大鼠脊髓背根神经节内神经前体细胞的观察
鞘内移植神经干细胞对慢性缩窄性损伤模型大鼠脊髓背角和背根神经节胶质细胞源性神经营养因子表达的影响
鞘 内移植 Ｎ Ｃ可通过提 高脊髓背 角和 Ｄ Ｇ中的 Ｇ Ｎ Ｓ Ｒ Ｄ Ｆ表达量 ， 从而
对 ＣＩ Ｃ 模型引起 的神经病 ； 限制损 伤 ； 慢性 脊髓背角 ； 背根神经节 ； 胶质细胞 源性神 经营养因子 ［ 中图分类号 ］ Ｑ ６ ２ ［ 文献标志码 ］ Ａ ［ 文章编号 ］ １０—１９２ １）７００ － ０８８９ （０２ ０－ ７ ６ ７ ０
Ｉｔａｈ ｃ ｅｒｌｔ ｃｌｔａ ｓｌ ｔｔ ｎｉｃｅｓｓ ｌ ｅ ｎ－ｅ ｖｄｎｕｏｒｐ ｉ ｃｏ ｘ ｒｓｉｎｉ ｎｒｔｅａ ｎｕａ ｅ ｅ ｎｐａ ａｉ ｒａｅ ｉ ｃｌｌ ｅｄ ｒ ｅ ｅ ｒｔｏ ｈｃｆ ｔｒ ｐｅｓ ｌ ｓ ｍ ｌｒ ｎ ｏ ｎ ｇ ａ ｌｉ ｌ ｉ ａ ｅ ｏ ｎ
用 免疫组织化学染色 和 Ｒ ａ ｔ Ｃ ｅ —ｍｅ Ｒ技术观察 Ｄ Ｇ、 ｌｉ Ｐ Ｒ 脊髓背角 中 Ｇ Ｎ Ｄ Ｆ的表达变化。 结果
①与 Ａ组相 比， １ Ｂ 、 １ｃ Ｂ 、２ｃ 、２
组术前 １ 、 术后 １ ｄ ２ ｄ和 １ ＭＷＴ和 Ｔ ｄ ｗＬ差异无统计学 意义 （ ０ ０ ） 术后 ３ Ｐ＞ ．５ ； ＭＷＴ和 Ｌ逐渐降低 ， ｄ 至术 后 ７ ｄ降低至最
ｃｒｕ ｏｓ ｅｕａ ｓｉ ｌ ｄ ｏ ａｒｏｇｎｌｎｎｒ ｓ ｉ ｒ ｉｃｎ ｒｔｎｎ ｒ ｏ ｒ ｌ ｄｌｅｐ ａｓ ｎ ｒ ｌｏｔａｇｏ ｔｗｔｃ ｏ ｃ ｏ ｔｃｏ ｊ ｙ ｎ ｄ ａｍ ｌ ｎ ｉａ ｄ ｓ ｉ ｉ ａ ｈ ｈ ｎ ｓ ｉｉ ｉｕ
Ｚ Ａ Ｇ Ｍｉ—ａ Ｈ Ｎ ｏ ｇ ，Ｈ ｕｐ ｇ ， Ｉ ｉｇｚｅ Ｌ ｉ ｅ ，Ｈ ｉ ｉ Ｌ ｉ ａ Ｈ Ｎ ｎｈ ｏ ，Ｚ Ａ Ｇ Ｈ ｎ Ｕ Ｙ —ｉ ＬＵ Ｑ ｎ ． ｎ ， Ｉ ． ｉ Ｕ Ｙ— ｎ ， Ｉ ． ｎ ｎ ｈ Ｗｅ ｗ ｍ Ｗｅ ｙ （ ． ｅ ａ ｏａｏｙｏ ｎｓ ｅ ｏ ｇ Ｊａ ｇｕＰｏｉｃ ， ｕｈ ｕＭｅｉ ｌ ｏ ｅｅ Ｘ ｚ ｏ ２ ０ ２， ｉｎ ｓ ， ｈ— １ Ｋ ｙＬ ｂｒｔ ｒ ｆＡ ｅ ｈｓ ｌ ｙｏ ｉｎ ｓ ｒｖ ｅ Ｘ ｚｏ ｄｃ ｌｇ ， ｕｈ ｕ２ １０ Ｊａ ｇｕ Ｃ ｉ ｔ ｉｏ ｆ ｎ ａＣ ｌ ｎ ； ． ｅａｔ ｅ ｔｏ ｎｓ ｅｉ ｏｙ ａｊ ｇ Ｇ ｎｒｌＨ ｓｉ ｌｏ ａｊ ｇ Ｍｉｔｒ ｏ ａ ｄ ，Ｎ ｎｉ ａ ２ Ｄ ｐ ｒ ｎ ｆ Ａ ｅ ｈｓ ｌ ，Ｎ ｎ ｎ ｅｅａ ｏ ｔ Ｎ ｎ ｎ ｌａｙ Ｃ ｍｍ ｎ ，Ｐ ｍ ｔ ｏｇ ｉ ｐａ ｆ ｉ ｉ ａｊ ｇ ｎ ２ ０ ０ Ｊ ｎ ｓ ，Ｃ ｉａ １ ０ ２， ｉ ｇｕ ｈｎ ） ａ
大鼠脊髓颈段前角运动神经元核团分布
大 鼠脊 髓颈段前角运动神经元核 团分布
李东 印 ， 晓梅 ， 刘 陈 尚
（ 苏州卫 生职 业技 术学院护理 系， 江苏 苏州 ２ ５ ０ ） １０９
ｓ ｎ ｌｃ ｒ ｏ ｌ ｅ Ｓ ｒｔ ｒ ｅ ｔｏ ｅ ｎ ｔ ｅ ｆｅ ｚｎ ｃ ｏ ｏ ｎ４ Ｉｍ ｈｃ Ｔｈ ｒ ｎｓ ｅｉ ｎ ｒ ｔ ｉｅ ｔ ｅ ｙ ｏｅ ｔ ｐｉａ ｏｄ ｆｔ ｖ Ｄ ａ ｓｗｅ ｅ ｓ ｃ ｉｎ ｄ ｏ ｈ ｒｅ ｉ ｇ ｍｉ ｒｎｔｍｅ ｉ ０ ｘ ｔ ｉｋ． ｅ ｔａ ｅ ｔｏ ｓｗｅ ｅ ｓａｎ ｄ ｗｉｈ Ｃｒ ｓ ｌＶｉ ｌｎ ｗｅ
摘要 ： 目的 观 察大 鼠脊 髓颈段前 角运 动神经元分布特 征。方法 取 １ ２只 ｓ Ｄ大 鼠颈段 和 Ｔ 、 脊髓横断 面冰冻切片 ， 焦 ｌ 用
