6第六章细菌和噬菌体的遗传
第六章细菌和噬菌体的遗传
一、名词解释
1、菌落：单个微生物生长繁殖到一定程度可以形成肉眼可见的、有一定形态结构的子细胞生长群体.
2、噬菌体:指侵染细菌、放线菌以及真菌的病毒。
包括温和、烈性两种，单一核酸分子（DNA 或RNA）称为基因带或染色体。
3、中断杂交技术：根据供体基因进入受体细胞的顺序和时间绘制连锁图的技术。
4、重组作图：指根据基因之间重组率进行基因定位的作图方法。
5、性导：F-细菌通过获得F′因子而改变遗传性状的过程。
6、F′因子（F′质粒）：当F因子从主染色体切除出来时，如果不是以原来的位置切除，而是将供体菌（Hfr）的主染色体上的个别基因切除，成为F因子的一部分，这种质粒称F′因子。
7、F′菌株：含有F′因子的菌株。
8、双重感染（混合感染、复感染）：是指用两种噬菌体同时感染某一菌株。
9、溶源性细菌：细菌体内已含有噬菌体，但噬菌体并不裂解细菌的菌株，又称溶源菌。
这种现象称为溶源性。
10、原噬菌体：溶源性细菌所携带的无感染能力的噬菌体。
有2种存在方式：一种是游离状态，一种是整合状态。
11、合子诱导：带有原噬菌体的Hfr菌株与敏感性的F-菌株杂交后，由于噬菌体在受体菌中随即复制，诱导受体菌裂解，这种现象称合子诱导。
12、转导：以噬菌体作为媒介，把一个细菌（供体）的遗传物质转移到另一细菌（受体），中进行基因重组的过程叫转导。
13、共转导（并发转导）：两个紧密连锁的基因往往可以一起被转导，这种结合转导现象叫共转导。
14、流产转导：转导DNA进入受体细胞后，不与受体基因组交换，也不进行DNA复制，稳定独立存在与细胞中。
使后代细胞中只有一个细胞具有转导DNA，其他细胞不含转导DNA ，后代细胞发生分离。
15、附加体: 质粒可以独立存在与细胞质中,也可以整合到主染色体上,,成为染色体的一部分,这样的质粒特成为附加体
16、转导噬菌体：携带了供体DNA（遗传物质）、并且能把它转移到受体中的噬菌体。
二、填空
1、一个噬菌斑通常含有（107——108）个噬菌体。
一个噬菌斑是由（1）个噬菌体引起的，
所以，一个噬菌斑中的噬菌体在遗传上是均一的，相当于一个（克隆）。
2、（温和性噬菌体）侵染细菌后，并不使细菌很快裂解，而是存活或潜伏较长的时期。
而是在（特定）的条件下才使细菌裂解。
如有（紫外线照射或温度）刺激，就可使原来（温和性噬菌体）改变成（烈性噬菌体），使细菌裂解。
3、F因子的结构是由（原点）（可育基因（性伞毛基因群））（复制区DNA复制酶基因）（重组区（插入序列；插入区））组成。
4、Hfr细菌又称（高频重组菌株），其细菌含有（F）因子，并且（F）因子通过交换整合到（主染色体）上，在细菌杂交中相当于（雄）性。
三、选择填空
1、下列（A）因子属于附加体。
A F因子B col因子C R因子 D 分解因子
2、F+与F-杂交，F因子通过（B）进入F-。
A 接触
B 接合管
C 性伞毛
D 复制
3、F+与F-杂交，F因子通过（C）复制方式进行复制。
A 半保留复制
B δ型复制
C 滚环式复制
D θ型复制
4、hr+即能感染B和B/2菌株产生（D）的噬菌斑。
A 半透明，大
B 透明，大
C 半透明，小
D 透明，小
5、F因子与细菌主染色体交换整合时，F因子IS与主染色体的IS配对，由于主染色体的IS有（D ），使主染色体具有了极性。
A 1个
B 2个
C 5个
D 多个
三、问答题
1、局限性转导与普遍性转导的异同点？
答：相同点：（1）都是以噬菌体为媒介，把共体DNA片段转移到受体中
（2）都可使受体发生遗传性状的改变
不同点：局限性转导只能转移部分共体DNA片段
普遍性转导能转移所有共体DNA片段进入受体。
2、质粒的性质有哪些？
(1)复制作用：质粒为分子量较小的环状双链DNA分子，能够自我复制，复制时DNA必须附着于细胞膜上的唯一接触点。
