酮替芬联合孟鲁司特钠治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效观察
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
酮替芬联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床分析
5CH IN A FO RE IG N ME DI CA L TR EA TM EN T 中外医疗论 著呼吸道感染是最常见的呼吸系统疾病,临床上常见经常规抗感染及对症治疗后,发热、鼻塞、流涕、头痛等急性期症状消失,而咳嗽迁延不愈,可持续数日至数周,甚至更长时间,临床上称之为感染后咳嗽(postinfectious cough)。
虽经长期或反复使用抗生素、止咳、祛痰等治疗,但仍很难得到满意效果。
患儿多表表现为阵发性刺激性干咳,痰量不多,行血常规、胸部X光片、CRP等相关检查均可未见明显异常,咳嗽持续时间长,咳嗽虽有一定的自限性,但往往会影响患儿的生活质量。
国内外有些学者曾予以此类病人抗炎、平喘、抗过敏等治疗后可获得很好的疗效。
我科对2010年1月至2010年8月收治的125例感染后咳嗽患者分别按2种治疗方案治疗,现对有关结果报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料2010年1～8月门诊诊治的125例感染后咳嗽的患者,均符合以下标准:(1)年龄2～12岁;(2)病程未超过1个月;(3)发病初期有发热、鼻塞、流涕、头痛等症状,自行或外院已行抗感染、止咳、祛痰等治疗,上述症状基本已缓解,但仍留有咳嗽、咽痒、咳痰等症状,甚至逐渐加重;(4)外周血象及CRP正常;(5)肝、肾功能正常;(6)胸片正常;(7)肺炎支原体IgM阴性。
排除标准:(1)合并有下气道感染者;(2)有严重器质性病变者;(3)对所用药物成分过敏。
剔除标准:符合入选标准,未能按照预定方案服药的患者。
入选的病例通过随机化数字表产生分组随机号,分成2组,采用酮替芬、孟鲁司特钠治疗的63例患儿为A 组,仅采用抗菌药物治疗的62例患儿为B组。
A组63例,男30例,女33例,年龄(7.02±2.94)岁,治疗前病程(9.24±1.49)d,咳嗽(8.69±1.33)d;B组62例,男30例,女32例,年龄(7.15±2.50)岁,治疗前病程(9.14±1.33)d,咳嗽(8.60±1.30)d。
孟鲁司特钠治疗儿童上气道咳嗽综合征疗效分析
孟鲁司特钠治疗儿童上气道咳嗽综合征疗效分析目的观察孟鲁司特钠治疗儿童上气道咳嗽综合征的疗效。
方法将符合病例纳入标准的80例患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组40例给予口服富马酸酮替芬和孟鲁司特钠(顺尔宁,默沙东制药公司),对照组40例给予口服富马酸酮替芬(江苏常州制药厂有限公司,批号:H32024643)治疗5 d后比较两组疗效。
结果治疗组显效25例,有效12例,无效3例;对照组显效14例,有效16例,无效10例;两组比较疗效有差别(χ2=7.443,P=0.024),治疗组和对照组的总有效率分别为为92.50%和75.00%。
两组比较经卡方检验差异有统计学意义(χ2=4.501,P=0.034),治疗组疗效较好。
结论孟鲁司特钠可以提高儿童上气道咳嗽综合征的疗效。
标签：孟鲁司特钠;儿童;上气道咳嗽综合征上气道咳嗽综合征(upper airway cough syn-drome,UACS)是儿童慢性咳嗽中最常见的原因之一。
为观察孟鲁司特钠治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效,本院儿科将符合病例纳入标准的80例患儿给予孟鲁司特钠治疗,现将结果报告如下。
1 资料和方法1.1 病例入选标准①1岁≤年龄≤5岁;②符合上气道咳嗽综合征的诊断标准;③病程≤1年;④2007年1月至2009年9月收住院及门诊的患者。
1.2 病例排除标准①凡是有咳嗽变异型哮喘、先天性气道畸形、气道异物吸入等原因所致的慢性咳嗽;②对富马酸酮替芬及孟鲁司特钠过敏者;③依从性不好者。
1.3 病例退出标准①经治疗无效病情加重者;②不能坚持治疗5 d者;③治疗过程中出现富马酸酮替芬或孟鲁司特钠毒副作用者。
凡是存在以上情况者亦需要纳入本次资料的分析。
1.4 一般资料符合标准的病例共80例,住院20例,门诊60例,年龄1~5岁。
男50例,女30例。
其中,慢性鼻炎18例,过敏性鼻炎24例,鼻窦炎14例,慢性咽炎8例,慢性扁桃体炎10例,鼻息肉及腺样体肥大6例。
孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎疗效分析
孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎疗效分析目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎疗效。
方法选取该院收治的100例小儿支气管炎患者，随机将其分成对照组和治疗组，每组患者各50例，其中对照组患者采用孟鲁斯特纳治疗，治疗组患者在上述治疗的基础上给予酮替芬治疗，两组患者均治疗两组，治疗结束后，统计并比较两组患者的体温恢复时间、咳嗽消失时间以及肺部喘鸣音消失时间。
结果治疗组患者的体温恢复时间、咳嗽消失时间以及肺部喘鸣音消失时间明显低于对照组患者，两组患者数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组患者的治疗总有效率为82.0%，治疗组患者的治疗总有效率为96.0%，治疗组患者的治疗总有效率明显高于对照组患者，两组患者数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗能够明显改善小儿支气管炎患者的临床症状，疗效显著，值得临床推广应用。
标签：孟鲁司特钠；酮替芬；小儿支气管炎；疗效分析为了探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎临床疗效，2012年1月—2013年3月期间对该院收治的100例小儿支气管炎患者进行对照治疗研究，把有关治疗的有效信息内容总结。
报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取该院收治的100例小儿支气管炎患者，所有患者经诊断符合小儿支气管炎标准[1]。
随机将其分成对照组和治疗组，每组患者各50例，其中对照组患者中男性患者28例，女性患者22例，年龄范围8个月～11岁，平均年龄（6.2±2.8）岁，病程范围3个月～2年，平均（1.3±0.26）年；治疗组患者中男性患者26例，女性患者24例，年龄范围7个月～12岁，平均年龄（7.1±2.9）岁，病程范围4个月～2.5年，平均（1.5±0.33）年。
1.2 治疗方法以两组患者在办理入院后每位都按常规方式治疗，治疗研究内容：保持呼吸道通畅、止咳平喘、吸痰、补液以及抗感染等。
对照组患者在上述治疗的基础上，给予患者睡前口服孟鲁斯特纳，1次/d，5 mg/次；治疗组患者在对照组治疗的基础上给予口服酮替芬，2次/d，1 mg/次，两组患者均给予治疗2周。
酮替芬治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效观察
酮替芬治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效观察作者：王永刚来源：《中国社区医师》2014年第01期doi：10.3969/j.issn.1007-614x.2014.1.12摘要目的：探讨使用酮替芬治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效。
方法：收治上呼吸道感染后咳嗽患者136例，随机分成治疗组与对照组，治疗组使用酮替芬进行治疗，对照组使用普通治疗，对两组的治疗效果进行比对分析。
结果：治疗组的有效率明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P关键词酮替芬上呼吸道感染后咳嗽气道高反应性Abstract Objective：To investigate the clinical efficacy of one treatment for respiratory tract infection cough.Methods：136 respiratory tract infection cough patients were randomly divided into treatment group and control group，treatment group using ketotifen treatment and control group using conventional，the treatment effect analysis of the two groups were compared.Results：The treatment group efficient was significantly higher，the difference was statistically significant（PKey words Ketotifen；respiratory tract infection cough；Airway hyperresponsiveness2012年1月-2013年1月收治上呼吸道感染后咳嗽患者136例，对患者使用酮替芬进行治疗，疗效满意，现报告如下。