油紫和 Ｐ ｌ ｉ ｒ 染色法染色 。在显微镜下 观察 ｓ ａ・ ｇ ｔ Ｗｅ ｅ Ｄ大 鼠颈段脊髓 的前角运 动神经元 的分布 。对 ｓ Ｄ大鼠颈段 的前 角运动 神 经元的分布特征进行研究 。结果 在 颈段 的膨大 处大 鼠的前角运 动神经 元 的核 团可 以分为 三组 ： 内侧 组 、 外侧组 和 中央组 。
侧核 消失 。结论 大鼠脊髓颈段 的前角运动神经元 的分布具有 明显 的特征 。 关键 词 ： 前角运动神经元核 团 ； 脊髓灰质 ； 鼠 大
Ｄｉｔ ｉ ｕ ｉ ｎ ｏ ｏ ｏ ｅ ｒ ｎ ｕ ｌｕｓ ｉ ｓｒ ｂ ｔｏ ｆ ｉ ａ ｐ ｎ ｌｃ ｒ ｆ Ｓ ｒ ｔ ｈ ｅ ｖ ｃ ｌｓ ｉ ａ ｏ ｄ ０ Ｄ ａ
高纯度大鼠胚胎背根神经节神经元的培养与鉴定
高纯度大鼠胚胎背根神经节神经元的培养与鉴定韩创业;赵春节;刘锦愉;杨劲松【摘要】目的:建立一种取材容易、存活时间长、纯度高的原代大鼠胚胎背根神经节神经元(DRGn)的培养模型.方法:在解剖显微镜下取得胎鼠背根神经节(DRG),通过胰蛋白酶消化,使用Neurobasal (NB)培养基联合抗有丝分裂药物纯化等方法获得DRGn.采用神经丝蛋白免疫细胞化学染色法和hoechst染核鉴定并测定DRGn的纯度.结果:原代培养的DRGn在含有神经生长因子(NGF)的NB培养基中生长良好,存活时间可达45 d,纯度可达到95％以上.结论:该培养模型简单易行,培养稳定,可获得大量高纯度和存活时间长的DRGn.【期刊名称】《广西医科大学学报》【年(卷),期】2014(031)003【总页数】4页(P358-361)【关键词】背根神经节神经元;原代培养;大鼠胚胎【作者】韩创业;赵春节;刘锦愉;杨劲松【作者单位】广西医科大学第一附属医院脊柱骨病科南宁 530021;广西医科大学第一附属医院脊柱骨病科南宁 530021;广西医科大学第一附属医院脊柱骨病科南宁 530021;广西医科大学第一附属医院脊柱骨病科南宁 530021【正文语种】中文【中图分类】R-33体外培养可使相互独立的神经元和神经胶质细胞在与体内环境相似的条件下生长。
随着相对纯化的细胞再次共培养，可进一步研究神经元的生长、神经元——神经胶质细胞的相互作用，特别是髓鞘形成等。
在体内，背根神经节神经元（DRGn）的轴突主要从中枢神经系统（CNS）和外周神经系统（PNS）伸展出来，在中枢（少突胶质细胞）和外周（雪旺细胞）神经胶质细胞的诱导下逐渐形成髓鞘。
与此同时，体外培养的DRGn在加入神经生长因子（NGF）后将会有较长的生命周期。
因此，共同培养纯化的DRGn和成髓鞘细胞（如雪旺氏细胞或少突胶质细胞）是一种较为理想的用于研究髓鞘形成的方法，但神经细胞分化成熟后不再具备分裂能力，其体外培养对培养体系要求较高，培养具有较大的困难。
大鼠背根神经节持续受压后脊髓背角TRPV4蛋白表达及分布的变化
大鼠背根神经节持续受压后脊髓背角TRPV4蛋白表达及分布的变化曲玉娟;张晓;魏慧;怀娟;张杨;岳寿伟【期刊名称】《中国康复医学杂志》【年(卷),期】2017(032)002【摘要】目的:探讨大鼠背根神经节持续受压(chronic compression of the dorsal root ganglion,CCD)后瞬时感受器电位离子通道香草素亚族受体4(transient receptor potential vanilloid 4,TRPV4)在脊髓背角中的蛋白表达及分布规律.