(2)与染色体的结合作用：质粒可以独立存在于细胞质中，也可以整合到主染色体上，成为染色体的一部分，这样的质粒特称为附加体。
(3)质粒的不配合性：通常含有相同基因的质粒（具有相当同源性的两个质粒）不能稳定地存在于一个细菌中。
(4)消失作用：质粒在寄主细胞内，有时会自行消失。
这种现象有时还受环境影响。
吖黄素处理可使F+变成F-
(5)质粒可以在同种个体间移动（F因子），也可以在种间转移（R因子）
(6)每个质粒的结构中都含有与自主复制有关的区域。
可转移的质粒具有与转移有关的基因。
3、说明Hfr与F′、Hfr与F+之间的关系？
（1）H fr与F′可以相互转化，当Hfr中的F因子，非原位脱离染色体就变成 F′，F′中的F′因子整合到主染色体中，就使F′菌株变成Hfr菌株。
（2）Hfr与F+可以相互转化，Hfr菌株中F因子原位脱离主染色体后变成F+， F+菌株中F 因子整合到主染色体中就形成Hfr。
（用图示也可以如下）
1、用T4噬菌体的2个毒株感染大肠杆菌,其中一个毒株为小菌落(m),速溶性(r),混浊噬菌斑(tu),另一毒株的这3个标记基因都是野生型.将感染后的裂解产物涂布到细菌平板上并
进行分类.在10342个噬菌斑中,各类基因型及其数目如下:
m r tu 3467 m + + 520
+ + + 3729 + r tu 474
m r + 853 + r + 172
m + tu 162 + + tu 965
（1）确定m和r以及r和tu之间的连锁距离.
（2）这3个基因的连锁顺序如何?
（3）计算并发系数,这个数字说明了说明?
解：（1）答: m和r之间重组值Rf=重组噬菌斑/ 总噬菌斑数=(162+520+474+172)/ 10342*100%=12.8% m和r之间的连锁距离12.8厘摩（cM）
r和tu之间的重组值Rf=(853+162+172+965)/ 10342*100%=20.8%
r和tu之间的连锁距离20.8厘摩（cM）
（2）双交换值=（162+172）/10342*100%=3.22%
m和tu之间的连锁距离为:(853+520+474+965)/ 10342*100%=27.2+2双交换值
=27.2+2×3.22%=33.64厘摩（cM）
所以3个基因的连锁顺序为
（3）并发系数 C=3.22%/（12.8%×20.8% ）=1.2
I=1-1.21= -0.21, I<0, 说明基因之间发生负干扰.
2、有4个大肠杆菌的Hfr菌株按一下顺序转移其标记基因:
菌株基因转移顺序
1M Z X W C
2L A N C W
3 A L B R U
4Z M U R B
上述所以有Hfr菌株都衍生于同一F+菌株。
这些基因在原始F+菌株的环状染色体上排列顺序如何?
答：顺序如下：
3、在以P1噬菌体进行普遍性转导系统中,供体菌株的基因型为pur+,nad+,pdx-,受体为pur-,nad-,pdx+.转导后,首先选择供体等位基因pur+,然后针对其他等位基因对其中50个pur+转导子进行筛选,其结果如下:问(1).pur和nad基因的并发转导频率是多少? (2)pur
解：
（1）pur和nad基因并发频率=(3+10)/(3+10+24+13)=26%
（2）pur和pdx的并发转导频率=(10+13)/ (3+10+24+13)=46%
（3）pur和pdx的并发转导频率比pur和nad基因的并发转导频率高,所以pdx离pur近.。
6细菌和噬菌体的遗传分析
结论
（1）菌株A与菌株B之间发生了杂交， 发生了遗传物质的转移，出现了原养型。
（2）杂交过程中，两菌株的接触是必 须的。
F因子
F因子：是一种质粒，又称为致育因子（fertility factor，F）。
F＋菌：F纤毛。 F－菌：
Transmission electron micrograph of conjugating E.coli.
