布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效分析
布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效分析
作者：徐丽曼
来源：《中国实用医药》2018年第04期
【摘要】目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效。
方法 98例小儿支原体肺炎患儿，根据数字表法随机分为对照组和布地奈德组，每组49例。
对照组采用常规方法进行治疗，布地奈德组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入治疗。
比较两组的临床干预效果；体温恢复时间、咳嗽得到控制时间、肺部炎症吸收时间；不良反应的发生情况；干预前后患儿肺功能生化指标。
结果对照组显效23例、有效17例、无效9例，总有效率为81.63%；布地奈德组显效30例、有效18例、无效1例，总有效率为97.96%；布地奈德组患儿临床治疗总有效率明显高于对照组，比较差异具有统计学意义（P0.05）；干预后布地奈德组
FEV1、FVC分别为（2.29±0.69）、（3.14±0.62）L，均优于对照组的（1.71±0.32）、
（2.25±0.61）L，比较差异具有统计学意义（P
【关键词】布地奈德雾化吸入；小儿支原体肺炎；疗效
DOI：10.14163/ki.11-5547/r.2018.04.054
小儿支原体肺炎是肺炎支原体感染所致呼吸道感染疾病，患儿可出现咳嗽、发热、咽痛、头痛、厌食等症状，年龄较小可无典型症状，但可伴随多脏器损害，需及时治疗，以免出现肺间质纤维化、肺不张和支气管扩张，需及早治疗。
本研究将2016年2月～2017年4月98例小儿支原体肺炎患儿根据数字表法分为对照组和布地奈德组，分析了布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效，报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料选取2016年2月～2017年4月98例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象，根据数字表法随机分为对照组和布地奈德组，每组49例。
布地奈德组男31例，女18例；
年龄10个月～8岁，平均年龄（5.91±2.45）岁；发病时间3～15 d，平均发病时间（12.66±1.26）d。
对照组男32例，女17例；年龄11个月～8岁，平均年龄（5.58±2.25）岁；发病时间3～14 d，平均发病时间（12.61±1.22）d。
两组患儿年龄、性别、发病时间等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1. 2 方法对照组采用常规方法进行治疗，采用阿奇霉素治疗，剂量8～10 mg/kg静脉滴注， 1次/d，治疗5 d停药3 d，并辅以退热、化痰、吸氧以及抗感染治疗。
布地奈德组在对
照组基础上给予布地奈德雾化吸入治疗，剂量为0.5 mg/次，用生理盐水配置为2 ml之后进行雾化吸入，吸入5～10 min/次，
2次/d，连续治疗7～10 d。
1. 3 观察指标及疗效判定标准比较两组的临床干预效果；体温恢复时间、咳嗽得到控制时间、肺部炎症吸收时间；不良反应的发生情况；干预前后患儿肺功能生化指标。
疗效判定标准[1]：显效：喘息、咳嗽和发热、肺部炎症等症状完全得到控制，各项指标正常，停药3个月均无再发病；有效：喘息、咳嗽和发热等症状、肺部检查和生化指标均好转但未正常；无效：达不到有效标准。
总有效率=显效率+有效率。
1. 4 统计学方法采用SPSS20.0统计学软件进行统计分析。
计量资料以均数±标准差（ x-
±s）表示，采用t检验；计数资料以率（%）表示，采用χ2检验。
P
2 结果
2. 1 临床干预效果对照组显效23例、有效17例、无效9例，总有效率为81.63%；布地奈德组显效30例、有效18例、无效1例，总有效率为97.96%；布地奈德组患儿临床治疗总有效率明显高于对照组，比较差异具有统计学意义（P
2. 2 干预前后肺功能生化指标干预前，对照组FEV1、FVC分别为（1.38±0.25）、
（2.73±0.65）L，布地奈德组分别为（1.25±0.21）、（2.02±0.66）L，比较差异无统计学意义（P>0.05）；干预后布地奈德组FEV1、FVC分别为（2.29±0.69）、（3.14±
0.62）L，均优于对照组的（1.71±0.32）、（2.25±0.61）L，比较差异具有统计学意义（P
2. 3 体温恢复时间、咳嗽得到控制时间、肺部炎症吸收时间布地奈德组体温恢复时间、咳嗽得到控制时间、肺部炎症吸收时间分别为（
3.51±1.41）、（5.51±1.11）、（6.62±1.67）d，均短于对照组（8.52±2.13）、（7.61±1.52）、（8.52±2.34）d，比较差异具有统计学意义（P
2. 4 不良反应发生情况布地奈德组常规治疗及雾化吸入过程无明显不良反应，且对照组也无严重不良反应发生。
3 讨论
肺炎支原体肺炎是常见多发儿科疾病，其是因肺炎支原体感染所致呼吸道感染疾病，可引发多器官功能和多系统功能损伤[2]。
肺炎支原体为细菌和病毒之间的原核生物，无细胞壁，临床常规的抑制微生物细胞壁合成的抗生素无作用，一般选择影响细菌蛋白质合成的大环内酯类抗生素治疗。
阿奇霉素是常见大环内酯类抗生素，可将转肽酶阻断，对核糖核酸位移进行干扰，对细菌蛋白质合成进行选择性抑制，达到抗菌作用[3， 4]。
但单纯阿奇霉素治疗效果不尽理想[5， 6]。
布地奈德是新型雾化吸入型糖皮质激素，具有强大局部抗炎作用，
其抗炎强度是地塞米松的20～30倍，亲脂性高，吸入后可通过高选择性作用于支气管，于表面发挥局部抗炎作用，对趋化因子和细胞生长因子合成、释放进行抑制，还可对单核细胞、嗜碱性和嗜酸性细胞、淋巴细胞进行抑制，且对前列腺素合成、白三烯合成均有抑制作用，可减轻呼吸道高反应特性[7-10]。
从安全性看，布地奈德吸入之后药物进入全身血液循环的量比较少，不良反应少，可直接进入肺部病变区域，提高药物浓度，减少用药量，可避免药物全身使用带来的副作用。
本研究中，对照组采用常规方法进行治疗，布地奈德组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入治疗。
结果显示，对照组显效23例、有效17例、无效9例，总有效率为81.63%；布地奈德组显效30例、有效18例、无效
1例，总有效率为97.96%；布地奈德组患儿临床治疗总有效率明显高于对照组，比较差异具有统计学意义（P0.05）；干预后布地奈德组FEV1、FVC分别为（2.29±0.69）、
（3.14±0.62）L，均优于对照组的（1.71±0.32）、（2.25±0.61）L，比较差异具有统计学意义（P
综上所述，布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效确切，可有效控制患儿病情，缩短疗程，改善肺功能，且治疗过程不良反应轻微，安全性高。
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[收稿日期：2017-10-13]。
雾化吸入布地奈德辅助治疗小儿支原体肺炎疗效观察
雾化吸入布地奈德辅助治疗小儿支原体肺炎疗效观察1. 引言1.1 背景小儿支原体肺炎是一种由支原体引起的呼吸道感染，常见于婴幼儿和幼儿。
该疾病的临床表现多为发热、咳嗽、喘息等呼吸道症状，严重时甚至可引起呼吸困难和肺部感染。
目前治疗小儿支原体肺炎的药物主要包括抗生素和支气管扩张剂等。
部分患儿对传统治疗效果不佳，且长期使用抗生素易导致耐药性问题，因此寻找更有效和安全的治疗方法显得尤为重要。
