无规共聚物PMEO2MAcoOEGMA的合成及其在水溶液

双酚a双甲基丙烯酸缩水甘油酯的合成与表征

- 1 - 双酚a双甲基丙烯酸缩水甘油酯的合成与表征

双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯（PEG-diacrylicester）是一种新型的缩水甘油酯，它在表面活性剂，助剂和保湿剂等应用中发挥着重要作用。本文详细介绍了合成双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯的方法以及有关酯的分子表征。

一、成双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯

1、用双酚A和双甲基丙烯酸酯合成双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯

实验室中可以用双酚A和双甲基丙烯酸缩水酯（diacrylic ester）在水溶液中分解合成双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯（PEG-diacrylic ester）。将双酚A和双甲基丙烯酸甲酯加入室温水溶液中，在搅拌条件下加热到60~70℃，然后加入可溶性碱，如三氧化二锰或二氧化钙，将溶液中的酯环断裂，分子间相互作用生成双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯（PEG-diacrylic ester）。

2、用多元醇和双甲基丙烯酸合成双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯

可以采用溶剂萃取法用多元醇与双甲基丙烯酸缩水酯（diacrylic ester）反应合成双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯（PEG-diacrylic ester）。将可溶性碱和多元醇，如乙醇或甲醇，以一定比例混合，将溶液加热到45~47℃，然后在此温度下，加入双甲基丙烯酸缩水酯并保持搅拌，最后添加可溶性碱如三氧化二锰或二氧化钙。在搅拌的条件下，双甲基丙烯酸将和多元醇反应聚合反应，生 - 2 - 成双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯（PEG-diacrylic ester）。

二、对双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯的表征

1、表观性质

双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯（PEG-diacrylic ester）表观性质为白色粉末状物质，溶解性可以溶于水，有良好的低表面张力、抗污性和乳状物稳定性能。

2、纯度分析

可以通过建立的HPLC/GC/MS的方法，对双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯（PEG-diacrylic ester）进行纯度分析，以确定各种成分的含量。

2，5-二甲基对苯醌二亚胺与烷氧基苯共聚物的合成及性能表征

孟新涛;利晓东;石伟;张建平;司马义·努尔拉

【摘要】通过金属配合物催化法，在1，3-双（二苯基膦）丙烷二氯化镍（1I）存在的条件下，合成了2，5-二甲基对苯醌二亚胺与不同碳数的碘代烷氧基苯的3种共聚物。通过FT—IR、^1H—NMR、UV—Vis、循环伏安（CV）、XRD和凝胶渗透色谱（GPC）等测试手段对其进行了表征。结果表明：3种共聚物在三氟乙酸（TFA）溶液中的紫外可见最大吸收波长分别在517、576、651nm处；该类共聚物均在-0．2～0．8V出现两对氧化还原峰；共聚物的规整度较高，衍射峰的位置在19．6v～23．5°。%Using nickel( Ⅱ ) complex as catalyst, three type

of copolymers which consisting 2,5-dimethyl- N, N1-p-benzoquinonediimine and Grignard reagent of iodo-alkoxy benzene with

different carbon atoms were synthesized by metal comp FT-IR, 1H-NMR,

UV-Vis, cycl exes catalyzed polymerization. These copolymers were

characterized by c vohammogram (CV), XRD and GPC. Results show that

the maximum UV-Vis absorption of these polymers appear at 517, 576,

651 nm in CF3COOH, respectively. The copoly- mers have two redox peaks

丙烯酰胺与阳离子单体共聚水凝胶的制备及其对无机阴离子的吸附

本实验使用丙烯酰胺与阳离子单体作为共聚合物的原料，制备了一种新型的水凝胶，研究了其对无机阴离子的吸附性能。

实验分为三个步骤：

1. 合成丙烯酰胺/阳离子单体共聚物

将丙烯酰胺和阳离子单体在一定比例下混合，加入过氧化氢和N，N-亚甲基双丙烯酰胺等化学反应剂进行共聚。反应后获得了丙烯酰胺/阳离子单体共聚物。

2. 制备水凝胶

将反应得到的共聚物溶解在适量的水中，加入交联剂乙二醇二丙烯酸酯，混合后通过自由基聚合反应制备水凝胶。

3. 研究水凝胶对无机阴离子的吸附性能

将水凝胶加入不同浓度的无机阴离子溶液中，通过离子色谱法测定阴离子在溶液中的浓度变化，从而研究水凝胶对不同无机阴离子的吸附性能。

研究结果表明，制备的丙烯酰胺/阳离子单体共聚水凝胶具有良好的吸附性能，对硝酸根、氯离子和磷酸根等无机阴离子的吸附率均达到80%以上，表现出良好的吸附选择性和重复性能。该共聚水凝胶具有很大的潜在应用价值，在环境污染治理和资源回收等领域具有广阔的应用前景。

