孟鲁司特、开瑞坦口服联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效分析
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孟鲁司特、开瑞坦口服联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效分析
作者：王佳
来源：《中外医学研究》2013年第34期
【摘要】 目的：评价孟鲁司特、开瑞坦（氯雷他定）口服联合舒利迭临床上治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：选取2008年8月-2009年10月笔者所在医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿58例作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和治疗组，各29例，对照组患儿仅给予舒利迭吸入治疗；治疗组患儿给予孟鲁司特、开瑞坦口服联合舒利迭吸入治疗，比较两组患儿疗效及治疗前后临床症状变化情况。结果：治疗组疗效显著优于对照组，差异有统计学意义（P
【关键词】 孟鲁司特； 开瑞坦； 舒利迭； 咳嗽变异性哮喘
中图分类号 R725.6 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2013）34-0053-02
儿童咳嗽变异性哮喘是一种特殊性哮喘，其发病机制目前仍不清楚，且该病不具有典型的哮喘症状，易误诊为支气管炎、上呼吸道感染等。目前对该病尚无统一、规范的治疗方法，临床通常使用治疗典型哮喘的方法进行治疗[1]。本文通过孟鲁司特、开瑞坦口服联合舒利迭吸入对该疾病进行治疗，取得了较好的疗效，现将研究结果报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2008年8月-2009年10月笔者所在医院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患儿58例作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和治疗组，各29例，其中对照组患儿，男16例，女13例，年龄4～11岁，平均（6.1±1.3）岁；治疗组患儿，男15例，女14例，年龄5～12岁，平均（6.4±1.5）岁，所有患儿诊断均符合全国儿童哮喘防治协作组制订的《儿童哮喘防治常规（试行）》[2]。两组患儿的一般资料方面比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法
对照组患儿给予舒利迭吸入进行治疗，1吸/次（50 μg沙美特罗+100 μg丙酸氟替卡松），1次/d；治疗组患儿给予孟鲁司特、开瑞坦联合舒利迭进行治疗，孟鲁司特：睡前口服，1次/d，剂量：体重≥30 kg，每次4 mg，体重30 kg，每次10 mg，体重≤30 kg，每次5 mg；舒利迭：给药方式和剂量与对照组相同，4周为1个疗程，共2个疗程。
1.3 临床症状评分标准 龙源期刊网
（1）0分：无症状；（2）1分：轻度症状；（3）2分：为中度症状；（4）3分：重度症状。
1.4 疗效评定标准
（1）无效：与治疗前相比，咳嗽、喘息等症状未发生明显改善或是症状加重；（2）有效：与治疗前相比，咳嗽、喘息等症状明显减轻，食欲、精神状态有所恢复；（3）显效：与治疗前相比，咳嗽、喘息等症状消失，食欲、精神状态恢复正常。总有效率=（有效+显效）/总例数×100%。
1.5 统计学处理
采用SPSS 14.0软件对所得数据进行统计分析，计量资料用均数±标准差（x±s）表示，比较采用t检验；计数资料以率（%）表示，比较采用字2检验。P
2 结果
治疗组总有效率为93.1%，对照组总有效率为75.9%，两组总有效率比较，差异有统计学意义（P
3 讨论
儿童咳嗽变异性哮喘是临床上常见的儿童呼吸道疾病，一般无典型临床症状，主要表现为慢性咳嗽迁延难愈，变应原、感染、运动、冷空气刺激等易加重病情发展。该病发病机制与哮喘类似，长期反复发作对肺部会造成损伤，若得不到及时治疗易发展为典型哮喘。
孟鲁司特作为一种半胱氨酰白三烯（Cys2LT）受体拮抗剂，能抑制白三烯134与Cys2LT1受体结合，是一种最早应用于哮喘治疗的非甾体类药物，临床上取得了较好的治疗效果[3]。开瑞坦是一类近年用于哮喘治疗的抗组胺药物，它具有高效、快速阻止组胺与抗体结合及抗感染、抗过敏等多方面功效，该药可抑制嗜酸性细胞、巨噬细胞、肥大细胞脱颗粒，降低气道高反应性，抑制哮喘发生，临床证明该药治疗小儿哮喘是安全有效的。舒利迭是一种复方制剂，有效成分为糖皮质激素和β受体激动剂，该药具有降低气道高反应、扩张气道及促进气道平滑肌增生的功效，在治疗哮喘中疗效良好。
本研究结果显示，治疗组总有效率达93.1%，显著高于对照组的75.9%；该治疗方法能显著缓解患儿喘息、咳嗽等临床症状，效果显著好于对照组，这说明孟鲁司特、开瑞坦口服联合舒利迭吸入较单独使用舒利迭具有更好治疗效果，且无不良反应，值得临床推广及应用。
参考文献
[1]陈进庆.儿童咳嗽变异性哮喘55例临床分析[J].中国基层医药，2010，17（3）：343. 龙源期刊网
[2]袁大华，黄贤贵.舒利迭联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察[J].吉林医学，2012，33（5）：960-961.