(3). 抗性突变型（resistance mutant)：
strr , strs 分别表示对链霉素有抗性和敏感
T1r, T1s分别表示对T1噬菌体有抗性和敏感
细菌接合
E.coli 接合的发现： 1946年 莱德伯格(Lederberg, J.) 塔特姆 (Tatum) 细菌接合 （conjugation）
1、 F因子（F-factor)的结构
致育基因 (fertility gene)
配对区域(pairing region) 原点(origin)
F因子
原点(origin):(复制区) 配对区域(pairing region):(重组区) 致育基因(fertility gene):(接合转移区)
F+×F-的特点：
• Hfr 的特点 ：
• (1)高频重组，染色体 转移频率高， ×1000
• (2)F质粒转移频率低 F-变成F+很少或没有。
细菌重组的特点
四、中断杂交实验与重组作图
（一）中断杂交试验
• 基因从Hfr细胞按次序转入F-细胞，可 根据基因进入F-细胞的时间和次序作 成基因图谱。
中断杂交试验
• Hfr菌株的基因型：strs azirtonrgal+ lac+leu+thr+ • F- 菌株的基因型：strrazistonsgal- lac-leu-thr-
第六章细菌的遗传与变异
第六章 细菌的遗传与变异
第二节 基因突变
二、细菌变异的类型
抗性变异
是对某种化学药物或致死物理因子抗性的变异。例 如培养枯草杆菌或蜡样芽孢杆菌于含少量青霉素G的 培养基中时，可诱导这些细菌产生青霉素酶以破坏 青霉素。
营养型变异
1． 主要引起营养缺陷变异，即细菌丧失合成一 种或几种生长因子的能力，无法在基本培养基上正 常生长繁殖的变异类型。如变异株丧失对某种糖类、 维生素、氨基酸或其他生长因子的合成能力，在补 充这些营养物质的培养基上才能生长。
第六章 细菌的遗传与变异
第四节 细菌遗传变异研究的意义
一、理论方面 二、实践方面
基因工程
基因工程是用人工方法将所需要的 某一供体生物的DNA大分子提取出来，在离 体的条件下用适当的工具酶切割，把它与 作为载体的DNA分子连接起来，然后与载体 一起导入某一易生长、繁殖的受体细胞中， 让外源遗传物质在其中“安家落户”，进 行正常的复制和表达，从而获得新的产物。
第六章 细菌的遗传与变异
第一节 细菌遗传变异的物质基础
二、质粒
转座因子
可移动的DNA片段称为转座因子。细菌的转座因子有 三种类型：插入序列、转座子以及某些特殊的噬菌体。
毒力岛
PAI是指病原菌的某个或某些毒力基因群，分子结构与功能有 别于细菌染色体，但位于细菌染色体之内，因此称之为“岛”。 PAI虽然是染色体的DNA片段，但两端往往具有重复序列与插入 元件，其G＋Cmol%及密码使用与细菌染色体有明显差异，分子 量较大，多为30到40kb，也有达100kb者。
第六章 细菌的遗传与变异
第二节 基因突变
三、诱发细菌变异的方法
物理方法
包括温度及各种射线。温度诱发基因突变的机制 似乎是专一对GC碱基对的作用。辐射的诱变作用一般 认为有直接作用和间接作用两个方面。
细菌和噬菌体的遗传重组
第三节 噬菌体的遗传重组
（一）遗传重组现象
噬菌体T2的两对性状
h：寄主范围 h+ →E.coli B／(B/2) 噬菌斑半透明 突变型h →E.coli B／(B/2) 噬菌斑透明
越早出现，越接近原点。
不是以1％重组值为图距，而是以时间为图距。
混合两种亲本后的时间
2、重组作图
供体仅仅提供一个染色体片段，而受体提供完整的染色体。
供体
受体
