舒利迭联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察
・９６０・ 床借鉴，对于远期疗效．仍需大规模临床验证。 ４参考文献 ［１］姬尚义，沈宗林．缺血性心脏病［Ｍ］．北京：人民卫生出 版社，２００５：１９—４７． ［２］孙洪武，王鸿利．临床实验诊断学［Ｍ］．上海：上海科学 技术出版社，２００１：５ｌ—ｌｌ４． ［３］李勇，姜芳，李拥军，等．曲美他嗪对急性心肌梗死 患者介入治疗后胎盘生长因子、心功能和左心室重构的影响 吉林医学２０１２华 箜 查筮 ［Ｊ］．陕西医学杂志，２００８，３８（８）：１５４． ［４］王归真，谭志萍，王惠川．等．曲美他嗪对冠心病患者心 电图心肌缺血的影响［Ｊ］．海南医学，２００９，２０（１２）：６８． 【５］ 同锋，韦新明，王军林，等．曲美他嗪联合地尔硫卓治 疗心绞痛４８例［Ｊ］．陕西医学杂志，２０１０，３９（８）：１０６３． ［６］王纯，杨光敏，罗梅宏．盐酸贝尼地平治疗稳定型心 绞痛的疗效观察［Ｊ］．临床医药实践，２００８，１７（１４）：５５２． ［收稿日期：２０１１一ｌ Ｊ—Ｏ３ 编校：杨字］
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察 袁大华，黄贤贵 （广西柳州市人民医院儿科，广西 柳州￥４５０００） ［摘 要］ 目的：探讨舒利迭联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法；将８４例患儿随机分为三组，联合 治疗组给予舒利迭及孟鲁司特钠治疗，舒利迭组吸入舒利迭气雾剂，蟊鲁司特钠组予圈服蟊鲁司特钠。对三组患儿症状积分及停 药６个月后的复发率进行对比研究。结果：与单独用药组相比，联合治疗组患儿症状积分明显降低，且停药１年后复发率亦明显 降低（Ｐ＜ｏ．０５）。结论：舒利迭与盂鲁司特钠联合用药治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果更佳，炅有十分蕈要的临床应用价值。 ［关键词］舒利迭；孟鲁司特钠；咳嗽变异性哮喘 咳嗽变异性哮喘（ＣＶＡ）是以慢性咳嗽为主要或唯一临床 表现的一种特殊类型的哮喘，患者没有明显喘息症状，咳嗽变 异性哮喘是慢性咳嗽的常见病因之一。笔者应用舒利迭吸人 剂联合孟鲁司特钠治疗儿重ＣＶＡ患者８４例，现报告如下。 １资料与方法 １．１一般资料：２００９年６月 ２０１０年１２月我院收治的ＣＶＡ 患儿８４例．男４９例．女３５例；年龄４一ｌ３岁，平均（７．８５± １．６５）岁；病程４ ３２周．平均（１ １．５２±３．６０）周 所有患儿的主 临床症状是持续不断地咳嗽或反复发作 所有患儿均符合 小儿咳嗽变异性哮喘诊断标准 随机将８４例患儿分为三组， 每组２８例．三组患儿年龄、性别、病程及临床表现等基础资料 比较差异无统汁学意义（Ｐ＞Ｏ．０５），具有可比性。 １．２治疗方法：盂鲁司特钠组；给予孟鲁司特（默沙东公司， 商品名：顺尔宁）４ ｍｇ，每晚Ｊ次，疗程８周；舒利迭组：吸入沙 美特罗替卡松粉复合吸入剂（葛兰素史克公司，商品名；舒利 迭）５０ ｌｔｇ／１００ ｇ，２次／ｄ，疗程８周。联合治疗组吸入舒利迭， ２次／Ｌｌ，另口服盂鲁司特４ ｍｇ．１次／ｄ，疗程均为８周。 １．３疗效观察指标：可根据咳嗽症状积分进行判断标准如 下…：Ｏ分：无咳嗽；１分：仅在清醒或将要入睡时咳嗽；２分；因 咳嗽导致惊醒１次或早醒；３分：因咳嗽导致夜间频繁惊醒ｌ４ 分：夜问大部分时间咳嗽；５分；严萤咳嗽不能入睡。另对停药 ６个月后复发比率进行对比研究。 １．４统计学处理：所有数据均呆用￥ＰＳＳ １３．０统汁软件进行 分析，各组数据用均数毒标准差（ 生 ）表示，同一指标的前后 比较采用配对ｔ检验，各组闯同一指标比较采用单因素方差 分析。检验水准ａ；０．０５。 ２结果 ２．１症状积分结果分析：组间比较差异无统计学意义，同组 治疗后症状积分比治疗前症状积分低，两者比较差异有统计 学意义（Ｐ＜Ｏ．０５）。联合治疗组治疗后症状积分低于单独用 药组（Ｐ＜０＋０５），而单独用药组之间差异元统计学意义（Ｐ＞ ０＋Ｏ５）。 表１治疗前后症状积分ｌ匕较（ ±ｓ，分）
注：与渝疗前比较，①，’《ｏ，０５； 联介治疗组比较．②．『】＜ｏ．０５ ．２三组患儿停药６个月后复发率的比较：与单独用药组｝【Ｊ 比，联合治疗组患儿停药６个月后复发率明显降低，差异均有 统计学意义（１ｐ《０，０５），见表２。 表２三 心儿停约６个Ｊｊ后复发吊的比较［例（％）］
