布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效观察

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效观察
【摘要】目的:重点研究和探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性。

方法:利用回顾性分析的方法研究和比较对我院于2010年1月1日-2012年12月31日期间收治的159例小儿肺炎患者的临床资料进行回顾性对照分析。

将患儿随机分为2组,对照组总计70例应用常规方法进行治疗;观察组总计89例在对照组的治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。

然后将2组数据结果进行分析,分析探讨两组患儿疗效的结果。

结果:通过对我院收治的159例小儿肺炎患者的临床资料进行分析,观察组总有效率为96.63%,对照组总有效率为85.71%,观察组患者的治疗效果显著好于对照组(p<0.05)。

结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎患者具有很好的临床疗效,并且具有良好的安全性,目前已经成为辅助治疗小儿肺炎患者的主要方法,对我国治疗小儿肺炎的发展具有重要价值。

【关键词】布地奈德;雾化吸入;小儿肺炎;疗效观察
【中图分类号】r453【文献标识码】a【文章编号】1004-4949(2013)08-176-02
近些年来,小儿呼吸系统方面的疾病发病率较之前有较大的提升,小儿肺炎的发病率逐年增长[1],严重威胁小儿的健康与生命质量。

为了减轻患儿的痛苦,探讨及时有效的治疗方法有着极为重要的临床意义,新时期该病症的治疗医师普遍倾向于以布地奈德雾化吸入疗法为患儿施治。

本次研究对我院于2010年1月1日-2012
年12月31日期间收治的159例小儿肺炎患者的临床资料进行回顾性对照分析,通过对其临床诊断以及治疗效果进行回顾性分析取得了良好的效果,现将临床经验总结报道如下。

1资料与方法
1.1 一般资料
本次研究对象为本院于2010年1月-2012年12月收治的159例小儿肺炎患者,其中男性患者89例,女性患者70例,年龄跨度为1-10岁,平均年龄为(4±1.6)岁,其中所有患者均经临床确诊为小儿肺炎。

而且比较患者其他的资料,相互之间没有显著性差异,没有统计学意义(p大于0.05),对实验结果没有影响。

1.2 治疗方法
对照组总计70例应用常规方法进行治疗:患儿口服抗生素治疗,并且给予退热、止咳等相关治疗;观察组总计89例在对照组的治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗:给予患儿布地奈德1 mg+0.9%氯化钠溶液2-3 ml雾化吸入,每次5-10 min,每天3次,连续治疗一周。

然后将2组数据结果进行分析,分析探讨两组患儿疗效的结果。

1.3 疗效判定标准
显效:患儿治疗后3天内体温转至正常,基本无咳嗽,7天内临床症状全部消失;有效:治疗7天内体温显著下降,咳嗽缓解,7天内临床症状基本消失;无效:7天后患者临床症状无减轻甚至加重[2]。

1.4 统计学处理
采用spss 17.0统计学软件处理。

对计量资料用t检验,计数资料采用,x2检验。

差异具有显著性p<0.05,为有统计学意义。

2结果
通过对我院收治的159例小儿肺炎患者的临床资料进行分析,观察组总有效率为96.63%,对照组总有效率为85.71%,观察组患者的治疗效果显著好于对照组(p<0.05)。

具体情况如下表1所示。

3讨论
近些年来,小儿呼吸系统方面的疾病发病率较之前有较大的提升,小儿肺炎的发病率逐年增长,严重威胁小儿的健康与生命质量。

患儿患病后将面临极大的痛苦,新时期该病症的治疗医师普遍倾向于以布地奈德雾化吸入疗法为患儿施治。

雾化吸入治疗方案是将配置好的布地奈德和氯化钠药液雾化成为微小颗粒,使患儿吸入气道深部,以达到对于肺炎病症的治疗[3]。

布地奈德属于一种糖皮质激素,具有高效的局部抗感染作用,能够减弱抗原抗体结合激发酶促过程,对支气管收缩物质的合成进行抑制,从而能够减弱平滑肌收缩反应[4]。

通过对我院收治的159例小儿肺炎患者的临床资料进行分析,观察组总有效率为96.63%,对照组总有效率为85.71%,观察组患者的治疗效果显著好于对照组(p<0.05)。

