牛传染性鼻气管炎病毒感染特点及其防控策略分析
第３１卷第４期 ２ ０ １ １年１１月 郑州牧业工程高等专科学校学报 ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ａｎｉｍａｌ Ｈｕｓｂａｎｄｒｙ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｖｏ１．３１ Ｎｏ．４ Ｎｏｖｅｒｍｂｅｒ ２０１１
牛传染性鼻气管炎病毒感染特点
及其防控策略分析
滕英娟 ，孙春光 ，李素美。
（１．山东省招远市毕郭镇兽医站，山东招远２６５４１２； ２．山东省招远市毕郭镇农业技术服务站，山东招远２６５４１２；３．河南省郑州种畜场，河南郑州４５００１１）
摘要：牛疱疹病毒１型（Ｂｏｖｉｎｅ ｈｅｒｐｅｓｖｉｒｕｓ ｔｙｐｅ １，ＢｏＨＶ一１）是牛传染性鼻气管炎（Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ ｂｏｖｉｎｅ ｒｈｉｎｏｔｒａｃｈｅｉｔｉｓ， ＩＢＲ）的病原体，该病毒感染主要引起呼吸道，消化道，生殖道，眼结膜和神经等多组织、器官的炎症；由该病毒感染引 起呼吸道上皮细胞的坏死和免疫抑制，导致继发曼氏溶血杆菌和睡眠嗜血杆菌感染的发生而致高死亡率，以及由于生 殖道感染而导致的流产对奶牛养殖业造成巨大损失。潜伏感染是本病毒重要特点，感染后该病毒在神经节和扁桃体 内潜伏使患牛终生带毒而成为重要传染源。该病在世界各地广泛分布并给养牛业带来巨大经济损失，目前研究表明 ＢｏＨＶ一１在中国已经广泛流行。本文就该病毒的感染特点和防控措施加以分析。 关键词：牛疱疹病毒１；根除；潜伏感染 中图分类号：Ｓ８５８．２３６ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００８—３１１１（２０１１）０４—０００７—０４
疱疹病毒科（Ｈｅｒｐｅｓｖｉｒｉｄａｅ）是由多成员构成的
能感染人和多种动物并引起发病的ＤＮＡ病毒，目
前发现该病毒科共有成员１１４个，牛疱疹病毒１型
（Ｂｏｖｉｎｅ ｈｅｒｐｅｓｖｉｒｕｓ ｔｙｐｅ １，ＢｏＨＶ一１）即属于该 病毒科。ＢｏＨＶ一１主要引起传染性鼻气管炎（Ｉｎ－
ｆｅｃｔｉｏｕｓ ｂｏｖｉｎｅ ｒｈｉｎｏｔｒａｃｈｅｉｔｉｓ，ｌＢＲ）和传染性外阴 道炎（ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ ｐｕｓｔｕｌａｒ Ｖｕｌｖｏｖａｇｉｎｉｔｉｓ，ＩＰＶ）［１３，
此外还能引起结膜炎、流产、脑炎以及全身性系统感
染［２ ］。该病毒感染本身不会造成死亡，但是由于
感染引起的免疫抑制继发感染的发生会导致高致死
率，如细菌性肺炎可以导致死亡的发生。通过自然交 配和人工授精可以使该病毒在繁育牛场中传播引起
公牛传染性脓疱龟头和包皮炎（Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ ｐｕｓｔｕｌａｒ
ｂａｌａｎｏｐｏｓｔｈｉｔｉｓ）和母牛的ＩＰＶ。ＩＢＲ是一种在世界各
地广泛存在的地方性疾病，常常在大规模饲养场内暴 发，特别是６月龄的奶牛群和肉牛群是最易感牛群，
还能感染水牛、鹿及多种非洲野生动物［５］。该病毒在
世界各国广泛流行，被列为ＯＩＥ的Ｂ类传染病，因此
控制该传染病对社会经济和（或）公共卫生具有重要
的意义，对动物和动物产品的国际贸易有明显的影
响。欧美等国家都先后采取立法的方式开展ＢＯＨＶ
—ｌ根除计划，并取得了显著的效果。血清学调查发
现该病毒在中国广泛流行。本文就该病毒的防控进
收稿日期：２０１１—１Ｏ一２７ 作者简介：滕英娟（１９８１一），女，山东招远人，学士。 行分析，以期为该病的防控提供借鉴。
１ 感染引起的临床症状和病理变化
呼吸道型和生殖道型的ＩＢＲ发病潜伏期为２～６
天，主要临床症状是高热，厌食，流涎，鼻道分泌物增
多并从浆液样到黏液化脓性变化。如果喉部被化脓
性物质堵塞会引起呼吸困难，最初鼻道发炎红肿，随
后鼻道中隔的黏膜上有成簇的浅灰色坏疽灶，从前鼻
孔中即可肉眼观察到病灶，后期会伴有黄色的结痂
斑，在临床明显期结膜浑浊或伴有眼泪。临床症状
的轻重与是否继发感染细菌性肺炎有关，如果没有
继发细菌性感染，一过性症状经４～５天的恢复会逐
渐消失。随着呼吸道症状的产生可能会伴有流产的
发生，但是大约在感染后１００天才能看到流产症状，
流产的发生有时候与疾病的严重程度无关，且主要 发生在第二次怀孕的中期，但是早期的胚胎死亡也
是可能的。
ＢｏｌｌＶ—ｉ感染后如果没有继发其它病原微生
物的感染，其病理损伤主要在上呼吸道和气管，鼻腔
和鼻旁窦中黏膜上可能会有出血点或出血斑，鼻、
咽、喉和气管会产生局部性萎缩，随着损伤的发展会
形成斑。窦房结中经常充满了浆液样或纤维素样分
泌物，随着病情的发展咽部被纤维素样分泌物覆盖，
８ 郑州牧业工程高等专科学校学报 第３１卷
气管中带有血丝样液体，咽部和肺部淋巴结急性肿
胀出血，气管炎会延伸到支气管和细支气管，上皮细
胞大量死亡。通常病毒导致的损伤会被细菌继发感 染的病理变化所掩盖。幼畜感染ＢｏＨＶ一１后，通
常在鼻道、食管和贲门窦处可见糜烂或溃疡处覆盖 糜烂物。此外在肝脏、肾脏、脾脏和淋巴结处可见白
色的坏死灶，流产的胎儿呈苍白色，各组织可见萎缩 性损伤特别是肝脏处更加明显 ］。
２ ＢｏＨＶ—ｌ感染的特点
与其它疱疹病毒一样，ＢｏＨＶ一１在细胞核内完 成转录和复制。首先病毒粒子通过囊膜糖蛋白分子 与细胞表面特异性受体分子结合，启动内吞和脱衣 壳的机制，让病毒基因组ＤＮＡ分子移动到细胞核 内开始并完成病毒ＤＮＡ的复制和转录。疱疹病毒 ｇＤ糖蛋白与细胞表面受体的结合是侵入靶细胞的 重要步骤［７］，但是启动病毒与细胞膜融合的过程的 必要不充分条件，还需要ｇＢ和ｇＨ／ｇＬ复合物的参 与［７］，值得注意的是目前尚未发现介导ＢｏＨＶ一１ 感染的受体分子［８］。
