移液器检定记录
微量移液枪检定规程
ρi——
ρB－ρA ρB(ρw－ρA)
≈1 (g/cm3)。
13.3 容量的相对误差可由下式算出：
相对误差R% ＝ V0－ V ×100%
(3)
V
式中： V-——测得的实际容量平均值 (不少于6次)。
13.4 容量的重复性可由下式算出：
n
∑V
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
2 i
标准偏差σ ＝
i =1
n－ 1
(4)
重复性S＝ σ ×100%
注：允许误差和重复性均按重复测量不少于6次计算。
2 外壳塑料件表面应平整、光滑、不得有明显的缩痕、废边、裂纹、气泡和变形等现象。 金属表面镀层应无脱落、锈蚀和起层。
3 按钮上下移动应灵活、分档界限明显，在正确使用情况下不得有卡住现象。 4 可调移液器的容量调节指示部分在调节范围内转动要灵活，数字指示要清晰、完整。 5 吸液嘴 (尖) 5.1 吸液嘴 (尖) 应采用聚丙烯或性能相似的材料制成。内壁应光洁、平滑，排液后不允 许有明显的液体遗留。 5.2 吸液嘴 (尖) 不得有明显的弯曲现象，小吸液嘴 (尖) 的内径为0.55±0.15 mm，大吸 液嘴 (尖) 的内径为0.90±0.15 mm。 6 移液器的容量允许误差和重复性应符合表1和表2的规定。 7 移液器的密合性 在0.04 MPa的压力下，5 s内不得有漏气现象。
四 检定项目和检定方法
10 外观检定：用目测、手动或读数放大镜观察，应符合1、2、3、4、5条的规定。 11 密合性检定：用一只500 ml装有真空表的透明试剂瓶，内放清水，将装有吸液嘴 (尖) 的移液器接在测试端上，起动抽气设备，使真空表逐渐指示到0.04 MPa，达到动平衡后，持续5 s，测试端的玻璃管下端不得有气泡逸出 (见图3)。
移液器检定流程
移液器核查流程1．范围适用于移液器在验收、期间核查时确定相关性能是否符合预期要求。
2．引用文献3．术语和计量单位3．1移液器具有一定量程范围，可将液体从容器内吸出，移如另一容器内的计量器具。
3．2可调移液器可调节容量值的移液器。
3．3定量移液器具有单一容量值的移液器。
3．4吸液嘴安装在移液器本体下端的，用于吸入、排出液体的部件。
3．5显示窗在移液器上显示容量值的窗口。
3．6吸液杆移液器与吸液嘴连接的部件。
3．7容量调节器调整容量数码器的旋钮。
3．8计量单位移液器的计量单位为μl和ml。
4概述移液器主要用于在实验或生产中作液体的取样或加液用。
它为一活塞式吸管，利用空气排放原理进行操作，以活塞在活塞套内移动的距离确定移液器的容量。
移液器为量出式量器，分定量式移液器和可调移液器两大类。
其型式分为单头型和多头型。
其结构由显示窗、容量调节部件、活塞、活塞套、吸液管和吸液嘴等部分组成。
5技术要求5．1外观要求5．1．1移液器塑料件外壳表面应平整、光滑，不得有明显的缩痕、废边、裂纹、气泡和变形等现象，金属件表面镀层应无脱落、锈蚀和起层。
5．1．2移液器主体应具有下列标记：产品名称、制造厂或商标、标称容量（μl或ml）、型号规格、出厂编号。
5．2活塞按动移液器活塞时，上、下移动应灵活，分档界限明显，按动活塞应不引起显示窗数值的改变。
5．3调节器移液器的显示窗在容量调节动作时，应转动灵活，数字指示清晰、完整。
5．4吸液嘴吸液嘴在正常使用下内壁应不产生液滴，吸、放液体流畅。
5．5密合性6核查方法预先准备记录表6．1检测条件6．1．1检测环境移液器应在15℃～25℃室温下检验，待检的移液器和检测用的超纯水应与室温一致。
6．1．2检测介质超纯水6．2检测项目：外观、密合性、容量6．3检测方法6．3．1外观检验目测被检移液器，外观应符合5.1要求。
6．3．2密合性检验将移液器调至可标称容量的最大值，选择与吸引杆配套的吸液嘴。