综上所述,布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎患者具有很好的临床疗效,并且具有良好的安全性,目前已经成为辅助治疗小儿肺炎患者的主要方法,对我国治疗小儿肺炎的发展具有重要价值。

参考文献
[1]关小萍,林艳.布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效观察[j].广东医学,2009,30(7):1156-1157.
[2]张旭波.布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎效果观察[j].中国现代医生,2010,48(35):198-199.
[3]叶素芬,苏国法.布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎51例[j].中国药业,2012,21(7):69-70.
[4]罗向中.布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效观察[j].医学信息(下旬刊),2011,24(8):169-169,171.。

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布地奈德联合N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果观察

布地奈德联合N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果观察

· 药物与临床研究 ·742020年 第28期支气管肺炎是在小儿群体中的常见病,亦被称作小叶性肺炎,对于该类患儿的治疗一方面需要积极控制感染,另一方面还需给予退热、平喘、止咳以及化痰等一系列对症治疗。

支气管肺炎是儿童阶段住院的主要原因,特别是在冬春季节或寒冷之时该疾病高发,患儿的发病机理呈多样化,例如细菌、病毒、肺炎支原体感染等,部分患儿属于混合性感染。

布地奈德是对小儿支气管肺炎予以施治的常用药物,然而单一应用疗效仍有待提升,同时长时间用药可能诱发局部副反应[1]。

本院在小儿支气管肺炎治疗中给予布地奈德+N-乙酰半胱氨酸行雾化吸入获得满意疗效,现就治疗情况作以下报道:1 资料以及方法1.1临床资料抽取2018年10月~2020年8月本院74例小儿支气管肺炎患儿,随机数字表法分组,观察组:37例,男19例/女18例:年龄1~7岁,均值为(3.2±0.4)岁;发病时间1~10d,均值(3.6±0.2)d。

对照组:37例,男20例/女17例:年龄1~7岁,均值为(3.3±0.3)岁;发病时间1~9d,均值(3.5±0.3)d。

2组各项基础资料具备可比性P >0.05。

1.2方法2组患儿均进行常规治疗,即给予抗感染、退热以及频平喘等,在此基础上,给予对照组患儿布地奈德雾化吸入治疗,即布地奈德混悬液1mg/次,每日吸入治疗2次。

观察组患儿则联合应用布地奈德、N-乙酰半胱氨酸行雾化吸入治疗,布地奈德用法同对照组。

N-乙酰半胱氨酸雾化夜行吸入治疗,300mg/次,2次/天。

2组患儿均依据各自方案治疗7天后对比疗效。

1.3评价标准(1)对比2组患儿的治疗效果,显效:经治疗3天患儿的气促、咳痰以及咳嗽等主要症状完全消失,并且肺部湿啰音消失或者减轻;有效:患儿治疗7天各临床症状均明显好转,同时肺部湿啰音明显减轻;无效:患儿治疗7天症状与体征仍无变化或进一步加重。

个体化护理方案用于氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎的疗效观察

个体化护理方案用于氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎的疗效观察

World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2016 Vo1.16 No.97 206·临床监护·0 引言小儿由于呼吸道生理解剖特点和免疫学上的缺陷,容易发生肺炎,四季均可发病。

随着环境污染的加重,小儿肺炎的发病率有逐渐增高的趋势,若不及时彻底治疗,不仅威胁到患儿的生命安全,还影响患儿的正常发育。

寻找一种安全、有效的治疗方法非常重要。

雾化吸入是治疗小儿肺炎的重要措施之一,具有方便、见效快、安全、无痛苦的优点。

本次实验收集我科的小儿肺炎病80例,对布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果进行研究,再对个体化护理方案进行总结,从而为以后提高临床治疗效果提供可靠依据,现做以下汇报:1 资料与方法1.1 一般资料收集2016年1-10月我科小儿肺炎病人共80例进行研究,其中男性42例,女性38例,年龄在2-5岁之间,平均为3.5岁。