该病毒感染除了能引起急性裂解性感染产生明 显的感染症状之外，还能引起不产生任何症状的潜 伏感染，潜伏感染是疱疹病毒感染的重要特点，病毒 潜伏感染的部位通常是扁桃体和三叉神经节，潜伏 感染使患畜成为重要的传染源。潜伏状态下病毒的
ＤＮＡ以游离环状附加体（Ｅｐｉｓｏｍｅ）形式存在，只有 少量的潜伏相关转录物（Ｌａｔｅｎｃｙ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｔｒａｎ— ｓｃｒｉｐｔ，ＬＡＴ）得到表达并积累［ｇ］。当机体受到多种
因素如紫外线（太阳暴晒）、发热、创伤和情绪紧张、 细菌或病毒感染以及使用肾上腺素等影响后，潜伏 的病毒被激活，病毒裂解性基因开始转录，导致病毒 复制的启动和使子代病毒量增加，病毒沿感觉神经 纤维轴索下行至角膜和鼻部神经末梢而感染上皮细 胞，研究表明，不是所有激活都导致明显损伤，有时 病毒再次被激活后可以不产生感染症状但是能够排 毒而成为传染源［９］。潜伏与激活的机制尚不十分清 楚。激活时ＣＤ 抑制Ｔ细胞活性增加，ＮＫ细胞数 量减少，病毒裂解性基因的激活通常会导致细胞死 亡，因此在临床中会产生一些非特异性症状，如低 烧，体质虚弱，丘疹及免疫功能下降。病毒的蔓延受
某些因子如前列腺素的影响而增强，免疫效应细胞 功能下降，因此该病毒潜伏感染的再激活与局部前
列腺素水平的增加、细胞免疫的抑制有关 。
３ ＢｏＨＶ—ｌ感染引起免疫抑制
ＢｏＨＶ一１只有一个血清型，但是按照核酸内切 酶图谱分析法可以将其进一步分为三个亚型［１ ：包 括ＢｏＨＶ一１．１即呼吸道亚型，ＢｏＨＶ一１．２即生 殖道亚型和ＢｏＨＶ一１．３即脑炎亚型，其中ＢｏＨＶ
一１．３又被重新归类命名为ＢｏｌｌＶ一５［１２，１ ３３。Ｂｏ— ＨＶ一１基因组编码至少１２种囊膜蛋白分子，分别 命名为：ｇＢ，ｇＣ，ｇＤ，ｇＥ，ｇＧ，ｇＨ，ｇＩ，ｇＫ，ｇＬ， ｇＭ，ｇＮ和ｇＪ等，除了ｇＮ和 为非糖基化蛋白 外，其余都是糖基化蛋白［１ ４－－１５］，糖蛋白ｇＢ，ｇＣ，和
ｇＤ可以诱导机体免疫系统产生保护性抗体以抵抗 病毒的感染［１ ，因此ｇＢ，ｇＣ，和ｇＤ通常被用于亚
单位疫苗的设计。 ＢｏＨＶ一１ ｇＮ是由９６个氨基酸残基构成的分 子量为９ ｋＤａ的囊膜蛋白Ｌ１ 。研究表明该蛋白在 细胞内可以与抗原处理相关转运蛋白（Ｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ ａｎｔｉｇｅｎ ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ，ＴＡＰ）结合，从 而抑制抗原多肽和ＴＡＰ形成复合物转运到内质 网，进而阻断抗原与ＭＨＣ Ｉ类复合体的装配；另 外，ｇＮ具有蛋白酶活性，可以降解ＴＡＰ［１引，可见 ｇＮ对于病毒逃避机体的特异性免疫反应有一定的
功能。ＢｏＨＶ一１感染能够调节机体的免疫防御系 统，使得患畜对细菌等病原体更易感［１。。。研究发
现，ＢｏＨＶ一１感染后可以降低肺泡巨噬细胞（Ａｌｖｅ— ｏｌａｒ Ｍａｃｒｏｐｈａｇｅｓ）和多形核中性白细胞（Ｐｏｌｙｍｏｒ－ ｐｈｏｎｕｃｌｅａｒ ｎｅｕｔｒｏｐｈｉｌｓ）的生物学活性［１ 。 ，也可 以使某些特定的淋巴细胞群缺失，还能够改变白细 胞转运和迁移的特点［２ 。ＢｏＨＶ一１感染的细胞 再次接受丝裂原的刺激后，其淋巴细胞白介素一２ （Ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－－２，ＩＬ一２）的分泌和自然细胞毒性反
应性都会下降，另外该病毒感染还能导致某些 ＣＤ Ｔ淋巴细胞数量减少［２ 。此外研究发现
ＢｏＨＶ一１感染能够促进机体释放一些炎症因子，该 炎症因子能够刺激单个核细胞（Ｂｌｏｏｄ ｍｏｎｏｎｕｃｌｅａｒ ｃｅｌｌｓ，ＭＮＣｓ）表达淋巴细胞功能相关抗原１，进而促 进了与细菌的淋巴细胞毒素结合及便于发挥毒素的 生物学活性［２ 。综上研究结果初步解释了该病毒
的感染导致免疫抑制及感染后对其它病原微生物易 感性增加的原因，但是具体原因尚需深人研究。
４ ＢｏＨＶ一１疫苗研究进展
传统的疫苗都有一些缺陷，如灭活疫苗免疫原
性差，如果灭活不彻底会导致感染发病，弱毒活疫苗
可能会导致潜伏感染和免疫抑制［３ 。ＤＮＡ疫苗被
广泛研究但是研究发现囊膜糖蛋白ｇＢ、ｇＣ和ｇＤ构
建ＤＮＡ疫苗皆不能诱导有效的免疫反应，即使采 用多种策略，如串联免疫佐剂分子ＣｐＧ［３１］也仅能对
部分群攻毒个体产生有限的保护作用，
而ｖａｎ Ｄｒｕｎｅｎ 第４期 滕英娟等：牛传染性鼻气管炎病毒感染特点及其防控策略分析 ９
Ｌｉｔｔｅｌ—ｖａｎ ｄｅｎ Ｈｕｒｋ等（２００８）［。。］研究发现ＤＮＡ ｐｒｉｍｅ—ｐｒｏｔｅｉｎ／ＣｐＧ ｂｏｏｓｔ免疫策略用于含有母源
抗体的幼牛群，能够产生较好的免疫效果。但是
ＤＮＡ疫苗在大动物生产中的应用效果普遍不佳这
是公认的事实。 尽管灭活疫苗和弱毒疫苗已经被广泛应用，而
且对于ＢｏＨＶ一１的传播和控制发挥了巨大作用， 但是仍然需要继续研究以获得更安全更有效的疫
苗。与传统疫苗相比，ＤＮＡ疫苗具有独特的优点： （１）很容易对编码基因的序列，密码子进行优化，对
表达蛋白进行靶向亚细胞定位［３卜弘］，因此ＤＮＡ疫 苗可以迅速进行修饰以紧急应对当前流行毒株，（２）
对新生动物免疫ＤＮＡ疫苗后可以诱导强烈的细胞
免疫和体液免疫反应，且不受被动免疫或母源抗体 的影响［３卜。 ，ＤＮＡ疫苗免疫小鼠能够产生有效的
体液免疫和细胞免疫，但是ＤＮＡ疫苗的一个缺点 是质粒摄人量低且不能复制，蛋白表达量偏低，导致
