咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠的疗效分析
咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠的疗效分析
目的分析咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠的疗效。
方法所有113例患者分为临床组57例及参照组56例。
参照组采用哮喘传统治疗，选用丙卡特罗及氯雷他定持续应用至临床症状消失。
临床组在参照组治疗方案基础上额外应用孟鲁司特钠12w。
对比两组临床疗效和复发率，特别观察临床组的不良反应发生情况。
结果临床组总有效率80.70%，显著高于参照组60.71%（P＜0.05）；临床组复发率5.26%，显著低于参照组的17.85%（P＜0.01）。
临床组在临床随访期间，3例有轻度呕吐，9例主诉口干，2例曾发生一过性头晕，均自行缓解。
结论孟鲁司特钠治疗CV A 安全有效，复发率低。
标签：咳嗽变异性哮喘；孟鲁司特钠；白三烯受体拮抗剂
临床上，有一种仅表现咳嗽而无喘息的哮喘病种，被叫做咳嗽变异性哮喘（CV A）。
本病以迁延不愈的持续咳嗽为典型症状，肺内不可闻及哮鸣音，故有很高几率被误诊为上感或支气管炎[1]，大量应用抗生素亦难以收效。
临床资料指出，本病其病理演变与哮喘高度类似，其气道炎性变态高反应和气道重塑病变同样存在。
本病干预方案与哮喘相同，均应用激素、扩张支气管药或抗敏药[2]，然而近期效果虽理想但复发几率高。
在本病传统疗法方案基础上额外应用孟鲁司特钠，取得了满意的疗效。
1 资料与方法
1.1一般资料本次研究遴选病例均为我院2010年2月～2013年9月确诊并收治的咳嗽变异性哮喘患者，合计113例。
其中男65例、女48例。
年龄35～76岁，中位年龄47岁。
病程在1～6个月，平均4.6个月。
所有患者均符合以下标准：①4w以上咳嗽症状史，且深夜和清晨加重，多为干咳；②无感染指征或抗炎治疗无效；③抗哮喘药物诊断性疗效阳性；④排除异物刺激、占位病变等诱发的慢性咳嗽；⑤支气管激发试验阳性；⑥呼气峰流速（PEF）日变异率不小于20%；⑦本人或一二级亲属相同病史或变应原阳性。
将所有患者划分为临床组57例及参照组56例，两组性别、年龄段、病况等差异不显著（P＜0.05），故具有可比性。
1.2方法
1.2.1参照组本组实施丙卡特罗口服，剂量为50μg/次，服1次/d，睡前服用。
1.2.2临床组本组在参照组方案之上额外应用孟鲁司特钠，服10mg/次，服1次/d，睡前服药。
参照组药物持续应用至临床症状完全缓解，孟鲁司特钠应用12w。
注意收集临床疗效、血尿常规变化、肝肾功能变化。
而后实施半年临床随访统计复发情况。
1.3疗效判定①近期显效：咳嗽停止或大幅度改善；②有效：咳嗽程度有明
显改善，但仍未停止。
无效：咳嗽改善不显著、无改善或加重。
1.4统计学方法使用SSPS18.0统计学软件分析本次实验数据，计量资料以（x±s）表示，实施χ2检验，计数资料实施χ2检验，数据对比为t检验，P＜0.05即差异有统计学意义。
2 结果
2.1两组症状改善耗时对比如表1所示，临床组症状改善及症状消失耗时均显著少于参照组（P＜0.05），差异有统计学意义。
2.2两组疗效及复发情况对比临床组总有效率80.70%，显著高于参照组60.71%（P＜0.05）；临床组复发率5.26%，显著低于参照组的17.85%（P＜0.01），见表2。
2.3不良反应临床组在临床随访期间，3例有轻度呕吐，9例主诉口干，2例曾发生一过性头晕1～3次不等，均在不停药的前提下自行缓解，所有患者血尿生化结果均在正常值范围内。
3 讨论
在临床上，虽然咳嗽变异性哮喘与典型哮喘其病理本质均为气道慢性炎症，伴有气道高反应及变态反应，但由于咳嗽变异性哮喘其属于末梢气道性痉挛[3]，故不可闻及哮鸣音。
而气道炎性反应又压制了气道咳嗽感受器，故正常本可耐受强度的冷空气、粉尘、异味或病原微生物的刺激敏感性大增，常刺激迷走神经诱发咳嗽。
而由于喘息症状不可闻及，临床上本病有一定几率误诊或漏诊。
因此，咳嗽久治不愈应实施皮肤过敏原测定、支气管激发实验、PEF变异率监测等以期精确诊断。
本病的临床处置同典型哮喘，但由于需进行激素治疗，诸多患儿亲属道听途说颇有抵触，多在患儿有所缓解后擅自为其停药，故疗效不甚理想，复发率高。
丙卡特罗系高特异性β2 受体兴奋剂，对炎性反应的抑制力极强，可迅速削减血浆总IgE水平，恢复呼吸道正常纤毛防御状态。
氯雷他定作为II代非镇静抗组胺剂，组胺结合H1受体的进程可被该药迅速持久阻遏，故可发挥抗敏、抗炎等药理功效，故在欧美国家过敏性哮喘应用广泛。
近年来研究资料指出，哮喘病理进程中，扮演重要炎症典型介质的代表物质为肥大细胞、嗜酸性细胞等炎性细胞合成分泌的白三烯[4]，该物质使气道平滑肌细胞收缩、黏液大量生成蓄积，且提升血管通透性。
孟鲁司特钠作为当代最强效的特异性受体拮抗剂，专门用以阻断白三烯结合其受体的病理学进程。
同时，孟鲁司特钠还可抑制能促进嗜酸性、嗜碱性粒细胞成熟的肽素生长因子[5]，使病灶处嗜酸性粒细胞蓄积锐减，最终迅速缓解气道炎症。