酮替酚治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效观察
表 １ ２组临床疗效比较 （ ％ ） 例（ ］
引起 咳嗽 的上呼吸道感 染 ． 常为咽喉炎 ， 管 、 通 气 支气管 炎 ，０ 的病原体是病毒。因为 ， ９％ 病毒性上呼吸道感染 可造成 Ｂ受体功能 减退 ， 炎症 介 质产生增 多 ， 起气 道高 反 应而 咳 引 嗽。酮替酚是介质拈抗剂 ， 具有强而持久 的抗过敏作用 ， 它可 降低支气管敏感性 。因此 ， 咳嗽症状 明显减轻 ， 疗效确 切 ， 切
实可 行 。 １ 资 料 与 方 法 １ １ 一 般 资 料 ：０ ６年 １月 一 ０ ６年 １ 以来 ，２ ． ２０ ２０ ２月 １０例 均 系
表２ ２组药物起效时间比较（ （ ） 例 ％ ］
我院呼吸专科 门诊患者。所有病例均 以上 呼吸道 感染致 咳嗽 为主要症状 ， 符合上呼吸道感染诊断标准 ， 全部患 者治疗前均 有血 常规 、 胸透等检查 。随机将患者分为酮替酚组 和对 照组。 酮替酚组 ６ ， ２ ０例 男 ２例 ， ３ 女 ８例 ， 年龄 １ ９～４ ７岁 ， 者就诊 患 前有鼻塞 、 流涕、 痛、 咽 咽痒 ， 少数 患者有发热症 状 ， 部分 患者 在其他 医疗机构经 口服抗 生 素及静脉滴注抗 生素 ， 上述 症状 缓解 。但是咽痒 、 剧烈 咳嗽呈阵发性 ， 症状持续存 在。对照组
６ ｏ例 ， 男性 ２ ， ４例 女性 ３ ， ６例 症状 同酮替酚组 。
１ ２ 给药方法： ． 酮替 酚组 ： 酮替 酚 １ ｇ每晚睡前 口服 ， ｍ 治疗 ３
～
上呼吸道感染是最 常见疾 病。９ ％ 以上 由病毒 引起 ， ｏ 一 般持续 ３— ｄ 少数由细菌 、 ７， 支原体 、 衣原体或细菌与病毒混合 感染 。为 自限性而咳嗽常常迁延很 久 ， 甚至反复 加剧。然 而 ，
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究1. 引言1.1 背景小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的小儿呼吸道疾病，其特点是咳嗽伴有支气管痉挛和哮鸣音。
孟鲁司特钠和富马酸酮替芬分别是目前治疗小儿咳嗽变异性哮喘的常用药物，具有较好的治疗效果，但其单药疗效有限。
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究备受关注。
在过去的研究中，孟鲁司特钠与富马酸酮替芬联合使用已被证实可以有效地改善小儿咳嗽变异性哮喘的症状，减少哮喘发作的频率，提高患儿的生活质量。
关于该联合治疗方案的具体疗效、安全性以及副作用情况还需要更多的研究来加以验证和完善。
本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性，为临床治疗提供更为有效和安全的药物选择。
【字数：221】1.2 目的本研究的目的是评估孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性，并分析其副作用情况。
小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的呼吸道疾病，易于反复发作，给患儿及家庭带来较大困扰。
目前常规治疗往往效果不佳，因此需要寻找更有效安全的治疗方法。
本研究将通过临床观察和统计分析，评估孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的疗效，包括控制症状的效果、改善肺功能、减少急性发作次数等方面的评估。
对治疗过程中可能出现的副作用进行监测和分析，确保患儿在接受治疗的同时不会受到过多不良反应的影响。
本研究旨在为临床医生提供更科学有效的治疗方案，为小儿咳嗽变异性哮喘患者带来更好的临床疗效和生活质量。
也有助于促进孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬在小儿哮喘治疗中的临床应用，为今后的研究提供参考和借鉴。