注；与联合治疗织比犊． Ｐ＜０ ∞ ３讨论 咳嗽褒异性哮喘（ｅＶＡ）是非典型哮喘的一种。以持续气 道高反应性为主要特点 ，一般嚷嗽稷靡较为严熏。夜间咳嗽 更明最，感冒、冷窜气、灰坐、泊烟等是诱发或加霉咳嗽的主耍 原因 ｛。嚷嗽变异性哮喘儿章棱为多见，着不及时有效的治 疗则演变成典型的哮喘，从而 熏影响剐ｂ的生存质萤。 沙美特罗替卡松粉复合吸人剂是最新一代吸入药物，具 有局部抗炎作用强，全身不良反应小等特点，已广泛应用于支
气管哮喘的临床治疗。沙美特罗可提供有效的针对组胺诱导 直 医学２０１２年２月第３３卷第５期 的支气管收缩的保护作用，并产生至少持续Ｊ２ ｈ的持久的支 气管扩张作用。研究表明沙美特罗和丙酸氟替卡松合用有明 显的协同作用 。然而糖皮质激素无法抑制哮喘气道的炎性 反应．白三烯可促进炎性细胞特别是容易使嗜酸粒细胞聚集， 使平滑肌得到有效地收缩，增加血管通透性，促进黏膜分泌物 渗出，还可以引起气道高反应性和气道重塑 ］。孟鲁司特是 一种强效的选择性白三烯受体拮抗剂，已成为新一代非甾体 抗炎药物 。孟鲁司特治疗ＣＶＡ豚鼠模型能够显著改善咳嗽 次数并降低支气管肺泡灌洗液中的炎性细胞总数。 本研究结果表明，各组治疗前后相比较，治疗后症状积分 均低于治疗前，说明舒利迭、盂鲁司特钠的疗效是肯定的。各 组间治疗后症状积分及停药６个月后复发率比较结果显示， 联合治疗组上述２个指标均低于单独用药组 说明联合应用 舒利迭和孟鲁司特钠治疗ＣＶＡ在控制临床症状及远期治疗 ・９６ｌ ・ 效果均优于单用舒利迭和盂鲁司特钠．值得临床推广。 ４参考文献 ［１］ 赖克方．咳嗽严重度界定与咳嗽激发试验［Ｊ］．中国实 用内科杂志，２００６，２６（１）：ｌ５． ［２］王佐圣，达春和，张衡中．３９例咳嗽变异性哮喘临床治 疗分析［Ｊ］．内科，２００７，２（３）：３４９． ［３］ 张桂香．儿童咳嗽变异性哮喘６０例临床分析［Ｊ］．临床 医学，２００８，２８（９）：９３． ［４］张辉，支气管哮喘现代药物治疗新视角［Ｊ］．中国全科 医学，２００３，６：８０９． ［５］朱毅，陆丽华．孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘 的疗效观察［Ｊ］．中国临床医学，２００９，１６（２）：２５９． ［收稿日期：２０ｌ１—１ｌ—Ｉ７ 编校：杨字］ 喹诺酮类药物用于结核病治疗效果分析 窦志勇 （新疆奇台县疾病预防控制中心，新疆奇台８３１８００） ［摘要］ 目的：探究喹诺酮类药物在结核病治疗中的治疗效果。方法：将就诊于我中一ｔＬ，的１２０例患者平均分为观察组和对 照组；对照组５６例采用常用药物异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇及链霉素等药物进行治疗；观察组６４例在应用常规抗结核 药物治疗的基础上加用氟喹诺酮类药物进行治疗。结果：观察组的治疗效果明显好于对照组，两组患者的治疗有效率分别为 ９６。９％和８２。Ｉ％。结论：喹诺酮类药物在治疗结核病方面具有显著的治疗效果，在临床实践中具有良好的应用价值。 ［关键词］药物治疗；喹诺酮；结核病；效果 结核病是一种对人体具有严蘑危害的疾病，常见的结核 病有肺结核、淋巴结结核及肠结核等。为控制并治疗该病，常 用的药物有异烟肼、利福平、乙胺丁醇、毗嗪酰胺及链霉索 等…。笔者对１２０例结核痫患者进行采用不同的治疗方法进 行治疗．并对治疗结果进行相应的分析，具体如下。 １资料与方法 １．１一般资料：本组含结核病思者１２０例，其中另６６例．女５４ 例．年龄ｌ９ ６７岁．平均５６．７岁。其中继发性粟粒性肺结核 患者５８例（４８．３％）；『稀巴结结核患者４２例（３５％）：肠结核患 者２０例（１６ ７％）。在忠者知情同惑的情况下将所有思＇眢随机 分为观察组和治疗组。其中观察组６４例，男３６例，女２８例， 对照组５６例，男３０例，女２６例。经统计学分析。两组忠者年 龄、性别、所患结核病类型及病情严重程度等方面比较菱异无 统计学意义（Ｐ＞０．０５），具有可比性。 １。２治疗方法：对照组根据病情应用异烟肼、利福平、乙胺丁 醇及链霉素等进行治疗。观察组在对照组用药的基础上加用 诺氟沙星（氟哌酸）、氧氟沙星（氟嗪酸）、左氧氟沙星等药物进 行治疗，疗程一般约为６—１２个月。药物应用过程中根据患 者的病情选择不同的药量及不同的给药方式进行治疗。另外 配合合理的饮食方式，随访观察患者的疾病转归情况。 １．