不同氮源对4种海洋微藻生长的影响
生态环境学报２０１０，１９（１０）：２４５２—２４５７ Ｅｃｏｌｏｇｙａｎｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｊｅｅｓｃｉ．ｃｏｒｎ Ｅ—ｍａｉｌ：ｅｄｉｔｏｒ（＆ｉｅｅｓｃｉ．ｃｏｍ 不同氮源对４种海洋微藻生长的影响 胡章喜，徐宁，段舜山 暨南大学水生生物研究中 ６，／／￣体富营养化与赤潮防治广东省教育厅重点实验室，，热带亚热带水生态工程教育部工程中心，广东广州５１０６３２ 摘要：采用实验室一次性培养的方法，研究了硝氮、氨氮、尿素和混合氨基酸等４种不同氮源对典型赤潮藻赤潮异弯藻 Ｈｅｔｅｒｏｓｉｇｍａ ａｋａｓｈｉｗｏ、凯伦藻Ｋａｒｅｎｉａ ｓｐ．、球形棕囊藻Ｐｈａｅｏｃｙｓｔｉｓ ｇｌｏｂｏｓａ和常见浮游植物优势种类角毛藻Ｃｈａｅｔｏｃｅｒｏｓ ｓｐ． 生长的影响。结果表明，这４种海洋微藻不仅能利用无机氮硝氮和氨氮，而且也均能利用有机氮尿素和混合氨基酸。赤潮异 弯藻、凯伦藻和角毛藻均在以硝氮为唯一氮源时，比生长速率分别达到最大值Ｏ．４５、０．５２和０．７Ｏ ；而球形棕囊藻在以硝 氮和尿素为唯一氮源时，比生长速率均达最大值Ｏ．６５ ｄ－ 。可溶性有机氮库中的重要组成成分尿素和氨基酸均能显著促进４ 种海洋微藻的生长；相比较而言，赤潮异弯藻和凯伦藻更加喜好有机氮氨基酸，而球形棕囊藻和角毛藻更加喜好尿素。海洋 微藻具备利用有机氮源的能力，无疑扩展了其氮营养来源，在无机氮缺乏而有机氮丰富的水体中，它们在浮游植物群落中更 具有竞争优势。 关键词：赤潮藻；有机氮；尿素；氨基酸；生长速率 中图分类号：Ｘ１７３；Ｑ９４８ 文献标识码：Ａ 文章编号：１６７４．５９０６（２０１０）１０．２４５２．０６ 有害赤潮已经成为一种全球性的自然灾害，不 仅给海洋环境、海洋渔业和海水养殖业造成严重的 危害和损失，而且还可能因误食被有毒赤潮生物污 染的海产品而造成人体中毒，因此赤潮的防治已经 成为世界邻海各国丞待解决的生态环境问题ｌ１］。赤 潮的发生与沿岸海域富营养化的关系是人们关注 的焦点问题之一【１ 。大量研究表明，氮在海洋环境 中的含量、形态构成、数量变动不仅影响着赤潮生 物的生理、生化组成，而且也决定了赤潮形成的规 模和程度Ｌ５Ｊ。在自然海水中，氮不仅以可溶性无机 氮（Ｄｉｓｓｏｌｖｅｄ ｉｎｏｒｇａｎｉｃ ｎｉ￣ｏｇｅｎ，ＤＩＮ）（ＮＯ３＂－Ｎ、 ＮＯ２－－Ｎ、ＮＨ４ －Ｎ）形式存在，还以可溶性有机氮 （Ｄｉｓｓｏｌｖｅｄ ｏｒｇａｎｉｃ ｎｉ￣ｏｇｅｎ，ＤＯＮ）（尿素、游离氨基 酸、酰胺、维生素、次黄嘌呤、鸟嘌呤）【６ Ｊ、氨基 葡萄糖【６］、腐殖质【８】、多聚胺［９】、有机氮混合物（如 动物排泄物￣）ｔ１０－１１１和颗粒有机氮（有机氮碎屑和浮 游生物成分）的形式存在。近年来，随着农业和海水 养殖业的发展，以及沿海地区人口的增加，大量工 业废水、生活污水和化学肥料随着河流径流和地下 水进入到近海海洋生态系统中，这些污染物中含有 大量的有机氮营养物质，而且海洋生物自身的代谢 或死亡［１２－１４］、大气沉降［１５１等也产生了大量的有机氮 化合物，这些含氮化合物在水体中过量蓄积就会造 成富营养化，因此有机氮营养物质在海洋生态系统 中的作用不能被忽视。 目前，国内外大多数的研究主要集中于无机氮 基金项目： 作者简介： 收稿日期： 与赤潮发生之间的关系，尤其是我国，对于有机氮 的研究还没有引起足够的重视，事实上在大多数水 域生态系统中，最大的可溶性氮库是溶解有机氮 口 。那么浮游植物尤其是赤潮藻类对有机氮的响应 如何？本研究选取我国主要赤潮原因种赤潮异弯 藻Ｈｅｔｅｒｏｓｉｇｍａ ａｋａｓｈｉｗｏ和凯伦藻Ｋａｒｅｎｉａ ｓｐ．、球 形棕囊藻Ｐｈａｅｏｃｙｓｔｉｓ ｇｌｏｂｏｓａ以及常见浮游植物优 势种类角毛藻Ｃｈａｅｔｏｃｅｒｏｓ ｓｐ．，初步研究了它们对 无机氮ＮＯ３＂－Ｎ、ＮＨａ －Ｎ和有机氮尿素、氨基酸的 响应特征，比较其对不同氮源的利用差异，研究结 果有助于了解有机氮源对赤潮藻生长的作用及其 对浮游植物群落演替的潜在影响，并可为赤潮的预 测和防治工作提供理论依据。 １材料与方法 １．１试验藻种 试验藻种赤潮异弯藻、凯伦藻、球形棕囊藻和 角毛藻由暨南大学水生生物研究中心藻种室提供。 １．２培养条件 试验藻种于室内光照培养箱（ＣＣ２７５ＴＬ２Ｈ型人 工气候箱，杭州雪中炭）中，培养温度均为（２４￣１）ｃＩ＝ 光照强度约为１２０￣ｔｍｏｌ・ｍ－２．ｓ～，光暗比为１２Ｌ： １２Ｄ。基础介质为人工海水（盐度为３Ｏ．５）ｕ 。选用 ｆ／２培养基［１刖，其中氮浓度根据需要调整为１００ ￣ｔｍｏｌ・Ｌ （以Ｎ计，下同１。 １．３试验设计 试验选取４种氮源，２种无机氮：硝氮和氨氮， 国家自然科学基金项（４０７７６０７８；４０８７６０７４）；暨南大学创新基金项目 胡章喜（１９８２年生），男，博士研究生，主要从事浮游植物生理生态学研究；Ｅ－ｍａｉｌ：ｈｚｘ０５２７＠１２６．ｃｏｒｎ ＋通讯作者：徐宁，段舜山。
２０ｌ０．１Ｏ．Ｏ９ 胡章喜等：不同氮源对４种海洋微藻生长的影响 两种有机氮：尿素和混合氨基酸（２０种基本氨基酸， 每种５ ｐ．ｍｏｌ・Ｌ ），每种氮源浓度均为１００ ｐｍｏｌ・Ｌ～， 以不添加氮源组为对照，培养条件与试验组均相 同。试验开始前，先将藻细胞接种于不同氮源中， 进行至少３轮以上的适应性培养，以使藻细胞完全 适应于不同氮源。将不同氮源适应的藻细胞分别接 种于含有不同氮源的 ２培养基，分装至５０ ｍＬ带 盖玻璃试管（ＰＹＲＥＸ，ＵＳＡ）中，培养液体积均为３５ ｍＬ，置于光照培养箱中进行一次性培养。每种氮源 浓度重复３次。赤潮异弯藻、凯伦藻、球形棕囊藻 和角毛藻接种密度分别为３Ｏ、２５、ｌ２和２０（以相对 叶绿素ａ荧光值计算）。 每天固定时间将培养液置于黑暗处１０ ｍｉｎ，然 后用ＴＤ一７００型荧光仪（Ｔｕｒｎｅｒ Ｄｅｓｉｇｎｓ）￣１］定培养液 相对叶绿素口荧光值（Ｒｅｌａｔｉｖｅ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ Ｕｎｉｔ， ＲＦＵ）［１９］，并每天计数细胞密度。比生长速率根据指 数生长期的ＲＦＵ值或细胞密度通过最小二乘法拟 合得到 。 ＬｎＮｌ——ＬｎＮｏ — 其中， 为比生长速率（ｄ－ ），Ｎ１和Ⅳ０分别是 时刻和 时刻的细胞密度或相对叶绿素ａ荧光值。 所有数据均使用Ｏｒｉｇｉｎ ７．０或ＳＰＳＳ １ ３．０软件进 行统计分析。 ２结果 ２．１赤潮异弯藻 ４种氮源均能明显的促进赤潮异弯藻的生长 （图１，图２）。１ ｄ后藻细胞进入指数生长期，相对叶 绿素ａ荧光值显著增大，而对照组相对叶绿素口荧 光值变化不明显，基本上维持在起始值水平。当以 硝氮、氨氮、尿素和混合氨基酸为氮源时，最大比 ７００ ６ｏｏ ５００ ４００ 篓３ｏｏ 古２００ 盔１００ Ｏ ０ ｌ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ｔ／ｄ 图１不同氯源下赤潮异弯藻的生长曲线 Ｆｉｇ．１ Ｇｒｏｗｔｈ ＣＩ／ｒＶＣＳ ｏｆＨ．ａｋａｓｈｉｗｏ ｗｉｔｈ ｎｉｔｒａｔｅ。ａｍｍｏｎｉａ， ｕｒｅａ ａｎｄ ａｍｉｎｏ ａｃｉｄ ｍｉｘｔｕｒｅ 生长速率分别为０．４５、０．４４、０．３３、和０．３７ ｄ～，均 显著高于对照组 ＜０．０５）。经方差分析，以硝氮和 氨氮为氮源时，其比生长速率无差异，但均显著高 于混合氨基酸处理组 ＜０．０ １）。 ２．２凯伦藻 ４种氦源对凯伦藻生长的影响见图２、图３。经 ｌ ｄ短暂适应后进入指数增长期。对照组开始保持 缓慢增长，３ ｄ后相对叶绿素口荧光值逐渐下降， 而各处理组刚好相反，保持快速增长态势。当以硝 氮为氮源时，其比生长速率达最大值０．５２ ｄ～，与氨 氮处理组无显著差异 ＞０．０５），但均显著高于尿素 和混合氨基酸处理组 ＜０．０１）。 ２．３球形棕囊藻 四种氮源均能显著的促进球形棕囊藻的生长 （图２，图４）。１ ｄ后藻细胞即进人指数生长期，尤 其是当分别以硝氮、氨氮和尿素为唯一氮源时，藻 细胞保持快速生长态势，相对叶绿素ａ荧光值不断 增加，６ ｄ后基本上进入平台期，而当以混合氨基 酸为唯一氮源时，４ ｄ后即进入平台期。当以硝氮、 ０．８———— 口ＣｏｎｔｒｏＩ口Ｎｉｔｒａｔｅ目Ａｍｍｏｎｉａ口Ｕｒｅａ口Ａｍｉｎｏ ａｃｉｄ ｍｉｘｔｕｒｅ Ｏ．６ 口 龉 ０＿４ 士Ｈ 丑 Ｏ．２
