外，如麻黄碱的氮原子则在侧链上而不在环内。
生物碱具有光学活性、强烈的或特殊的生理作用。
它们广泛存在于生物界(主要为植物界)，种类繁多。
目前生物碱结构已搞清楚的有几千种。
化学结构类似的生物碱往往不仅存在科属上的亲缘关联，在药理效用上亦有一定关系。
一）、烃胺衍生物类生物碱1.苯乙胺类苯乙胺类主要包括肾上腺素类、麻黄碱类和南美仙人掌碱类等。
肾上腺素类生物碱均来源于蛋白质降解物氨基酸中酪氨酸，在动物神经组织中可经多巴转变成多巴胺及去甲肾上腺素等神经递质，在肾上腺髓质中则可进一步转变成肾上腺素。
在植物界虽未发现肾上腺素，但其它衍生物或中间体等是广泛存在的。
如黧豆属植物常绿油麻藤等种子藜豆中含多巴，提取制品可用作多巴胺前体，治疗多巴胺不足所致的震颤麻痹症。
马齿苋全草除含少量多巴外，还含多巴胺及去甲肾上腺素，故肌肉或宫腔注射可收缩血管及子宫，用于产后出血的止血。
麦角及扁豆等因富含酪胺，不宜与单胺氧化酶制剂合用，否则后者可使酪胺不易被肝脏脱胺代谢，以致酪胺积蓄，取代去甲肾上腺素使之从神经末梢的囊泡中释放，可升高血压，导致高血压。
枳实中含辛弗林和N-甲基酪胺，具收缩血管、升压及强心作用。
麻黄碱主要存在于麻黄茎枝的髓部，秋季含量最高，其它如浆果紫杉、心叶黄花稔、欧乌头、斑点亚洲罂粟等亦有存在。
麻黄中主含L-麻黄碱，其次为D-伪麻黄碱。
苯乙胺类生物碱的药理作用主要系直接或间接作用于肾上腺素能神经末梢效应器的肾上腺素受体，产生交感神经兴奋的各种生理作用，如皮肤、粘膜血管收缩及升压作用，用于某些出血、鼻粘膜肿胀、过敏性休克；兴奋心脏作用，用于心跳骤停；支气管松弛解痉作用，用于支气管哮喘以及中枢兴奋作用等。
2.季铵烃类季铵烃类主要以胆碱及其衍生物广泛存在于生物界，在动物体中常最后形成乙酰胆碱起着神经递质的重要作用；在植物体中则最后形成甜菜碱。
中草药中的黄芪、枸杞、茵陈、金钱草、鸡骨草、连钱草、荠菜、茯苓等均含有这类生物碱。
甜菜碱能参与供给甲基的脂肪代谢作用，胆碱则可与脂肪酸、磷酸形成易溶性的卵磷脂，参与脂肪转运，故二者均属于趋脂性药物，用以防治脂肪肝和脂肪在血管壁沉积引起的动脉粥样硬化等疾病。
此外，捕蝇毒蕈中所含毒蕈碱，具类似乙酰胆碱结构，而较乙酰胆碱稳定，不易破坏，它可产生类似乙酰胆碱的副交感神经兴奋的呕吐、腹痛、腹泻、流涎、瞳孔缩小、循环抑制等症状，可用阿托品拮抗解毒。
3.秋水仙碱类秋水仙碱类系侧链胺基氮类生物碱，主要含于百合科植物如秋水仙、土贝母、嘉兰等的球茎及种子中。
秋水仙碱类系植物激素，对植物细胞有丝分裂具抑制作用；在临床上对动物癌细胞分裂有显著抑制作用，可用于皮肤癌及白血病等，但对造血系统的抑制及肠胃等毒性反应亦较大。
此外秋水仙碱类小剂量可促使皮质激素释放，有抗炎作用，可用于缓解急性痛风等。
4.其它烃胺类(1)酰胺辣碱类在茄科辣椒属、芸香科花椒属以及菊科千日菊等植物果实中均含有多烯胺类生物碱，具辣味和局部刺激作用，有的能增进食欲，经常大量口服可促进胃溃疡的形成，注射有升压及收缩支气管作用。
另又从茄科三深裂茄植物中发现一类双胺基酰胺类的三深裂茄碱及三深裂茄宁碱均具有抑制肿瘤细胞分裂的作用。
主要有辣椒碱，二氢辣椒碱，降二氢辣椒碱，还有合成辣椒碱等。
(2)胍类唇形科益母草所含益母草碱及豆科等一些植物如苦马豆所含苦马豆碱等均属胍类生物碱，具有收缩子宫、镇静、降压及利尿等作用。
豆科山羊豆种子所含山羊豆碱具较简单的胍基烃，具有降低血糖的作用。
二）、吡啶衍生物类生物碱吡啶衍生物类在生物界分布较广，特别是烟酸，几乎所有生物细胞内均有存在，可转变成烟酸胺，能促进组织呼吸中的生物氧化，动物缺乏时可致癞皮病，故亦称维生素PP，属于B族维生素类；烟酸能扩张外周血管并降低血中胆甾醇，可用于心血管疾病，中草药如淡豆豉等含量丰富。
吡啶环上3位有杂环取代时，毒性增大，如烟碱、毒藜碱、藜芦碱具有强烈毒性，主要用于杀虫、治癣，可使动物体神经节、横纹肌及中枢神经系统先兴奋后麻痹，故含毒藜碱的八角枫具横纹肌松弛作用，用于中药麻醉及肌肉痉挛疼痛。
毒芹碱具类似的哌啶环，亦呈强烈的横纹肌麻痹毒性、侧链氧化的异石榴皮碱能麻痹绦虫，具驱虫作用。