３疗效评价方法：治愈：患者的临床症状完全７ 涂，痰涂片 抗酸杆菌检验阴性且｛台疗结束后随访１年未见复发；湿效：患 者的临床症状明显好转或完全消失；无效；患者的临床症状未 见好转或更加严重或死亡。其中，治愈和显效均认为有效。 １．４统计学方法：本组所收集到的数据用检验进行相关分 析，Ｐ＜０．０５为差异有统计学意义。 ２结果 观察组治愈５０例（７８．１％）．显效ｌ２例（１８．８％）．无效２例 （３．Ｊ％），有效６２例（９６．９％）；对照组治愈３８例（６７．９％）．显效 ８例（１４．３％）．无效１０例（１７．８％），有效４６例（８２．２％）。观察 组患者的治疗效果明显好于对照组 ３讨论 喹诺酮类药物药动力学性质良好．在治疗结核病方面已 显示出良好的治疗效果。最近部分学者研究发现 ’，喹诺酮 类药物除能直接作用于脱氧核苷酸旋转酶外还能有效作用于 细菌的拓扑异构酶，另外尚有抑制和杀灭细菌的体外活性。 嗜诺酮类药物在发挥杀菌作用方面具有浓度依赖性，有关研 究发现 】，喹诺酮类药物在血清中药物浓度达到其最小抑制 浓度的近３Ｏ倍时。药物的杀菌活性最强，用于治疗结核病时 疗效最显著。此类药物可通过多种给药途径给药，在临床实 践中常选择口服给药方式进行治疗．．新生药物氟喹诺酮类在 药代学方面具如下优点：该药物口服吸收快，生物利用度高， 血药浓度在服药后１—３ ｈ内即达到岛峰期，可较快发挥药理 作用。另外此类药物在多次用药后不会在血清及体内各组织 中出现明显的蓄积作用，有利于肺结核的长期用药治疗。但 是氟喹诺酮类药物可通过对体内咖啡因转化的抑制作用而使 血药浓度蓄积增高，临床表现为头痛、恶心、失眠，
甚至肌束震
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察
赵贾漪
【期刊名称】《医学信息》
【年(卷),期】2014(000)012
【摘 要】目的分析孟鲁司特钠与舒利迭进行联合应用时在支气管哮喘中的临床效果。方法随机抽取2011年6月~2014年1月于我院182例支气管哮喘患者作为研究对象，将其均分成对照组与观察组。对照组选择布地奈德进行治疗；观察组同时使用孟鲁司特钠及舒利迭进行治疗。结果观察组中的患者总有效率是94.0%，而对照组是80.0%。观察组的治疗有效率显著高于对照组，存在统计学意义（<0.05）。观察组在改善肺功能方面其疗效显著优于对照组（<0.05）。结论在支气管哮喘的治疗中，同时应用孟鲁司特钠与舒利迭，可以显著改善此症患者的肺功能。%Objective The clinical ef ect in treating bronchial asthma combined
application of montelukast sodium and Seretide when. Methods Randomly
selected in 2011 June to 2014 January in our hospital 182 cases of
bronchial asthma patients as the research object, which were divided into
control group and observation group. Choice of control group budesonide
treatment;the observation group and montelukast sodium and Seretide
treatment. Results In the observation group, the patients in the total ef
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察_0
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察
目的 分析孟鲁司特钠与舒利迭进行联合应用时在支气管哮喘中的临床效果。方法 随机抽取2011年6月～2014年1月于我院182例支气管哮喘患者作为研究对象，将其均分成对照组与观察组。对照组选择布地奈德进行治疗；观察组同时使用孟鲁司特钠及舒利迭进行治疗。结果 观察组中的患者总有效率是94.0%，而对照组是80.0%。观察组的治疗有效率显著高于对照组，存在统计学意义（P＜0.05）。观察组在改善肺功能方面其疗效显著优于对照组（P＜0.05）。结论 在支气管哮喘的治疗中，同时应用孟鲁司特钠与舒利迭，可以显著改善此症患者的肺功能。