本次研究中，临床组在参照组方案基础上实施孟鲁斯特钠的试验应用，提示该药对咳嗽的干预控制力极强，咳嗽敏感性受体大大减少，而患者咳嗽改善和彻底消失所耗时长显著缩短，故其应用价值在本次研究中得以明确。
综上所述，咳嗽变异性哮喘应在临床上得以高度重視，尤其深入探索本病的早期发现与确诊路径，并且完善本病的鉴别诊断体系，从而可极大降低漏诊及误诊率。
孟鲁司特钠由于其安全性较好，故保障了临床依从性，患者可得以长期应用治疗，故复发几率也大大降低。
总之，孟鲁司特钠应用于咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果显著，值得在临床上应用和推广。
参考文献：
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[5]张昌红，魏萍，刘雪梅.孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效分析[J].临床肺科杂志，2011，16（08）：1162-1163.编辑/哈涛。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及改善患者的肺部功能分析
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及改善患者的肺部功能分析发布时间：2023-04-24T11:38:13.371Z 来源：《医师在线》2022年12月24期作者：张娅萍[导读]孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及改善患者的肺部功能分析张娅萍（荆门市第一人民医院儿科；湖北荆门448000）摘要：目的：研究探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及改善患儿的肺部功能分析。
方法：收集我院接收诊断治疗的80例咳嗽变异性哮喘患儿参与研究，根据双盲法将患儿分为实验组和对照组，每组各40例。
对照组患儿采取常规治疗措施，实验组患儿在对照组的基础上进行孟鲁司特钠治疗。
医护人员需多加观察两组患儿的治疗情况并做好详细的记录，统计分析两组患儿的治疗疗效。
结果：实验组的治疗有效率为92.5%，对照组的治疗有效率为80%，实验组患儿的治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。
结论：咳嗽变异性哮喘患儿采取孟鲁司特钠治疗可以大大提升患儿的治疗疗效，改善患儿的肺部功能，提高患儿的生存质量，值得广泛应用于推广。
关键词：孟鲁司特钠；小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果；肺部功能咳嗽变异性哮喘属于临床常见的呼吸道疾病，其主要的临床表现为咳嗽。
若病情出现转变加重也将可能导致患儿出现呼吸衰竭、气胸等不良现象，大大降低患儿的生产质量。
该疾病在临床上暂时没有根治的治疗措施，在临床上通常采取长期治疗措施和不断检测患儿的病情发展情况[1]。
鉴于此，为了有效提高患儿的临床疗效，提高患儿的生存质量，我院决定对此展开该研究，具体报告如下：1 资料与方法1.1 一般资料收集2021年1月～12月我院接收诊断治疗的80例咳嗽变异性哮喘患儿参与研究，根据双盲法将患儿分为实验组和对照组。
实验组患儿40例，男性患儿19例，女性患儿21例，患儿年龄2-10.5岁，平均年龄（6.19±0.58）岁；病程2-24月，平均病程（10.47±2.28）月；对照组患儿40例，男性患儿20例，女性患儿20例，患儿年龄1.8-11岁，平均年龄（6.21±0.6）岁；病程2-24月，平均病程（10.51±2.22）月；纳入标准：①患儿在前往进行诊断治疗需要携带以往的病例资料等等，并经过检查后符合小儿咳嗽变异性哮喘的诊断标准。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效评价
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效评价摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
方法65例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，根据随机综合序贯法分为对照组（32例）和观察组（33例）。
对照组患儿采用常规治疗，观察组患儿在此基础上予以孟鲁司特钠治疗，观察对比两组患儿的治疗效果。
结果观察组总有效率为93.9%，明显高于对照组75.0%（P＜0.05）；观察组患儿哮喘持续时间、咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间均明显短于对照组（P＜0.05）；观察组患儿疾病复发率为5.6%，明显低于对照组25.0%（P＜0.05）。
结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效确切，具有恢复快、不易复发等优势，值得临床推广。