把他们随机平均分为观察组和对照组。

对比两组病人的性别、年龄、以及病情等一般资料,差异无显著性,具有临床可比性。

1.2 方法1.2.1 治疗方法(1)对照组:使用常规治疗方式,依照患儿的检查报告,选择适用的敏感抗生素,对于药物的种类以及剂量都要合理控制,对症吸氧、化痰、处理、镇咳。

(2)观察组:观察组患者在对照组患者的基础之上进行布地奈德的雾化吸入,其悬浊液每1ml含有0.5mg布地奈德(>6岁的患儿给予1mg)雾化吸入,每次5-10min,2-4次/ d[2]。

两组患者都以1周为一个疗程。

一般在一周之后见效。

1.2.2 护理方法对照组实施常规护理;观察组给予个体化护理方案,具体方法如下:(1)氧疗护理当患儿出现重症哮喘急性发作时往往会伴有程度不同的低氧血症,此时要及时并且严格遵医嘱给予患儿进行低流量吸氧治疗,调节1-3l/min,注意吸氧浓度不能高于40%,吸入的氧气要有一定的温度和湿度,这样可以防止因冷热气流交换和呼吸道干燥的影响而加重哮喘发作的症状。

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效目的探究布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。

方法选取于2011年1月~2012年1月在我院进行治疗的300例小儿肺炎患者,按照随机分组方式将其分为治疗组和对照组。

对照组150例患者采用常规综合治疗方法进行治疗,而治疗组的150例患者除了采取对照组治疗方式以外,同时还兼用布地奈德雾化吸入治疗。

临床观察对比两组患者的临床治疗效果。

结果治疗组总有效率高达90.00%,对照组总有效率只有50.00%,两组结果对比有显著性差异(P<0.05),有统计学意义。

结论布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎患者的临床效果非常好,值得在临床上推广应用。

标签:布地奈德雾化吸入治疗;小儿肺炎下面本文选取我院2011年1月~2012年1月收治的300例小儿肺炎患者,对照组150例患者采用常规综合治疗方法进行治疗,而治疗组的150例患者除了采取对照组治疗方式以外,同时还兼用布地奈德雾化吸入治疗。

临床观察对比两组患者的临床治疗效果,现总结如下。

1资料与方法1.1一般资料本次试验选用的患者均为2011年1月~2012年1月在我院进行治疗的300例小儿肺炎患者。

按照随机分组方式将其分为治疗组和对照组。

治疗组150例患者,其中男性患者80例,女性患者70例,年龄0.5~5岁,平均年龄(3.09±1.90)岁;对照组150例患者,其中男性患者79例,女性患者71例,年龄0.5~5岁,平均年龄(2.89±1.80)岁。

两组的年龄构成、致病原因和性别比例等一般临床资料相比无明显差异(P>0.05),具有可比性。

1.2方法對照组150例患者采用常规综合治疗方法进行治疗,主要包括一些化痰止咳,解痉平喘,抗感染等方面的治疗,当患者出现紫绀时必须要及时地给予患者吸氧治疗[1]。

而治疗组的150例患者除了采取对照组治疗方式以外,同时还兼用布地奈德雾化吸入治疗。

常规治疗同上,布地奈德雾化吸入治疗就是选取布地奈德雾化液0.5mg,之后加入2ml~3ml的生理盐水[2],通过利用雾化器进行空气压缩雾化吸入操作,治疗2次/d,治疗时间控制在15min/次,一个治疗疗程为7d。

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察余超【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2016(016)003【摘要】目的:探讨布地奈德配合盐酸氨溴索实行雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的临床疗效。

方法:选择汉川市人民医院2013年2月—2015年1月期间收治的188例支气管炎患儿作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组各94例。

