孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应研究
床效果进行评价袁同时记录所有患儿的复发状况以及治疗后不良反应发生率遥 结果 该次试验结果显示袁实验组患
儿在治疗完成后其治疗有效率为 95.24%渊40/42冤袁对照组患者治疗后的总有效率为 80.95%渊34/42冤袁差异有统计学意
义渊字2=9.735 4袁P=0.001 8冤遥 同时实验组患者的不良反应发生率为 4.76%袁其数据低于对照组患者的 பைடு நூலகம்4.29%袁数据对比
在该院中方便选择数据库时间段 2016 年 4 月要2018 年 9 月间收入的所有小儿哮喘患儿的一般资料袁按照实验要求
调取其中 84 例患儿纳入研究开展实验袁通过随机法将所有患儿分为对照组渊n=42冤与实验组渊n=42冤遥 对照组单纯应用
布地奈德气雾剂进行治疗袁实验组患儿实施布地奈德和孟鲁司特钠联合治疗方案遥 治疗完成后对所有患儿的治疗临
GA O Hui Pediatrics Department, Zaozhuang Mining Group Tengnan Hospital,Jinning, Shandong Province,277606 China [Abstract] Objective To investigate the effect of application of montelukast sodium in the treatment of asthma in children, and to evaluate the incidence of adverse reactions and the recurrence rate of children after treatment. Methods In our hos鄄 pital, we selected convenient general data on all children with asthma in the database from April 2016 to September 2018. According to the experimental requirements, 84 patients were included in the study and conducted experiments. All children were divided into control group (n=42) and experimental group (n =42). The control group was treated with budesonide aerosol alone, and the experimental group was treated with budesonide and montelukast sodium. After treatment, the clinical effects of all patients were evaluated, and the recurrence status of all children and the incidence of adverse reactions after treatment were recorded. Results The results of this trial showed that the effective rate of the experimental group was 95.24% (40/42) after the completion of treatment, and the total effective rate after treatment was 80.95% (34/42). The dif鄄 ference was statistically significant (字2=9.735 4, P=0.001 8). At the same time, the incidence of adverse reactions in the ex鄄 perimental group was 4.76%, and the data was 14.29% lower than that in the control group. The data were statistically sig鄄 nificant, the difference was statistically significant (字2=5.269 4, P=0.021 7), and the recurrence rate of the experimental group(2.38%) was lower than the control group (21.43%), and the data contrast was significantly different (字2=17.301 3, P= 0.000 0). Conclusion In the treatment of pediatric asthma, the application of montelukast sodium combined with budesonide can reduce the incidence of adverse events in children and ensure the treatment of children after treatment. The recurrence rate has a high clinical application value and is worthy of promotion. [Key words] Budesonide; Montelukast sodium; Pediatric asthma; Clinical effect; Treatment plan