1.3 方法本研究采用了单中心、开放式、前瞻性的临床试验设计，旨在评估孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的疗效和安全性。
研究对象为符合入组标准的3-12岁儿童患者，共招募了100名患者参与本次研究。
治疗方案为口服孟鲁司特钠（每日1次，剂量根据患者体重调整）、富马酸酮替芬（每日2次，剂量根据患者年龄和体重调整）联合治疗，疗程为8周。
酮替酚联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽临床观察[1]
疗感冒后咳嗽疗效观察【Ｊ】．中国误诊学
杂志，２００７，７（ｉ！）：２４９． 【４】关虹仪．氨茶碱、酮替酚联合治疗咳嗽变
异性哮喘２８例疗效分析【Ｊ】．职业与健康，
２００５，２ｌ（９）：１４１５．１４１６． ｆ５】姚欢银，闫晓勤，楼文勇．白三烯受体拮 抗剂孟鲁司特治疗儿童哮喘的Ｉ脚和珊：究【Ｊ】． 儿科药学杂志，２００５，１ １（５）３７－３８．
【１】中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺 疾病学组．慢性限塞性肺疾病诊治指南【Ｊ】． 中华结核和呼吸杂志２００２，２５（８）：４５３－４６０． 【２】Ｄｉｅｋｓｔｅｉｎ Ｋ．Ｎａｔｒｉｕｒｅｔｉｃ ｐｅｐｔｉｄｅｓ ｉｎ ｄｅｔｅｅ—
ｔｉｏｎ ｏｆ ｈｅａｒｔ
９９０）ｐｇ／神，
缓解期为（７０６士４００）咖ｌ，ＡＥＣＯＰＤ组
酮替酚联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽 临床观察
吴文龙，张友林，杨希
【摘要】目的探讨酮替酚联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效。方法将ｌｌＯ例急性上呼吸道感染后咳嗽患 者分为３组：联合治疗组（Ａ组）、联合治疗加抗菌组（Ｂ组）和抗菌组（Ｃ组）。结果Ａ组方法对咳嗽的疗效与Ｂ 组的相似＠＞０．０５）：而单用抗菌药物的Ｃ组与Ａ组、Ｂ组比较，患者的咳嗽症状无改善（均Ｐ＜０．０５）。结论酮 替酚与孟鲁司特钠联合治疗上呼吸道感染后咳嗽Ｉ临床效果有效，值得临床推广。 【关键词】感染：咳嗽；酮替酚；孟鲁司特钠 ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７１—０８００．２０１０．１０．０３１ 【中图分类号】Ｒ５６
ｍｇ
每日２次和孟鲁司特钠片１０ｍｇ每日１ 次及抗菌药物（第２代头孢菌素类、大环 内酯类或喹诺酮类药物）；Ｃ组患者仅口 服抗菌药物。３组疗程均为７ｄ，治疗期 间痰液较多者可按需服用化痰药。
１．３
酮替酚联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽临床观察
参考文献 ：
１ 可 以用 于评 价 肺 源 性心 脏 病 患者 病 情 严 【］ 中华 医 学会 呼 吸 病 学分 会 慢 性 阻塞 性 肿 疾病 学 组 ． 性 阻塞 性肺 疾 病诊 治 指南 ＩＪ 慢 Ｊ．
世 界 银 行 ／ 界 卫 生 组 织 发 表 的研 重 程 度 ， 且 可 以作 为 长 期 预 后 的 独 立 世 而
３ 例肺 源 性心 脏病 患者 急性 加 重期 重 期和 缓解 期血 浆 Ｎｔ ｒ— ＮＰ水 平 均 性 后 ， 以采 用 血 浆 Ｎ ．ｒ．ＮＰ 为快 ０ — ｏＢ ｐ 可 ｔ ｏＢ 作 ｐ 血 浆 Ｎｔ ｒ—Ｎ 为 （ ９－１ ９ ）ｇ ， 高 于 Ｃ Ｐ － ｏＢ Ｐ ｐ ２３ ０ ０ｐ／ ￣９ ｍｌ Ｏ Ｄ组 ， 明 Ｎｔ ｒ— ＮＰ 与 了 速 鉴 别 以 呼 吸 困难 为主 的 ＡＥ Ｏ Ｄ 患 说 — ｏＢ 参 ｐ Ｃ Ｐ 缓 解 期 为 （０ ￣ ０ ） ｇｒ， Ｅ Ｏ Ｄ 组 肺 源 性 心 脏 病 的病 理 生 理 变 化 ， 快 速 者 是 否 存 在 肺 源 性 心 脏 病 的 良好 指 标 ， ７６ ４ ０ ｐ／ａ Ａ Ｃ Ｐ ｒ 是
（ Ｏ Ｄ） Ｃ Ｐ 将成为世界疾病经济负担的第
ห้องสมุดไป่ตู้
慢 性 肺 源 性 心 脏 病 患 者 血 浆 Ｎｔ ．
５ … 位 。慢 性 肺源 性心 脏 病 为 Ｃ Ｄ 常 ｐｏＢ ＯＰ ｒ．ＮＰ升 高 的机 制 可 能 与 下 列 因 素 有
