利奈唑胺治疗重症肺炎的临床疗效及安全性研究
利奈唑胺治疗重症肺炎的临床疗效及安全性研究
目的 对用利奈唑胺治疗重症肺炎的临床疗效进行了研究，并对其安全性进行了探讨。方法 通过分类试验的办法将32例重症肺炎患者分类治疗组和对照组，其中治疗组17例，对照组15例，观察其显效时间、治疗效果以及不良反应。结果 在32例重症肺炎患者中，治疗组17例中有15例有效，有效率为88.2%，对照组15例中有13例有效，有效率为86.7%，该差异无统计学意义（P>0.05）；而在治疗组中不良反应出现了1例，发生率为5.9%，在对比组中出现了3例，发生率为20%，该差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 利奈唑胺不但对于重癥肺炎的治疗效果显著，其安全性也较高。
标签：利奈唑胺；重症肺炎；安全性
重症肺炎不但具有普通肺炎的一些症状，而且还会使得患者呼吸困难或衰竭，在影响患者呼吸系统的同时也影响患者的其它系统。利奈唑胺作为一种独特的新型恶烷酮类抗生素，不会与其他药物出现交叉耐药性的情况，在治疗重症肺炎上有其独特优势。
1 资料与方法
1.1 一般资料 笔者对我院从2012年5月～2013年7月前来就诊的32例（男18例，女14例）重症肺炎患者信息进行了采集，年龄24～77岁。其中合并基础病14例，分别为高血压4例，糖尿病1例，脑血管病5例，肾功能不全1例，冠心病和心衰 3例。将32例患者分为治疗组17例和对照组15例，使得两组的一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），见表1。
1.2 研究方法 对治疗组和对照组患者都采取营养支持、补液、化痰、吸氧等措施，同时在治疗组和对照组用药前，都使用过其它抗生素，疗程4～8d，患者的感染症状和体征等无明显改善。对治疗组使用辉瑞公司生产的斯沃牌利奈唑胺，采用600mg的静脉滴注方式，1次/12h，疗程7～13d；对照组使用的则是美国礼来公司生产的稳可信牌万古霉素，通常采用500mg的静脉滴注方式，1次/8h，若肾功能不正常则需要根据实际情况对剂量进行调整，若肾功能不正常患者的内生肌酐清除率在10～50ml/min时，则也采用500mg的静脉滴注方式，1次/12h，疗程7～13d。
1.3 观察项目 观察项目主要包括患者的体征变化、症状和不良反应，对患者的肾功、肝功、胸片、血、尿和细菌培养等各项进行常规检查，采用孜然牛肉咳痰法对患者的痰液样本进行留取，并用细菌鉴定仪进行细菌的鉴定，按照国家规定判定有无疗效，将产生不良反应划分为无法评价、无关、可能无关、可能有关以及有关，统计不良反应的发率。
2 结果
2.1 临床疗效 进行治疗组和对照组的有效率比较，差异无统计学意义（P>0.05），见表2。
2.2 显效时间 通过对治疗组和对照组进行显效时间的比较，显示两者差异无统计学意义（P>0.05），而两组外周血白细胞总数等显示为差异有统计学意义（P＜0.01），但其组间比较显示差异无统计学意义（见表3）。
2.3 不良反应 不良反应主要分为腹泻、肾功能异常、白细胞减少以及血小板减少等（见表4）。
3 讨论
重症肺炎作为一种较为常见的呼吸系统病症，常伴有其它基础性疾病，弱势患者的抵抗力较差或者对感染的控制效果不好，则很容易引发其它疾病，导致死亡率较高。本次试验中，年龄在45岁以上的有19例，其中都伴有糖尿病、冠心病或心衰等疾病，通过检验。这19例伴有基础性疾病的患者都属于G+型菌肺炎。利奈唑胺作为一种新型的恶唑烷酮类抗生素，可在细菌蛋白合成时发挥作用，抑制细菌起始复合物的产生，达到抑菌的效果[3]。而万古霉素则是一种三环糖肽类抗生素，其可通过抑制细菌细胞壁的产生达到抑菌的目的[3]。
通过本次实验表明，利奈唑胺和万古霉素都对重症肺炎具有比较好的疗效，两者在显效时间和有效率呈现差异无统计学意义。两组的临床疗效都比较明确，患者在治疗前后的肺部影像、血气分析等都有着明显改善，抗菌活性显示良好。此外，根据显效时间来看，利奈唑胺要好于万古霉素，利奈唑胺由于其穿透性强，能很快地分布在各脏器组织中，而由于万古霉素的穿透性较差，其在肺组织中的浓度较低[1]。再者利奈唑胺基本不会与其它药物发生交叉耐药性的情况，因此，利奈唑胺的显效时间和临床疗效都要优于万古霉素。
从不良反应来看，治疗组和对照组显示为差异有统计学意义。在治疗组中，只出现了一例不良反应，为血小板减少，且在停药后恢复正常；而使用万古霉素的对照组则出现了三组不良反应，分别为肾功能异常、白细胞减少和血小板减少。显而易见，利奈唑胺的不良反应发生率明显要低于万古霉素注射液。
综上所述，尽管利奈唑胺和万古霉素都对重症肺炎有显著疗效，但使用利奈唑胺可减少不良反应的产生，是治疗重症肺炎的更优选择。
参考文献：
[1]陈东红，张旭华，吴立华，等.利奈唑胺治疗重症肺炎的临床疗效及安全性研究[J].实用药物与临床，2011（05）：376-379.