对照组患儿使用布地奈德气雾剂对患儿实行雾化治疗,观察组患儿在对照组的根本上配合盐酸氨溴索雾化吸入。

观察2组患儿的总有效率、症状消失与住院时间。

结果:通过治疗,观察组患儿的总有效率为96.81%(91/94),显著高于对照组的87.23%(82/94),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿症状消失与住院的时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。

2组患儿不良反应发生情况比较,差异有统计学意义( P<0.05)。

结论:使用布地奈德配合盐酸氨溴索药物对患有支气管肺炎的患儿实行雾化吸入,效果理想,可缩短治疗的时间,安全可靠,值得临床推广。

%OBJECTIVE:To probe into the clinical efficacy of budesonide combined with ambroxol hydrochloride inhalation in treatment of children with bronchial pneumonia .METHODS: 188 cases of children with bronchial pneumonia admitted into Hanchuan People's Hospital from Feb .2013 to Jan .2015 were selected to be divided into observation group and control group via the random number table , with 94 cases in each .The control group were treated with the budesonideaerosol , while the control group additionally received ambroxol hydrochloride inhalation based on the control group .The total effective rate ,disappearance time of symptoms and length of stay in two group of patients were observed and compared .RESULTS: After treatment,the total effective rate of of observation group was 96.81%( 91/94 ) , significantly higher than that of control group 87.23%( 82/94 ) , with statistically significant difference ( P <0.05 ) . Yet the disappearance time of symptoms and length of stay in observation group was significantly lower than that in control group , the difference was extremely significant ( P <0.01 ).There were statistically significant differences of adverse drug reactions between two group of patients ( P <0.05 ) .&nbsp;CONCLUSIONS:Not only the efficacy of budesonide combined with ambroxol hydrochloride inhalation in treatment of children with bronchial pneumonia is significant , but can shorten the treatment time ,with safe and reliable effects .It is worthy of clinical application and promotion .【总页数】3页(P336-337,338)【作者】余超【作者单位】汉川市人民医院儿科,湖北汉川 431600【正文语种】中文【中图分类】R974【相关文献】1.布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效观察 [J], 李军珂;张梅2.布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效观察 [J], 陈凯宇;龚晟3.布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察 [J], 易永志;李建坤4.盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效观察 [J], 李锦璐;常佩;李雪勤5.盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察 [J], 武正洲;熊浪因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察发布时间:2023-06-16T13:02:48.871Z 来源:《医师在线》2023年3月5期作者:蒲瑞红[导读]布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察蒲瑞红(甘肃省天水市麦积区妇幼保健院;甘肃天水741020)摘要:目的在临床上对小儿支气管肺炎患儿展开医治,观察选择施用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗干预,分析其影响效果如何。

方法本院此次研究选取150例进行医治的2019年1月至2022年12月这一期间小儿支气管肺炎患儿,将其研究对象划分,建立试验组75例、对照组75例(经由随机法选取)。

此次研究中的试验组受试者,布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗为具体的治疗干预措施,布地奈德吸入治疗为对照组受试者具体的干预措施。

结果治疗操作开展后,试验组治疗总有效率高于对照组;试验组临床指标低于对照组(p<0.05)。

结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗干预措施投入临床小儿支气管肺炎患儿医治中,所得干预的评估结果更好。

关键词:布地奈德;联合治疗;沙丁胺醇雾化吸入;小儿支气管肺炎;疗效小儿支气管肺炎作为常见、多发的临床儿科疾病之一[1-2],该疾病严重危害着患儿的身体健康,损害患儿的正常发育,需要及时实施治疗干预,否则将会进一步发展加重,甚至诱发死亡。

在临床上除基础抗病毒治疗干预之外,常应用雾化吸入治疗实施干预,这种辅助疗法具有一定的效果,但是雾化药物的不同其治疗效果也有所不同。

本次研究中将150例小儿支气管肺炎患儿作为研究对象,试验组75例研究对象,选择布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗措施投入临床医治中,干预措施实施后的结果如下。