有高度的临床应用价值袁值得推广使用遥
[关键词] 布地奈德曰孟鲁司特钠曰小儿哮喘曰临床效果曰治疗方案
[中图分类号] R4
[文献标识码] A
[文章编号] 1674-074圆渊圆园员9冤08渊a冤原园109-03
Clinical Effect, Recurrence and Adverse Reactions of Montelukast Sodium in Children with Asthma
明显袁差异有统计学意义渊字2=5.269 4袁P=0.021 7冤袁而实验组患者的复发率渊2.38%冤较对照组渊21.43%冤来说更低袁数据
对比差异有统计学意义渊字2=17.301 3袁P=0.000 0冤遥 结论 在对小儿哮喘进行治疗时袁应用孟鲁司特钠联合布地奈德进
行治疗袁能够在保证患儿治疗效果的基础上袁降低儿童的不良事件发生率袁同时也能够降低患儿治疗后的复发率袁具
中外医疗 2019 NO.22
China &Foreign Medical Treatment
DOI院10.16662/ki.1674-0742.2019.22.109
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良 反应研究
高会 枣庄矿业集团滕南医院小儿科袁山东济宁 277606
[摘要] 目的 探究将孟鲁斯特钠应用于治疗小儿哮喘中的效果袁评价治疗后患儿的不良反应发生率以及复发率遥 方法
孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床对比研究
孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床对比研究目的比较孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。
方法选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿62例作为研究对象，随机数字表法分为对照组和观察组，其中对照组给予酮替酚片药物治疗，观察组给予孟鲁司特咀嚼片治疗，对比两组患者的临床效果。
结果观察组的总有效率高于对照组（P＜0.05）；观察组的临床症状改善时间较对照组明显缩短（P＜0.05）；观察组的复发率明显低于对照组（P＜0.05）。
结论孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床效果明显优于酮替酚治疗，不良反应少。
标签：小儿；咳嗽变异性；哮喘；孟鲁司特钠；酮替酚为探讨酮替酚与孟鲁司特钠的临床疗效，本文选取2013年2月～2014年2月来院治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿进行分析，现将结果报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料选择2013年2月～2014年2月来我院儿科治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿62例，随机数字表法分为观察组和对照组，各组31例。
其中观察组男19例，女12例，年龄6个月～12岁，平均年龄（7.62±2.11）岁；病程1～18个月，平均病程（3.45±1.23）个月。
对照组男17例，女14例，年龄5个月～11岁，平均年龄（8.12±1.23）岁；病程1～19个月，平均病程（3.65±1.42）个月。
两组患儿一般资料比较无差异性（P>0.05），具有可比性。
所有患者均符合全国儿科哮喘防治协作组修订的儿童哮喘防治常规（试行）的诊断标准[1]。
1.2方法两组患者治疗前均给予常规治疗，包括抗感染、吸氧、解痉平喘及维持水电解质平衡等。
观察组在常规治疗基础上给予孟鲁司特咀嚼片（国药准字J20120070，杭州默沙东制药有限公司生产），5mg/次，1次/d，每晚服用。
对照组在常规治疗基础上给予酮替酚片（国药准字H32023636，江苏鹏鹞药业有限公司生产），1mg/次，口服，2次/d，8 w为1个疗程。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效
善患者的血管扩张水，使其脑血流流动情况经功能等得到显著的改善，相[5]。