[3]罗玲，赵燕.孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察[J].中国实用医刊，2012，39（9）：103-104.
（收稿日期：2013-07-08） （编辑：王韵）
舒利迭及孟鲁司特联合治疗重度哮喘的临床效果分析
１８８０ 舒利迭及孟鲁司特联合治疗重度哮喘的临床效果分析 王英姿（中国人民武装警察内蒙古总队鄂尔多斯市支队内科，内蒙古鄂尔多斯０１７０００） 吉林医学２０１４年３月第３５卷第９期 ［摘要］目的：研究舒利迭和孟鲁司特联合治疗重度哮喘的临床效果。方法：选择重度哮喘患者１４０例，随机分为对照组与观察 组，每组７０例。对照组采用沙美特罗替卡松粉吸人剂治疗，观察组患者再进行孟鲁司特治疗，均治疗８周，观察治疗效果。结果：观察 组治疗前、治疗２周、治疗４周及治疗８周临床症状评分分别为（４．３６±１．１３）分、（２．４１±１．０４）分、（１．２３±０．６７）分及（０．３４±０．３２） 分；对照组治疗前、治疗２周、治疗４周及治疗８周临床症状评分分别为（４．４１±１．３２）分、（３．７６±１．２１）分、（２．６５±１．０３）分及 （１．４３±０．６５）分。两组患者治疗后临床症状评分有显著改善，而观察组改善情况优于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结 论：舒利迭及孟鲁司特联合治疗重度哮喘临床效果显著，建议在临床治疗中推广应用。 【关键词】舒利迭；孟鲁司特；哮喘 随着环境气候的改变，重度哮喘发病率有逐年上升趋势，重 度哮喘可导致患者呼吸困难、气道痉挛等情况，并对患者的生活 和工作带来巨大影响。舒利迭中的氟替卡松在激活平滑肌细胞反 应和抑制炎性细胞反应方面具有显著效果…。孟鲁司特为一种半 胱氨酰白三烯受体拮抗剂，在减轻气道炎性反应，改善患者哮喘 症状方面有满意疗效。对重度哮喘患者采用舒利迭及孟鲁司特联 合治疗，取得满意效果，现报告如下。 １资料与方法 １．１一般资料：选择２０１０年４月 ２０１３年４月我院收治的重度哮 喘患者１４０例，符合《支气管哮喘防治指南》中的诊断标准。所 有患者临床体征有肺部出现弥散性哮鸣音、呼吸频率明显加快 等，临床表现为大汗淋漓、讲话困难、干咳、胸闷严重等，排除 合并其他心、肝及肾等严重疾病患者，妊娠及哺乳期妇女和对本 文所用药物过敏患者。将所有患者按随机数字表法分为观察组与 对照组，每组７０例。观察组男３７例，女３３例；年龄４１～６５岁，平 均（５３．５±２．１）岁；病程２—５年，平均（２．３±０．２）年。对照组 男３５例，女３５例；年龄４２～６５岁，平均（５４．１±２．４）岁；病程 ２～５年，平均（２．２±０．２）年。两组患者性别、年龄及病程等一 般资料比较差异无统计学意义（Ｐ＞Ｏ．０５），具有可比性。 １．２ 方法：对照组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利 迭）治疗，吸入给药５０ ｒａｇ／２５０ ｇ，２次／ｄ。观察组患者再口服 孟鲁司特治疗，１０ ｒａｇ／次，１次，ｄ。两组患者均治疗８周，并评价 治疗效果口】。 １．３效果评价：每２周对两组患者临床症状进行评分，Ｏ分：患 者无咳嗽，胸闷等症状；１分：患者咳嗽、胸闷等症状明显减 轻；２分：患者咳嗽、胸闷等症状频繁出现，且对生活及工作产 生影响；３分：患者咳嗽、胸闷等症状持续出现，且严重影响 生活及工作；４分：患者症状较严重，导致患者失眠、呼吸困难 等。患者夜间休息出现憋醒等症状则评价加１分。 １．４统计学分析：使用ＳＰＳＳ １９．０对各项资料进行统计、分析， 各项参数以均数±标准差（ ± ）表示，采用ｔ检验，以Ｐ＜Ｏ．０５ 为差异有统计学意义。 ２结果 观察组治疗前、治疗２周、治疗４周及治疗８周临床症状评分 分别为（４．３６±１．１３）分、（２．４１±１．０４）分、（１．２３±０．６７）分 及（０．３４±０．３２）分；对照组治疗前、治疗２周、治疗４周及治疗 ８周临床症状评分分别为（４．４１±１．３２）分、（３．７６±１．２１）分、 （２．６５±１．０３）分及（１．４３±Ｏ．６５）分。两组患者治疗后临床症状 评分有显著改善，而观察组改善情况优于对照组，差异有统计学 意义（Ｐ＜０．０５）。详见表１。 表ｌ观察组与对照组临床症状评分比较（ ±Ｓ，分） ３讨论 目前临床上治疗哮喘主要方法为吸人糖皮质激素。舒利迭 中沙美特罗在舒张气道平滑肌方面也具有一定效果，氟替卡松在 激活平滑肌细胞反应和抑制炎性细胞反应方面具有显著效果＿３］。 孟鲁司特为一种半胱氨酰白三烯受体拮抗剂，在减轻气道炎性反 应，改善患者哮喘症状方面有满意效果。 在本文研究中两组患者均采用舒利迭治疗，而观察组患者 再采用孟鲁司特治疗，结果表明两组患者临床评分均有显著性降 低，但观察组降低幅度大于对照组，这说明孟鲁司特联合舒利迭 治疗具有明显效果。 