温阳复方对高脂高糖饮食诱导的肥胖大鼠血脂的影响

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加味温胆汤及其拆方配伍抗大鼠营养性肥胖的药效学研究

加味温胆汤及其拆方配伍抗大鼠营养性肥胖的药效学研究姚凤云;彭仁才;刘成;王炳志;刘春花【期刊名称】《时珍国医国药》【年(卷),期】2012(23)8【摘要】目的以"祛痰"为核心,对加味温胆汤及其拆方配伍抗大鼠营养性肥胖的药效进行研究,从实验角度探讨加味温胆汤理气、健脾、益气、活血药和祛痰药之间的配伍关系,为临床应用提供实验依据。

方法采用营养性肥胖模型。

除空白对照组,其余各组动物每天灌胃给予高脂乳剂,20 ml.kg-1,连续4周。

4周后,将高脂乳剂组动物打乱重新分组,并于每天下午灌胃给予相应的药物,空白对照组与模型对照组给同体积的水,连续4周。

在给药同时依然给予高脂乳剂。

每周称1次体质量,每4天记录1次摄食量。

各组动物末次给药后,称重,测量体长,计算Lee's指数和BMI;取血清检测GLU,TC,TG,LDL-C和HDL-C含量;分离肝脏和脾脏,精细称重。

结果加味温胆汤及其拆方配伍能降低高脂乳剂所致营养性肥胖大鼠体重和脏器重量的增加,降低Lee's指数、BMI和血清TC,TG,LDL-C水平,对抗大鼠因长期高脂饮食所致GLU、HDL-C水平的下降(P<0.01,P<0.05)。

结论加味温胆汤能对抗高脂乳剂所致大鼠营养性肥胖的发生,其作用是通过理气、健脾、益气、活血、祛痰药之间综合配伍实现的。

【总页数】2页(P1923-1924)【关键词】加味温胆汤;配伍;药效学;营养性肥胖;血脂;Lee's指数;BMI【作者】姚凤云;彭仁才;刘成;王炳志;刘春花【作者单位】江西中医学院【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.柴郁温胆汤及其拆方对产后抑郁模型大鼠血清生化指标的影响 [J], 钱玮;申院生2.加味温胆汤治疗小儿单纯性肥胖的脂代谢、体质量的改善研究 [J], 杨凡;缪华;黄荣3.柴郁温胆汤及其拆方对慢性应激抑郁大鼠的作用 [J], 陈艳玲;王训;韩咏竹4.柴郁温胆汤及其拆方对抑郁大鼠血清ACTH、COR及海马cAMP的影响 [J], 周志华;周海虹;陆汎;韩咏竹;胡纪源;王训5.基于INSR/PI3K/AKT信号通路的加味温胆汤抗雌性幼鼠营养性肥胖机制研究[J], 姚凤云;钟琦;吴莹莹;左铮云;黄艳美;刘春花;王炳志因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高糖高脂诱导胰岛素抵抗HepG2细胞模型的建立及活性成分的功能评价

高糖高脂诱导胰岛素抵抗HepG2细胞模型的建立及活性成分的功能评价一、本文概述随着现代生活节奏的加快和饮食结构的改变，高糖高脂饮食已成为导致胰岛素抵抗（IR）等代谢性疾病的重要因素。