存在于豆科金雀花属、野决明属、鹰爪豆属、槐属等植物中的金雀花碱对神经节的同源器官如颈动脉体及肾上腺髓质等的兴奋作用较突出，山梗菜碱也有同样作用，故均用于兴奋呼吸。
同科苦参、广豆根以及披针叶野决明等所含苦参碱，则具利尿、升压等作用，并能抑制肿瘤细胞的生长，氧化苦参碱具有升高白细胞的作用。
槟榔碱除具有类似石榴皮碱麻痹绦虫的驱虫作用外，并具有兴奋M胆碱受体的作用，可致腹泻、流涎、促进消化、缩瞳、降压作用。
此外一叶秋碱具有提高神经细胞兴奋性的作用，用于神经麻痹症，过量可致中枢兴奋、惊厥。
秦艽碱甲亦称秦艽甲素，龙胆碱，具有多方面的中枢抑制作用如安定、降温、止痛、抗惊厥等，此外还有肌松、降压、抗炎及抗过敏等多种作用。
三）、吡咯衍生物类生物碱本类生物碱又分吡咯衍生物及双稠吡咯啶衍生物二类。
吡咯衍生物类如茄科莨菪、颠茄、假酸浆及古柯科古柯叶等所含古柯液碱(古豆碱)及古柯叶碱(红古豆碱)，以及唇形科益母草所含水苏碱等，均少直接效用，古柯叶碱经半合成为古柯叶醇苦杏仁酸酯后，具有类似阿托品样作用。
双稠吡咯啶类生物碱如菊科千里光属等所含的阔叶狗舌草碱，千里光碱，千里光菲灵碱等具弱阿托品样阻断M胆碱受体的作用，用以松弛平滑肌，解痉平喘，减少分泌及扩瞳等；豆科猪屎豆属等所含野百合碱、野百合碱氮氧化物、美丽猪屎豆碱、褐猪屎豆碱、光萼野百合碱以及紫草科天芥菜属、倒提壶属、毛束草属等所含欧天芥菜碱、毛果天芥菜碱、仰天芥菜碱以及千里光碱、倒千里光碱等具弱阿托品样作用，对肝脏有一定的毒性，并具有抑制肝细胞有丝分裂的作用，故对多种肿瘤有不同程度的抑制作用，临床上外用治皮肤癌。
四）、托哌衍生物类生物碱该类生物碱是由托哌衍生的醇类——托品(莨菪醇)、司可品、6-羟基托品(山莨菪碱)、陀罗醇及爱康宁等氨基醇与托品酸、苯甲酸、桂皮酸或巴豆酸等结合而成的酯类化合物。
前三种氨基醇的酯类生物碱主要存在于茄科多种植物的叶、根、茎、花、果实、种子中，亦称颠茄类生物碱，主要有澳洲茄碱、澳洲茄胺、澳洲茄边碱、澳茄新碱、边缘茄碱、客西茄碱等等；爱康宁及甲基爱康宁的苯甲酸或桂皮酸酯类生物碱则主要存在于古柯科树叶，亦称古柯类生物碱。
颠茄类生物碱主要阻断M-胆碱受体，使神经递质——乙酰胆碱及拟胆碱药不能发挥毒蕈碱样作用，因而具有松弛平滑肌、缓解胃肠道痉挛，松弛环状肌及睫状肌，扩瞳、麻痹晶体调节以及抑制腺体分泌等作用。
此外含托品结构的阿托品、莨菪碱等尚有兴奋大脑及延脑等中枢兴奋作用。
含司可品结构的东莨菪碱及樟柳碱等尚具有镇静和抗晕厥作用。
古柯类生物碱主含于古柯树叶，具有兴奋中枢、增强脑力及体力活动，产生欣快感等作用，有成瘾性；局部作用，穿透力强，能麻痹感觉神经末梢，用于粘膜麻醉。
五）、喹啉衍生物类生物碱常见喹啉衍生物的生物碱主要可分以下几类1.金鸡纳皮生物碱类此类生物碱约30余种，如奎宁、奎尼丁、辛可宁、辛可尼丁、及叩卜林等存在于茜草科金鸡纳属和铜色皮属等植物树皮中。
本类生物碱以奎宁、奎尼丁较常见而且重要，均能杀灭红细胞内期疟原虫，控制症状发作，但不能消灭红细胞外期疟原虫，因此不能防止良性疟的复发，奎宁尚有退热镇痛作用，兴奋子宫，抑制心肌及横纹肌，降低其兴奋性，以及局部麻醉作用。
奎尼丁抑制心肌及横纹肌的作用较强，主要用于心动过速及横纹肌痉挛。
2.喜树生物碱类如喜树碱、羟基喜树碱、甲氧基喜树碱及去氧喜树碱等存在于紫树科植物喜树中，喜树碱、9-甲基喜树碱存在于木犀科马比木中。
喜树碱类均具抗癌作用。
此外尚有抑制疱疹病毒、免疫抑制及抗早孕作用。
3.酮基喹啉生物碱类山油柑碱及蓝刺头碱分别存在于芸香科山油柑属和菊科蓝刺头属植物中。
前者是近年来发现的抗癌有效成分，对多种实验肿瘤有广谱抑制作用。
4.呋喃喹啉生物碱类白鲜碱、γ-崖椒碱、茵芋碱、和疑芸香草啶等存在于芸香科白鲜属、茵芋属、吴茱萸属、花椒属、崖椒属等植物中，具镇静、降温和抑菌作用。
5.氢化喹啉生物碱类石松子碱、伸筋草碱等，存在于石松科石松属植物中，它们均有解痉、止痛，治疗风湿性关节炎等效用。