关键词孟鲁司特钠；变异性哮喘；咳嗽；小儿变异性哮喘是一种以气道高反应性为主要特征的特殊类型哮喘，患儿临床多表现为慢性顽固性咳嗽，运动后加重且病情反反复复，如果不及时采取措施进行干预则容易发展为哮喘持续状态。
研究发现，白三烯作为一种促炎性介质在变异性哮喘疾病发生发展中发挥着重要的作用[1]，为了增强疗效，白三烯受体拮抗剂逐步在临床得到推广，本研究主要探讨孟鲁司特钠治疗的应用效果，现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料本次选取2015年1月～2016年4月收治的65例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象，根据随机综合序贯法将患儿分为对照组（32例）和观察组（33例）。
对照组患儿男20例，女12例，年龄2～11岁，平均年龄（7.2±2.1）岁；病程2～12个月，平均病程（7.5±3.4）个月。
观察组患儿男21例，女12例，年龄3～11岁，平均年龄（7.6±2.5）岁；病程3～12个月，平均病程（7.8±3.5）个月。
纳入标准：所有患儿均签署知情同意书；患儿经检查均符合小儿咳嗽变异性哮喘的诊断标准。
排除标准：存在药物过敏史、其他呼吸道感染疾病、近期采用其他药物治疗等患者。
孟鲁司特钠治疗40例儿童咳嗽变异性哮喘疗效分析
孟鲁司特钠治疗40例儿童咳嗽变异性哮喘疗效分析摘要】目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其安全性。
方法随机将40例咳嗽变异性哮喘患儿患者分为两组：对照组（20例）予以常规治疗，研究组（20例）在常规治疗的基础上加服孟鲁司特钠片，比较两组患者临床疗效。
结果研究组患儿咳嗽缓解时间、不良反应发生率显著优于对照组，且差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组及对照组患儿有效率分别为90.0%、70.0%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患儿治疗后6个月复发率差异无统计学意义（P＞0.05）。
结论孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿疗效显著，且安全性高、服用简便，具有较高临床推广价值及市场应用前景。
【关键词】咳嗽变异性哮喘孟鲁司特钠儿童疗效咳嗽变异性哮喘是临床常见儿科呼吸系统疾病之一，约占儿童慢性咳嗽的34.00％[1]。
该病又称隐匿性哮喘、过敏性咳嗽等，其是支气管哮喘的一种特殊类型，好发于儿童，多以慢性持续性干咳为唯一症状,无典型喘息、呼吸困难等症状[2]。
如不能及时予以患儿恰当治疗，极易造成严重哮喘状态，而危及患儿身心健康及发育。
为进一步探讨儿童咳嗽变异性哮喘有效的治疗方案，本研究对我院儿科门诊2008年01月至2011年06月所收治的40例儿童咳嗽变异性哮喘患者予以常规治疗，并对部分患儿在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠片，以观察其临床疗效及其安全性，现予以报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料 40例咳嗽变异性哮喘患儿均为我院儿科门诊2008年01月至2011年06月所收治、确诊病例；其中男24例、女16例；年龄3～10岁,平均年龄6.9岁；以上患儿均符合中华医学会儿科分会呼吸学组修订的“咳嗽变异性哮喘诊断标准” [3]，并排除合并有慢性咽炎、鼻炎、鼻窦炎、结核、支原体感染、气道异物、食道反流等疾病。
按以上患儿入院就诊顺序，随机分为研究组、对照组，各20例；经检验，两组患儿在性别、年龄及病情等方面，差异均无统计学意义（P＞0.05），可视为随机分组，具有可比性。
孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗作用研究
Ｓｔｒａｉｔ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｊｏｕｒｎ ａｌ Ｖｏｌ ３０ Ｎｏ．１ ２０ １ ８
致患者病情反 复发作。 哇硫平是一种 非典递质受体 ，从而实现临床治疗躁 狂状态的 目的，促进 单胺 脱 的释放 ，结 合脑 中的多 巴胺 Ｄ，、多 巴胺 Ｄ：、５－ＨＴ受体 ，并 达到 抗组 胺 Ｈ。、抗 肾上腺受 体 、抗多 巴胺 Ｄ：的作用 。使用 喹 硫平不会增加 患 者泌 乳素 水平 ，所 以，其 不 良反应 发 生率 较 低 。经 大量研究证实 ，喹硫平可 以有效 治疗双 相情感 障 碍躁 狂发作 ，与传统 药物相 比起效 时间更快 ，可提高患者 的生 活水平 。
著提 高 治 疗 效 果 ，加 速 肺 功 能症 状 改善 ，且 并 未增 加 不 良反 应 ，复发 率 低 ，值 得 ，临床 研 究 推 广 。 关 键 词 ：小儿咳嗽 变异性哮喘 ；孟鲁 司特钠 ；布地奈德 ；肺功能 ；效果 中 图 分 类 号 ：Ｒ９６９．４ 文 献 标 识 码 ：Ｂ 文 章 编 号 ：１００６－３７６５（２０１８）－０１－０４１３９－０１１３－０２