聚丙烯酸接枝辛基酚聚氧乙烯醚的合成、表征和胶束化

王芳平杜新贞*王春董小丽陈慧

(西北师范大学化学系,兰州730070)

摘要：通过自由基聚合,丙烯酸(AA)与辛基酚聚氧乙烯醚丙烯酸酯活性大单体(C8PhEO10Ac)共聚，合成了以聚

丙烯酸为主链、C8PhEO10Ac为支链的水溶性两亲接枝共聚物(PAA鄄g鄄C8PhEO10Ac),用凝胶渗透色谱(GPC)测定其

相对数均分子质量为4.37伊104,用FTIR和1H鄄NMR表征了共聚物的结构和组成,共聚物分子中丙烯酸单体与活

性大单体的摩尔比为9颐1,每个共聚物分子中平均约有32个C8PhEO10侧链.用表面张力法、荧光探针法和透

射电子显微镜对共聚物在水溶液中的自组装行为进行了初步研究,结果表明,共聚物分子在第一临界胶束浓度(cmc1)和第二临界胶束浓度(cmc2)时都形成了球型胶束.与cmc1时相比,cmc2时溶液表面张力进一步降低,胶束

内部极性进一步减小,而且胶束粒径增大、结构紧密.氯化钠的加入可使共聚物溶液的表面张力和胶束内部极性

降低.

关键词:两亲性接枝共聚物;丙烯酸;辛基酚聚氧乙烯醚;活性大单体;高分子表面活性剂

中图分类号:O648

Synthesis,CharacterizationandMicellizationofPoly(acrylicacid)鄄g鄄

OctylphenylPolyoxylethyleneEther

WANGFang鄄PingDUXin鄄Zhen*WANGChunDONGXiao鄄LiCHENHui

(DepartmentofChemistry,NorthwestNormalUniversity,Lanzhou730070,P.R.China)

Abstract:AnamphiphilicgraftcopolymerPAA鄄g鄄C8PhEO10Acwithpoly(acrylicacid)asamainchainand

octylphenylpolyoxylethyleneether(C8PhEO10)asgraftchainswassynthesizedviafreeradicalcopolymerizationof

聚合物合成原理

自由基聚合原理、本体聚合

1、自由基聚合过程中的反应速度和聚合物分子量与哪些因素有关？

答：.自由基聚合过程中反应速度的影响因素有：单体浓度,引发剂浓度,温度等,其中聚合反应速率与单体浓度依次方,引发剂浓度平方根成正比,后者作为自由基机理的判断依据,而温度的影响因不同种类引发剂表现出较大差异.

聚合物分子量的影响因素有：单体浓度、引发剂浓度、温度、链转移以及终止方式等。单体、引发剂浓度表现在：动力学链长与单体浓度成正比，与引发剂浓度的平方根反比，也就是增加引发剂浓度会降低分子量。温度表现在：当引发剂和热引发聚合时，温度升高，产物平均聚合度下降；当光引发、辐射引发聚合时，温度对聚合度，聚合速率影响很小。链转移对聚合度的影响：向引发剂转移，自由基向引发剂转移，导致诱导分解，引发剂效率降低，同时也使聚合度降低；链转移不影响动力学链长，但能使聚合度下降。不同终止方式也会造成分子量的差异，双基终止时Xn大，歧化终止时Xn小。

2、自由基聚合所有引发剂有哪些类型，他们各有什么特点？

答：自由基聚合引发剂类型、特点如下：

a、偶氮类引发剂，带吸电子取代基的偶氮化合物，分为对称和不对称两大类。如：偶氮二异丁腈（AIBN）

特点：分解反应几乎全部为一级反应，只形成一种自由基，无诱导分解；比较稳定，能单独安全保存；分解时有N2逸出，动力在于生成高稳定的N2。

b、有机过氧类引发剂，如：过氧化二苯甲酰（BPO）

特点：稳定性低，保存是粗产品，使用前要精制；使用温度一般在60-80℃；有氧化性，有诱导分解。

c、无机过氧类引发剂，无机过硫酸盐，如：过硫酸钾K2S2O8和（NH）2S2O8。

特点：这类引发剂能溶于水，多用于乳液聚合和水溶液聚合。

d、氧化—还原引发体系，分为水溶性氧化—还原引发体系和油溶性氧化—还原引发体系

特点：活化能较低，可在较低温度（0—50℃）下引发聚合，具有较快的聚合速率。多用于乳液聚合。

三种脂肪酸衍生物的合成及其~(99)Tc~m标记

收稿日期:2001201216;修回日期:2001205214基金项目:江苏省自然基金(BK97185)、江苏省科委优秀科研骨干人才储备基金资助项目作者简介:陆春雄(1975～),男(汉族),江苏无锡人,实习研究员,核药学专业第15卷第1期2002年2月同　位　素