关于玻璃量器及移液器检定操作时的工作经验
I n s p e c t i o n/检验检测关于玻璃量器及移液器检定操作时的工作经验方茜(南京市计量监督检测院，江苏南京210049)摘要：常用玻璃量器是最常见的计量器具之一，广泛使用于实验室的计量、测试和分析中，其对实验的准确 与否起着关键作用。
通过对玻璃量器多年的检定工作，归纳了常用玻璃量器检定过程中注意事项以及日常操 作过程中的注意事项。
通过此项工作的研究，保证了常用玻璃量器使用过程中的准确性、稳定性和可靠性。
目前，玻璃容器的检定大多是手工检定。
但在人工验证中，验证人员工作量大，效率低，容易出现人为错误。
文章研制了一种工作玻璃容器容量自动检定装置。
伺服电机驱动摄像机沿垂直滑轨移动，通过摄像机获取液位，对采集到的图像进行处理，得到液位和目标刻度线的位置。
最后通过电子秤称重判断仪表是否合格。
通过理 论和实验分析，主要解决了摄像机水平镜头，将大大减少操作者的重复劳动，提高工作效率和测量精度。
关键词：玻璃量器；移液器；检定操作1引言在环境保护、生物医学、食品卫生等行业中，常 常使用玻璃测量仪器。
常用的玻璃测量仪器有单线容 量瓶、单线吸量管、刻度吸量管、滴定管、量筒、量 杯等。
这些仪器也是科研机构、检测机构和制造企业 进行定量取样的必备设备，因此，社会对测量仪器有 很大的需求。
随着生物医药工业的快速发展，普通玻 璃所搭载科学仪器的业务量仍具有广阔的发展前景。
玻璃量规一方面广泛应用于环境保护、生物医学、食 品卫生等行业，是科研机构、检测机构和生产企业进 行定量取样的必要设备。
普通玻璃量规的测量准确性、及时性和溯源性对用户至关重要。
另一方面，由于计 量的项目很多，为了完成不断增长的业务，检查员加 班逐渐成常态，使人力成本也随之增加。
传统的人工 验证将被淘汰，未来的验证将向自动化和智能化方向 发展。
基于上述情况，迫切需要研究玻璃量规自动检 定系统的可行性。
从事液位检测的国内外科技人员研 究建立了各种液位检测装置，并对液位检测装置的技 术指标、特点和经济效益进行了分析研究。
可调移液器校验规程
可调移液器校验规程1.0目的保证可调移液器在受控条件下使用，确保仪器分析数据准确。
2.0范围本规程适用于实验室可调移液器（移液枪）的内部校验。
3.0校验设备电子天平。
4.0环境条件校准应在无通风的房间，移液枪和空气湿度在20℃-25℃之间，相对湿度在55%以上。
5.0移液枪校准程序5.1 用0.0001g或0.001g的电子天平，按如下比例校对正：1000ul纯净水＝1000mg5.2校准通过枪后面的一个旋钮，每套枪都配有专门的调节该旋钮的小扳手。
5.3在电子天平上放置一个小三角烧瓶，用待标定的移液枪吸取去离子水加入小三角烧瓶内底部，每次称量后记重。
5.4新换的吸嘴预湿3-5次，然后对两个选定容量进行各5次移液测试，当分析天平显示的测定值在选择一移液容量允许值之外就需继续进行调整。
如果计算结果再限定范围内，移液器的校准即为正确。
5.5移液枪标定后，将校准记录填写在【测量校准记录】里。
5.6一定量程的枪，其每个刻度均允许有一定的误差范围。
可允许的误差范围如下表。
量程体积每次误差范围（±）平均误差0.5-10ul 2ul 3.0％ 3.0％10ul 3.0％ 3.0％5-50ul 10ul 3.0％ 3.0％50ul 1.5％ 1.5％10-100ul 10ul 3.0％ 3.0％100ul 1.5％ 1.5％20-200ul 20ul 2.0％ 2.0％200ul 1.0％ 1.0％100-1000ul 100ul 1.5％ 1.5％1000ul 1.0％ 1.0％1000-5000ul 1000ul 1.0％ 1.0％5000ul 0.8％0.8％5.7校准周期检定周期一般不超过1年。