０ Ｈ ａｋａｓｈｉｗｏ Ｋａｒｅｎ ｓｐ．Ｐ．ｇｌｏｂｓａ Ｃｈａｅｔｏｃｅｒｏｓ ｓｐ 圈２不同氮源下赤期舁弯藻、觊伦藻、球形棕囊藻和角毛藻的比生长速率 Ｆｉｇ．２ Ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｇｒｏｗｔｈ ｒａｔｅｓ ｏｆＨ．ａｋａｓｈｉｗｏ，Ｋａｒｅｎｉａ ｓｐ．，Ｐ．ｇｌｏｂｏｓａ，ａｎｄ Ｃｈａｅｔｏｃｅｒｏｓ ｓｐ．ｗｉｔｈ ｎｉｔｒａｔｅ．ａｍｍｏｎｉａ，ｕｒｅａ ａｎｄ ａｍｉｎｏ ａｃｉｄ ｍｉｘｔｕｒ
ｅ 生态环境学报第１９卷第ｌ０期（２０１０年ｌ０月）
Ｏ ｌ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ｔ／ｄ 图３不同氮源下凯伦藻的生长曲线 Ｆｉｇ．３ Ｇｒｏｗｔｈ ＣＵｌＶ＠Ｓ ｏｆＫａｒｅｎｉａ ｓｐ．ｗｉｔｈ ｎｉｔｒａｔｅ，ａｍｍｏｎｉａ， ｕｒｅａ ａｎｄ ａｍｉｎｏ ａｃｉｄ ｍｉｘｔｕｒｅ
图４不同氮源下球形棕囊藻的生长曲线 Ｆｉｇ．４ Ｇｒｏｗｔｈ Ｃｌ１１＂ＶＣ￥ｏｆＰ．ｇｌｏｂｏｓａ ｗｉｔｈ ｎｉｔｒａｔｅ，ａｍｍｏｎｉａ， ｕｒｅａａｎｄ ａｍｉｎｏ ａｃｉｄｍｉｘｔｕｒｅ 氨氮、尿素和混合氨基酸为氮源时，比生长速率分 别为０．６５、０．６３、０．６５、和０．３３ ‘，均显著高于对 照组 ＜０．０１）。经方差分析，硝氮、氨氮和尿素处 理组均无显著性差异，但均显著高于混合氨基酸处 理组 ＜０．０１）。 ２．４角毛藻 不同氮源对角毛藻生长的影响见图２、图５。 与赤潮异弯藻和凯伦藻相比，４种氮源对角毛藻生 长的促进作用明显强于二者，１ ｄ后藻细胞进入指 数生长期，尤其是硝氮、氨氮和尿素处理组，在前 ３ ｄ保挣陕速增长态势，氨基酸处理组在３ ｄ后逐渐 进人平台期。以硝氮、氨氮、尿素和混合氨基酸为 氮源时，其比生长速率分别为０．７、０．６７、０．６７和 ０．４１，显著高于对照组 ＜０．０１）。经方差分析，硝氮 处理组显著高于尿素处理组 ，＜０．０５），而与氨氮处 理组无显著差异 ＞０．０５），氨氮处理组与尿素处理组 亦无显著差异 ＞０．０５），但均显著高于混合氨基酸 处理组 ＜０．０１）。 ３讨论 ３。１ 无机氮源对浮游植物生长的影响 ８００ ７００ ６００ ：旺Ｌ ５００ 晨４００ ３００ 蓝２００ １ＯＯ Ｏ ０ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ￡／ｄ 图５不同氨源下角毛藻的生长曲线 Ｆｉｇ．５ Ｇｒｏｗｔｈ ｃｕｒｖｅｓ ｏｆ Ｃｈａｅｔｏｃｅｒｏｓ ｓｐ ｗｉｔｈ ｎｉｔｒａｔｅ，ａｍｍｏｎｉａ， ｕｒｅａａｎｄ ａｍｉｎｏ ａｃｉｄｍｉｘｔｕｒｅ 氮是浮游植物细胞内蛋白质、核酸、磷脂和叶 绿素等的基本元素，在浮游植物生命活动中占有首 要的地位。海水中的无机氮主要包括ＮＯ３－－Ｎ和 ＮＨ４ －Ｎ，它们是能被海洋浮游植物可直接利用的氮 源Ｉ２ 。试验中，赤潮异弯藻、凯伦藻、球形棕囊藻 和角毛藻均能有效利用无机氮ＮＯ３－－Ｎ和ＮＨ４＋－Ｎ进 行生长，从实验结果看，这４种浮游植物都偏好于 硝氮，而以氨氮为氮源时，其比生长速率也只是略 低于硝氮，差异并不显著。通常认为浮游植物最先 吸收ＮＨ４ ．Ｎ，在ＧＳ／ＧＡＧＯＴ酶的作用下，通过转 氨基作用直接合成氨基酸；而ＮＯ３－－Ｎ和ＮＯ２－－Ｎ则 必须经过相应的硝酸还原酶和亚硝酸还原酶还原 成ＮＨ４ ．Ｎ【２ 。然而浮游植物对氮源的利用具有选 择性。一般认为硅藻类偏好硝态氮（ＮＯ３－－Ｎ）丰富的 水体，其快速增殖与ＮＯ３－－Ｎ的增加密切相关【２ ； 而鞭毛藻类（包括甲藻）更倾向于还原态氮，适应于 低ＮＯ３－－Ｎ、高ＮＨ４＋－Ｎ或尿素的水体环境 酬。在 大多数情况下，甚至当氧化态氮源（如ＮＯ３－－Ｎ和 ＮＯ２－－Ｎ）更充足的时候，浮游植物更倾向于利用还 原态氮源（ＮＩ－Ｉ４。一Ｎ和尿素）Ｉ２ 。事实上，不同海域 或同一海域不同季节各种形态氮在海水中的含量、 组成有很大差异【５】对浮游植物的生理生化特征、赤 潮发生的种群及规模有着重要的影响。浮游植物对 ＮＯｒ－Ｎ和ＮＨ４＋－Ｎ的吸收竞争不仅决定于浮游植物 的种类和其营养状态，还受制于介质中ＮＯ３。一Ｎ和 ＮＨ４＋－Ｎ的相对浓度。Ｂａｌｏｄｅ等Ｌ２８Ｊ对波罗的海Ｒｉｇａ 湾夏季自然水体进行营养盐加富实验研究，发现多 数情况下ＮＨ４ －Ｎ先于ＮＯ３－－Ｎ被吸收利用，但在个 别培养瓶中ＮＨ４＋－Ｎ还剩余大约７．５ ｐｍｏｌ・Ｌ 时， ＮＯ３＂－Ｎ就开始被消耗；张清春等研究了尿素、氯化 铵、酵母浸出粉和硝酸钠等不同氮源对微小亚历山 大藻生长和毒素产生的影响，发现硝酸钠和酵母浸 出粉能显著促进微小亚历山大藻的生长，但是四种 ０ Ｏ Ｏ ０ Ｏ ０ Ｏ Ｏ Ｏ Ｏ ∞ ∞ 加 如 斟 懈曝古茛 瑚 伽 瑚 撕 ㈨ 。 掣斟