1.资料与方法1.1一般资料本院此次研究选取150例进行医治的2019年1月至2022年12月这一期间小儿支气管肺炎患儿,将其研究对象划分,建立试验组75例、对照组75例(经由随机法选取)。

排除标准:①将同时具有其他严重并发症状者排除;②将其他具有严重肾脏疾病者排除;纳入标准:①实验患者家长签署了参与研究实验的知情同意书;②个人的精神状态均正常,能够常规配合。

雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎的疗效分析

雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎的疗效分析
效进行 比较 。结果 观察组的治疗有效率明显高于对照组 ( 9 6 . 7 7 % . 7 7 . 4 2 %) , 不 良反应发生率明显低于对照组 ( 6 . 4 5 %V S . 2 2 . 5 8 %) , 且在症状消失 及住院时 间上较对 照组明显缩短 , 差异有 统计 学意义 ( P< O . 0 5 ) 。结论 雾化 吸入 布地 奈德治疗&J L 肺炎 , 可有 效改善临床效果 , 促进疾病 恢复 , 缩
( 1)Байду номын сангаас 4 8 — 5 3 .
[ 4 ] 雷艳玲 . 托拉 塞米 联合甘露醇治疗 脑出血脑水肿效果 分析 . 中 多弊端 , 当使用剂量 大或 者时间较 长时 , 可能导致 急性 肾功能不 2 0 1 1 , 1 8( 9 ) : 5 8 — 5 9 . 全, 其发生率与使用剂量及 给药速度正相关 , 在 临床实践中应当 国当代医药 ,
[ 2 】 翟德 忠 , 王文学 , 李 凤利 , 等. 甘油果 糖联合 甘露 醇序贯 治疗
3 8 3 0.
糖, 通 过渗透性脱水减少脑组织水分及脑脊液 的分 泌 , 并促进脑 用 。而且 , 甘露醇可 以提高血浆 渗透压 , 抑制脑 脊液 的生 成 , 产 生 血管 和脑组 织 间隙渗 透压梯 度 , 促进 脑组织 脱水 , 减小 颅 内 容 积 ㈣。当然 , 也有 学者认 为单一使 用甘露醇 治疗脑 水肿有很
雾化 吸入布地奈德治疗d U b l  ̄ 炎 的疗效分析
李金 鸾 , 黄艳 琼
( 广 东省 台山市人 民医院儿科 , 广东江 门 5 2 9 2 0 0 )
【 摘要 】 目的 探讨雾化 吸人布地奈德在& J L 肺 炎临床治疗 中的临床疗效 。方法 选取 2 0 1 2 年3 月~2 0 1 3 年3 月 实施治疗的小儿肺 炎患者 6 2 例, 按照随机数 字表法将其分为两 组, 其中对照组 ( 3 1 例) 采用孟鲁 司特钠 实施 治疗 , 观察组 ( 3 1 例) 采用布地奈德雾化 吸人治疗 , 对两组 的临床疗

观察小儿肺炎采取布地奈德雾化吸入辅助治疗的疗效

观察小儿肺炎采取布地奈德雾化吸入辅助治疗的疗效【摘要】目的探讨在小儿肺炎患儿的治疗过程中采用布地奈德雾化吸入辅助治疗的临床效果。

方法研究本院在2020年9月至2021年9月期间收治的94例小儿肺炎患儿。

随机分为参照组与探究组,每组各47例,参照组执行常规治疗方案进行患儿治疗,探究组执行常规治疗的基础上结合布地奈德雾化吸入辅助治疗,对比两组的患儿经过治疗后的恢复时间等指标。

结果探究组从患儿的咳嗽消失时间、喘息缓解时间以及住院时间明显短于参照组,差异明显(P<0.05)结论进行小儿肺炎患儿的治疗过程中,采用布地奈德雾化吸入辅助治疗能有效缩短患儿的临床症状恢复时间,临床效果更加显著,值得在临床上进行不断推广。