[2]张胜靖，林梅瑟，张贻雯.利奈唑胺和万古霉素治疗重症医学科院内耐甲氧西金黄色葡萄球菌肺炎疗效及安全性研究[J].中国实用内科杂志，2011（09）：734-736.
[3]余舒恩，周竞旭.利奈唑胺治疗婴幼儿重症肺炎76例分析[J].中国社区医师（医学专业），2012（08）：135.
[4]劳穗华，俞朝贤，陈华，等.采用利奈唑胺治疗肺结核合并重症肺炎的临床疗效及安全性[J].中国防痨杂志，2013（08）：578-580.编辑/刘小燕
观察利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌呼吸机相关性肺炎的临床疗效
患者５８例作为研究对象，其中男性患者３６例，女性患者２２例。 随机分为研究组和对照组两组，每组２９例，其中研究组男性患 者１７例，女性患者１１例，年龄范围１６．３～７２．８岁，平均年龄 （４３．１±４．６）岁；对照组男性患者１９例，女性患者１１例，年龄 范围１７．７～７３．７岁，平均年龄（４１．９±５．４）岁。两组患者均有发热、 咳嗽、气喘等症状，肺部有粗湿哕音。两组患者在年龄、临床症状、 性别等基本资料方面差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５），差异不明显， 具有可比性。 １．２方法 根据患者的病情，对所有患者均采用规范的治疗方法，比如 抗感染、止咳、平喘等综合治疗。在此基础上，研究组患者采用 普米克令舒和可必特雾化吸入治疗，具体为普米克令舒１ ｍｌ、可 必特雾化液１ ｍｌ，对照组患者采用单纯的适量普米克令舒治疗。 两组疗程均为４～７ ｄ。 １．３评价方法 对两组患者治疗效果的评价分为治愈、好转、及无效。治愈： 用药４ ７ ｄ咳嗽、喘息消失，喘息症状明显减轻，肺部哮鸣音 及湿哕音消失；好转：治疗４～７ ｄ咳嗽、喘息减少，喘息症状 明显减轻，肺部哮鸣音及湿哕音明显减少或者消失；无效：治疗 ７ ｄ以上喘息症状没有明显减轻，肺部哮鸣音及湿哕音无明显减少。 其次比较两组患者咳嗽、气喘、哮呜音、湿哕音消失时间，以此 两点作为评价指标。 １．４统计学处理 采用ＳＰＳＳ １７．０软件对所得到的数据进行统计学分析，计量资 料采用ｔ检验，计数资料采用）（ 检验，以Ｐ＜０．０５表示差异有 统计学意义。 ２结果 ２．１两组治疗效果比较 研究组总例数２９，其中治愈１６例（５５．１７％），好转１１例 （３７．９３％），无效２例（６．９０％），总有效率为９３．１０％（总有效 率为治愈例数百分比加上好转例数百分比）；对照组总例数２９， 其中治愈１０例（３４．４８％），好转ｌ１例（３７．９３％），无效８例（２７．５９％）， 总有效率为７２．４１％。两组比较，差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。 ２．２两组体征消失时间比较 中国继续医学教育第７卷第２’期 １７３ 研究组患者咳嗽消失时间为（５．５４±３．０４）ｄ，气喘消失时 间为（３．３９±１．１２）ｄ，哮鸣音消失时间为（３．１３±１．０８）ｄ，湿 哕音消失时间为（２．７７±０．６５）ｄ；对照组患者咳嗽消失时间为 （７．２５±３．１５）ｄ，气喘消失时间为（４．７１±２．６３）ｄ，哮鸣音消失 时间为（４．９８±１．６８）ｄ，湿哕音消失时间为（４．３４±１．３８）ｄ。两 组各体征消失时间比较差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。 ３讨论 哮喘发病主要是支气管平滑肌痉挛，从而引起气道狭窄，阻 力增强，继而引起哮喘 ］。关于喘息性支气管炎发病，具体来说 引起该病的病原体为呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ），该病毒可引起支气 管黏膜充血肿胀，分泌物变得粘稠且增加等，主要结果是使得气 道变狭窄 】。当患者气道受到病原体刺激后，迫使机体作出抵抗， 产生大量嗜酸性粒细胞、肥大细胞及Ｔ细胞等免疫细胞，使得气 道呈现炎症反应。普米克令舒是一种糖皮质激素，普米克令舒能 够有效改善哮喘患者的肺功能、缓解炎症症状，并且能有效降低 病情恶化频率。