胰岛素抵抗是指胰岛素在靶组织（如肝脏、肌肉和脂肪组织）中的生物学作用受损，导致血糖调节失衡，是2型糖尿病和心血管疾病的主要发病机制之一。

研究高糖高脂诱导的胰岛素抵抗机制及防治策略具有重要意义。

本研究旨在通过建立高糖高脂诱导的HepG2细胞胰岛素抵抗模型，模拟人体内的代谢环境，为深入研究胰岛素抵抗的分子机制提供实验基础。

同时，通过对活性成分的功能评价，筛选出具有改善胰岛素抵抗潜力的天然产物或药物，为开发新型抗糖尿病药物提供候选物质。

本文首先介绍高糖高脂饮食对胰岛素抵抗的影响及其机制，阐述建立胰岛素抵抗细胞模型的重要性和必要性。

接着，详细描述高糖高脂诱导HepG2细胞胰岛素抵抗模型的建立过程，包括细胞培养、高糖高脂处理、胰岛素抵抗指标检测等。

在此基础上，对活性成分进行筛选和功能评价，探讨其作用机制。

总结本文的主要研究内容和成果，展望未来的研究方向和应用前景。

通过本研究，不仅有助于深入了解高糖高脂诱导胰岛素抵抗的分子机制，还可为开发新型抗糖尿病药物提供理论支持和实验依据，对预防和治疗代谢性疾病具有重要意义。

二、材料与方法高糖DMEM培养基、胎牛血清（FBS）、胰蛋白酶、青霉素-链霉素双抗溶液、MTT、DMSO等购自Gibco公司；棕榈酸、油酸购自Sigma 公司；胰岛素、葡萄糖测定试剂盒购自南京建成生物工程研究所；其他常用化学试剂均为国产分析纯。

CO2培养箱（Thermo Fisher Scientific）、倒置显微镜（Olympus）、酶标仪（Bio-Rad）、低速离心机（Eppendorf）、超净工作台（苏州净化设备公司）等。

HepG2细胞用含10% FBS、1%青霉素-链霉素双抗溶液的高糖DMEM 培养基，在37℃、5% CO2的饱和湿度培养箱中培养。

胡芦巴总皂苷对饮食诱导肥胖大鼠糖脂代谢及胰岛素抵抗的影响

ＨＭ－Ｒ结果显示模型组发生明显胰岛素抵抗，ＯＡＩ而经ＴＧＦｓ治疗后，治疗组胰岛素抵抗得到明显改善。同时，型组较模正常组大鼠体重、附睾周围脂肪重量、三酰甘油和总胆固醇水平明显升高，而治疗组较模型组明显降低结论ＴＧＦｓ能明显改善高糖高脂饮食诱导的肥胖大鼠胰岛素抵抗，同时能减轻体重，减少脂肪沉积，节血脂代谢。调关键词：胡芦巴；胰岛素抵抗；２型糖尿病；肥胖；大鼠
卢芙蓉，铀，霖，秦沈熊鹏程，于丽秀
（中科技大学同济医学院附属协和医院，华湖北武汉４０２）３０２
摘要：目的观察胡芦巳总皂苷（Ｇ）高糖高Ｔｓ对Ｆ脂饮食诱导的肥胖大鼠血糖、血脂及胰岛素抵抗的影响。方法
Ｗａｉｔｒ大鼠３只分为正常组、模型组和治疗组，Ｓ０每组１只。模型组和治疗组给予高糖高脂饮食喂养１周后，０６治疗
组给予ＴＧ（Ｏｇｋ）胃正常组和模型组给予等量生理盐水灌胃。治疗８Ｆｓ１０ｍ／ｇ灌，周后，采用腹腔注射葡萄糖耐量试验（ＧＴ和胰岛素耐量试验（Ｔ直接评价胰岛素抵抗水平，测空腹血糖和胰岛素水平，算胰岛素抵抗指数ＩＴ）ＰＩ）Ｔ检计（Ｍ－Ｒ间接评价胰岛素抵抗水平，ＨＡＩ）Ｏ同时测量体重、附睾周围脂肪重量，并检测血脂水平。结果ＩＧＴＴ和ＰＴ、ＩＴ
ｄｅ．ＭｅｈｏｓＴｒｙＷｉｔｒｒｔｒａｏｉｅｏｎｒａ，ｏｅｎｄｔｅｔｅｒｕｐ，ｖｔｎｅｈ．ｉｔｔｄｈｉｔｓａａｓｗｅｅｒｎｄｍｚｄｔｏｍｌｍｄｌａｒａｍｎｔｇｏｓ、ｏｇ — ｔａｄｈｇｓｒｓｅｔｏｅｏｄｔｅｔｅｏｔｒ１ｅ ’ ｄｎｓｒｔｎｆｈｈｆｉｉａｎｉｈ— ｕｃｏｅｄｉｔｉｈｅｍｄｌｇｕｐａｒａｍｎｔｇｕｐ，ｎｒｎｒ