1.2 目的目的：本研究的目的是评估雾化吸入布地奈德在小儿支原体肺炎治疗中的疗效和安全性，为临床实践提供更具指导性的依据。
随着支原体感染在小儿呼吸道感染中的高发率，目前治疗手段仍然存在一定的局限性，因此需要探索更有效和安全的治疗方案。
本研究旨在观察雾化吸入布地奈德是否可以缓解小儿支原体肺炎患儿的症状，缩短疾病持续时间，提高治愈率，同时评估其在治疗过程中的安全性和耐受性。
通过本研究的结果，有望为临床医生提供更为有效的治疗策略，改善小儿支原体肺炎的治疗效果，减少并发症的发生，提高患儿的生活质量。
希望通过本研究为小儿呼吸道感染的治疗和防控工作贡献力量，促进儿童健康。
1.3 方法引言本研究采用了单中心、非盲、对照、前瞻性研究设计。
研究对象为符合入组标准的小儿支原体肺炎患儿，共计100例。
其中实验组50例，接受雾化吸入布地奈德治疗，对照组50例，接受传统治疗。
治疗周期为7天。
雾化吸入布地奈德剂量为每次2.5mg，每日2次。
同时进行支持疗法，包括镇咳、输液等治疗措施。
观察指标包括咳嗽、喘息、体温、血常规等临床症状和体征的改善情况。
同时记录并比较两组患儿的疗效及不良反应情况。
统计学方法采用SPSS 20.0软件进行数据处理，采用t检验和χ²检验进行组间比较。
统计学显著性水平设为P < 0.05。
本研究得到了医疗伦理委员会批准，所有患儿及其家长均签署了知情同意书。
确保研究过程符合伦理规范和法律要求。
2. 正文2.1 研究对象研究对象为患有小儿支原体肺炎的患儿。
布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床疗效观察
器功能不全 患儿 ，药物禁 忌患儿 。 １．３ 治 疗 方 法 对 照 组 采 用 常 规 抗 感 染 、降温 治疗 ，呼 吸 困难 给 予 吸氧
支持 。患儿静脉 滴注 阿奇霉素注射液 （亚宝药业集 团公司生
产 ，规格 ：２ｍｌ：０．１ｇ，批 号：国药准字 Ｈ２００５１４６６），剂量 按照 ｌＯｍｇ／ｋｇ计算 ，每 日 １次 ，连续治疗 ５天为 １个疗程 。
试验组在此基础上加用布地奈德雾化吸入疗法 ，选用布地奈 德 （澳大利亚 ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａＰｔｙ Ｌｔｄ生产 ，规格 ：２ｍｌ：０．５ｍｇ， 批 号 ：Ｈ２００９０９０２）０．５ｍｇ和 生 理 盐 水 ３ｍｌ混 合 后 雾 化 吸 入 ，
关键词 ：小儿肺 炎；临床 治疗 ；雾化吸入 ；布地奈德 ；效 果
中图分类号 ：Ｒ７２５．６
文献标识码 ：Ａ
文章编号： １６７１．５８３７（２０１５）１２．０００８．０１
小儿肺 炎属 于常见疾病 ，主要 由流感病毒 、肺 炎支 原体 等 引起 ，由于４，Ｊ Ｌ，自身免疫功能低下，所 以容易发病。且相
效 ：患儿治疗前后变化不大 ，或者症状进一步加重 ；总有效 率＝治愈率＋好转 率。 （２）比较患儿各项症状 的恢复 时间和住 院 时 间 。
１．５统计 学方法 本 次研 究统计学分析应用 ＳＰＳＳ１８．０软件 ，其 中治疗有 效 率作为计数资料，使用 （ｎ，％）表示和 ｘ 检 验；恢复时间 作 为计量 资料 ，使用 （ｘ±Ｓ）表 示和 ｔ检验 。Ｐ＜０．０５说明对
布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入佐治小儿肺炎支原体肺炎疗效观察
布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入佐治小儿肺炎支原体肺炎疗效观察目的：探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入佐治小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。
方法：选取我院在2014年10月至2015年10月期间收治的100例小儿肺炎支原体肺炎患者，并随机分为两组，对照组的50例患者采用大环内酯类抗生素进行治疗，观察组50例患者在此基础上加用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入进行佐治。
然后对两组患者的临床疗效进行观察和对比。
结果：观察组患者的治疗有效率为92.0%，对照组的治疗有效率为74.0%，观察组的治疗效果明显比对照组好（P＜0.05）；观察组患者的住院时间、肺部体征消退时间、体温恢复时间以及咳嗽缓解时间都明显比对照组短（P＜0.05）。
结论：采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入佐治小儿肺炎支原体肺炎具有较好的临床疗效，能够明显改善患者的临床症状，并缩短了患者的住院时间，值得在临床上推广使用。
标签：布地奈德；异丙托溴铵；小儿肺炎支原体肺炎；临床疗效肺炎支原体肺炎属于小儿的常见病，目前，发病率有逐渐上升的趋势，且发病的年龄也慢慢提前。
患者多数为亚急性起病，发热无定型，或体温正常，但是咳嗽症状较重，患者初期的表现为刺激性干咳，伴有咽痛以及头痛等症状[1]。
也可出现多系统多器官损害、皮疹等。
偶见游走性关节痛和非特异性肌痛；也有表现血尿、神经系统损害、溶血性贫血以及心血管系统异常等。
该病主要为肺炎支原体感染机体所致，患者的肺部X线检查特征比较明显，但是临床体征较少。
其X线胸片病变大多呈下叶、多叶分布，呈斑片状或者模糊的阴影。
肺炎支原体肺炎对患儿的生活及生命都造成了不利影响，因此如何在短时间内缓解患者的症状、提高患儿的生活质量是儿科医生目前最想解决的问题。
本次研究选取我院在2014年10月至2015年10月期间收治的100例小儿肺炎支原体肺炎患者，其中50例在大环内酯类抗生素的基础上采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入佐治，取得了较好的效果。
阿奇霉素加布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果分析
阿奇霉素加布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果分析阿奇霉素加布地奈德混悬液雾化吸入是治疗小儿支原体肺炎常用的药物组合之一。
支原体肺炎是一种由支原体引起的呼吸道感染疾病，常见于婴幼儿和学龄前儿童。
阿奇霉素加布地奈德混悬液雾化吸入在治疗小儿支原体肺炎中的效果备受关注。
本文将对该药物组合在小儿支原体肺炎治疗中的效果进行分析。
一、阿奇霉素加布地奈德混悬液雾化吸入的药理作用阿奇霉素是一种广谱抗生素，对革兰氏阴性细菌、革兰氏阳性细菌和一些厌氧菌等都有较好的抑制作用。
它通过抑制细菌蛋白的合成而杀灭细菌。
布地奈德则是一种糖皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏等作用。
将这两种药物混合成悬液后雾化吸入，能够直接作用于呼吸道，可有效减轻炎症反应、改善呼吸道通透性，从而达到治疗支原体肺炎的目的。
二、临床研究结果针对阿奇霉素加布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床研究表明，该药物组合能够显著改善患儿的症状和肺部炎症情况。
通过雾化吸入的方式，药物能够更加直接地作用于患儿的肺部，加快药物的吸收和作用，从而提高治疗效果。
研究还表明，使用阿奇霉素加布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的患儿，其症状缓解时间明显缩短，肺部炎症吸收速度明显加快，对小儿支原体的杀灭作用更加显著。
三、安全性和耐受性阿奇霉素加布地奈德混悬液雾化吸入在小儿支原体肺炎治疗中还表现出较好的安全性和耐受性。