6.0参考文件JJG705-2002液相色谱仪检定规程JJF1071国家计量校准规范编写规则JJF1001通用计量术语及定义GBT/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定7.0记录表格检测设备校验记录表内校合格证内校合格证内校合格证仪器编号校准日期复效日期校准人。
移液器内部校准标准操作规程
1. 目的对移液器进行内部校准，确保其准确度和适用性完好。
2. 范围适用于整个公司可调的移液器的内部校准。
3. 职责计量人员负责对需要检验校准的移液器进行校准，记录数据并出具检验结果。
4. 内容4.1计量性能要求：移液器在标准温度20℃时，其容量允许误差和测量重复性应符合表1的要求4.2检定条件4.2.1在工作室温度为25±5℃、湿度35%~75%的条件下进行检定。
4.2.2检定介质应符合GB6682--1992《分析实验用水规格和试验方法》要求的蒸馏水或去离子水，并提前24h放入实验室中，使其水温与室温的温差不超过±2℃。
4.2.3被检移液器应在检定前4h放入实验室中。
4.3通用技术要求4.3.1允许误差和重复性均按重复测量6次计算。
4.3.2外壳塑料件表面应平整、光滑、不得有明显的缩痕、废边、裂纹、气泡和变性等现象。
金属表面镀层应无脱落、锈蚀和起层。
4.3.3移液器主体应具有下列标记：产品名称、制造商或商标、标称容量、型号规格和出厂编号。
4.3.4按钮上下移动应灵活、分档界限明显，在正确使用情况下不得有卡住现象。
4.3.5容量调节指示部分在调节范围内转动要灵活，数字指示要清晰、完整。
4.3.6吸液嘴（尖）应采用聚丙烯或者性能相似的材料制成。
内壁应光洁、平洁，排液后不允许有明显的液体遗留。
4.3.7移液器的容量允许误差和重复性应符合上表规定。
4.3.8移液器的密合性在规定操作下，5s内无液滴滴下。
4.4检定设备4.4.1天平：分度值为0.1㎎4.4.2计时器：分度值为1S。
4.4.3温湿度计：测量范围为-10~40℃，温度精度为0.1℃。
湿度测量范围10%RH~90%RH，湿度精度为2%RH。
4.5校验方法4.5.1外观检查用目测、触摸或用放大镜观察被检移液器，外观应符合4.3.2~4.3.6的要求。
4.5.2密合性检查用每只移液器在规定的三个测量点，分别正常吸取额定量纯水，离开液面悬空手持5s，在每个测试点重复三次，5s内无液滴溢出滴落即密合性合格，否则不合格。
移液器验收报告
普兰德、德国
1支
03J 61231
11
瓶口分液器50 mL
量程5-50 mL
普兰德、德国
1支
03J 59461
12
吸嘴盒D10mL
适用于D10mL吸嘴
吉尔森、法国
5盒
---
赠送礼包：1移液器P1000N（编号：GA98780）1支；2：钻石吸嘴4盒（D200，D1000各2盒）；3：移液器固定座6个；4：几米开盖器6个；5：过滤头60个；6：《吉尔森移液器指南》及《两分钟检测法》。
吉尔森、法国
2支
EL59203
EL59204
6
吸嘴D10mL
适用于P10mL
吉尔森、法国
600个
---
7
吸嘴D5000
适用于P5000
吉尔森、法国
500个Biblioteka ---8吸嘴D1000
适用于P1000N
吉尔森、法国
2500个
---
9
吸嘴D200
适用于P200N、P100N
吉尔森、法国
1000个
---
10
瓶口分液器25 mL
移液器验收报告
采购编号：HYSYS11002包组号：包组一
分包名称：移液器供货商：广州华启运精密仪器有限公司
货物名称：见下表。
序号
商品名称
规格、配置
品牌、产地
数量
编号
1
移液器P10mL
单道/量程1-10 mL
吉尔森、法国
4支
EB64831
2
移液器P5000
单道/量程1-5mL
吉尔森、法国
2支
EC59620
实验微量移液器的使用与校准