综上所述，舒利迭及盂鲁司特联合治疗重度哮喘临床效果显 著，建议在临床治疗中推广应用。 ４参考文献 ［１】Ｒａｔｎｅｒ ＰＨ，Ｈａｍｐｅｌ Ｆ，Ｖａｎ ＢＪ，ｅｔ ａ１．Ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ ｔｈｅｒａｐｙ ｗｉｔｈ ａｚｅｌａｓｔｉｎｅ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ ｎａｓａｌ ｓｐｒａｙ ａｎｄ ｆｌｕｔｉｃａｓｏｎｅ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ ｎａｓａｌ ｓｐｒａｙ ｉｎ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｓｅａｓｏｎａｌ ａｌｌｅｒｇｉｃ ｒｔｈｉｎｉｔｉｓ［Ｊ］． ＡｎｎＡｌｌｅｒｙＡｓｔｈｍａ Ｉｍｍｕｎｏｌ，２００８，１００（１）：７４． ［２］周海泉．舒利迭联合孟鲁司特治疗重度哮喘的效果观察［Ｊ］．中外 医疗，２０１２，３１（１４）：１１４． 【３】王摇虹，杨淑玲，关向群，等．氮卓斯汀鼻喷剂联用吸入激素对 控制不良的中重度哮喘的治疗作用［Ｊ］．安徽医科大学学报，２０１２， ４７（１２）：１４３９． ［收稿日期：２０１３—１１－１５编校：朱林】
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察_0
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察
目的 分析孟鲁司特钠与舒利迭进行联合应用时在支气管哮喘中的临床效果。方法 随机抽取2011年6月～2014年1月于我院182例支气管哮喘患者作为研究对象，将其均分成对照组与观察组。对照组选择布地奈德进行治疗；观察组同时使用孟鲁司特钠及舒利迭进行治疗。结果 观察组中的患者总有效率是94.0%，而对照组是80.0%。观察组的治疗有效率显著高于对照组，存在统计学意义（P＜0.05）。观察组在改善肺功能方面其疗效显著优于对照组（P＜0.05）。结论 在支气管哮喘的治疗中，同时应用孟鲁司特钠与舒利迭，可以显著改善此症患者的肺功能。
标签：孟鲁司特钠；舒利迭；支气管哮喘；临床疗效
在临床中，支气管哮喘属于比较多见的一类慢性呼吸道病症。其不但起病突然，病情严重，而且极难治愈。支气管哮喘具有比较明显的病征，例如其主要表现有：咳嗽、氣促以及喘息等。对于支气管哮喘研究发现，其发病机制很是复杂，并同诸多原因相关。现为了分析孟鲁司特钠与舒利迭进行联合时在支气管哮喘中的临床效果，我们进行了本次研究，具体情况汇报如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 以2011年6月～2014年1月于我院接受治疗的182例支气管哮喘患者作为研究对象。将其随机均分成对照组及对照组。其中，对照组有47例为男性，44例为女性，年龄25～63岁，平均为51.2岁；病程：在2～12年，平均为7.5年。观察组有46例男性，45例为女性，年龄24～61岁，平均为52.4岁；病程在2～11年，平均为8.1年。排除标准：①支气管扩张者；②肺结核者；③对本延吉药物存在过敏史，或是禁忌症者；④慢性支气管炎者。本次所分两组患者在性别、年龄以及病程等方面的比较，不具有统计学意义（P>0.05），却存在可比性。
1.2 方法 对于对照组患者，则选择布地奈德进行治疗，具体方法：将布地奈德进行雾化吸入，100μg/次，2次/d，共用药8w，且不间断。而对于观察组患者，则是选择孟鲁司特钠与舒利迭进行联合应用，具体方法：选择舒利迭进行吸入治疗，且2次/d；而孟鲁司特钠则是进行口服治疗，10mg/d，并于晚上服用，共用药8w，且不间断。
孟鲁司特联合舒利迭对支气管哮喘的治疗效果
孟鲁司特联合舒利迭对支气管哮喘的治疗效果
发布时间：2023-02-27T08:31:10.495Z 来源：《医师在线》2022年33期 作者： 苏琦
[导读] 目的 探求在支气管哮喘疾病的临床上采取不同的诊疗方案对患者预后的影响
苏琦
天津市北辰医院 天津 300400
摘要：目的 探求在支气管哮喘疾病的临床上采取不同的诊疗方案对患者预后的影响。方法 选择我院呼吸科自2021年1月至2022年6月期间收治的50例支气管哮喘患者纳入此次临床研究工作中作为最佳的入选对象，按照患者所接受诊疗方案的不同对其进行随机、平均的分
组，对照组的25例患者单一给予舒利迭吸入治疗，观察组的25例患者在对照组的基础上联合孟鲁司特实施治疗，疗程结束后，比较两组患
者的治疗总有效率及不良反应的发生情况两项数据结果。结果 对照组的25例患者中，8例显效、10例有效、7例无效，其治疗总有效率计算
