孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察
（ 郴州市第三人民医院 ， 湖南 郴州 ４ ２ ３ ０ ０ ０ ）
【 摘 要 】目的
探讨孟鲁 司特钠联合 沙美特 罗替卡松治疗
选择 ２ ０ １ ３ 年 ５月一２ ｏ １ ４年
儿 支气 管哮喘的临床疗效 ， 现报告如下 。
１ 资 料 与 方 法
小儿支气管哮喘的临床疗效。 方法
５月我 院 收 治 的 支 气 管 哮 喘 惠 儿 １ ２ ０例 作 为 研 究 对 象 ，将 其 随
对 照组 ， 每组各 ６ Ｏ例 ， ２组患儿在性别 、 年龄 、 哮喘发作频率 以 及疴 情严重程度等一般资料方面差异均无统计学意义（ ０ ． ０ ５ ） ，
具有可 比性 。入组患儿均 经监护人签署知情 同意书 ， 愿 意配合
本研究 。
善 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） ，治 疗后 观察 组 患儿 改善情 况显 著优 于对照 组 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） ； ２ 组 患儿在 治疗期 间均 未出现 明显与 药物相 关的不
【 关键词 】小儿支气管哮喘
联合 用 药
孟鲁司特钠 沙美特 罗替卡松
１ 次 。观察组 患儿 在对 照组 的基础上给予 ５ ｍ ｇ 孟 鲁司特钠 （ 顺
尔宁， 杭 州默沙东制药有 限公司 ， Ｊ ２ Ｏ １ ２ Ｏ ０ ７ ２ ， 规格 ： ｌ Ｏ ｍ ｇ ） 于睡 支 气管哮喘是一种临床 中常见 的、 严重威胁人类健康 的呼
２ ０１ ３： ２ ０ ８ — ２１ ４ ．
【 ２ ］ 沈渔邮． 精神病学咖 ． 第５ 版 Ｂ 京： 人 民卫生出版社 ， ２ ０ １ １ ： ８ ０ ０ － ８ ０ ４ ．
３ 讨论
［ ３ 】 张红菊 ， 姚勇 ， 张杰 文． 认知 一行为疗法及 结合药物治疗 原发性失
本研究结果 显示 ， 治疗前合用组 和单 用组 阿森斯失眠量表 评分总分均超过 ６ 分 。治疗 ８周后 ， 合用组 和单 用组阿森斯失
■ 墒回目圜图
表２ ２组患者治疗前药物使用剂量对 比（ ±ｓ ）
组平均药物的使 用剂量明与单用组 比较差异显著 ， 合用组的不 良反应 发生率 与单用组 比较差异显著 。 这种差别应归 因于联用
了认知行 为疗法 。认 知行 为疗 法以心理医生为主导 ， 对 患者进 行认知及具体 的行为指导 ， 操作 简便 ， 无 明显不 良反应 。 患者改 变 了对失眠 的主观认 知 ， 减 轻 了对 药物 的依 赖 ， 对 改善睡 眠能 达 到远期效果 。此种 治疗方法 强调心理治疗与药物 的结合 ， 更
眠的对照研究【 Ｊ ］ ． 中国实用神经疾病杂志 ， ２ ０ １ ０ ， １ ３ （ １ ０ ） ： ６ ．
（ 收稿 日期 ： ２ ０ １ ５ － ０ ６ 一 ｌ ２ ）
眠量表评分 比较差异显著 。 进一 步研究发现 ， 治疗 ８ 周后 ， 合用
孟 鲁 司特 钠联 合 沙 美特 罗替 卡松 治 疗 ｄ ＇ ， Ｊ Ｌ 支 气 管 哮 喘 的 临床 疗效 观 察
副反应 比较 例（ ％）
量 较少 、 时限偏短 ， 其 结论期 待更 多样本 、 更 长 时限 的研 究支
持。
参考文献 ［ １ ］ 姚 树桥 ， 杨彦 春． 医学心 理学【 Ｍ】 ． 第 ６版． 北京： 人 民卫 生出版 社 ，
吸系统疾病 ， 相关 调查显示 ， 目前 我国儿童 当 中哮 喘总患病率 高达 ０ ． １ ２ ％～ ３ ． ３ ４ ％， 而全 国平均患病率为 １ ． ５ ４ ％【 １ ］ 。哮喘在 临床 前服用 ， １ 次／ ｄ 。２组患儿均连续治疗 ４周。 １ ． ３ 观察 指标 分别 于治疗前后测定 ２组患儿肺 功能指 标 ，包 括 １ ｓ用 力 呼 气 容 积 （ Ｆ Ｅ ｖ ） 、用 力 肺 活 量 （ ｒ ｖ ｃ） 、
治的支气管 哮喘患儿 １ ２ ０例 ， 人组患儿均符合 儿童支气管哮喘
诊 断标准 ； 其 中男 ６ ７例 ， 女５ ３ 例； 患儿年龄 ３岁 ～ １ ２岁 ， 平 均
年龄（ ６ ． １ ８． ４ － ２ ． ３ ５ ） 岁； 均未 合并 心、 肝、 肺、 肾以及造 血系统等严 重原发性疾病 。 按照随机数 字表法将 １ ２ ０例患儿分为观察组和
以及 不 良反 应 情 况 。 结 果 观 察 组 患 者 治 疗 总 有 效 率 为 ８ ８ ． ３ ３ ％、 对 照组治疗 总有 效率为 ７ ３ ． ３ ３ ％， 观察组 显著优 于对照
组 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） ； ２组 患儿 治疗 后 各 肺 功 能 指标 均较 治 疗 前 显 著 改
良反 应 。 结论 孟 鲁 司特 钠 联 合 沙 美特 罗替 卡 松 治 疗 小 儿 支 气
１ ． ２ 治疗方法
２组均 给予 补液 、 抗炎 、 解 痉 以及 吸氧等
管哮喘其疗效显著、 用药安全 ， 且能够有效改善患儿的肺功能 ，
值得临床推广运用。