普米克令舒是吸人用布地奈德混悬液，主要通过 雾化吸入治疗，口服或者静脉注射效果不佳，特别是对于急性喘 息性支气管炎，雾化吸入的疗效更加显著 Ｊ。 可必特适用于需要多种支气管扩张剂联合应用的患者，本文 使用普米克令舒和可必特雾化吸人治疗喘息性支气管炎，在效果 上要比单纯使用普米克令舒强，就体征消失时间长短而言，研究 组的时间也短于对照组，证明使用普米克令舒和可必特雾化吸人 治疗喘息性支气管炎效果更好。 ［２】 ［３］ ［４］ 参考文献 魏向阳，滕永华．布地奈德“硫酸特布他林”异丙托溴铵气雾剂 三联气泵雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察卟儿科药 学杂志，２０１２，１８（６）：３０． 杜青林．氯雷他定联合布地奈德气雾剂治疗嗜酸粒细胞性支气管 炎的疗效观察Ⅱ］中国实用医药，２０１４（１５）：３９—４０． 史小义．普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临 床分析卟中国医药导刊，２０１５，１７（１）：７０． 马艳莉，冷秋平．急性期喘息型慢性支气管炎使用雾４Ｇ￣－Ｎ普米 克令舒和可必特的效果分析 医学理论与实践，２０１４，２７（１４）： １ ８７０ 观察利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌呼吸机相关性肺炎 Ｂ９ １１５床疗效 孙中霞朱团结 【摘要】目的探讨利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌呼吸机相 关性肺炎的临床疗效。方法３０例诊断为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌所 致呼吸机相关性肺炎的患者根据住院单双号顺序分为各１５例的研究组 和对照组，研究组接受利奈唑胺治疗，对照组接受万古霉素治疗。结 果研究组和对照组治疗前血白细胞、超敏ｃ反应蛋白、降钙素原结 果比较无差异（Ｐ＞０．０５），治疗后有差异（Ｐ＜０．０５）；研究组和对 作者单位：２１５０２１上海交通大学医学院附属苏州九龙医院重症医学科 照组治疗的总有效率分别为７３．３％和６０．０％，差异具有统计学意义（Ｐ ＜０．０５）。结论利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌呼吸机相关 性肺炎疗效肯定。 【关键词】利奈唑胺；呼吸机；肺炎 【中图分类号】Ｒ５６３．１ 【文献标识码】Ｂ 【文章编号】１６７４—９３０８（２０１５）２１－０１７３—０２ ｄｏｉ：１０．３９６９￣．ｉｓｓｎ １６７４—９３０８．２０１５ ２１．１２９ Ｔｏ Ｏｂｓｅｒｖｅ ｔｈｅ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｅｆｆｉｃａｃｙ ｏｆ Ｌｉｎｅｚｏｌｉｄ ｉｎ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｖｅｎｔｉｌａｔｏｒ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ Ｐｎｅｕｍｏｎｉａ Ｗｉｔｈ Ｍｅｔｉｃｉｌｌｉｎ．ｒｅｓｉｓｔａｎｔ ＳｔａｐｈｙｌＯＣＯＣＣＵＳ
利奈唑胺治疗革兰阳性球菌重症感染的疗效和安全性评价
利奈唑胺治疗革兰阳性球菌重症感染的疗效和安全性评价
李雪锋
【摘 要】目的 观察利奈唑胺治疗革兰阳性球菌重症感染的疗效和安全性.方法 选取医院2014年10月至2016年10月收治的革兰阳性球菌重症感染患者86例.采用单双号法分为观察组和对照组,各43例.对照组患者给予万古霉素治疗,观察组患者给予利奈唑胺治疗.结果 观察组患者的药物起效时间、住院时间均较对照组短(P<0.05);革兰阳性球菌清除率为93.02%,明显高于对照组的72.09%(P<0.05);不良反应发生率为6.98%,低于对照组的23.26%(P<0.05).结论 利奈唑胺治疗革兰阳性球菌重症感染效果显著,安全性高,值得临床推广.%Objective To observe the