综上所述 ，在短期治疗 中，哇硫平 比丙戊酸钠治疗双相情 感障碍躁狂发作 的效果 明显 ，缩短起效时间 ，降低不 良反应发 生率 ，临床疗效显著 ，值得在治疗 当中推广运用 。
参 考 文 献 ［１］蒋泽宇 ，叶碧瑜 ，钟玉环 ，等 ．丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相情感
孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性分析
孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性分析目的探讨咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠佐治的疗效及安全性。
方法本次研究选择的对象共40例，均为我院2011年5月～2012年5月收治的咳嗽变异性哮喘患儿，随机按观察组和对照组各20例，对照组采用常规治疗，观察组采用孟鲁司特钠治疗，回顾相关资料。
结果观察组20例中，显效11例，占55%；有效8例，占40%；无效1例，占5%，总有效率为95%。
对照组20例中，显效9例，占45%；有效8例，占40%，无效3例，占15%。
总有效率为85%。
观察组显著高于对照组总有效率（P＜0.05）。
行3个月随访，观察组复发1例，占5%；对照组5例，占25%，有统计学差异（P＜0.05）。
观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间略早于对照组，但差异无统计学意义（P>0.05）。
观察组治疗期间1例表现为声音嘶哑，清水含漱后有所缓解。
对照组轻微头痛1例，一过性头晕1例，呕吐1例，未经特殊处理均缓解，无其它严重并发症发生。
结论咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗，可显著提高临床效果，促进临床症状缓解，具有一定的安全性，使预后获得明显改善。
标签：孟鲁司特钠；咳嗽变异性哮喘；疗效；安全性咳嗽变异性哮喘是儿科常见的临床现象，又称隐匿性哮喘、咳型哮喘，为诱导儿童慢性咳嗽的主要病理因素之一，对患儿的生命安全构成了严重影响。
选择科学有效的药物治疗是改善预后的关键。
研究选择我院2011年5月～2012年5月收治的咳嗽变异性哮喘患儿，随机按观察组和对照组各20例，对照组采用常规治疗，观察组采用孟鲁司特钠治疗，回顾相关资料。
1资料与方法1.1一般资料本次研究选择的患儿共40例，男22例，女18例，年龄2～13岁，平均（6.4±1.5）岁。
均与全国儿科哮喘防治协作组制定的相关标准符合。
病程2个月～3年，症状多在夜间和凌晨发生，未见喘息发作症状，痰量较少，部分患儿以接触特异性过敏原后发生咳嗽、憋气等气道高反应症状。
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析摘要目的探究沙美特羅替卡松粉吸入剂（舒利迭）联合孟鲁司特钠对于咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。
方法98例咳嗽变异性哮喘患者，随机分为实验组和对照组，每组49例。
对照组患者给予舒利迭单独治疗，实验组患者给予舒利迭联合孟鲁司特钠治疗。
比较两组的治疗效果、咳嗽缓解及消失时间、肺功能改善以及不良反应发生情况。
结果治疗后，实验组治疗总有效率为93.9%，明显高于对照组的79.6%，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组咳嗽缓解时间及消失时间短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组肺功能指标均较治疗前有所改善，且实验组改善更显著，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。
结论舒利迭联合孟鲁司特钠可有效缓解咳嗽变异性哮喘的临床症状，改善肺功能，且有较高安全性，值得临床推广应用。
关键词孟鲁司特钠；沙美特罗替卡松粉吸入剂；咳嗽变异性哮喘；肺功能Analysis of curative effect by Seretide combined with montelukast sodium in the treatment of cough variant asthma ZHONG Da-hong. Shenzhen City Nanshan District Xili People’s Hospital Dakan Community Health Service Center，Shenzhen 518000，China【Abstract】Objective To investigate clinical effect and safety by salmeterol xinafoate and fluticasone propionate powder for inhalation （Seretide）combined