综合治疗 措施 ， 必要 时可以加用 ｌ ５ ｇ 氨茶碱缓 释片 ， ２次 ， ｄ 。 对 照组 同时给予 沙美 特罗替卡松 气雾剂 （ 舒利 迭 ， 葛兰素史 克 公司 ， Ｈ２ ０ ０ ９ ０ ５ ６ １ ， 规格 ： ２ ５ Ｘｇ Ｉ ／ ｓ ｏ 揿） 每 次 １吸 ， 早 晚 各
２ ． ３ ２ 组患者不 良反应 比较
合用组主要有头晕 、 乏力 ２例
为有效地提 高了非器质性失 眠症患者的睡眠质量 ， 这种 治疗模 式 的转变也符合现在所倡导的生物 一心理 一社会医学模式 ， 为 医生 明确 了今后对此类患者 的治疗 方向［ ３ １ 。但是本研究样本数
（ ６ ． ７ ％） ； 单用组 主要有 头晕、 乏力 ｌ Ｏ例 （ ３ ３ ． ３ ％） ， ２组间差异 有
１ ． １ 临床 资料
选择 ２ ０ １ ３年 ５月一 ２ ０ １ ４年 ５月我 院收
机分为观察组和对照组 ， 每组６ Ｏ 例。 对照组在 常规 治疗基础上 加 用沙美特 罗替卡松 治疗， 观察组在对照组基础上加 用孟鲁 司
特 钠 治 疗 。 比较 ２组 患 儿 治 疗 前后 肺 功 能 变化 情 况 、 临 床 疗 效
孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘的临床观察
孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘的临床观察摘要：目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松的应用效果。
方法收集2016年1月~2017年1月我院收治的支气管哮喘患者65例，按随机数字表法分为对照组和观察组，对照组（n=37）单纯使用沙美特罗氟替卡松吸入治疗，观察组（n=38）采用孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松吸入治疗，以两组患者治疗前后肺部通气功能和治疗效果作为观察指标。
结果观察组患者治疗有效率为92.11 %，对照组为81.08 %，P<0.05；观察组治疗后FEV1（2.9±0.4）L、FVC（3.6±0.5）L、PEF（3.5±0.7）L/S均高于对照组（2.0±0.6、2.7±0.3、3.0±0.3），两组差异具有统计学意义（p<0.05）。
结论孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松吸入治疗可有效提高支气管哮喘的治疗效果，对于改善患者的肺部通气功能具有积极作用，值得推广应用。
关键词：孟鲁司特；沙美特罗氟替卡松；支气管哮喘；吸入[Abstract] objective to explore the meng LuSi，combined salmeterol fluticasone application effect. Methods from January 2016 to January 2017，our hospital 65 cases of patients with bronchial asthma，according to random number table method was divided into control group and observation group，control group（n = 37）using pure salmeterol fluticasone inhalation therapy，observation group（n = 38）using LuSi meng combined salmeterol fluticasone inhalation therapy，in two groups before and after treatment in patients with pulmonary ventilation function and treatment effectas observation index. Results the observation group of patients treatment effectiverate was 92.11%，81.08%，the control group（P < 0.05；Observation group after treatment FEV1（2.9 + 0.4）L，FVC（3.6 + 0.5）L，PEF（3.5 + 0.7）L/S were higher than control group（2.0 + 2.0 + / - 0.6，2.0，0.6 + / - 0.3），the difference between the two groups have statistical significance（p < 0.05）. Conclusions LuSi meng combined salmeterol fluticasone inhalation therapy can effectively improve the therapeutic effect of bronchial asthma，plays a positive role to improve the patient's lung ventilation function，is worthy of popularization and application.[Key words] meng LuSi；Salmeterol fluticasone；Bronchial asthma；The suction 支气管哮喘是由多种炎性细胞参与以气道高反应性为特征的气道慢性非特异性炎症。