efficacy and safety of linezolid in the treatment of severe infection of gram
positive coccus. Methods Totally 86 patients with severe infection from
gram positive coccus admitted to our hospital from October 2014 to
October 2016 were selected and divided into the observation group and
the control group according to the odd and even number method, 43
cases in each group. The control group was treated with vancomycin, and
the observation group was treated with linezolid. Results The onset time
利奈唑胺不同用药方案治疗老年重症耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎的疗效和经济学分析
利奈唑胺不同用药方案治疗老年重症耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎的疗效和经济学分析
张丽娜;方彩霞;邢晓娟;冲刘军;脱鸣富
【期刊名称】《当代医学》
【年(卷),期】2024(30)7
【摘 要】目的探讨利奈唑胺不同用药方案治疗老年重症耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺炎的疗效和经济学。方法选取2018年5月至2020年12月于庆阳市人民医院呼吸内科及重症医学科确诊的120例老年重症MRSA肺炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与实验组,每组60例。对照组予以利奈唑胺600 mg,每12 h静脉滴注1次;实验组每天上午9:00予以利奈唑胺600 mg静脉滴注,晚上9:00予以利奈唑胺片600mg口服。比较两组临床疗效、细菌清除率、不良反应发生情况及药物经济学。结果两组治疗总有效率和细菌清除总有效率比较差异无统计学意义。实验组治疗后血小板计数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血小板减少症发生率比较差异无统计学意义。两组床位费、检查费、护理费、治疗费、其他药物费用比较差异无统计学意义;实验组利奈唑胺费用、处理不良反应相关费用和总治疗成本均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组与实验组临床有效率的成本-效果比(C/E)分别为126.22和110.14,增量*通信作者:方彩霞,E-mail:****************成本-效果比(ΔC/ΔE)为410.41,细菌清除率的C/E分别为135.92和116.74,ΔC/ΔE为614.39。敏感性分析结果显示药品及相关治疗费用变化对本研究结果影响不大。结论利奈唑胺针剂与片剂联用治疗老年重症MRSA肺炎的临床疗效与静脉滴注给药相当,但能显著减少血小板下降的发生,同时,更具有经济学优势。 【总页数】6页(P10-15)
【作 者】张丽娜;方彩霞;邢晓娟;冲刘军;脱鸣富
【作者单位】庆阳市人民医院;甘肃医学院附属医院
【正文语种】中 文
利奈唑胺联合亚胺培南治疗肺部感染的效果观察
2020年10月 第17卷 第20期
肺部感染为外界病原菌侵入肺部引起的一种常
见感染性疾病，临床以革兰阳性菌致病多见，患者
主要表现为干咳、咳痰、发热等，未及时妥善治疗
病情迁延可引起呼吸衰竭，严重威胁患者身心健
康［1］。近年空气质量下降，临床抗生素滥用等多