方法:选取清洁级雄性Wistar大鼠30只,按随机数字表法分组:空白对照组5只,手术组25只(术后4天、7天、14天、28天各5只;免疫荧光组5只).制备大鼠背根神经节持续受压模型,于术后4天,7天,14天及28天,测量机械刺激缩爪反应痛阈,观察机械痛阈的变化;利用western blot技术检测空白对照组及术后4天,7天,14天及28天,手术侧及对侧脊髓背角TRPV4蛋白表达的变化;利用免疫荧光技术检测术后4天,手术侧与对侧脊髓背角TRPV4阳性细胞分布.结果:大鼠背根神经节持续受压后4-14天,机械痛阈值明显下降(P＜0.001);术后4-7天,手术侧脊髓背角TRPV4表达升高(P＜0.01),对侧无明显变化;手术侧脊髓背角内TRPV4阳性细胞数目高于对侧(P=0.0008).结论:大鼠背根神经节持续受压后,机械痛阈下降的同时,手术侧脊髓背角内TRPV4蛋白表达上调及阳性数目增多,TRPV4可能参与CCD后病理性神经痛的中枢敏化机制.【总页数】5页(P151-155)【作者】曲玉娟;张晓;魏慧;怀娟;张杨;岳寿伟【作者单位】山东大学齐鲁医院康复科,济南,250012;山东大学齐鲁医院康复科,济南,250012;山东大学齐鲁医院康复科,济南,250012;山东大学齐鲁医院康复科,济南,250012;山东大学齐鲁医院康复科,济南,250012;山东大学齐鲁医院康复科,济南,250012【正文语种】中文【中图分类】R744;R493【相关文献】1.大鼠脊髓背角TRPV4在背根神经节持续受压致神经病理性疼痛中的作用 [J], 张晓;曲玉娟;贾磊;滕永波;岳寿伟2.大鼠背根神经节持续受压后差异蛋白质表达分析 [J], 张杨;张燕;王永慧;张旭华;邵建敏;岳寿伟3.TRPV4在介导大鼠背根神经节持续受压后机械和热痛敏中的作用 [J], 张杨;王永慧;丁欣利;王艳琴;王荣;岳寿伟4.大鼠背根神经节在受压迫后TRPV4通道蛋白表达对痛阈的影响 [J], 孟宪国;岳寿伟;陈睿;王艳琴;张扬5.低能量激光对大鼠背根神经节持续受压后痛觉敏感及TRPV4表达的影响 [J], 洪艺根;高文双;贾磊;魏慧;曲玉娟;岳寿伟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
脊神经节细胞实验报告
脊神经节细胞实验报告脊神经节细胞是多极神经细胞，外端以无数的树枝与双极细胞轴突，及其分支连接，形成内存状态，内端由长轴索向视乳头集中形成视神经纤维层，组成视神经出腮板进入颅内，直达外侧膝状体。
最终形成细胞站，神经节细胞较大，直径可达三十微米，形态可有圆形、卵形、梨形，类似中枢神经系统者，含有清晰的圆形或椭圆形核，其明显的核仁，尼氏小体发育良好，神经节细胞是视路中的第三神经元，在视网膜中的分布也不均匀。
现在的医学来说的话脊神经节是感觉神经节之一类。
位于脊神经后根的膨大部。
小梁和节内神经纤维束把神经元分隔成群。
根据你所说的,也应该考虑慢性脊柱间韧带拉伤的可能性。
建议到就近的医院详细检查诊治,明确病因,对症治疗,也可以采用局部热敷,可以按时服用活血通络的药物。
平时建议不要熬夜,以吸定期的复查。
必要时采用其他的治疗方式,避免疲劳和避免情绪刺激,平时还需要适当的运动。
注意保暖,多休息,生活要规律,得注意避免辛辣刺激性的食物,还需要注意增强体质。
在脊神后根有一膨大部分称脊神经节,内含假单极神经元。
位于后根入椎间孔处。
脊神经节纵切片镀银法肉眼观察:脊神经节纵切面略呈椭圆形,染成棕黄色。
低倍镜观察:可观脊神经节主要由深色的神经纤维束和纤维束之间呈淡黄色品的脊神经节细胞构成。