部分二倍体 （部分合子体）
外基因子
内基因子
只有偶次交换才能进行稳定的重组。
一次重组仅得一种重组子。
（1）特点
（2）作图
Hfr品系不同主要是由于F因子插入的位置，方向不同，导致与F-杂交的起点不同。
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第六章 细菌和噬菌体的遗传重组
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第一节 细菌杂交的关键因子
1、F因子(致育因子)的结构与功能
三个基因丛： 原点 插入基因 转移基因 负责DNA的转移 与细菌结合有关 与性繖毛的形成有关 复制基因 trp复制蛋白 inc决定不相容基因 oriv复制起点
游离(与染色体相独立) F- F+
第二节 细菌的连锁图 —— 把细菌染色体的相对基因位子标识出来
01
中断杂交
02
重组作图
1、中断杂交
Hfr F- Thr+leu+azirtonrlac+gal+strs 7 X thr-leu-azistonslac-gal-strr 8 ↓ 肉汤培养液中通气培养 ↓ 定期取样（隔二分钟一次） 组织捣碎器搅拌
6细菌和噬菌体的重组作图
(2)低频转导(low-frequency transduction, LFT)
由于不正常环化现象发生的频率较低，在释放出的106个 噬菌体中只有1个gal＋转导噬菌体感染受体，因此转导的频率 很低，称为低频转导。 λdgal→ gal－受体
①稳定转导子
②不稳定：整合—切离
(3)高频转导(high frequency trasduction，HFT)
五、中断杂交作图
根据供体基因进入受体细胞的顺序和时间绘制连 锁图的技术。
1961年 Jacob 和 Wollman
供体HfrH ：strs thr＋leu＋azir tonr lac＋ gal＋ 受体F－ ：strr thr－leu－azis tons lac－gal－
操作方法：37℃混合培养 每隔一段时间取样 搅拌器中断杂交 涂布含链霉素的基本筛选培养 基 影印培养于含链霉素的几种不同的培养基 （选择培养基）上 观察重组子 鉴定各基因 的转移时间
判断细菌基因间的位置关系
以普遍性转导噬菌体P1为例，测定大肠杆菌的leu、thr、 azi三个基因的顺序。 供体 thr+ leu+ azir → 受体thr- leu- azis，观察其共转导率。
三个基因间的排列顺序
② 重组值的计算 a+b+供体 → ab受体
3.特异性转导(局限性转导)
(1)产生机制
2.Hfr的特点 ：
(1)染色体重组频率高，比 F+×F- 高1000倍； (2)F因子转移频率低， F-→F+ 很少或没有。
3.Hfr和F+的联系和区别
联系： 都是雄性菌，含有F质粒 区别： （1）前者高频重组，后者低频重组； （2）前者F因子转移频率低，后者F因子转移频率高； （3）前者F因子整合，后者F因子游离。
第六章细菌与噬菌体遗传
第六章细菌与噬菌体遗传[试题荟萃]一、填空题1．F因子在细胞中的存在状态有两种，分别是______状态和______状态。
2．当F+或Hfr细菌染色体进入F-后，在一个短时期内，F-细胞中对若干基因座来说总有一段______体的DNA，这样的细菌称为______。
3．大肠杆菌基因重组的特点有______、______、______。
4．大肠杆菌F+菌株与F-菌株结合，最后F+菌株变成了______，F-菌株变成了______。