六）、异喹啉衍生物类生物碱异喹啉类生物碱是生物碱中数目和类别都最多的一大类生物碱，分布也最广，已知约500余种，又可分为20类；大多属四氢异喹啉的衍生物，均系从酪氨酸脱羧成苯乙胺类，然后环合形成。
1.简单异喹啉及四氢异喹啉类常存在于仙人掌科、藜科、罂粟科以及毛茛科等植物中。
药理作用主要表现在中枢神经及外周平滑肌两方面。
如鹿尾草碱类具中枢镇静及血管平滑肌解痉等降压作用，对子宫有兴奋作用。
2.苄基异喹啉及苄基四氢异喹啉类这两类生物碱共有30余种，多分布于防己科、木兰科、罂粟科、睡莲科及樟科等植物中。
主要具有平滑肌解痉、局部麻醉、镇静及β-肾上腺素能受体兴奋的支气管扩张和心率加快等作用；季铵盐类则具有箭毒样的横纹肌松弛作用。
中药地榆的药理作用
中药地榆的药理作用作者：李亮凡来源：《健康科学》2019年第01期摘要：本文对地榆中的没食子酸进行含量测定。
地榆中的鞣质具有较高的药用价值，具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗肿瘤等诸多作用。
其中代表性成分没食子酸含量测定线性范围为20.30～184.00 μg·mL-1，回收率为100.00%， RSD为0.56%。
该方法专属性强，简单可行。
关键词：地榆；鞣质；药理作用1.1药物综述地榆（Sanguisorba officinalis L）为蔷薇科（Rosaceae）草本植物，生于海拔30～300 m海拔的草原、草甸、山坡草地和灌丛疏林下，我国东北、华北、西北、华东、中南及广西、欧洲和亚洲北温带均有分布，以其干燥根入药，是2015年版《中华人民共和国药典》中收载的药用植物。
地榆有长叶地榆、细叶地榆和小白花地榆。
一般是春季将发芽时或秋季植株枯萎后采挖，除去须根，洗净，干燥，或趁鲜切片，干燥。
它们可以入药，也可以炮制成.地榆炭、醋地榆、酒地榆和盐地榆。
1.2 药效成分中药地榆含有多种化学药用成分，其中主要为鞣质、皂苷、黄酮、多糖类，地榆的药理作用主要与这几种物质的作用机制密切相关。
1.3 鞣质药理作用鞣质（tannins），又称单宁，是地榆中的一类结构比较复杂的多元酚类化合物，其代表性成分为没食子酸。
1.3.1促造血作用有学者发现地榆中的鞣质具有促进造血功能，它们能有效地保护骨髓，是升高白细胞的物质基础[1]。
杨金辉等研究发现地榆鞣质高、中、低剂量组均可显著的升高白细胞数量，地榆鞣质高、中剂量组均可显著提高脾脏系数和DNA含量；在于rhG-CSF进行比较时发现，地榆鞣质具有明显的升高白细胞和保护骨髓的作用，且在保护DNA方面，其要优于rhG-CSF[2]。
熊永爱等采用环磷酰胺（CTX）致小鼠骨髓抑制模型研究发现地榆鞣质不仅能提高骨髓抑制小鼠的骨髓DNA含量，还能增加小鼠骨髓细胞中MGMT（O6-methylguanine-DNA methyltransferace，O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶）mRNA的表达，同时还能增加小鼠骨髓.细胞中M.GMT蛋白的表达；且其课题组从骨髓保护角度研究发现，地榆.鞣质可.明显.促进骨.髓抑.制情况.下造血.干/祖细.胞的增值和分化[3，4]。
短梗五加的化学成分与药理作用研究进展
短梗五加的化学成分与药理作用研究进展作者：王丹张昌浩来源：《科技资讯》2019年第17期摘 ;要：短梗五加为五加科五加属植物，性温，味辛、苦;归肝、肾经。
短梗五加作为重要的中药材，具备祛风湿、壮筋骨、补精及益智等成效。
短梗五加的化学成分含香豆素类、黄酮类等，其最主要的化学成分为三萜类、木脂素类、香豆素类和黄酮类。
因具有抗氧化、抗炎症痛、镇静催眠、抗应激、抗血小板凝集等作用而得到国内外众多学者们的关注，研究人员也对其药材不断进行更深层次的研究，以提取分离得出更多的有效成分。
该文查阅了关于短梗五加化学成分及药理作用的国内外文献作为参考。