在临床应用中，很少出现严重的不良反应和过敏反应。
而且雾化吸入的方式能够减少药物对消化系统的刺激，降低药物对肝肾功能的影响，减少药物在血液中的浓度，从而降低了药物对机体的毒副作用。
四、临床注意事项1. 用药剂量需要根据患儿的实际情况和医生的建议来确定，不宜自行增减剂量。
2. 在使用过程中需要密切观察患儿的症状变化和药物的耐受性，如有不良反应应及时停药并就医。
3. 对于对药物过敏的患儿要特别谨慎使用，必要时应进行皮试。
4. 儿童使用时需要有成人监护，确保药物雾化吸入的安全性和有效性。
布地奈德联合特布他林雾化治疗小儿支气管肺炎的有效性分析
妇幼健康布地奈德联合特布他林雾化治疗小儿支气管肺炎的有效性分析招振东 （江苏省盱眙县妇幼保健院儿科，江苏盱眙 211700）摘要：目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化治疗小儿支气管肺炎的有效性。
方法 选取2019年1月~2021年10月在我院接受治疗的支气管肺炎患儿48例为研究对象，随机分为对照组和治疗组各24例。
两组均给予吸入用异丙托溴铵溶液治疗，对照组予以吸入用硫酸沙丁胺醇+吸入用布地奈德混悬液治疗，治疗组予以硫酸特步他林雾化吸入用溶液+吸入用布地奈德混悬液治疗。
比较两组治疗效果、症状消失时间以及不良反应发生率。
结果 治疗组总有效率高于对照组（P＜0.05）；治疗组症状消失时间短于对照组（P ＜0.05）；治疗组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。
结论 对支气管肺炎患儿应用布地奈德联合特布他林雾化治疗效果显著，可提升临床治疗有效率，改善临床症状，且不良反应少，利于患儿病情好转。
关键词：小儿支气管肺炎；布地奈德；特布他林雾化；疗效支气管肺炎是一种多发于下呼吸道的急性感染性疾病，严重影响患儿呼吸功能，表现为反复咳嗽、呼吸不畅等。
该病无任何典型病症，具有自限性，早期多数采取抗生素、化痰平喘药物治疗，但大量使用抗生素，可对患儿机体造成不良后果[1~2]。
此外，该病的病理损伤为致病微生物与机体防御反应过度，发展速度较快，如果小儿得不到及时治疗，会引发诸多并发症，进一步影响患儿身心健康及生命安全。
本研究旨在探讨布地奈德联合特布他林雾化治疗小儿支气管肺炎的有效性。
1资料与方法1.1 一般资料选取2019年1月~2021年10月在我院接受治疗的支气管肺炎患儿48例为研究对象，随机分为对照组和治疗组各24例。
对照组男14例，女10例；年龄6个月~8岁，平均（51.03±2.42）个月；病程2~8 d，平均（5.01±0.09）d。
治疗组男8例，女16例；年龄8个月~9岁，平均（58.06±2.01）个月；病程1~7 d，平均（4.04±0.11）d。
布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效分析
收稿日期:2018-04-26作者简介:许桂韩(1982-),女,汉族,广东茂名人,本科,儿科主治医师㊂研究方向:小儿内科常见病多见病㊂ 文章编号:1004-4337(2019)03-0432-02 中图分类号:R 725.6 文献标识码:A㊃药学研究㊃布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效分析许桂韩 陆媚婷(广东省湛江中心人民医院儿科 湛江524045)摘 要: 目的:观察分析治疗小儿支原体肺炎采用布地奈德雾化吸入的临床疗效㊂方法:择取2016年3月~2017年10月期间某院收治的支原体肺炎患儿70例,在随机数字表法下分为对照组和观察组各35例,对照组给予患儿常规西药治疗,观察组在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效㊂结果:观察组比对照组治疗的总有效率显著更高(P <0.05);观察组咳嗽控制时间㊁体温恢复时间及肺部炎症吸收时间均比对照组明显更短(P <0.05);两组治疗期间均未出现严重不良反应㊂结论:临床治疗小儿支原体肺炎采用布地奈德雾化吸入能够有效提高疗效,促进患儿恢复效率提高,同时具有较高的安全性,值得推广㊂关键词: 小儿支原体肺炎; 布地奈德; 雾化吸入d o i :10.3969/j .i s s n .1004-4337.2019.03.055 支原体肺炎是儿科常见呼吸系统感染性疾病,发病后患儿可出现头痛㊁发热㊁咳嗽等症状,影响其生活质量,严重可引起多种免疫系统损伤及并发症发生,故及时有效治疗意义重大[1]㊂本研究观察分析治疗小儿支原体肺炎采用布地奈德雾化吸入的临床疗效,旨在探索最佳的治疗方式,现报道如下㊂1 资料和方法1.1 资料择取2016年3月~2017年10月期间我院收治的支原体肺炎患儿70例,本次研究经医院伦理委员会批准㊂在随机数字表法下将70例患者分为对照组和观察组,每组各35例㊂观察组男22例,女13例;年龄2~12岁,平均(6.1ʃ1.8)岁;发病时间4~12d ,平均(6.2ʃ1.4)d ㊂对照组男21例,女14例;年龄3~12岁,平均(6.1ʃ1.5)岁;发病时间3~13d,平均(6.3ʃ1.5)d ㊂纳入标准:(1)确诊为肺炎支原体感染;(2)患者家属知情同意;(3)资料完整㊂排除标准:(1)药物禁忌;(2)不能积极配合治疗;(3)合并其他影响观察的疾病㊂两组性别㊁年龄㊁病程等资料比较差异无统计学意义(P >0.05)㊂1.2 方法对照组给予患儿阿奇霉素(生产单位:上海现代制药股份有限公司;批准文号:国药准字H 20000477)口服,10m g /k g,1次/d ,治疗3d 后进行4d 停药处理,并辅以吸氧㊁抗感染㊁退热㊁化痰等治疗;观察组在对照组治疗基础上对患儿加用布地奈德(生产单位:鲁南贝特制药有限公司;批准文号:国药准字H 20030987),0.5m g/次,通过生理盐水配置为2m L 后雾化吸入,吸入时间5~10m i n /次,2次/d㊂两组均持续进行2周治疗观察㊂1.3 观察指标(1)观察两组患儿治疗后症状㊁肺部检查及生化指标改善情况;(2)观察记录两组患儿咳嗽控制时间㊁体温恢复时间及肺部炎症吸收时间;(3)观察记录两组患儿不良反应发生情况㊂1.4 疗效评价标准显效:患儿治疗后咳嗽㊁发热㊁肺部炎症等症状完全消失,各指标恢复正常;有效:患儿治疗后症状㊁肺部检查及生化指标均有所好转;无效:未达到以上标准㊂1.5 统计学方法采用S P S S 19.0软件处理,以[n (%)]表示计数资料,行χ2检验;以(x ʃs )表示计量资料,行t 检验㊂以P <0.05表示差异有统计学意义㊂2 结果2.1 两组患儿治疗效果对比观察组比对照组治疗的总有效率显著更高(P <0.05),见表1㊂表1 两组患儿治疗效果对比[n (%)]组别n显效有效无效总有效观察组3522(62.86)12(34.29)1(2.86)34(97.14)对照组3515(42.86)13(37.14)7(20.00)28(80.00)χ2-8.0260.17614.50914.509P-0.0040.6740.0000.0002.2 两组患儿症状改善时间对比观察组咳嗽控制时间㊁体温恢复时间及肺部炎症吸收时间均比对照组明显更短(P <0.05),见表2㊂表2 两组患儿症状改善时间对比(x ʃs)组别n咳嗽控制时间体温恢复时间肺部炎症吸收时间观察组355.48ʃ1.093.52ʃ0.976.56ʃ1.62对照组357.59ʃ1.518.43ʃ2.168.35ʃ2.31t -6.70212.2673.753P-0.0000.0000.0002.3 两组患儿不良反应发生率对比观察组与对照组患儿在治疗期间均未出现严重不良反应,顺利完成治疗㊂㊃234㊃J o u r n a l o fM a t h e m a t i c a lM e d i c i n eV o l .32 N o .3 