为72%、共计5例相继发生不良反应，其中包括3例恶心呕吐、2例腹泻，不良反应的发生率为20%；反观观察组的25例患者，12例显效、12
例有效，仅有1例临床疗效为无效，其治疗总有效率为96%、仅有1例发生恶心呕吐，其不良反应的发生率为4%，比较得知，观察组的治疗
总有效率显著高于对照组，不良反应则显著低于对照组（p＜0.05）。结论 在支气管哮喘疾病的临床上，采取孟鲁司特联合舒利迭诊疗方案
较单一用药更为显著，不仅能够帮助广大患者改善其临床效果，更有效的降低了不良反应的发生率，其疗效值得更多患者的信赖，值得在
临床工作中大力推广。
关键词：孟鲁司特；舒利迭；支气管哮喘
支气管哮喘是临床上一种常见的疾病类型，有着较高的发病率，患者的起病急、发展迅速，若未能及时采取相应的诊疗措施，加快呼吸系统的恶性病变，并增加诊治的难度[1]。支气管哮喘以呼吸急促、咳嗽、喘息等临床症状为主，临床研究证实，其诱发因素较为复
杂，比如患者的生活环境、烟酒史及遗传等，而在临床上以药物治疗为主，其中以孟鲁司特、舒利迭等药物为主，通过及时的药物治疗，
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
孟鲁司特钠（Montelukast Sodium）是一种用于治疗哮喘和过敏性鼻炎的药物，也被用于辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘。咳嗽变异性哮喘是一种常见的小儿哮喘类型，表现为间歇性的干咳，容易被误诊为慢性咳嗽。孟鲁司特钠在治疗咳嗽变异性哮喘方面具有显著的临床效果，本文将对其在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床效果进行介绍和探讨。
孟鲁司特钠是一种囊括在治疗哮喘和过敏性鼻炎中的药物，主要通过抑制白三烯LT4的CysLT1受体来发挥其药理作用。LT4是一种由炎症细胞释放的炎症介质，其主要作用是使气道平滑肌的收缩、分泌气道粘液增多和引起血管通透性增加。而孟鲁司特钠可以有效地阻断LT4对气道平滑肌的作用，减轻气道痉挛和粘液的分泌，从而缓解气道炎症和改善哮喘症状。
对于咳嗽变异性哮喘来说，孟鲁司特钠在治疗中主要通过减少气道痉挛和粘液分泌来缓解干咳症状。孟鲁司特钠还可以抑制过敏反应，减少过敏原对气道的刺激，从而减少哮喘的发作频率和严重程度。这些药理作用为孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中提供了有效的药物基础，为临床治疗提供了可靠的支持。
1. 缓解咳嗽症状
咳嗽是咳嗽变异性哮喘的主要症状之一，常常表现为间歇性的干咳，患儿在夜间和清晨咳嗽较为频繁。孟鲁司特钠的药理作用可以有效地缓解气道痉挛和粘液分泌，改善气道炎症，从而减轻咳嗽症状。临床研究表明，孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著，能够显著减少患儿的咳嗽次数和咳嗽持续时间，提高患儿的生活质量。
2. 减少哮喘发作
3. 改善肺功能
小儿咳嗽变异性哮喘常常伴随着气道炎症和气道高反应性，导致患儿的肺功能受损。孟鲁司特钠在治疗中能够改善气道炎症，减少气道高反应性，从而改善患儿的肺功能。临床研究表明，孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘可以显著改善患儿的呼气峰流速（PEF）、肺活量（FEV1）和气道阻力，提高患儿的呼吸功能。
孟鲁司特联合舒利迭和单用舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效比较
孟鲁司特联合舒利迭和单用舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效比较
目的：比较孟鲁司特联合舒利迭和单用舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法：将72例咳嗽变异性哮喘患者按随机数字表法分为两组，对照组36例单用舒利迭吸入，治疗组36例在此基础上加孟鲁司特口服，两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效及肺功能变化。结果：治疗后两组的FEV1% pred、PEF% pred及咳嗽症状评分均较治疗前均显著改善，差异均有统计学意义（P＜0.05），而治疗组较对照组改善更显著（t=2.6380、2.2572、3.6836，P＜0.05）。治疗组的总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（字2=4.5714，P＜0.05）。结论：口服孟鲁司特钠联合吸入舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘，比单用舒利迭起效快、疗效高，且不增加不良反应。