with montelukast sodium in the treatment of cough variant asthma. Methods A total of 98 patients with cough variant asthma were randomly divided into experimental group and control group，with 49 cases in each group. The control group received Seretide alone for treatment，and the experimental group received Seretide combined with montelukast sodium for treatment. Comparison was made on curative effect，cough remission and disappearance rate，pulmonary function improvement and adverse reactions between the two groups. Results After treatment，the experimental group had obviously higher total effective rate in treatment as 93.9% than 79.6% in the control group，and the difference had statistical significance （P＜0.05）. The experimental group had shorter cough remission time and disappearance time than the control group，and the difference had statistical significance （P＜0.05）. After treatment，both groups had better pulmonary function indexes than those before treatment，and the experimental group had more remarkable improvement. Their difference had statistical significance （P＜0.05）. There was no statistically significant difference of incidence of adverse reactions between the two groups （P>0.05）. Conclusion Combination of Seretide and montelukast sodium can effectively relieve clinical symptom of cough variant asthma and improve pulmonary function，along with high safety. This method is worth clinical promotion and application.【Key words】Montelukast sodium；Salmeterol xinafoate and fluticasone propionate powder for inhalation；Cough variant asthma；Pulmonary function咳嗽变异性哮喘是哮喘的一种特殊类型，临床表现为慢性刺激性咳嗽，少痰或无痰。
孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及预防复发作用
孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及预防复发作用【摘要】目的：探究孟鲁司特于咳嗽变异性哮喘治疗内疗效。
方法：选取2019年7月~2021年6月我院收治的咳嗽变异性哮喘患者66例，随机摸球法分为对照组33例为酮替芬治疗，观察组33例，为孟鲁司特治疗，对比患者疗效、复发率。
结果：患者未接受治疗时FEV1（一秒用力呼气容积）和FEV1/FVC（力肺活量）无较大差异（P＞0.05）；治疗后观察组肺部功显著更优（P＜0.05）；两组患者嗜睡、恶心等发生率无较大差异（P＞0.05）；观察组典型哮喘转化率以及远期复发率均更低（P＜0.05）。
结论：咳嗽变异型哮喘患者接受孟鲁司特治疗时不仅可提升治疗有效率，同时也可预防疾病复发，无严重不良反应，有应用价值。
关键词：孟鲁司特；咳嗽变异性哮喘；复发；不良反应率咳嗽变异型哮喘为临床少见非典型哮喘，主要特征为慢性持续性咳嗽，并无显著喘息症状，极易被误诊为上呼吸道感染、慢性支气管炎。
采用抗菌药物多次治疗后效果较差，部分患者会发展为典型哮喘，严重影响正常生活。