废丝废茧蛋白对小球藻和四尾栅藻生长的影响
废丝废茧蛋白对小球藻和四尾栅藻生长的影响
摘要：缫丝汰头中含有丰富的废丝废茧蛋白质。采用酸水解法得到的游离氨基酸水解度为87.33%。利用单因素试验设计研究氨基酸水解液添加量、温度和通氧量对小球藻（chlorella）和四尾栅藻（scenedesmus quadricanda）生长的影响。结果表明，氨基酸水解液的添加量为5.00%、温度25 ℃、通氧量1.5 l/min的条件对小球藻和四尾栅藻的生长有极大的促进作用。
关键词：缫丝汰头；氨基酸水解液；小球藻（chlorella）；四尾栅藻（scenedesmus quadricanda）；细胞密度
中图分类号：s968.41 文献标识码：a 文章编号：0439-8114（2013）09-2107-04
种桑养蚕以及桑蚕丝加工一直是我国的优势产业，随着缫丝产业的蓬勃发展，缫丝汰头废水排放是目前缫丝企业所面临的一个重要问题。一方面缫丝厂废弃蛋白的排放会对自然环境造成一定的污染，另一方面废弃蛋白中珍贵的蚕丝蛋白质资源被浪费[1-4]。如果能有效地利用缫丝废弃蛋白质生产鱼塘氨基酸肥水剂，不但可以减轻缫丝厂传统废弃物处理的成本和压力，而且还能切实开辟缫丝废弃物的全新使用途径。从汰头中提取丝胶的方法有化学提取法和物理提取法两大类[5]，得到的粗丝胶蛋白可与废丝一起水解，蚕丝水解采用微波、酸、碱、氯化钙和酶等[6-11]。水解后可得到16种氨基酸的混合物，其中包含6种人体自身不能合成的氨基酸，因此可以用于食品和化妆品的添加剂，一些含量较高的氨基酸还具有药用价值。
氨基酸肥水剂由多种氨基酸、营养盐、微量元素、维生素及酵素菌等多种活性物质和生长因子组成，通过激活有益微生物繁殖和激活藻类细胞分裂及孢子萌发，促进单细胞藻类新陈代谢，协调藻相与菌相平衡，促使水体迅速肥沃和维持水质稳定，丰富水体天然饵料，提高鱼虾幼苗成活率，促进鱼虾生长。同时能有效防止浮头或翻塘，降低水中氨氮、亚硝酸盐、硫化氢等有毒物含量，减少疾病发生。氨基酸肥水剂产品越来越受到社会各界的普遍欢迎。
蓝藻生长条件
蓝藻生长条件
蓝藻是一种单细胞至多多细胞的藻类，主要生活在淡水或海水中，有着重要的生态和经济意义。蓝藻不同于其他藻类，因其能够进行氮固定，以光合作用为主要代谢方式，具有极高的生长速度和光合产物的高效利用率。因此，蓝藻的生长需要一定的特定条件。
1.光照条件
光照条件是蓝藻生长的重要因素之一。在光照强度适宜、光周期合理的条件下，蓝藻光合作用可以达到最大化。光强太低或太高都会影响藻类的光合作用和生长，通常光照强度为60～200μmol.m(-2).s(-1)时蓝藻生长处于最佳状态。此外，蓝藻还需要光周期的合理控制，当日照长短不同时蓝藻的生长速度也会不同，通常光周期应设置在12小时左右。
2.温度条件
温度是蓝藻生长的关键因素之一。蓝藻能够生长的温度范围在10℃至37℃之间，最适宜的温度为25℃。高温环境下，蓝藻代谢率提高，导致蓝藻细胞糖原和脂肪酸含量减少；而低温环境下，蓝藻细胞内代谢减缓，导致生长速度变慢。因此，蓝藻生长需要适宜的温度环境，有利于细胞内代谢的平稳进行。
3.氮、磷等元素的含量
蓝藻在生长过程中需要一定量的氮、磷等元素，因此相应离子的含量会对其生长产生影响。氮是蓝藻生长的必需元素，对于有着固氮能力的蓝藻而言，其适宜的氮源含量较低，约为50μg/L左右。而对于无固氮能力的蓝藻而言，其适宜的氮源含量为100～500μg/L。磷是蓝藻生长的另一重要元素，适宜的磷源含量为10～50μg/L。
4.水质条件
蓝藻生长需要合适的水质条件，水中溶解氧的浓度越高则越有利于蓝藻的生长，而水温、光照等条件都会影响水质。此外，水中营养物质的含量和微量元素的含量也都会对蓝藻的生长产生影响。若水中营养物质较少，会限制到蓝藻细胞生长和繁殖。相反，若水中营养物质太多，蓝藻就可能进入“暴发式生长”，对生态环境产生负面影响。