标签：孟鲁司特钠；舒利迭；支气管哮喘；临床疗效
在临床中，支气管哮喘属于比较多见的一类慢性呼吸道病症。其不但起病突然，病情严重，而且极难治愈。支气管哮喘具有比较明显的病征，例如其主要表现有：咳嗽、氣促以及喘息等。对于支气管哮喘研究发现，其发病机制很是复杂，并同诸多原因相关。现为了分析孟鲁司特钠与舒利迭进行联合时在支气管哮喘中的临床效果，我们进行了本次研究，具体情况汇报如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 以2011年6月～2014年1月于我院接受治疗的182例支气管哮喘患者作为研究对象。将其随机均分成对照组及对照组。其中，对照组有47例为男性，44例为女性，年龄25～63岁，平均为51.2岁；病程：在2～12年，平均为7.5年。观察组有46例男性，45例为女性，年龄24～61岁，平均为52.4岁；病程在2～11年，平均为8.1年。排除标准：①支气管扩张者；②肺结核者；③对本延吉药物存在过敏史，或是禁忌症者；④慢性支气管炎者。本次所分两组患者在性别、年龄以及病程等方面的比较，不具有统计学意义（P>0.05），却存在可比性。
1.2 方法 对于对照组患者，则选择布地奈德进行治疗，具体方法：将布地奈德进行雾化吸入，100μg/次，2次/d，共用药8w，且不间断。而对于观察组患者，则是选择孟鲁司特钠与舒利迭进行联合应用，具体方法：选择舒利迭进行吸入治疗，且2次/d；而孟鲁司特钠则是进行口服治疗，10mg/d，并于晚上服用，共用药8w，且不间断。
孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童支气管哮喘的疗效分析
孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童支气管哮喘的疗效分析
罗玲云;肖厚兰
【期刊名称】《吉林医学》
【年(卷),期】2014(035)011
【摘 要】目的:探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童支气管哮喘的疗效.方法:根据随机抽签法将儿童支气管哮喘80例分为治疗组40例与对照组40例,对照组选择舒利迭治疗,治疗组采用孟鲁司特联合舒利迭治疗.结果:治疗组有效率为97.5％,对照组有效率为85.0％,两组总有效率对比有统计学差异(P＜0.05).两组治疗前FEV1和PEF值对比差异无统计学意义,治疗后上述值都明显上升,组内与组间对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童支气管哮喘能有效改善肺功能状态,从而提高治疗疗效.
【总页数】2页(P2304-2305)
【作 者】罗玲云;肖厚兰
【作者单位】广东省佛山市高明区人民医院,广东佛山528500;广东省佛山市高明区人民医院,广东佛山528500
【正文语种】中 文
【相关文献】
1.舒利迭联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效观察 [J], 陆凤霞
2.孟鲁司特联合舒利迭和单用舒利迭治疗重度哮喘疗效分析 [J], 张筠
3.孟鲁司特联合舒利迭和单用舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效比较 [J], 高文英 4.孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童支气管哮喘的临床疗效分析 [J], 沈玉英
5.孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童支气管哮喘的疗效分析 [J], 罗玲云;肖厚兰
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孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究
２０１３年５月第５１卷第１３期 ・药物与临床・
孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的
临床研究
黄金珍
江苏省昆山市千灯人民医院儿科，江苏昆山２１５３４１
【摘要】目的探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择２０１２年１～１２月在我