5．噬菌体将供体菌的某些基因带入受体菌的过程称为______，通过原噬菌体的不规则交换脱离细菌染色体时带出临近少数供体基因并传给受体菌的过程称为______。
6．大肠杆菌中含有独立而且完整F因子的菌株是______，不含有F因子的菌株是______，F因子组合进入到染色体上的菌株是______，F因子带有少量染色体基因的菌株是______。
7．细菌转化过程包括有转化能力的染色体DNA片段的______、______和______三个阶段。
8．T4快速溶菌突变型有______、______和______三类，通过对T4rⅡ区突变型间的重组实验可以确定______，通过互补实验可以确定______。
9．一个Hfr菌株染色体上的基因顺序为转移原点—X—Y—Z—S—P—Q，为了得到一个最高比例的重组子，在接合后应该在受体中选择______作为供体的标记基因。
10．F因子由三个区域组成，它们是______、______和______。
11．互补测验可以通过如下几个途径进行，分别是______、______和______。
12．在P→Q→X→Y代谢途径中，A、B两个突变型都在Q→X的过程中发生代谢障碍，那么A、B的四种可能关系是______、______、______、______。
13．大肠杆菌如下杂交，Hfr str s leu+ met+×F- str r his- leu-met-，要选择重组子应该选用的培养基为______。
噬菌体细菌遗传和变异
几种重要的质粒
致育质粒（F质粒）
耐药质粒（R质粒）
毒力质粒（Vi质粒）
细菌素质粒
•噬菌体、细菌遗传和变异
1、致育质粒（F质粒）
编码细菌性菌毛； 带有F质粒的为雄性菌，能长出性菌毛； 无F质粒的为雌性菌，无性菌毛； 性菌毛介导细菌之间的接合。
和启动子）
•噬菌体、细菌遗传和变异
六、转座噬菌体
噬菌体的遗传物质可整合到细菌染色体的任何 位置，从而导致细菌的生物学性状改变。
噬菌体
前噬菌体
•噬菌体、细菌遗传和变异
第二节 细菌的变异现象与机制
•噬菌体、细菌遗传和变异
一、细菌的变异现象
➢ 形态结构变异 ➢ 毒力变异 ➢ 耐药性变异 ➢ 菌落变异
变异分为
遗传性变异（基因型变异）
细菌的基因结构发生了改变，如基因突变或重 组，不可逆，可遗传给后代。
非遗传性变异（表型变异） 环境改变导致，基因结构未发生变异，可逆， 不可遗传。
•噬菌体、细菌遗传和变异
细菌遗传变异的物质基础
染色体和染色体外遗传物质
质整 转 噬 合座 菌
粒子 因 体 子基 因 组
•噬菌体、细菌遗传和变异
F质粒接合过程
Donor
F+
F-
F+
F-
Recipieபைடு நூலகம்t
F+
F+
•噬菌体、细菌遗传和变异
F+
F+
R质粒接合
R质粒包括两部分 耐药传递因子（resistance transfer factor,RTF）
高中生物第六章遗传和变异知识点总结_
高中生物第六章遗传和变异知识点总结_名词：1、T２噬菌体：这是一种寄生在大肠杆菌里的病毒。
它是由蛋白质外壳和存在于头部内的DNA所构成。
它侵染细菌时可以产生一大批与亲代噬菌体一样的子代噬菌体。
2、细胞核遗传：染色体是主要的遗传物质载体，且染色体在细胞核内，受细胞核内遗传物质控制的遗传现象。
3、细胞质遗传：线粒体和叶绿体也是遗传物质的载体，且在细胞质内，受细胞质内遗传物质控制的遗传现象。
语句：1、证明DNA是遗传物质的实验关键是：设法把DNA与蛋白质分开，单独直接地观察DNA的作用。
2、肺炎双球菌的类型：①、R型（英文Rough是粗糙之意），菌落粗糙，菌体无多糖荚膜，无毒，注入小鼠体内后，小鼠不死亡。