综上所述，蓝藻的生长需要适宜的光照、温度、氮磷等元素的含量、水质等条件综合考虑。为了实现优化生长和提高产量的目标，可以适当采用改善水环境、增加营养物质供应，或寻找一些新的培养方法等措施，以满足其生长所需。
几种微量元素对藻类生长的影响
几种微量元素对藻类生长的影响
微量元素作为藻类营养因子的一部分, 对藻类生长具有重要作用。
微量营养元素
水体存在某些含量甚微，而生物生命活动却必不可少的微量元素，常由于它们含量的过高或不足而抑制藻类的生长繁殖，我们将这些元素称为微量营养元素。
Fe对藻的影响
Fe是对藻类影响较大的一种微量元素，许多实验表明 Fe是浮游植物生长的限制因子之一，Fe主要影响藻类光合作用以及藻毒素的产生等。
藻类光合作用参数的变化在很大程度上是由于胞内叶绿素a质量浓度变化引起的，叶绿素a的生物合成离不开Fe，缺Fe使叶绿素a的质量浓度大大降低。Fe3+是浮游植物呼吸链和光合电子传递链的重要组分，是叶绿素合成中某些酶或酶辅基的活化剂，另外，铜绿微囊藻对Fe3+吸收利用可能与光系统中 Fe-S蛋白的合成有关，缺Fe可以使
Fe-S蛋白的含量减少，降低电子传递的能力和效率，使光合作用能力减弱。Fe限制与藻毒素的产生有密切关系，Fe可以促进藻毒素的合成，但是关于Fe与藻毒素的合成影响机制并不是很清楚。
Cu对藻的影响 Cu是藻类代谢所必需的微量元素之一，低浓度的 Cu是藻类呼吸作用和光合作用中多种酶的辅助因子，能提高酶的表达量，促进藻类的光合作用和细胞的生长繁殖；但是作为重金属，高浓度的Cu对藻类生长有抑制甚至毒害作用，主要表现 ：影响藻类的生长代谢、抑制其光合作用、减少藻细胞色素、导致藻细胞畸变等。高浓度Cu2+抑制藻类的生长和繁殖，究其原因可能是影响了细胞原生质膜的渗透性，使钾从细胞内丧失，使正常的藻细胞内部各种化合物的代谢过程不同程度受到影响，甚至造成某些代谢过程的中断。高浓度Cu2+造成光合速率下降，可能是它抑制了碳水化合物和蛋白质的生物合成降低碳同化速率和生物量产率以及藻细胞叶绿素含量 、延长细胞倍增时间。也可能是由于Cu直接破坏了叶绿体结构和功能，干扰了对营养元素的吸收和转移所致。
Zn对藻的影响
Zn是藻类许多生理过程中起着重要作用的微量元素，对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、超氧化物歧化酶有重要作用，是藻类光合作用和相关代谢酶类如碳酸酐酶、酸性磷酸酶和碱性磷酸酶等的组成成分 (碳酸酐酶对水体中藻类吸收和利用无机碳起着关键作用 )， Zn在适当的浓度下可促进许多酶的活性，尤其是那些依赖于 NAD 或 NADP酶的活性。Zn2+对 Cu2+、Hg2+的毒性均具有拮抗作用，且随 Zn浓度增加而增加。这是 由于Zn2+ 、Cu2+和Hg2+对进入细胞的生物活性点位竞争的结果，金属进入细胞的活性点位数目有限, 当 Zn2 +浓度远大于 Cu2
藻类生长条件
藻类生长条件
藻类是一类单细胞或多细胞的生物，广泛分布在水生环境中。它们通常是以光合作用为主要代谢方式，因此环境光线、温度、营养物质等因素对其生长非常重要。下面介绍一下藻类生长条件。
1. 光照条件
光照是指太阳辐射的光线照射到藻类生长的水域中的光照，它是藻类生长的必要条件。对于不同的藻类而言，其对光的需求是不同的，一般来说，光照要足够强，并且持续时间要足够长。一些藻类如微囊藻、紫胶菌等，能够适应较低光照强度的环境生长，而其他一些藻类如硅藻、海带等，则需在强光照下生长。
2. 温度条件
温度是藻类生长的另一个重要条件，它对藻类的生理代谢活动有很大的影响。对于不同种类的藻类，其适宜生长温度也是不同的。例如，红藻和绿藻适宜在较高的温度下生长，单细胞藻类如锯缘藻和硅藻则适宜在低温下生长。另外，藻类生长的温度要保持相对稳定，温度波动较大会对藻类的生长产生不利影响。
3. 营养物质
藻类的生长需要营养物质，其中包括碳源、氮源、磷源，以及微量元素等。碳是藻类生长的主要营养物质，常见的碳源有CO2、有机碳等。氮是形成蛋白质、脂肪等生物分子的必要元素，藻类通常以硝酸盐、铵盐、尿素等化合物为氮源。磷是藻类生长的限制性因素之一，藻类需要磷来构建核酸、脑磷酸、ATP等分子。不同种类的藻类对于营养物质的需求也是各不相同的。