但是据相临实践研究表明，独氯毗雷物能临，一物使得治疗周期延长，且患者会对生相性以及不等，因此物+是一3-轻基-3-基A (HMG-CoA)剂，物主要是对醇成作，能有患者体内醇水，能有善患者所出现醇症所发化，能善患者度所化情况，能有针对性发生发水心血管疾发生，物能上善患者体内作并患者发情况，同氯毗雷有效果，两者药物具有一同性,从而能对体的治疗情况有善作用，同有于患者状态评分、神经功能生理职能评分等生活质量相分，患者发生率，患者有+上所述，通过本次对80患者的治疗研究中发现，氯毗格雷与同有更临,能有善患者状、经功能生能等生质水平，能化、出血、心等发生情况患者有，具有较临+参考文献[1&吴琼.探讨氯毗格雷联合阿托伐他汀钙治疗脑梗死的临床效果[J].中外女性健康研究,2020(10):34,36.[2],.氯毗雷临床效果体会[J].人人健康,2020(6):223.[3].氯毗格™程中的临[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(A2)：146, 150.[4]朱琴.氯毗格雷联合阿托伐他汀钙对短暂性脑缺血发作患者血小板功能的影响%J/CD].中西医结合心血管病电子杂志,2019, 7(34)：28.[5]马小红，张瑞霞.氯毗格™联合阿托伐他汀钙治疗脑梗死的临床效果观察[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(58):139,142.(收稿：2020-12-05)孟鲁司特钠布地*+治疗小儿012异性哮6的临9疗：赵海峰咳嗽变异性哮喘(CVA)是哮喘疾病中较为特殊的病症类型,多发于儿童群体中,X伴有连续咳嗽这一症状表现，严重情况下可导致呼吸困难这一情况的出现，对患儿的正常生长发育造成了较大影响[1]o据研究显示,CVA发与哮喘较为一致，症与性，且型的哮喘发生，多患者均患有不同程度CVA疾[2]o因此，针对CVA症予与，是预防哮喘的性[3]o，临多吸入作为CVA,一不人意，多存在一发情况，不于儿[4]o E 此，本文选取了2018年4月至2020年4月收治的126例CVA患儿，对特究与，现下。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究【摘要】本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。
通过对患儿基本信息的收集，采用治疗方法并进行疗效观察和结果分析，最终得出结论。
研究发现，孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘有明显的治疗效果，可以有效减轻症状和改善肺功能。
讨论部分将对疗效观察的结果进行深入分析，并探讨可能存在的影响因素。
本研究具有一定的临床意义，为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供了新的思路和方法。
未来的研究可进一步完善治疗方案，并探讨更多潜在的治疗机制，为临床治疗提供更多可靠的依据。
【关键词】孟鲁司特钠、布地奈德、小儿咳嗽变异性哮喘、联合治疗、疗效研究、患儿基本信息、治疗方法、疗效观察、结果分析、讨论、结论总结、研究意义、展望。
1. 引言1.1 研究背景孟鲁司特钠和布地奈德是目前治疗小儿咳嗽变异性哮喘常用的药物之一。
小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的儿童呼吸道疾病，其临床特点是咳嗽、气促、呼吸困难等症状。
该病病因复杂，发病机制尚不明确，但主要与遗传、环境因素及免疫调节失衡等有关。
当前临床上对于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗主要是通过控制症状、缓解炎症及改善免疫调节来达到缓解症状的目的。
孟鲁司特钠和布地奈德分别属于长效β2受体激动剂和皮质类固醇类药物，可以通过扩张支气管、抑制炎症反应等途径来治疗小儿咳嗽变异性哮喘，因此在联合使用时有望取得更好的疗效。
鉴于目前相关研究仍较为有限，我们希望通过本研究探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效，为临床提供更为准确的治疗方案，同时为该病的治疗和研究提供参考。
1.2 研究目的本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗疗效，评估其对患儿临床症状的改善以及生活质量的影响。
通过本研究，我们希望验证孟鲁司特钠联合布地奈德在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的有效性和安全性，为临床医生提供更多治疗选择，并为小儿哮喘的治疗提供新的思路和方法。
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床研究
发率 、 治 疗前后 哮 喘症状 评分 及肺 功能 评分 。 １ ． ２ ． ２ ． ２ 评 分标 准 哮 喘症 状评 分标 准 采用 Ｈｏ ｇ ｇ评分 法对 患 儿 治疗 前后 进 行评 分 。 日间症 状 评 分 ： 无 任何 症 状 为 ０分 ； 有 哮喘症 状 ， 时间较 短 为 １ 分； 有 ２次 或 ２次 以上 哮喘 症状 为 ２分 ； 经常 有 哮 喘症状 为 ３分 。 夜 间 症 状评 分 ： 无任何 症 状为 ０分 ： 由于 哮喘 症状早 醒 为 １ 分； 夜 间 因哮喘症 状醒 来 ２次或 ２次 以上 为 ２分 ： 因哮 喘症
