中山大学肿瘤防治中心医用耗材试用效果评价报告
社区肿瘤防治效果评价指标体系
中国肿瘤2002年第11卷第3期146社区肿瘤防治效果评价指标体系骆福添,凌莉,柳青(中山大学公共卫生学院卫生统计学教研室,广东广州510080)收稿日期:2001-12-11社区肿瘤防治的计划、实施、评价是肿瘤防治网络工作的主要环节和内容,三者互相衔接,互相制约构成一个管理的循环系统。
评价工作是总结经验、吸取教训、改进工作的系统措施,评价工作不只是在计划完成之后,而且在计划进行过程中便开始。
在社区肿瘤防治的计划中,除依赖防治网资源外,还必须有计划和评价等管理手段,才能使计划的实施得以顺利进行,对发现的问题、矛盾、失误和遗漏等,进行即时评价而予修订和调整。
只有得到修正和补充的计划,实施后才能取得圆满的结果。
在计划完成后进行的全面评价是对整体计划的回顾和总结,不仅评价了计划完成后取得的肿瘤防治技术效益、经济效益和社会效益,而且对下一步的肿瘤防治计划提供了有益的经验。
1评价的主要内容评价的主要内容包括形式评价、过程评价、效果评价和总结评价。
形式评价(formative )检查项目的规划和实施形式是否适宜和足够:①适宜程度(relevanc y )—检查项目的策略、规划、活动和网络设置是否合理,是否符合国情,推广的可行性如何等;②足够程度(ade q uac y )—主要评价计划是否够具体,措施是否足够,资源是否足量等。
过程评价(p rocess )评价项目实施过程的进度与效率:①检查进度(p ro g ress )—及时发现影响进度的问题并加以解决;②检查效率(effectiveness )—评价阶段成果,检查消耗的卫生资源与计划完成的时间两者比例是否合理,以及有无更加经济的途径和方法。
效果评价(effectiveness )评价项目达到的效果及影响:①评价效果(efficienc y )—对达到的目标和指标的总评价,也是卫生项目最终结果的评价;②评价影响(im p act )—对项目带给社区经济发展、科技进步、健康水平、生活质量、长远影响等作出评价。
《中山大学肿瘤防治中心RBRVS管理模式思考》
《中山大学肿瘤防治中心RBRVS管理模式思考》第一篇：中山大学肿瘤防治中心rbrvs管理模式思考关于rbrvs 一些理解——中山大学肿瘤防治中心管理模式思考最近读了一本与医院管理相关的书《绩效革命》，这本书以广东省中山大学肿瘤防治中心的现行绩效薪酬管理模式为主线，全方位讲述了一种新型的管理模式，对于日常的工作指导有很大的作用，通过以下几个方面跟大家分享一下从此书我获得的收获。
首先，了解了来自美国医疗管理并从台湾医院取得成功的ＲＢＲＶＳ绩效管理模式，这是一种适用于临床医生的工作量统计方法，相对于目前我国大部分公立医院普遍采取的按收入提成计算工作量和奖金的模式，ＲＢＲＶＳ以每个项目医生资源的投入为基础，统计每个项目医生的工作量，真正体现了工作时间、责任、压力、风险、执业成本等各方面的因素，运用到考核和奖金分配中能够体现按劳分配，向高技术、高风险岗位倾斜。
其次，在护理人员工作量绩效统计方面，引入了护理时间单价制，根据护理工作工作内容相对固定、风险相对较小、操作相对比较简单的特点，统计确定每个项目的操作时间作为护理工作量统计的基数，并根据护理人员工作内容的不同分为了病区护理人员和门诊医技护理人员，采用不同的统计方法。
在充分体现按工作量分配的同时，赋予了科室中层一定的分配权力，工作量绩效的20％由科主任在科内自行主持分配。
一方面树立了中层管理人员的权威，另一方面也便于中层根据科室的情况，适当的调整科内人员奖金水平，增强灵活性，全面调动科内人员。
在管理绩效方面，该医院也根据自己的情况制定了４方面的考核标准，分别是经营绩效，行政事务绩效、社会影响力绩效、ＫＰＩ，并设置了明确的考核责任部门和考核标准，以及跟奖金挂钩的方法，值得借鉴学习。
总之，这本书让我全方位的了解了一种全新的管理模式，对工作的指导和学习受益匪浅。