关键词：短梗五加 ;化学成分 ;药理作用中图分类号：R284.2 ; 文献标识码：A 文章编号：1672-3791（2019）06（b）-0233-02短梗五加（Acanthopanax sessiliflorous Seem）属于五加科五加属，又称短梗五加，民间俗称“乌鸦子”，药食两用，是落叶灌木或小乔木的一种植物[1]，其嫩茎也可以叫做“刺拐棒”或“绿参”[2]。
原产地为中国的东北部地区，在韩国、日本等东亚国家和俄罗斯的东百利亚地区也有广泛分布，其在东北地区的资源较为丰富，是长白山道地药材之一[3]。
依据《中华本草》和《中药大辞典》中的记录短梗五加的根皮为五加皮的来源植物之一;《神农本草经》将其列为上品;《韩国药典》以短梗五加作为五加皮的正品[4]。
本草中有记载：短梗五加的根皮具有祛风湿、腰膝疼痛、筋骨痿软、小儿行迟、体虚赢弱等功效[1]。
短梗五加果、叶也都可入药，为五加果和五加叶。
在食用方面，短梗五加属于野蔬中的精品植物，它的嫩茎叶常作为山野菜来食用。
短梗五加对人体具有多种益处，既可作为药材也可用于膳食。
近年来，国内外对短梗五加中的活性化学成分的研究很多，发现从短梗五加的根、茎、叶、果等其各个部位的化学成分含量及药理作用各不相同，与短梗五加同科属类的植物，在一些活性成分和功效上也有不同。
中药女贞子的化学成分及药理作用研究进展
发油中共有的３个未知物的含量信息为未知物１（１ ４２５％），未知物２（２１ ５９７％），未知物３（４ ８５６％）。
目前，实验受到质谱谱库等条件的限制，对于未知物的鉴定工作有待后续继续。
本文通过干燥前后烟管头草对比分析，对于其开发利用，品质评价均有一定的指导意义，也为赋香植物挥发性成分的分析鉴定提供可借鉴的方法。
参考文献〔１〕国家中医药管理局《中华本草》编委会 中华本草〔Ｍ〕 上海：上海科学技术出版社，１９９９〔２〕中国科学院中国植物志编辑委员会 中国植物志〔Ｍ〕 北京：科学出版社，１９７９，（７５）：２９３ ２９８〔３〕赵冰清，李青，熊银鹰 湖南少数民族常用中药调查报告〔Ｊ〕 时珍国医国药，２００３，１４（８），５１０ ５１２〔４〕张志刚，李窻，许福泉，等 野生植物烟管头草的营养成分〔Ｊ〕 氨基酸和生物资源，２００５，２７（２）：２１ ２２ 〔５〕郭启雷，杨峻山，旋覆花属植物中倍半萜类成分及药理活性研究进展〔Ｊ〕 天然产物研究与开发，２００５，１７（６）：８０４ ８０９ 〔６〕张建平，杨勇勋，刘庆鑫，等 大花金挖耳中单萜类化学成分的研究〔Ｊ〕 中草药，２０１５，（４６）：２９８５ ２９８８〔７〕国家药典委员会编 中国药典（一部）〔Ｓ〕 北京：中国医药科技出版社，２０１０中药女贞子的化学成分及药理作用研究进展刘婵婵１，杨薪正１，钱卫东２ ，谭 飞１，李巧娟１（１ 西安医学高等专科学校药学系，陕西西安７１０３０９；２ 陕西科技大学食品与生物工程学院，陕西西安７１００２１）摘要：中药女贞子是补益药中一味十分重要的中药饮片。
近年来，国内外大量学者对女贞子展开了各类研究，那么了解其当前的研究进展是十分必要的。
基于大量文献报道，本文从女贞子的化学成分及药理作用进行了综述。
另外，女贞子中化学成分含量最多的齐墩果酸，药理作用较显著，是广谱抗生素，可在今后的抗多重耐药细菌中作进一步研究。
研究结论以期为女贞子的资源开发及临床应用提供研究思路，为后期的相关研究提供参考。
中药药理的作用特点
中药药理的作用特点
中药药理是中药学的一个重要分支,研究中药对生物体的作用特点。
中药的化学成分复杂,含有多味植物、动物、矿物等天然物质,
其药理作用往往受到个体差异、气候环境、用药时间等因素的影响。
因此,中药药理的作用特点主要有以下几个方面:
1. 双向调节作用:中药往往具有双向调节作用,即既有一定的治疗作用,也有一定的不良反应。
例如,有些中药可以通过调节体内电解质平衡、酸碱平衡等机制来发挥治疗作用。
2. 多途径作用特点:中药的药理作用往往通过多种途径来发挥,例如,中药可以通过直接刺激机体细胞、影响基因表达、调节免疫反应等方式来发挥治疗作用。
3. 个体化作用特点:每个人的体质、年龄、性别、疾病情况等都不同,对中药的药效也会有所不同。
因此,中药的个体化治疗非常重要,需要根据患者的具体情况来制定治疗方案。