院住院的儿童咳嗽变异性哮喘患者共６４例，全部患者分为对照组３ｌ例（应用舒利迭治疗），治疗组３３例（应用
孟鲁司特联合舒利迭治疗），比较两组的疗效及咳嗽症状积分治疗前后的变化情况。结果治疗组总有效率为
９３．９％，仅２例无效，对照组总有效率达７１．０％，无效例数比治疗组多７例，两组总有效率比较，差异有统计学意
义（Ｐ＜０．０１）。治疗前两组的咳嗽症状积分比较，差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５），治疗后，治疗组与对照组治疗后
咳嗽症状积分均较治疗前明显降低，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；且治疗组治疗后与对照组比较其咳嗽症状
积分降低更显著，差异均有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘明显
缓解患儿的临床症状，提高了单一应用激素治疗的临床疗效，且不良反应少。值得临床推广。
【关键词】儿童咳嗽变异性哮喘；孟鲁司特；舒利迭，咳嗽症状积分；复发
【中图分类号】Ｒ７２５．６ 【文献标识码】Ｂ 【文章编号】１６７３—９７０１（２０１３）１３—００６５—０２
Ｃｌｉｎｉｃａｌ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｏｆ ｍｏｎｔｅｌｕｋａｓｔ ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｓｅｒｅｔｉｄｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｃｈｉｌｄｒｅｎ
ｗｉｔｈ ｃｏｕｇｈ ｖａｒｉａｎｔ ａｓｔｈｍａ
ＨＵＡＮＧ Ｊｉｎｚｈｅｎ
Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｐｅｄｉａｔｒｉｃｓ，Ｊｉａｎｇｓｕ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ Ｋｕｎｓｈａｎ Ｃｉｔｙ Ｑｉａｎｄｅｎｇ Ｐｅｏｐｌｅ＂ｓ Ｈｏｓｐｉｔａｌ，Ｋｕｎｓｈａｎ ２１５３４１，Ｃｈｉｎａ ［Ａｂｓｔｒａｃｔ］Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅ ｔｈｅ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｍｏｎｔｅｌｕｋａｓｔ ｊｏｉｎｔ ｓｅｒｅｔｉｄｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｃｈｉｌｄｒｅｎ ｗｉｔｈ ｃｏｕｇｈ
孟鲁司特钠合并舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果探讨
孟鲁司特钠合并舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果探讨
发表时间：2016-04-25T16:42:31.433Z 来源：《航空军医》2015年17期 作者： 胡晟
[导读] 湖北省第三人民医院 孟鲁司特钠与舒利迭联合治疗咳嗽变异性哮喘起效快、且安全可靠，相对于舒利迭单独使用其治疗效果更优。
湖北省第三人民医院 430020
【摘 要】目的：分析孟鲁司特钠与舒利迭联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果以及使用可靠性。方法：选取2011年3月到2014年3月间在本院接受治疗的咳嗽变异性哮喘患者64例作为主要研究对象，随机分为实验与对照两组各32例。对照组患者应用舒利迭进行治疗，试
验组患者同时联合孟鲁司特钠开展治疗，对比两组咳嗽的缓解和消除时间、治疗的整体疗效。结果：试验组患者咳嗽缓解、消除时间显著
小于对照组；实验组患者治疗总有效率为90.6%，显著高于对照组的71.9%；试验组患者副反应发生率为12.5%，高于对照组的9.4%。结
论：孟鲁司特钠与舒利迭联合治疗咳嗽变异性哮喘起效快、且安全可靠，相对于舒利迭单独使用其治疗效果更优。
【关键词】孟鲁司特钠；舒利迭；变异性哮喘；临床疗效
孟鲁司特钠（顺尔宁）是新一代半胱氨酸白三烯受体拮抗剂，主要作用于气道平滑肌和其他细胞表面白三烯受体的拮抗，对肥大细胞产生抑制的作用，并且嗜酸性粒细胞释放出的半胱氨酰型白三烯导致的炎症和哮喘[1]。舒利迭中的沙美特罗成分，主要作用是缓解气道狭