JournalofIsotopesVol.15　No.1Feb.2002三种脂肪酸衍生物的合成及其99Tcm标记

陆春雄,纪书仁,吴春英,方　平

(江苏省原子医学研究所核医学国家重点实验室,江苏无锡　214063)

摘要:以Β2甲基2152苯基十五烷酸(BMPPA)为母链,合成了三种脂肪酸衍生物Β2甲基2p2[(N,N-二羧甲基)氨基乙酰基]氨基苯十五烷酸(BMPPA2NTA)、N2[42(132甲基羧十四烷基)2苯基]氨酰乙基2二乙三胺四乙酸(BMPPA2DTPA)、Bis2{1,12二甲基222[42(132甲基羧十四烷基)2苯基]氨基2乙基硫}(BMPPA2NS),目标产物经红外、元素分析和质谱鉴定证实。对上述三种脂肪酸衍生物进行了99Tcm标记,标记率>70%;经氯仿萃取纯化后,标记物放化纯度>95%。关键词:脂肪酸衍生物;合成;99Tcm标记中图分类号:O62316;O6141712 文献标识码:A 文章编号:100027512(2002)0120017203

某些核素标记的脂肪酸作为良好的心肌代

谢显像剂,在反映心肌活力与功能方面具有独特的优势。目前,常用的脂肪酸显像剂为123I2

BMIPP,在西方一些发达国家已广泛应用于临

床[1,2]。由于123I的来源困难,而99Tcm可方便地

由99Mo299Tcm发生器得到,故就临床方便实用而

言,研制出99Tcm标记的性能良好的脂肪酸代谢显像剂具有很重要的现实意义。在文献[3,4]脂

肪酸研究基础上,本工作尝试以BMPPA为母链,引入双功能偶联基团,合成三种脂肪酸衍生

物BMPPA2NTA、BMPPA2DTPA、BMPPA2

丙烯酰胺2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物水解及成胶规律

2021 年第50 卷第 5 期石油化工PETROCHEMICAL TECHNOLOGY·448·

丙烯酰胺/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物

水解及成胶规律

蓝飞，徐元德，孟祥海，陈征，张乐，王威

（中海石油（中国）有限公司天津分公司，天津 300459）

［摘要］利用丙烯酰胺（AM）/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）共聚物、纳米硅颗粒、乙酸铬交联剂等原料制备了AM/AMPS共聚物铬冻胶堵剂，分析了AMPS单体含量和纳米硅颗粒用量对共聚物水解及铬冻胶体系性能的影响。实验结果表明，

随AMPS单体含量的提高，共聚物水解速度降低，铬冻胶体系成胶时间逐渐延长；纳米硅颗粒对共聚物水解基本没有影响，

但可提高冻胶强度和长期稳定性。90 ℃下AM/AMPS共聚物铬冻胶堵剂最优配方为：0.8%（w）AM/AMPS共聚物聚合物

（AMPS单体含量为50%（x））、0.3%（w）乙酸铬、0.1%（w）硫脲、0.6%（w）纳米硅颗粒。该配方的铬冻胶堵剂的成

胶时间为21 h，可满足现场作业对成胶时间的需求，成胶后弹性模量大于16 Pa，突破压力梯度可达2 MPa/m以上，属于高

强度冻胶，封堵能力强。

［关键词］铬冻胶；水解；AM/AMPS共聚物；单体含量；纳米硅颗粒

［文章编号］1000-8144（2021）05-0448-06 ［中图分类号］TE 39 ［文献标志码］A

Hydrolysis and gelation study of acrylamide/2-acrylamide-2-methylpropane

sulfonic acid copolymer

Lan Fei，Xu Yuande，Meng Xianghai，Chen Zheng，Zhang Le，Wang Wei

（Tianjin Branch，CNOOC（China） Co.，Ltd.，Tianjin 300459，China）

［Abstract］Acrylamide(AM)/2-acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid(AMPS) copolymer