免疫效果不理想。在大动物群体中免疫ＤＮＡ疫苗 获得成功的例子较少，但是ＤＮＡ疫苗作为第三代
疫苗具有前两代疫苗所无法取代的独特的优点，其
潜在的价值已被广泛关注，想突破该瓶颈必须采取
一定的策略加以改进。
ＤＮＡ疫苗免疫小鼠产生了良好的免疫效果，
但是目前尚无免疫大动物产生有效保护的报道。病 毒囊膜蛋白多具有良好的免疫原性，可以激活机体
牛传染性鼻气管炎病毒与单纯疱疹病毒的比较分析
牛传染性鼻气管炎病毒与单纯疱疹病毒的比较分析
牛传染性鼻气管炎病毒（BHV-1）和单纯疱疹病毒（HSV）是两种病毒性疾病，分别影响牛和人类。尽管它们影响不同的宿主，但它们之间存在一些相似之处，同时也有一些显着的差异。本文将对这两种病毒进行比较分析，以便更好地了解它们的特点和影响。
一、病毒简介
BHV-1是一种DNA病毒，属于Herpesviridae科，Bovine alphaherpesvirus 1属。它主要影响牛只的呼吸道和生殖系统，导致牛传染性鼻气管炎（IBR）、泌尿生殖综合征（BHV-1）和先天性畸形等疾病。BHV-1病毒的特点是能在感染的牛只体内潜伏终身，成为潜在的威胁因素。
HSV是一种DNA病毒，属于Herpesviridae科，Simplexvirus属。它主要影响人类，引起单纯疱疹（HSV-1和HSV-2）、带状疱疹（HSV-3）和水痘带状疱疹病毒（HSV-4）。HSV病毒的特点是在感染后可长期潜伏于神经节内，时不时引发复发感染。
二、传播途径
BHV-1主要通过呼吸道分泌物、病毒排泄物以及感染的精液和胎盘组织传播。感染的牛只在发病期间可以通过直接接触或经由空气中的气溶胶传播给其他健康的牛只。
HSV主要通过直接接触传播，包括口唇接触、性接触和母婴传播。HSV也可通过接触有病毒分泌物的物品进行传播，如共用的餐具、杯子等。
三、临床表现
BHV-1感染的牛只会出现咳嗽、流鼻涕、发热、眼结膜炎、下呼吸道症状、流产、死胎等症状。有的牛只在感染后可能出现慢性传染性鼻气管炎，表现为慢性咳嗽、慢性流鼻涕、慢性泪囊炎。
HSV感染的人类则会出现发烧、疱疹、疼痛、瘙痒等症状。感染HSV-1的患者多表现为唇周或口腔黏膜出现疱疹，感染HSV-2的患者则主要表现为生殖器部位出现疱疹。HSV感染也可能引发带状疱疹，表现为沿着神经节分布的皮肤出现的疼痛丘疹和水疱。
211180562_牛传染性鼻气管炎的流行、诊断与防控
农业工程技术·综合版 2023年2月刊
86畜禽与水产工程
DOI:10.16815/ki.11-5436/s.2023.04.054
牛传染性鼻气管炎的流行、诊断与防控
潘 丽（山东省菏泽市曹县畜牧服务中心兽医兽药工作站，山东 曹县 274400）
摘要:牛传染性鼻气管炎属于病毒性呼吸系统疾病，是免疫抑制
性疾病，养殖场会周期性感染，净化难度相对较大，会对地区牛
养殖业造成不良影响。该文结合实际工作经验，探讨了牛传染性
鼻气管炎的流行特点，逐一阐述了呼吸道型、生殖道型、脑膜炎
型、流产型几种类型的临床症状，提出了针对性防控措施，以期
降低该病造成的损失，确保养殖效益。
关键词:牛；传染性鼻气管炎；流行特点；临床症状；防控
潘 丽. 牛传染性鼻气管炎的流行、诊断与防控[J]. 农业工程技术，
2023，43(4):86～87.
牛传染性鼻气管炎是外来传染病，20世纪80年代从新西兰
进口的奶牛中发现，之后在全国各地快速传播蔓延。传染性鼻气
管炎是呼吸系统疾病，但不同年龄和抵抗力的牛群感染后临床特
征不同。大多以呼吸道症状为主，有些病牛会出现结膜炎、脑膜
炎，妊娠母牛会出现流产，有时会引起机体出现严重免疫抑制，
出现继发混合感染，死亡率较高。传染性鼻气管炎感染后很多牛
终身携带病毒，机体抗性下降后就会持续感染，并不断排出病毒
扩散，很难进行有效控制和清理，极大地影响了肉牛育肥、奶牛
生产和种牛培育，阻碍养殖业的健康发展。一、流行特点
1、病原学特征
牛传染性鼻气管炎病毒属疱疹病毒科，外观有多种形态，直
径通常在150～200 nm，由囊膜、衣壳以及核心部分组成。该
病毒在碱性环境下抵抗力较强，pH值6～9中稳定存在；但不
耐酸，pH值4.5～5.0时会快速失去活性，很难存活。高温条
件下病毒适应能力较差，因此夏秋季节的发生流行率相对较低；
寒冷潮湿且污染较为严重时，病毒有较高的适应能力。该病毒对
乙醚和酸类消毒剂较敏感，4℃时可存活1个月以上，-70℃时
牦牛传染性鼻气管炎病的防治
养殖与饲料2018年第7期疫病防控
摘要本文以青海牦牛传染性鼻气管炎病（IBR）为例，对其的发病机理、临床症状、剖检变化和防治措施进行了探讨，切实提升防治成效，提高养殖效益。关键词青海牦牛；传染性鼻气管炎病；防治牦牛传染性鼻气管炎病的防治
陈辅云青海省海西州动物疫病预防控制中心，青海海西817099
收稿日期：2018-03-17陈辅云，男，1983年生，兽医师。1牦牛传染性鼻气管炎病（IBR）发病机理1）IBR特点。IBR在发病过程中，具有发病急的特点，而且具有较强的传染性。其传染源主要是发病的牦牛和带I型牛疱疹病毒的牦牛。即便是患IBR康复后，牦牛仍会长期携带I型牛疱疹病毒，甚至长达1.5年以上，对牦牛健康成长带来极大的威胁。I型牛疱疹病毒主要在牦牛的眼睛、鼻子、阴道分泌物中，而公牦牛在精液中也可能带有I型牛疱疹病毒。容易感染的牦牛在接触被污染的环境、与带有I型牛疱疹病毒的牛交配后就会被传染，而牛身上的吸血虫在不同的牛身上吸血之后也会被传染。此外，牦牛自身的抵抗能力差、饲养不科学、气候骤变等，也会导致发病机率较大。尤其是在秋冬寒冷的季节有着较高的发病率，病死率低，不同年龄段的牦牛都容易被感染。尤其是牛犊的感染机率较大，病死率较高。2）IBR诊断。在对IBR诊断时，一般结合IBR的发病特点和症状表现以及病理剖检对其进行初步判断，但是要对IBR进行明确诊断需要加强对其的病毒分析，开展I型牛疱疹病毒中和试验与酶联免疫吸附试验。