4. pH值
pH值是藻类生长的另一个重要条件，它会影响藻类的代谢和生理活动。通常情况下，大多数藻类能在 pH 6.5~9 的水体中生长繁殖。但是，如果水体中的 pH 偏低或偏高，都会对藻类的生长产生不利影响。
总的来说，藻类的生长需要光、温、水、正常的pH值、营养物质等条件的协同作用。只有在这些条件都得到满足的情况下，藻类才能有一个快速、健康的生长过程。
微藻知识简介
微藻
一、微藻的种类及相应特点
微藻是指那些在显微镜下才能辨别其形态的微小的藻类群体。微藻通常是指含有叶绿素a并能进行光合作用的微生物的总称，属于原生生物的一种。应用生物技术进行大量培养或生产的微藻分属于4个藻门：蓝藻门、绿藻门、金藻门和红藻门。1微藻细胞微小，形态多样，适应强，散布普遍。依照微藻生物环境可分为水生微藻、陆生微藻和气生微藻3种生态类群。水生微藻又有淡水生和海水声之分，依照散布又可分为浮游微藻和底栖微藻。
蓝藻门(cyanophyta)属于原核植物，没有典型的可区分的核，且没有色素体和线粒体。同化作用的色素（若是有的话）分散在原生质的表层。 原生质构造无性的蓝藻细胞的原生质可分为结构上和作用上不同的两部份。 在周围包括有同化色素的为色素养；由色素养向里进为无色的中央质，也称为中央体。此两种原生质部份之间，并无定型的膜。色素养完全转机素体的作用，其中有亚显微的片层，呈规那么排列，群聚成类囊体；中央质内一致以为包括有核质，并行使与核类似的功能。 蓝藻细胞和藻体的形态学蓝藻细胞的形态是简单的，多圆球形、柱形、椭圆形、桶形、椭圆形、镰刀形、棒形等。但是蓝藻细胞很少单个生活，通常组成群体或连结成丝体。 蓝藻的繁衍蓝藻的繁衍方式有两类，一为营养繁衍，包括细胞直接割裂（即裂殖）、群体破裂和丝状体产生藻殖段等几种方式；另一种为某些蓝藻可产生内生孢子或外生孢子等，以进行无性生殖。孢子无鞭毛。目前尚未发觉蓝藻有真正的有性生殖。
绿藻门（Chlorophyta）有1纲——绿藻纲和16个目，涉及微藻的有团藻目和绿球藻目。绿藻的光合作用色素系统与高等植物相似，含有叶绿素a、叶绿素b、叶黄素和胡萝卜素。藻体形态多样，包括单细胞、群体、丝状体等。绿藻细胞具有明显的细胞器，其中色素体是绿藻最显著的细胞器。绿藻的生殖方式有三种：营养生殖、无性生殖、有性生殖。此门包括单细胞和多细胞的物种。大部分物种生活在水里，其他许多物种那么居住在海水中，另外还有一些物种适应了许多的环境，如雪藻居住在夏天的高山雪原中。其他还有依附在岩石或树木上头的。一些地衣和真菌与绿藻有共生关系，绿藻门中的藻类也会和原生动物、海绵及刺胞动物等形成共生关系。有些会有鞭毛而利于移动，有些会行同配生殖或异配生殖等有性生殖。
紫球藻
紫球藻多糖的研究概况与利用现状
生命科学学院 生物科学三班
学号：201112110309
学生姓名：姚同凤
指导教师：王培磊
2011年12月21日星期三
紫球藻多糖的研究概况与利用现状
生命科学学院 生物科学专升本三班 姚同凤 201112110309
摘 要：紫球藻多糖是一种磺酸化多糖，在抗病毒、抗肿瘤、降血脂、抗辐射、抗菌等方面均具有特殊的生物活性作用。大量学者就紫球藻多糖的结构特性、生物合成及生物活性应用方面做了大量研究，并指出其研究的发展的大体趋势。
Abstract: The Porphyridium polysaccharide is a sulfated polysaccharide. Its various
bioactivities include antiviral activity, anticancer activity reducing blood-fat,
radio resistance, and antibacterial activity. A review was presented on the poly-
saccharide including biosynthesis architectural characteristic, and bioactivities
application. The tendency of Research for polysaccharides of Porphyridium was
pointed out.