标签： 咳嗽变异性哮喘； 孟鲁司特钠； 舒利迭
咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，CVA）是以慢性持续性剧烈干咳为主要或唯一临床表现的一种特殊类型的哮喘，以气道的慢性变态反应性炎症及气道的高反应性为特点[1]，多采用β-受体激动剂及吸入性激素（inhaled
corticosteroids，ICS）治疗，但停药后存在复发率高的缺陷。孟鲁司特钠是新一代强效的选择性半胱氨酰白三烯（cysteinyl leukotrienes，CysLTs）受体拮抗剂，它能有效预防和抑制变应原激发的气道高反应。本院应用孟鲁司特钠联合舒利迭治疗CVA患者36例，效果满意，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2010年1月-2011年6月本院门诊就诊或住院确诊为CVA的初诊患者，纳入研究患者共80例，完成治疗随访者72例。入选标准：（1）年龄在18～65岁，男女不限；（2）符合2009年中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的《咳嗽的诊断与治疗指南》CVA诊断标准[2]；（3）同意参加本试验，并签署知情同意书。排除标准：（1）其他原因导致的慢性咳嗽，如急、慢性支气管炎、胃食管返流、心力衰竭、肺结核或支气管内膜结核、支气管扩张、慢性阻塞性肺疾病及其他有明确病因的肺疾病；（2）治疗前2周（洗脱期）内曾用白三烯受体拮抗剂者和糖皮质激素者（静脉、肌肉、口服）或吸入激素者；（3）正在吸烟或戒烟时间不足1年；（4）对试验所用药物有过敏史者；（5）娠期或哺乳期妇女；（6）不能按规定服药、随访过程中联系中断者或药物过敏者，资料不完整，影响疗效判断者。72例患者按随机数字表法分为两组：治疗组36例，男25例，女11例，年龄（38.5±11.8）岁，病程（11.8±5.7）个月，体重指数（26.2±4.8）kg/m2；对照组36例，男24例，女12例，年龄（37.8±12.2）岁，病程（12.3±6.1）个月，体重指数（25.8±4.7）kg/m2。两组患者的性别、年龄、病程、体重指数等一般资料比较差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果 2
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
1. 引言
1.1 研究背景
儿童哮喘是一种常见的慢性气道疾病，其主要特征为反复发作的气道炎症和气道高反应性。在小儿哮喘中，变异性哮喘是一种常见类型，其特点是在日常生活中没有诱因的情况下，呼吸道症状会突然加重。目前，小儿变异性哮喘的治疗主要包括糖皮质激素等药物治疗和支气管扩张剂的应用。部分患儿长期使用糖皮质激素易出现药物依赖性和副作用，给患儿的生活质量和健康带来一定影响。
寻找一种安全有效的辅助治疗手段成为当前研究的热点。孟鲁司特钠是一种扩张气道，抗炎症和抗氧化应激的药物，已被证明在成人哮喘的治疗中具有显著疗效。对于小儿变异性哮喘的临床疗效和安全性尚需进一步研究。本研究旨在探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果，为临床治疗提供更多可靠的参考依据。
1.2 研究目的
研究目的：本研究旨在探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。具体目的包括评估孟鲁司特钠在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的疗效和安全性，探讨其对儿童哮喘症状、肺功能和生活质量的改善作用，为临床指导提供科学依据。通过本研究的实施，旨在为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供更加有效的药物选择，为患儿带来更好的治疗效果和生活质量提升。愿通过本研究的开展，能够为临床医生提供更好的治疗方案，为患儿提供更好的医疗服务，从而促进小儿哮喘治疗水平的进一步提升。
1.3 研究意义
小于2000字，或者大于2000字等。的内容如下：
咳嗽变异性哮喘是小儿常见的呼吸道疾病，临床上治疗较为棘手。目前常规治疗药物如皮质类固醇和支气管扩张剂在一些患儿身上并不能取得理想效果，且长期使用可能会带来一定的副作用。开展孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究，对改善患儿生活质量、减少对药物的依赖具有重要的临床意义。