在病料采集过程中，主要是利用鼻拭子从鼻子内采集脓性的鼻液，亦或是从其他的病变部位中采集分泌物，并将其在低温环境下存储和及时送检。在诊断过程中，应区别于牛流行性感冒和巴氏杆菌病[1]。2临诊症状与剖检变化IBR潜伏期短则4~6d，长则20d，甚至更多。特点是精神萎靡、发热厌食、反刍少、流泪多、流粘脓性的鼻液。且鼻黏膜充血严重，为火红色。具体表现是呼吸难、发病急、发病重、死亡原因复杂，主要是由于继发性感染和窒息所导致。死亡后的牦牛鼻子、喉头、气管炎性水肿，在黏膜的表面存在灰色膜，严重时结膜部位还会存在灰黄色颗粒。而生殖类的病变主要是在性成熟牦牛中，大都因交配时出现传染。流产类的病变主要是在初产的雌性牦牛中，尤其是在妊娠后期，容易早产、胎死腹中。而眼炎类的病变主要是眼睑水肿，在结膜中充血，在眼睛和鼻子中有脓性或浆性分泌物。而脑膜炎类的病变主要是3~4月龄的牛犊，初期发热，呼吸困难，并出现神经系统性的异常病症，具有较高的病死率。3防治措施IBR主要是由于I型牛疱疹病毒所导致，所以需要加强对其的防治。目前，对IBR的防治尚无特效药，所以日常养殖中需要加强对牛群的观察和重视。当牦牛发病后，需要将发病牦牛及时隔离，并对隔离的环境和牦牛的各种用具进行消毒，饲养中要选取容易被牦牛消化的饲料，饮水要充足干净。采取抗生素对继发性感染进行严格地控制，在对其进行黏膜消毒时，应采取KMnO4溶液（0.1%）对患处进行清洗。若牦牛发热高烧，应注射安乃近退热。当还有其他症状时，还应对症下药。而为了加强对IBR的预防，应加强对牦牛的接种工作，切实注重引种检疫工作，严禁从疫病发源地引种。日常饲养中应注重牦牛体质与抗病能力的提升，特别是在秋冬容易发病期间，需要加强病死牛57窑窑养殖与饲料2018年第7期
牛传染性鼻气管炎病毒与单纯疱疹病毒的比较分析 2
牛传染性鼻气管炎病毒与单纯疱疹病毒的比较分析
牛传染性鼻气管炎病毒（Bovine Infectious Rhinotracheitis Virus，BHV-1）和单纯疱疹病毒（Herpes Simplex Virus，HSV）是两种不同的病毒，它们分别感染牛和人类。尽管它们感染的宿主不同，但这两种病毒在一些特定方面有一些相似之处。本文将对这两种病毒进行比较分析，以便更好地了解它们的特点和影响。
一、病毒的基本情况
牛传染性鼻气管炎病毒是一种DNA病毒，属于疱疹病毒科，主要感染牛。感染BHV-1的牛群可能出现腹泻、结膜炎、产奶减少等症状，严重时甚至导致牛只死亡。而单纯疱疹病毒是一种DNA病毒，属于疱疹病毒科，主要感染人类。HSV感染可导致皮肤黏膜上的水疱和溃疡，并引起发热等症状。
二、传播途径
BHV-1 主要通过接触感染、呼吸道分泌物、流产胎儿、精液等途径传播，还可通过气溶胶传播。HSV 主要通过皮肤和黏膜接触传播，也可通过性接触和空气传播等途径传播。
三、致病机制
BHV-1 主要侵入呼吸道黏膜后，在呼吸道黏膜上复制，然后进入全身，引起全身性感染。HSV 侵入皮肤或黏膜上后在感染部位繁殖扩散，通过神经末梢转运到感觉神经节内，导致终生感染。
四、致病能力
BHV-1 可引起牛只的急性、亚急性和慢性疾病，甚至死亡。HSV 引起的疾病主要是疱疹，一般情况下可以在数周内自行痊愈。
五、流行特点
BHV-1 具有很强的传染性，可在牛群中迅速传播，引起严重的危害。HSV 也是一种易感染的病毒，但相对于牛传染性鼻气管炎病毒来说，它的传染性稍弱。
六、预防措施
BHV-1 的预防主要通过做好动物的免疫接种和个体隔离保护等措施。而对于HSV，预防主要是提高个人卫生意识，避免接触病毒源。
牛传染性鼻气管炎病毒（BHV-1）和单纯疱疹病毒（HSV）是两种不同的病毒，它们在传播途径、致病机制、致病能力以及预防措施等方面有着一些相似之处，但也存在着差异。对于这两种病毒的认识和了解，有助于我们更好地预防和控制这些疾病的传播和流行，保障人类和牛类的健康。
牛传染性鼻气管炎的诊断要点与防治措施 - 养牛技术
牛传染性鼻气管炎的诊断要点与防治措施-养牛技术
牛传染性鼻气管炎(IBR)又称“坏死性鼻炎”、“红鼻病”，是I型牛疱疹病毒(BHV-1)引起的一种牛呼吸道接触性传染病。临床特征为呼吸困难和发热，有鼻炎、鼻窦炎、喉炎和气管炎。急性IBRV呼吸道感染还可以继发细菌性肺炎。此病目前在世界范围内流行，对乳牛的产奶量、公牛的繁殖力及役用牛的使役力均有较大影响。下面具体来了解一下：牛传染性鼻气管炎的诊断要点与防治措施。1、临床症状牛传染性鼻气管炎病毒人工感染潜伏期1～3天，自然感染一般为4～7天，有时可达20天以上。该病可表现五种临床类型。呼吸型。是最重要的一种类型。可能表现为一种很轻的不受注意的传染，也可能表现为很严重的疾病。常发生于转舍后或从牧场转入舍饲后。急性病例主要是整个呼吸道，其次是消化道受害。病初体温突然升高(40～42℃)，严重委顿，不食，流大量黏液脓性鼻液。鼻黏膜高度充血呈火红色（故又名“红鼻病”）并出现浅溃疡，鼻翼和鼻镜部坏死。由于病牛鼻孔塞满炎性渗出物而使呼吸高度困难甚至张口呼吸，可见结膜炎和流泪，呼出气体由于鼻黏膜坏死而发臭。呼吸次数增加，频频听到发白深部支气管的咳嗽声。有时可见血染的下痢。生殖器型。病初通常表现轻度发热，严重感染者表现尾竖起和挥动不安，频频排尿而有痛苦状，阴户水肿性肿胀，阴户毛染有血样渗ILIJ物。最初病症是阴道黏膜发红及形成脓疱，后者使阴户前庭及阴道壁出现颗粒状外观。然后在阴道底壁积集黏液样至黏液脓性渗出物。有些病例，小脓疱越变越多，并融合在一起，随后在前庭和阴道壁形成一种广泛的灰色坏死膜，当擦掉或脱掉后剩下一个发红的擦破表现，一般此型不并发流产。病程一般2周左有，如有并发症则可达3～8周。