【关键词】小儿肺炎;布地奈德雾化吸入辅助治疗;效果小儿肺炎作为临床上比较常见的疾病之一,主要由于流感病毒以及肺炎支原体导致患儿发病,其中由于小儿自身免疫能力还有所不足,这就导致小儿肺炎发病概率较高[1]。

并且经过临床研究发现这一疾病近些年来的发病概率正在出现上升趋势,对我国婴幼儿成长造成了严重影响。

为了有效提高小儿肺炎的临床治疗有效性,下面本文将以本院收治的94例小儿肺炎患儿作为研究对象,对布地奈德雾化吸入辅助治疗的临床效果做一个研究,具体探究结果如下。

1一般资料和方法1.1一般资料研究本院在2020年9月至2021年9月期间收治的94例小儿肺炎患儿。

随机分为参照组与探究组,每组各47例,参照组年龄0.1~10.2岁,平均(5.21±1.32)岁,男25例,女22例;探究组年龄0.2~10.1岁,平均(5.24±1.39)岁,男26例,女21例;两组在基本的年龄、性别、病情上没有明显差异(P>0.05),有对比性。

1.2方法1.2.1参照组参照组采用常规治疗方式对患儿进行抗感染、降温等治疗,对呼吸困难的患儿采用吸氧治疗,并且给予患儿阿奇霉素注射液(亚宝药业集团公司,批号:国药准字H20051466)进行治疗,同时治疗方式采用静脉滴注,剂量按照患儿体重按照每千克10毫克进行计算,每日一次,5天为一个疗程。

布地奈德佐治小儿肺炎98例临床疗效观察

布地奈德佐治小儿肺炎98例临床疗效观察夏宁莉;冯钢【摘要】Objective To explore the clinical effect of Fuchi Nadesaji in children with pneumonia. Methods 196 cases of children with pneumonia, were randomly divided into control group and observation group with 98 cases in each group, the control group was given conventional treat-ment, the observation group based on the combined with Budesonide inhalation treatment, com-pared two groups of clinical curative effect and the symptoms disappear time. Results The total effective rate of observation group was 91.84%, significantly higher than that in control group75.51%(P<0.05); observation group sputum, fever, asthma, pulmonary rales disappearance time, were significantly shorter than the control group, with statistically significant difference between the two groups (P<0.05). Conclusion Children with pneumonia on the basis of routine treatment with budesonide inhalation, its clinical effect, anti-inflammatory effects, and the drug safety, and is worthy of clinical application and promotion.%目的:探究布地奈德佐治小儿肺炎临床疗效。

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效分析

·101·大 医 生D O C T O R2020年第23期布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效分析魏 芳 (徐州市儿童医院,江苏徐州 221000)摘要:目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效,为临床实践提供理论依据。

方法 选取2019年7月至2020年7月徐州市儿童医院收治的80例小儿肺炎患儿为研究对象。

采用随机数字表法分为参照组与研究组,每组40例。

给予参照组头孢呋辛治疗,研究组添加布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患儿治疗效果、炎症指标、症状消失时间、不良反应、生活质量评分。

结果 研究组治疗总有效率高于参照组(P <0.05)。

研究组患儿治疗后C-反应蛋白(CRP)水平、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、白细胞介素-6(IL-6)水平均低于参照组(P <0.05)。

研究组患儿的咳嗽消失时间(3.74±1.33)d、退热时间(2.27±0.98)d、肺部湿啰音消失时间(5.37±1.37)d、X 线阴影消失时间(2.68±1.46)d 均短于于参照组,差异有统计学意义(P <0.05)。