种因素影响下肺部感染发生率明显上升，需探索完
善相关治疗方案以防止给药导致耐药菌的出现。亚
胺培南为治疗革兰氏阳性菌、阴性菌等病原体引起
肺部感染的常用药物，疗效广受临床医师认可［2,3］。
利奈唑胺同为治疗革兰阳性/阴性细菌感染的常用
药物，具有不易耐药，抗菌效果显著等优点［4］。本
文为探究上述两种药物联合用于肺部感染治疗的有
效性，选入80例患者进行研究，具体报道如下。1 资料及方法
1.1 基础资料
将2017年9月—2020年1月前来本院接受治
疗的肺部感染患者80例纳入研究对象，通过随机数
字表法分为对照组40例和观察组40例，如表1所
示，两组户籍、年龄等信息具有可比性（P＞0.05），
院内伦理委员会评估本次给药安全性后已批准。
表1 两组基础资料比较（）例（%）
基础资料观察组对照组χ2/tP
户籍农村23（57.50）21（52.50）0.5050.477城市17（42.50）19（47.50）
性别男25（62.50）26（65.00）0.1350.713女15（37.50）14（35.00）年龄（岁）59.85±4.9760.17±5.060.2850.7761.2 纳入及排除标准
纳入标准：（1）经影像学检查确定肺部有感染
灶；（2）伴有咳嗽、发热等典型症状；（3）既往无利奈唑胺联合亚胺培南治疗肺部感染的效果观察
毕小杰，李曼曼
临颍县人民医院，河南 临颍 462000［摘要］目的：研究利奈唑胺联合亚胺培南治疗肺部感染的临床效果。方法：选自本院2017年9月—2020年1月接纳的肺部感染患者中选入80例，随机分为观察组与对照组，每组40例，80例患者均接受吸氧、平喘等基础治疗，在此基础上对照组给予亚胺培南治疗，观察组给予亚胺培南联合利奈唑胺治疗，测定患者治疗前后学其血清炎性因子水平，评估整体疗效，统计毒副反应发生情况。结果：观察组总有效率较对照组差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前组间C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及降钙素原（PCT）水平基本一致（P＞0.05），治疗后三项指标水平均见下降，观察组较对照组显著更低（P＜0.05）；毒副反应发生率组间对照未见显著差异（P＞0.05）。结论：临床肺部感染治疗中利奈唑胺与亚胺培南联合使用可增进疗效，显著改善患者炎症反应，且无增毒效应。［关键词］肺部感染；利奈唑胺；亚胺培南；对照试验［中图分类号］R969.4；R563.1 ［文献标识码］A ［文章编号］1672-2809（2020）20-0057-03
利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌呼吸机相关肺炎的疗效与安全性
利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌呼吸机相关肺炎的疗效与安全性
李辉;孙诚;叶珩;解迪;张一臣;詹伟锋;陈淼;陈纯波
【期刊名称】《实用医学杂志》
【年(卷),期】2012(28)24
【摘 要】目的:观察利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)呼吸机相关肺炎(VAP)的临床疗效及安全性.方法:广东省人民医院危重病监护二区2010年9月至2012年5月使用利奈唑胺治疗MRSAVAP42例,根据患者确诊MRSA VAP前是否已经验性选用利奈唑胺分为经验治疗组及目标治疗组,观察其临床疗效及安全性.结果:利奈唑胺治疗的痊愈率为33.3％(14/42)、有效率为59.5％(25/42)；细菌清除率为57.1％(24/42);生存率为85.7％(36/42);影像学吸收8例(占19.0％)、大部分吸收11例(占26.2％).其中目标治疗组病死率为33.3％,经验治疗组病死率为3.7％,两者之间有统计学差异(P=0.03).不良反应发生率为4.8％(2/42),不良反应轻且不影响治疗.结论:利奈唑胺治疗MRSA VAP疗效肯定,不良反应轻,可以作为重症患者治疗MRSA VAP的首选药物之一.