公畜表现为传染性脓疱龟头包皮炎，其龟头包皮的病变类似阴户阴道的病变，波及的组织伴有脓疱形成而呈颗粒肉芽状外观。包皮和阴茎水肿时引起包茎皮炎，则有阴囊肿胀，但未证实有睾丸炎。结膜型。由于病毒对患牛黏膜的亲嗜性，有时也可引起角膜结膜炎，通常不致发生角膜溃疡。此种类型的传染一般无明显全身反应，有时可同时发生呼吸型。一般在结膜下可有水肿，其上可形成灰色坏死膜，造成颗粒状外观，角膜可变为轻度云雾状，患牛眼鼻流浆液脓性分泌物。流产型。在某些情况下野毒或人工致弱病毒（疫苗）可引起牛发生流产，通常见于头胎青年母牛怀孕期的任何阶段。该病毒引起流产的病例发病率还不清楚，但近年来发现引起流产的病例有所减少，这可能是由于改进了诊断方法以及对该病的认识有所提高之故。在许多病例中，流产发生前1～2个月时牛群中可能流行过一种未经诊断的呼吸道传染病。从流产的犊牛中分离到该病毒，且将此病毒接种于易感青年母牛可引起流产。脑炎型。该病可表现为脑膜脑炎。在美国、澳大利亚等国均有报道，但发病率很低。病牛的特征是共济失调、抑郁，随后兴奋、吐沫、惊厥，最后倒卧、角弓反张、腿甩动、磨齿。病程短促，通常死亡。总的来说，该病的病程根据发病的严重程度差异很大，轻性病例很难察觉，有些呼吸型或脑炎型可在发现症状后几小时内死亡，而大多数病例病期为几天。发病率和死亡率也大有差别，根据病毒的毒力、病牛的年龄、临床类型、牛群饲养管理条件、体况等而定。2、诊断要点病牛死亡，剖检时发现在鼻腔和气管有纤维蛋白性渗出物，是该病的指示病变。结膜型的诊断困难较小。颗粒状外观、纤维蛋白性坏死膜、结膜下水肿以及眼和外鼻孔有浆液脓性分泌物，是该病的显著病变。在上呼吸道传染而发生卡他性结膜炎时，有助于支持该病的诊断。同样，对表现为生殖器型的任何公母牛不难做出临床诊断。由该病毒所致流产，能借助于病毒分离做出诊断（可从胎儿胸腔液或胎膜分离病毒）。流产时母牛血清中抗体滴度增高。该病的脑炎型也可用病毒分离及组织病理学检查的方法来诊断。分离病毒可从有病变的部位采取病料，最好在发热期间分离，可用牛肾细胞或猪肾细胞等组织培养分离病毒。病毒的初步鉴定可以根据其在组织培养上迅速产生特征性的细胞病变（细胞变圆、皱缩、颗粒增大并凝聚、最后脱落）而判定，也可进行血清中和试验和荧光抗体检查作为诊断指征。3、防治措施该病尚无特效疗法。广谱抗菌素的作用是阻止细菌的继发感染，使用综合性的对症治疗可使死亡率降低。康复牛能终身免疫。采用疫苗免疫是预防该病的重要措施，一般是对半岁左有的犊牛进行预防接种，接种后10～14天产生免疫力，有9%免疫牛体内抗体能保存较长时间。犊牛吃母牛初奶可获被动免疫达2～4个月。怀孕牛不能接种，因有可能引起流产。1、主要症状牛传染性鼻气管炎是由传染性鼻气管炎病毒引起的发热性传染性疾病。本病最多见于传染性鼻气管炎，并常伴发结膜炎、流产和脑膜炎。其次是以局部过程为主的传染性脓疱性外阴-阴道炎或龟头皮包炎。传染性鼻气管炎型。人工感染的潜伏期为2～3天，自然感染潜伏期可达1星期。病毒首先侵入牛上呼吸道黏膜，引起急性卡他性炎症，经24~48小时体温升高至39.5~42.0℃，鼻分泌物开始呈浆液性，后呈粘液性，最终为脓性，常混有血液。随病情发展，牛鼻黏膜高度充血、溃疡，鼻镜、鼻翼坏死，病牛出现不同程度的呼吸困难、咳嗽等症状，食欲严重减退时，体重下降，产奶量减少，常伴发结膜炎。如无继发感染，一般病程为7~9天，随后好转，病牛恢复正常。结膜炎型，常为鼻气管炎的伴发症，但有时呼吸症状不明显，而结膜炎症和角膜混浊为此型的主要临诊特征，病初见浆性分泌物，后期即成脓性分泌物。仔细检查结膜和角膜可见脓疱或白色坏死性斑点，患部水肿、潮红、疼痛，患牛拒绝诊治。流产型。妊娠的任何阶段，特别是妊娠5~7.5个月的母牛，在感染后数天至数个月发生流产，在暴发结膜炎型的某些牛群里流产率很高。在野外暴发疫情，病毒毒力较强时，能使25%的孕牛流产。妊娠后期感染牛鼻气管炎的孕牛可产死胎或木乃伊胎。脑膜脑炎型，多见于3~6个月的犊牛和青年牛，病牛表现为共济失调、转圈、乱撞，阵发性痉挛，沉郁和兴奋交替出现。本病病程一般持续4~5天，几乎都以死亡而告终。传染性脓疱性外阴-阴道炎型，潜伏期为24~72小时，之后是持续数天的轻度体温反应。轻症不易发现，重症可见病畜站立时常举尾，排便、排尿有明显的疼痛感，外阴部见轻度肿胀和少量脓性分泌物。轻症者外阴黏膜发炎，表面散在大量白色小脓疱，阴道黏膜轻度充血，阴道壁上附着淡黄色渗出物。重症者外阴表面的脓疱融合成淡黄色斑块和痂皮，当阴道黏膜发生出血灶时，其分泌物大量增加，几天后出血灶结痂脱落，形成圆形裸露的表面。临诊康复需10~14天，阴道渗出液的排出可持续数星期。公牛发生龟头包皮炎，包皮皱褶和阴茎头出现脓疱、肿胀，有时脓疱也可见于阴茎体，病程1~2星期。2、剖检特征患牛有鼻、喉、气管黏膜炎症，并有出血点和浅在性的糜烂或坏死。当侵及肺脏并继发细菌感染时，形成支气管肺炎，侵害眼结膜时，结膜和角膜表面形成白斑。经组织学检查，牛黏膜下层有淋巴细胞、巨噬细胞和浆细胞浸润，坏死的表皮黏膜会有大量的噬中性白细胞。发病早期，在呼吸道上皮细胞内能发现典型的嗜酸性核内包涵体。流产胎儿主要是各脏器的灶性坏死，遍及肝、脾、胸腺、淋巴结、肾和肺等任何组织，并伴有局限性的炎症反应，但常因胎儿的自溶作用，而难于检出包涵体。死于脑膜脑炎的犊牛，除脑膜轻度充血外，表面病变并不明显。组织学检查，中枢神经系统见有非化脓性的脑膜脑炎，由淋巴样细胞和浆细胞构成血管周围套，并有弥漫性的小神经胶质细胞增生，后者在白质更为常见。神经细胞广泛性坏死，大脑半球和中脑内的血管和神经周围的空隙可明显增宽。脑部各处均受损害，切片经布安氏固定液固定和苏木紫伊红染色，可见脑细胞内的包涵体。生殖器感染，组织学变化以坏死为特征，坏死区集聚大量中性白细胞，周围有淋巴细胞浸润，并能检出核内包涵体。3、诊断根据临诊症状和剖检特征，有经验的兽医进行初步诊断并不困难。但确切诊断，尤其在新发生地区，需要依靠病毒的分离或特异性的血清学检查。也可用荧光抗体组织切片或DNA探针检查。4、防治目前对本病的治疗尚无特效药物。加强饲养管理，改善卫生条件和防疫隔离措施可防止本病的传播。但由于易感牛对本病十分敏感，这些措施只能限制活动型或隐性型的广泛扩散。大量的调查结果表明，10%~96%血清抗体阳性的牛是隐性感染源，因此，使用疫苗仍是控制本病的主要措施。若控制合并症，可采取对症疗法。如呼吸道型，当确定有细菌合并症时，可用磺胺类药和抗生素，但应考虑这些药物在乳和肉中残留的问题。对脓疱性外阴-阴道炎和龟头包皮炎可局部施以抗生素软膏以减少后遗症。