2. 正文
2.1 临床试验设计
孟鲁司特钠、开瑞坦联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘58例疗效分析
孟鲁司特钠、开瑞坦联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘58例疗效分析
刘亚军
【期刊名称】《中国保健营养》
【年(卷),期】2012(000)004
【摘 要】目的:观察孟鲁司特钠、开瑞坦联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将116例患儿随机分为治疗组58例,对照组58例,治疗组用孟鲁司特钠、开瑞坦口服,对照组用美敏伪麻溶液口服,观察3天、1周、2周的治疗结果。结果:所有患者经观察,治疗3天、1周的情况治疗组的治疗效果明显高于对照组患者,差异明显(P<0.05)。治疗组治愈45例,显效6例,有效5例。对照组治愈43例,显效3例,有效8例。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠、开瑞坦与美敏伪麻溶液治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效相当,但治疗组依从性好,咳嗽缓解快。
【总页数】2页(P1009-1010)
【作 者】刘亚军
【作者单位】四川广元中心医院儿一科
【正文语种】中 文
【中图分类】R725.6
【相关文献】 1.孟鲁司特钠、开瑞坦联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘58例疗效分析 [J], 刘亚军
2.孟鲁司特钠与舒利迭联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘54例 [J], 周秀萍
3.开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析 [J], 张晓芬
4.孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果分析 [J], 席磊
5.孟鲁司特钠与普米克令舒联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析 [J], 许家芬;刘娜;马丽菡
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孟鲁司特联合小剂量舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性研究
孟鲁司特联合小剂量舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性研究
汤玉妍;白翠芬;廖友明;李碧燕;利汉其
【摘 要】目的 研究孟鲁司特联合小剂量沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭)治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性.方法 60例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分成观察组和对照组,每组30例.观察组采取孟鲁司特联合小剂量舒利迭治疗,对照组采取常规剂量舒利迭治疗.比较两组患儿临床疗效、临床指标、激发试验转阴率、肺功能指标及安全性.结果 观察组总有效率为96.67％,高于对照组的80.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间短于对照组,复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组激发试验转阴率明显高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=5.455,P<0.05).治疗后,观察组患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1％pred)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)均高于对照组,差异具有统计学意义(t=8.831、3.690、3.166,P<0.05).两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 孟鲁司特联合小剂量舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效显著,安全性高,值得应用.