【总页数】4页(P4158-4161)
【作 者】李辉;孙诚;叶珩;解迪;张一臣;詹伟锋;陈淼;陈纯波
【作者单位】510080广州市,广东省人民医院(广东省医学科学院)危重病监护二区;510080广州市,广东省人民医院(广东省医学科学院)危重病监护二区;510080广州市,广东省人民医院(广东省医学科学院)危重病监护二区;510080广州市,广东省人民医院(广东省医学科学院)危重病监护二区;510080广州市,广东省人民医院(广东省医学科学院)危重病监护二区;510080广州市,广东省人民医院(广东省医学科学院)危重病监护二区;510080广州市,广东省人民医院(广东省医学科学院)危重病监护二区;510080广州市,广东省人民医院(广东省医学科学院)危重病监护二区
利奈唑胺对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌肺部感染患者的临床疗效
利奈唑胺对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌肺部感染患者的临床疗效
齐福权;杨华
【期刊名称】《中国生化药物杂志》
【年(卷),期】2016(036)008
【摘 要】目的：探讨利奈唑胺对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（ methicillin
resistant Staphylococcus aureus，MRSA）肺部感染的临床疗效及安全性。方法选取浙江省荣军医院呼吸内科诊断及治疗的甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌肺部感染患者74例，采用随机数字表法分对照组与研究组，每组37例，对照组予以去甲万古霉素（1.0 g／次，2次／天）治疗；研究组予以利奈唑胺（600 mg／次，2次／天）治疗，共治疗2w。治疗前后测定炎症因子及相关实验室指标，同时记录临床疗效、细菌清除率及不良反应状况。结果与治疗前比较，2组治疗后血清C反应蛋白（CRP）、白介素1β（IL-1β）、白介素6（IL-6）及肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平降低，降钙素原（PCT）、内皮素（ET）、一氧化氮（NO）及血乳酸（Lac）水平降低（P＜0.05）；与对照组比较，研究组治疗后血清CRP、IL-1β、IL-6及TNF-α水平较低，PCT、ET、NO及Lac水平较低（P＜0.05）；在临床疗效上，对照组治疗总有效率81.08％与研究组治疗有效率91.89％对比，差异无统计学意义；在细菌清除率上，对照组总细菌清除率70.27％低于研究组的89.19％（ P＜0.05）。结论利奈唑胺治疗MRSA肺部感染疗效确切，降低炎症指标。%Objective To investigate the clinical effect of linezolid in the
treatment of pulmonary infection with methicillin resistant Staphylococcus
aureus (MRSA).Methods 74 cases of pulmonary infection with MRSA were selected and randomly divided into control group and study group, 37
利奈唑胺治疗老年耐甲氧西林金黄色葡萄球菌性呼吸机相关肺炎患者临床疗效
利奈唑胺治疗老年耐甲氧西林金黄色葡萄球菌性呼吸机相关肺炎患者临床疗效
杨新良;刘玮;徐世林;杜嘉琪;赵红霞
【摘 要】目的：观察利奈唑胺治疗老年耐甲氧西林金黄色葡萄球菌性呼吸机相关肺炎患者临床疗效。方法选择老年耐甲氧西林金黄色葡萄球菌性呼吸机相关肺炎患者32例，应用利奈唑胺钠注射液0．6 g，静脉滴注，1次/12 h，90 min滴入，连用10～14 d，观察其临床疗效、细菌清除率、肝肾功能和血常规变化、不良反应。结果利奈唑胺治疗老年耐甲氧西林金黄色葡萄球菌性呼吸机相关肺炎临床治愈率62．50％，有效率81．25％，细菌清除率62．50％；治疗过程中对血常规、肝肾功能无明显影响，无明显不良反应。结论利奈唑胺作为一种安全性较高的药物，治疗老年耐甲氧西林金黄色葡萄球菌性呼吸机相关肺炎患者效果较好。%Objective To observe the clinical effects of linezolid on ventilator-associated pneumonia induced by methicillin resistant staphylococcus
aureus ( MRSA) .Methods Thirty-two senile patients with ventilator-associated pneumonia induced by MRSA were chosen for the
study .Venous infusion of linezolid at a dosage of 0.6 g was administered
within 90 minutes every 12 h for a succes-sion of 10-14 day.Then,
observations were made on the clinical effects , bacteria clearance rate ,
利奈唑胺与万古霉素治疗重症肺炎的效果比较
利奈唑胺与万古霉素治疗重症肺炎的效果比较
摘要】目的：比较利奈唑胺与万古霉素治疗重症肺炎的效果。方法：选取2017年1月—2019年12月在我院就诊的60例重症肺炎患者，随机分为两组。对照组使用万古霉素治疗，观察组使用利奈唑胺治疗。结果：观察组的总有效率（93.33%）显著高于对照组（73.33%）(P＜0.05)；观察组的止咳时间（7.82±1.14）d、退热时间（2.84±0.63）d、住院时间（14.36±1.59）d和肺啰音消失时间（13.82±1.53）d显著短于对照组(P＜0.05)。结论：利奈唑胺对重症肺炎的效果优于万古霉素。