牛传染性鼻气管炎治疗方法.doc
牛传染性鼻气管炎治疗方法
概述：不少养过牛的养殖户都遇到过牛呼吸出现困难、鼻腔流脓、鼻黏膜充血的问题，当这几种病症出现的时候就要注意了，因为结合到流行病学，牛很可能得了传染性鼻气管炎这种病。不少养过牛的养殖户都遇到过牛呼吸出现困难、鼻腔流脓、鼻黏膜充血的问题，当这几种病症出现的时候就要注意了，因为结合到流行病学，牛很可能得了传染性鼻气管炎这种病。牛传染性鼻气管炎又称“坏死性鼻炎”、“红鼻病”，是I型牛疱疹病毒(BHV-1)引起的一种牛呼吸道接触性传染病，此种病在全世界范围内都流行，对乳牛的产奶量、公牛的繁殖力及役用牛的使役力均有较大影响。下面小编为大家具体介绍一下此种病的治疗方法：
一般治疗法
发病初期病牛宜多饮水，多休息，喂富的饲料应当富含营养且易消化，进食后取一盆温盐水，供病牛自由饮用。注意病情的演变，防止继发感染，及时清洁病牛的眼睛、鼻、口腔、咽和生殖道。
西药治疗牛传染性鼻气管炎
口服金刚烷胺盐酸盐，每天2次，每次0.6克。
中药治疗牛传染性鼻气管炎
基本药方：玄参30克，甘草30克，柴胡30克，薄荷20克，升麻18克，连翘30克，板蓝根120克，桔梗20克，黄芩30克，黄连20克，牛蒡子30克，马勃18克。这一方子中，用于解毒消肿主要是马勃、板蓝根和连翘;用与气分火热主要是黄连和黄芩，用于透卫泄热主要是柴胡、牛蒡子和薄荷;上方重在清热和解毒消肿，每天早、晚各1次，至病愈即止。熬药时将药放入1500ml水中，煮取500毫升的药汁灌服。对于呼吸道型，需加增强透表疏散之力，可在上方的基础上增加葛根20克，麻黄18克，荆芥穗30克;结膜角膜型的，需增强清热利湿之功，可加薏米仁9H0克，蒲公英30克，桑白皮30克;生殖器型的，为了保证利湿化瘀之效，应在上方中加扁蓄20克，败酱草60克，红藤30克，土茯芩30克，减去桔梗、薄荷、升麻，流产不孕型的，应注重益肾固本，增强活血化瘀之功，需在上方中加熟地60克，当归45克，红花30克，赤芍30克，川芎20克，桃仁30克，减去黄连、桔梗、薄荷、升麻;脑膜脑炎型的，需要在上方中加生石膏90克，代赭石90克，生牡蛎240克;肠炎型的，需要在上方中加炒白术20克，草果20，猪芩20克，减去升麻、薄荷。
牛传染性鼻气管炎病的类型与症状、治疗方法
牛传染性鼻气管炎病的类型与症状、治疗方法
牛传染性鼻气管炎是由疱疹病毒引起的一种急性发热性传染病，又叫坏死性鼻炎和“红鼻子”病，病牛可在一个较长时间内继续排泄病毒，是最主要的传染源。
本文介绍牛传染性鼻气管炎病的类型与症状，以及本病的诊断与治疗方法，供参考。
一、牛传染性鼻气管炎病的类型与症状
病牛临床表现有以下几种类型：
(1)呼吸型。多数是这种类型。牛只突然精神沉郁，不食，呼吸加快，体温升高达42℃。鼻镜、鼻腔粘膜发炎，呈火红色，所以称红鼻子病。咳嗽，流鼻液，流涎、流泪。
(2)生殖器型。母牛阴户水肿，阴道粘膜发红，形成脓疱，阴道底壁积聚脓性分泌物。公牛则发生包皮炎，包皮肿胀，疼痛，并伴有脓疱形成肉芽样外观。
(3)脑炎型。多发生于青年牛和6月龄以内的犊牛，表现明显的神经症状。
此外，还有流产型和眼结膜炎型。以上各型，有的单独发生，有的合并发生。
二、牛传染性鼻气管炎病的诊断与治疗方法
本病确诊较困难。在牛群突然发生上呼吸道传染时应怀疑为牛传染性鼻气管炎。 尸体剖检，在鼻腔和气管中有纤维蛋白性渗出物为本病的表征，进一步确诊需实验室检验，常用的方法有血清中和试验、病毒分离、荧光抗体法等。
本病目前无特异疗法。病后加强护理，给予适日性好、易消化的饲料，以增强牛的耐受性。
抗生素虽对本病无治疗作用，但可防止继发感染，控制并发症。为此可注射四环素200－250万单位，或土霉素2－2.5克，每天2次。
对脓疤性阴道炎及包皮炎，可用消毒药液，如0.1%高锰酸钾液、1%来苏儿、0.1%新洁尔灭等进行局部冲洗，洗净后涂布四环素或土霉素软膏，每天1-2次。
三、牛传染性鼻气管炎病的预防措施
当暴发本病时，应立即隔离，同时对所有牛进行疫苗接种。疫苗目前有三种。鼻内注射苗、匈牙利热稳定苗和灭活疫苗（即为甲醛灭活的氢氧化铝胶浓苗），可根据疫苗说明书选用。
牛传染性鼻气管炎的诊断及防治
牛传染性鼻气管炎的诊断及防治
牛传染性鼻气管炎（IBR）是由牛传染性鼻气管炎病毒引起的一种高度传染性疾病，其病毒主要通过空气传播，导致牛群中感染率高，严重影响牛的生长发育和繁殖能力，同时也给农民带来经济损失。本文将介绍IBR的诊断及防治方法。
一、诊断方法
1. 临床症状
IBR的临床症状常常表现为眼结膜红肿、流涕、打喷嚏、呼吸急促等，严重者还会引起胃肠道不适甚至死亡。当感染率较高时，整个牛群都会出现类似症状，以及产生鼻子和嘴巴周围的溃疡等病变。
2. 实验室检测
在实验室中，可以采用病毒分离、血清学检测、PCR扩增等方法来检测IBR病毒。其中，血清学检测可以通过检测血清中的抗体水平来判断是否感染了IBR病毒，这种方法简单、容易操作且准确度高，是目前常用的检测方法。
二、防治方法
1. 疫苗接种