实验一微量移液器的使用与校准一、实验目的1、了解吸液管的操作原理和熟练掌握吸液管的操作方法2、了解吸液管的校准方法和保证实验的精确度二、实验原理依靠活塞的上下移动。
其活塞移动的距离是由调节轮控制螺杆机构来实现，推动按钮带动推杆使活塞上下移动，排出腔内气体。
松手后，在复原弹簧的作用下恢复其原位，完成一次吸液过程。
三、实验材料仪器：吸液管、尖端管、电子天平、防水膜试剂：蒸馏水四、实验步骤（一）准备工作选择吸液管反复练习将防水膜放到电子天平中，并将天平调零（二）实验步骤1、转动微量移液器的调节轮，使读数显示为所要取液体的体积2、把白套筒顶端插入吸头，在轻轻用力下压的同时，把手中的移液器按逆时针方向旋转一下。
3、轻轻按下推动按钮，推到第一档4、将吸液尖垂直浸入蒸馏水中，浸入深度为2—4mm。
5、缓慢松开推动按钮。
6、将微量移液器垂直放在天平上，按动推动按钮到第一档，液体泄出，在继续按动至第二档，是液体完全排出，放松按钮，使推动按钮复原。
7、观察电子天平，记录数值。
8、每次用天平读取数值后要归零。
9、每次完成测取数值后，要把防水膜取出，放到收容器中。
10、按下吸液管活塞下侧的按钮，将尖端管退到垃圾桶中。
五、实验结果六、讨论及注意事项（一）误差分析1、吸液过程中，使移液器倾斜，导致移液不准确2、在实验过程中，没有换吸头3、一直使用一个移液器头，使吸头中有溶液的残留液，出现误差。
4、由于过快的放开按钮，是溶液吸入过快、过多，出现误差。
5、温度的关系，导致误差。
（二）注意事项1、设定移液体积：从大量程调节至小量程为正常的调节方法，逆时针旋转刻度即可从小量程调节至大量程时，应先调节至超过设定体积刻度，在调回至设定的体积。
2、装配移液枪头：将移液枪垂直插入吸头，左右旋转半圈即可。
3、移液枪不应平放。
4、每次试验后将刻度调制最大。
5、移液枪所设量程不要超过规定量程。
6、不能吸取强挥发性、强腐蚀性的液体。
实验二用PH计测定缓冲溶液的PH值一、实验目的1、了解电位法测定溶液PH的原理2、学会使用PH计测定溶液PH值的方法二、实验仪器和药品仪器：数显PH计，小烧杯、吸量管、复合电极、温度计药品：0.10mol/LHAc、0.10mol/LNaAc、ph=4标准缓冲溶液，ph=6.86标准缓冲溶液，配制PH为2,4,6.5,7.4PBS溶液。
移液器校准操作规程
移液器校准操作规程(总5页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--东营区史口卫生院艾滋病实验室移液器作业指导书移液器校准操作规程移液器校准操作规程1.目的规范移液器校准的操作程序、正确使用仪器、确保各项检测工作准确与有序。
2.范围适用于移液器的校准操作。
3.职责校准人员：按照本规范对移液器进行校准和填写校准记录。
科室负责人：负责对移液器的校准及结果进行监督与复核。
4.原理在一定的温度、压力及万有引力下，一定体积的蒸馏水具有恒定的重量。
5.操作程序在室温22℃无风的工作室中，在万分之一级别天平上放置一个小三角烧瓶，用待校准的移液器吸取在恒温22℃工作室中存放置过夜的蒸馏水加入烧瓶底部，称重并计算蒸馏水重量，连续称重10次。
加蒸馏水的量根据待校准移液器的规格而不同（表1），10次校准称量均在要求的重量范围内为合格，在仪器上贴上合格标签，注明校准日期，填写和保存校准记录。
不合格移液器退回经销商。
表1 称重法校准移液器方案移液器规格蒸馏水量要求重量范围～10 μl 2 μl～ mg5～40 μl10 μl～ mg40～200 μl70 μl～ mg200～1000 μl300 μl～ mg1～5 ml2000 μl～ mg2～10 ml3500 μl～ mg6.质量记录移液器校准记录（××CDC／QBG32-128）。
7.支持性文件量值溯源程序（××CDC／QP32）。