第二篇：肿瘤防治中心xx年肿瘤防治中心xx年学术型研究生推优预评工作方案为助力学校“双一流”发展，建设一流学科和一流大学，进一步提高学术型研究生培养质量，鼓励学术型研究生潜心科研，勇于创新，本中心xx年继续开展学术型博士研究生的推优预评工作，并将学术型硕士生也纳入推优预评考核范围。
医疗器械安全分析报告手术器械的材料质量和消毒效果评估
医疗器械安全分析报告手术器械的材料质量和消毒效果评估医疗器械安全分析报告手术器械的材料质量和消毒效果评估一、引言医疗器械在现代医疗中扮演着重要角色，其中手术器械作为医生进行手术的工具，其材料质量和消毒效果直接关系到患者的安全。
本报告旨在对手术器械的材料质量和消毒效果进行评估，为医疗器械的安全使用提供依据。
二、手术器械材料质量评估1. 材料选择手术器械的材料选择直接决定了其质量和安全性。
传统手术器械多采用不锈钢作为主要材料，因其具有良好的机械性能和抗腐蚀性能。
然而，随着科技的发展，新型高分子材料（如钛合金、聚酮亚胺等）逐渐应用于手术器械制造，具有更好的生物相容性和可操作性。
2. 材料质量检测手术器械的材料质量检测是确保其安全可靠的重要步骤。
常见的材料质量检测方法包括力学性能测试、化学成分分析和表面形貌观察等。
例如，可以通过拉伸试验、冲击试验等测试手术器械的强度、硬度以及断裂韧性；通过扫描电子显微镜观察材料表面的形貌，以检测是否存在表面缺陷。
三、手术器械消毒效果评估1. 消毒方法选择手术器械的消毒是防止交叉感染的关键步骤。
根据不同的器械特点和材料，可选择适当的消毒方法，常见的包括高温蒸汽灭菌、化学消毒和气体灭菌等。
在选择消毒方法时，需综合考虑器械的材料特性、需要消灭的病原体种类以及对器械的影响程度。
2. 消毒效果评估为确保手术器械达到预期的消毒效果，需进行消毒效果评估。
常见的评估方法包括菌落计数法和生物指示器法。
通过对消毒后的器械进行菌落计数，可以评估其对细菌的抑制效果。
而生物指示器法则通过将具备抗菌能力的生物体暴露在消毒器械中，以验证消毒程序的有效性。
四、结论手术器械的材料质量和消毒效果评估对于确保医疗器械的安全使用至关重要。
医疗机构和制造商应注意选择合适的材料，并进行严格的质量检测。
同时，根据器械特点选择适当的消毒方法，并进行必要的消毒效果评估，以保证手术器械的消毒效果符合安全标准。
通过对手术器械材料和消毒效果的评估，可以为医疗器械的使用、维护和再次使用提供科学依据。
耗材应用可行性报告
耗材应用可行性报告一、背景介绍耗材是指在医疗、实验室等领域中用于一次性的器具和材料，其应用范围广泛。
耗材的选用和应用对于提高工作效率、保障人员安全具有重要意义。
因此，对于耗材的应用可行性进行深入调研和分析，对于相关领域的工作人员具有重要指导作用。
二、市场需求分析当前，医疗、实验室等领域对于各类耗材的需求量逐年增加。
随着医疗技术的不断发展和实验室研究的深入，对于功能更加多样化、性能更加优越的耗材的需求也在不断增加。
各类医用耗材、实验室耗材等市场需求巨大，市场潜力巨大。
三、竞争分析在耗材市场中，竞争激烈。
各大耗材生产商在产品品质、服务质量等方面竞争激烈。
同时，一些新兴耗材企业也在不断涌现，通过创新技术、服务模式等逐步蚕食传统企业市场份额。
因此，耗材企业需要不断加强产品研发、提升服务水平，以保持竞争优势。
四、技术可行性分析随着科技发展，耗材生产技术不断更新。
新材料的应用、智能化生产设备的引入，使得耗材的生产效率得到提升，产品质量得到保障。
同时，一些高新技术如纳米技术、生物技术等的应用，也为耗材的功能性提升提供了可能。
因此，从技术角度看，耗材的应用具有很高的可行性。
五、成本效益分析耗材的应用不仅仅是医疗、实验室等领域工作的需要，同时也是一项经济活动。
成本效益是耗材应用可行性的重要考量因素之一。
通过对比不同品牌、不同类型的耗材的价格、使用寿命等因素，可以评估出最具成本效益的耗材选择方案，从而实现资源的最优配置。