IBR疫苗是目前主要的预防措施之一，可在疫苗接种后产生体内免疫力，有效预防病毒的入侵。疫苗接种需在牛群中进行，可选用单价或复价疫苗，接种时间和方法应严格按照说明书进行，以确保接种效果。
2. 统一管理
规范管理是预防IBR的关键，在牛群管理中应注意维持牛舍内的清洁卫生，保持适宜的通风、排污设施等。同时，牛群的补给物应该保证无病毒污染，每个新进入牛群的动物应被隔离观察一段时间，以确保不会给整个牛群带来病毒感染。
3. 采取适当的措施
在发现IBR病毒感染的牛群时，应及时采取措施防止病毒进一步扩散。通常采取的方法有隔离患病的牛，消毒保持环境干燥，清洗牛群的用具和健康检查等。此外，提高养殖员的防护意识也是很重要的一个方面，以避免传染给其他动物或人员。
综上所述，IBR是一种常见的牛类感染疾病，及时的诊断和防治措施是预防和控制疾病传播的关键。在防治IBR的过程中，尤其是注意维护牛群的生态系统，维持牛舍内的清洁，加强养殖员的防护意识等方面都具有重要的作用，有助于有效的预防和控制 IBR 的发生和传播。
肉牛传染性鼻气管炎的流行病学临床特点诊断要点与防治
肉牛传染性鼻气管炎的流行病学临床特点诊断要点与防治
肉牛传染性鼻气管炎是一种常见的呼吸道传染病，主要由病毒引起，对肉牛的健康和生产性能造成了严重影响。本文将对肉牛传染性鼻气管炎的流行病学、临床特点、诊断要点以及防治措施进行详细介绍。
一、流行病学
肉牛传染性鼻气管炎是一种病原学复杂的传染病，主要由牛传染性鼻气管炎病毒（BIBV）和牛呼吸道合胞体病毒（BRSV）引起。这两种病毒均具有强烈的传染性，能够通过气溶胶、飞沫和直接接触的方式传播。密切接触感染的牛和健康牛之间也可能通过饲料、水源等间接途径传播。
肉牛传染性鼻气管炎的发病率呈季节性，主要在冬春季节发生。而且，由于气候变化、圈舍拥挤、饲养管理不当等因素的影响，肉牛传染性鼻气管炎的发病率有逐年上升的趋势。
二、临床特点
1. 急性期症状：患牛出现抑郁、食欲下降、咳嗽、流清鼻涕等症状；严重的患牛还可能出现呼吸困难、高热和腹泻等症状。
2. 慢性期症状：患牛可能表现为体重减轻、呼吸急促、气喘等慢性呼吸道疾病的特征。
3. 严重病例可致死亡，一般死于脑缺氧和多脏器功能衰竭。
三、诊断要点
肉牛传染性鼻气管炎的临床症状与其他呼吸道疾病相似，因此需要结合实验室检测结果进行诊断。
1. 临床症状：注意观察患牛的呼吸困难、咳嗽、发热、鼻分泌物等症状。
2. 实验室检测：通过鼻拭子或血清标本检测BIBV和BRSV的抗体，从而确诊。
四、防治措施
肉牛传染性鼻气管炎对养殖业造成了严重的经济损失，因此需要采取有效的防治措施。
1. 疫苗接种：采用合适的疫苗，定期对肉牛进行预防接种，提高其抗病能力。 2. 环境卫生：定期清理牛舍，保持干燥清洁的生产环境。
3. 饲养管理：合理安排饲料、保证饮水卫生，加强牛群的抵抗力。
4. 隔离治疗：及时发现患病牛进行隔离治疗，防止病原扩散。
牛疱疹病毒I型的病因 牛疱疹病毒I型的症状和控制措施 - 养牛技术
牛疱疹病毒I型的病因牛疱疹病毒I型的症状和控制措施-养牛技术
牛传染性鼻气管炎，又称坏死性鼻炎、红鼻病，是由牛疱疹病毒1型（Bovineherpesvirus1，BoHV-1）引起牛的一种接触性传染病，表现上呼吸道及气管黏膜发炎、呼吸困难、流鼻汁等症状，BHV-1还可引起生殖道感染、结膜炎、脑膜脑炎、流产、乳房炎等多种病症。该病被OIE列为B类传染病，也被我国列为二类动物传染病。下面一起具体来了解一下：牛疱疹病毒I型的病因牛疱疹病毒I型的症状和控制措施。1、病因和机理本病通过呼吸道途径感染，传染性脓疱性外阴阴道炎可通过性交传染。本病还可以通过垫草传染或者通过嗅闻感染动物的阴门和会阴部传染，此外也可通过被污染的精液传染。流产排出物也是重要的传染源。感染后患牛表现严重程度不同的临床症状，有些牛在感染后无临床表现，或症状消失后成为潜在带毒者。潜伏感染时，病毒在三叉神经和荐骨神经节持续存在。本病潜伏期10~20天，之后患牛可出现急性呼吸道和生殖器官疾病症状。通常呼吸症状持续时间短，而传染性脓疱性外阴阴道炎引起的病变可长期存在，有时可达数星期以上。病毒随呼吸道和生殖道分泌物排出的时间约在14天左右，而隐性携带者可周期性排毒，应激时、注射皮质类固醇后或在动物存活的任何时期排毒。感染流产株和排出胎儿之间的间隔时间差别很大，有些为数天，有些则在妊娠期满后产出死胎或感染的犊牛。2、临床症状本病生殖道型不表现其他症状，不伴发呼吸型疾病，传染性脓疱性外阴道炎很少与流产同时发生。传染性脓疱性外阴阴道炎发病突然并且呈急性，往往在配种感染后24~48小时内出现症状，初产奶牛的症状比经产奶牛更为严重，阴唇开始肿胀并疼痛，而肤色浅的牛充血更为明显。黏膜上很快出现许多红色小疱，这些小疱可能会很快破溃或发展为脓疱，由此形成直径3毫米左右的出血性溃疡灶。阴门流出分泌物的量不尽相同，有些仅有少量粘附在外阴和尾毛上的渗出液，有些则有大量的粘液脓性分泌物。可用阴道内窥镜检查阴道黏膜，但因为使用阴道内窥镜会造成疼痛和不适，应在使用前先进行尾部硬膜外麻醉。病变处明显疼痛，患畜不安，频尿和努责，摆尾。短暂发热和产奶量下降。全身性变化根据是否有呼吸困难而不同，感染急性期在约10~14天后缓解，但有些患牛阴门排泄分泌物可达数星期以上。当母牛出现症状时，必须检查公牛是否有病变，因为与其他多数的性传染性疾病不同。不育：配种时或配种后感染牛疱疹病毒都会引起繁殖力下降。人工授精污染的精液可导致妊娠率低下，这是因为在子宫的输精部位可出现严重的局灶性坏死性子宫内膜炎，并可持续1~2星期。还没有确切证据表明与感染公牛交配后是否会出现相同的病灶。牛疱疹病毒可直接入侵细胞，从而引起孕体死亡，早期孕体死亡后，母牛可在输精后正常间隔期内返情。