脊神经节细胞成群分布,切面呈圆形或椭圆形,胞体大小不等。
选择-个细胞质中有色网状物的脊神经节细胞,转换高倍镜观察。
高倍镜下观察:脊神经节细胞呈淡黄色,中央或偏心处有-个不着色圆形的细胞核。
核周围的胞质中散布棕色的网状物即高尔基复合体。
注意胞质中的高尔基复合体数量不等,形状各异,有的呈网状,有的则被切断而呈粗颗粒状。
面如不经胞核的脊神经节细胞,歌基复合体则散布于细胞质中.。
木丹颗粒对STZ诱导糖尿病大鼠背根神经节神经元细胞凋亡的影响
木丹颗粒对STZ诱导糖尿病大鼠背根神经节神经元细胞凋亡的影响李莹莹;于世家【摘要】目的:探究木丹颗粒对链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠背根神经节神经元细胞凋亡的影响.方法:将50只大鼠随机分为正常对照组(11只)、模型组(13只)、甲钴胺片组(1 3只)和木丹颗粒组(1 3只),采用STZ诱导复制糖尿病模型,正常对照组和模型组灌胃生理盐水,甲钴胺片组和木丹颗粒组分别灌胃甲钴胺片和木丹颗粒,观察各组大鼠血糖变化、背根神经节细胞凋亡阳性百分比、背根神经节形态.结果:血糖水平模型组给药后显著高于给药前(P＜0.05),甲钴胺片组和木丹颗粒组给药前后无明显变化(P＞0.05);模型组、甲钴胺片组和木丹颗粒组大鼠给药后背根神经节凋亡细胞阳性率小于正常对照组(P＜0.05);木丹颗粒组和甲钴胺片组大鼠给药后背根神经节凋亡细胞阳性率小于模型组(P＜0.05);木丹颗粒组和甲钴胺片组大鼠背根神经节形态结构虽然出现了和模型组相似的损伤,但损伤程度小于模型组(P＜0.05).结论:木丹颗粒对STZ诱导糖尿病大鼠背根神经节神经元细胞凋亡具有保护作用.【期刊名称】《西部中医药》【年(卷),期】2016(029)006【总页数】3页(P16-18)【关键词】木丹颗粒;糖尿病;背根神经节;神经元细胞凋亡【作者】李莹莹;于世家【作者单位】辽宁中医药大学附属医院,辽宁沈阳110032;辽宁中医药大学附属医院,辽宁沈阳110032【正文语种】中文【中图分类】R285.5近年来糖尿病的发病人数呈逐年增加的趋势，据统计我国近20年来糖尿病的发病率增加了3～6倍［1］。
糖尿病患者可合并多种并发症，其中糖尿病周围神经病变是最为常见且危害最大的一种并发症。
目前西医对糖尿病周围神经病变的治疗主要是通过抗氧化应激，常用的药物有α-硫辛酸、维生素类药物，这类药物在治疗糖尿病神经病变时疗效有限，不能完全满足临床需求［2-3］。
目前中药或者中西药合用治疗糖尿周围病神经病变收到较为满意的治疗效果。
大鼠脊髓神经元的分离、培养与鉴定
大鼠脊髓神经元的分离、培养与鉴定王斌;郭伟韬;黄云【摘要】Objective To establish a highly effective and stable method for isolating and cultivating spinal cord neurons, and to provide seed cells for studying the pathophysiolog, abnormal functions and treatment of spinal cord inju-ry. Methods Spinal cord tissues of neonatal rats were dissected and cell suspensions were made by papain dissociation. The cell suspensions were cultured in 12 