20193讨论小儿支原体肺炎是临床常见由肺炎支原体感染导致的呼吸道感染性疾病,可引起多系统㊁多器官功能损伤,由于肺炎支原体是病毒和细菌间的原核生物,无细胞壁,故通常采用大环内脂类抗生素治疗㊂其中阿奇霉素为常用药物,能够有效阻断转肽酶,干扰核糖核酸位移,从而选择性抑制细菌蛋白质合成,达到抗菌作用,不过经研究发现单独使用阿奇霉素疗效并不理想[2~3]㊂布地奈德是一种新型糖皮质激素,其作为雾化吸入型药物,具有强劲的局部抗炎作用,吸入之后可通过高选择性作用于支气管,抑制细胞生长因子㊁趋化因子合成与释放,还能够抑制嗜酸性㊁嗜碱性㊁单核及淋巴细胞,抑制白三烯㊁前列腺素合成,使呼吸道高反应特性有效减轻[4]㊂此外,布地奈德吸入后药物直接作用于肺部病变区域,能够提高药物浓度,加快药物见效速度,促进患者症状得到更有效㊁更迅速地改善,同时有效避免全身使用带来的毒副作用,故安全有效㊂本研究结果中观察组比对照组治疗总有效率显著更高,症状改善时间比对照组明显更短,同时两组均未发生明显不良反应,说明布地奈德雾化吸入治疗能够提高治疗效果,促进患儿恢复效率提升,且安全性高,印证了上述结论㊂综上所述,临床治疗小儿支原体肺炎采用布地奈德雾化吸入能够有效提高疗效,促进患儿恢复效率提高,同时具有较高的安全性,值得推广㊂参考文献1陈志敏,马房柱,赖志芳,等.布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染的疗效观察.临床医学工程,2015,21(10):1341~ 1342.2张国伟.阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效观察.河南医学研究,2015,17(10):110~111.3徐丽曼.布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效分析.中国实用医药,2018,13(4):89~90.4王志宏,谢艳.布地奈德溶液雾化吸入法治疗小儿支原体肺炎的临床观察.海峡药学,2015,27(6):127~128.C l i n i c a l E f f e c t o fB u d e s o n i d eA t o m i z a t i o n I n h a l a t i o n i nT r e a t m e n t o f P e d i a t r i cM y c o p l a s m aP n e u m o n i aX uG u i h a n,e t a l(D e p a r t m e n t o f P e d i a t r i c,Z h a n j i a n g C e n t r a lP e o p l e'sH o s p i t a l,G u a n g d o n g P r o v i n c e,Z h a n j i a n g524045)A b s t r a c t O b j e c t i v e:T oo b s e r v ea n da n a l y z e t h ec l i n i c a l e f f e c to fb u d e s o n i d ea t o m i z a t i o n i n h a l a t i o n i n t r e a t m e n t o f c h i l d r e nw i t hm y c o p l a s m a p n e u m o n i a.M e t h o d s:70c a s e s o f c h i l d r e nw i t hm y c o p l a s m a p n e u m o-n i a a n d t r e a t e d i nah o s p i t a l f r o m M a r c h2016t oO c t o b e r2017w e r e s e l e c t e d a n dw e r e r a n d o m l y d i v i d e d i n t o t h e c o n t r o l g r o u p a n d t h e o b s e r v a t i o n g r o u p b y t h e r a n d o md i g i t a l t a b l em e t h o d,w i t h35c a s e s i n e a c h g r o u p. T h e c o n t r o l g r o u p w e r e t r e a t e dw i t h c o n v e n t i o n a l w e s t e r nm e d i c i n e,w h i l e t h e o b s e r v a t i o n g r o u p w e r e t r e a t e d w i t hb u d e s o n i d e a t o m i z a t i o n i n h a l a t i o no n t h i s b a s i s.T h e n,t h e c l i n i c a l e f f e c t s o f t w o g r o u p sw e r e c o m p a r e d. R e s u l t s:T h e t o t a l e f f e c t i v er a t e i nt h eo b s e r v a t i o n g r o u p w a ss i g n i f i c a n t l y h i g h e r t h a nt h a t i nt h ec o n t r o l g r o u p(P<0.05).T h e c o u g hc o n t r o l t i m e,b o d y t e m p e r a t u r e r e c o v e r y t i m e a n d l u n g i n f l a mm a t i o na b s o r p-t i o n t i m e i n t h eo b s e r v a t i o n g r o u p w e r es i g n i f i c a n t l y s h o r t e r t h a nt h o s e i nt h ec o n t r o l g r o u p(P<0.05). T h e r ew a s n o s e r i o u s a d v e r s e r e a c t i o n s o c c u r r e db e t w e e n t h e t w o g r o u p sd u r i n g t r e a t m e n t.C o n c l u s i o n:T h e b u d e s o n i d e a t o m i z a t i o n i n h a l a t i o n i n c l i n i c a l t r e a t m e n t o f c h i l d r e nw i t hm y c o p l a s m a p n e u m o n i a c a n e f f e c t i v e-l y i m p r o v e t h e c u r a t i v e e f f e c t,i m p r o v e t h e r e c o v e r y e f f i c i e n c y o f c h i l d r e n,a n d i th a sh i g hs a f e t y,t h u s i t i s w o r t h p r o m o t i n g.K e y w o r d s p e d i a t r i cm y c o p l a s m a p n e u m o n i a;b u d e s o n i d e;i n h a l a t i o n㊃334㊃数理医药学杂志2019年第32卷第3期。