关键词：紫球藻多糖 结构特性 生物合成 生物活性 利用现状
（一）紫球藻简介
紫球藻（Porphyridium）是一类重要的海洋微藻，是红藻门中唯一的单细胞类群，细胞呈球形， 细胞外包围着一层黏质鞘（gelatinous sheaths），因黏质鞘的相互粘连而使多个细胞不规则地聚生成一团。固体培养时形成一个薄层，液体培养时则出现附壁或呈团状沉淀现象。黏质鞘就是细胞分泌出来的水溶性黏多糖—紫球多糖[1]。紫球藻的繁殖方式是细胞二分或四分裂繁殖, 每个分裂周期约15min[2] 。其生长与一般微藻相似, 受温度[3 ..4] 、光照[ 5、6]、p H 及其它化学因素, 如盐度[ 7] 、碳源[ 8] 、三十烷醇的影响.早在世纪六十年代就有大量科学家及工作者开始紫球藻多糖的开发进行了开发研究，主要集中在提取其胶状物质作为食品及其它工业原料。直到近十年，当人们研究发现许多磺酸化海洋微藻多糖具有独特的生理活性之后，紫球藻多糖的研究才成为热点。下面就紫球藻多糖在结构特性、生物合成、以及紫球藻的体外培养等其它应用的研究进展情况作简要综述。
蓝藻培养基配方
蓝藻培养基配方
嘿，蓝藻培养基配方啊，那咱就来唠唠。
要培养蓝藻呢，得有合适的培养基。一般来说，蓝藻培养基主要有以下几种成分。
首先得有水呀，这水可不能随便用，最好是用纯净水或者蒸馏水，这样能减少杂质对蓝藻生长的影响。
然后呢，要有氮源。像硝酸钠、氯化铵这些都可以作为氮源，为蓝藻的生长提供必要的氮元素。就好比人要吃饭一样，蓝藻也得有它的“食物”。
还有磷源，比如磷酸二氢钾啥的。磷也是蓝藻生长不可缺少的元素哦。
再就是一些微量元素啦，像铁、锰、铜、锌等。这些微量元素虽然需要的量不多，但是也很重要呢。
另外，还可以加一点有机物，比如葡萄糖啥的，给蓝藻提供额外的能量。
具体的配方呢，可以这样试试。取 1 升纯净水，加入 1.5
克硝酸钠、0.1 克磷酸二氢钾、少量的各种微量元素溶液，再加上一点点葡萄糖。把这些东西混合在一起，搅拌均匀，就成了蓝藻培养基啦。
举个例子哈。有一次我在实验室里培养蓝藻，就按照这个配方来配培养基。我先准备好各种材料，小心翼翼地把它们加到水里，一边加一边搅拌。然后把配好的培养基倒进培养皿里，再把蓝藻接种进去。过了几天，我去观察，发现蓝藻长得还不错呢。看着那些小小的蓝藻在培养基里生长，我心里可高兴了。
总之呢，蓝藻培养基配方就是这些啦。不过在培养蓝藻的时候，一定要注意环境条件哦，温度、光照啥的都得合适，这样蓝藻才能长得好。下次你要是也想培养蓝藻，就可以试试这个配方。
《培养条件对雨生红球藻积累虾青素的调控研究》
《培养条件对雨生红球藻积累虾青素的调控研究》
一、引言
雨生红球藻是一种广泛存在于淡水环境中的微藻，因其能够积累丰富的虾青素而备受关注。虾青素作为一种天然的抗氧化剂和色素，具有极高的经济价值和广泛应用前景。因此，研究如何通过调控培养条件来促进雨生红球藻积累虾青素，对于提高虾青素的产量和开发微藻生物技术具有重要意义。本文将就培养条件对雨生红球藻积累虾青素的调控进行深入研究。
二、材料与方法
1. 材料
本研究所用雨生红球藻购自某生物试剂公司，培养基为改良的BG-11培养基。
2. 方法
（1）培养条件设置
实验设置不同光照强度、温度、pH值、氮源种类及浓度等条件，以探究各因素对雨生红球藻生长及虾青素积累的影响。
（2）样品处理与测定
在各实验组中取样，测定雨生红球藻的生长情况及虾青素含量。虾青素含量采用分光光度法进行测定。
三、结果与分析
1. 光照强度对虾青素积累的影响 实验结果显示，在一定范围内，随着光照强度的增加，雨生红球藻的虾青素含量也呈增加趋势。但当光照强度超过某一阈值时，虾青素含量反而会下降。这可能是因为过强的光照会导致光合作用过程中产生过多的活性氧，对细胞造成氧化损伤，从而抑制虾青素的合成。
2. 温度对虾青素积累的影响
温度是影响微藻生长及代谢产物积累的重要因素。实验表明，在一定温度范围内，随着温度的升高，雨生红球藻的虾青素含量也会增加。然而，过高或过低的温度都会抑制虾青素的合成。因此，存在一个最适温度范围，使得雨生红球藻能够最大限度地积累虾青素。
3. pH值对虾青素积累的影响
pH值对雨生红球藻的生长及虾青素积累具有显著影响。在酸性条件下，虾青素的积累量较低；而在中性或微碱性条件下，虾青素的积累量较高。这可能是因为不同的pH值会影响细胞的代谢过程及虾青素的合成途径。
4. 氮源种类及浓度对虾青素积累的影响