有学者提出孟鲁司特治疗，此为白三烯受体拮抗药物，也为典型咳嗽变异性哮喘治疗药物，可有效提升治疗效果，但对于具体作用机制和复发率控制研究较少[1]。
现选取我院咳嗽变异性哮喘患者为研究对象，探讨孟鲁司特作用机制和复发率控制效果，结果如下。
1 资料和方法1.1一般资料选取2019年7月~2021年6月我院收治的66例咳嗽变异性哮喘患者，对照组33例，男16例，女17例，年龄31~42岁，平均年龄（38.62±1.79）岁，发病时间1~4个月，平均发病时间（3.05±0.24）个月；观察组33例，男17例，女16例，年龄30~45岁，平均年龄（38.70±1.57）岁，发病时间1~5个月，平均发病时间（3.13±0.25）个月，基础信息差异小P＞0.05。
纳入标准：①患者符合新版《咳嗽的诊断与治疗指南》(2009)解析内疾病诊断标准[2]，②胸片正常，肺纹理增加并无其他器质性改变，③患者签署知情同意书；排除标准：①近期接受相关药物治疗患者，②气道异物、结核感染所引发的慢性咳嗽，③抗拒研究患者。
孟鲁司特钠辅助治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析
孟鲁司特钠辅助治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析赵国南【摘要】目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 136例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为观察组和对照组,每组68例.对照组患者予以沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组患者予以沙丁胺醇气雾剂联合孟鲁司特钠治疗.对比分析两组患者的临床疗效及治疗前后肺功能指标情况.结果观察组患者的治疗总有效率为97.06％(66/68),对照组患者的治疗总有效率为79.41％(54/68),两组患者的治疗总有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,观察组及对照组患者的第一秒用力呼气容积(FEV1)分别为(1.52±0.12)L、(1.53±0.14)L,第一秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)分别为(44.88±3.52)％、(44.92±3.55)％;两组患者的FEV1及FEV1/FVC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,观察组及对照组患者的FEV1分别为(2.46±0.35)L、(1.84±0.21)L,FEV1/FVC分别为(66.44±8.36)％、(52.48±7.25)％;两组患者的FEV1及FEV1/FVC水平比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论采用孟鲁司特钠辅助治疗咳嗽变异性哮喘可有效改善患者的肺功能,并能有效提高临床疗效.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2019(013)005【总页数】2页(P97-98)【关键词】咳嗽变异性哮喘;孟鲁司特钠;肺功能【作者】赵国南【作者单位】111000 辽阳市中心医院新城医院呼吸科【正文语种】中文咳嗽变异性哮喘主要是由于炎症细胞及炎症介质共同作用所致, 气流受限可逆性及气道高反应性是咳嗽变异性哮喘的主要特点, 该病比较隐匿, 且无法特异性［1］。
患者常在夜间、清晨、感冒、运动后及吸入刺激性气体时加重, 以干咳为主, 一年四季均可发病［2］。
孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂万托林雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析
孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂万托林雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析目的探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂（万托林）雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。
方法采用随机数字表法将我院60例咳嗽变异性哮喘患儿分为为两组，其中对照组采用常规万托林雾化吸入进行治疗，实验组采用孟鲁司特钠联合万托林雾化吸入经行治疗，观察并比较两组患儿经过治疗后的临床效果。