六、风险评估在耗材应用中，存在一定的风险。
例如，选择不当的耗材可能导致工作效率低下，甚至影响实验结果的准确性；低质量的耗材可能存在安全隐患，影响人员健康。
因此，在应用耗材时需要严格遵循相关规范，对耗材的质量、性能等进行全面评估，以减少潜在风险。
七、可行性建议综合以上分析，耗材应用具有很高的可行性。
为了更好地实现耗材应用的效益，可以从以下几个方面提出建议：1.加强耗材选择的标准化管理，建立明确的采购标准和流程。
医疗机构医用耗材 质量管理模型与成熟度评价
医疗机构医用耗材质量管理模型与成熟度评价下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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中山大学附属肿瘤医院药物临床试验运行管理制度和流程
药物临床试验是指任何在人体（病人或健康志愿者）进行的药物的系统性研究，以证实或发现试验药物的临床、药理和/或其他药效学方面的作用、不良反应和/或吸收、分布、代谢及排泄，目的是确定试验药物的安全性和有效性。
遵照《药物临床试验质量管理规范》及ICH GCP要求，参照国内外开展药物临床试验的经验，制定本制度与流程。
1.步骤一：立项准备1.1．申办者/CRO与机构共同商定主要研究者（PI）。
1.2．PI提出研究小组成员，根据项目的具体情况并参照如下人员组成组建研究团队：⑴临床医师；⑵病区护士；(3)研究护士；(4)药物管理人员；(5)药代研究人员（如必要）；(6)相关科室人员（如必要）。
1.3．研究人员的资质：⑴研究团队成员必须经GCP培训并获取证书；⑵临床医务人员必须为本院在职在岗人员。
1.4．如需机构派出研究护士的项目，请递交《研究护士申请》（附件6）。
1.5．若本中心为组长单位，申办方/CRO协助PI主持召开研究者会议，机构应派人参议；若为参加单位，PI等研究人员参加研究者会议。
1.6．申办者/CRO按照附件1准备申请临床试验的相关材料，由监查员交机构办公室秘书（电话）进行形式审查，正式受理后通知PI。
2.步骤二：立项审核机构对送审材料及研究小组成员资质进行审核、立项。
（具体事项可参考《立项审核的SOP》）。
3.步骤三：伦理审核3.1 申办者按伦理委员会的要求准备材料，将申报材料交伦理委员会进行伦理审评。
3.2 最终的“伦理委员会审批件”交机构办公室秘书存档。
4.步骤四：合同审核4.1申办者/CRO与PI拟订合同/经费预算，按《临床试验合同签订SOP》的要求，递交机构办公室秘书。
4.2经费管理小组审核合同/经费预算，通过后由机构办公室秘书交主管院长签字盖章生效。
4.3协议正式签署后，方能开始临床试验。
5.步骤五：项目实施5.1申办者/CRO应尽快将临床试验材料交研究小组。
5.2申办者/CRO按照《药物的接收、保存、分发、回收、退还的SOP》将药物交予药学部临床试验药房（药物管理员，电话）。
中山大学附属肿瘤医院已停用医用耗材恢复使用申请表
中山大学附属肿瘤医院已停用医用耗材恢复使用申请表
物资名称
产品品牌 规格型号
供应商
申请理由（说明长期未使用的原因、未使用期间是否有可替代产品以及恢复使用的原因）
申请人： 日期：
申请科室科务会讨论意见（如为护理产品需护长会意见）：
负责人： 日期：
中心医用耗材委员会意见：
负责人： 日期：
1. 备注：表格需打印签名后交物流科，科务会意见请附会议纪要复印件。
骨科耗材研究报告
骨科耗材研究报告1. 研究背景骨科手术是治疗骨骼相关疾病和损伤的重要方式之一，而骨科手术所需的耗材在这个过程中发挥着至关重要的作用。
骨科耗材包括内固定器械、骨水泥、人工关节等，它们的质量和性能直接影响手术的效果和患者的康复情况。
因此，对骨科耗材的研究非常重要。
2. 目的本研究的目的是评估当前市场上常见的骨科耗材的性能和质量，并对其进行比较分析，为医院选择合适的骨科耗材提供参考依据。