4. 滞后性作用特点:中药的药理作用往往需要一定的时间才能
发挥作用,有些药物的作用可能需要一定的疗程才能显现出来。
5. 安全性特点:中药的药理作用往往具有一定的副作用,因此在
使用时需要谨慎,需要注意剂量、方法和用药时间等方面。
中药药理的作用特点是多方面的,需要考虑个体差异、气候环境、用药时间等因素,以及个体化治疗和安全性等方面的问题。
合欢皮化学成分与药理活性及毒理学研究进展
文献综述合欢皮化学成分与药理活性及毒理学研究进展杨磊，李棣华摘要：本文以近年合欢皮的国内外文献为依据，对其化学成分、药理和毒理作用等方面进行综述。
合欢皮的主要成分包括三萜类、木脂素、黄酮、甾醇等。
药理研究显示其具有抗肿瘤、抗菌、抗焦虑、抗抑郁、抗炎、抗生育、增强免疫和抗氧化等多种药理作用，但同时也会导致血液、生殖、呼吸、肾和神经等毒性反应，应加强对毒性的关注。
本文就其研究进展进行综述，并对其未来研究方向进行了展望。
关键词：合欢皮；化学成分；药理作用；毒理作用中图分类号：Q946.91 文献标识码：A 文章编号：1007-6948(2019)06-1061-04doi：10.3969/j.issn.1007-6948.2019.06.046合欢皮为豆科植物合欢（Albizia julibrissin Durazz.）的干燥树皮，在传统中药学理论中，合欢皮性味甘、平，归心、肝经。
具有解郁安神，活血消肿的作用，用于心神不安，忧郁失眠，疮肿，跌扑伤痛等病症。
另外合欢皮可以治疗肺痈，《千金方》记载合欢皮单味药治咳有微热，烦满，胸心甲错；《景岳全书》记载合欢皮和白蔹煎服治肺痈久不敛口。
随着现代分离纯化技术的发展，迄今已从合欢皮中分到了多种化学成分，并对其中一些活性化合物及有效部位进行了药理、毒理作用的研究。
本文就近年来国内外文献对合欢皮的化学成分、药理活性及毒理作用做一综述。
1 化学成分研究合欢皮主要含有三萜类、木脂素、黄酮、甾醇等多种类型化学成分。
现分类概述如下：1.1 三萜类化合物郑璐报道[1]，从合欢皮中分离得到19个三萜皂苷，皂苷元为金合欢酸，鉴定了18个皂苷的结构，9个为八糖皂苷，8个为九糖皂苷，1个为十糖皂苷。
邹坤等[2]从合欢皮中分离得到三萜乙酸-Δ12-乌苏烯-3-β-醇酯。
近年李海涛[3]利用传统植化分离手段和现代分离技术，又从中药合欢皮中分离得到了4个化合物分别是3-O-[β-D-吡喃木糖基（1→2）-β-D-吡喃夫糖基（1→6）-β-D-2-去氧-2-乙酰氨基吡喃葡萄糖基]-21-O-[（6S）-2-反式-2，6-二甲基-6-O-β-D-吡喃鸡纳糖基-2，7-辛二烯酸基]-金合欢酸-28-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基（1→4）[β-D-吡喃葡萄糖基（1→3）]-α-L-吡喃鼠李糖基（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷、金合欢酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基（1→3）-β-D-吡喃夫糖基（1→6）[β-D-吡喃木糖基（1→2）]-β-D-吡喃葡萄糖苷、金和欢酸内酯3-O-β-D-吡喃木糖基（1→2）-β-D-吡喃夫糖基（1→6）-β-D-2-去氧-2-乙酰氨基吡喃葡萄糖苷、金和欢酸内酯3-O-β-D-吡喃木糖基（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖基（1→6）-β-D-2-去氧-2-乙酰氨基吡喃葡萄糖苷。
美洲大蠊的化学成分与药理作用的研究进展
美洲大蠊的化学成分与药理作用的研究进展作者：李瑜来源：《科学导报·学术》2019年第21期摘 ;要：美洲大蠊是我国传统中药的基源药材，而其作为入药历史悠久的药用昆虫，引起了人们广泛的关注。
大量临床实践证明，美洲大蠊的药理作用应用十分广泛，但是其药理活性的物质基础和作用机制尚不明确，不少学者正致力于其中的研究，并且取得了一些进展，提取分离出了美洲大蠊体内的一部分化学成分，清楚了其药理作用。