热量限制对Kkay小鼠氧化应激和血脂代谢的影响

热量限制对Kkay小鼠氧化应激和血脂代谢的影响陈莉;赵健红;张霁雯【摘要】目的:探究热量限制(CR)对糖尿病模型Kkay小鼠体内氧化应激和血脂代谢的影响.方法:将Kkay小鼠随机分为kkay对照组(kkay组,n=8只),热量限制组(CR组,n=8只);另外8只C57小鼠作为常规对照(C57组,n=8只);kkay组与C57组小鼠给予自由饮食,每天记录下小鼠饮食摄入量,CR组饮食摄入量为kkay组小鼠摄入量的60％,干预持续12周,于干预前,干预后第4周、8周及12周测小鼠的血糖和体重;12周后测各组小鼠定超氧化物歧化酶含量(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量及血脂代谢的情况.结果:①Kkay小鼠热量限制后,干预CR组血糖随着干预时间的延长,血糖逐渐下降,干预至第8周后,CR组K kay小鼠血糖显著低干预前水平(P=0.03),同时较kkay组血糖仍显著下降(P<0.001);②正常对照C57组小鼠和kkay组小鼠随着干预时间的增加,体重逐渐增加,而干预后C R组体重较为稳定,并有略微下降,干预至第12周,CR组小鼠体重低于kkay组;③ 热量限制后,CR组血清胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著降低(P<0.05),其血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与kkay组血清差异无统计学意义,仍低于C57组;④kkay组小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)水平和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平显著低于C57组,而给予12周的热量限制后,CR组Kkay 小鼠血清SOD和GSH-Px水平显著改善.结论:热量限制可以降低糖尿病模型Kkay 小鼠的血糖水平,提高小鼠血清中SOD、GSH-Px水平,改善Kkay小鼠体内的氧化应激和血脂代谢水平.【期刊名称】《陕西医学杂志》【年(卷),期】2019(048)004【总页数】4页(P417-420)【关键词】热量限制;Kkay小鼠;氧化应激;超氧化物歧化酶;谷胱甘肽过氧化物酶;血脂代谢【作者】陈莉;赵健红;张霁雯【作者单位】上海市宝山区罗店医院检验科上海201908;上海市宝山区罗店医院检验科上海201908;上海市宝山区罗店医院检验科上海201908【正文语种】中文【中图分类】R587.1近年来，随着生活水平和饮食结构的改变，老龄化及肥胖率的增加，糖尿病的患病人数快速增加，已成为严重的公共卫生问题。

连翘叶连翘苷提取物对高脂饮食诱导大鼠肥胖的预防作用

连翘叶连翘苷提取物对高脂饮食诱导大鼠肥胖的预防作用王静，黄庆辰，高敏玥，朱小盼，陈子彤，王少康*，孙桂菊（东南大学公共卫生学院，环境医学工程教育部重点实验室，江苏南京 210009）摘要：目的：研究连翘叶中连翘苷提取物对高脂饮食诱导大鼠肥胖的预防作用。

方法：将48 只SD大鼠分为6 组，即空白对照组，模型对照组，连翘苷提取物（本实验室自制，连翘苷质量分数为13.3%）低、中、高剂量组和标准品组。

连翘苷提取物低、中、高剂量组分别给予连翘苷提取物0.2、0.4、1.2 g/（kg m b·d），即连翘苷剂量分别为26.6、53.2、159.6 mg/（kg m b·d），标准品组给予连翘苷标准品（连翘苷质量分数按98%计）54.3 mg/（kg m b·d），与中剂量组连翘苷剂量相同。