【期刊名称】《中国现代药物应用》
【年(卷),期】2018(012)012
【总页数】3页(P3-5)
【关键词】孟鲁司特;沙美特罗替卡松粉吸入剂;咳嗽变异性哮喘
【作 者】汤玉妍;白翠芬;廖友明;李碧燕;利汉其 【作者单位】528000 佛山市南海区人民医院儿科;528000 佛山市南海区人民医院儿科;528000 佛山市南海区人民医院儿科;528000 佛山市南海区人民医院儿科;528000 佛山市南海区人民医院儿科
【正文语种】中 文
咳嗽变异性哮喘, 临床以慢性咳嗽为主要或唯一表现,是一种特殊类型的哮喘［1］。支气管哮喘发作时, 其中有5%～6%的患者表现为持续性咳嗽, 夜间、凌晨多发, 多为刺激性咳嗽, 多被误认为是支气管炎, 而实则是咳嗽变异性哮喘［2］。本研究旨在研究孟鲁司特联合小剂量舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性, 现报告如下。
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效分析
－３２－ 中国医学创新２０１１年９月 第８卷第２５期Ｍｅｄｉｃａｌ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｈｉｎａ，Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ．２０１１。Ｖｏ１．８ Ｎｏ．２５
３讨论 正常情况下，血液中的 一ＭＧ、ｐ：一ＭＧ几乎都在近曲
小管被分解、代谢或重吸收，尿中含量极微。当各种原因引
起肾小球基底膜破坏或’肾小管上皮细胞受损而导致肾小球
滤过率增加或肾小管的重吸收功能下降时， ，一ＭＧ、８ 一 ＭＧ和ＵＡＥ即会有明显的升高，而常用的肾脏损伤指标
ＢＵＮ、Ｃｒ、Ｃｃｒ等往往在肾脏发生严重的病变时才出现变化。
因此，可以把Ｏｔ 一ＭＧ、８ 一ＭＧ和ＵＡＥＲ作为诊断早期ＤＮ
的重要定量指标，并作为观察疗效和判断预后的重要标志。
六味地黄丸由熟地黄、山茱萸、于山药、泽泻、茯苓、丹皮
六味中药为沫，炼蜜为丸而成 。熟地黄温而补，阴亏者相
宜，且能独入肾家；山茱萸性酸、涩，微温，归肝、肾经，动物实
验显示可使肾血流量增加，且具有抗炎作用；茯苓、泽泻既能
利尿又能促进钠、钾、氯等电解质的排出，抑制肾小管的重
吸收。
六味地黄丸可直接或间接改善肾血流，调节机体免疫功
能，增强全身及。肾脏局部的防御功能。现代研究发现六味地
黄丸可降低血糖、血脂和血压、改善肾功能、调整机体免疫功
能、保护肾脏等作用 。本研究表明，治疗后３个月治疗组
的临床疗效明显优于对照组，差异均有统计学意义（Ｐ＜ ０．０５）；治疗组ＵＡＥＲ、ｐ：一ＭＧ、Ｏｔ 一ＭＧ明显低于对照组，两
组比较具有统计学意义（Ｐ＜０．０５），说明治疗组六味地黄丸
能有效地降低早期糖尿病肾病患者的尿中的ａ 一ＭＧ、Ｂ：一
ＭＧ和ＵＡＥＲ，可逆转或延缓早期糖尿病肾病的发生和发展。
保护肾脏。
参考文献