本文将从美洲大蠊的化学成分与药理作用方面对目前国内外学者在美洲大蠊领域的研究成果进行简要综述。
关键词：美洲大蠊;化学成分;药理作用引言美洲大蠊为节肢动物门昆虫纲有翅亚纲蜚蠊目蜚蠊科大蠊属昆虫，俗称“蟑螂”、“滑虫”、“石姜”、“偷油婆”、“灶蚂子”等等。
蜚蠊科这一庞大的昆虫家族是世界上生命力最顽强、最古老、至今繁衍最成功的昆虫类群之一。
美洲大蠊栖息于阴暗处并且损害食物、衣物和书籍，同时取食并污染食物，传播病菌和寄生虫引发痢疾、伤寒等疾病，以害虫为人们所熟知，但是由于其体内的某些化学成分具有一定的药用价值。
美洲大蠊入药初见于《神农本草经》，被列为中品，曰“味咸，寒。
主血瘀、症坚、寒热，破积聚，喉咽痹、内寒无子。
”后于《本草纲目》、《新修本草》等多部本草文献均有相关记载，其药用价值也被收录至1979年编纂的《中国要用动物志》中。
近年来，人们对美洲大蠊的药用价值越来越关注，国内外学者在美洲大蠊有效化学成分的提取分离、结构鉴定、药理活性、基因表达以及质量控制方面的研究取得了一定的进展，不少学者已经分离提纯出美洲大蠊体内的部分化学成分，并以美洲大蠊为原料，利用其药理作用开发出了康复新液、心脉隆、肝龙胶囊等多种现代中药制剂，广泛运用于人们的生活之中。
本文将简要综述美洲大蠊的化学成分及其药理作用，旨在对近年来各学者的相关研究进行归纳和梳理。
1 化学成分化学成分是任何一种药物原料发挥其药理作用和功效的物质基础。
美洲大蠊体内含有的化学成分可以分为两大类——由昆虫体向外释放以及昆虫体内存在的化学成分。
2019主管中药师-基础知识讲义--中药化学--第八单元 甾体类化合物
中药化学——第八单元甾体类化合物一、概述（一）甾体化合物的结构与分类甾体类化合物是广泛存在于自然界中的一类天然化学成分，包括强心苷、甾体皂苷、胆汁酸、蟾毒配基、植物甾醇、C21甾醇、昆虫变态激素、醉茄内酯等。
它们结构的共同特点是分子中都具有环戊烷骈多氢菲的甾体母核。
各类甾体成分C17位均有侧链。
根据侧链结构的不同，又分为许多种类。
（二）甾体化合物颜色反应二、强心苷（一）结构与分类强心苷是生物界中存在的一类对心脏有显著生理活性的甾体苷类，是由强心苷元与糖缩合的一类苷。
1.苷元的结构与分类（1）强心苷苷元由甾体母核和不饱和内酯环两部分组成。
甾体母核A、B、C、D四个环的稠合方式：A ／B环有顺、反两种形式，但多为顺式；B／C环均为反式；C／D环多为顺式。
（2）C10、C13、C17的取代基均为β型。
C10为甲基或醛基、羟甲基、羧基等含氧基团，C13为甲基取代，C17为不饱和内酯环取代。
C3、C14位有羟基取代，C3羟基多数是β构型，强心苷中的糖均是与C3羟基缩合形成苷。
C14羟基为β构型。
（3）根据C17不饱和内酯环的不同，强心苷元可分为两类。
① C17侧链为五元不饱和内酯环（△αβ-γ-内酯），称强心甾烯类，即甲型强心苷元。
在已知的强心苷元中，大多属于此类。
② C17侧链为六元不饱和内酯环（△αβ，γδ-δ-内酯），称海葱甾二烯类或蟾蜍甾二烯类，即乙型强心苷元。
自然界中仅少数苷元属此类，如中药蟾蜍中的强心成分蟾毒配基类。
2.强心苷的组成糖（1）α-羟基糖：除D-葡萄糖、L-鼠李糖外，还有6-去氧糖如L-夫糖、D-鸡纳糖、L-黄花夹竹桃糖、D-洋地黄糖等。
（2）α-去氧糖：主要有2，6-二去氧糖，如D-洋地黄毒糖、L-夹竹桃糖、D-加拿大麻糖等。
3.强心苷元和糖的连接方式Ⅰ型强心苷：苷元-（2，6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y，如紫花洋地黄苷A。
Ⅱ型强心苷：苷元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y，如黄夹苷甲。
尖叶假龙胆化学成分、药理作用研究进展
尖叶假龙胆化学成分、药理作用研究进展作者：李格格来源：《科学与财富》2019年第04期摘要：尖叶假龙胆（学名：Gentianella acuta）一年生草本植物。