空白对照组给予基础饲料，其余各组给予高脂饲料，连续灌胃6 周，观察连翘苷提取物干预后，肥胖大鼠摄食量、体质量、肥胖指数（Lee’s指数）、脂肪系数和血清总胆固醇（total cholesterol，TC）、甘油三酯（triglyceride，TG）、低密度脂蛋白胆固醇（low density lipoprotein cholesterol，LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（high density lipoprotein cholesterol，HDL-C）、总胆汁酸（total bile acid，TBA）、瘦素（leptin，LP）、游离脂肪酸（free fat acid，FFA）水平以及脂肪组织病理切片。

结果：模型对照组的TC、LDL-C、TBA、LP、FFA水平均显著高于空白对照组（P＜0.05）；脂肪组织病理结果显示，模型对照组与空白对照组相比，脂肪细胞数量减少，脂肪充盈，细胞膨大，且脂肪细胞当量直径、周长和面积显著大于空白对照组（P＜0.05）；并且内脏脂肪质量及其系数、Lee’s指数、体质量均显著大于空白对照组（P＜0.05），表明高脂饮食诱导大鼠肥胖成功。

脂糖舒对肥胖大鼠胰岛素抵抗和脂质过氧化的影响

（ｋｎｇｋｓｅｔｅ）ｏｅｋ．ｈｄｘｓｅｔｉｓｌｓｔｎｅａｄｌｉｐｒｘａｏ１／ｇａｄ２／ｇｒｐｃｖｌｆｒｗｅｓＴｅｉｅｅｌｅｗｔｉｕｉｒｉａｃｐｄｅｏｉｔｎｇｅｉｙ９ｎｒａｄｈｎｎｅｓｎｉｄｉ
常组、型组、模脂糖舒－组（．ｇｋ）１１０／ｇ和脂糖舒＿组（．ｇｋ）每组１只。正常组喂普通饲料，型组用高脂２２０／ｇ，０模
高糖饲料喂养９周诱导营养性肥胖大鼠模型，脂糖舒高低剂量组用高脂高糖饲料喂养并用不同剂量的脂糖舒
（．ｇｋ，．＃ｋ）胃给药。测定与胰岛素抵抗相关的各项指标及血清ＳＤＧＨＰ１０／ｇ２ｏｇ灌Ｏ、Ｓ・ｘ活性和ＭＤ的含量。Ａ
结果脂糖舒能有效地控制肥胖大鼠的腹内脂肪质量、ｅ ’ Ｌｅｓ指数、岛素抵抗指数（Ｒ）以及血糖的增加，胰ＩＩ显著增强ＳＤ、Ｓ・ｘ活性，ＯＧＨＰ降低血清ＭＤ的含量（ＡＰ＜００）同时还能提高肥胖大鼠的胰岛素敏感性指数．１；（Ｓ）与模型组比较，００，ＩＩ，Ｐ＜．１差异有显著性。且脂糖舒两剂量组间降低ＩＩＲ和升高ＩＩＳ作用呈量效正相关（００）Ｐ＜．１。结论脂糖舒对营养性肥胖大鼠血糖、岛素抵抗及脂质过氧化有明显的改善作用。胰
关键词：脂糖舒；肥胖大鼠；血糖；血脂；岛素抵抗胰中图分类号：９５１Ｒ６．文献标识码：Ａ文章编号：０８— ６５２０）４— ２４— ４１００３（０７００８０