孟鲁司特联合沙美特罗特卡松治疗支气管哮喘的临床观察
孟鲁司特联合沙美特罗特卡松治疗支气管哮喘的临床观察摘要：目的：探究了解支气管哮喘患者采取孟鲁司特联合沙美特罗特卡松进行治疗的临床效果和推广价值。
方法：随机抽取2012年1月-2014年1月在本院接受治疗的支气管哮喘患者80例为本次研究对象，以其接受治疗方案为标准将其分为对照组与观察组，2组均有患者40例。
对照组在常规（抗炎、抗感染、解痉、祛痰）等治疗基础上联合沙美特罗特卡松，观察组患者在对照组治疗基础上联合孟鲁司特。
对比2组患者治疗前后各项临床指标变化、临床疗效及不良反应。
结果：治疗后对2组患者进行平均2个月随访，相对于治疗前，患者FEV1、FVC和PEF等指标有所改善，观察组改善程度显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者临床疗效显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者不良反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：对支气管哮喘患者在常规治疗基础上应用孟鲁司特联合沙美特罗特卡松方案，可有效提升临床治疗效果，改善患者临床指标情况，不会引发严重不良反应，具有高效安全的优点，可临床推广。
关键词：孟鲁司特；沙美特罗特卡松；支气管哮喘支气管哮喘为临床常见气道慢性炎症性疾病，以反复性发作性呼吸性的呼吸困难、咳嗽、胸闷为主要临床症状，部分患者伴有发作性哮鸣音。
对支气管哮喘应用糖皮质激素规律性吸入治疗方案能够有效控制甚至治疗患者哮喘症状，但疗程相对较长，患者治疗依从性不高，有较多不良反应，因此对此类患者当前主张通过联合用药方法进行治疗。
孟鲁司特属于白三烯受体拮抗剂，患者应用后不会引发皮质激素类药物相关不良反应，有利于长期服用。
本院结合近年来临床实践结果和相关文献[1]研究内容，对支气管哮喘患者在常规治疗基础上应用孟鲁司特联合沙美特罗特卡松，患者依从性高且疗效令人满意。
现归纳总结如下。
1 资料与方法1.1一般资料随机抽取2012年1月-2014年1月在本院接受治疗的支气管哮喘患者80例为本次研究对象，以其接受治疗方案为标准将其分为对照组与观察组，2组均有患者40例。
沙美特罗替卡松联合孟鲁斯特钠治疗儿童哮喘的临床分析
秒 用 力 呼 气 容 积 占预 计 值 百 分 比 （ Ｅ ％ Ｐｅ ） 由 固定 医 Ｆ Ｖ， ｒｄ ，
师 操作 登记 。
试验组 的 Ｆ Ｖ１０ Ｆ Ｖ．／ Ｖ Ｆ Ｖ 预计值较对照组有 明显 Ｅ ． 、Ｅ １０ Ｆ Ｃ、Ｅ ／
改善 ， 差异有统计学意义 （ 且 Ｐ＜００ ） ．５ 。
患者 的肺 功能有 明显 的改善作 用 。这 两种药 物的作用机 制
３ 讨 论
不 同， 联合 应用具有 良好 的互补作用 ， 经 更具协 同效应 ， 提高了 药物的疗效 。舒利迭将两药合 而为一 ， 采用 目 并 前世界上最先
进的干粉吸入装置 一准纳器 ， 既能有效防潮、 保持清洁 ， 又无需 吸气 与启 动协调 ， 能准 确保证 每次 用药 剂量 和显示 剩余 药 并 量 ， 携带方便 ， 所需 要 的 吸人 气 流速 较小 ， 更方便 年 龄较小
１ ３ 治疗方法 ： ． 所有 患儿均按需予抗感 染 、 吸氧 、 化痰 和平 喘
表 １ 两 组 ｌ 疗 前 后 肺 通气 功 能 比较 （ 冶 ±ｓ ）
２ ２ 不 良反应 ： ． 试验 组有 ２例 咽部不 适 ， 次吸 入治疗 后漱 每 口及喝温水 ， 能够缓解 。
减少 ， 明显 的抗 炎作用 ； 具 降低血 管通 透性 ， 减少气 道高反 应 性 。丙酸 氟替 卡松 可作 用于炎性反应的多个环节 ， 对儿童哮喘
用力呼气容积 、 １ 第 秒用力 呼气容积／ 用力肺活量和第 １秒用力呼气 容积 占预计值百分 比。结果 ： 两组 比较 ， 治疗后试验组肺功能 较治疗前有显著改善 ， 差异有显著性 。结论 ： 舒利迭和顺尔宁共 同作用对支气管哮喘患儿 的肺 功能有显著 的改 善作用 。 ［ 关键词 ］ 支气管 哮喘 ；Ｌ ； Ｊ 童 沙美特罗替 卡松 （ 舒利迭 ） 孟鲁斯 特钠（ ； 顺尔宁 ） 肺功能 ； 我科使用吸人性长效 Ｂ一 体激动剂 和糖皮 质激素 的混 受 合制剂 一沙美特罗氟替卡松 （ 利迭 ） 舒 联合孟 鲁司特 钠 （ 尔 顺
孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗47例支气管哮喘患儿的临床研究
孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗47例支气管哮喘患儿的临床研究【摘要】目的探讨孟鲁司特纳联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘（BA）的应用效果。