全草入药，在我国主要分布于东北、内蒙古、山西、山东等地。
蒙医主要用其治疗黄疸型肝炎、头痛、发烧等症。
药理作用主要表现在保肝、降糖、抗氧化、抗炎等方面。
为了实现中药材质量的可控和进一步研究的需要，本文就尖叶假龙胆的化学成分、药理作用的研究情况作简要综述。
关键词：尖叶假龙胆;化学成分;药理作用1尖叶假龙胆的主要化学成分研究1.1酮类成分酮类化合物成分有1，7-二羟基-3-甲氧基酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、紫药苷（2）、1，3，8-三羟基-4，5-二甲氧基酮-1-O-β-D-吡喃葡萄糖基（6→1）-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、1，2，8-三羟基-5，6-二甲氧基酮-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、1，3，7，8-四羟基酮-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、1，3，5，8-四羟基-5，6，7，8-四羟基酮（6）、1，3，5-三羟基酮（7）、1，3，5，8-四羟基酮（8）、1，2，8-三羟基-5，6-二甲氧基酮（9）、雏菊叶龙胆酮（10）、芒果苷（11）、当药醇苷（12）等成分[1]。
1.2环烯醚萜苷类环烯醚萜苷类化合物包括7-ketologanin、裂环马钱素（secologanin）、2'-间羟基苯甲酰獐牙菜苷（deacetylcentapicrin）马钱子酸（loganic acid）、獐牙菜苷（sweroside）、decentapicrin A、龙胆苦苷、secologanol、secologanoside、secoxyloganin、swertiamarin、eustomoside、6'-O-β-D-glucopyranosylsweroside、6'-O-β-D-glucopyranosylgentiopicroside[2，3]。
连翘主要有效成分的提取与药理作用
凝胶柱和 C18 中压柱精分离获得 98% 纯度的连翘酯苷 [5]。 而由研究人员通过采用回流的方式进行提取，随后利用大孔 树 脂 法 实 行 分 离 处 理 并 制 备 连 翘 酯 苷，根 据 以 下 四 个 因 素： 醇浓度、正交试验法考察加醇量、回流次数以及回流时间，对 连翘酯苷收获情况与不同类型的大孔树脂进行干预进行研 究，所得到的连翘酯苷在 18.3%~22.5%。据相关研究人员指 出，采用型号为 D101 型大孔树脂进行分离处理，可显著提升 连翘酯苷的纯度，所得到的最佳工艺为上样液浓度中 1.2 g/ mL 连翘生药，随后选取 6BV 含量为 30% 的乙醇液加以洗脱， 经过再次洗脱，连翘酯苷最终含量 >60%[6]。
0 引言
连翘属于木犀科植物连翘的干燥果实，主要功效为清热 解 毒，疏 散 风 热，消 肿 散 结。 在 连 翘 中 所 包 含 的 最 为 主 要 化 学 成 分 为 连 翘 苷 类，分 别 为 连 翘 酯 苷 以 及 连 翘 苷 两 种 成 分， 本文笔者针对连翘苷类进行深入探讨。
1 针对连翘苷类中的含量进行评价
连翘主要生长于山西地区，是当地一种比较常见的中药 材，连翘中所包含的连翘酯苷以及连翘苷成分极高。据有关 研 究 人 员 指 出，将 老 翘、连 翘 叶 以 及 青 翘 中 所 含 有 的 连 翘 苷 剂量进行比对，其结果显示连翘叶中所含有的连翘苷是整个 果实的 40 倍左右 [1]。而其他研究人员则从连翘叶内将苷类 分别进行制备为两份：Ⅰ与Ⅱ，随后根据 HPLC 分析显示，与 Ⅱ 相 比，Ⅰ 中 所 包 含 的 连 翘 酯 苷 以 及 连 翘 苷 含 量 显 著 偏 高。 同 时，在 六 月 下 旬 以 及 七 月 下 旬 这 一 时 间 段，连 翘 叶 内 的 连 翘酯苷含量是最为突出的，一直到八月其连翘酯苷的含量才 有 所 下 降，但 是 下 降 的 幅 度 偏 小，直 到 九 月 份 其 下 降 幅 度 才 不断增大 [2]。