窄、拮抗气道高反应以及加大平滑肌的增生；而丙酸氟替卡松是糖皮质激素，作用是抗炎、抗过敏、抑制微血管的渗漏、黏膜水肿等作
用，两者的联合使用为抑制变异哮喘提供更大的可能性。本文就两者之间的联用治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效进行深入探讨，
现作如下汇报：
1、资料与方法
1.1一般资料
选取以2011年3月到2014年3月间本院收治的64例咳嗽变异性哮喘患者作为主要研究对象，随机将其分为实验与对照两组各32例。实验组男性17例、女性15例，年龄介于24～54岁之间，平均年龄（35.3±2.5）岁，病程3～21个月，平均病程（14±1.5）个月；对照组患者
应用舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察
应用舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察
宋学坤;谢敬东
【期刊名称】《求医问药（学术版）》
【年(卷),期】2013(000)006
【摘 要】目的：探讨分析应用舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选取2010年2月～2012年10月间我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿194例作为研究对象，将其随机分为对照组（97例）和治疗组（97例），为对照组患儿单独应用舒利迭进行治疗，为治疗组患儿应用舒利迭联合孟鲁司特进行治疗。经过12周的治疗，将两组患儿的临床疗效进行对比，并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果：经过12周的治疗，两组患儿的肺功能及咳嗽积分较治疗前均有明显的改善，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。治疗组患儿的肺功能指标明显优于对照组患儿，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。治疗组患儿的咳嗽积分明显低于对照组患儿，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。治疗组患儿治疗的总有效率为93.8%，对照组患儿治疗的总有效率为73.2%，治疗组患儿的临床疗效明显优于对照组患儿，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论：应用舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著，值得在临床上推广应用。
【总页数】2页(P294-295)
【作 者】宋学坤;谢敬东
【作者单位】沈阳市沈北新区中心医院 辽宁 沈阳 110021;沈阳医学院 辽宁 沈阳
110034 【正文语种】中 文
【中图分类】R562.25
【相关文献】
1.舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察 [J], 魏锋
2.咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特联合舒利迭治疗的临床研究 [J], 张凤娥
3.孟鲁司特钠联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察 [J], 朴俐娜;王立英
4.孟鲁司特联合舒利迭和单用舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效比较 [J], 高文英
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析