BHV-1还可引起双侧坏死性卵巢炎，而黄体似乎特别易感，特别是排卵后最初几天的黄体，对发育黄体的损伤可直接影响其功能，使孕酮的分泌量显著低于正常水平，最终会影响孕体的生存。流产：BHV-1是全球范围内引起牛流产的重要原因之一。呼吸性疾病并不能作为流产前的征兆，因为在感染和排出胎儿之间很长一段时间里，早期呼吸性疾病可能被忽视。用改良的活疫苗免疫后也可发生流产。流产可发生在妊娠的第4个月到妊娠期满之间，多数发生在妊娠期的第4~8个月。有些牛产下死胎，有些会产下活的胎儿，但都会以死亡为结局。病毒感染的程度与毒株类型有关。根据报道，在妊娠期25~27星期，感染BHV-1型的青年母牛，在感染17~85天后流产。另一方面，从犊牛本身感染到病毒被排出的间隔时间相对较短，一般认为不超过1星期。然而，从胎儿感染到排出的间隔时间已足以使胎儿发生高度自溶，少数胎儿干尸化，流产后常发生胎衣不下。3、控制措施生殖道病变会自发恢复，因此并非必须治疗。然而，在外阴、阴道和阴茎处涂抹润滑剂会有助于康复。在康复期会出现阴门狭窄和阴茎或包皮粘连以及包茎。应将已感染动物隔离，停止自然交配。预防接种以及健全的生物安全措施是控制本病最重要的方式。有多种疫苗可以使用，包括弱毒苗和灭活苗。青年牛应在6月龄后并在配种前免疫，之后每年接种1次。妊娠牛只能接种灭活苗，因为活疫苗能引起与自然感染BHV-1时相同的各种生殖系统损伤。接种后公牛的血液检测中血清反应为阳性，可能会被视为感染而被淘汰。最好通过常规方法检查精液时，确定是否有病毒存在。牛疱疹病毒1型基本特性牛传染性鼻气管炎病毒现称为牛疱疹病毒I型（BHV-1），是疱疹病毒科疱疹病毒甲亚科成员。病毒颗粒球形，有囊膜，基因组为双股DNA。病毒对乙醚、氯仿、丙酮敏感，在pH6.9～9.O时稳定，在pH4.5～5.0下可被灭活。病毒在4℃可保存1个月，37℃存活10天左右，-60℃可保存9个月，对冻干、冻融也很稳定，但在63℃以上数秒内可被灭活。多种消毒剂均可使病毒灭活，如0.5%氢氧化钠、0.01%氯化汞、1%漂白粉、1%酚衍生物和l%季铵盐在数秒内灭活，5%甲醛溶液1分钟内灭活；将污染物品暴露在38%甲醛气溶胶（20毫升/立方米）6小时、次氯酸钠溶液（相当于1.5%活性氯，200毫升/立方米）1小时、3%过醋酸（200毫升/立方米）1小时，0.25～1.6毫克/升臭氧可灭活病毒。牛疱疹病毒1型的传播牛疱疹病毒1型主要感染牛，尤以肉用牛多见，其次是奶牛。肉用牛群的发病率高达75%，病死率也较高。病牛和带毒动物是主要传染源，隐性感染的种公牛因精液带毒，因此是最危险的传染源。病愈牛可带毒6～12个月，甚至长达19个月。病毒主要存在于鼻、眼、阴道分泌物和排泄物中。病毒可通过空气、飞沫、物体和病牛的直接接触、交配，经呼吸道黏膜、生殖道黏膜、眼结膜传播，但主要由飞沫经呼吸道传播。吸血昆虫（软壳蜱等）也可传播病毒。在自然条件下，仅牛易感。各种年龄和品种的牛均易感，其中以20～60日龄的犊牛最易感，肉用牛比乳用牛易感。其他家畜和实验动物，如绵羊、山羊、马、猪、犬、猫、豚鼠、小鼠等，都具有抵抗性。病毒在秋、冬寒冷季节较易流行。过分拥挤、密切接触的条件下更易迅速传播。运输、运动、发情、分娩、卫生条件、应激因素等均与病毒感染的发病率有关。一般发病率为20%～100%，死亡率为1%～12%。牛疱疹病毒1型感染的症状潜伏期为4～6天。根据侵害的组织不同，分为呼吸道型、生殖道型、流产型、脑炎型和眼炎型五种类型：呼吸道型体温突然升高达40℃以上，精神沉郁，废食，呼吸高度困难，不断咳嗽，鼻流大量粘液脓性鼻液，鼻粘膜严重充血呈火红色并有溃疡，鼻镜发炎充血，呈火红色，故称红鼻病。生殖道型生殖道型病初轻度发热，频频排尿并有痛感，阴门及阴道粘膜水肿、充血，阴道尚有不少颗粒状小脓疱，严重时粘膜表面被覆灰色假膜，并形成溃疡。患病公牛龟头、包皮内层和阴茎充血，形成小脓疱或溃疡，康复后可长期带毒。眼炎型眼炎型一般无明显全身反应，主要症状是结膜角膜炎,表现结膜充血，水肿，角膜形成云雾状灰色坏死膜，结膜形成颗粒状坏死膜，眼、鼻有浆液性或脓性分泌物，有的与呼吸道型同时发生。流产型多无前驱症状而流产，多见于初胎青年牛。脑炎型脑炎型主要发生于犊牛。体温升高，共济失调，沉郁后兴奋或沉郁与兴奋交替出现。吐沫，惊厥。最后卧地不起，角弓反张，终因衰竭死亡。牛疱疹病毒1型感染的病理变化呼吸道高度发炎并有浅溃疡，其上被覆灰色恶臭的脓性渗出物，肺有化脓性炎症，脾脓肿，肾、肝散在粟粒大小的灰白色或灰黄色坏死灶。流产胎儿、肝、脾有坏死灶，皮肤水肿。牛传染性鼻气管炎的诊断根据病史及临床症状，可初步诊断为牛传染性鼻气管炎。确诊可进行病毒分离、包涵体检查、免疫荧光试验、血清中和试验、间接血凝试验或酶联免疫吸附试验等。近年来，检测病毒DNA的核酸探针技术、聚合酶链反应（PCR）技术也已建立。在国际贸易中，指定诊断方法为病毒中和试验、酶联免疫吸附试验和病原分离鉴定（仅限于精液），无替代诊断方法。病料采集方法主要是鼻腔拭子、脓性鼻液（应在感染早期采集）。对于隐性阴道炎或龟头炎的病例，应采取生殖道拭子，拭子要在黏膜表面上用力刮取，或用生理盐水冲洗包皮收集洗液，所有样品置于运输培养基，4℃保存并快速送检。尸检时，应收集呼吸道黏膜、部分扁桃体、肺和支气管淋巴结做病毒分离材料。对于流产的病例，应收集胎儿、肝、肺、肾和胎盘子叶。牛传染性鼻气管炎应与牛流行热、牛病毒性下痢病、牛蓝舌病和茨城病等相区别。牛传染性鼻气管炎的防治牛传染性鼻气管炎尚无特效疗法，所以防治本病应采取隔离、封锁、消毒等综合措施，由于病畜应及时严格隔离，最好予以扑杀或根据具体情况逐渐将其淘汰。最重要的措施是必须实行严格检疫，防止引入传染源和带入病毒（如带毒精液）。因此，采用敏感的检测方法（如PCR技术）检出阳性牛并予以扑杀，可能是目前根除本病的惟一有效途径。