方法将94例BA患儿按照随机数字表法分为观察组与对照组，每组47例。
常规治疗基础上对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。
对比两组治疗前后哮喘症状评分、治疗期间不良反应发生率。
结果治疗前两组哮喘夜间及日间症状评分比较无显著差异（P＞0.05），治疗后观察组哮喘症状评分低于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率10.64%（5/47）与对照组8.51%（4/47）比较无显著差异（P＞0.05）。
结论给予BA患儿孟鲁司特钠与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，可有效缓解哮喘症状，且安全性有保证。
【关键词】支气管哮喘；孟鲁司特钠；沙美特罗替卡松粉吸入剂；哮喘症状近年随环境恶化，支气管哮喘（Bronchial asthma，BA）罹患者有增加趋势，严重威胁小儿身心健康发育与成长，引起临床广泛关注。
沙美特罗替卡松作为BA常用治疗药物，有效成分沙美特罗具有持久的支气管扩张作用，丙酸氟替卡松有强效抗炎作用，且吸入治疗不会产生全身性副反应，效果及安全性均得到临床认可。
但也有研究指出，部分BA患儿单纯行沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗仍获益不佳，进而影响预后改善[1]。
近年，白三烯在BA发生、进展中的参与作用已成临床共识，随之白三烯受体拮抗剂在BA治疗中的地位被确立。
自本院对47例BA患儿予以沙美特罗替卡松粉吸入剂联合白三烯受体拮抗剂（孟鲁司特钠）治疗，取得了显著效果，报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2016年1月～2017年12月我院94例BA患儿，均符合《儿科学》中BA诊断标准[2]，排除合并全身感染性疾病或免疫系统疾病，家属知情同意本研究。
按照随机数字表法分为观察组与对照组，各47例。
观察组男22例，女25例，年龄4～12岁，平均（7.73±2.46）岁。
孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘急性发作临床效果及对免疫因子的影响
孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘急性发作临床效果及对免疫因子的影响【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘急性发作临床效果及对免疫因子的影响。
方法：将2014年10月-2016年9月间本院收治的120例小儿支气管哮喘急性发作患者随机分为对照组及联合组，各60例。
对照组给予沙美特罗替卡松治疗，联合组给予孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗。
对比两组患儿治疗效果。
结果：联合组湿罗音消失时间、哮鸣音消失时间、气促或喘憋缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组，差异有意义（P<0.05）；两组患儿治疗后CD8+低于治疗前，CD4+及CD4+/CD8+均高于治疗前（P<0.05）；联合组患儿治疗后CD8+低于对照组，CD4+及CD4+/CD8+均高于对照组（P<0.05）。
结论：孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘急性发作，疗效显著，可显著改善患儿体征及临床症状，能够显著恢复患儿免疫细胞功能，推广价值高。
【关键词】孟鲁司特钠；沙美特罗替卡松；小儿支气管哮喘；急性发作；免疫因子[Abstract] objective：to study the meng LuSi，sodium combined salmeterol assigned treatmentof infantile bronchial asthma acute attack clinical effect and its influence on immune factors. Methods：in October 2014 - September 2016 in our hospital treated 120 cases of infantile bronchial asthma acute patients were randomly divided into control group and combination group，60 cases each. The control group given salmeterol assigned treatment，joint group was given meng LuSi，sodium combined salmeterol assigned treatment. Contrast the treatment effect