摘要】目的：探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选取本院收治的支气管哮喘患者34例作为研究对象，对比两组患者临床疗效及肺功能情况。结果：观察组患者显效9例，有效7例，无效1例，总有效率为94.1%；对照组患者显效6例，有效7例，无效4例，总有效率为76.5%；两组临床疗效对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗前1秒用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量差异不具有统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组患者1秒用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘效果显著，能够有效改善患者的临床症状，改善患者肺功能，值得临床推广应用。
【关键词】孟鲁司特钠；舒利迭；支气管哮喘
【中图分类号】R562.2+5 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2017）13-0053-02
支气管哮喘是临床上常见疾病，临床上主要治疗措施为采取糖皮质激素治疗，但小剂量糖皮质激素效果不够明显，大剂量会导致出现不良反应。本研究通过对本院2015年9月—2016年6月收治的支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠联合舒利迭治疗，取得了较为显著的临床效果，现报道如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
选取本院2015年9月—2016年6月收治的支气管哮喘患者34例，患者均有不同程度的喘息、气促、胸闷、咳嗽等临床症状，均符合2003年中华医学会制定的《支气管哮喘防治指南》的诊断标准，排除严重心、肝、肾等严重脏器疾病患者、呼吸道感染患者、妊娠或哺乳期妇女。将两组患者随机分为观察组和对照组，观察组患者17例，男性患者11例，女性患者6例；年龄23～68岁，平均年龄为（41.5±6.3）岁；轻度患者5例，中度患者8例，重度患者4例；对照组患者17例，男性患者12例，女性患者5例；年龄25～63岁，平均年龄为（42.2±6.5）岁；轻度患者4例，中度患者10例，重度患者3例；两组患者在年龄、性别、病情程度对比，差异不具有统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
孟鲁司特联合小剂量舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性研究
孟鲁司特联合小剂量舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性研究
汤玉妍;白翠芬;廖友明;李碧燕;利汉其
【摘 要】目的 研究孟鲁司特联合小剂量沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭)治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性.方法 60例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分成观察组和对照组,每组30例.观察组采取孟鲁司特联合小剂量舒利迭治疗,对照组采取常规剂量舒利迭治疗.比较两组患儿临床疗效、临床指标、激发试验转阴率、肺功能指标及安全性.结果 观察组总有效率为96.67％,高于对照组的80.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间短于对照组,复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组激发试验转阴率明显高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=5.455,P<0.05).治疗后,观察组患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1％pred)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)均高于对照组,差异具有统计学意义(t=8.831、3.690、3.166,P<0.05).两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 孟鲁司特联合小剂量舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效显著,安全性高,值得应用.