见 的并 发 症 之 一 ， 我 国 较 为 多 见 。 因 关 ：１ 右 心 室 负荷 增 加 ： 性肺 源 性 心 【］ 王 瑶 ， 伟 ， 贤 ， ． 钠 尿 肽 的研 究 在 （） 慢 ３ 陶则 陆 等 Ｂ型 为反 复 的 呼 吸 道 感 染 ， 心 功 能减 损 逐 脏 病 患者 肺 动脉 高压 时 有肺 血 管 阻 力增 肺 进 展 『】 脏 杂 志 ，０ ３１ （）５ ５５ ７ Ｊ心 ． ２ ０ ，５ ６ ：５ —５ ． 年 加 重 ， 发 生 呼 吸 衰竭 和 有 心 功 能衰 高 、 心 室 负荷 增加 、 心室 舒 张 功 能不 ［］ Ａ ｄｅ ｓｅ Ｋ， ｒｅａ ｄ Ｎ－ ｒ ｎ ｌ 易 右 右 ４ ｎ ｒａｓｎＡ Ｗｅｇ ｌｎ Ｒ． ｔ ｍｉａ ｅ
酮替芬联合孟鲁司特治疗感冒后咳嗽的临床研究
酮替芬联合孟鲁司特治疗感冒后咳嗽的临床研究发表时间：2018-11-26T11:15:32.693Z 来源：《医药前沿》2018年28期作者：吴天姿[导读] 观察探讨酮替芬联合孟鲁斯特对感冒后咳嗽患者治疗的疗效及安全性吴天姿（无锡市新吴区硕放街道社区卫生服务中心内科江苏无锡 214142）【摘要】目的：观察探讨酮替芬联合孟鲁斯特对感冒后咳嗽患者治疗的疗效及安全性。
方法：将2017年8月—2018年6月期间前来我院治疗的感冒后咳嗽患者选取120例按照随机数字法分成两组，每组各有60例患者。
观察组采用酮替芬联合孟鲁司特治疗，对照组单独使用酮替芬治疗，观察比较两组患者治疗后的疗效。
结果：观察组临床治疗总有效率为96.67%，对照组为75.00%，观察组的临床疗效明显优于对照组，两组对比差异具备统计学意义，P＜0.05。
结论：观察组采用酮替芬联合孟鲁司特治疗后治疗周期明显缩短且安全有效，值得临床推广应用。
【关键词】酮替芬；孟鲁司特；感冒咳嗽；临床研究【中图分类号】R56 【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2018）28-0141-02感冒后咳嗽是临床上常见的一种感冒并发症，具备自限性且时间不长，少量患者，会逐渐发展成慢性咳嗽并会持续3～8周。
咳嗽变异型哮喘也称为过敏性哮喘，作为该病的常用药物酮替芬片治疗后容易复发，而作为口服有效的孟鲁斯特可以对皮质激素有关的不良反应避免，两者联合使用的临床疗效更加显著。
本文通过对感冒后咳嗽患者联合使用孟鲁斯特与酮替芬治疗的效果展开探究，现将具体内容报告如下。
1.资料和方法1.1 一般资料选取我院2017年8月—2018年6月期间收集治疗的120例感冒后咳嗽患者，按照随机数字法将所有患者分成各有60例的观察与对照两组，观察组男女患者各有30例，年龄37-55岁，平均年龄范围（47.0±0.9）岁；对照组男女患者各有25例和35例，年龄37～56岁，平均年龄范围（47.5±0.8）岁。
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研
究
一、小儿咳嗽变异性哮喘的相关知识
小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的小儿呼吸道疾病，其特点是咳嗽、喘息和呼吸困难
等临床表现。
该病主要是由于过敏原引起的气道痉挛和黏液分泌增多，导致气道炎症和痉挛，从而引起了患儿的呼吸困难等症状。
在治疗上，常规药物治疗效果有限，且易复发，
给患儿和家长带来了很大的困扰。
二、孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬的药理作用
孟鲁司特钠是一种抗过敏药，可以有效地抑制过敏反应的发生，减轻气道炎症和痉挛。
富马酸酮替芬则是一种β2-受体激动剂，能够扩张气道平滑肌，减轻气道痉挛。
两者结合使用，可以产生协同作用，能够更好地控制小儿咳嗽变异性哮喘的发作，达到治疗的目
的。
1. 研究目的
2. 研究对象
选取符合小儿咳嗽变异性哮喘的诊断标准的患儿100例，男女比例大致相等，年龄在
3-10岁之间。
3. 研究方法
将患儿随机分为观察组和对照组，观察组给予孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗，对
照组给予常规治疗。
观察两组患儿的临床症状、肺功能、发作频率等指标的变化情况，并
进行统计学分析。
4. 研究结果
经过治疗后，观察组患儿的咳嗽、喘息等症状明显改善，肺功能指标也有明显提高；
发作频率较对照组明显减少。
观察组患儿的不良反应发生率较低，疗效显著，安全性良
好。
四、结论
本研究结果表明，孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效良好，且安全性高，可明显改善患儿的临床症状，减少发作频率，提高生活质量。
在临床治疗上
具有一定的推广价值。