全国艾滋病检测技术规范。
8.附录无。
移液器校准报告报告编号：。
移液器校准作业指导书
移液器校准作业指导书目的：保证移液器加样的准确性适用范围：各种品牌、型号的固定、可调和多通道移液器。
责任人：质管部对本检验作业指导书实施负责。
内容：1检定前的准备1.1 环境要求移液器应在室温为(20 士5)℃，且室温变化不得大于1℃/h的条件下进行检定。
1.2 检定介质检定介质应符合 GB6682-1992《分析实验用水规格和试验方法》要求的蒸馏水或去离子水，并提前24h放人实验室内，使其温度与室温温差不得大于2℃。
1.3 被检移液器应在检定前4h放入实验室内。
1.4设备准备主要设备必须经法定技术机构检定合格且在检定周期内。
仪器名称测量范围技术要求电子天平 210g 分度值0.1mg温度计（0-30）℃分度值0.1℃秒表- 分辨力0.1s烧杯100ml -1.5 检验项目检定项目首次检定后续检定使用中检验外观+ + +活塞+ + +调节器+ + +密合性+ + -容量+ + +注：“+”表示应检项目，“-”表示可部件项目2 检定方法2.1外观检测目测：移液器塑料件外壳应平整，光滑，不得有明显的缩痕、废边、裂纹、气泡和变形等现象;金属件表面镀层应无脱落、锈蚀和起层。
首次检定要求确认：移液器主体应具有下列标记：产品名称、制造厂或商标、标称容量（ul或ml）、型号规格、出厂编号。
2.2活塞检测调试：按动移液器的活塞时，上、下移动应灵活，分档界限明显。
2.3调节器检测调试：移液器的显示窗在容量调节动作时，应转动灵活，数字指示清晰、完整。
2.4 密合性检测所选用的吸液嘴应与被检移液器的吸引杆配套，吸液嘴均应在检定前确认安装牢固。
将移液器调至最大量程，选用和移液器配套的吸液嘴，确定吸液嘴安装牢固。
垂直握住移液器，将按钮揿到检定位置，此时将吸液嘴侵入装有蒸馏水的容器内，并保持在液面下2mm-3mm处，缓慢放松按钮，等待1s-2s后离开液面，擦干吸液嘴外的液体，手持垂直放置15s，吸嘴尖头应无液滴(必要条件下可使用放大镜观看)。
移液器验证方案报告
移液器验证方案报告设备名称：移液器文件编号：使用部门：验证部门：验证部门盖章：验证日期：再验证最晚时间：1.验证方案的审批2.概述根据《仪器设备安装规程》要求，对新购入的移液器要进行3Q认证，按照《JJG 646-2006移液器检定规程》制定本方案。
3.验证目的对移液器进行安装确认、运行确认和性能确认，以确定该仪器的备件、资料文件是否完整，实验室环境能否满足该仪器的正常操作和使用，仪器的性能是否满足日常的工作需要。
4.职责4.1设备管理员：负责本方案的起草和实施；4.2质量部QA：负责本方案的监督实行；4.3移液器使用部门：协助本方案的实行。
5.验证内容5.1安装运行确认5.1.2移液器档案5.2性能确认5.2.1环境要求移液器应在室温为（20±5）℃，且室温变化不得大于1℃/h的条件下进行验证。
5.2.2介质要求验证介质应符合《GB 6682-1992分析实验用水规格和试验方法》要求用的蒸馏水或去离子水，本公司可采用自制纯化水。
5.2.3验证方法5.2.3.1用0.001g的电子天平，按照如下比例校对：1000ul纯化水=1000mg；5.2.3.2在电子天平上放置一个小烧杯，用待验证的移液器吸取纯化水加入小烧杯底部，每次称量后记重，新换的枪头需进行3-5次预湿，然后对两个选定容量进行各5次移液测试，结果记录在附表中；5.2.3.3一定量程的移液器，每个刻度有一定的误差范围，可允许的误差范围如下表：6.异常情况处理若有一个以上检查项不符合要求，则应检查移液器操作情况或电子天平等相关因素，若有异常采取纠正措施后重新进行验证试验。
7.再验证周期7.1若无任何改变或偏差发生时，每年应进行一次再验证。
7.2移液器主要零部件更换时必须进行再验证。
附表：移液器验证记录表。