well cell culture cluster with serum-free culture medium after differential adher-ence, then the morphological development of neurons was observed by invert microscope. The neurons can be identified by immunocytochemistry with pr HI Tubulin. Results The spinal cord neurons had great growth state, appropriate densi-ty and high purity, which reached up to about 83%. Conclusion The spinal cord neurons of neonatal rats cultured by pa-pain dissociation, differential adherence and serum-free culture qualify the needs for in vitro experiments.%目的通过对新生大鼠脊髓神经元分离、培养过程中细节的探讨,建立一种高效、稳定的大鼠脊髓神经元培养方法,为研究脊髓损伤相关的病理生理及其治疗提供种子细胞.方法取新生SD大鼠的脊髓组织,通过木瓜酶消化制成单细胞悬液,经差速贴壁后种于12孔细胞培养板内,用无血清培养基培养,倒置显微镜观察细胞生长状态,免疫细胞化学对神经元β-ⅢTubulin行特异性荧光素染色,结合DAPI核染色鉴定神经细胞及其含量.结果该方法培养的脊髓神经元生长状态良好、密度适中,纯度较高,约83％.结论采用木瓜酶消化、差速贴壁及无血清培养的新生大鼠脊髓神经元符合体外实验的要求,为进一步进行相关实验提供目的细胞.【期刊名称】《海南医学》【年(卷),期】2012(023)006【总页数】2页(P21-22)【关键词】脊髓;神经元;细胞培养;分离;无血清培养基【作者】王斌;郭伟韬;黄云【作者单位】广东医学院附属医院骨外科,广东湛江524001;广东医学院附属医院骨外科,广东湛江524001;广东医学院附属医院骨外科,广东湛江524001【正文语种】中文【中图分类】R-332脊髓损伤的病理基础是脊髓神经元的死亡及其突触结构和功能的丧失。
神经生长因子mRNA在大鼠脊髓和脊神经节的表达——原位杂交研究
神经生长因子mRNA在大鼠脊髓和脊神经节的表达——原位杂交研究朱道立【期刊名称】《解剖科学进展》【年(卷),期】1999(5)3【摘要】我们以 SD大鼠坐骨神经为材料 ,在 NGF- c DNA文库建立的基础上 ,人工合成神经生长因子引物 ,并用 PCR地高辛标记法标记 NGF探针 ,采用原位分子杂交组织化学方法 ( ISHH) ,观察 NGF- m RNA神经生长基因表达细胞在大鼠腰段脊髓和脊神经节内的分布。
结果发现在大鼠坐骨神经损伤模型腰段脊髓横切面的前角、侧角及腰背根神经节均有 NGF基因的表达细胞 ,蓝色反应物弥散性分布于胞浆内 ,呈细小颗粒状或长柱状。
损伤侧要强于未损伤侧 ,并对其杂交信号进行定量分析 ,结果显示在大鼠坐骨神经损伤模型术后第 5天、第 10天及第 15天 ,脊髓前角运动神经元 ,侧角交感神经元、背根节感觉神经元内的杂交信号增强 ,表明损伤的早、中期 NGF- m RNA表达量增加。