对于不良反应发生率,研究组低于参照组(P <0.05)。

对于治疗后生活质量评分,研究组明显更优(P <0.05)。

结论 小儿肺炎应用布地奈德雾化吸入治疗效果显著,可有效改善患儿生活质量,减少不良反应发生。

关键词:布地奈德;雾化吸入治疗;小儿肺炎;退热时间Efficacy Analysis of Budesonide Aerosol Inhalation in the Treatment of Children with PneumoniaWEI Fang(Xuzhou Children's Hospital,Xuzhou,Jiangsu 221000,China)Abstract:Objective To investigate the efficacy of budesonide aerosol inhalation in the treatment of children with pneumonia,and to provide theoretical basis for clinical practice. Methods From July 2019 to July 2020,a total of 80 children with pneumonia in Xuzhou Children's Hospital were selected as the research objects. They were randomly divided into control group and study group,40 cases in each group. The control group was given cefuroxime treatment,and the study group was given budesonide atomization inhalation treatment on the base of control group. The treatment effect,inflammatory indexes,symptom disappearance time,adverse reactions and quality of life of the two groups were compared. Results The effective rate of the study group was higher than that of the control group(P <0.05). After treatment,CRP level,TNF-α level and IL-6 level in study group were better than those in control group(P <0.05). The cough disappearance time(3.74±1.33)d,fever abatement time(2.27±0.98)d,lung moist rales disappearance time(5.37±1.37)d and X-ray shadow disappearance time(2.68±1.46)d in the study group were lower than those in the control group(P <0.05). The incidence of adverse reactions in the study group was lower than that in the control group(P <0.05). The score of quality of life after treatment in the study group was significantly better than in the control group(P <0.05). Conclusion The application of budesonide aerosol inhalation in the treatment of children with pneumonia has a significant effect,which can effectively improve the quality of life of children,and reduce incidence of adverse reactions.Keywords:budesonide;aerosol inhalation;children with pneumonia;antipyretic time作者简介:魏芳,硕士研究生,主治医师,研究方向:儿科。

硫酸特布他林联合布地奈德雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

硫酸特布他林联合布地奈德雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效观察【摘要】目的:分析小儿支气管肺炎患儿采用硫酸特布他林联合布地奈德雾化治疗的疗效。

方法:采用分层随机法将2019年8月-2022年8月我院收治的60例小儿支气管肺炎患儿分为参照组和病例组,各30例,其中参照组采用常规治疗,病例组在参照组基础上采用硫酸特布他林联合布地奈德治疗,对比两组疗效、症状改善情况。

结果:病例组治疗总有效率高于参照组,且气促消失时间、肺鸣音消失时间、咳嗽消失时间更短(P<0.05)。

结论:小儿支气管肺炎患儿采用硫酸特布他林联合布地奈德治疗可有效控制症状,缩短病情康复时间,值得推广借鉴。

【关键词】硫酸特布他林;布地奈德;小儿支气管肺炎;疗效;症状改善情况支气管肺炎又称小叶性肺炎,其可通过咳嗽、喷嚏、直接或间接接触等方式传播病原体,致使炎症反应发生[1]。

支气管肺炎好发于儿童,特别是免疫力低下或合并基础疾病的儿童,病原体更易入侵。

临床治疗小儿支气管肺炎的基本方法是抗感染治疗,根据患儿感染病原体不同原则适当抗菌药物,但单独使用抗菌药物效果并不理想。

近年有报道指出使用糖皮质激素治疗可以有效控制症状,如布地奈德为常用药[2]。

考虑到长期使用糖皮质激素副作用较大,不利于患儿病情控制,本研究即提出联合使用硫酸特布他林以降低布地奈德用量,旨在提高治疗效果与安全性,现汇报如下:1资料和方法1.1资料采用分层随机法将2019年8月-2022年8月我院收治的60例小儿支气管肺炎患儿分为参照组和病例组,各30例,其中参照组男18例,女12例,年龄5个月~3岁,平均年龄(1.56±0.23)岁。

病例组男17例,女13例,年龄8个月~3岁,平均年龄(1.70±0.28)岁,两组差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2方法参照组采用常规治疗,使用山东鲁抗医药股份生产的注射用头孢噻肟钠(国药准字H20093362),剂量50mg/kg,静脉注射,2次/d,合并脑膜炎患儿,增加剂量至75mg/kg,连续治疗7d。

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