乳酸-环氧大豆油共聚物的合成与表征

邹俊;江佳晶;魏芸;李芷

【摘要】Lactic acid oligomer was synthesized by direct melt

polycondensation of lactic acid, then reacting with epoxidised soybean

oil(ESO) , the products were characterized by FT-IR. The influence of the

amount of ESO, reaction temperature and time on the viscosity-average

molecular weight of the products were studied. The results showed that,

for the mass fraction of ESO from 2% to 8% , reacting with lactic acid

oligomer for 7 h under the condition of 150 ℃ , the molecular weight

could reach up to 16 599 when the mass fraction of ESO was 4% , which is

higher than that of lactic acid oligomer. Then the hydrophilicity,

mechanical properties of the products were also investigated by means of

contact angle measurement and tensile test. Compared with lactic acid

oligomer , though the tensile strength of PLLA-ESO copolymer was lower

北京化工大学聚合物合成制备

1. a. 活性聚合特点与聚合产物的结构特征。 (04)

b. 目前，活性自由基聚合是高分子领域的一个热点。试分析几种活性自由基聚合的特点，以及他们与传统活性负离子聚合的不同点。 (05) c. 总结自由基活性聚合的基本原理。 (06)

d. 比较自由基活性聚合与负离子活性聚合的相同点和不同点（ 07）

e. 比较三种自由基活性聚合体系的差别，论述其活性聚合物的结构特征？（ 08） f. 目前，活性自由基聚合是高分子化学领域的一个热点，试分析几种活性自由基聚合的特点，以及它们与

传统活性负离子聚合的不同点。（09）

答案：

b. 活性自由基聚合特点：

快引发、慢增长、无终止和无连转移聚合物分子量可控、分子量分布窄

聚合物分子量与单体转化率成正比

聚合完成后，在加入单体能够继续聚合活性自由基聚合实现思路：

采取合适手段，使自由基浓度 [P. ]降低。

. . k P + R P R

k

可分解

几种活性自由基聚合：

（1）基于氮氧稳定自由基的体系 (TEMPO)

A: 基本原理

TEMPO, 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物，其中 TEMPO

为自由基捕捉剂

B:特点

MWD<1.3 ，计量聚合

局限性：限于苯乙烯及其衍生物； TEMPO 价格昂贵；反应速度慢

（ 2）ATRP (atom transfer radical polymerization)原

子转移自由基聚合

A：基本原理

B:优缺点：

优点：对杂质不敏感，过程简单

局限：单体范围窄，催化剂难脱除，反应温度高

（ 3）反向 ATRP

目的：针对引发剂毒性大，难制备，过渡金属还原态不稳定

原理：

(4) RAFT 过程 (Reversible Addition Fragmentation

Chain Transfer)

peo合成方法

聚乙烯氧化物（PEO）是一种热塑性合成树脂，其具有高度的透明度、光泽度和柔软度，同时还具有优良的电绝缘性能和耐磨性。PEO广泛应用于医药、食品、化妆品等领域。在工业领域，PEO也被用作润滑剂、涂料、包装材料等。因此，PEO的生产方法备受关注。

PEO的合成方法主要分为两种：聚合法和氧化法。本文将对这两种方法进行详细介绍，并分析它们的优缺点。

一、聚合法

聚合法是目前较为常用的PEO合成方法之一。该方法通过在溶剂中引入单体，再加入引发剂进行聚合反应，得到PEO。其中，最常用的单体是环氧乙烷（EO），引发剂包括金属碱金属盐等。具体步骤如下：

1. 气相聚合法

气相聚合法是一种在气相条件下进行聚合反应的方法。首先，将环氧乙烷气体输送到反应釜中，然后加入引发剂。引发剂将氧化剂分解成引发自由基或引发阳离子，引发环氧乙烷聚合反应。反应结束后，得到PEO颗粒。

气相聚合法具有反应速度快、产率高等优点，但由于需要高温高压条件，设备成本较高，同时对配体选取及操作技术要求较高。

2. 溶液聚合法

溶液聚合法是在溶液体系中进行聚合反应的一种方法。首先，将环氧乙烷和引发剂溶解于合适的溶剂中，然后在一定温度下反应，得到PEO。反应结束后，通过蒸发溶剂的方式得到PEO。

溶液聚合法相对气相聚合法而言设备成本较低，操作简单，但需要对溶剂选择、浓度、温度等条件进行严格控制。

3. 多元醇缩聚法

多元醇缩聚法是将聚乙二醇及引发剂在一定条件下缩合生成PEO的一种方法。首先，将聚乙二醇溶解在溶剂中，再加入引发剂，通过加热反应生成PEO。

多元醇缩聚法制备PEO的优点是工艺简单、操作方便，但产率较低，且需要选用聚乙二醇及引发剂。

4. 固相聚合法

固相聚合法是将环氧乙烷固态与引发剂混合后，在一定温度条件下进行聚合反应的方法。通过加热反应，生成PEO。固相聚合法制备PEO的优点是无需溶剂、操作简便，但反应速度较慢，产率较低。