in two groups of children. Results：the joint group of wet rale disappearing time，wheezing sound disappear time，cough，shortness of breath，or take to alleviate any time disappear time is shorter than the control group，significant difference（P < 0.05）；Two groups of CD8 + is lower than before treatment，after treatment in children with CD4 + and CD4 + / CD8 + were higher than before treatment（P < 0.05）；CD8 + is lower than the control group after treatment in children with joint group，CD4 + and CD4 + / CD8 + were higher than control group（P < 0.05）. Conclusion：LuSi meng sodium combined salmeterol assigned treatment of infantile bronchial asthma acute attack，curative effect is distinct，can significantly improve the clinical symptoms，signs and children can significantly restore children immune cell function，high promotion value.[Key words] meng LuSi sodium；Salmeterol assigned；Infantile bronchial asthma；Acute；Immune factors支气管哮喘是临床上由炎症细胞参与的慢性气道炎症疾病，主要与气道高反应有关，主要临床表现是反复发作、呼气困难的喘息症状，是临床上极为常见的一类疾病，特别是小儿群体发病率最高[1]。
沙美特罗替卡松粉吸入剂结合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者的临床效果观察
沙美特罗替卡松粉吸入剂结合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者的临床效果观察彭惠忠【摘要】目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂结合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者的临床效果.方法选取支气管哮喘患者86例,分为观察组和对照组各43例.对照组使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗.观察两组临床有效率、免疫功能及肺功能改善情况;并记录两组不良反应情况.结果观察组临床有效率明显比对照组高(P＜0.05);治疗后观察组CD4+、CD3+、CD8+和CD4+/CD8+与对照组差异均有统计学意义(均P＜0.05);观察组治疗后PEF、FEV1和MMEF均明显优于对照组(均P＜0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论沙美特罗替卡松粉吸入剂结合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者具有较好的临床疗效,且无明显不良反应,安全可靠.【期刊名称】《现代实用医学》【年(卷),期】2017(029)008【总页数】3页(P1046-1048)【关键词】支气管哮喘;肺功能;沙美特罗替卡;孟鲁司特钠【作者】彭惠忠【作者单位】310022杭州,浙江省医疗健康集团杭州医院【正文语种】中文【中图分类】R562.2+5支气管哮喘简称哮喘，是由多种细胞尤其是T淋巴细胞、嗜酸性粒细胞与肥大细胞参与的气道慢性炎症。
该病的发病率较高，近几年，新西兰、英国、美国等国家哮喘患者的病死率和发病率呈上升趋势，全世界哮喘患者约一亿[1]。
我国哮喘发病率为1%左右，儿童高达3%左右，据估算我国哮喘患者超过一千万[2]。
目前通常采用吸入性糖皮质激素进行治疗，可起到防治气道重塑、控制呼吸道炎症的作用，使患者临床症状得到改善，但仅使用这一种药物的疗效并不理想[3]。
本文分别采用沙美特罗替卡松粉吸入剂单独治疗和沙美特罗替卡松粉吸入剂结合孟鲁司特钠治疗哮喘患者，观察其疗效，现报道如下。
1.1 病例入选标准诊断标准参考文献[4]。
纳入标准：（1）年龄＞ 18 岁；（2）入组前两周内没有使用过糖皮质激素；（3）精神状态尚可，可以准确客观描述治疗效果；（4）签署知情同意书。
孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效分析
孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效分析目的研究孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床治疗效果。
方法搜集医院从2007年3月～2009年3月70例支气管哮喘患者，并随机分为实验组38例与对照组32例。
实验组的支气管哮喘患者每晚1次服用孟鲁司特，2次/d吸入沙美特替卡松；对照组支气管哮喘患者2次/d吸入沙美特罗替卡松。
观察实验组与对照组的患者的临床症状和肺功能的改善情况，并将患者对药物的不良反应详细记录。
结果两组患者治疗后的症状体征评分及肺功能指标都在很大程度上得到提高，症状体征评分明显提高，两组比较具有统计学意义（P＜0.05）；实验组的患者总治疗有效率为92.1%（35/38），对照组的患者总治疗有效率为84.4%（27/32），两组之间的差异具有统计學意义（P＜0.05）。
结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效要好于单独使用沙美特罗替卡松，能够更好地改善患者的临床症状及肺功能功能。
标签：孟鲁司特；沙美特罗替卡松；支气管哮喘支气管哮喘是由于多种炎症细胞导致的慢性呼吸道炎症疾病，气道炎症与气道的高反应性，能够造成咳喘的反复性及气急等症状，从而导致患者的生活质量下降。
而在孟鲁司特钠含有的白三烯受体拮抗剂及沙美特罗替卡松中含有的舒利迭，能够有效地缓解哮喘症状，提高肺功能[1]。
1 资料与方法1.1 一般资料搜集医院从2007年3月～2009年3月70例支气管哮喘患者，随机分为两组。
实验组38例，男性病例21例，女性病例17例，年龄在20～53岁，病程3～19年，平均13.5个月。
对照组患者32例，男性病例18例，女性病例14例，年龄在17～51岁，病程6～20年，平均13.8个月。
两组患者在治疗前都没有呼吸道疾病，且治疗前1个月没有使用白三烯受体拮抗剂。
两组患者的年龄、性别及病情分布的差异无统计学意义（P>0.05）。
1.2方法实验组患者每晚1次服用孟鲁司特10mg及早、晚各1次吸入沙美特罗替卡松干粉剂；对照组患者则只是在早、晚2次吸入沙美特罗替卡松干粉剂。
孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察
孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察摘要目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。
方法110例支气管哮喘患者，随机分成对照组和治疗组，各55例。
对照组采用沙美特罗替卡松治疗，治疗组采用联合孟鲁司特治疗，比较两组疗效。
结果治疗组的一秒钟用力呼气容积（FEV1）、一秒钟用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）、呼气流量峰值（PEF）改善情况要显著优于对照组（P ＜0.05）；治疗组治疗总有效率为92.7%，对照组治疗总有效率为72.7%，组间对比差异具有统计学意义（χ2=7.698，P=0.0060.05），具有可比性。
1. 2 治疗方法对照组患者采用沙美特罗替卡松治疗，具体方法是吸入沙美特罗替卡松50 ?g/250 ?g，2次/d。
治疗组采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗，具体方法是吸入沙美特罗替卡松50 ?g/250 ?g，1次/d；睡前服用孟鲁司特5 mg，1次/d。
对两组患者治疗前后的用力肺活量（FVC）、FEV1、PEF以及FEV1/FVC予以测定。
1. 3 疗效评定标准治愈：患者临床症状全部消失，FEV1上升>35%，PEF 波动25%；有效：患者临床症状改善，FEV1上升<25%；无效：患者临床症状未见改善或加剧。
总有效率=（治愈+显效+有效）/总例数×100%。
1. 4 统计学方法采用SPSS19.0统计学软件对数据进行统计分析。
计量资料以均数±标准差（x-±s）表示，采用t检验；计数资料以率（%）表示，采用χ2检验。
P＜0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果2. 1 两组患者肺功能改善情况对比两组患者通过治疗后，患者的FEV1、FEV1/FVC、PEF与治疗前比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗组的FEV1、FEV1/FVC、PEF改善情况要显著优于对照组（P＜0.05）。
见表1。
2. 2 两组患者治疗效果对比对照组治愈12例（21.8%），显效18例（32.7%），有效10例（18.2%），无效15（27.3%），治疗总有效率为72.7%；对照组治愈24例（43.6%），显效17例（30.9%）有效10例（18.2%），无效4（7.3%），治疗总有效率92.7%，组间治疗效果对比差异有统计学意义（χ2=7.698，P=0.006<0.05）。
孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果
孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果宿光明【摘要】目的:观察孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果.方法:选取134例支气管哮喘患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各67例.对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗.统计两组治疗总有效率,检测并比较两组治疗前后IL-6、TNF-α水平及CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平,采用肺功能检测仪检测两组治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气中期流速(MMEF)、呼气流速峰值(PEF)水平.统计两组不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为94.03％,明显高于对照组的79.10％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组IL-6、TNF-α水平均低于对照组,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、FEV1、MMEF、PEF水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为2.99％,与对照组的1.49％比较,差异无统计学意义(P<0.05).结论:孟鲁司特钠与沙美特罗替卡松联用治疗支气管哮喘的效果优于单纯沙美特罗替卡松,可抑制支气管炎症反应,提高患者免疫力,改善呼吸功能.【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2019(031)008【总页数】3页(P40-42)【关键词】支气管哮喘;孟鲁司特钠;沙美特罗替卡松;炎性因子【作者】宿光明【作者单位】太康县人民医院,河南周口 461400【正文语种】中文【中图分类】R562.25支气管哮喘是一种与多种细胞和细胞因子有关的气道慢性炎症，如果治疗不及时会引起气道不可逆性缩窄和气道重塑，导致患者呼吸功能下降[1]。
沙美特罗替卡松是目前临床治疗呼吸系统疾病的常用药物，其中沙美特罗属于长效β2受体激动剂，可抑制吸入抗原诱发的早期和迟发相反应，降低气道高反应性，从而改善患者临床症状；丙酸氟替卡松属于糖皮质激素类药物，具有局部抗炎作用[2]。
沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果观察
沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果观察杨丽【摘要】目的:探究沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果.方法:根据随机数表法将我院2015年11月～2017年5月收治的110例支气管哮喘患者分为两组,各55例,给予对照组沙美特罗替卡松吸入治疗,在此基础上给予观察组孟鲁司特钠治疗,比较两组临床疗效、炎性因子水平及肺功能、不良反应.结果:1个疗程后,观察组总有效率及FVC、PEF水平较对照组高,IL-8、TNF-α水平较对照组低,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠可提高支气管哮喘临床疗效,降低炎性因子水平,改善肺功能,且安全性高.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2019(016)001【总页数】2页(P43-44)【关键词】支气管哮喘;沙美特罗替卡松;孟鲁司特钠;肺功能【作者】杨丽【作者单位】河南省西平县人民医院呼吸内科西平463900【正文语种】中文【中图分类】R562.2+5支气管哮喘是临床常见的呼吸系统疾病，具有较高的发病率，临床以气道高反应性及慢性气道炎症为主要特征，表现为呼吸困难、咳嗽、气促等，若不得到规范治疗，可引起不可逆性肺功能异常[1-2]。
临床通常采用药物治疗，沙美特罗替卡松较常见，但单独使用对体内白三烯的释放无明显抑制作用，临床疗效不理想[3-4]。
本研究选择我院收治的110例支气管哮喘患者为研究对象，探究沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果，具体报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料：选择2015年11月～2017年5月我院收治的110例支气管哮喘患者，经伦理委员会批准，随机分为两组，各55例。
对照组男性29例，女性26例；年龄23～75岁，平均年龄（48.69±4.74）岁；病程 3～19个月，平均病程（10.33±3.41）个月。