有机铬、L-肉碱及有氧运动对高脂饮食大鼠脂肪代谢的影响

—
后，试剂盒测定甘油三酯、固醇、密度脂蛋白和低密度脂用胆高
ｃｒｉｎ，ａｒｂｃｘｒｉｅａｎｔｅｅｏｉｓｅｅｃｓｉ
蛋白水平，组均自由进食。大鼠运动采用跑台训练（当于各相
效果优于运动组，以及单纯补铬肉碱组。
随着生活水平的日益提高，动量偏少、运活动方式不科内脂肪堆积过多、热量过剩形成肥胖，严重影响人们的体质健康。肥胖不仅影响外观形象，且与冠
２１００年３月
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运动医学探索・
有机铬、Ｌ一肉碱及有氧运动对高脂饮食大鼠脂肪代谢的影响
范雪严政，
（．安徽工业大学体育部，１安徽马鞍山２３０；江苏体育科学研究所，４０２２江苏南京２０１）１０４
悬浊液和左旋肉碱水溶液（照ｌＯｇｋ按Ｏｍ／ｇ体重／）疗八周天治
ｏｉｌｃｒｅａｄｃｏｅｔｒｌＬＬａｄｉｃｅｓｅｌｖｌｆＨＤＬｉｆｔｇｙｅｉｎｈｌｓｅｏＤｎｎｒａｅｔｅｅｏｒｄｈｎｔｅｂｏｄＣｎｌｓｎ：ｈｒａｉｈｏｕＬ—ｃｒｉｎｎｅ－ｈｌｏ．ｏｃｕｉＴｅｏｇｎｃｃｒｍｉｍ，ｏａｎｔｅａｄａｒｉ
关键词：肥胖大鼠；有机铬；脂肪代谢；Ｌ一肉碱；有氧运动

高脂饲料

非营养成分（如植物雌激素）。使用OpenSource纯化饲料（如AIN-76A标准饲料）能克服此缺点。只要将纯化成分饲料中的碳水化合物热能（如蔗糖、玉米淀粉）用脂肪热能（如黄油、氢化椰子油）代替，就能人为地改变动脉粥样硬化表型。这样的配方修改方法也维持了饲料的营养-卡路里比。
动物模型小鼠：野生型小鼠（C57BL/6）对动脉粥样硬化的易感性低。含适度高水平SF（35kcal%脂肪、椰子油、奶油）、胆固醇（0.5%-1%，重量比）与胆酸（0.5%-1%，重量比）的Western-type diets在饲喂12周后能诱导某些品系小鼠的TC与LDL-C水平升高及轻度的动脉粥样硬化[14,16]。大鼠： SD大鼠与Wistar大鼠具有高水平的HDL-C和低水平的LDL-C。 Western-type diets（45kcal%脂肪，氢化椰子油）、含高水平胆固醇（1%，重量比）与胆酸（0.25%-0.5%，重量比）的低脂（12kcal%脂肪，玉米油）饲料都能通过减少胆汁酸的形成来诱导大鼠TC及LDL-C水平的升高[20-22]，若要诱导动脉粥样硬化还需添加甲状腺激素抑制剂（2-硫脲嘧啶，0.5%，重量比）[24]。自发性基因突变大鼠（如JCR，LA-Corpulent）对膳食胆固醇敏感，能在没有胆酸或甲状腺 • 配方可改变，方便定制。
节与收获时间的影响，导致饲料中营养成分无法控制；
• 动物表型变化； • 配方无法公开；
• 实验结果偏差无法定量[3]； • 含有植物雌激素影响动物体重的增
加速度 [4] 。
DIO诱导饲料：32～60Kcal%脂肪的高脂纯化饲料 DIO对照饲料：10 Kcal%脂肪的低脂纯化饲料从营养学角度，人类摄入脂肪热量的最高值是60Kcal%，因此，含60Kcal% 脂肪的极高脂饲料（VHFD）是最常用的DIO诱导饲料，其诱导啮齿动物体重增加快，受试成分筛选快[5, 6]。