氮是微藻生长及代谢产物合成的重要元素。实验表明，不同种类的氮源对雨生红球藻的虾青素积累具有不同的影响。在特定氮源及适宜的氮浓度下，雨生红球藻能够更好地积累虾青素。此外，过高的氮浓度可能会抑制虾青素的合成。
不同氮源对筒柱藻生长和生化组成的影响
《河北渔业》２Ｏ１３年第７期（总第２３５期） ｏ研究与探讨
ｄｏｉ：１ ０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１ ００４—６７５５．２０１３．０７．００２
不同氮源对筒柱藻生长和生化组成的影响
吕 航，芦薇薇，王巧晗，赫 勇，宫庆礼
（中国海洋大学水产学院藻类学与藻类养殖研究室，山东青岛，２６６００３）
摘 要：以筒柱藻（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｓｉｆｏｒｍｉｓ）为材料，分别以硝酸钠、氨化铵、尿素作为氮源的条件下对筒柱
藻的生长状况、蛋白质、总糖、叶绿素含量进行了研究，结果表明：硝酸钠对筒柱藻的生长最好，密度达３．５×
１Ｏ。Ｌ＿。（ｃｅｌｌｓ／Ｌ），含氮组中的筒柱藻密度显著高于无氮组；尿素、氯化铵、硝酸钠对筒柱藻中蛋白质的影响没
有显著差异，均在０．０１５ ｍｇ／ｍＬ左右，硝酸钠组最高达０．０１７ ｍｇ／ｍＬ，显著高于无氮组（Ｏ．０１１ ｍｇ／ｍＬ）Ｉ无氮
组总糖含量最高达０．０７１ ９ ｍｇ／ｍＬ，其他三组略低于无氮组；各含氮组对筒柱藻中叶绿素的影响没有显著差
异，均在１Ｏ～１２￣ｔｇ／ｍＬ左右，与无氮组（６．８２７ １ ｔｚｇ／ｍＬ）差异显著。因此得出硝酸钠对筒柱藻的生长效果最
好，可以在生产中使用硝酸钠作为氮源。
关键词：氮源；筒柱藻（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｔｈｅｔａｆｕｓｉｆｏｒｍｉｓ）；生长；蛋白质；总糖；叶绿素
微藻具有易培养，繁殖快，生物量大和营养丰
富的特点［１ ］，是许多水产动物的重要的生物饵
料［３］。目前已经广泛应用于贝类、海参、虾蟹等育
苗中，已经成为了育苗行业不可或缺的生物饵
料［１ ］。筒柱藻（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｓｉｆｏｒｍｉｓ）隶
属于硅藻门（Ｂａｃｉｌｌａｒｉｏｐｈｙｔａ）、壳缝纲（Ｂａｃｉｌｌａ－
ｒｉｐｈｙｃｅａｅ）、壳缝亚纲（Ｂａｃｉｌｌａｒｉｐｈｙｃｉｄａｃｅ）、矽藻
目（Ｂａｃｉｌｌａｒｉａｌｅｓ）、矽藻科（Ｂａｃｉｌｌａｒｉａｃｅａｅ），筒柱藻
不同氮源对三角褐指藻生长和脂类含量的影响
不同氮源对三角褐指藻生长和脂类含量的影响
摘要：研究了不同氮源及浓度对三角褐指藻（Phaeodactylum tricornutum）的生长、总脂及脂肪酸组成的影响。结果表明，三角褐指藻在氮源缺乏时生长缓慢，表现出油脂积累的特性。以初始浓度大于3.9 mmol/L的氯化铵作为氮源，可以促进三角褐指藻生物量和油脂含量的同步增长。高浓度的尿素有利于三角褐指藻的生长，但达到8.0 mmol/L时脂肪含量下降。不同浓度硝酸钠都促进三角褐指藻的生长，但不能促进脂肪的积累。脂肪酸组成分析表明，单不饱和脂肪酸占总脂肪酸的比例为45%～50%，受各种氮源变化的影响较小，可为生物柴油提供较好的流动性。氮源的添加有利于二十碳五烯酸（EPA）和多不饱和脂肪酸（PUFAs）的合成，当氯化铵浓度为3.9 mmol/L时，EPA和PUFAs占总脂肪酸的比例达到最大，分别为20.4%和26.7%。
关键词：氮源；三角褐指藻（Phaeodactylum tricornutum）；生长；脂肪；脂肪酸组成
Abstract：Effects of different nitrogen sources and their concentrations on the
growth， total lipids and fatty acids composition of Phaeodactylum tricornutum were
studied. The results showed that P. tricornutum growed poorly in cultures without
addition of any nitrogen source， but accumulated lipids effectively. The biomass and
lipid content of P. tricornutum were promoted simultaneously with more than 3.9