②、S型（英文Smooth是光滑之意）：菌落光滑，菌体有多糖荚膜，有毒，注入到小鼠体内可以使小鼠患病死亡。
如果用加热的方法杀死S型细菌后注入到小鼠体内，小鼠不死亡。
2、格里菲斯实验：格里菲斯用加热的办法将S型菌杀死，并用死的S型菌与活的R型菌的混合物注射到小鼠身上。
小鼠死了。
（由于R型经不起死了的S型菌的DNA（转化因子）的诱惑，变成了S型）。
3、艾弗里实验说明DNA是转化因子的原因：将S型细菌中的多糖、蛋白质、脂类和DNA等提取出来，分别与R型细菌进行混合；结果只有DNA与R型细菌进行混合，才能使R型细菌转化成S型细菌，并且的含量越高，转化越有效。
4、艾弗里实验的结论：DNA是转化因子，是使R 型细菌产生稳定的遗传变化的物质，即DNA是遗传物质。
4、噬菌体侵染细菌的实验：①噬菌体侵染细菌的实验过程：吸附侵入复制组装释放。
②DNA中P的含量多，蛋白质中P的含量少；蛋白质中有S而DNA中没有S，所以用放射性同位素３５S标记一部分噬菌体的蛋白质，用放射性同位素３２P标记另一部分噬菌体的DNA。
用35P标记蛋白质的噬菌体侵染后，细菌体内无放射性，即表明噬菌体的蛋白质没有进入细菌内部；而用3２P标记DNA的噬菌体侵染细菌后，细菌体内有放射性，即表明噬菌体的DNA进入了细菌体内。
微生物学-第六章微生物的遗传
2，T2噬菌体感染实验
用 32P 标 记 病 毒 的 DNA ， 35S 标 记 病 毒 的 蛋白质外壳。然后将这两种不同标记的病毒
分别与宿主大肠杆菌混合，结果发现：用含 有35S蛋白质的T2噬菌体感染大肠杆菌时，大 多数放射性留在宿主细胞的外边，而用含有 32PDNA的T2噬菌体感染大肠杆菌时，32PDNA 注入宿主细胞，并产生噬菌体后代，这些T2 噬菌体后代的蛋白质外壳的组成、形状大小
• 2) 如果转导DNA不能进行重组和复制，其上的基 因仅经过转录而得到表达，就成为流产转导 （abortive transduction），其特点是在选择培养 基平板上形成微小菌落。DNA不能复制，因此群 体中仅一个细胞含有DNA，而其它细胞只能得到 其基因产物，形成微小菌落。
• 3）被降解, 转导失败，在选择平板上无菌落形成。
大肠杆菌基因组特点：
1，遗传信息是连续的。
2，功能相关的结构基因组成操纵子结构， 有些功能相关的RNA基因也串联在一起。4100 个 基 因 ， 2584 个 操 纵 子 ， 16SrRNA 基 因 ---23SrRNA基因----5SrRNA基因串联在一起。
3，结构基因在基因组中多为单拷贝。rRNA 基因多拷贝，7个rRNA操纵子。
将待测样品与从老鼠肝脏抽提的酶混合在 一起适当保温后，用直径约2~3mm的圆形滤纸 片吸取待测样品，放置在含有鼠伤寒沙门氏细 菌组氨酸缺陷型突变株的基本培养基平板中央， 370C培养16~24小时。如有诱变作用，则在滤纸 片周围即可长出回复突变的菌落，由于试验纸 片的化学药剂向四周扩散而形成自然的浓度梯 度，故在浓度最高即离试验纸片近的地方，细 菌会全部被杀死，因而无菌落形成；而离试验 滤纸片较远的适宜地方形成回复突变的菌落最 多。
分子遗传学第六章精选全文完整版
TraY/I
多聚体
基因4蛋白 58 K
ATP依赖性解旋酶，在φX174滚环复 制中推进复制叉
φX174Rf形成中参与前引发体 3’→5′移动取代SSB，识别特异 位点
F因子滚环复制中解链
T7噬菌体复制中延5’→3′解链
4 DNA拓扑异构酶
拓扑异构酶是一类改变DNA拓扑性质的酶。
作用： 在DNA复制时，复制叉行进的前方DNA分子部分产生有