布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效分析
·101·大 医 生D O C T O R2020年第23期布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效分析魏 芳 （徐州市儿童医院，江苏徐州 221000）摘要：目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效，为临床实践提供理论依据。
方法 选取2019年7月至2020年7月徐州市儿童医院收治的80例小儿肺炎患儿为研究对象。
采用随机数字表法分为参照组与研究组，每组40例。
给予参照组头孢呋辛治疗，研究组添加布地奈德雾化吸入治疗，对比两组患儿治疗效果、炎症指标、症状消失时间、不良反应、生活质量评分。
结果 研究组治疗总有效率高于参照组（P ＜0.05）。
研究组患儿治疗后C-反应蛋白（CRP）水平、血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平、白细胞介素-6（IL-6）水平均低于参照组（P ＜0.05）。
研究组患儿的咳嗽消失时间（3.74±1.33）d、退热时间（2.27±0.98）d、肺部湿啰音消失时间（5.37±1.37）d、X 线阴影消失时间（2.68±1.46）d 均短于于参照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。
对于不良反应发生率，研究组低于参照组（P ＜0.05）。
对于治疗后生活质量评分，研究组明显更优（P ＜0.05）。
结论 小儿肺炎应用布地奈德雾化吸入治疗效果显著，可有效改善患儿生活质量，减少不良反应发生。
关键词：布地奈德；雾化吸入治疗；小儿肺炎；退热时间Efficacy Analysis of Budesonide Aerosol Inhalation in the Treatment of Children with PneumoniaWEI Fang（Xuzhou Children's Hospital，Xuzhou，Jiangsu 221000，China）Abstract：Objective To investigate the efficacy of budesonide aerosol inhalation in the treatment of children with pneumonia，and to provide theoretical basis for clinical practice. Methods From July 2019 to July 2020，a total of 80 children with pneumonia in Xuzhou Children's Hospital were selected as the research objects. They were randomly divided into control group and study group，40 cases in each group. The control group was given cefuroxime treatment，and the study group was given budesonide atomization inhalation treatment on the base of control group. The treatment effect，inflammatory indexes，symptom disappearance time，adverse reactions and quality of life of the two groups were compared. Results The effective rate of the study group was higher than that of the control group（P ＜0.05）. After treatment，CRP level，TNF-α level and IL-6 level in study group were better than those in control group（P ＜0.05）. The cough disappearance time（3.74±1.33）d，fever abatement time（2.27±0.98）d，lung moist rales disappearance time（5.37±1.37）d and X-ray shadow disappearance time（2.68±1.46）d in the study group were lower than those in the control group（P ＜0.05）. The incidence of adverse reactions in the study group was lower than that in the control group（P ＜0.05）. The score of quality of life after treatment in the study group was significantly better than in the control group（P ＜0.05）. Conclusion The application of budesonide aerosol inhalation in the treatment of children with pneumonia has a significant effect，which can effectively improve the quality of life of children，and reduce incidence of adverse reactions.Keywords：budesonide；aerosol inhalation；children with pneumonia；antipyretic time作者简介：魏芳，硕士研究生，主治医师，研究方向：儿科。
小儿肺炎运用布地奈德雾化吸入治疗的效果分析
收稿日期:2021-01-06作者简介:付凯东(1983-),男,汉族,河南禹州人,本科,主治医师㊂研究方向:小儿内科常见疾病㊂ 文章编号:1004-4337(2021)05-0738-03 中图分类号:R 725.6 文献标识码:A㊃药学研究㊃小儿肺炎运用布地奈德雾化吸入治疗的效果分析付 凯 东(河南省禹州市妇幼保健院 禹州461670)摘 要: 目的:探讨小儿肺炎运用布地奈德雾化吸入治疗的效果㊂方法:研究对象为2018年10月~2020年10月在某院接收治疗的80例小儿肺炎患儿,使用随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例,对照组采取常规治疗方法,观察组在对照组的基础上采取布地奈德雾化吸入治疗方法㊂经过治疗后将两组的症状消失时间(咳嗽㊁肺部湿啰音㊁憋喘㊁退烧及肺部炎症)㊁住院时间㊁治疗效果以及肺功能指标[第1s 用力呼出量(F E V 1)㊁用力肺活量(F V C )㊁F E V 1/F V C ㊁最大呼气流速绝对值(P E F )]进行对比㊂结果:将两组患儿症状消失时间和住院时间进行比较,观察组均短于对照组(P <0.05)㊂将两组患儿治疗有效率进行比较,观察组明显高于对照组(P <0.05)㊂观察组肺功能各项指标均优于对照组(P <0.05)㊂结论:对小儿肺炎患儿采取布地奈德雾化吸入治疗方法有助于缓解其症状,缩短治疗时间,促进其康复,值得临床采纳㊂关键词: 小儿肺炎; 布地奈德; 雾化吸入治疗; 效果d o i :10.3969/j .i s s n .1004-4337.2021.05.041小儿肺炎是临床上十分常见的一种儿科肺部病症,具有较高的发病率,导致该疾病发生的主要因素为患儿感染相关流感类病毒㊁肺炎支原体等相关病原体等[1]㊂该疾病的主要症状表现包括持续发热㊁咳嗽严重㊁肺部湿啰音等㊂因为肺炎患儿的年龄普遍较低,体质尚未发育完善,免疫力和抵抗力不佳,因此如果患上该疾病,则会对其身体健康造成严重的威胁,早发现和早治疗是改善患儿预后的最主要方式㊂并且相关研究显示小儿肺炎也是引发患儿死亡的重要疾病因素之一[2]㊂近些年来,该疾病的发病率呈逐年增长的趋势,引起了临床的广泛重视㊂布地奈德属于糖皮质激素类药物的一种,将其应用于小儿肺炎的治疗效果理想,有助于缓解患儿症状,促进其恢复[3]㊂基于此,本研究对小儿肺炎运用布地奈德雾化吸入治疗的效果展开分析㊂1 资料与方法1.1 一般资料研究对象为2018年10月~2020年10月在我院接收治疗的80例小儿肺炎患儿,使用随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例㊂对照组男23例,女17例;年龄2~9岁,平均年龄(5.31ʃ0.82)岁;病程3~45d ,平均病程(15.31ʃ1.82)d ㊂观察组男25例,女15例;年龄2~10岁,平均年龄(5.66ʃ0.87)岁;病程3~46d ,平均病程(15.52ʃ1.73)d㊂两组患儿基线资料差异较小(P >0.05),可用于比较研究㊂纳入标准:(1)入院时均存在咳嗽㊁发热等临床表现,通过C T 检查确诊为小儿肺炎;(2)患儿家属均知情自愿参加本研究,签署知情同意书㊂排除标准:(1)存在其他严重器官病症;(2)具有严重精神㊁意识障碍;(3)治疗依从性不佳㊂本次研究通过本院伦理委员会审核㊂1.2 方法对照组采取常规治疗方法,主要内容包括纠正水电解质紊乱㊁抗菌治疗㊁抗支原体治疗㊁吸氧治疗㊁止咳处理㊁化痰处理以及抗感染治疗等相关治疗措施㊂治疗周期为1周[4]㊂对患儿实施雾化吸入治疗前需要对其饮食进行合理控制,帮助患儿清理口腔异物㊁鼻腔异物,预防治疗环节出现窒息等不良情况㊂除此之外,患儿的胸腔较小,医护人员可以帮助患儿保持侧卧位或者坐位的姿势进行治疗㊂观察组在对照组的基础上采取布地奈德雾化吸入治疗方法,主要方法:将剂量为1m g 的布地奈德(上海信谊百路达药业有限公司生产,国药准字H 20010551)溶于剂量为2~3m l 的氯化钠注射液中,对患者实施吸入治疗,每日进行两次,每次时间为15~20m i n,治疗周期为1周[5]㊂1.3 观察指标治疗后记录两组患儿症状消失时间(咳嗽㊁肺部湿啰音㊁憋喘㊁退烧及肺部炎症)㊁住院时间并进行对比㊂比较两组患儿的治疗效果,主要分为显效(患儿的症状完全消失,不存在肺部湿啰音,对患儿实施肺部X 线片检查未发现肺部阴影)㊁有效(患儿的症状得到明显改善,对患儿实施X 线片检查发现肺部阴影明显缩小)和无效(症状未得到改善甚至加重)㊂治疗有效率=(显效+有效)/总例数ˑ100%㊂将两组患儿肺功能指标[第1s 用力呼出量(F E V 1)㊁用力肺活量(F V C )㊁F E V 1/F V C ㊁最大呼气流速绝对值(P E F )]进行对比㊂1.4 统计学处理采用S P S S 22.0软件进行数据处理,计数资料以(%)表示,行χ2检验;计量资料以(x ʃs )表示,行t 检验㊂P <0.05表示差异具有统计学意义㊂2 结果2.1 两组患儿症状消失时间及住院时间对比观察组咳嗽㊁肺部湿啰音㊁憋喘㊁发热及肺部炎症消失时间与住院时间均明显短于对照组(P <0.05),见表1㊂2.2 两组患儿治疗效果对比将两组患儿治疗有效率进行比较,观察组明显高于对照组(P <0.05),见表2㊂㊃837㊃J o u r n a l o fM a t h e m a t i c a lM e d i c i n eV o l .34 N o .5 2021表1 两组患儿症状消失时间及住院时间对比(d ,x ʃs)组别例数症状消失时间咳嗽肺部湿啰音憋喘发热肺部炎症住院时间观察组404.11ʃ1.034.01ʃ1.224.41ʃ1.062.41ʃ0.524.31ʃ0.527.31ʃ1.04对照组406.84ʃ2.837.02ʃ1.897.63ʃ1.855.01ʃ0.637.83ʃ0.828.95ʃ1.66t 8.0229.9059.5528.8958.0639.015P<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05表2 两组患儿治疗效果对比[n (%)]组别例数显效有效无效有效率观察组402217197.50对照组401715880.00χ211.095P<0.052.3 两组患儿肺功能指标对比观察组肺功能各项指标[第1s 用力呼出量(F E V 1)㊁用力肺活量(F V C )㊁F E V 1/F V C ㊁最大呼气流速绝对值(P E F )]均优于对照组(P <0.05),见表3㊂表3 两组患儿肺功能指标对比(x ʃs)组别例数F E V 1(L )F V C (L )F E V 1/F V C (%)日间P E F (L /s )夜间P E F (L /s )观察组403.14ʃ0.114.01ʃ0.3376.02ʃ5.833.22ʃ0.813.68ʃ0.93对照组402.52ʃ0.223.42ʃ0.2566.03ʃ4.512.81ʃ0.752.92ʃ0.81t5.5038.0367.4035.0134.907P<0.05<0.05<0.05<0.05<0.053 讨论小儿肺炎具有一定的发病风险和死亡风险,多出现于低年龄儿童群体,特别是婴幼儿群体,具有一定的死亡率㊂相关临床研究显示,环境因素㊁患儿免疫力㊁抵抗力因素㊁饮食因素以及气候因素都是导致小儿肺炎发病率持续升高的主要原因,并且该疾病也是引发患儿死亡的一大病症因素[6]㊂因为小儿肺炎对患儿生活质量和身体健康造成了严重的影响,因此采取及时有效的治疗措施对于改善患儿预后具有重要的意义㊂过往临床对小儿肺炎患儿的主要治疗方法为抗生素治疗,例如头孢㊁阿奇霉素等,如果存在病毒性感染则需要使用炎琥宁㊁病毒唑等药物,但是对患儿应用口服类药物的效果并不理想[7],所以探索一种有效的治疗方法具有重要意义㊂随着临床医疗技术的不断进步,小儿肺炎的治疗方法也得到了更新和完善,目前氧气驱动雾化已经成为治疗小儿肺炎的重要辅助方法,在常规治疗的基础上采取雾化剂吸入治疗具有重要作用,并且取得了理想的效果[8]㊂根据本次研究结果可知,观察组咳嗽㊁肺部湿啰音㊁憋喘㊁发热及肺部炎症消失时间㊁住院时间均明显短于对照组(P <0.05)㊂该结果表明布地奈德雾化吸入治疗对于缓解患儿症状,缩短治疗时间具有积极意义㊂同时观察组治疗有效率明显优于对照组(P <0.05),相较于常规治疗方法,布地奈德雾化吸入治疗有助于提高临床疗效㊂并且将两组肺功能各项指标[第一秒用力呼出量(F E V 1)㊁用力肺活量(F V C )㊁F E V 1/F V C ㊁最大呼气流速绝对值(P E F )]进行对比,观察组优于对照组,因此布地奈德吸入治疗有助于改善患儿肺功能,促进患儿康复㊂布地奈德是一种合成型肾上腺皮质激素类药物,因此该药物对糖皮质醇受体具有一定的亲和力,在临床治疗中具有一定的抗炎效果[9]㊂将其应用于肺炎患者中会对肺部迅速产生作用,实现对高原性反应的有效控制,使患者呼吸乏力㊁呼吸急促的情况有所缓解㊂对缓解变态反应和特异性抗炎作用进行分析,布地奈德的药效相较于其他糖皮质激素来说更加明显,通过小剂量布地奈德便能够起到明显的治疗效果[10]㊂在对于小儿肺炎咳嗽症状进行改善的过程中,使用布地奈德雾化混悬液进行治疗效果明显,糖皮质激素自身具有一定的不良反应,是全身性药物的一种,其应用于临床具有一定的局限性,但是可以使用小剂量布地奈德雾化吸入辅助治疗方法,通过患者肝脏进行代谢,对患者全身作用较小,不会引发不良反应,因此对小儿肺炎患儿来说是一种理想的药物㊂雾化吸入的主要原理为通过喷射式将药液雾化,使患儿自主将药液呼吸到呼吸道位置,进而有效提高治疗效果[11]㊂将布地奈德药物放置在雾化器中,应用于小儿肺炎的治疗,该药物能够和糖皮质醇受体融合,达到抵抗炎症㊁抑制淋巴细胞以及缓解支气管痉挛的作用,效果确切㊂同时布地奈德雾化吸入治疗的操作方法十分简便,且具有一定的安全性,患儿的治疗依从性较好,适用于儿童治疗㊂通过布地奈德雾化吸入治疗方法,可以实现对病变位置的直接作用,减少I gE 活性和腺体分泌,对于缓解肺炎患儿的症状具有积极作用[12]㊂除此之外,因为不同雾化器的规格各不相同,临床在将布地奈德雾化治疗应用于小儿肺炎治疗的过程中,需要对雾化器的容量㊁体积等进行严密分析,根据患儿的实际情况为其选择最为合适的雾化器,并且还需要确保患儿吸入药物的剂量的准确性㊂在雾化治疗环节,雾化时间和输出药量不但和雾化器容积关系密切,也与药液流速及容量存在一定关系㊂当下临床使用的雾化器药剂容量多在1~3m l 之间,需防止患儿吸入药液过多㊂同时在对患儿进行治疗前,医护人员需要认真观察瓶底是否出现沉积情况,如果出现沉积,则需要进行适当摇晃,直到沉积物消失,表明药液正常,可以继续对患儿实施治疗㊂如果沉积物无法散去,则表明混悬液不合格,需要停止使用㊂综上所述,对小儿肺炎患儿来说,采取布地奈德雾化吸入㊃937㊃数理医药学杂志2021年第34卷第5期治疗方法有助于缓解其症状,缩短治疗时间,促进其康复,值得临床采纳㊂参考文献1邢银花.个体化护理对小儿肺炎临床症状㊁治疗效果及并发症发生率的影响[J].贵州医药,2020,44(9):1476~1477.2冯优.探讨小儿肺炎患者接受常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗的价值[J].临床医药文献电子杂志,2020,7(15):80.3刘功让,冯利鹤.阿奇霉素结合普米克令舒雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染的疗效及对免疫功能的影响评价[J].中外医疗,2020, 39(1):1~3;26.4王卫华.氧气驱动雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效及对患儿血清C 反应蛋白(C R P)的影响效果观察[J].临床研究,2020,28(1):132~ 133.5王俊秋.微波照射肺俞穴联合干扰素雾化吸入治疗小儿肺炎临床研究[J].新中医,2020,52(4):111~114.6刘胜强,王秀丽,卢康平.小儿肺炎应用大环内酯类抗生素联合雾化吸入治疗对患儿呼吸功能和康复的效果[J].当代医学,2020,26 (21):74~76.7朱敬静.丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗小儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽的临床效果分析[J].系统医学,2020,5(5):16~18.8邓四妹.雾化吸入联合机械人工叩击排痰治疗小儿肺炎的临床应用[J].实用临床护理学电子杂志,2020,5(26):76.9李德山.雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿肺炎临床效果探究[J].临床医药文献电子杂志,2019,6(48):147;150.10李启英.门诊雾化吸入治疗轻症小儿肺炎的临床效果[J].中国当代医药,2019,26(20):76~78.11景筱颖.氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的效果观察[J].中国现代药物应用,2019,13(4):7~9.12彭玲,李露华.氧气驱动雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿肺炎的临床疗效观察[J].中国现代药物应用,2019,13(16):96~ 98.A n a l y s i s o f t h eE f f e c t o fN e b u l i z e dB u d e s o n i d e I n h a l a t i o n i n t h eT r e a t m e n to fC h i l d r e nw i t hP n e u m o n i aF uK a i d o n g(Y u z h o u M a t e r n a l a n dC h i l d H e a l t h H o s p i t a l,H e n a nP r o v i n c e,Y u z h o u461670)A b s t r a c t O b j e c t i v e:T o e x p l o r e t h e e f f e c t o f n e b u l i z e db u d e s o n i d e i n h a l a t i o n i n t h e t r e a t m e n t o f c h i l d r e n w i t h p n e u m o n i a.M e t h o d s:T h e s u b j e c t s o f t h e s t u d y w e r e80c h i l d r e nw i t h p n e u m o n i a i n a h o s p i t a l f r o m O c-t o b e r2018t oO c t o b e r2020.T h e y w e r e d i v i d e d i n t o a c o n t r o l g r o u p(40c a s e s)a n d a n o b s e r v a t i o n g r o u p(40 c a s e s)u s i n g a r a n d o mn u m b e r t a b l em e t h o d.T h e c o n t r o l g r o u p t o o k c o n v e n t i o n a l t r e a t m e n tm e t h o d,a n d t h e o b s e r v a t i o n g r o u p t o o kn e b u l i z e db u d e s o n i d ei n h a l a t i o nt h e r a p y o nt h eb a s i so ft h ec o n t r o l g r o u p.A f t e r t r e a t m e n t,t h e s y m p t o m s d i s a p p e a r e d t i m e(c o u g h,m o i s t l u n g r a l e s,s u f f o c a t i o n,f e v e r a n d l u n g i n f l a mm a-t i o n),h o s p i t a l i z a t i o n t i m e,t r e a t m e n t e f f e c t,a n d p u l m o n a r y f u n c t i o n i n d e x e s[f i r s t s e c o n d f o r c e d e x h a l a t