【总页数】4页(P249-252)【关键词】mRNA;NGF;脊髓;脊神经节;周围神经损伤【作者】朱道立【作者单位】南通师范专科学校生物学系【正文语种】中文【中图分类】R651.302;R338.2【相关文献】1.神经生长因子在紫杉醇诱发神经病理性痛模型大鼠脊髓背角和背根神经节中的表达 [J], 王莹;冯艺;李君2.丝胶对糖尿病大鼠脊髓及脊神经节细胞神经生长因子表达的作用 [J], 赵晓丽;张延红;张风侠;王冬;钟美蓉;陈志宏3.5-HT受体亚型mRNAs在大鼠三叉神经节和脊髓背根节的表达——PCR法研究[J], 朱敏;武胜昔;王文;李云庆4.5-HT受体亚型mRNAs在大鼠背根神经节和三叉神经节的表达—原位杂交组织化学法研究 [J], 武胜昔;朱敏;王亚云;王文;李云庆5.电针可促进前脑啡肽原mRNA在大鼠脊髓和延髓的表达:原位杂交研究 [J], 纪如荣;张勤;韩济生因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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大鼠脊髓背根神经节内神经前体细
胞的观察
大鼠脊髓背根神经节（DRG）是感觉神经元的主要来源，
内部存在着神经前体细胞。
这些细胞不仅具有分化为神经元的能力，还有一定的自我更新和再生能力。
因此，细胞生物学家们对大鼠DRG内神经前体细胞的观察十分关注，并期待能够
通过对其进行深入研究，不仅了解神经类肿瘤和神经退行性疾病的发生机制，而且希望能够利用这些细胞为神经系统疾病的治疗提供新思路。
首先，大鼠DRG内神经前体细胞的来源和成分十分复杂。
这些神经前体细胞既有神经干细胞，也有神经前体细胞，细胞形态各异，可以分为大小、形状以及染色性质不同的细胞类型。
在活体的观测中，DRG内神经前体细胞常常呈现出“鱼鳞状排列”的现象，形成了独特的细胞结构。
这种观察所得数据，为
研究神经退行性疾病的治疗提供了重要的参考信息。
其次，研究人员在细胞培养过程中，发现大鼠DRG内神
经前体细胞的分化过程可以被不同的细胞因子和基因调控。
这些因素和基因以不同的方式影响着神经前体细胞的命运，例如维生素A酸、衍生物1类、神经生长因子等物质都能够诱导DRG内神经前体细胞向神经元的方向分化发展。
同时，研究人员还发现，神经系统发育过程中的一些信号途径，例如Wnt、Shh和Nodal等，也能够对神经前体细胞的分化起到调控作用。
无论在体内还是体外的情况下，这些调控因素对DRG内神经
前体细胞的影响表现出了显著的效果。
因此，研究DRG内神
经前体细胞分化的因素，可为神经系统疾病特别是神经类肿瘤的治疗提供新的策略。
最后，大鼠DRG内神经前体细胞在神经系统衰退性疾病
的治疗中具有很大的潜力。
当前很多神经退行性疾病，所造成的背景环境的恶化对于这种病因有着重要的作用，在这样的病因环境下，DRG内神经前体细胞的再生能力很差，难以治疗。
但是，在特定的微环境下，这些细胞具有一定的自我修复能力，亦可通过移植方式调整周围的环境来保证其正常分化。
当前的一些实验表明，如果通过移植方式将DRG内神经前体细胞与
一些适当的细胞因子和置换为正常化环境，这些细胞就能重新发挥出分化为神经元的能力，有效地治疗与神经系统细胞死亡有关的疾病。
综上所述，大鼠DRG内神经前体细胞的观察对于神经类
肿瘤和神经退行性疾病的研究有着重要的意义，现有的实验表明，利用细胞因子和置换为正常环境等手段，这类细胞具有很大的应用潜力，并为我们带来了一条新的治疗路径。
随着技术的进一步发展，未来我们有理由期待，这些细胞在神经系统治疗中将会发挥更大的作用。