【期刊名称】《中国现代药物应用》
【年(卷),期】2018(012)012
【总页数】3页(P3-5)
【关键词】孟鲁司特;沙美特罗替卡松粉吸入剂;咳嗽变异性哮喘
【作 者】汤玉妍;白翠芬;廖友明;李碧燕;利汉其 【作者单位】528000 佛山市南海区人民医院儿科;528000 佛山市南海区人民医院儿科;528000 佛山市南海区人民医院儿科;528000 佛山市南海区人民医院儿科;528000 佛山市南海区人民医院儿科
【正文语种】中 文
咳嗽变异性哮喘, 临床以慢性咳嗽为主要或唯一表现,是一种特殊类型的哮喘［1］。支气管哮喘发作时, 其中有5%～6%的患者表现为持续性咳嗽, 夜间、凌晨多发, 多为刺激性咳嗽, 多被误认为是支气管炎, 而实则是咳嗽变异性哮喘［2］。本研究旨在研究孟鲁司特联合小剂量舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性, 现报告如下。
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效观察
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效观察
目的 观察舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效。 方法 选择2016年1月～2017年1月本院住院的支气管哮喘患者70例，所有患者采取随机数字表法分为观察组和对照组，每组各35例。对照组予吸氧、抗炎、镇静、纠正酸碱平衡等常规对症治疗，舒利迭（沙美特罗/丙酸氟替卡松）50/250 μg经口吸入，每天2次。观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠10 mg口服，每晚1次。14 d 为1个疗程，两组均治疗1个疗程。比较两组的疗效以及两组患者治疗前后FEV1/FVC、PEF的变化、并发症情况。 结果 观察组治疗后的总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（94.3% vs 77.1%，P＜0.05）。观察组患者的FEV1/FVC较对照组降低更显著，PEF较对照组升高更显著，差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论 在常规治疗的基础上应用舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘可以显著提高临床疗效，减轻临床症状，改善肺功能，值得临床推广和应用。
[Abstract] Objective To observe the clinical efficacy of seretide combined with
montelukast sodium in the treatment of bronchial asthma. Methods From January
2016 to January 2017， 70 patients with bronchial asthma who were hospitalized in
our hospital were selected. All patients were randomly divided into observation group
and control group according to the random number table method， with 35 patients in
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效分析
－３２－ 中国医学创新２０１１年９月 第８卷第２５期Ｍｅｄｉｃａｌ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｈｉｎａ，Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ．２０１１。Ｖｏ１．８ Ｎｏ．２５
３讨论 正常情况下，血液中的 一ＭＧ、ｐ：一ＭＧ几乎都在近曲
小管被分解、代谢或重吸收，尿中含量极微。当各种原因引
起肾小球基底膜破坏或’肾小管上皮细胞受损而导致肾小球
滤过率增加或肾小管的重吸收功能下降时， ，一ＭＧ、８ 一 ＭＧ和ＵＡＥ即会有明显的升高，而常用的肾脏损伤指标
ＢＵＮ、Ｃｒ、Ｃｃｒ等往往在肾脏发生严重的病变时才出现变化。
因此，可以把Ｏｔ 一ＭＧ、８ 一ＭＧ和ＵＡＥＲ作为诊断早期ＤＮ
的重要定量指标，并作为观察疗效和判断预后的重要标志。
六味地黄丸由熟地黄、山茱萸、于山药、泽泻、茯苓、丹皮
六味中药为沫，炼蜜为丸而成 。熟地黄温而补，阴亏者相
宜，且能独入肾家；山茱萸性酸、涩，微温，归肝、肾经，动物实
验显示可使肾血流量增加，且具有抗炎作用；茯苓、泽泻既能
利尿又能促进钠、钾、氯等电解质的排出，抑制肾小管的重
吸收。
六味地黄丸可直接或间接改善肾血流，调节机体免疫功
能，增强全身及。肾脏局部的防御功能。现代研究发现六味地
黄丸可降低血糖、血脂和血压、改善肾功能、调整机体免疫功
能、保护肾脏等作用 。本研究表明，治疗后３个月治疗组
的临床疗效明显优于对照组，差异均有统计学意义（Ｐ＜ ０．０５）；治疗组ＵＡＥＲ、ｐ：一ＭＧ、Ｏｔ 一ＭＧ明显低于对照组，两
组比较具有统计学意义（Ｐ＜０．０５），说明治疗组六味地黄丸
能有效地降低早期糖尿病肾病患者的尿中的ａ 一ＭＧ、Ｂ：一
ＭＧ和ＵＡＥＲ，可逆转或延缓早期糖尿病肾病的发生和发展。
保护肾脏。
参考文献
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