i o n (F E V1),f o r c e dv i t a l c a p a c i t y(F V C),F E V1/F V C,a b s o l u t ev a l u eo fm a x i m u m e x p i r a t o r y f l o w(P E F)] w e r e c o m p a r e d b e t w e e n t h e t w o g r o u p s.R e s u l t s:T h e s y m p t o m s d i s a p p e a r e d t i m e a n d h o s p i t a l s t a y i n t h e o b-s e r v a t i o n g r o u p w e r e s h o r t e r t h a n t h o s e i n t h e c o n t r o l g r o u p(P<0.05).T h e t r e a t m e n t e f f e c t i v e n e s s i n t h e o b s e r v a t i o n g r o u p w a s s 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布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临床疗效分析
布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临床疗效分析目的探讨雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎的临床疗效。
方法以本院收治的88例小儿肺炎患者为观察对象，将其随机分为治疗组及对照组各44例。
两组均给予常规内科综合治疗及对症处理，治疗组在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗，观察并对比两组相关临床症状消失时间及疗效。
结果治疗1周后，治疗组治愈率为56.82%，总有效率为90.91%，对照组治愈率为22.73%，总有效率为62.36%，治疗组治愈率和总有效率均明显高于对照组，差异有统计学意义（P0.05），具有可比性。
1.2 方法两组均给予止咳、化痰、解痉、平喘、抗感染等常规内科综合治疗。
治疗组在此基础上加用布地奈德雾化混悬液（澳大利亚阿斯利康制药有限公司，每1毫升含布地奈德0.15 mg），将其雾化后经患儿口鼻吸入，每次0.25～0.50 mg，每日2次，连续7 d。
1.3 疗效标准治愈：咳嗽咳痰、气喘、发热、肺部湿啰音等症状及体征消失，血分析指标恢复正常，X线胸片复查病灶完全吸收；显效：咳嗽咳痰、气喘、发热、肺部湿啰音等症状及体征明显减轻，血分析指标恢复正常，X线胸片复查病灶明显缩小；无效：咳嗽咳痰、气喘、发热、肺部湿啰音等症状及体征未好转或加重。
总有效率=治愈率+显效率。
1.4 统计学方法采用SPSS 16.0统计软件进行数据分析处理。
计量资料以均值±标准差（x±s）表示，并采用组间配对t检验，率的比较采用χ2 检验进行数据分析。
以P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1 两组临床疗效比较治疗1周后，治疗组治愈率为56.82%，总有效率为90.91%，对照组治愈率为22.73%，总有效率为62.36%，治疗组治愈率和总有效率均明显高于对照组，差异有统计学意义（P < 0.05）。
具体结果见表1。
2.2 两组临床症状消失时间比较比较治疗组患儿气喘缓解时间、退热时间、湿啰音消失时间及住院时间明显短于对照组，差异有统计学意义（P < 0.05）。
布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入辅治小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽60例的疗效分析
布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入辅治小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽60例的疗效分析茅志萍【期刊名称】《数理医药学杂志》【年(卷),期】2015(000)010【摘要】Objective:To analyze the clinical effect of adjuvant effect of the aerosol inhalation of budes-onide and compound ipratropium bromide on chronic cough resulted from childhood mycoplasma pneumoni-ae.Methods:Select 60 child patients infected with mycoplasma pneumoniae as the research object,divide the 60 patients into 2 groups according to treatment methods.The control group were treated with cephalothin plus azithromycin,and some of the patients were added with hormone according to the situation ;the obser-vation group received the adjuvant therapy of the aerosol inhalation of budesonide and compound ipratropium bromide based on the treatment in control group.Results:The overall effective rate in observation group was 93.3%,which in control group,the overall effective rate was 73.3%,the effect in observation group was obvi-ously better than that in control group,the difference between the 2 groups was obvious (P <0.05).the time for cough and rales in lung to disappear and length of stay in observation group were shorter than that in con-trol group(P <0.05).Conclusion:It is effective to treat child patients with chronic cough after they were in-fected with mycoplasmapneumoniae with the adjuvant therapy of the aerosol inhalation of budesonide and compound ipratropium bromide and the effect is ideal,it is worthy of clinical promotion and application.%目的：：分析布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床治疗效果。