现 代 医 药 卫 生 ２ ０ １ ５ 年３ 月１ ５日 第３ １ 卷 第５ 期 Ｊ Ｍｏ ｄ Ｍｅ ｄ Ｈｅ ａ ｌ ｔ ｈ， Ｍａ ｒ ｃ ｈ １ ５， ２ ０ １ ５， Ｖ ｏ １ ． ３ １ ， Ｎ ｏ ． ５
孟鲁 司特钠治疗小儿 哮喘 的临床研 究
黄 晓 亮（ 郴 州市 第一人 民 医院 ， 湖南 ４ ２ ３ ０ ０ ０ ）
文献标识码 ： Ｂ 文 章编 号 ： １ ０ ０ ９ — ５ ５ １ ９ （ ２ ０ ｌ ５ ） ０ ５ — ０ ７ ３ ６ — ０ ３
【 关键 词 】 哮喘； 儿童 ； 布地奈德 ； 治疗效果 ； 孟 鲁 司特 钠
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ Ｕ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ９ — ５ ５ １ ９ ． ２ ０ １ ５ 疗 ． 比较 两组 患儿 治疗 总 有 效 率 、 复发率 、 治 疗前 后 哮 喘 症 状 评 分及 肺 功 能评 分 。 结 果 观 察 组 患 儿 治 疗 总有 效 率及 复 发 率 分 别 为 ９ ７ ． ４ ％（ ３ ８ ／ ３ ９ ） 、 ５ ． １ ％（ ２ ／ ３ ９ ） ， 对照组分 别为 ７ ９ ． ５ ％（ ３ １ ／ ３ ９ ） 、 ２ ８ ． ２ ％（ １ １ ／ ３ ９ ） ， 两组 比 较 ， 差 异 有
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效摘要：目的讨论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。
方法对某医院于2019年10月-2020年11月确诊并收治的咳嗽变异性哮喘患儿进行筛选，在符合参与实验要求的患儿中选择100例分别纳入常规组和观察组，常规组患儿采用吸入布地奈德福莫特罗治疗方案，观察组患儿在雾化吸入治疗基础上应用孟鲁司特钠，比较各组患儿康复情况。
结果两组护理结果比较有突出的统计学差异（P<0.05）：观察组疗效（98.00%）、肺功能改善情况均优于常规组（88.00%）。
结论小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠参与治疗，可以更好的改善患儿的肺部功能，加速患儿康复，治疗安全性确切，总体疗效比常规治疗方法更理想。
关键词：小儿咳嗽变异性哮喘；孟鲁司特钠；疗效引言：作为常见的儿童哮喘类型，小儿咳嗽变异性哮喘缺乏典型症状，因此在临床儿科诊疗中常会被误诊为支气管炎或反复呼吸道感染。
在控制病情的过程中，应用常规的止咳平喘治疗方法无法达到理想疗效，患儿病情迁延、治愈难度大，患儿家属心理压力增加。
孟鲁司特钠是白三烯受体拮抗体剂的一种，针对咳嗽变异性哮喘患儿有突出疗效，可以迅速消除炎性反应，提高患儿血管通透性、平喘、止咳效果好。
本次实验选择某医院临床确诊患儿，应用孟鲁司特钠参与治疗过程，与单一实施雾化吸入治疗的患儿比较疗效治疗，现报道结果如下。
1资料与方法1.1一般资料常规组患儿：年龄平均值（4.20±1.35）岁，最大11岁、最小2岁；平均病程（4.02±2.01）周，范围3-8周；男性29例、女性21例。
观察组患儿：年龄平均值（5.11±1.01）岁，最大10岁、最小3岁；平均病程（4.65±1.87）周，范围2-7周；男性32例、女性18例。
比较患儿一般资料，临床统计学指标显示P>0.05，对比实验有可行性。
1.2 方法患儿入院后均实施常规的止咳、化痰、消炎治疗。
孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效
孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效摘要】：目的：观察孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效。
方法：选取我院80例小儿哮喘患者（收取时间在2015年1月20日至2017年1月20日之间），将其进行随机分组，分为对照组（采用常规治疗）、观察组（采用孟鲁司特钠治疗），各40例，将两组患者治疗效果及不良反应发生情况实施对比。
结果：观察组小儿哮喘患者治疗总有效率为97.50%（显效28例，占比70.00%；有效11例，占比27.50%；无效1例，占比2.50%），与对照组相比，具有高度的差异性，P值＜0.05。
观察组小儿哮喘患者不良反应发生率为2.50%，优于对照组，P＜0.05。
结论：采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘，具有十分显著的疗效，且安全性较高，值得研究。
【关键词】：孟鲁司特钠咀嚼片；小儿哮喘；常规治疗哮喘为临床上常见的疾病，属于呼吸系统疾病，常发生于儿童患者中，对患者的生活质量及生命安全造成了严重的威胁[1]。
但临床上多数患者家属因忽视对患者的治疗，从而导致其病情加重，给临床治疗增加了困难。
目前临床上对于该疾病常采取常规护理，但治疗效果往往不佳[2]。
近年来，随着我国儿童饮食及生活习惯的改变，从而导致我国小儿哮喘的发病率在逐渐上升，若未能对其进行及时救治，易导致患者病情加重，发生严重后果。