［１］王吉耀．内科学．北京：人民卫生出版社，２００５：９６９—９９７． ［２］郑筱萸．中药新药ｌ临床研究指导原则．北京：中国医药科学出版 社，２００２：１６２． ［３］孙传花，杜毅．六味地黄丸的组方解读及临床应用．光明中医 ２０１０，９：１７２２—１７２４． ［４］李红兵，程萧寒，杜茂福．中西医结合治疗中期糖尿病肾病的Ｉ临 床疗效观察．四川医学，２０１０，８：１１２５一ｌ１２６． ［５］宋晓燕，陈蔷，齐晓燕．六味地黄丸对早期糖尿病肾病患者红细 胞醛糖还原酶活性的影响．中国中西医结合杂志，２００４，２４ （１２）：１０８７—１０９０． ［６］王秀霞，赵明耀．中西医结合治疗糖尿病肾病的临床研究．中国 现代医药杂志，２００９，１１（２）：５６—５８． （收稿日期：２０１１—０５—２４） （本文编辑：车艳）
孟鲁司特与舒利迭联合治疗重度哮喘的有效性分析
《中外医学研究》第ｌ２卷第９期（总第２３３期）２０１４年３ｆｌ 临床与实践Ｌｉｎｃｈｕａｎｇｙｕｓｈ ａｎ
孟鲁司特与舒利迭联合治疗重度哮喘的有效性分析
周莹①
【摘要】目的ｌ研究孟鲁司特联合舒利迭治疗重症哮喘的临床疗效。方法：将５６例患儿采用随机数字表法分成对照组与试验组，各２８例。对
照组采用舒利迭治疗，试验组在对照组基础上联合应用孟鲁司特，比较两组患儿的临床症状评分、血气分析、肺功能改善及不良反应发生情况。
结果：试验组治疗后肺功能改善情况优于对照组，临床症状评分低于对照组，两组患儿治疗后血气较治疗前改善，且试验组治疗后较对照组治疗后
改善明显，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；两组患儿治疗后肝功能、肾功能和血、尿常规检查均未发现异常，对照组有１例患儿 现恶心、呕吐，未 经处理症状自行消失。结论：孟鲁司特联合舒利迭治疗重症哮喘有效减轻了临床不适症状，改善肺功能，药物不良反应少，安全可靠。
【关键词】孟鲁司特； 舒利迭； 重症哮喘
中图分类号Ｒ５６２．２ 文献标识码Ｂ 文章编号１ ６７４—６８０５（２０１ ４）９—００２５—０２
哮喘是呼吸系统的常见病、多发病之一，是一种由许多细 胞和细胞因子参与发挥作用的慢性气道非特异性炎症性疾病…，
若得不到有效的治疗会导致疾病的发展，影响预后。重度哮喘 发作时阻塞气道，呼吸困难，造成缺氧。近年来，随着环境污 染的加重，以及不良生活习惯导致儿童免疫力的降低，导致哮
喘发病率呈逐年增长，该病的治疗方法受到医学界的关注，目 前《全球哮喘防治创议》（ＧＬＮＡ）在支气管哮喘的治疗方面已提 出了明确的方法，提倡联合用药，且作为该病的首要治疗方案脚。 本文应用孟鲁司特联合舒利迭治疗重度哮喘取得较好效果，现
报告如下。 １资料与方法 １．１一般资料 选取２０１１年１月一２０１２年ｌ２月来笔者所在医院治疗重度
哮喘的５６例患儿，男２５例，女３１例，年龄３～１３岁，平均年 龄（８．２２±５．０２）岁，病程４个月～１年，所有患儿均排除严重的心、 肝脏、肾脏、血液系统疾病。将上述５６例重度哮喘患儿按照随 机数字表法分为对照组和试验组，各２８例。两组患者一般资料