结果两组患儿经过治疗后，实验组总有效率（96.67%）明显高于对照组总有效率（70.00%），实验组患儿应用孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗后咳嗽缓解时间和住院时间（2.85±0.81，5.26±0.80）d明显短于对照组（5.31±1.42，10.35±2.23）d （t=2.649、2.448，P=0.018、0.029）；实验组患儿最大呼气峰流速（1.57±0.52）L/min明显优于对照组（1.25±0.38）L/min （t=2.317，P=0.033），差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论孟鲁司特钠联合万托林雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿具有积极作用，提高临床总有效率，改善肺功能，安全、有效，应该在临床上广泛应用。
[Abstract] Objective To investigate the clinical efficacy of montelukast sodium combined with sulphate aerosol albuterol （Ventolin）inhalation in the treatment of children with cough variant asthma. Methods by a random number table method in our hospital 60 cases of children with cough variant asthma were divided into two groups. The control group was given conventional Ventolin inhalation treatment，and the experimental group was treated montelukast sodium combined with Ventolin inhalation therapy，and clinical effects were observed and compared in two groups of children after treatment. Results After treatment the total efficiency rate of the experimental group （96.67%）was significantly higher than the control group （70.00%）. In the experimental group the elapsed time of wheezing and lungs wheeze improved （2.85 ± 0.81，5.26 ± 0.80）d was significantly shorter than the control group （5.31±1.42，10.35±2.23）d（t=2.649，2.448，P=0.018，0.029）；the children in the experimental group peak expiratory flow rate （1.57±0.52）L / min was significantly better than the control group （1.25±0.38）L / min（t=2.317，P=0.033），and there was significant difference（P＜0.05）. Conclusion Montelukast combined with Ventolin inhalation treatment of cough variant asthma in children has a positive role in enhancing the overall clinical efficiency，improve lung function，safe and effective，should be widely used in clinical practice.[Key words] Montelukast sodium；Albuterol sulfate；Aerosol inhalation；Cough variant asthma咳嗽变异性哮喘是以咳嗽为主要或唯一临床表现的一种特殊类型哮喘疾病，严重影响患儿的生活质量[1]。
孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察
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例 自２ ０ １ ４年 １月至 ２ ０ １ ５ 年１ 月在 我院儿科 治疗的咳嗽 变异性哮喘患儿作为研 究对象并采 用随机数 字表 的方法将其分 为对照组和观察组， 其中 对照组 患者治疗过程 中应用沭舒 坦 口 服 液联 合酮替 芬， 而观察组 患者在对照组基础 上给 予顺 尔宁治疗， 探讨 不同药物组合 方案的治疗效果。 结
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参 考 文献
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