3. 方法为了实现研究目的，我们采取了以下步骤：1.收集市场上常见的骨科耗材产品，并对其进行分类整理。
2.设计实验方案，确定测试指标和方法。
3.使用实验室设备进行测试，包括对耗材的力学性能、化学成分等方面进行评估。
4.对实验数据进行统计分析，并将结果进行比较和总结。
4. 结果与分析根据我们的研究，我们得出了以下结论：1.在内固定器械方面，我们发现产品A的承重能力最强，产品B的材料质量最高，产品C的操作性能最好。
2.对于骨水泥，我们发现产品D的粘接性能最好，产品E的耐久性最佳。
3.对于人工关节，我们发现产品F的运动仿真性能最接近真实关节。
通过对各个产品性能和质量的评估和分析，我们可以根据不同手术需要，选择最适合的骨科耗材，提高手术的效果和患者的康复情况。
5. 结论与建议根据我们的研究结果，我们得出了以下结论和建议：1.在选择内固定器械时，需要根据手术的具体情况进行选择，优先考虑产品的承重能力和材料质量。
2.在选择骨水泥时，需要考虑产品的粘接性能和耐久性。
3.在选择人工关节时，需要优先考虑产品的运动仿真性能。
我们建议医院在选择骨科耗材供应商时，应该先进行一定的调研和实地考察，选择有良好信誉和质量保证的供应商。
同时，医院应该加强与供应商的合作，进行长期稳定的合作关系，以确保手术品质和患者的康复效果。
6. 展望本研究主要针对当前市场上常见的骨科耗材进行了评估和分析，但由于时间和资源的限制，我们无法对所有产品进行完整的测试和评估。
中山大学肿瘤防治中心
二、生化室项目
V272□生化常规（31项）（套）V007□生化1-肝功酶学检测（套）V008□生化2-蛋白、肾功检测（套）
V009□生化3-电解质七项（套）V010□生化4-脂糖七项（套）
V013□电解质四项（套）V014□电解质五项（套）V015□心功六项（套）
V019□甲功五项（T3\T4\TSH\A-TPO\TG）V020□甲功七项(T3\FT3\T4\FT4\TSH\A-TPO\TG)
A995□血清促甲状腺激素测定（TSH）E556□甲状腺球蛋白测定（TG）
B055□抗甲状腺微粒体抗体测定（A-TPO）
B008□T3 B006□T4 B014□FT3 B012□FT4
V021□内分泌激素五项(PRL\LH\FSH\β-HCG\HGH)
A999□血清生长激素测定(HGH) B022□雌二醇测定(E2) B020□睾酮测定(TESTO)
B002□血清促卵泡刺激素测定(FSH) A997□血清泌乳素测定(PRL)
B004□血清促黄体生成素测定(LH) B024□孕酮测定(PROG) A808□尿妊娠试验（金标法）（定性）
V012□肾功三项（BUN\UA\CRE）V017□肾功四项（BUN\UA\CRE\CYSC）A950□血浆氨测定
E334□血清淀粉酶测定E335□尿淀粉酶测定E336□腹水淀粉酶测定A982□尿肌酐测定
A982□血清肌酐测定
E590□葡萄糖测定（餐后2h）A901□(空腹)葡萄糖测定A907□糖化血红蛋白
V026□CD4+/CD8+（CD3/CD4/CD8）(套) V496□HLA-DR/CD14/CD45
六、免疫室项目
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中山大学肿瘤防治中心医用耗材试用效果评价报告
申请科室 申请人 联系电话
产品名称 规格型号 单价
产品类别 国产 □ 进口 □ 试用数量
生产厂家 名称： 生产许可证文号（进口注册证文号）：
注册证文号：
代理公司
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经营许可证文号：
销售联系人 联系电话：
配套设备 是 □ 否 □ 设备引进方式
试用起止时间
试用效果
评价报告
试用人： 科室负责人签名： 年 月 日