通常连翘的果实、树皮、种子、花以及叶中都富 含 较 高 的 连 翘 酯 苷，而 果 壳、根 部 以 及 枝 干 连 翘 酯 苷 的 含 量 相 对 较 低，同 时 与 种 子 和 壳 中 连 翘 酯 苷 含 量 相 对 比，连 翘 叶 中 的 含 量 明 显 偏 少，老 翘 中 连 翘 酯 苷 含 量 则 显 著 少 于 青 翘， 而连翘壳以及连翘种子中连翘苷的含量明显少于连翘叶中 的含量 [3]。根据多名研究人员实验发现，连翘花中连翘苷含 量约为 0.73%，青翘时期叶中连翘苷含量为 3.03%，老翘时期 叶中连翘苷约为 2.78%，青翘连翘苷含量（0.22%）高于老翘 连翘苷含量（0.19%）。
香附化学成分及药理作用研究进展
・综述・香附化学成分及药理作用研究进展！潘少斌1,孔娜〔，李静〔，王晓2,赵金3,张永清〔，李佳"1.山东中医药大学/中药资源学重点实验室，山东济南250355；2.山东省分析测试中心，山东 济南250014；3.山东蓝城分析测试有限公司，山东 济南250000［摘要］中医认为，香附具有疏肝理气、调经止痛之功效，是最常用的理气开郁要药。
现代研究发现，香附化学成分复杂，药理作用十分广泛*本文从香附的化学成分和药理作用两方面，对近十年文献报道进行了系统、全面 的总结，以期为香附的进一步开发利用提供参考。
［关键词］香附；化学成分；药理作用［中图分类号］R282. 71 ； R284； R285 ［文献标识码］A ［文章编号］16732890(2019)10-142926doi ：10.13313/j. fsn. 1673 2890.20190416004Research Progresses on Chemical Constituents and Pharmacological Activities of Cyperus rotundusPAN Shao-bin 1，KONG Na 1，LI Jing 1，WANG Xiao 2，ZHAO Jin 3，ZHANG Yong-qing 1，LI Jia 1"1. Shandong University of Traditional Chinese Medicine ， Jinan 250355， China ；2. Shandoog Analysie and Tesi Center ， Jinan 250014， China ；3. Shandoog Bluetown Analysie and Tesi Co . ， Lid ， Jinan 250000， China+ AbstracS ］In traditional Chinese medicine ， Cyperus iotundui is the most commonty used medicine for the treatment ofdispersing the depressed liver-energy ，reyulating vital energy ， dysmenorrhea and se on. Modern studies have found that thechemical constituents of C. -fundus are complex and its pharmacological eCects are extensive. This paper reviews the progress of the constituents and pharmacological eCects of it which provides references for further development and utilization.+ Keywords ］Cpeos otundus ； chemical constituents ； Phamacclogical activities油类物质，2015版《中华人民共和国药典》规定香附中挥发油不得少于1-0% (mL-g-1)。