大肠杆菌，DNA复制起点由245个碱基组成，其中 有二段保守的重复序列。
13bp----3---(A-T)----复制泡 9bp----4-------对形成复制泡起重要作用的蛋白 质结合的部位。
9 bp基序共有4个拷贝，分散于整个OriC的范围 内，它是DnaA蛋白的结合位点。通过DnaA蛋白 与OriC的相互作用以及DnaA蛋白之间的相互作 用，大约30个DnaA蛋白结合在复制起始区。
在细菌中，引物合成依靠引物酶，它是一种与转录酶 不相关的RNA聚合酶。
引物酶不需要用特异DNA序列来起始RNA引物的合 成，被激活后，即用最新暴露的后随链模板合成RNA 引物。每个引物的长约5个核苷酸。
一旦引物合成就由DNA聚合酶III继续链的合成。
在真核细胞中，引物酶由DNA聚合酶α的最小的亚基 担任。前导链的合成只需要在复制起点引发一次，因 为一旦引物合成，前导链就可以连续复制直至结束。 对后随链来说，引物的合成是个重复的过程，因为每 开始合成一个新的冈崎片断就需要一段引物。
DNA的半保留复制。
半保留复制(1958)用同位素15N实验证明
• 将大肠杆菌培养在以15NH4Cl原来的亲代分子为惟一氮源 的培养基中，经多代之后，细胞内所形成的DNA都为15N所 标记收集细胞并抽提出DNA，然后进行氯化铯平衡密度梯 度离心。这时DNA形成单一的浮力密度为1.724g／ml的条 带，而对照是在普通14N培养基中生长的大肠杆菌，其 DNA浮力密度较低，为1.710g／ml。
(完整版)第六章 遗传信息的传递和表达
第六章遗传信息的传递和表达一、遗传信息1.DNA是遗传物质1.1遗传物质的条件：1。
1.1分子结构具有相对稳定性；1。
1.2能够精确地自我复制使前后代保持一定的连续性;1.1。
3能够指导蛋白质的合成，从而控制新陈代谢的过程和性状。
1。
1.4 能够产生可遗传的变异1。
2实验证明:1.2。
1噬菌体侵染细菌的实验证明：A.噬菌体结构：是一类专门寄生在细菌体内的病毒，由头部(外面是蛋白质衣壳和内部有DNA分子)和尾部组成。
B.侵染过程:吸附→注入→复制（合成）→组装→释放C.实验过程：见上图6-3（详见教科书P39)（实验方法：同位素标记法）（1）用35S标记噬菌体蛋白质进行侵染细菌实验，发现细菌内无放射性;（2）用32P标记噬菌体的DNA进行侵染细菌实验，发现细菌内有放射性，子代噬菌体也有放射性。
D.实验结论:DNA是遗传物质,DNA能自我复制，DNA能指导蛋白质的合成；但不能证明DNA是主要遗传物质、蛋白质不是遗传物质。
（注意:子代噬菌体蛋白质外壳、DNA元素来源)1.2.2肺炎双球菌转化试验：A。
肺炎双球菌类型：S型菌--—-有荚膜菌，具致病性；R型菌——-—无荚膜菌,无致病性;B。
实验过程：a。
活S型菌→小鼠死亡；b。
活R型菌→小鼠不死；c。
死S型菌→小鼠不死；d.死S型菌+活R型菌→小鼠死亡；f.从死S型菌中提取蛋白质、RNA、多糖、脂质、DNA等物质+活R型菌,只有加入DNA的可以使活的R型菌转变成活的S型菌。
（实验更具科学性时应再加一组：DNA+DNA水解酶+活的R型菌）C。
实验结论：DNA是遗传物质，蛋白质、RNA、多糖、脂质等物质不是遗传物质.此外，还能证明DNA能够自我复制，能指导蛋白质的合成,但不能证明DNA是主要遗传物质.（注意:1、有细胞结构生物体内核酸有两类，核苷酸8类,含氮碱基5类，遗传物质为DNA;2、教材48页阅读于思考DNA分子的半保留复制)2．DNA分子的双螺旋结构2.1 DNA的化学组成2。