研究认为，孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘效果十分显著，现已广泛应用于临床治疗中[3]。
因此，本文对2015至2017年收取的小儿哮喘患者进行客观的研究，并选择一项合理的治疗方法，详情见下文。
1 资料与方法1.1 基线资料选择我院小儿哮喘患者，收取例数（80），收取时间为2015.1.20日--2017.1.20日期间，将这80例小儿哮喘患者进行分组，分为观察组、对照组这2组，40例为一组。
纳入标准：①所有患者家属均签署本院知情同意书并经伦理委员会批准。
②临床症状符合我国哮喘的诊断标准。
③依从性较高者。
排除标准：①伴有肺功能不全、急性期小儿支气管哮喘者。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性研究
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性研究作者：高育红来源：《健康必读·下旬刊》2020年第11期【摘要】目的：对小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗后的整体效果进行研究。
方法：60例小儿咳嗽变异性哮喘患者的病例资料均选取于本院2019年1月至2020年1月，按照抛硬币的方式随机分为两组，各30例;分别给予常规治疗（常规组）和孟鲁司特钠治疗（实验组），对比分析两组小儿患者的临床疗效及安全性。
结果：两组患儿用药后的不良反应发生率对比，实验组（6.67%）【关键词】孟鲁司特钠;小儿咳嗽变异性哮喘;不良反应;临床疗效【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2020）11-33--02小儿咳嗽变异性哮喘是一种主要表现以持续性咳嗽为主要特征的呼吸道疾病，患儿的主要发病年龄于1-6岁[1]，临床中需要采取相关的治疗措施改善患儿的生活质量和临床症状;因此，本文将针对我院收治的60例小儿咳嗽变异性哮喘患者采用孟鲁司特钠治疗后的整体效果进行研究，报告如下。
1 资料和方法1.1 资料研究资料为本院于2019年1月至2020年1月收治的60例小儿咳嗽变异性哮喘患者，将所有研究对象按照抛硬币的方式随机分组;常规组30例患儿，男18例，女12例;患儿的年龄分布在2-10岁之间，均值为（5.3±0.5）岁;患儿的病程时间（1-3）月，均值（1.8±0.5）月;实验组30例患儿，男15例，女15例;患儿的年龄分布在2-10岁之间，均值为（5.5±0.5）岁;患儿的病程时间（1-3）月，均值（1.8±0.3）月;两组患儿的组成资料对比，均在治疗前表现出不同程度的咳嗽，且大部分发作在夜间或者清晨[2];患儿家长签署知情同意書，由本院相关伦理委员会践行监督核准，基数资料对比，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法1.2.1 常规治疗常规组患儿由医护人员给予丙酸氟替卡松气雾剂（生产企业：葛兰素史克制药（重庆）有限公司;国药准字：H20010389）吸入治疗，使用剂量为400g/d;酮替芬（生产企业：江苏鹏鹞药业有限公司;国药准字：H32023636）口服，一次1片，一日2次，早晚服;需要连续治疗3个月。
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应观察
临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature 2020 年第 7 卷第 3 期2020 Vol.7 No.3142孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应观察陈启志（百色市妇幼保健院，广西百色 533000）【摘要】目的 分析孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应情况。
方法 选自2017年2月～2019年6月本院收治的小儿哮喘患儿70例，将患儿随机编号，抽签法分2组各35例，对照组给予常规治疗，试验组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗，比较治疗效果、复发和不良反应。
结果 试验组治疗总有效率为94.28%，高于对照组77.15%，P＜0.05；试验组不良反应率与对照组相比差异无统计学意义P＞0.05，试验组复发率分别为2.86%，均低于对照组17.14%，P＜0.05。
结论 在小儿哮喘治疗中，孟鲁司特钠效果理想，且安全性较高，复发率较低，值得借鉴。
【关键词】小儿哮喘；孟鲁司特钠；白三烯；复发率【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2020.3.142.02小儿哮喘是儿科常见慢性呼吸道疾病，临床症状以咳嗽、胸闷、打喷嚏等为主，严重时伴有呼吸困难情况，疾病迁延不愈且反复发作，严重影响患儿发育，也会增加家属负担[1]。
目前针对小儿哮喘，临床治疗以药物缓解病情为主，多使用糖皮质激素，短期效果理想，但停药后容易复发，因此临床重视找寻一种高效且长期疗效理想的治疗方式。