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浊内停发为肥胖。肾藏真元之气，是人体生命活动
的根本。若肾气亏虚，气化失常，肾阳不能温煦脾
州杏园春药店，由广州中医药大学中药鉴定教研室
黄海波老师鉴定。
土，必引起精微物质的转化和贮存失去平衡，导致肥胖的发生。］。结合当今肥胖２型糖尿病（Ｔ２ＤＭ）
（１．广州中医药大学，广东广州５１０００６；２．湖南省中医研究院，湖南长沙４１０００６；
３．东莞广州中医药大学中医药数理工程研究院，广东东莞５２３８０８）
摘要：为研究温阳为主中药复方对肥胖大鼠体重和血脂的影响，探讨温阳法治疗肥胖的可行性，本试验取ＳＤ肥胖大鼠成５组，分别为模型组、阳性药二甲双胍组、温阳复方组、温阳药对组、阴性复方组，每天灌
ｓａｅ），产地为山东，批号２０１０１２０５；黄连素（盐酸小檗
碱片）产地为广东，批号１１０３０２；丹参（Ｓａｌｖｉａｅｍｉｌｔ —
ｉｏｒｒｈｉｚａｅ），产地为四川，批号２０１１０１１９；三七（Ｎｏ
ｔｏｇｉｎｓｅｎｇ），产地为云南，批号２０１１０７１０；干姜（Ｚｉｎ —
ｇｉｂｅｒｉｓｒｈｉｚｏｍａ），产地为四川，批号２０１１０５０３；肉桂
（Ｃｉｎｎａｍｏｍｉｃｏｒｔｅｃｃ），产地为越南，批号２０１１０４１３。对照药物盐酸二甲双胍，深圳市中联制药有限公司产品，批号１００７２０７。以上药材中药饮片均购自广
关键词：肥胖大鼠；温阳复方；脂代谢
中图分类号：￥８５３．７４
文献标识码：Ａ
文章编号：１００７ — ５０３８（２０１４）０４ — ００５４０５
Hale Waihona Puke 肥胖症是指体内脂肪堆积过多和／或分布异常，
胃给药１次，给药８周下腔静脉取血测定相关指标。结果表明，温阳复方能有效降低肥胖大鼠的ＴＧ、ＴＣ、
ＩＤＩ，并升高ＨＤＬ（Ｐ＜Ｏ．０５）。说明温阳中药复方具有能够减轻体重、调整脂代谢的作用。
而得到越来越广泛的应用Ｌ４。《脾胃论》有记载“ 脾
１．１．１药品
僵蚕（Ｂｏｍｂｙ￣ｚｂａｔｒｙｔｉｃａｔｕｓ），产地为
广东，批号２０１１０８０３；苍术（Ａｔｒａｃｔｙｌｏｄｉｓｒｈｉｚｏｍａ，产地为湖北，批号２０１０１０１４；鬼针草（Ｂｉｄｅｎｔｉｓｐｉｌｏ —
ｌ材料与方法
１．１材料
体重增加，是遗传和环境因素共同作用的结果，可分
为单纯性肥胖和继发性肥胖。肥胖与冠心病、高血压、高脂血症、脑卒中、癌症等疾病密切相关，肥胖尤其是腹型肥胖是２型糖尿病发病的独立危险因素口ｊ。所以肥胖症成为全世界关注的话题，目前常用的治疗方法包括西药、手术、中医药、针灸］、运动、饮食限制等，而中医药因其副作用小、疗效显著
动物医学进展。２０１４，３５（４）：５４ — ５８
ＰｒｏｇｒｅｓｓｉｎＶｅｔｅｒｉｎａｒｙＭｅｄｉｃｉｎｅ
温阳复方对高脂高糖饮食诱导的肥胖大鼠血脂的影响
刘华桢，谢芳一，吴凤玲，梁楚燕，侯少贞，蒋东旭。，陈长青。
胃俱旺能食而肥 ” 是指一类食欲好、进食多、吸收功能强而肥胖者］。但也有 “ 少食而肥” 者，表现有四肢酸软、乏力、面色萎黄、苔薄质淡、脉濡细，是因为脾气不足，运化功能失常，水谷之精微无以化生，湿
早期的形成和临床特点，我们提出了 “ 阳气虚衰，脾肾气虚” 是肥胖２型糖尿病的病理机制关键。脾气虚弱则运化传输无力，水谷精微失于输布，化为膏脂和水湿，留滞体内而致肥胖；肾阳虚衰，则血液鼓动无力，水液失于蒸腾气化，致血行迟缓，水湿内停而成肥胖。因此可用温阳复方中药治疗肥胖，本试验根据中医学理论组成温阳复方中药，通过现代医学
温阳复方为：干姜５０ｇ，肉桂２Ｏｇ，僵蚕７．５ｇ，苍术１８．７５ｇ，鬼针草１８．７５ｇ，黄连素１．５ｇ，丹参