【关键词】利奈唑胺；万古霉素；重症肺炎
【中图分类号】R563.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2020）17-0087-02
重症肺炎一般是由普通肺炎未及时得到有效控制发展而成，具有进展速度快、发病急和病死率高等特点，查体时大多可在患者的肺部听诊区闻及支气管呼吸音或湿罗音，主要症状表现为呼吸困难、发热、咯痰和咳嗽等，严重影响患者的身心健康[1]。本研究主要比较了利奈唑胺与万古霉素治疗重症肺炎的效果，研究的具体情况如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
选取2017年1月—2019年12月在我院就诊的60例重症肺炎患者，排除合并先天性心脏病、恶性肿瘤、严重肝肾功能不全者。随机分为两组。观察组30例，男17例，女13例；年龄24～69岁，平均（55.74±3.67）岁；病程3～12天，平均（5.27±1.39）天。对照组30例，男17例，女13例；年龄24～69岁，平均（56.13±4.25）岁；病程3～12天，平均（5.18±1.24）天。两组的一般资料具有可比性（P＞0.05）。
1.2 方法
对照组：静脉滴注万古霉素1.0g，早上和晚上各1次。观察组：静脉滴注利奈唑胺600mg，早上和晚上各1次。
利奈唑胺治疗老年重症耐药金黄色葡萄球菌肺部感染的疗效观察
利奈唑胺治疗老年重症耐药金黄色葡萄球菌肺部感染的疗效观察
钟倩;付海燕
【期刊名称】《锦州医科大学学报》
【年(卷),期】2024(45)2
【摘 要】目的探讨耐药金葡菌引起老年重症肺部感染患者药物治疗中利奈唑胺的效果观察。方法选取109例锦州医科大学附属第一医院重症医学科收治的老年重症肺部感染患者且这些患者的感染均是由耐药金黄色葡萄球菌引起,按照随机数字表法分为对照组和试验组,对照组患者54例给予万古霉素治疗;试验组患者55例给予利奈唑胺治疗,分别观察两组患者临床疗效、金黄色葡萄球菌清除率、炎症细胞水平、肺功能标准及副作用发生率。结果治疗后两组相比,试验组的临床治疗有效率和总细菌清除率比对照组高(P<0.05);试验组TNF-α、IL-1β等炎症因子水平低于对照组,TGF-β水平高于对照组(P<0.05);试验组PEF、FVC、FEV1指标改善效果更优(P<0.05);试验组不良反应发生率更低(P<0.05)。结论耐药金黄色葡萄球菌引起肺部感染的老年重症患者的药物治疗中利奈唑胺的作用效果明显可靠,同时还可积极调整炎症水平、改善肺功能,具有不良反应低、细菌清除率高等优势,值得临床推广应用。
【总页数】4页(P62-65)
【作 者】钟倩;付海燕
【作者单位】锦州医科大学附属第一医院 【正文语种】中 文
【中图分类】R563.1
【相关文献】
1.利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染重症肺炎的疗效观察2.利奈唑胺对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌肺部感染患者的临床疗效3.利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌性肺部感染的临床效果观察4.利奈唑胺治疗老年髓系白血病合并G+菌肺部感染患者的疗效观察5.利奈唑胺治疗老年重症耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺部感染患者的临床研究
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利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌重症肺炎15例
利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌重症肺炎15例
许涛;喻莉;杨军辉;龙鼎;张远超;耿峰
【期刊名称】《中国感染与化疗杂志》
【年(卷),期】2009(009)004
【摘 要】目的 观察利奈唑胺治疗耐甲氧西林金葡菌(MRSA)重症肺部炎疗效.方法
选取我院ICU MRSA重症肺炎患者15例,给予利奈唑胺治疗,检测治疗前后血白细胞、乳酸、IL-1β、IL-6、TNF-α水平.结果 临床有效率达73.3%,治疗前后血白细胞计数、乳酸及各炎性因子水平呈明显下降趋势,差异有统计学意义,P<0.01.结论
利奈唑胺对MRSA重度肺部感染有较好的疗效.
【总页数】3页(P264-266)
【作 者】许涛;喻莉;杨军辉;龙鼎;张远超;耿峰
【作者单位】武汉市中心医院ICU,430014;武汉市中心医院ICU,430014;武汉市中心医院ICU,430014;武汉市中心医院ICU,430014;武汉市中心医院ICU,430014;武汉市中心医院ICU,430014
【正文语种】中 文
【中图分类】R378.11;R978
【相关文献】
1.利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌性重症肺炎及其对血清炎性因子的影响
[J], 黄进;刘娟
2.利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌老年重症肺炎分析 [J], 3.利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染重症肺炎的疗效观察 [J], 秦红梅;冀红
4.利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌重症肺炎25例临床评价 [J], 周立民
5.利奈唑胺与万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌性老年重症肺炎的临床分析
[J], 刘景云
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