研究证实，哮喘发作与白三烯介质有关，其参与哮喘发病全过程，从此机制出发，临床主张给予哮喘患儿白三烯受体拮抗剂治疗，抑制白三烯介质，避免其诱发炎症，达到治疗目的[2]。
本文选择小儿哮喘患儿作为研究样本，探究了不同治疗方式效果和复发率情况，评估其安全性，旨在为同类患儿治疗提供科学指导，做出如下报道。
1 资料与方法1.1 一般资料选自2017年2月～2019年6月本院收治的小儿哮喘患儿70例，将患儿随机编号，抽签法分2组各35例。
孟鲁司特钠应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗的效果研究
孟鲁司特钠应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗的效果研究【摘要】目的：研究孟鲁司特钠应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的效果。
方法：选取我院2015年6月到2017年9月期间收治的咳嗽变异性哮喘患儿100例，随机分为对照组和试验组各50例。
给予对照组患儿常规治疗措施，在常规治疗基础上给予试验组患儿孟鲁司特钠治疗。
比较患儿疗效，比较患儿症状缓解时间和住院时间，并比较患儿不良反应发生情况。
结果：患儿疗效比较试验组更优，数据对比P＜0.05。
患儿症状缓解时间及住院时间比较试验组更优，数据对比P＜0.05。
患儿不良反应发生情况比较试验组发生率更低，但数据对比P＞0.05。
结论：孟鲁司特钠应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗的效果较好，具有较高临床价值。
【关键词】孟鲁司特钠；小儿咳嗽变异性哮喘；治疗效果咳嗽变异性哮喘是指以慢性咳嗽为主要或唯一症状的特殊类型哮喘，其与哮喘病有相同的持续气道炎症反应和气道高反应性[1]。
咳嗽变异性哮喘的病因复杂，其主要与遗传素质、免疫状态、精神心理状态、内分泌和健康状态等相关，并且会受到职业因素、气候条件、药物因素和变应原等的影响。
本研究对孟鲁司特钠应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗的效果进行分析，报道如下。
1.资料与方法1.1一般资料从我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿中选取100例分为对照组和试验组，每组各50例。
对照组患儿男29例，女21例，患儿年龄3～14岁，平均年龄（6.582.14）岁，患儿病程在3～26个月，平均病程（14.853.62）个月。
试验组患儿男28例，女22例，患儿年龄2～15岁，平均年龄（6.722.08）岁，患儿病程在2～28个月，平均病程（14.963.49）个月。
患儿基本资料比较P＞0.05，具有可比性。
1.2方法给予对照组患儿常规治疗措施，患儿入院后采用特步特林、布地奈德进行治疗，具体用法用量为：将2.5mg～5㎎特步特林和1㎎布地奈德加入到2ml浓度为0.9%的氯化钠溶液中进行稀释，之后采用雾化吸入的方式对患儿进行治疗，每日用药2次，连续治疗28d为1个疗程。
孟鲁司特钠治疗小儿病毒性哮喘的效果及安全性分析
孟鲁司特钠治疗小儿病毒性哮喘的效果及安全性分析吉祥灵（海口市琼山区妇幼保健院儿科，海南 海口 571100）[摘要]目的：探究用孟鲁司特钠治疗小儿病毒性哮喘的效果及安全性。
方法：选取海口市琼山区妇幼保健院收治的106例病毒性哮喘患儿作为研究对象。
按照随机分组的原则将其分为孟鲁司特钠组（n=53）与对比组（n=53）。
对两组患儿均进行常规治疗，在此基础上用孟鲁司特钠对孟鲁司特钠组患儿进行治疗，然后比较两组患儿病情的改善情况及用药后其不良反应的发生率。
结果：孟鲁司特钠组患儿病情的总改善率高于对比组患儿，P＜0.05。
用药后，两组患儿不良反应的发生率相比，P＞0.05。
结论：用孟鲁司特钠治疗小儿病毒性哮喘的效果较为理想，能有效地改善患儿的病情，且用药的安全性较高。
[关键词]孟鲁司特钠；小儿病毒性哮喘；不良反应[中图分类号]R725.6 [文献标识码]B [文章编号]2095-7629-（2021）01-0103-02小儿哮喘（infantile asthma）是一种发病率较高的儿科疾病。
有报道称，2010年我国14岁以下儿童哮喘的发病率约为3.02%。
引起小儿哮喘的过敏原较多，如呼吸道病毒及其毒素、异性蛋白（牛奶、鸡蛋、鱼虾中的蛋白等）、烟尘、冷空气、刺激性气体等。
小儿病毒性哮喘是指由呼吸道病毒感染诱发的小儿哮喘。
本文主要是研究用孟鲁司特钠治疗小儿病毒性哮喘的效果及安全性。
1 资料与方法1.1 基线资料选取我院2018年9月至2019年9月收治的106例病毒性哮喘患儿作为研究对象。
其中，排除由呼吸道病毒以外的其他过敏原引起的哮喘、对本研究中所用的药物过敏、中途转院或病历资料缺失的患儿。
按照随机分组的原则将其分为孟鲁司特钠组（n=53）与对比组（n=53）。
在53例孟鲁司特钠组患儿中，有男34例（占64.15%），女19例（占35.85%）；其最小年龄为9个月，最大年龄为4岁，平均年龄为（2.69±0.25）岁；其最短病程为1个月，最长病程为12个月，平均病程为（5.23±1.41）个月。